CIP-2021 : A61K 31/40 : que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo,
p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/40[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/40 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE INDOLINIL N-HIDROXIUREA Y ACIDO N-HIDROXAMICO COMO INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA.
(01/02/1998) CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DEL INDOL TIENEN LA HABILIDAD DE INHIBIR LA ENZIMA DE 5-LIPOXIGENASA Y TIENEN LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES ALQUILO C1-C4 O -NR2R3; R2 Y R3 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R4 ES CICLOALQUILO C3-C6, CICLOALQUILALQUILO C4-C7, ALQUILO C2-C4 ARILOXI, ALQUILO C2-C4 ARILTIO, ALQUILO C2-C4 ARILAMINO, ALQUILO C2-C4 ARILSULFINILO, ARILO, ALQUILO C1-C6 ARILO, ALQUILO C1-C6 ARILOXIARILO O ALQUILO C1-C6 ARILTIOARILO, Y LOS GRUPOS ARILO EN DICHO ARILOXIALQUILO, ARILTIOALQUILO, ALRILAMINOALQUILO, ARILSULFINILALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, ARILOXIARILALQUILO Y ARILTIOARILALQUILO PODRIAN SER SUSTITUIDOS HASTA EN NUMERO MAXIMO DE SUSTITUYENTES Y LOS SUSTITUYENTES CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, SON SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HALO, CIANO, ALQUILO C1-C5,…
INDOLES SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.
(01/02/1998) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), (II) O (III) EN DONDE: R1 ES ALKILO INFERIOR CUANDO R2 ES V; O R2 ES ALKILO INFERIOR CUANDO R1 ES V; EN DONDE: V ES (A); R3 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; X ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, HALOGENO, C(O)CF3, -CO2R4 O -C(O)NR5R6; Y ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, HALOGENO O -CO2R4; Z ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; CON LA CONDICION DE QUE Y Y Z NO PUEDEN ESTAR ENLAZADOS AL ATOMO DE NITROGENO DE LA FORMULA (II); EN QUE R4 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; R5 ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR O CH2CO2R4; R6 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; O R5 Y R6 JUNTOS Y CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN UN HETEROCICLO; R7 ES (B); (C); (D); (E); (F); (G); (H) O (J); EN QUE: R8 ES -CO2H O 1H-TETRAZOL-5-ILO; Y W ES OXIGENO, AZUFRE…
INHIBIDORES MEJORADOS DE METALOPROTEASA MATRICIAL.
(16/01/1998). Solicitante/s: GLYCOMED INCORPORATED GALARDY, RICHARD, E. GROBELNY, DAMIAN. Inventor/es: MUSSER, JOHN, H., GALARDY, RICHARD, E., GROBELNY, DAMIAN.
COMPUESTOS DE LA FORMULA O , DONDE CADA R1 ES INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO (C1 DONDE LOS R1 Y R2 PROXIMOS TOMADOS CONJUNTAMENTE SON DONDE P = 3 CICLOARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO FUNDIDO O CONJUGADO; N ES 0,1 O 2; M ES 0 O 1; Y X ES OR5 O NHR5, DONDE R5 ES H O ALQUILO (C1 ALQUILO (C6 UIENTE; O X ES EL RESIDUO DE UNA AMINA CICLICA O AMINA HETEROCICLICA; Y ESTA SELECCIONANDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN R7ONR6CONR6 TEMENTE H O ALQUILO INFERIOR (C1 (C1 EN FORMA ISOTERICA MODIFICADA, SON INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS DE MATRIZ.
(16/01/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, KRAMER, THOMAS, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, DRESSEL, JURGEN, BEUCK, MARTIN, DR., WOHLFEIL, STEFAN, DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR., MULLER, ULRICH E., DR., HANKO, RUDOLF H., DR., ZAISS, SIEGFRIED, DR., KAZDA, STANISLAV, DR.
DERIVADOS FENIL DO HETERO ONDE LOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS SE TRANSFORMAN CON DERIVADOS CICLOEXANO ACIDO CARBOXILICO, QUE SON SUSTITUIDOS POR RESTO BENCIL HALOGENO. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.
3-AMINOPIROLES, TECNICA PARA SU ELABORACION Y PARA SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(16/12/1997) LA INVENCION TRATA DE 3-AMINOPIRROLES DE LA FORMULA I, CON EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: R ELEVADO 1 H, ALCOHILO, CICLOALCOHILO, ARALQUILO, ARIL, HETEREOARIL, ACILO, ALCOXICARBONILO, AMINOCARBONILO O AMINOTIOCARBONILO, R (AL CUADRADO) H, ACILO, OXICARBONILO, ALCOXICARBONILO, ARILOXICARBONILO, AMINOCARBONILO, AMINOTIOCARBONILO, ARIL, HETERIOARIL, CIANO O NITRO. R ELEVADO 3 H, ARIL, CICLOARIL, ARALQUILO, ARIL O HETEREOARIL, R ELEVADO 4 ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARIL O HETEREOARIL O R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SIGNIFICAN JUNTOS ALCOHILOS, QUE TAMBIEN PUEDEN TENER AL IGUAL QUE CICLOS ATOMICOS OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO, R ELEVADO 5 ARIL O HETEREOARIL…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL DE TIPO (TRANS)-6-(2-(PIRROL-1-IL SUBSTITUIDO)ALQUILO)PIRAN-2-ONAS.
(16/12/1997). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BUTLER, DONALD, EUGENE, LE, TUNG, VAN, NANNINGA, THOMAS, NORMAN.
UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE TRANS-6-[2(SUSTITUTO-PIRROL-1-YL)ALQUILO]PIRANO-2-UNO MEDIANTE UNA SINTESIS NUEVA, DONDE LA ACETAMIDA {AL}-METALADA N,N-DESUSTITUIDA ES CONVERTIDA EN SIETE OPERACIONES A LOS PRODUCTOS DESEADOS, Y ESPECIFICAMENTE, UN PROCESO PARA PREPARA (2R-TRANS)-5-(4FLUOROFENIL)-2-(1-METILETIL)-N ,4-DIFENIL-1-[2-(TETRAHIDRO-4HIDROXI-6-OXO-2H-PIRANO-2-YL)ETIL]-1-H-PIRROL-3-CARBOXAMIDA , ADEMAS DE OTROS INTERMEDIARIOS VALIOSOS UTILIZADOS EN LOS PROCESOS Y PRMEDICAMENTOS QUE SON BIOCONVERTIDOS A AGENTES HIPOLIPIDEMICOS E HIPOCOLESTEROLEMICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.
DERIVADO DE ACIDO HIDROXAMICO A BASE DE SULFONAMIDA AROMATICA.
(01/12/1997). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI 1342, TAKABATAKE-CHO, ARITA, HITOSHI 1-5-4, SUIMEIDAI, SUGITA, KENJI 4-7-2, KARATODAI KITA-KU, MATSUURA, TAKAHARU 50, KOYAMAITAKURA-CHO KITA-KU, SHIRAHASE, KAZUHIRO 2-5-2-202, MEITOKU.
UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO HIDROXAMICO QUE CONTIENE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, QUE PRESENTA ACTIVIDADES PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO CELULAR, LA VASCULARIZACION, ETC. PRESENTA ACTIVIDADES PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS HEMANGIOENDOTELIALES Y EL DESARROLLO DE UN FACTOR DE ADHESION DE LINFOCITOS Y LA DESTRANSFORMACION MEDIANTE UN GEN RAS, INHIBIENDO ASI EL CRECIMIENTO CELULAR Y SIENDO EFICAZ CONTRA LAS INFLAMACIONES Y TUMORES.
1,1,2 MIENTO Y DIAGNOSIS DE CANCER.
(16/11/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: EDWARDS, KAREN, JENNIFER, JARMAN, MICHAEL 46 BRODRICK ROAD, LAUGHTON, CHARLES, ANTHONY 12 VICTORIA ROAD, NEIDLE, STEPHEN RAINBOW\'S END RAINBOW COURT, HARDCASTLE, IAN, ROBERT 25 READING ROAD.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL EN DONDE N ES UN ENTERO DE DESDE 3 A 10, EL YODO SUSTITUYENTE ESTA EN LA 3ION Y R1 Y R2, LOS CUALES PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, REPRESENTAN ALQUILO C1-3 ESPECIALMENTE METILO O ETILO, GRUPOS O R1 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO Y R2 UN GRUPO ALQUILO C1-3 O R1 Y R2 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS REPRESENTAN UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO, ESPECIALMENTE UN GRUPO PIRROLIDINO, EN LA FORMA DE SUS BASES LIBRES O SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON POTENTES COMPUESTOS ANTI DEPENDIENTES DE ESTROGENO, ESPECIALMENTE CANCERES DE PECHO. COMPUESTOS DONDE EL ATOMO DE YODO ES RADIOISOTOPICO SE USAN EN REPRESENTACION DE IMAGENES POR RAYOS GAMMA O RADIOTERAPIA DE ESTOS CANCERES.
ANALOGOS DE 3-BENCILIDEN-1-CARBAMOIL-2-PIRROLIDONA.
(16/11/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAMATA, SUSUMU 18-14, HIKARIGAOKA 1-CHOME, SHIOTA, TAKESHI 8-D-3-504, HAGA, NOBUHIRO 8-23-616, NANKONAKA 3-CHOME, OKA, TOSHIHIKO 1230-7, MINAMITAWARACHO, JYOYAMA, HIROKUNI 1921-40, HORENNARAYAMACHO, MATSUMOTO, SAICHI 2-11, FUSHIODAI 3-CHOME.
SE PRESENTA UN NUEVO ANALOGO DE LA 3-BENZILIDENO-1-CARBAMOIL-2PIRROLIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), QUE TIENE EXCELENTES PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y MAS PARTICULARMENTE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION CRONICA SIN PROVOCAR EFECTOS ADVERSOS TALES COMO GASTRITIS, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXIDO O HALOGENO, R3 REPRESENTA HIDROGENO O ACIL; R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL, HIDROXIDO, ALCOXIDO, CIANO O HALOGENO; R5 Y R6 REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL, ARIL, ARALQUIL, ETEROCICLO, AMINO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO O OR7 EN DONDE R7 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL, ARIL, ACIL O ARALQUIL, O ALTERNATIVAMENTE R5 Y R6 SE COMBINAN JUNTAS CON EL ATOMO DE NITROGENO PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO Y PUEDE ADEMAS CONTENER N, O Y /O S; Y X E Y REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE O, S, IMINO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO O METILENO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO.
(01/11/1997). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: SATOH, HIROAKI, KIKUCHI, HARUHIKO, HAGIHARA, KOICHIRO, YANAI, MAKOTO, SUGURO, TOSHIO.
SE EXPONEN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R SUB 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO,UN GRUPO ALCALINO C SUB 1GRUPO DE BENCILO O DE CARBONILO INDOLYL, R SUB 2 ES UN GRUPO HETEROCILICO DE 5 OMO HETEROCICLICO DE UNO O MAS ATOMOS DE NITROGENO, EL GRUPO HETEROCICLICO SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE EN UN ATOMO N O C POR OTRO GRUPO ALCALINO C SUB 1 -C SUB 6 O ARALCALINO, N IS UN ENTERO DE 1 A 5 Y UNO O MAS ATOMOS DE HIDROGENO, ES UNA CADENA ALCALINA -(CH SUB 2)SUB N SE SUSTITUYEN OPCIONALMENTE POR UN GRUPO ALCALINO C SUB 1 -C SUB 6, FENILO Y/O HIDROXILO SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SALES DE AMONIO CUATERNARIO DE DICHO GRUPO. LOS COMPUESTOS SON SELECTIVAMENTE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5-HT SUB 3 Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES SICOTICOS, DE ENFERMEDADES NEUROTICAS, DE SINTOMAS DE ESTASIS GASTRICAS, DE DESORDENES INTESTINALES, DE NAUSEA Y VOMITOS.
DERIVADOS DE 6-AMINOOCTAHIDROINDOLIZINATRIOL.
(01/11/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KANG, MOHINDER S., LIU, PAUL, S.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE ESTER Y AMIDA DE 6 HIDRO CASTONESPERMINA REEMPLAZANDO LA FUNCION HIDROXI APROPIADA CON UNA FUNCION AMINO A LA VEZ QUE SE PROTEGEN LOS OTROS GRUPOS HIDROXI. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE HEXOSAMINIDASA.
ANTIESTROGENOS COMO AGENTES HIPOGLUCEMICOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, YEN, TERENCE T.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR LA HIPERGLUCEMIA EN MAMIFEROS ADMINISTRANDO UN COMPUESTO ANTIESTROGENO, ELEGIDO A PARTIR DE 1) TRIARILETILENOS; 2) 2,3-DIARIL-2H1BENZOPIRANOS; 3) 1-AMINOALQUIL-2-FENILINDOLES; 4) 2-FENIL-3AROILBEZOTIOFENOS; 5) 1-2-ARIL-DIHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS; Y 6) BENZOFURANOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS SOLVATOS.
SISTEMA TERAPEUTICO PERCUTANEO PARA LA ADMINISTRACION DE FISOSTIGMINAEN LA PIEL Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/10/1997). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: HILLE, THOMAS, DEURER, LOTHAR, PROFITLICH, THOMAS, WALTER, KERSTEN, STANISLAUS, FRITZ.
SE DESCRIBE UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL PARA ADMINISTRACION DE FISOSTIGMINA A TRAVES DE LA PIEL, COMPRENDIENDO EL SISTEMA UNA PELICULA POSTERIOR QUE ES IMPERMEABLE A LA SUSTANCIA ACTIVA, UNA CAPA DE RESERVA ADHESIVA CONTENIENDO 40 HASTA 90 % EN PESO DE MATERIAL POLIMERO Y 0,1 HASTA 20 % EN PESO DE BASE FISOSTIGMINA O UNA DE SUS SALES ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, MAS UNA PELICULA PROTECTORA DESMONTABLE QUE CUBRE LA CAPA DE RESERVA. LA CAPA DE RESERVA CONTIENE MATERIAL POLIMERO ACRILATO Y/O METACRILATO Y 0,1 HASTA 40 % EN PESO DE UN PLASTIFICADOR QUE CONTIENE GRUPOS HIDROXIL Y UN VALOR HLB ENTRE 1,1 Y 12,0.
DERIVADOS DEL CARBAPENEM ANTIBIOTICO.
(16/10/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BETTS, MICHAEL, JOHN, SWAIN, MICHAEL, LINGARD.
DERIVADOS DEL CARBAPENEM ANTIBIOTICO. SE PRESENTA UN COMPUESTO DE CARBAPENEM DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 ES 1-HIDROXIETIL, 1-FLUOROETIL O HIDROXIMETIL; R2 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R4 ES HIDROXIDO O CARBOXIDO; Y EL ANILLO DE FENIL ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UNO O DOS SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALO, CIANO, ALQUIL C1-C4, NITRO, HIDROXIDO, CARBOXIDO, ALCOXIDO C1-C4, TRIFLUOROMETIL, ALCOXICARBONIL C1-C4, CARBAMOIL, ALQUIL CARBAMOIL C1-C4, DIALQUILCARBAMOIL C1-C4, AMINO, ALQUILAMINO C1-C4, DIALQUILAMINO C1-C4, ACIDO SULFONICO, ALQUILS N 1-C4 (EN DONDE N ES 0 AMINO C1-C4 Y ALCANOIL C1-C4 (N-ALQUIL C1-C4)AMINO; CON LA CONDICION DE QUE EL ANILLO DE FENIL ESTE SUBSTITUIDO POR AL MENOS UN CARBOXIDO; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS DERIVADOS O UN ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO DE LOS MISMOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: COUTTS, IAN, GEORGE, CORMACK 12 MAPPERLEY ORCHARD, CUMMINS, PAMELA, JEAN 124 SUMMERWOOD LANE.
UNAS AMINAS HETEROCICLICAS DE FORMULA: AR-X-A-NR1R2 EN LA QUE AR ES UN GRUPO AROMATICO BICICLICO O TRICICLICO NO SUSTITUIDO QUE SOPORTA UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE GRUPOS HALO, NITRO Y CIANO, Y GRUPOS ALQUILO Y ALCOXI CADA UNO DE 4 ATOMOS DE CARBONO; SIENDO X UN ENLACE DIRECTO O ES -O-, -S-, -SO O -SO2- O TIENE LA FORMULA -C(R3)=CH- EN LA QUE R3 HIDROGENO O ALQUILO DE MAS DE 4 ATOMOS DE CARBONO; SIENDO A UN ALQUILENO O ALQUENILENO RAMIFICADO O RECTO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDO POR -O, -S- O -NH-; Y SIENDO NR1R2 UN GRUPO AMINO CICLICO; O UNA SAL SUYA DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. DICHOS COMPUESTOS TIENEN VALOR EN USO TERAPEUTICO, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ISQUEMIA MIOCARDIAL E HIPERTENSION Y EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGALES.
DERIVADOS DEL BUTADIENO, SU PREPARACION Y USO COMO UN AGENTE ANTITROMBOTICO.
(16/10/1997) NUEVOS DERIVADOS DEL BUTADIENO DE LA FORMULA [I]: EN DONDE EL ANILLO A ES UN ALCOXIFENILO TRI-INFERIOR, R1 Y R2 SE COMBINAN UNO CON OTRO PARA FORMAR UN GRUPO DE LA FORMULA: N-R3 O UNO DE R1 Y R2 ES ALCOXI INFERIOR, Y EL OTRO ES UN GRUPO DE LA FORMULA: -NHR3, EN LA QUE R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HIDROXI O PIRIDILOCARBONILO, O SALES DE LOS MISMOS. ENTRE LOS DERIVADOS DEL BUTADIENO DESEADOS [I] DE LA PRESENTE INVENCION, LOS COMPUESTOS DEL TIPO DE ACIDO BUTENOICO 3, DE POR SI TIENEN ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA, PERO TAMBIEN PUEDEN SER USADOS COMO UN INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS…
(16/10/1997) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE N ES 0, 1 O 2; R1 ES HIDROGENO; R2 SE SELECCIONA DE HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, OR4, -(CH2)M (C=O)NR5R6, -(CH2)M -(CH2)M NR7SO2R8, -(CH2)M -(CH2)M NR7(C=O)OR9, Y -CH=CH(CH2)YR10; R3 SE SELECCIONA DE HIDROGENO Y ALQUILO C1 A C6 LINEAL O RAMIFICADO; R4 SE SELECCIONA DE HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, O ARILO; R5 Y R6 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, ARILO, O ALQUILO ANILLO DE 4, 5 O 6 MIEMBROS; R7 Y R8 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, ARILO, Y ALQUILO LO C1 A C3; R9 SE SELECCIONA DE HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, ARILO, O ALQUILO R6 Y -SO2NR5R6,…
N-AMINOCARBAMATOS RELACIONADOS CON LA FISOSTIGMINA.
(16/10/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: GLAMKOWSKI, EDWARD, JOSEPH.
EL INVENTO PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE X ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; R1, R2 Y R3 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ALQUILO INFERIOR, ARILO O ARILO, O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO -NR2R3, TOMADO COMO UN ENTERO CONSTITUYE LAS FORMULA II, III O IV; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. EL COMPUESTO MUESTRA UNAS PROPIEDADES INERACTIVAS CLORINERGICAS CENTRALES PARA TRATAR VARIAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA Y PUEDE POR ESTO SER USADO COMO MEDICAMENTO.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS TERAPEUTICOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: ROBERTSON, ALAN, DUNCAN, HILL, ALAN PETER, GLEN, ROBERT CHARLES, MARTIN, GRAEME RICHARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN DONDE N ES UN ENTERO DE 0 A 3; W ES UN GRUMO DE LA FORMULA (I), (II) O (III), EN DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-4, X ES -O-, -S-, -NH O AZUFRE Y EL CENTRO QUIRAL (*) EN LA FORMULA (I) O (II) ESTA EN SU FORMA (S) O (R) O ES UNA MEZCLA DE LOS MISMOS EN CUALQUIER PROPORCION; Y Z ES UN GRUPO DE LA FORMULA (IV), (V) O (VI), EN DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL HIDROGENO Y DEL ALQUILO C SUB 1-4 Y R ELEVADO 3 ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-4; Y SUS SALES, SOLVATOS Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE FUNCIONALES, A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS, PARTICULARMENTE EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA JAQUECA.
NUEVOS DERIVADOS DE PIROLIDINA QUE LLEVA EN POSICION 3 UN GRUPO ACIDO GRASO SATURADO O NO SATURADO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE INHIBIDORES DE TROMBOXANO-A2 QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, LAVIELLE, GILBERT, DUBUFFET, THIERRY, MULLER, OLIVIER, LAUBIE, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA: GRUPO ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, TUALMENTE SUSTITUIDO, FONIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ENZOILO O PIRIDILCARBONIL EVENTUALMENTE SUSTITUDO, UN GRUPO ALQUILAMINOCARBONILO O FENILAMINOCARBONILO, O BENZOILAMINO, R2 REPRESENTA: RUPO FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O PIRIDIN-2-ILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R3 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS QUE M ES IGUAL A 2,3 O 4, N ES IGUAL A 4, 5, 6 O 7, Y R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO. MEDICAMENTOS.
AMINAS SECUNDARIAS COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y ANTIOBESIDAD.
(01/10/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT, L., WRIGHT, STEPHEN, W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON UNA UTILIDAD COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS Y ANTIOBESICOS, METODOS PARA SU USO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN POSEEN UNA UTILIDAD PARA INCREMENTAR LAS DEPOSICIONES DE CARNE LIMPIA Y/O MEJORAR EL INDICE DE CARNE LIMPIA A GRASA EN ANIMALES COMESTIBLES, ES DECIR, ANIMALES UNGULADOS Y AVES DE CORRAL.
PROFARMACOS DE 3-ACIL-2-OXINDOL-1-CARBOXAMIDAS ANTIINFLAMATORIOS.
(01/10/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROBINSON, RALPH, P., COOPER, KELVIN, KLEINMAN, EDWARD, F., BARTH, WAYNE, E., REITER, LAWRENCE, A.
PROFARMACOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS A BASE DE OXINDOLA DE FORMULA (I) DONDE R{SUP,10}, R{SUP,11}, R{SUP,12} Y R{SUP,13} SON HIDROGENO, ALKILO O HALOGENO Y R ES METILENEOXIALQUENOIL , METILENEOXIALQUENOIL O ALQUENOILO.
CARBAMATOS DE INDANO PIRROLIDINA.
(01/10/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, L..
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE W ES (A) O (B) Y R7, R8, R9, R10, R11, R6, R5 Y R1 SON COMO SE DESCRIBE AQUI DENTRO.
METODO PARA TRATAR SINDROME PERI-MENOPAUSICO.
(01/10/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, TERMINE, JOHN DAVID.
UN METODO PARA TRATAR SINDROME PERI-MENOPAUSICO QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANO U OTRO MAMIFERO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, -CO-ALQUILO(C1-C6), O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE PIRROLIDINA Y PIPERIDINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O DISOLUCION DE ELLA.
COMPOSICIONES DE SODIO ESTABLE Y METODOS PARA SU MANUFACTURA.
(01/10/1997). Solicitante/s: QUADRA LOGIC TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: CLAUSS, STEPHEN L., PASTEL, MICHAEL J., ZAWADZKI, RAINER K.
SE SUMINISTRA UNA COMPOSICION DE SODIO ESTABLE EN SU ALMACENAMIENTO (ETER-ESTER DE POLIHEMATOPORFIRINA) UTIL EN LA TERAPIA FOTODINAMICA DEL CANCER U OTRAS ENFERMEDADES. LA COMPOSICION SE CARACTERIZA EN QUE EL PORCENTAJE DE OLIGOMEROS DE PORFIRINA UNIDO A ESTERES ES MENOR AL 10% DE LA COMPOSICION. TAMBIEN SE SUMINISTRAN PROCESOS MEJORADOS PARA PREPARAR TALES COMPOSICIONES EN DONDE LA HEMATOPORFIRINA ACETILADA SE TRATA CON ALCALI DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE Y UNA TEMPERATURA ADECUADA PARA REDUCIR LA CANTIDAD DE OLIGOMEROS DE PORFIRINA UNIDOS POR ENLACES DE ESTER A MENOS DEL 10% DE LA COMPOSICION.
ESTERES NITRICOS CON UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/09/1997). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, ARENA, BARBARA.
ESTERES NITRICOS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA QUE TIENEN UNA FORMULA GENERAL (I), SU UTILIZACION FARMACEUTICA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
DERIVADOS DE CARBOXAMIDO-(1,2N)-CARBOCICLO-2-AMINOTETRALINA.
(16/09/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MCCALL, ROBERT, B., ENNIS, MICHAEL, D., LIN, CHIU-HONG, HAADSMA-SVENSSON, SUSANNE, R., ROMERO, ARTHUR, G., DARLINGTON, WILLIAM, HAROLD.
ESTA INVENCION USA TERAPEUTICAMENTE TETRALINAS Y SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLAS DE FORMULA (I), EN DONDE X ES -(CH2)NY R1 Y R2 SON LO MISMO O DIFERENTE Y SE SELECCIONAN DEL GRUPO COMPUESTO DE HIDROGENO, ALQUILO C1-C8, ALQUENILO C2-C8, ALQUINILO C2-C8, ARILO O BENCILO. ESTOS COMPUESTOS SE USAN PARA TRATAR DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SON INESPERADAMENTE RESISTENTES AL METABOLISMO POR EL HIGADO Y TIENEN BIODISPONIBILIDAD DE PLASMA ORAL SUPERIOR.
(TIA)CICLOALQUILO B INDOLES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAUBERE, PAUL, ADAM, GERARD, JAMART-GREGOIRE, BRIGITTE, CAUBERE, CATHERINE, BIZOT-ESPIARD.
EL INVENTO SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1, R2, R3, Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DEL ACIDO 3-(INDOL-3-IL) PROPENOICO UTILIZABLES COMO ANTAGONISTAS NMDA.
(16/09/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HARRISON , BOYD, L., BARON, BRUCE, M., SALITURO, FRANCESCO G..
UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), DONDE Z ES HIDROGENO, CH3, O -CH2H5; X Y Y ESTAN REPRESENTADAS POR OH, UN ESTER FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, O UNA AMIDA FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE; R ESTA REPRESENTADA POR DE 1 A 3 SUSTITUYENTES ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO: HIDROGENO, ALQUIL C1-4, ALCOXI C1-4, HALOGENO, -CF3, O OCF3; R1 ESTA REPRESENTADA POR DE 1 A 3 SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE ELEGIDOS DEL GRUPO: HIDROGENO, AMINO, ALQUIL C1-4, ALCOXI C1-4, HALOGENO, -CF3, O OCF3; Y SALES ADICIONALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS DERIVADOS DE ACIDO 3-INDOLIL-3-IL-PROPENOICO SON UTILES COMO ANTAGONISTAS NMDA.
DERIVADOS ALFA-CETO-AMIDA TENIENDO ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PROTEASA.
(16/08/1997). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, MURAOKA, YASUHIKO, SOMENO, TETSUYA, YAMADA, FUMIKA, SUGIMURA, HIDEO, TSUDA, MAKOTO, AOYAGI, TAKAAKI.
ESTA INVENCION DESCRIBE UN DERIVADO ALFA-CETO-AMIDA O UNA DE SUS SALES REPRESENTADO POR LA FORMULA : DONDE X REPRESENTA UN RESIDUO PEPTIDO O RESIDUO AMINO ACIDO EN EL CUAL EL GRUPO FUNCIONAL PUEDE ESTAR PROTEGIDO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR AMINO. Y REPRESENTA UN RESIDUO PEPTIDO O RESIDUO AMINO ACIDO EN EL CULA EL GRUPO FUNCIONAL PUEDE ESTAR PROTEGIDO. E REPRESENTA UN SUSTITUYENTE EN EL ALQUILENO (C SUB N H SUB 2N-1) Y ES UN HALOGENO, ALCOXI INFERIOR O HIDROGENO, A REPRESENTA UN GRUPO CARBONILO, O METILENO MO O DI-SUSTITUIDO (SIENDO EL SUSTITUYENTE UN HIDROXI, ALQUILO INFERIOR, FENILIMINO O BENZILIMINO), Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 6. EL COMPUESTO DE ESTA INVENCION ES EFICAZ EN INHIBIR LA ACTIVIDAD PROPIL ENDOPEPTIDASA Y ES UTIL COMO INGREDIENTE ACTIVO DE UN INHIBIDOR DE ENZIMA.
COMPUESTOS DE AMINOOXIPIRROLIDINILTIOCARBAPENEM.
(16/08/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SENDO, YUJI, KII, MAKOTO.
SE PRESENTAN UN AMINOOXIPIRROLIDINILTIOCARBAPENEM ANTIBACTERIANO (I), SU PRODUCCION A PARTIR DEL CARBAPENEM V Y DEL TIOL VI CORRESPONDIENTES, SU FORMULACION FARMACEUTICA Y SU EMPLEO PARA COMBATIR BACTERIAS. EL AMINOOXIPIRROLIDINILTIOCARBAPENEM (I) Y SUS COMPUESTOS INTERMEDIOS (V) Y (VI) TIENEN LAS SIGUIENTES FORMULAS: (EN DONDE R ES OPCIONALMENTE AMINO SUBSTITUIDO; R1 ES HIDROGENO O 1C A 5C ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI CONVENCIONAL; R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR IMINO O SUBSTITUYENTE DEL IMINO; R4 ES 1C A 5C ALQUILENO; Y R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI CONVENCIONAL; X ES UN GRUPO SALIENTE; R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR TIOL; Y CADA UNA DE LAS LINEAS ONDULADAS MUESTRA UN ENLACE EN CONFIGURACION DE R O S Y SUS SALES).
PERFECCIONAMIENTOS EN. O RELACIONADOS CON, BENZOTIOFENOS.
(01/08/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BLACK, LARRY JOHN.
ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS, METODOS Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA USO EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS, MEDIANTE LA INHIBICION DE PERDIDA DE HUESO. ESTOS COMPUESTOS, METODOS Y FORMULACIONES PUEDEN USARSE SIN EFECTOS SECUNDARIOS ADVERSOS ASOCIADOS DE TERAPIA DE ESTROGENOS, Y DE ESTA FORMA RESULTAN EFICACES EN LA PREVENCION DEL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.