CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/495[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/495 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: WILEX AG. Inventor/es: WOSIKOWSKI-BUTERS, KATJA, SCHMALIX, WOLFGANG.
Formulación liposomal farmacéutica, caracterizada porque como sustancia activa contiene un derivado de 3-amidino- o 3-guanidino-fenilalanina eficaz como agente inhibidor de la urocinasa, presentándose la sustancia activa en una proporción en peso de 0, 5-10%, referida al peso total de la formulación.
(01/04/2007) ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), INCLUIDOS ESTEREOISOMEROS Y LAS FORMAS DE SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA QUE R 1 ES NR 4 R 5 U OR 5 ; R 2 ES ALQUILO C 1-6 , ALQUILOXI C 1-6 O ALQUILTIO C 1-6 ; R 3 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1-6 , ALQUILSULFONILO C 1-6 , ALQUILSULFOXI C 1-6 O ALQUILTIO C 1-6 ; R 4 ES HIDR OGENO, ALQUILO C 1-6 , MONO - O DI(CICLOALQUIL C 36 ) METILO, CICLOALQUILO C 3-6 , ALQUENILO C 3-6 , HIDROXIALQUILO C 3-6 , ALQUILCARBONILOXI C 1-6 ALQUILO C SUB ,1-6 O ALQUILOXI C 1-6 ALQUILO C 1-6 ; R 5 ES ALQUILO C 1-8 , MONO - O DI(CICLOALQUIL C 3-6 )METILO, AR 1 CH 2 , ALQUILOXI…
(16/03/2007). Solicitante/s: ED GEISTLICH SOHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: LEHNER, JOACHIM, HERMANN.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LA TAUROLIDINA O DE TAURULTAM EN UN PROCEDIMIENTO PARA COMBATIR LA INFECCION O LOS GERMENES SEPTICEMICOS EN DISPOSITIVOS DE ADMINISTRACION. EN ESTE PROCEDIMIENTO, SEGUN ESTA INVENCION, SE UTILIZAN UNAS SOLUCIONES DE TAUROLIDINA O DE TAURULTAM COMO MATERIAS DE SELLADO O DE PURGA PARA IMPEDIR LA PRESENCIA DE GERMENES SEPTICEMICOS EN SISTEMAS DE ADMINISTRACION, COMO POR EJEMPLO, SISTEMAS CON ORIFICIO Y/O CATETERES POR LOS CUALES SE ADMINISTRAN LIQUIDOS A UN PACIENTE.
(16/03/2007). Solicitante/s: BECK, JURGEN K. DR. Inventor/es: BECK, JURGEN K. DR.
Uso de la 2H-benzimidazol-2-ona , 1, 3-dihidro-1-(2-{4- [3-(trifluorometil) fenil]-1-piperazinil} etilo-) o de su sal de adición ácida fisiológicamente aceptable para la fabricación de un medicamento para el trata- miento de los trastornos del movimiento extrapirami- dal en forma de discinesias inducidas por la levodopa con pacientes idiomáticos parkinsonianos.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S. Inventor/es: GRONBORG, METTE, PETERS, DAN, MOLLER, ARNE, ROMBACH, PIRMIN, HERNANN, OTTO.
Un derivado de isatina representado por la fórmula general (IV): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 representa hidrógeno o un grupo alquilo (C1-18); R2 representa hidrógeno, un grupo alquil (C1-18)-, un grupo carboxi (-COOH), un grupo alquilcarbonilo (C1-18) o un grupo isoxazolilo, pudiendo estar el grupo isoxazolilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por alquil (C1-18)- o alcoxi (C1-18)-; y R5 representa un grupo fenilo sustituido en la posición 4 con halógeno, CF3, NO2, amino, alquil (C1-18)- o alcoxi (C1-18)-.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: DAUGAN, ALAIN CLAUDE-MARIE, LAB.GLAXO WELLCOME S.A.
USO DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) (6R, 12AR) - 2,3,6,7,12,12A HEXAHIDRO - 2 - METIL - 6 - (3,4 - METILENODIOXIFENIL) PIRAZINO[2 ,1 :6,1]PIRIDO[3,4 - B]INDOL - 1,4 - DIONA, (3S, 6R, 12AR) - 2,3,6,7,12,12A - HEXAHIDRO - 2,3 - DIMETIL - 6 - (3,4 METILENODIOXIFENIL) - PIRAZINO[2 ,1 :6,1]PIRIDO[3,4 - B]INDOL 1,4 - DIONA Y SUS SALES Y SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN EL TRATAMIENTO DE LA IMPOTENCIA.
(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: WATERMAN, KENNETH C.
Un comprimido farmacéutico que comprende un núcleo farmacéutico de liberación controlada osmótica que contiene un placebo o un primer fármaco y que tiene un lado superior, un lado inferior y cantos, un recubrimiento comprimible que se deposita sobre dicho núcleo, y un segundo fármaco comprimido sobre dicho recubrimiento comprimible adyacente a dicho lado inferior de dicho núcleo formando una primera capa comprimida.
(16/12/2006). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL BIOTECH RESEARCH LABORATORIES. Inventor/es: CHENG, YUNG-CHI, LEE, KUO-HSIUNG, KASHIWADA, YOSHIKI, XIE, LAN, COSENTINO, LOUIS, MARK, MANAK, MARK, XIE, JING-XI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA CHINESE, KILKUSKIE, ROBERT, E.
SE HAN SINTETIZADO UNOS DERIVADOS DE 4,4 - DIMETOXI - 5,6,5 , 6 - BIMETILENDIOXI - 2,2 -DIMETOXICARBONIL BIFENILO (DDB) Y SE HA ENCONTRADO QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTI-VIH. DE LOS COMPUESTOS ESTUDIADOS, EL 3,3 - DIBROMO - DDB Y EL 3 - BROMO - DDB EXHIBIERON INICIALMENTE LA MAYOR ACTIVIDAD ANTI-VIH.
(16/12/2006). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: YASUEDA, SHINICHI, INADA, KATSUHIRO.
Una composición farmacéutica líquida acuosa que comprende gatifloxacino o su sal y edetato disódico.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: WOO, JONG SOO, YI, HONG GI.
Una composición antifungal para administración oral que comprende una mezcla fundida de itraconazol y ácido fosfórico, un vehículo farmacéuticamente aceptable y un tensoactivo, en donde la mezcla fundida se obtiene mezclando itraconazol y ácido fosfórico en una relación poneral que oscila entre 1:0, 5 y 1:5 y calentando la mezcla hasta formar una fusión.
(01/12/2006). Solicitante/s: HOFFPAUER, DIANE WRIGHT WRIGHT, SALMON L. Inventor/es: HOFFPAUER, DIANE WRIGHT, WRIGHT, SALMON L.
Producto alimenticio reforzado de salvado de arroz para prevenir y/o tratar una enfermedad cardiovascular en animales, que comprende, en mezcla: (a) salvado de arroz como portador; (b) por lo menos aproximadamente 12, 5 miligramos de vitamina B1 por 30 gramos del salvado de arroz; (c) por lo menos aproximadamente 250 miligramos de vitamina C por 30 gramos del salvado de arroz; (d) por lo menos aproximadamente 12, 5 miligramos de vitamina B6 por 30 gramos del salvado de arroz; (e) por lo menos aproximadamente 75 microgramos de la vitamina B12 por 30 gramos del salvado de arroz; (f) por lo menos aproximadamente 100 Unidades Internacionales de vitamina E por 30 gramos del salvado de arroz; (g) por lo menos aproximadamente 0, 25 miligramos de ácido fólico por 30 gramos del salvado de arroz; y (h) por lo menos aproximadamente 250 miligramos de ácidos grasos omega-3 por 30 gramos del salvado de arroz.
(01/12/2006) Un compuesto de la fórmula I en la que el anillo B es un anillo alquílico, arílico o aralquílico, mono- o bicíclico, que comprende hasta 12 átomos anulares, o el anillo B es un anillo heteroarílico o heteroaralquílico, monocíclico o bicíclico, que comprende hasta 12 átomos anulares y que contiene uno o más heteroátomos escogidos independientemente de N, O, y S; como alternativa, el anillo B puede ser bifenilo; el anillo B puede estar enlazado opcionalmente al anillo A mediante una cadena de alquilo C1-4 o una cadena de alcoxi C1-4 que enlaza la posición 2 del anillo B con un átomo de carbono alfa con respecto a X2; cada R3 se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, NO2, COOR, en el que R es hidrógeno o alquilo C1-6, CN, CF3,…
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO.
Un compuesto indol representado por la fórmula (II), o una sal farmacéuticamente aceptable, o un derivado éster del mismo seleccionado de metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, morfolinoetilo y N, N-dietilglicolamino; (Ver fórmula) en la que: R16 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquil(C1-C8)-tio, haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo; -(L4)- es un grupo divalente seleccionado de: (Ver fórmulas) en las que R40, R41, R42 y R43 se seleccionan cada una independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C8. R22 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, -F, -CF3, -Cl, -Br o -O-CH3; y R13 se selecciona de alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, fenilo, halofenilo, -S-[alquil(C1-C8)], haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo, y t es un número entero de 0 a 5.
(01/12/2006). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: JENSEN, PEDER, K., LORBER, RICHARD, R., DANZIG, MELVYN, R., MEDEIROS, PAUL, T.
Una composición farmacéutica que comprende: i) una cantidad eficaz de al menos un antagonista de leucotrienos seleccionado entre a) montelucast; o b) pranlucast; o una de sus sales farmacéuticamente aceptable; en mezcla con ii) una cantidad eficaz de al menos una antihistamina que es descarboetoxiloratadina , fexofenadina, ebastina, norastemizol o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: WHEELER, LARRY A., WOLDEMUSSIE, ELIZABETH, LAI, RONALD K.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO SEGUN EL CUAL SE CONCEDE NEUROPROTECCION A CELULAS NERVIOSAS OCULARES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN FARMACO DE FORMULA (I) AL NERVIO OPTICO Y/O A LA RETINA DE UN MAMIFERO, DENTRO DE UN PERIODO DE TIEMPO ANTERIOR O POSTERIOR A UN ATAQUE A CELULAS NERVIOSAS OCULARES, PERO ANTES DE LA MUERTE CELULAR, EN EL CUAL EL GRUPO 2 IMIDAZOLIN - 2 - ILAMINO PUEDE ESTAR EN LA POSICION 5 O 6 DEL NUCLEO DE QUINOXALINA; X, Y E Z PUEDEN ESTAR EN CUALQUIERA DE LAS RESTANTES POSICIONES 5, 6, 7 U 8 Y SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O TRIFLUOROMETILO; Y R ES UN SUSTITUYENTE OPCIONAL EN LA POSICION 2 O 3 DEL NUCLEO DE QUINOXALINA Y PUEDE SER HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HORUK, RICHARD.
Uso de una cantidad efectiva de un antagonista de los receptores CCR1 no peptídico para fabricar una composición farmacéutica para el tratamiento de la fibrosis renal progresiva en un mamífero, cuya composición contiene un excipiente farmacéuticamente aceptable y donde el antagonista de los receptores CCR1 no peptídico es un compuesto seleccionado entre la fórmula (I): donde: R1a es uno o más substituyentes independientemente seleccionados entre el grupo consistente en alquilo o hidroxialquilo; R2 es fluoro en la posición 4; R3 es fenilo substituido en la posición 4 con cloro y en la posición 2 por aminocarbonilo, ureido o glicinamido; R4 es -O-; R5 es metileno, y R6 es -C(O)-; como un estereoisómero simple o una mezcla de éstos, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(01/11/2006). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WOODWARD, DAVID, F., AMBRUS, GYORGY.
Composición oftálmicamente aceptable que comprende: un agonista alfa-2-adrenérgico seleccionado de un compuesto de quinoxalina, y un componente ácido graso seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos saturados y ácidos grasos insaturados, y mezclas de los mismos, en la que el componente ácido graso forma un complejo con el agonista alfa-2-adrenérgico; permaneciendo el complejo sustancialmente inalterado en un entorno acuoso.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA COMPANY. Inventor/es: ROBICHAUD, ALBERT, MITCHELL, IAN, S., LEE, TAEKYU, CHEN, WENTING.
Un compuesto de fórmula (I): o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 se selecciona entre H, C(=O)R2, C(=O)OR2, alquilo C1 - 8, alquenilo C2 - 8, alquinilo C2 - 8, cicloalquilo C3 - 7, alquilo C1 - 6 sustituido con Z, alquenilo C2 - 6 sustituido con Z, alquinilo C2 - 6 sustituido con Z, cicloalquilo C3 - 6 sustituido con Z, arilo sustituido con z, sistema de anillo heterocíclico de 5 - 6 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre el grupo constituido por N, O, S, dicho sistema de anillo heterocíclico sustituido con Z.
(01/11/2006) Compuestos de piperazina N, N-disustituidos de fórmula general l, donde R1 y R2 son iguales o diferentes y representan, en cada caso, un grupo alifático saturado o insaturado, lineal o ramificado o forman juntos una cadena (CH2)n, siendo n un número entero, R3 y R5 son iguales o diferentes y representan, en cada caso, un grupo alifático saturado o insaturado, lineal o ramificado o un grupo cicloalifático saturado o insaturado, un grupo arilo o heteroarilo, donde el correspondiente sistema de anillo puede estar sustituido, en caso dado y de forma simple o múltiple y/o puede unirse a través de un puente alifático saturado o insaturado, lineal o ramificado y/o donde el grupo arilo y/o heteroarilo puede formar parte de un sistema policíclico, R4 representa hidrógeno o un grupo arilo o heteroarilo sustituido,…
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: KODAMA, TATSUHIKO, TAMURA, MASAHIRO, ODA, TOSHIAKI, YAMAZAKI, YUKIYOSHI, NISHIKAWA, MASAHIRO, DOI, TAKESHI, KYOTANI, YOSHINORI.
Un compuesto diamínico cíclico de fórmula : donde A es un enlace sencillo o C=C; X e Y son individualmente CH o un átomo de nitrógeno; m es 1 o 2; y n es un número de 1 a 5; una sal de adición de ácido del mismo, o un hidrato del mismo.
(16/10/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG VERNALIS RESEARCH LIMITED. Inventor/es: ADAMS, DAVID, REGINALD OAKDENE COURT, BENTLEY, JONATHAN, MARK OAKDENE COURT, BLENCH, TOBY, JONATHAN, OAKDENE COURT, HEBEISEN, PAUL, MONCK, NATHANIEL, JULIUS, THOMAS OAKDENE COURT, RICHTER, HANS, ROEVER, STEPHAN, ROFFEY, JONATHAN, RICHARD, ANTHONY OAKDENE COURT, TAYLOR, SVEN.
La presente invención se refiere a nuevos derivados de piperazina, a procesos y productos intermedios para su obtención, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su uso en medicina. Los compuestos activos de la presente invención son útiles para el tratamiento de la obesidad y otros trastornos. La invención se refiere en particular a compuestos de la fórmula I y a sus sales, solvatos y ésteres farmacéuticamente aceptables **fórmula**, en la que R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alcoxicarbonilalquenilo , alcoxi, alcoxialquilo, arilalcoxi, hidroxialquilo, ciano, cloalquilalcoxialquilo , alcoxialcoxialquilo, arilalcoxialquilo, amino, haloalquilo, hidroxialcoxi, alcoxialcoxi, hidroxialcoxialquilo , alquilcarbonilo, haloalquilcarbonilo, alquil-S-, alquenil-S-, A1 o A2.
(16/08/2006) Compuesto de amida cíclica representado por la **fórmula** general, en el que: - R1 representa: - un grupo alquilo C1-C12 sustituido; - un grupo alquenilo C2-C6 sustituido; - un grupo amino sustituido con grupos alquilo sustituidos o no sustituidos, grupos alquenilo sustituidos o no sustituidos, grupos hidrocarbonados aromáticos sustituidos o no sustituidos o grupos heterocíclicos sustituidos o no sustituidos; - un grupo alcoxilo C1-C6 sustituido; - un grupo alquiltio C1-C6 sustituido; - un grupo carbamoílo sustituido con grupos alquilo sustituidos o no sustituidos, grupos alquenilo sustituidos o no sustituidos,…
(16/08/2006) Un compuesto de Fórmula III o Fórmula IV; Fórmula III Fórmula IV en las que Y es CH2 o C(O); R1, R2, R3, y R4, son cada uno independientemente, H, alquilo C1-C6, o un resto opcionalmente sustituido seleccionado del grupo constituido por arilalquilo C1- C18, alquenilo C2-C18, acilo alifático C1-C18, y arilacilo; R5 y R6 es cada uno independientemente, H o CH3; R9 y R10 cada uno se selecciona independientemente del grupo constituido por H, alquilo C1-C6, y cicloalquilo C3-C6; Ar es un resto opcionalmente sustituido seleccionado del grupo constituido por arilo y heterociclo; n es 0 o un número entero entre 1 y 4; en las que cada resto opcionalmente sustituido está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por arilo, heterociclo, halógeno,…
(16/08/2006). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: WYLLIE, MICHAEL, GRANT.
El uso de: un compuesto seleccionado entre antagonistas 1- adrenérgicos, y un compuesto que es un inhibidor GMPc PDEv. para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la impotencia.
(16/08/2006). Solicitante/s: JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC. Inventor/es: KURTZ, ELLEN S., BURNETT, KATHARINE, M.
Una composición anhidra formulada para el suministro tópico que comprende: (a) etanol, (b) propilenglicol, (c) polietilenglicol, (d) glicerina, y (e) ketoconazol, donde la composición se formula en forma de un gel.
(01/08/2006) Un compuesto que tiene la **fórmula** incluyendo sales y profármacos farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que X se selecciona del grupo constituido por: CH2, O y NR7; Ar se selecciona del grupo constituido por: fenilo, naftilo, tienilo, y benzotiofenilo, en la que Ar está opcionalmente sustituido con 1-5 grupos R1; R1 se selecciona del grupo constituido por: halógeno, alquilo C1-6, que es lineal o ramificado y está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos, O-alquilo C1-6, que es lineal o ramificado y está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos, y CN; cada R2 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, OH, halógeno y alquilo C1-6, en el que alquilo C1-6 es lineal o ramificado y está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos, en la que los dos grupos R2 pueden unirse…
(01/08/2006). Solicitante/s: PFIZER PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: IKEDA, TAKAFUMI, PFIZER GLOB. RES. AND DEVEL., KATO, TOMOKI, PFIZER GLOB. RES. AND DEVEL., KATSU, YASUHIRO, PFIZER GLOB. RES. AND DEVEL., KAWAI, MAKOTO, PFIZER GLOB. RES. AND DEVEL., KAWAMURA, MITSUHIRO, PFIZER GLOB. RES. AND DEVEL., SHISHIDO, YUJI, PFIZER GLOB. RES. AND DEVEL., MURASE, NORIAKI, PFIZER GLOB. RES. AND DEVEL.
Un compuesto de la formula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 y R2 son independientemente alquilo- C1-4; R4 es fenilo sustituido en la posición 2 con un sustituyente seleccionado entre los siguientes: (a) alquilo C1-4 sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre amino, amino-alcoxi C2-4, feniltio, alquil C1-4-feniltio, di- alquil C1-4-amino-alcoxi C2-4, alquil C1-4 amino-alcoxi C2- 4, alquil C1-4 amino, di-alquil C1-4 amino, hidroxi, piperazinilo, oxopirrolidinilo, pirrolidinilo, morfolino, alquil C1-4 aminocarbonil-acil C1-6 amino, alcoxi C1-4 carbonil-acil C1-6 amino, alcoxi C1-4 carbonilpiperazinilo , heterociclil C3-7 -alcoxi C1-4 y acil C1-6 piperazinilo; y R5 es hidrógeno o alquilo C1-4.
(16/07/2006) Un compuesto de la fórmula (Ver fórmula) en la que Y es alquileno de C1-C6; R1 es fenilo que está substituido con 1 o 2 substituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6, mono(o di o tri)halo(alquilo de C1-C6), nitro, amino, (alquil de C1-C6)amino, di(alquil de C1-C6)amino, (alquil de C1-C6)tio, (alquil de C1-C6)sulfonilo, ciclo(alquil de C3-C6)sulfonilo, aminosulfonilo, (alquil de C1-C6)aminosulfonilo , di(alquil de C1-C6)aminosulfonilo , pirrolidinilsulfonilo , morfolinilsulfonilo, pirrolilsulfonilo, piridilsulfonilo, pirrolilo y piridilo; R2 es…
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KUBO, KAZUO, SAKAI, TERUYUKI, NAGAO, RIKA, FUJIWARA, YASUNARI, ISOE, TOSHIYUKI, HASEGAWA, KAZUMASA.
Un compuesto representado por la fórmula (Ia) en donde X representa CH o N, R15 y R16, que puede ser igual o diferente, representa alcoxilo C1-C6, R17, R18, R19y R20, que puede ser igual o diferente, representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, R21 representa isoxazolilo sobre el que uno o mas átomos de hidrógeno están opcionalmente sustituidos por alquilo C1-4.
(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, SHOZO-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KOMORIYA, SATOSHI-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., ITO, MASAYUKI-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., NAGATA, TSUTOMU-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., MOCHIZUKI, AKIYOSHI-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD, HAGINOYA, NORIYASU-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD, NAGAHARA, TAKAYASU-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD, HORINO, HARUHIKO-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Un derivado sulfonilado representado por la siguiente **fórmula**, donde: R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxialquilo C1-C6, o un grupo A1-B1- (donde A1 representa un grupo amino que puede tener uno o dos sustituyentes, un grupo hidrocarbonado cíclico de 5 o 6 miembros saturado o insaturado que puede tener un sustituyente o un grupo heterocíclico de 5 o 6 miembros saturado o insaturado que puede tener un sustituyente y B1 representa un enlace sencillo, un grupo carbonilo, un grupo alquileno, un grupo carbonilalquilo C1-C6, un grupo carbonilalquil(C1-C6)oxi o un grupo alquilencarboniloxi) , R2 y R3 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C8, un grupo hidroxialquilo C1-C8, o un grupo alcoxi(C1- C8)alquilo C1-C8, o R2 o R3 se pueden acoplar con R1 para formar un grupo alquileno o alquenileno C1-C3.
(16/06/2006). Solicitante/s: ERGO SCIENCE INCORPORATED. Inventor/es: CINCOTTA, ANTHONY, H..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA REDUCIR LA ESTENOSIS TRAS UNA INTERVENCION INVASIVA DISTINTA DE BYPASS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA MEJORAR DOLORES PECTORALES ASINTOMATICOS TRAS INTERVENCIONES NO INVASIVAS DISTINTAS DE BYPASS. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD DIARIA DE UN COMPUESTO POTENCIADOR DE DOPAMINA / REDUCTOR DE PROLECTINA EN UN MOMENTO PREDETERMINADO Y LA ADMINISTRACION CONTINUADA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO AL MENOS SUFICIENTE PARA PERMITIR LA CICATRIZACION DE LA LESION VASCULAR.
(16/06/2006) Un compuesto de Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, Re-41 en la que R1, R2, R3, R4 se seleccionan cada uno de manera independiente entre el grupo constituido por H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquenilo C4-C6, alquinilo C2-C6, halógeno, CN, fenilo, nitro, OC(O)R15, C (O)R15, C(O)OR16, C(O)NR17R18, OR19, SR20 y NR21R22; R15 se selecciona de manera independiente entre el grupo constituido por H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6 y cicloalquenilo C4-C6; R16, R19 y R20 se seleccionan cada uno de manera independiente entre el grupo constituido por H, alquilo C1-C6, alquilo C1-6 sustituido con de uno a tres átomos de halógeno, cicloalquilo…
