CIP-2021 : A61K 31/40 : que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo,
p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/40[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/40 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE BENZOTIOFENOS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERCOLESTEROLEMIA.
(01/11/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BLACK, LARRY JOHN, KAUFFMAN, RAYMOND FRANCIS.
EMPLEO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I): EN DONDE N ES 0, 1 O 2; R ES HIDROXILO METOXI, ALCANOILOXI C1 OXI C3 SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, O ARILOXICARBONILOXI SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO; R1 ES HIDROGENO, HIDROXILO, CLORO, BROMO, METOXI, ALCANOILOXI C1 XI C1 ITUIDO, O ARILOXICARBONILOXI SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO; R2 ES UN ANILLO HETEROCICLICO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN PIRROLIDINO, PIPERIDINO, O HEXAMETILENOIMINO; O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO UTIL PARA REDUCIR LOS NIVELES DE COLESTEROL EN SUERO EN LOS ANIMALES.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO TRICICLICO CON MEJOR ESTABILIDAD, ABSORTIVIDAD Y ESCASO POTENCIAL IRRITATIVO.
(01/11/2003). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIMOJO, FUMIO, UEDA, SATOSHI, IBUKI, RINTA, YAMANAKA, MASAYUKI, TOYODA, TOSHIHIKO, OHNISHI, NORIO.
Se proporciona una composición farmacéutica que comprende un compuesto tricíclico (I) o su sal farmacéuticamente aceptable, una sustancia oleosa, un tensioactivo, una sustancia hidrófila, agua y, opcionalmente, un agente de control de pH, con estabilidad, absorbabilidad potenciadas y/o bajo potencial de irritación.
DERIVADOS DEL ACIDO NODULISPORICO.
(01/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Inventor/es: FISHER, MICHAEL H., MEINKE, PETER, T., SHIH, THOMAS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO NODULISPORICO, QUE SON AGENTES ACARICIDAS, ANTIPARASITARIOS, INSECTICIDAS Y ANTIHELMINTICOS.
4-ALQUENIL (Y ALQUINIL) OXINDOLES COMO INHIBIDORES DE KINASAS CICLINA-DEPENDIENTES , EN PARTICULAR CDK2.
(16/10/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CORBETT, WENDY, LEA, LIU, JIN-JUN, LUK, KIN-CHUN, MAHANEY, PAIGE, E., CHEN, YI, DERMATAKIS, APOSTOLOS, MISCHKE, STEVEN GREGORY.
La presente invención está dirigida a nuevos 4-alquenil y 4-alquinil oxindoles los cuales inhiben las quinasas dependientes de ciclina (CDKs) en particular CDK2, Estos compuestos y sus sales farmacéuticamente aceptables, y los profármacos de dichos compuestos, son agentes antiproliferativos útiles en el tratamiento o control de los desórdenes proliferativos celulares, en particular, del cáncer. La invención está también dirigida a las composiciones farmacéuticas conteniendo tales compuestos, y al uso de estos compuestos en la preparación de medicamentos para el tratamiento y/o prevención del cáncer, particularmente para el tratamiento o control de tumores sólidos. Los compuestos de la invención son especialmente útiles en el tratamiento o control de los tumores de colon y mama.
DERIVADOS DE 8H-(2,3-B)-PIRROLICIN-8-ONA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2003). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, PIERRE, ALAIN, RAULT, SYLVAIN, LANCELOT, JEAN-CHARLES, ATASSI, GHANEM, ENGUEHARD, CECILE, ROBBA, MAX.
Compuestos de fórmula (I) *fórmula * en la que R{sub,1} representa un átomo de hidrógeno, de halógeno, un grupo alquilo, nitro, hidroxi, alcoxi, trihaluro de alquilo, trihaluro de alcoxi o amino opcionalmente sustituido, R{sub,2} representa un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituidos, R{sub,3} representa un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo, nitro, hidroxi, alcoxi, trihaluro de alquilo, trihaluro de alcoxi o amino opcionalmente sustituido, sus isómeros y sus sales de adición ácida o básica farmacéuticamente aceptables. Medicamentos.
USO DE UN COMPUESTO QUE AUMENTA LA ACTIVIDAD O LA CANTIDAD DE HEMOOXIGENASA (HO) EN UN MAMIFERO.
(01/10/2003). Solicitante/s: WILLIAM HARVEY RESEARCH LIMITED. Inventor/es: WILLIS, DEAN, MOORE, ADRIAN, RICHARD, WILLOUGHBY, DEREK, ALBERT.
SE CONSIGUE CONTROLAR LA INFLAMACION MEDIANTE EL CONTROL DEL NIVEL Y/O ACTIVIDAD DE LA ENZIMA HEMO-OXIGENASA (HO). EL INDUCTOR HO ES ANTIINFLAMATORIO (DIBUJO 14) Y SE UTILIZA PARA TRATAR INFLAMACIONES COMO PUEDEN SER LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS. EL INHIBIDOR HO FAVORECE LA INFLAMACION Y SE UTILIZA PARA TRATAR AFECCIONES DE INMUNOSUPRESION. DE FORMA ALTERNATIVA, O ADICIONAL, SE CONSIGUE EL CONTROL DE LA ACTIVIDAD DE LA HEMOOXIGENASA MEDIANTE EL CONTROL DE LOS NIVELES DE OXIDO NITRICO, YA QUE LOS NIVELES ELEVADOS FAVORECEN LA INFLAMACION.
INHIBIDOR DEL DESARROLLO DE DEPENDENCIA/TOLERANCIA A UN AGENTE ANALGESICO NARCOTICO.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NABESHIMA, TOSHITAKA, YOSHII, MITSUNOBU, SHIOTANI, TADASHI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO QUE INCLUYE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: R SUP,2} UE R SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO PIRIDILO, UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO, GRUPO FENILO, O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO; Y R SUP,2} REPRESENTA EL GRUPO 2 STAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, E INHIBE EL DESARROLLO DE DEPENDENCIA INDUCIDO POR UN ANALGESICO NARCOTICO Y/O INHIBE EL DESARROLLO DE TOLERANCIA A LA ACCION ANALGESICA INDUCIDA POR UN AGENTE ANALGESICO NARCOTICO.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS BENCENOFUSIONADOS SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.
(16/09/2003) SE DESCRIBEN COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN LA CUAL: A 1 , A 2 , A 3 Y A 4 SON ME TILENO, - CH= O - NH - , TODOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O N=, - O - , - S(O) E , - C(O) - O UN ENLACE; E ES FENILO O HETEROARILO; W ES CICLOALQUILO, ARILO, HETEROCICLOALQUILO O HETEROARILO; R 5 , R 7 , R 9 , R 11 , R 12 Y R 14 SON H, ALQUILO, FENILO, BENCILO, - CF 3 O C SUB,2 F 5 ; R 10 ES H O ALQUILO; R 6 Y R 8 SON R 5 , O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y ADEMAS SUSTITUIDO CON - OR 11 , - NR 11 R 12 , - COR 11 O NR 11 C(O)R 12 ; R 13 ES ALQUILO, FENILO, BENCILO, - CF 3 O - C 2 F 5 ; Q ES UN ENLACE, - C(O) - , - NR 17 - , - (C(R 9 )(R 10 )) - , - O - , S(O) SUB,E - , - C(X)NR…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CIS-1-2-(4(6-METOXI-2-FENIL-1 ,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALEN-1-IL)FENOXI)ETIL PIRROLIDINA.
(16/09/2003). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: CHIU, CHARLES KWOK-FUNG, PFIZER INC.
Un compuesto seleccionado de entre el grupo que comprende 3 - (2 - bromo - 5 - metoxifenil) 1 - fenil - propan - 1 - ona; 2 - [2 - (2 - bromo - 5 - metoxi - fenil) - etil] - 2 - fenil - [1, 3]dioxolano; 3 - [2 - (4 - benciloxi - benzoil) - 5 - metoxi - fenil] - 1 - fenil - propan - 1 - ona; 4 - (4 - benciloxi - fenil) 7 - metoxi - 3 - fenil - 1, 2 - dihidro - naftaleno y (4 - benciloxi - fenil) - {4 - metoxi - 2 - [2 - (2 - fenil [1, 3]dioxolan - 2 - il) - etil] - fenil} - metanona.
ADMINISTRACION TRANSDERMICA DEL EUTOMERO DE UN FARMACO QUIRAL.
(16/09/2003). Solicitante/s: PHARMETRIX CORPORATION. Inventor/es: BAKER, RICHARD W., SANTUS, GIANCARLO.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DEL EUTOMERO DE UN FARMACO QUIRAL CON LA QUE EL EUTOMERO TIENE UN VALOR DE SEPARACION MAYOR QUE EL DE LA MEZCLA RACEMICA DEL FARMACO QUIRAL. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA PRESENTE INVENCION PERMITEN EL SUMINISTRO DE NIVELES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS DE FARMACOS A NIVELES MUCHO MAS BAJOS DE LO QUE SE NECESITARIA SI EL FARMACO FUERA SUMINISTRADO SEGUN LOS METODOS DE INYECCION CONVENCIONALES.
AZASPIRANOS INMUNOMODULADORES.
(16/09/2003). Solicitante/s: ANORMED INC.. Inventor/es: BRIDGER, GARY, JAMES, BADGER, ALISON MARY, SCHWARTZ, DAVID AARON.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE AZASPIRANA SUSTITUIDA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS, Y METODOS PARA USAR TALES COMPUESTOS, PARA PROVOCAR UN EFECTO INMUNOSUPRESIVO EN UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO, UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA DEGRADACION DEL TEJIDO CONECTIVO.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: JACOBSEN, E. JON.
LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO REPRESENTADO POR EL COMPUESTO DE LA FORMULA I, O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION INHIBEN DIFERENTES ENZIMAS DE LA FAMILIA DE LA METALOPROTEINASA DE MATRIZ, INCLUYENDO LA COLAGENASA, LA ESTROMELISINA Y LA GELATINASA, Y POR LO TANTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA METALOENDOPROTEINASA DE MATRIZ TALES COMO LA OSTEOARTRITIS, LA ARTRITIS REUMATOIDE, LA ARTRITIS SEPTICA, OSTEOPENIAS TALES COMO LA OSTEOPOROSIS, LA METASTASIS TUMORAL (INVASION Y CRECIMIENTO), LA PERIODONTITIS, LA GINGIVITIS, LA ULCERA DE LA CORNEA, LA ULCERA DERMICA, LA ULCERA GASTRICA Y OTRAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA DEGRADACION DE TEJIDOS CONEXIVOS.
DERIVADOS 3-ESPIRO-INDOLIN-2-ONA COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES DE LA VASOPRESINA Y/O DE LA OCITOCINA.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: GARCIA, GEORGES, SERRADEIL-LE GAL, CLAUDINE, FOULON, LOIC, VALETTE, GERARD.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA INDOLIN - 2 - ONA DE FORMULA (I), EN LA CUAL: W REPRESENTA UN GRUPO - CH SUB,2 O - SO 2 ; CY FORMA CON EL CARBONO AL QUE ESTA ENLAZ ADO UN CICLO HIDROCARBONADO NO AROMATICO EN C 3 - C 12 SATURADO O INSATURADO, OPCIONALMENTE CONDENSADO O SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS (C 1 - C 7 )ALQUILOS, LOS MENCIONADOS GRUPOS PUEDE SUSTITUIR UNA O VARIAS VECES EL MISMO ATOMO DE CARBONO, O POR UN ESPIROCICLOALQUILO EN C 3 C SUB ,6 ; T REPRESENTA UN (C 1 - C 4 )ALQUILENO OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UN (C 3 C 6 )CICLOALQUILENO; LOS MENCIONADOS ALQUILENOS PUEDEN SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS UNA O VARIAS VECES EN EL MISMO ATOMO DE CARBONO POR UN C 1 C 3 )ALQUILO; O BIEN, T REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO; Z RE PRESENTA EN PARTICULAR UN GRUPO AMINO; R 1 Y R 2 , AL IGUAL QUE R 3 Y R 4 , SON O BIEN HIDROGENO O BIEN SUSTITUYENTES COMO, POR EJEMPLO, UN HALOGENO, UN ALQUILO, ETC. APLICACION: MEDICAMENTOS CON AFINIDAD POR LOS RECEPTORES DE VASOPRESINA U OXITOCINA.
NUEVOS (-)-ENANTIOMEROS DE DERIVADOS DE CIS-3,4-CROMANO UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE SINDROMES O ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL ESTROGENO.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHRISTIANSEN, LISE, BROWN, TREPPENDAHL, SVEND, BURY, PAUL, STANLEY, KANSTRUP, ANDERS, JACOBSEN, PAUL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), A UN PROCEDIMIENTO QUE SIRVE PARA PREPARARLOS Y A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O DE SINDROMES ASOCIADOS A LOS ESTROGENOS.
COMPUESTOS DE CARBAPENEM TRICICLICOS.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO WELLCOME S.P.A.. Inventor/es: ROSSI, TINO, GLAXO WELLCOME S.P.A., ANDREOTTI, DANIELE, GLAXO WELLCOME S.P.A., TEDESCO, GIOVANNA, GLAXO WELLCOME S.P.A., TARSI, LUCA, GLAXO WELLCOME S.P.A., RATTI, EMILIANGELO, GLAXO WELLCOME S.P.A., FERIANI, ALDO, GLAXO WELLCOME S.P.A., PIZZI, DOMENICA, ANTONIA, GLAXO WELLCOME S.P.A., GAVIRAGHI, GIOVARI, GLAXO WELLCOME S.P.A., BIONDI, STEFANO, GLAXO WELLCOME S.P.A., FINIZIA, GABRIELLA, GLAXO WELLCOME S.P.A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), SALES Y ESTERES METABOLICAMENTE LABILES DE DICHO COMPUESTO QUE TENGAN UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y USO EN MEDICINA. EN LA FORMULA, R REPRESENTA UN ARILO POSIBLEMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROARILO; A REPRESENTA UNA CADENA DE PROPILENO O ES UNA CADENA CONSTITUIDA DE 3 ELEMENTOS, DE LOS CUALES UNO PERTENECE AL GRUPO CONSTITUIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO, POR UN ATOMO DE AZUFRE, DEL GRUPO NH O POR UN DERIVADO SUSTITUIDO DEL GRUPO, SIENDO LOS OTROS DOS ELEMENTOS DE LOS GRUPOS METILENO.
PROCEDIMIENTO SIMPLIFICADO PARA PRODUCIR CAPTOPRIL DE CALIDAD SUPERIOR.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, KINOSHITA, KOICHI, KANOU, FUMIHIKO, OKUBO, TAKAHIRO.
UN PROCESO PARA PRODUCIR CAPTOPRIL CON LA FORMULA SIGUIENTE QUE INCLUYE SOMETER UN COMPUESTO SUSTRATO DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL A REACCION DE HIDROLISIS EN MEDIO ACUOSO PARA ELIMINAR EL GRUPO RCO Y AISLARLO, LLEVANDOSE A CABO DICHA HIDROLISIS EN MEDIO ACUOSO EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE A PH NO SUPERIOR A 1 Y CON UNA TEMPERATURA DE REACCION NO INFERIOR A 40 (GRADOS) C.
ISOINDOLONAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO MODULADORES DE GMP CICLICO EN MEDICAMENTOS.
(01/08/2003) Compuestos de la fórmula I, **(Fórmula)** en la que R1 representa cicloalquilo (C3-C7), fenilo o el resto de un heterociclo aromático de 5 miembros ó 6 miembros, que contiene uno o dos heteroátomos, iguales o distintos, de la serie N, O, S, no estando sustituidos el resto fenilo ni el resto heterocíclico o estando sustituidos los mismos con uno o varios restos, iguales o distintos, de la serie alquilo (C1-C4), halógeno, hidroxi, alcoxi (C1-C4), benciloxi, fenoxi, bencilo, fenilo, trifluorometilo, ciano, hidroxicarbonilo, (alcoxi(C1-C4))-carbonilo , aminocarbonilo, nitro, amino, alquil(C1-C4)-amino, di-(alquil(C1-C4))-amino y (alquil(C1-C4))-carbonilamino…
NUEVOS COMPUESTOS DEL INDANOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, DEKEYNE, ANNE, PEGLION, JEAN-LOUIS, GOUMENT, BERTRAND, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN.
NUEVOS COMPUESTOS DE INDANOL DE FORMULA: EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X-Y, A, Z Y Z' SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA, EN FORMA DE ISOMEROS CISO TRANS- CADA UNO EN FORMA RACEMICA U OPTICAMENTE ACTIVA, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTO.
DERIVADOS DE INDOL Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MALIGNAS Y OTRAS, QUE SE BASAN EN PROLIFERACIONES CELULARES PATOLOGICAS.
(16/07/2003) Compuestos de fórmula general I: **(Fórmula)** en la que Z es un grupo de fórmula general (II) **(Fórmula)** en la que B, B pueden ser un átomo de carbono, nitrógeno, oxígeno o azufre y los sistemas de anillo F y G pueden ser, independientemente entre sí, anillos penta y hexagonales tanto saturados como insaturados, X representa un grupo de fórmula general III o IV, **(Fórmula)** en la que A puede ser un átomo de N, O, S, l y n pueden tomar los números de 0 a 6, m los números 1 y 2, así como R14 y R15 conjuntamente forman un átomo de oxígeno o R14 significa un grupo hidroxilo y R15 un átomo de hidrógeno, o R14 y R15 significan átomos de hidrógeno, y en la que R16 significa un átomo de hidrógeno, un resto alquilo o arilo, un resto alquilo o arilo sustituido con halógeno, amino o azido, un resto alquiloximetilo o alquiloximetilo…
SALES NITRICAS DE INHIBIDORES DEL ENZIMA DE CONVERSION.
(16/07/2003). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
Sales nítricas de inhibidores de ACE que presentan las siguientes fórmulas: **(Fórmula)** en la fórmula (I) **(Fórmula)** O-N-CH3; Y=CH3, fenilo; R3=H; R3 junto con RIV forma el siguiente anillo en el carbono en la posición 4: **(Fórmula)** RIII junto con RV (carbonos en las posiciones 4 y 5) forma los anillos de ciclohexano o ciclopentano: **(Fórmula)** RIV = H, o RIV for ma con RIII el anillo (IVa); RV = H, o una valencia libre o RV forma con los RIII anillos (IIIa) o (IIIb); RVi = H, o un enlace simple -O, cuando RV es una valencia libre para formar un grupo cetona con un átomo de carbono en la posición 5.
Amidinofenil-pirrolidinas ,-pirrolinas,e -isoxazolidinas y derivadOS DE LOS MISMOS.
(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: FEVIG, JOHN, MATTHEW, QUAN, MIMI, LIFEN.
LA PRESENTE SOLICITUD DESCRIBE AMIDINOFENIL - PIRROLIDINAS, - PIRROLINAS E - ISOXAZOLIDINAS, Y DERIVADOS DE LAS MISMAS, DE FORMULA (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, EN DONDE UNO DE D Y D' PUEDE SER C(= NH)NH 2 , MIENTR AS QUE H, J 1 Y J 2 PUEDEN SER O O CH 2 , QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.
ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DEL RECEPTOR DE TAQUIQUININAS.
(16/07/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HIPSKIND, PHILIP, ARTHUR, LOBB, KAREN, LYNN, MUEHL, BRIAN, STEPHEN, CROWELL, THOMAS ALAN, CHO, SUNG-YONG, STEPHEN, GITTER, BRUCE, DONALD, HOWBERT, JAMES, JEFFRY, KRUSHINSKI, JOSEPH, HERMAN, JR., NIXON, JAMES, ARTHUR.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA SERIE NUEVA DE COMPUESTOS NO PEPTIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE TRASTORNOS FISIOLOGICOS ASOCIADOS CON UN EXCESO DE TAQUIQUININAS. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES TRASTORNOS ADEMAS DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE EMPLEAN ESTOS COMPUESTOS.
ANALOGOS DE LA DISTAMICINA UTILIES COMO AGENTES ANTITUMORALES O ANTIVIRALES.
(01/07/2003) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE N ES 0 O 1; CADA X, Y, Z ES INDEPENDIENTEMENTE N O CH; A ES UN ANILLO HETEROMONOCICLICO PENTATOMICO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE ALQUILO C{SUB,1-3}, B ES (A); (B); (C) O (D); Y AMBAS R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON IGUALES Y SON AMBAS UN GRUPO DE ALQUILO C{SUB,1-6} INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO O HIDROXI; O UNA DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES HIDROGENO Y LA OTRA ES UN GRUPO (E) EN EL CUAL M ES CERO O UN ENTERO ENTRE 1 Y 4 Y R{SUP,4} ES UN GRUPO DE AZIRIDINILO; CICLOPROPILO; O UN GRUPO DE VINILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO EN LA POSICION 1 O 2 POR HALOGENO O ALQUILO C{SUB,1-3}; UN GRUPO DE OXIRANILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO EN LA POSICION 2 POR ALQUILO C{SUB,1-3} O HALOGENO; O UN GRUPO (F) EN DONDE R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON AMBAS UN GRUPO DE ALQUILO C{SUB,1-6} INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO…
4-AMINOETOXIINDOLES, COMO AGONISTAS D2 DE DOPAMINA Y COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES 5HT1A.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MEWSHAW, RICHARD ERIC, WEBB, MICHAEL BYRON.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILALQUILO, (HALOARIL)ALQUILO, (ALCOXI - ARIL)ALQUILO, TIENILMETILO, FURANILMETILO, PIRIDINILMETILO, ALQUILFENILO, 4 - FLUORO BUTIROFENONA O 6 - FLUORO - 1,2 - BENZISOXAZOL - IL - PROPILO; X ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ALQUILO, ACETILO, TRIFLUOROACETILO, TRIFLUOROMETILO O FORMILO; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI O ALQUILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA SINTESIS Y LIBERACION DE DOPAMINA, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, SINDROME DE GILLES DE LA TOURETTE, ADICCION AL ALCOHOL, LA COCAINA O DROGAS ANALOGAS, Y TIENEN ASIMISMO AFINIDAD POR LOS RECEPTORES 5 - HT 1A , LO CUAL LOS HACE ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON ALTERACIONES DE LOS SISTEMAS SEROTONINERGICOS, COMO LA ANSIEDAD, EL ESTRES, LA DEPRESION, LAS ALTERACIONES SEXUALES Y LAS ALTERACIONES DEL SUEÑO.
NUEVOS DERIVADOS DE CIS-3,4-CROMANO UTILES PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE SINDROMES O ENFERMEDADES RELACIONADOS CON EL ESTROGENO. OS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHRISTIANSEN, LISE, BROWN, JACOBSEN, POUL, TREPPENDAHL, SVEND, BURY, PAUL, STANLEY, KANSTRUP, ANDERS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), UN PROCEDIMIENTO QUE SIRVE PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS Y A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O DE SINDROMES RELACIONADOS CON LOS ESTROGENOS.
DERIVADOS DE CIS-3,4-CROMANO UTILES PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE SINDROMES RELACIONADOS CON EL ESTROGENOS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: JACOBSEN, POUL, TREPPENDAHL, SVEND, KANSTRUP, ANDERS, STANLEY BURY, PAUL, BROWN CHRISTIANSEN, LISE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), A UN PROCEDIMIENTO QUE SIRVE PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS Y A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O DE SINDROMES RELACIONADOS CON LOS ESTROGENOS.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DARIFENACINA.
(01/07/2003). Solicitante/s: PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A. PFIZER LIMITED. Inventor/es: DOLAN, THOMAS, FRANCIS PFIZER CENTRAL RESEARCH, HUMPHREY, MICHAEL, JOHN PFIZER CENTRAL RESEARCH, NICHOLS, DONALD, JOHN PFIZER CENTRAL RESEARCH.
SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ADAPTADA PARA LA ADMINISTRACION AL TRACTO GASTROINTESTINAL DE UN PACIENTE, QUE INCLUYE DARIFENACINA, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, Y UN ADYUVANTE, DILUYENTE O VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA FORMA DE DOSIFICACION ESTA ADAPTADA PARA ADMINISTRAR AL MENOS UN 10 % EN PESO DE DARIFENACINA, O LA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, AL TRACTO GASTROINTESTINAL INFERIOR DEL PACIENTE. EL FORMULADO MINIMIZA LOS EFECTOS SECUNDARIOS NO DESEADOS Y AUMENTA LA BIODISPONIBILIDAD DE LA DARIFENACINA.
COMPUESTOS DE ACIDO PIRROLIDINILHIDROXAMICO Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LOS MISMOS.
(01/07/2003) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN EL QUE A ES HIDROGENO, HIDROXI O OY, EN EL QUE Y ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI; AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON UNO O MAS SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALO, HIDROXI, ALQUILO C{SUB,1} }, CF{SUB,3}, ALCOXI C{SUB,1} C{SUB,4} Y CARBOXI O, NAFTILO, BIFENILO, INDANILO, BENZOFURANILO, BENZOTIOFENILO, 1 TETRALONA DILO, FURILO Y TIENILO, ESTANDO ESTOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUBSTITUIDOS CON HASTA TRES SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE HALO, ALQUILO C{SUB,1} HIDROXI, NO{SUB,2}, CF{SUB,3} Y SO{SUB,2}CH{SUB,3}; Y R ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1} DROXI. ESTOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS, DIURETICOS, ANESTESICOS O NEUROPROTECTORES, O AGENTES PARA LA APOPLEJIA O PARA EL…
ARILSULFONAMIDAS Y SUS ANALOGOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: WOLF, JEAN-PIERRE, BORZATTA, VALERIO, GALBO, JAMES, PETER, LELLI,NICOLA, Ackerman, Michael;, Piccinelli, Piero, Orban, Ivan.
Oligómeros de bloque conteniendo grupos 1 - hidro-carbiloxi - 2,2,6,6 - tetrametil - 4 - piperidilo como estabilizadores para materiales orgánicos. Estos productos se pueden obtener 1) haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (alfa) con un compuesto de fórmula (beta); 2) haciendo reaccionar los grupos extremos de la fórmula (gamma) presente en el producto de la reacción 1) con, por ejemplo, dibutilamina, y 3) transfiriendo los grupos de la fórmula (G-I) presentes en el producto de la reacción 2) a grupos de la fórmula (G-II), realizando dicha transferencia por reacción del producto de la reacción 2) con un hidroperóxido, en un disolvente hidrocarbúrico, y en presencia de un catalizador de descomposición de peróxido. Los productos obtenidos son útiles como estabilizadores de la luz, del calor y de la oxidación para materiales orgánicos, en particular polímeros sintéticos, como las poliolefinas.
ALCALOIDES INDOLICOS UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/06/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: JACOBS, ROBERT, S., GERWICK, WILLIAM H., CASTENHOLZ, RICHARD, GARCIA-PICHEL, FERRAN, GRACE, KRISTA J.S., PROTEAU, PHILIP J., ROSSI, JAMES.
COMPUESTOS ALCALOIDES DE INDOLE QUE TIENEN LA FORMULA (I), DONDE R Y R`SON H, UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE HASTA 5 ATOMOS DE CARBONO O -CO-(CH{SUB,2}){SUB,N}-CH{SUB ,3} DONDE N=0 A 16. LOS COMPUESTOS ALCALOIDES DE INDOLE Y SUS PRODUCTOS DE REDUCCION SON UTILES TANTO COMO AGENTES PROTECTORES UV COMO ANTIINFLAMATORIOS.
CARBOXAMIDAS HETEROCICLICAS.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE X, Y, Z, R 2 Y R 3 SON TAL Y COMO SE DEFINIERON ANTERIORMENTE. DICHO COMPUESTO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA MIGRAÑA, LA DEPRESION Y OTROS TRASTORNOS PARA LOS CUALES ESTA INDICADO UN AGONISTA O ANTAGONISTA DE 5-HT 1.
AGENTES ANTIPALUDICOS Y ANTIBABESIOSIS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2003). Solicitante/s: VIRBAC S.A.. Inventor/es: VIAL, HENRI, CALAS, MICHELE, ANCELIN, MARIE-LAURE, GIRAL, LOUIS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIPALUDICA Y ANTIBABESIOSIS, A LOS PRINCIPIOS ACTIVOS DE ESTAS COMPOSICIONES Y A SU UTILIZACION EN LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS ANTIPALUDICOS.
