CIP-2021 : A61K 31/495 : que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo,
p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/495[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/495 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DE 2,3-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-QUINOXALINILO.
(01/11/2004) DERIVADOS DE 2,3 DIOXO 1,2,3,4 TETRAHIDRO QUINOIXALINIL DE FORMULA (I), DONDE UNO DE LOS RADICALES R 1 Y R 2 ES UN GRUPO R 5 Y EL OTRO ES UN GRUPO DE FORMULA CH (R 6 ALK R 7 (IA), - ALK CH(R 6 R 7 (IB), - ALK N (R 8 X R 7 (IC), - ALK N + (R 8 )(R 9 ) X R 7 A - (ID), - ALK O X R 7 (IE) O ALK S X R SUB,7 (IF), R 3 , R 4 Y R 5 SON CADA UNO INDEPEND IENTEMENTE DE LOS OTROS HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, HALOGENO, TRIFLUOROMETIL, CIANO O NITRO, R 6 NO ESTA SUSTITUIDO O ESTA INFERIORMENTE ALQUILADO Y/O AMINO ALKANOILADO INFERIORMENTE, R 7 ES UN HIDROGENO; UN RADICAL ALIFATICO, CICLOALIFAT ICO O HETEROCICLOALIFATICO; CIANO; ACILO DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO O DE UN SEMIESTER O SEMIAMIDA DEL ACIDO CARBONICO,…
AGENTE ANTIBACTERIANO DE OXAZOLIDINONA CON SUSTITUYENTES TRICICLICOS.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: CLEEK, GARY, J., THOMAS, RICHARD, C., HUTCHINSON, DOUGLAS, K., YAMADA, HIROYOSHI.
ESTA INVENCION DESCRIBE NUEVOS DERIVADOS DE LA OXAZOLIDINONA REPRESENTADOS POR LA FORMULA QUIMICA (I), O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES: EN DONDE X ES NR 1 , CR 2 R SUB,3 , O, S, SO, O SO 2 ; Y Z ES NR 4 , S, SO, SO SUB,2 U O. LOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTIMICROBIANOS UTILES, EFECTIVOS CONTRA VARIOS PATOGENOS HUMANOS Y DE ANIMALES, INCLUYENDO BACTERIAS AEROBICAS GRAM-POSITIVAS TALES COMO ESTAFILOCOCOS Y ESTREPTOCOCOS MULTIRRESISTENTES, ASI COMO ORGANISMOS ANAEROBICOS TALES COMO ESPECIES DE BACTEROIDES Y CLOSTRIDIA, Y ORGANISMOS RESISTENTES AL ACIDO TALES COMO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS Y MYCOBACTERIUM AVIUM.
SECRETAGOGOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(01/11/2004) Esta invención está dirigida a compuestos de fórmula*fórmula* y a las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que los sutituyentes son como se han definido en la memoria, que son secretagogos de hormona del crecimiento y que aumentan el nivel de hormona del crecimiento endógena. Los compuestos de esta invención son útiles para el tratamiento y la prevención de osteoporosis, insuficiencia cardiaca congestiva, fragilidad asociada al envejecimiento y obesidad; la aceleración de la reparación de fracturas óseas, la atenuación de la respuesta catabólica proteica después de una operación importante, la reducción de la caquexia y la pérdida de proteína debidas a enfermedad crónica, la aceleración de la curación de heridas, o la aceleración de la recuperación de…
NUEVOS DERIVADOS QUINAZOLIN-4-A,OMP-2-(PIPERIDIN-1-ILO-4-SUSTITUIDOS) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSORA, UN METODO PARA SU PREPARACION Y SU USO FARMACEUTICO.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, PERIS, WALTER, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, ROVATI, LUIGI, ANGELO.
SE DESCRIBEN NUEVAS QUINAZOLINAS CON ACTIVIDAD ANTI - HIPERTENSORA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE AR ES: UN GRUPO FENILO NO SUSTITUIDO O UN GRUPO FENILO MONO - SUSTITUIDO POR UN GRUPO METOXI, ETOXI O METILO; UN GRUPO PIRIDILO NO SUSTITUIDO (2 - , 3 - O 4 - ILO) O UN GRUPO PIRIDILO MONO - SUSTITUIDO POR UN GRUPO METOXI O METILO; UN GRUPO FURILO NO SUSTITUIDO (2 O 3 - ILO) O UN GRUPO FURILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO METOXI O METILO; UN GRUPO BENZOFURILO (2 - O 3 - ILO); UN GRUPO INDOLILO (2 - O 3 - ILO); UN GRUPO TIOFENILO (2 O 3 - ILO); UN GRUPO NAFTILO (1 - O 2 - ILO) Y SUS SALES OBTENIDAS A PARTIR DE ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
1-FENIL-4-BENCILPIPERAZINAS: LIGANDOS ESPECIFICOS DEL SUBTIPO RECEPTORDE DOPAMINA D4.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Inventor/es: THURKAUF, ANDREW, CHEN, XI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE: R 1 ES HALOGENO O ALQUILO C 1 - C 4 ; Y R 2 Y R 3 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C 1 - C 4 , ALCOXI C 1 - C 4 , ALQUILTIO, HIDROXILO, AMINO, MONOALQUILAMINO C SUB,1 - C 4 , DIALQUILAMINO C 1 C 4 , O R 2 Y R 3 REPRESENTAN CONJUNTAMENTE UNA FRACCION ALQUILENO DE 4 CARBONOS QUE, JUNTO CON EL ANILLO FENILO AL CUAL ESTA UNIDA, FORMAN UNA FRACCION NAFTILO. DICHOS COMPUESTOS SON (ANT)AGONISTAS DE LA DOPAMINA D4 Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROFISIOLOGICAS, COMO LA ESQUIZOFRENIA, LA DEPRESION PSICOTICA Y LAS MANIAS.
DERIVADOS 6,6-HETEROBICICLICOS SUSTITUIDOS.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, LIANG.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE A, B, D, E, K, G, R 3 Y R 5 SON SEGUN SE HAN DEFINIDO EN LAS ESPECIFICACIONES, Y A LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS (I) SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR (HORMONA) DE LIBERACION DE LA CORTICOTROPINA (CRF) (CRH).
BENCIMIDAZOLINONAS, BENZOXAZOLINONAS, BENZOPIPERAZINONAS, INDANONAS Y SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.
(16/10/2004) Un compuesto de fórmula I: **(fórmula)** o un estereoisómero o sal del mismo aceptable farmacéuticamente, en el que: uno de los W, W1, W2y W3 es C-D y los restantes son C-R1; alternativamente, W-W1, W1-W2 o W2-W3 se combinan para formar C(Da)N y los restantes son C-R1; D se selecciona entre CN, C(=NR7)NR8R9, NHC((=NR7)NR8R9, NR8CH(=NR7), C(O)NR8R9 y (CH2)t NR8R9; Da es NH2, NH(alquilo C1_3), N(alquilo C1_3)2 o alcoxi C1_3; J se selecciona entre N(Z-A-B) y CR(Z-A-B); y Ja y Jb juntos se seleccionan entre CONHCReRf, SO2NHCReRf, (CRaRb)qSO2NRd y (CRaRb)bCOCO(CReRf)c , en los que b+c=0 o 1; alternativamente, J y Ja juntos se seleccionan entre CON(Z-A-B)(CRcRb)q y N(Z-A-B)Q(RcRb)a; y Jb se selecciona entre NRd, O y CReRf; Q es CO o CS; alternativamente, J, Ja y Jb juntos se seleccionan entre CR(Z-A-B)(CRaRb)aQNRd ,…
UNA COMBINACION DE UN ANTAGONISTA DE 5-HT1A SELECTIVO Y UN ANTAGONISTA O AGONISTA PARCIAL DE H5-HT1B SELECTIVO.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BERG, STEFAN, ROSS, SVANTE, THORBERG, SETH-OLOV.
Una combinación de un primer componente (a) que es un antagonista selectivo de 5-HT1A, que tiene la fórmula **(fórmula)** en la que R1 es n-propilo o o ciclobutilo, R2 es isopropilo, butilo terciario, ciclobutilo, ciclopentilo o ciclohexilo, R3 es hidrógeno y R4 es hidrógeno o metilo, y que está en la forma enantiomérica (R), con un segundo componente (b), que es un antagonista o agonista parcial selectivo de h5-HT1B, que tiene la fórmula II **(fórmula)** en la que X es CH2, O; Y es CONH, NHCO; R1 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6; R2 es H, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno; R3 es **(fórmula)** R4 y R5 son independientemente H o alquilo C1-C4, como racemato, enantiómero R o enantiómero S, y estando dichos componentes (a) y (b) en forma de bases libres, solvatos, o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT2 PARA TRATAR ENFERMEDADES VENOSAS.
(16/10/2004). Solicitante/s: SAM AMER & CO., INC. Inventor/es: AMER, M. SAMIR.
TRATAMIENTO DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE 5-HT2 UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS VENOSOS TALES COMO LAS HEMORROIDES, VENAS VARICOSAS, INSUFICIENCIA VENOSA Y HERIDAS. EN PARTICULAR LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE 5HIDROXITRIPTAMINA-2 (5-HT2) COMO DOSIS TERAPEUTICA EFECTIVA PARA EL TRATAMIENTO DE SERES HUMANOS O ANIMALES QUE PADECEN TALES ESTADOS. EL ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE 5-HT2 TAMBIEN SE PUEDE ADMINISTRAR PROFILACTICAMENTE.
DISOLUCIONES INYECTABLES O DE INFUSION DE ENROFLOXACINO.
(01/10/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STEGEMANN, MICHAEL, MULLER, HANNS-PETER, DR., VETTER, OLIVER, SCHEER, MARTIN, BONSE, GERHARD, HAMM, MARTIN, NAIK, ARUNDEV, HARIBHAI.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNAS SOLUCIONES NUEVAS DE INFUSION O INYECCION DE COMPOSICION: A) ENROFLOXACINA, DE 0,1 A UN 20 % EN PESO REFERIDO AL PESO TOTAL DE LA SOLUCION EN FORMA DE SUS SALES CON ACIDOS POLIHIDROXICARBOXILICOS O AMINOACIDOS O SUS MEZCLAS; B) ACIDOS POLIHIDROXICARBOXILICOS , AMINOACIDOS O SUS MEZCLAS EN UN 0,1 HASTA 5 DE EXCESO MOLAR REFERIDO A LA ENROFLOXACINA; C) OPCIONALMENTE DE UN 0,1 HASTA UN 30 % EN PESO DE PRODUCTOS AUXILIARES DE FORMULACION EN RELACION AL PESO TOTAL DE LA SOLUCION; D) AGUA HASTA ALCANZAR UN 100 % EN PESO.
BENCILPIPERIDINAS Y PIPERAZINAS COMO ANTAGONISTAS MUSCARINICOS.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DUGAR, SUNDEEP, WANG, YUGUANG, CHACKALAMANNIL, SAMUEL, CLADER, JOHN, W., MCCOMBIE, STUART, W., TAGAT, JAYARAM, R., VICE, SUSAN, F., LOWE, DEREK, CHANG, WEI, KOZLOWSKI, JOSEPH, BERGER, JOEL, G., MCQUADE, ROBERT, BARNETT, ALLEN, SCHERLOCK, MARGARET, TOM, WING, CHEN, LIAN-YONG, VACCARO, WAYNE, GREEN, MICHAEL J., BROWNE, MARGARET E., ASBEROM, THEODROS.
COMPUESTOS DE PIPERAZINA DI 1,4 DI NDO TODOS LOS ISOMEROS, SALES, ESTERES Y SOLVATOS) EN LOS QUE R, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,21}, R{SUP,27}, R{SUP,28}, X, Y Y Z SON COMO SE HA DEFINIDO AQUI ANTAGONISTAS MUSCARINICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS COGNITIVOS COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. SE DESCUBREN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA SU PREPARACION. SE DESCUBREN TAMBIEN COMBINACIONES SINERGICAS DE COMPUESTOS DE LA FORMULA ANTERIOR U OTROS COMPUESTOS CAPACES DE ESTIMULAR LA LIBERACION DE ACETILCOLINA CON INHIBIDORES DE LA ACETILCOLINESTERASA.
DERIVADOS DE ORTO-ANTRANILAMIDA COMO ANTICOAGULANTES.
(01/10/2004) Un compuesto de la fórmula (I) donde A es =CH- o =Nm es 1 a 3; n es 1 a 4; D es -N(R5)-C(Z)- o -N(R5)-S(O)p (en la que p es 0 a 2; Z es oxígeno, azufre o H2; y el átomo de nitrógeno está directamente enlazado al anillo fenílico que tiene los sustituyentes R1 y R2); E es C(Z)N(R5)-o S(O)N(R5)- (en la que p es 0 a 2; Z es oxígeno, azufre o H2; y el átomo de nitrógeno puede estar enlazado al anillo fenílico que tiene los sustituyentes R1 y R2, o al anillo aromático que tiene el sustituyente R4); cada R1 es independientemente hidrógeno, alquilo, arilo, aralquilo, halo, haloalquilo, ciano, -OR5, S(O)p-R9 (en la que p es 0 a 2), C(O)0R 5, C N(R5)R', N(R5)R, O-(O)R5o -N(R5)-CH(R12)-C(O)OR5;…
REGULACION DE TEJIDO EPITELIAL POR MEDIO DE POLIPEPTIDOS TIPO HEDGEHOG (ERIZO) Y FORMULACIONES Y USOS RELACIONADOS CON LA MISMA.
(16/09/2004). Solicitante/s: ONTOGENY, INC. Inventor/es: WANG, ELIZABETH, A.
Método in vitro que es para modular el estado de crecimiento de una célula epitelial y comprende el paso de poner la célula epitelial ectópicamente en contacto con una cantidad de un polipéptido que comprende una parte extracelular bioactiva de una proteína hedgehog (erizo) que es efectiva para alterar la velocidad de proliferación de la célula epitelial.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOL SUBSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/09/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, FEURER, ACHIM, DEMBOWSKY, KLAUS, STRAUB, ALEXANDER, PERZBORN, ELISABETH, JAETSCH, THOMAS, KAST, RAIMUND, HUTTER, JOACHIM, ROBYR, CHANTAL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DEL PIRAZOL, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y A SU USO COMO MEDICAMENTO, ESPECIALMENTE COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
TIADIAZOLSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE INTERLEUQUINA-1 BETA.
(16/09/2004) Tiadiazolsulfonamidas sustituidas como inhibidores de interleuquina-1beta. El invento se refiere a nuevas tiadiazolsulfonamidas sustituidas, al procedimiento para su preparación y a la utilización de las mismas como medicamentos. Con la intención de desarrollar medicamentos más eficaces y mejor tolerados para el tratamiento de enfermedades reumáticas, adquieren mayor importancia los compuestos que están en situación de influir sobre la excesiva y mal regulada producción de citoquinas. Particularmente, hay que considerar en este caso la interleuquina-I (1beta) como una de las citoquinas proinflamatorias más importantes. Su síntesis de novo tiene lugar sobre todo en los leucocitos y macrófagos, para lo cual, para el despliegue de su eficacia, tiene que ser liberada primero…
ANTAGONISTAS DE RECEPTOR 5HT1 PARA TERAPIA ANTIDEPRESIVA.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, MICHAEL, DESAI, KISHOR, AMRATLAL.
Un compuesto de la fórmula en la que R1, R2, R3 y R4 se seleccionan, independientemente, entre hidrógeno, halo, alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de flúor, alcoxi(C1-C4) opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de flúor y alcoxi(C1-C4)-alquilo(C1-C4) , donde cada uno de los radicales alquilo puede estar sustituidos opcionalmente con uno a tres átomos de flúor; y X es CH o N, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
FORMULACIONES APLICABLES DE MANERA ORAL DE ACIDOS QUINOLON- O NAFTIRIDONCARBOXILICOS.
(01/09/2004). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Inventor/es: RAST, HUBERT, KUHN, MATTHIAS, VETTER, OLIVER, LIHR, REINHOLD, SCHEER, MARTIN, HEINEN, ERNST, CABRERA, FRANCISCO.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA PREPARACION DE FORMULACIONES DE USO ORAL DE ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA O NAFTIRIDONA, MEZCLANDOSE ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA O NAFTIRIDONA COMO TALES O EN FORMA DE SUS SALES O DERIVADOS HIDROSOLUBLES, PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE SUS SOLUCIONES DE SALES ACUOSAS CON ACIDO EMBONICO COMO TAL O EN FORMA DE SUS SALES O DERIVADOS HIDROSOLUBLES, PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE SUS SOLUCIONES DE SALES ACUOSAS, EN PRESENCIA DE UN SOPORTE, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE ADYUVANTES, EN MEZCLAS SECAS EN PRESENCIA DE AGUA, Y LA MEZCLA OBTENIDA SE TRANSFORMA OPCIONALMENTE EN FORMAS LISTAS PARA SER UTILIZADAS.
DERIVADOS BICICLICOS DE IMIDAZO-3-IL-AMINA.
(01/09/2004) Imidazo-3-il-amina bicíclica de fórmula general I, en la que: R2 I X e Y significan CH ó N con la condición de que X e Y no signifiquen N al mismo tiempo, R1 significa t-butilo, (CH2)nCN con n = 4, 5 ó 6, en caso dado fenilo substituido, (C4-C8)-cicloalquilo , CH2CH2R (R = 4-morfolino), 1, 1, 3, 3-tetrametil-butilo o CH2Ra, donde Ra significa hidrógeno, OH, (C1-C8)-alquilo (ramificado o sin ramificar), en caso dado, fenilo substituido, CO(OR) (con R= (C1-C4)-alquilosin ramificar o (C1-C5)-alquilo ramificado), PO(OR)2 (con R= (C1-C4)-alquilo sin ramificar o (C1-C5)-alquilo ramificado) o Si(RxRyRz) (con Rx, Ry y Rz en cada caso por separado (C1-C4)-alquilo (ramificado o sin ramificar), (C4-C8)-cicloalquilo o fenilo). R2 significa hidrógeno, CORb, donde Rb representa…
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ADHESION.
(01/09/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WURZIGER, HANNS, JURASZYK, HORST, GANTE, JOACHIM, PROF., RADDATZ, PETER, DR., BERNOTAT-DANIELOWSKI , SABINE, DR., MELZER, GUIDO, DR..
COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE R 1 , R 2 Y R SUP,3} TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; IMPIDEN LA UNION DE FIBRINOGENO AL CORRESPONDIENTE RECEPTOR, Y SE PUEDEN UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, OSTEOPOROSIS, ENFERMEDADES TUMORALES, APLOPEJIAS, INFARTOS DE CORAZON, ISQUEMIAS, INFLAMACIONES, ARTERIOSCLEROSIS Y ENFERMEDADES OSTEOLITICAS.
NUEVAS IMIDAZO-3-IL-AMINAS BICICLICAS.
(16/08/2004) Imidazo-3-il-aminas bicíclicas de fórmula general I, en la que X representa CR4 o N e Y representa CR5 o N, con la condición de que X e Y no signifiquen simultáneamente N, R1 representa (CH2)nCN con n = 4, 5 ó 6, fenilo en caso dado sustituido, C4-C8-cicloalquilo, CH2CH2R (R = 4-morfolino), 1, 1, 3, 3-tetrametil- butilo o CH2Ra, siendo Ra igual a hidrógeno, OH, C1-C8-alquilo (ramificado o no ramificado), fenilo en caso dado sustituido, CO(OR') (con R' = C1-C4-alquilo no ramificado o C1-C5-alquilo ramificado), PO(OR')2 (con R' = C1-C4-alquilo no ramificado o C1-C5-alquilo ramificado) o Si(RxRyRz) (siendo Rx, Ry y Rz en cada caso, independientemente entre sí, C1-C4-alquilo (ramificado o no ramificado), C4-C8-cicloalquilo o fenilo), R2 representa hidrógeno, CORb,…
TETRAHIDROPTERIDINAS Y PIRIDILPIPERAZINAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS.
(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: WILDE, RICHARD, GERALD.
SE EXPONEN ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE LIBERACION DE LA CORTICOTROPINA (FLC) DE FORMULA (I) Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD, LA DEPRESION Y OTROS TRASTORNOS PSIQUIATRICOS Y NEUROLOGICOS.
USO DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT1A PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA DE ORINA.
(16/08/2004). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, TESTA, RODOLFO.
COMPUESTOS QUE: (A) SE FIJAN A UN RECEPTOR 5-HT 1A CON UNA AFINIDAD DE AL MENOS 10 -7 M, (B) SE FIJAN A UN REC EPTOR 5HT 1A CON UNA AFINIDAD DE AL MENOS 50 VECES MAS FUERTE CON LA QUE EL COMPUESTO SE FIJA A UN RECEPTOR AL 1 -ADRENERGICO Y (C) MUESTRA UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5-HT 1A TANTO EN LOS RECEPTORES 5-HT 1A PRESINAP TICOS COMO EN LOS POSTSINAPTICOS Y SUS ESTEROISOMEROS, HIDRATOS, SOLVATOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL TRACTO URINARIO INFERIOR DE LOS MAMIFEROS.
SALES DIMESILATO DE LOS LIGANDOS DEL NEUROPEPTIDO Y.
(16/08/2004). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALLEN, DOUGLAS, J., M., BROSTROM, LYLE, R., KORD, ALIREZA, S., WHIPPLE, LAURIE, A.
LA SAL DE DIMESILATO DEL CIS - 1 -(3 - ETOXIFENIL) - 1 (4 - FENILPIPERAZIN - 1 - IL) - 4 - METIL - CICLOHEXANO TIENE EXCELENTES PROPIEDADES Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS FISIOLOGICOS ASOCIADOS A UN EXCESO DE NEUROPEPTIDO Y.
COMPOSICIONES ANTIFUNGICAS CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA.
(01/08/2004). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VERRECK, GEERT, BAERT, LIEVEN, ELVIRE, COLETTE, THONE, DANY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ITRACONAZOL QUE PUEDEN ADMINISTRARSE A UN MAMIFERO AFECTADO DE UNA INFECCION POR HONGOS, DE FORMA QUE SE PUEDE ADMINISTRAR UNA FORMA DE DOSIS AL DIA Y, ADEMAS, A CUALQUIER HORA DEL DIA INDEPENDIENTEMENTE DEL ALIMENTO QUE HAYA INGERIDO DICHO MAMIFERO. DICHAS NUEVAS COMPOSICIONES COMPRENDEN PARTICULAS OBTENIDAS MEDIANTE LA EXTRUSION, EN ESTADO FUNDIDO, DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE ITRACONAZOL Y UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA APROPIADO Y POSTERIORMENTE, Y LA MOLTURACION DE DICHA MEZCLA EN ESTADO FUNDIDO.
USO DE COMPUESTOS Y COMPOSICIONES ANTIINFLAMATORIAS NEUROGENICAS.
(01/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HARBOR BRANCH OCEANOGRAPHIC INSTITUTION, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: JACOBS, ROBERT, S., POMPONI, SHIRLEY, GUNASEKERA, SARATH, WRIGHT, AMY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO USO DE LA CATEGORIA DE LOS COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS BISHETEROCICLICOS, POR EJEMPLO BISINDOLE ETILAMINAS O DRAGMACIDINAS. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE DICHOS COMPUESTOS, ASI COMO PROCEDIMIENTOS DE USO DE DICHOS COMPUESTOS. EL NUEVO CARACTER DE ESTA INVENCION PERTENECE CONCRETAMENTE A LAS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS ANTINEUROGENAS DE LOS COMPUESTOS BISINDOLE Y DE SUS ANALOGOS.
DERIVADOS DE N-BENCIL-3-INDENILACETAMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS.
(16/07/2004) Un compuesto de **fórmula** en la que R1 se selecciona independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, amino, (alquil-inferior)amino , (dialquil- inferior)amino, (alquil-inferior)mercapto , (alquil- inferior)sulfonilo, ciano, carboxamida, ácido carboxílico, mercapto, ácido sulfónico e hidroxi; R2 se selecciona independientemente del grupo constituido por hidrógeno y alquilo inferior; R3 se selecciona independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, amino, hidroxi, (alquil- inferior)amino y (dialquil-inferior)amino; R4 es hidrógeno, o R3 y R4 son los dos…
DERIVADOS DE DIAZABICICLOOCTANO Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
(16/07/2004) Un compuesto de **fórmula** y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que el grupo representa R1 y R2 se seleccionan independientemente de H, alquilo (C1-C6), fluoroalquilo (C1-C6), halógeno (por ejemplo, F, Cl, Br, I), ciano, nitro, O-alquilo (C1-C6), O- fluoroalquilo (C1-C6), -NHC(O)R4 y -OR5, donde R4 y R5 se seleccionan independientemente de H, alquilo (C1-C6), y un anillo de arilo o heteroarilo de 5 a 7 miembros, o R1 y R2 junto con los átomos a los que están unidos, forman un anillo carbocíclico de 5 ó 6 miembros o un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros; y R3 se selecciona del grupo que consta de H, alquilo (C1-C6), (CH2)m-arilo o (CH2)m-heteroarilo, en los que m es un número entero de 1 a 4, cada grupo arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido…
COMBINACION ENDOPARASITICIDA SINERGICA QUE CONTIENE DIPSIPEPTIDOS CICLICOS Y PEDRAZINAS.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: VON SAMSON-HIMMELSTJERNA , GEORG, HARDER, ACHIM.
Agentes endoparasiticidas, que contienen piperazinas junto con depsipéptidos cíclicos constituidos por aminoácidos y por ácidos hidroxicarboxílicos como componentes del anillo y con 24 átomos en el anillo.
SOLUCION ORAL LIQUIDA QUE COMPRENDE EL ANTIDEPRESOR MIRTAZAPINA.
(16/07/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SKRABANJA, ARNOLD, TITUS, PHILIP, TULLY, ROGER, EDWARD.
Una solución o suspensión de mirtazapina mezclada con agua caracterizada porque tiene una concentración de mirtazapina en el intervalo de 5 a 110 mg / ml, un pH en el intervalo de 2, 0 a 3, 5 y porque comprende un agente espesante.
DERIVADOS DE PIPERACINA ACTIVOS EN EL TRACTO URINARIO INFERIOR.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: RECORDATI S.A. RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, MOTTA, GIANNI, RIVA, CARLO, TESTA, RODOLFO.
La invención se refiere derivados de piperacina de **fórmula** Ar, Ar' y B son grupos heteroarilo o arilo sustituidos o insustituidos, Y= N, CH, C-OH, C-CN ó C-CONH2, R = H o alquilo bajo, Z = CH2 o CH2-CH2, Z' = un enlace o CH2, o bien CH2-CH2 unido a receptores 5TH1A y que son útiles para tratamiento de disfunciones neuromusculares del tracto urinario inferior. La invención también se refiere al empleo de esto compuestos para la preparación de medicamentos para este tratamiento, y algunos de los compuestos (Z=CH2}, Z'= enlace) se reivindican por sí mismos.
4-(2-PIRIDIL)PIPERIZINAS CON ACTIVIDAD DE AGONISTAS AL RECEPTOR 5-HT7.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: PARIKH, VINOD DIPAK, PFIZER GLOBAL RESEARCH, WELCH, WILLARD MCKOWAN, JR., PFIZER GLOBAL.
Un compuesto de **fórmula** en la que R1 es hidrógeno, alquilo(C1-C8), alquil(C1-C6)- OH, alquil(C1-C6)-O-alquilo(C1-C6) , alquilo(C1-C6)-CN arilo, heteroarilo, alquilarilo(C1-C6); alquiloxiarilo(C1- C6) o alquiloxiheteroarilo(C1-C6) , pudiendo estar opcionalmente sustituidos dichos arilo y heteroarilo y los restos arilo y heteroarilo de dicho alquilarilo, alquiloxiarilo y alquilheteroarilo con uno o más sustituyentes, independientemente seleccionado entre halo, hidroxi, nitro, amino, ciano, -C(=O)-O-alquilo(C1-C6) , - alquil(C1-C6)-C(=O)-alquilo(C1-C6) , -C(=O)H, -C(=O)NR4R5, alquilo(C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de flúor, y alcoxi(C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de flúor, o disustituido de manera que los dos sustituyentes juntos comprenden un grupo metilenodioxi, y a las sales farmacéuticamente aceptables de tales compuestos.
DERIVADOS DE AMINOTIAZOL, MEDICAMENTO QUE CONTIENE ESTOS DERIVADOS Y PRODUCTO INTERMEDIARIO OBTENIDO DURANTE LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAGASAWA, MASAAKI, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MURATA, MASAKAZU, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., NISHIOKA, HIROYASU, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., KURIMOTO, TADASHI, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., UEKI, SHIGERU, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., KITAGAWA, OSAMU, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN DERIVADO DEL AMINOTIAZOL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN LA QUE R 1 , R 2 Y R 3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO A UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILO MENOR, UN GRUPO ALCOXILO MENOR O SIMILAR; R 4 REPRESENTA A UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO MENOR; R5 REPRESENTA A UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGE NO O UN GRUPO ALQUILO MENOR; M CORRESPONDE A UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4, A REPRESENTA A UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO IMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO O SIMILAR; Y B CORRESPONDE A UN GRUPO IMINO O UN ATOMO DE OXIGENO; TAMBIEN ESTA RELACIONADO CON UN MEDICAMENTO QUE LO CONTENGA Y UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE DICHO COMPUESTO. EL COMPUESTO TIENE UNA GRAN CAPACIDAD DE RESTAURAR LA DISMOTILIDAD DEL TRACTO GASTROINTESTINAL Y AL MISMO TIEMPO ES MUY SEGURO, POR LO QUE ES UTIL COMO UN EXCELENTE GASTROPROCINETICO.
