CIP-2021 : A61K 31/40 : que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo,
p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/40[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/40 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
1,2,3,3A,8,8A-HEXAHIDRO-3A ,8-DI (Y 1,3A,8-TRI)METILPIRROL [2,3-B] INDOLES, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(01/12/1994) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I); EN LA QUE X ES O O S; R ES H UN ALQUILO DE CADENA CORTA, O LOS GRUPOS (II) O (III) (DONDE Y ES O O S; R2 ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO, BICICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARILO, ARILAQUILO, HETEROARILO, O HETEROARILALQUILO; R3 ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA, O EL GRUPO NR2R3, TOMADO COMO UN CONJUNTO ES 1-PIRROLIDINILO, 1-PIPERIDINILO, 4-MORFOLINILO, 4-TIOMORFOLINILO, 1-PIPERAZINILO, 4-METIL-1-PIPERAZINILO O 2-(2,6-DICLOROFENIL-IMINO) -1-IMIDAZOLINILO) Y R4 ES H, ALQUILO, ARILALQUILO, DIARILALQUILO ARILO O HETEROARILO); M ES 1 O 2; Z ES H, ALQUILO DE CADENA CORTA, HALOGENO, NITRO, -NH2, ALQUILCARBONILAMINO, ALCOXICARBONILAMINO, ALQUILAMINO O ARILCARBONILAMINO, Y R1 ES H,…
SALES ORGANICAS DE DERIVADOS DEFISOSTIGMINA.
(01/12/1994). Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.P.A. CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: BRUFANI, MARIO, PAGELLA, PIER GIUSEPPE, MAIORANA, STEFANO, RUGARLI, PIER LUIGI, BERNARDI, RICCARDO, POMPONI, MASSIMO, MERONI, CARLO.
LA INVENCION SE REFIERE A SALES ORGANICAS DE DERIVADOS DE FISOSTIGMINA, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ES UN ALQUILO DE 2 A 12 C O UN CICLOALQUILO O ARILO Y X- ES EL ANION ORGANICO, A UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y A SU EMPLEO FARMACEUTICO CON FINES DE INHIBICION DE ACETILCOLINESTERASA.
INDOLA SUSTITUIDA, DERIVADOS DE BENZOFURANO Y BENZOTIOFINA COMO INHIBIDORES 5-LIPOXIGENASA.
(01/12/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: BATT, DOUGLAS, GUY.
SON DESCRITOS INDOLAS SUSTITUIDAS, BENZOFURANOS Y BENZOTIOFENAS DE FORMULA (I), DONDE, X, R2 Y R3 SON DESCRITOS EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA E UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
1-HETEROARILO-3-ACIL-2-OXINDOLES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY.
CIERTOS 1-HETEROARILO-3-ACIL-2OXINDOLES EN DONDE EL SUSTITUYENTE DEL ACILO ES TIENOILO, FUROILO, BENZOILO O BENZOILO SUSTITUIDO, SON INHIBIDORES DE ENCIMAS CICLOXIGENASICAS Y LIPOXIGENASICAS Y RESULTAN UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS EN MAMIFEROS.
ANALOGOS DE PROSTACICLINA (PG12).
(16/11/1994). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MORI, SACHIO, TAKECHI, SHOZO, IWAKURA, HIKOZO.
ANALOGOS DE PROSTACICLINA (PG12), REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ARALQUINILO INFERIOR, ALQUILOXI INFERIOR, ARILTIO O CIANO; R3 Y R4 SON CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI; R5 ES ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UN HETEROCICLO, CON UN ALQUINILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, O CON UN CICLOALQUILO; LA LINEA ONDULADA INDICA CONFIGURACUON R- O S-; O SU MEZCLA; O UNA DE SUS SLAES, QUE SE EMPLEAN COMO FARMACOS ANTITROMBOTICOS Y ANTIULCEROSOS.
ETERES DE OXIMA DE PROPENONA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: CONGY, CHRISTIAN, RINALDI, MURIELLE, GUEULE, PATRICK, LABEEUW, BERNARD.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS ETERES DE OXIMAS DE PROPENONA, UN PROCEDIMEINTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS ETERES DE OXIMAS DE PROPENONA SEGUN LA INVENCION RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE AR Y AR' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO FENILO NO SUSTITUIDO, MONO O POLISUSTITUIDO; UN RADICAL ANTRILO-9 O NAFTILO, UN GRUPO PIRIDILO, TIENILO O FURILO; R1 Y R2 DESIGNAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO C1-C4, O CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIRROLIDINILO-1, PIPERIDINO, MORFOLINO O PIPERAZINIL-1; N ES 2 O 3; M = H, CL, BR O UN GRUPO ALQUILO C1-C6. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES DE ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS Y SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5HT2.
NUEVOS DERIVADOS DE INDOL CARBOXAMIDA ASI COMO SUS SALES, PROCEDIMIENTO E INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS DE ESTOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES QUE LAS ENCIERRAN.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: GUILLAUME, JACQUES, CLEMENCE, FRANCOIS, HAMON, GILLES.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS (I) EN LOS QUE SEA R2, R3=H,B=COHN B=H, A Y C=DOBLE UNION O (II) O R1 Y R CON N=MORFOLINA O A=-(CH2)3, R1=H,R=1,1-DIMETILPROPILO , CICLOHEXILO, CICLOHEXILMETILO, PROPILO, ISOPROPILO (III) SEA R1, R2, R3=H, B=NHCO, B=H, A Y C=DOBLE UNION, O A=(CH2)3, R=CICLOPENTILO, CICLOHEXILO, 1,1-DIMETILPROPILO, (IV) O A=-(CH2)4, R=1,1-(DIMETILETILO) SEA R2=CH3, R3=H,B=NHCO, B=H, A Y C=DOBLE UNION, (V) R=1,1-(DIMETILETILO) , SEA R1 Y R2 CON (VI) A=-(CH2)N, (VII) R3=H, ALK (C1-C5), OALK (C1-C3), CL, BR, I, NO2, NH2, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, A Y B=OXO O A Y C=DOBLE UNION, R2=H, ALK, ALQUENILO, ALQUINILO, ARALQUILO EVENTUALMENTESUSTITUIDO , CICLOALIALQUILO, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS.
COMPUESTOS INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA QUE CONTIENEN INDOL, BENZOFURANO Y BENZOTIOFENO.
(16/11/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SUMMERS, JAMES, B., JR., BROOKS, DEE, W., GUNN, BRUCE P.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R, R1, R2, R3, X, A, Y, Z, M TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA Y UN METODO PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LIPOXIGENASA.
(16/11/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: MACKENZIE, ALEXANDER RODERICK, CROSS, PETER EDWARD.
ANTAGONISTAS RECEPTORES DE MUSCARINICO DE PIROLIDINA, PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE VIENTRE IRRITABLE DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE Y ES UN ENALCE DIRECTO DE FORMULA R ES -CNO -CONH2; Y R' ES UN GRUPO DE FORMULA DONDE X Y X' SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE O O CH2; M ES 1, 2 O 3; Y "HET" ES PIRIDIL, PIRAZINIL O TIENIL.
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL INDANO, SU PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIOS DE OBTENCION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FORTIN, MICHEL, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS, MOURA, ANNE-MARIE, HAMON, GILLES.
LA PETICION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN H, ALQUILO O FORMAN JUNTOS UN CICLOALQUILO, EVENTUALMENTE CON UN HETEROATOMO Y, YA R6 Y R7 REPRESENTAN HALOGENO ALQUILO O ALCOXILO, A O B REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA: (FIG. A) Y EL OTRO A O B REPRESENTA EL GRUPO DE FORMULA: (FIG. B), YA R6 Y R7 REPRESENTAN H, B REPRESENTA PIRROLIDINA Y A N-METIL-3-NITROBENCENOACETAMIDA O 3,5-BIS-(1,1-DIMETILETIL)-4-HIDROXI-N-METILBENZAMIDA O 3,4-DICLORO-N-METIL BENCENOACETAMIDA, O A REPRESENTA 3,4-DICLORO-N-METIL BENCENOACETAMIDA Y B REPRESENTA METIL-(2-FENILETIL)AMINO O (2-FURILMETIL)METILAMINO O 4-(2-METOXIFENIL)-1-PIPERAZINILO , BIEN R6 Y R7 REPRESENTAN UNO H Y EL OTRO CL, B REPRESENTA PIRROLIDINA Y A N-METIL-3-NITRO BENCENOACETAMIDA, BAJO TODAS LAS FORMAS ESTEROISOMERAS, SUS HIDRATOS, SUS SALES, ASI COMO SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADO MELATONINA TENIENDO ACTIVIDAD TERAPEUTICA EN DERMATOLOGIA.
(16/11/1994). Solicitante/s: PULITZER ITALIANA S.R.L.. Inventor/es: RAINOLDI, ANGELO.
SE DESCRIBE EL 5 AMINA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN DERMATOLOGIA.
(16/11/1994). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKEMURA, MAKOTO, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUSAKI, HIROSHI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., NISHI, TOSHIYUKI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD, KODA, HIROKO, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., HAYANO, TAKESHI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., ISHIDA, YOUHEI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
DERIVADOS DE CARBAPENO DE FORMULA (I): EN DONDE (A) R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO HIDROXIALQUILO INFERIOR O UN GRUPO PROTEGIDO HIDROXI- ALQUILO INFERIOR DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN SU MITAD ALQUILO, (B) COOR2 ES UN GRUPO CARBOXILO, UN ANION CARBOXILADO O UN GRUPO CARBOXILO PROTEGIDO, (C) R3 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y (D) R4 ES UN GRUPO HETEROBICICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO DE FORMULA (II): EN LA CUAL LA ESTRUCTURA PARCIAL ES UN SATURADO O NO SATURADO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO DE 5- O 6- MIEMBRO, CONTENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS HETERO SELECCIONADO CADA UNO DEL GRUPO COMPUESTO POR OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO, SIENDO NITROGENO AL MENOS UNO DE LOS HETERO ATOMOS, Y ES TAL QUE R5 Y R6 SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE APROPIADO, ALGUN ISOMERO DE ELLOS, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS SON POTENTES Y ESTABLES AGENTES ANTI-MICROBIANOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO.
(16/11/1994) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula: **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que comprende los procedimientos de introducir R3 y -CH2CH2R4 en el grupo amino de un compuesto **fórmula** donde el procedimiento de introducir R3 comprende la reacción con R10COOH o uno de sus derivados haluro de ácido, éster o éster activado, donde R10 es hidrógeno, metilo o etilo, seguida de reducción de la amida resultante; y donde el procedimiento de introducir - CH2CH2R4 comprende la reacción con R11COOH o uno de sus derivados haluro de ácido, éster o éster activado, donde R11 es **fórmula** donde R1 y R2 se eligen independientemente entre hidrógeno, hidroxi, halógeno, alcoxi C1-2, tioalcoxi C1-2 y alquilo…
COMPOSICIONES VETERINARIAS PARA USAR CONTRA ENDOPARASITOS, Y SU PREPARACION.
(16/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES VETERINARIAS ADECUADAS CONTRA ENDOPARASITOS, QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO POR LO MENOS UN DERIVADO PIRETROIDE DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R Y R1 SON UN GRUPO ALQUILO C1-C4 O ATOMO DE HALOGENO; Z ES UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (A) O (B) O (C) O LA MEZCLA ISOMERA DE LOS MISMOS EN CUALQUIER RELACION Y, OPCIONALMENTE, UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL, DERIVADO DE LA FORMULA GENERAL (II), O UN DERIVADO DE ANILINA DE FORMULA GENERAL (III), DONDE Y ES -O-, -S-, -NH-, -CO-, -SO-, -SO2- O UNA LINEA DE VALENCIA; R4 ES ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO ALQUILO C1-C4, ALCOXICARBONILO C2-C5 O FENILO; R5 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA GENERAL -NHCOOR9 O GRUPO 4-TIAZOLILO; R6 REPRESENTA ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO -S-ALQUILO C1-C4 O S-FENILO; R7 REPRESENTA -NO2 O -NHR10; R8 REPRESENTA UN GRUPO…
PROCESO DE PREPARACION INDUSTRIAL DEL 3-SULFAMOIL 4-CLORO N-(2, 3-DIHIDRO 2-METIL 1H-INDOL-1-IL) BENZAMIDA A PARTIR DEL 2, 3-DIHIDRO 2-METIL 1H-INDOL Y DEL ACIDO HIDROXILAMINO-O-SULFONICO.
(16/11/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: THEVIGNOT, ROGER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION INDUSTRIAL DEL 4-CLORO 3-SULFAMOIL N-(2, 3-DIHIDRO 2-METIL 1H-INDOL-1-IL) BENZAMIDA A PARTIR DEL 2, 3-DIHIDRO 2-METIL 1H-INDOL Y DEL ACIDO HIDROXILAMINO-O-SULFONICO.
UTILIZACION DE 2', 4', 6'-TRIMETOXI-4-(1-PIRROLIDINIL)-BUTIROFENONA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROPICALES.
(16/11/1994). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: VIEHMANN, WOLFGANG, DR., HOGN, THOMAS, DR.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE ESTA SUSTANCIA, LA DE SUS SALES Y/O LA DE SUS DERIVADOS PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO FARMACEUTICO. ESTE PRODUCTO FARMACEUTICO SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LAS ENFERMEDADES TROPICALES Y DE LAS ENFERMEDADES DERIVADAS DE ESTAS, DE LAS DERMATOSIS DE ESTANCAMIENTO, DEL ULCUS CRURIS, ULCUS CRURIS VENOSUM Y/O DE LA ULCERA DECUBITAL.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINO CROMANOL, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VILAINE, JEAN-PAUL, VILLENEUVE, NICOLE, DUHAULT, JACQUES, DHAINAUT, ALAIN, REGNIER, GILBERT, JOLY, GHISLAINE.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINO CROMANOL, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: (FIG. A) Y (FIG. B), EN LAS QUE X ES CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXICARBONILO, CARBAMIDO, DIALQUILCARBAMIDO, AMINOSULFONILO, DIALQUILAMINOSULFONILO , ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFONILAMINO O ACILO; CH2-R ESTA UNIDO (EN POSICION 5 DEL NUCLEO PIRROLIDONA) A UN ATOMO DE CARBONO DE CONFIGURACION R O S, Y R ES OR' O SR' EN LA QUE R' ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, (ALQUIL C1-C5)-CARBONILO O (CH2)N-NR1R2, O BIEN -NR1R2. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES SON UTILIZABLES EN TERAPIA, EN ESPECIAL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA REGULACION DE LA CONTRACCION DEL MUSCULO LISO, EN LAS ESFERAS CARDIOVASCULAR, BRONCOPULMONAR, DIGESTIVA, URINARIA Y UTERINA.
INHIBIDORES DE RESINA NO - PEPTIDICOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSATI, ROBERT, LOUIS.
AMIDAS DE RESINA Y SUS DERIVADOS, UTILES PARA INHIBIR LA ACCION DE ROTURA DE LA ANGIOTENSINA DE LA ENZIMA RESINA, DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES CICLOALQUILO DE 6 A 8 C, O ISOPROPILO; R2 ES ALQUILO DE 3 A 5 C, FENILO, METILVINILO, DIMETILVINILO, HALOVINILO, HIDROXI - ALQUILO DE 1 A 3 C, O AMINOALQUILO DE 1 A 4 C; R3 ES ALQUILO DE 1 A 6 C O MORFOLINOETILO; Y HET VIENE DEFINIDO PARA QUE INCLUYA A VARIOS ANILLOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS MONO Y BICICLICOS O GRUPOS HETEROCICLILALQUILICOS.
3,4-DIHIDRO-2H-BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE LOS MISMOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, SCHOLKENS, BERNWARD, MANIA, DIETER, DR..
SE DESCRIBEN 3,4-DIHIDRO-2H-BENZO[B] PIRANOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES H, OH, (C1-C2)-ALCOXI, (C1-C2)-ALQUILO O NR4R5, DONDE R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON H, (C1-C2) ALQUILO O (C1-C3)-ALQUILCARBONILO , R2, R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE C, AR ES UN SISTEMA AROMATICO O HETEROAROMATICO QUE ES SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES 1 O 2, X ES UNA CADENA (CH2) QUE PUEDE SER INTERRUMPIDA POR UN HETEROATOMO OS, O NR6, DONDE R6 ES H O (C1-C4)-ALQUILO Y R ES 2,3,4 O 5. SE DESCRIBEN ADEMAS PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.
1,3,4,5 - TETRAHIDROBENZIL (C,D) INDOLES.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JUNGE, BODO, DR., RICHTER, BERND, GLASER, THOMAS, TRABER, JORG, DR..
SE PUEDEN OBTENER 1,3,4,5 - TETRAHIDROBENZIL (C,D) INDOLES, SIEMPRE QUE SE AMINEN REDUCTIVAMENTE A MODO DE EJEMPLO LOS CORRESPONDIENTES CETONAS CON AMINAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO ACTIVADORES EN MEDICAMENTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE PROLINAL.
(01/11/1994). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHUCHIDA, SHUICHI, OHNO, HIROYUKI, TODA, MASAAKI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE PROLINAL DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO O ALQUENILENO DE 1 A 8 C O UN ANILLO HIDROCARBONADO SATURADO DE 3 A 7 C; R REPRESENTA UN ATOMO DE H O UN GRUPO FENILO, BENCILO, ALQUILO DE 1 A 8 C, O CICLOALQUILO DE 3 A 7 C; B REPREENTA UN GRUPO ALQUILENO DE 1 A 8 C SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR UN GRUPO FENILO O BENCILO O UN ENLACE SENCILLO; D REPRESENTA UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO CON UNO A TRES ATOMOS DE HALOGENOS, GRUPOS ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 ATOMOS DE C, NITRO O TRIFLUORMETILO. EL COMPUESTO TIENE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PROLILENDOPEPTIDASA POR LO QUE PUEDE SER UTIL COMO AGENTE PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA AMNESIA.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER SEROTIMINA-ANTAGONISTA QUE SE UTILIZA PARA TRATAR LA APOPLEJIA CEREBRAL.
(01/11/1994). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG. Inventor/es: BIELENBERG, GERHARD WILHELM, DR., TRABER, JORG, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A MATERIA ACTIVA CON ACCION SEROTOMINA-ANTAGONISTICA Y CON LIGANTES EN RECEPTORES 5H-T1A. LA MATERIA ACTIVA SE UTILIZA COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA APOPLEJIA CEREBRAL.
(01/11/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: KANEKO, TAKUSHI, WONG, HENRY S.L., DOYLE, TERRENCE W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS DE MITOMICINA CONTENIENDO UN ACETAL O TIOACETAL CICLICO. ESTOS COMPUESTOS SON ANALOGOS DE MITOMICINA C EN LOS QUE EL GRUPO AMINO 7 LLEVA UN SUSTITUYENTE HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS. LA MITOMICINA C ES UN AGENTE ANTITUMORAL DE UTILIDAD ESTABLACIDA Y LOS ANALOGOS DE MITOSANO 7-N-SUSTIUIDOS TIENEN UTILIDAD SIMILAR.
GUANIDINAS HETEROCICLICAS COMO ANTAGONISTAS DE 5HT3.
(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RIZZI, JAMES, PATRICK, NAGEL, ARTHUR ADAM, ROSEN, TERRY, JAY.
SE PRESENTAN HETEROCICLO GUANIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE 5HT3 UTILES COMO EL TRATAMIENTO DE LA NAUSEA, ANXIEDAD, DOLOR, ESQUIZOFRENIA Y ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES, DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICCION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE AR ES NAFTIL, INDOL-3-IL, 2-METIL-INDOL-3-IL, 1-METILINDOL-3-IL, 1- BENZILINDOL-3-IL, FENIL, O FENIL MONO O DISUSTITUIDO EN EL QUE DICHO SUSTITUYENTE ES METIL, METOXIDO, CLORO, FLUOR O BROMO: HET ES THIAZOL, FURIL, THIENIL O ISOXAZOLIL, R1 ES HIDROGENO O METIL: R2 Y R3 CUANDO SE CONSIDERAN SEPARADAMENTE SON CADA UNA HIDROGENO, HIDROXIETIL, ALKIL QUE TENGA ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALKIL QUE TENGA ENTRE 3 Y 6 ATOMOS DE CARBONO O ACETIL; Y R2 Y R3 CUANDO SE TOMAN JUNTAS SON ALKILENO CONTENIENDO ENTRE 2 Y 3 ATOMOS DE CARBONO.
Derivados de ácido 3-pirrolidiniltio-1-azabiciclo(3.2.0)hept-2-eno-2-carboxílico y procedimientos para su preparación.
(01/11/1994) Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula: (I) en la que R 1 es carboxi o carboxi protegido, R 2 es hidroxi-alquilo C1 C4 o hidroxi alquilo C1 C4 protegido, R 3 es hidrógeno o alquilo C1 C6, R 4 es hidroxi-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; hidroxi-alquilo C1 C6 protegido o no protegido que tiene amino protegido o no protegido; halo alquilo C1 C6; carbamoil-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; amino-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; ureido-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; ureidocarbonil-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; triazolil-alquilo C1 C6; un grupo heteromonocíclico saturado o insaturado de 5 ó 6 miembros que contiene 1 a 4 átomo(s) de nitrógeno, o que contiene…
AMIDAS DE 1,2-CICLOHEXILAMINOARIL UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID, C., REES, DAVID C.
NUEVAS AMIDAS DE 1,2-CICLOHEXILAMINOARIL DE LA FORMULA I UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS CON UNA AFINIDAD KAPPA-OPIODE, SELECTIVIDAD Y ACTIVIDAD MUY ALTAS, Y COMO AGENTES ANALGESICOS, DIURETICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y PSICOTERAPEUTICOS. SE REVELAN LOS METODOS PARA LA ELABORACION DE LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDOLINA SUSTITUIDOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: WALSGROVE, TIMOTHY, CHARLES, GILES, ROBERT, GORDON, FORTUNAK, JOSEPH M.
UN PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE LA CICLACION REDUCTIVA DE UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (II), DONDE N ES 1-3, Y X ES UN GRUPO DESPLAZABLE POR AMINA EN PRESENCIA DE DOS EQUIVALENTES DE CLORURO DE HIERRO (III) ANHIDRO POR LO MENOS, Y POR LO MENOS DOS EQUIVALENTES DE UN HALURO DE ACETILO Y UN DISOLVENTE PARA FORMAR UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (III), EN LA QUE X Y N SON COMO SE DEFINIO ANTES Y Z ES HALOGENO.
PIRROLIDINONES-2-ACIL-1 COMO INCREMENTADORES DE APRENDIZAJE Y MEMORIA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL MISMO.
(01/11/1994). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO, GHIRARDI, ORLANDO.
PIRROLIDINONES-2-ACIL-1 DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ESTA SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE : FENIL SUSTITUIDO CON ALQUIL (C1-C4)REDUCIDO SUSTITUIDO DE HALOGENO; FENILALQUIL, EN DONDE LA PARTE ALQUIL TIENE 2-4 CARBONOS; FENILALQUENIL, EN DONDE LA PARTE ALQUENIL TIENE 2-4 CARBONOS Y LA PARTE FENIL ES SUSTITUIDA CON ALQUIL (C1-C4)REDUCIDO SUSTITUIDO DE HALOGENO; PIRROLIDIN-2-IL SUSTITUIDO-N; Y PIRID-3-IL SON INCREMENTADORES POTENTES DEL APRENDIZAJE Y MEMORIA. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES ORAL O PARENTERALMENTE EN LA FORMA DE DOSIS UNIDAD, COMPRENDE DE SOBRE 100 A 500 MG DE UNO DE LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I).
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE PROPENOAMIDA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO FARMACOS.
(01/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES R'(OH)C=C(CN)-, R1(CO)-CH(CN)- O EL GRUPO (II), SIENDO R1 Y R2 HIDROGENO O UN ALQUILO DE 1 A 6 C, R3,R4,R5 Y R6 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO Y ALQUILO HALO SUSTITUIDO DE 1 A 4 C, ALCOXICARBONILO DE 2 A 5 C FENILO O FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R'R"N- (DONDE R' Y R" SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C), R"'CONH- (SIENDO R"' ALQUILO DE 1 A 4 C) O UN GRUPO DE FORMULA -CR7R8R9 (EN EL QUE R7, R8 Y R9 SON CADA UNO ALQUILO O HALOALQUILO DE 1 A 6 C O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, O BIEN R7 Y R8 EN UNION DEL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO CICLOALQUILO QUE CONTIENE DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, O R7, R8 Y R9…
COMPUESTO DE PIRROLIDINA Y USO FARMACEUTICO.
(01/11/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MORI, NOBUYUKI, SUDA, SHINJI, MATSUOKA, TOSHIYUKI, YAMANAKA, MOTOSUKE, YONEDA, NAOKI, HOSHIKO, TOMONORI, SHINO, MITSUMASA, ISHIHARA, HIROKISAITO, MAMORU.
SE DESCUBRE UN COMPUESTO DE PIRROLIDINA DE LA FORMULA Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. ES UTIL EN EL CAMPO FARMACEUTICO. EN LA FORMULA X ES HIDROGENO, UN HALOGENO O UN BAJO ALQUIL, Y ES -(CH2)N-, N SIENDO CERO, 1 O 2, -S(O)P-, P SIENDO CERO, 1 O 2, O -NH- Y R ES FENIL, UN SUSTITUTO CON FENIL, NAFTIL, UN SUSTITUTO CON NAFTIL, HETEROARIL O UN SUSTITUTO CON HETEROARIL.
ANTAGONISTAS II TRIAZOL, PYRAZOL Y PIRROL SUSTITUIDOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS, WELLS, GREGORY JAMES.
PIRROLES, PIRAZOLES Y TRIAZOLES SUSTITUIDOS COMO ---- Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE DAÑOS CONGESTIVOS.
N-BENZOPIRANILLACTAMA ALQUILSUSTITUIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, SCHOLKENS, BERNWARD, MANIA, DIETER, DR., KLAUS, ERIK, DR.
SE DESCRIBEN N-BENZOPIRANILLACTAMA DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES CN, NO2, SOU-AR; DONDE U=1 O 2, AR ES UN SISTEMA AROMATICO O HETEROAROMATICO, QUE ES SUSTIUIDO O NO SUSTITUIDO Y P ES 1 O 2, R2 ES H, OH, (C1-C2)-ALCOXI; (C1-C2)-ALQUILO, HALOGENO O BR5R6, DONDE R5 Y R6 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON H, (C1-C2) ALQUILO O (C1-C3)-ALQUILCARBONILO , R3 Y R4 SON IGUALES O DISTINTOS SON ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, LOS SIGNIFICADOS DE R1 Y R2 CITADOS ARRIBA TAMBIEN PUEDEN SER ALTERADOS, X ES UNA CADENA (CH2)M, QUE ESTA SUSTITUIDA POR AL MENOS, 1 Y COMO MAXIMO 2 M-1 GRUPOS (C1-C2)-ALQUILO, ASI COMO POR UN HETEROATOMO Y EN EL SIGNIFICADO DE O, NR7, S PUEDE SER INTERRUMPIDO Y SIGNIFICA R7H O (C1-C4)-ALQUILO Y M ES 2, 3 O 4. TIENEN ACTIVIDAD DEPRESORA DELAPRESION SANGUINEA Y/O ACTIVIDAD RELAJADORA DEL URETER. SE DESCRIBE TAMBIEN SU OBTENCION Y S APLICACION; TAMBIEN SE DESCRIBEN PREPARADOS FARMACEUTICOS CON ESTA BASE.