CIP-2021 : A61K 31/38 : que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/38 · · que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ACETILENOS DISUSTITUIDOS CON GRUPOS HETEROBICICLICOS Y GRUPOS HETEROAROMATICOS O FENILO QUE TIENEN ACTIVIDAD ANALOGA A LOS RETINOIDES.
(16/08/2001) LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE SON GRUPOS N-ALQUIL QUE TIENE 2 A 8 CARBONOS, O CICLOS O GRUPOS ALQUIL RAMIFICADOS DE 3 A 8 CARBONOS; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL REBAJADO; X ES S, O O NR4, DONDE R4 ES HIDROGENO O ALQUIL REDUCIDO; Y ES FENIL O UN GRUPO HETEROARIL SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSTA DE PIRIDIL, TIENIL, FURIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL, Y PIRAZINIL; A ES (CH2)N DONDE N ES 0-5, ALQUIL DE CADENA RAMIFICADA REDUCIDA QUE TIENE DE 3 A 6 CARBONOS, CICLOALQUIL QUE TIENE 3 A 6 CARBONOS, ALQUENIL QUE TIENE 2 A 6 CARBONOS Y 1 O 2 ENLACES DOBLES, ALQUINIL QUE TIENE 2 A 6 CARBONOS Y 1 O 2 ENLACES TRIPLES; B ES HIDROGENO, COOH O…
N-AZACICLOALQUILALQUILDIBENZOTIOFENOCARBOXAMIDAS: LIGANDOS ESPECIFICOS DE UN SUBTIPO DE RECEPTOR DE LA DOPAMINA.
(16/08/2001) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. EN DICHA FORMULA R1, R2, R3, R4 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 , HALOGENO, HIDROXILO, AMINO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, ALCOXI C1-C6 , ALCOXI, O2 CR', - NHCOR', COR', - SO M R', DONDE R' ES ALQUILO C1-C6 Y M ES 0, 1 O 2; O R1, R2, R3, R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE - CONR'R'', O N R'R'', DONDE R' Y R'' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; R5 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; Y R REPRESENTA UN GRUPO AMINOALQUILO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES AFECTIVAS COMO LA ESQUIZOFRENIA, DEPRESION, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ALTERACIONES MOTRICES COMO EL PARKINSONISMO…
NUEVOS COMPUESTOS BIARILOS HETEROCICLICOS Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA ASI COMO EN COSMETICA.
(16/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: THOREAU, ETIENNE, DIAZ, PHILIPPE, LES JARDINS DE SAINT-ANTOINE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIARILOS HETEROCICLICOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN LIGANDO ESPECIFICO ALFA RAR Y POR LO MENOS UN ACIDO GRASO.
(01/06/2001). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: REICHERT, UWE, SHROOT, BRAHAM, AILHAUD, GERARD, GRIMALDI, PAUL, SAFONOVA, IRIMA.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE NUEVAS ASOCIACIONES A BASE (I) DE AL MENOS UN LIGANDO (RETINOIDE) QUE PRESENTA UNA AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES NUCLEARES DE ACIDO RETINOICO Y/O SUS ISOMEROS, PREFERENTEMENTE UN LIGANDO QUE PRESENTA UNA AFINIDAD ESPECIFICA PARA LOS RECEPTORES RARS Y TAMBIEN MAS PREFERENTEMENTE PARA EL RECEPTOR RA-{AL}, Y (II) DE AL MENOS UN ACIDO GRASO, COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN, O PARA LA FABRICACION DE, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS MAS PARTICULARMENTE DESTINADAS A ESTIMULAR LA DIFERENCIACION DE LAS CELULAS PREADIPOCITARIAS EN CELULAS ADIPOCITARIAS, Y ESTO PARA PARTICULARMENTE CORREGIR UN EVENTUAL ESTADO DE INSULINORRESISTENCIA EXISTENTE EN EL SENO DE UN ORGANISMO VIVO Y TRATAR Y/O PREVENIR ASI, EN ESTE ORGANISMO, LAS DIFERENTES FISIOPATOLOGIAS QUE PUEDEN SER ASOCIADAS A TAL ESTADO, EN PARTICULAR LAS DIABETES DE TIPO II Y LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCUALRES (HIPERTENSION, ARTERIOSCLEROSIS,..).
NUEVAS BENZOTIEPINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE ACIDO BILIAR ILIACO Y LA CAPTACION DE TAUROCOLATO.
(01/05/2001). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: LEE, LEN, FANG, MILLER, RAYMOND, EUGENE, TREMONT, SAMUEL, JOSEPH.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS BENZOTIEPINAS, DERIVADOS Y ANALOGOS DE LAS MISMAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO EN MEDICINA, EN PARTICULAR EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE CONDICIONES HIPERLIPIDEMICAS, COMO LAS ASOCIADAS CON ATEROSCLEROSIS, O HIPERCOLESTEROLEMIA, EN MAMIFEROS.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE FENILALQUILAMINAS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/04/2001) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN DERIVADO SUSTITUIDO DE LA FENILALQUILAMINA OPTICAMENTE ACTIVO REPRESENTADO POR LA FORMULA [1]: EN LA QUE A CORRESPONDE A UN FENILO O TRIENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; X 1 CORRESPONDE A UN HI DROGENO, UN HALOGENO, UN HIDROXILO O UN ALCOXILO C 1-5 SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R 1 Y R 2 CORRESPONDEN SIM ULTANEAMENTE O INDEPENDIENTEMENTE A UN HIDROGENO, UN ALQUILO C1-7 , UN ALQUENILO C 3-7 O UN ALQUINILO C 3-7 ; R 3 CORRESPONDE A UN ALQUILO C 1-10 , UN ALQUENILO C SUB,2-10 O UN ALQUINILO C 2-10 , N CORRESPONDE A UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 5; Y M CORRESPONDE A UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 4, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y CON EL USO DE DICHO COMPUESTO O SAL. EL COMPUESTO DE LA INVENCION POSEE UN EXCELENTE ANTAGONISMO…
(16/04/2001). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: INOMATA, NORIO, MIZUNO, AKIRA, SHIBATA, MAKOTO, IWAMORI, TOMOE.
UN DERIVADO DE TIOPIRANO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O (I`), O LA SAL DEL MISMO. EN DONDE A ES S O -CH=CH-, LA LINEA DE PUNTOS INDICA QUE EL ENLACE PUEDE ESTAR PRESENTE O AUSENTE, Z Y Z`SON TIPICAMENTE L ES UN GRUPO ETILENO O TRIMETILENO, Y ES CH O N, N ES 2, B ES UN GRUPO CARBONILO, M ES 0 O 1, D ES UN GRUPO FENILO, Y E{SUB,1} Y E{SUB,2} SON ATOMOS DE HIDROGENO. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA FUERTE ACCION DE BLOQUEO DE LA SEROTONINA-2 Y SON ALTAMENTE SEGUROS. ALGUNOS COMPONENTES TAMBIEN MUESTRAN UNA ACCION DE BLOQUEO {AL}{SUB,1} Y POR LO TANTO SON UTILES COMO UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO CON MENOS EFECTOS SECUNDARIOS. DE ESTE MODO, LOS DERIVADOS DE TIOPIRANO SON UTILES COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS EN GENERAL COMO HIPERTENSION, ENFERMEDAD CARDIACA ISQUEMICA, PERTURBACION CEROBROVASCULAR, Y PERTURBACION CIRCULATORIA PERIFERICA.
INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH Y SUS INTERMEDIOS.
(01/03/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, HORNBACK, WILLIAM JOSEPH.
ESTA INVENCION CONSISTE EN INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH Y EN INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH. LA ENZIMA PROTEASA DEL VIH REPRESENTA UN BLANCO VIABLE PARA LA INHIBICION DE LA REPLICACION VIRAL DEL VIH, PROPORCIONANDO ASI UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LAS INFECCIONES POR VIH.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL FIBRINOGENO.
(01/02/2001). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., HALCZENKO, WASYL, PRUGH, JOHN, D., EGBERTSON, MELISSA, IHLE, NATHAN.
SE PRESENTAN ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL FIBRINOGENO QUE TIENEN LA FORMULA (I) POR EJEMPLO LA FORMULA (A).
BENCENOSULFONIL-UREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS, ASI COMO LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/2001) BENZOLSULFONILUREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I, DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C O CICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C; R ES ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, ALCOXI CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, MERCAPTOALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C O CADENAS DE C{SUB,1}-C{SUB,8} EN LAS CUALES DE UNO A TRES ATOMOS DE C PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR LOS HETEROATOMOS O, NH, S; R Y R PUEDEN SER IGUALES O DIFRENTES, Y SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C O JUNTOS FORMAR UNA CADENA (CH{SUB,2}){SUB,2-5}; E ES OXIGENO O AZUFRE; X ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES UNA CADENA DE HIDROCARBUROS DE FORMULA [CR {SUB,2}]{SUB,M}; R ES HIDROGENO O ALQUILO CON 1 O 2 ATOMOS DE C; M…
COMBINACION DE AGENTES ANTAGONISTAS DE PROGESTERONA Y ANTI-ESTROGENOS CON EFECTO AGONISTA PARCIAL PARA LA TERAPIA POR REEMPLAZO DE HORMONAS PARA MUJERES PERI- Y POST-MENOPAUSICAS.
(01/12/2000). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CHWALISZ, KRISTOF, DR., STOCKEMANN, KLAUS.
LA INVENCION DESCRIBE LA UTILIZACION DE AL MENOS UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA A LA PROGESTERONA (AP) Y AL MENOS UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD ANTIESTROGENICA (AE), JUNTOS CON UN EFECTO PARCIAL AGONISTICO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS EN LA TERAPIA DE SUSTITUCION DE HORMONAS (TSH) PARA MUJERES PERIY POSTMENOPAUSICAS. CUANDO AP Y AE SE UTILIZAN EN COMBINACION, LA ESTIMULACION DEL ENDOMETRIO QUE SE CAUSA POR EL EFECTO PARCIAL AGONISTICO DE AE UTILIZADO SOLO, SE INHIBE POR AP. SE PROPONE UN MEDICAMENTO DE ACUERDO CON LA INVENCION QUE PODRIA LLEVAR POR EJEMPLO ONAPRISTON (AP) Y TAMOXIFEN (AE).
NUEVOS DERIVADOS DEL TIOFENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: WIERZBICKI, MICHEL, BOUSSARD, MARIE-FRANCOISE, PASTOUREAU, PHILIPPE, SABATINI, MASSIMO, BONNET, JACQUELINE.
NUEVOS COMPUESTOS DE TIOFENO DE FORMULA: EN LA QUE X, Y, N, M, R Y R' SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, Y,CUANDO EXISTEN, LOS ENANTIOMEROS CORRESPONDIENTES Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE TERAPEUTICAMENTE PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE CUALQUIER PATOLOGIA QUE IMPLIQUE UNA HIPERRESORCION OSEA.
PROCEDIMIENTO PARA LA SULFONILACION, SULFENILACION Y FOSFORILACION DE DEPSIPEPTIDOS CICLICOS.
(01/11/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HARDER, ACHIM, MENCKE, NORBERT, PLANT, ANDREW, JESCHKE, PETER, SCHERKENBECK, JURGEN.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA SULFONILACION, SULFENILACION, TIOCIANIZACION Y FOSFORILACION AROMATICAS DE DEPEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 6 A 24 ATOMOS EN EL CICLO, QUE ESTAN COMPUESTOS POR ACIDOS {AL}-HIDROXICARBOXILICOS Y {AL}-AMINOACIDOS, Y CONTIENEN AL MENOS UN RADICAL FENILICO, CARACTERIZADO PORQUE ESTOS DEPSIPEPTIDOS CICLICOS SE HACEN REACCIONAR CON REACTIVOS DE SULFONILACION, SULFENILACION, TIOCIANIZACION O FOSFORILACION, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE CATALIZADORES, ADYUVANTES Y/O DILUYENTES; TAMBIEN LOS NUEVOS COMPUESTOS OBTENIDOS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES CONTRA ENDOPARASITOS.
COMPOSICIONES QUELANTES QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE ALFA-DIAMINAS.
(16/10/2000) LA INVENCION COMPRENDE COMPOSICIONES FOTOPROTECTORAS QUE SON UTILES PARA APLICACIONES TOPICAS PARA EVITAR LOS DAÑOS DE LA PIEL PROVOCADOS POR LA EXPOSICION AGUDA O CRONICA A LA LUZ ULTRAVIOLETA, QUE COMPRENDEN AGENTES QUELANTES QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE CADA -R1 ESTA INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUILO, ARILO Y HETEROARILO, O LAS -R1 ESTAN COVALENTEMENTE UNIDAS ENTRE SI PARA FORMAR UN ALQUILO CICLICO; -R2 Y -R3 SON -OR4, EN CUYO CASO O NO HAY ENLACE O HAY UN ENLACE POLAR ENTRE -R2 Y EL NITROGENO COVALENTEMENTE UNIDO A -R3, CADA -R4 ESTA INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, ALQUILO, ARILO Y HETEROARILO EXCEPTO…
COMPOSICION QUE SIRVE CONTRA LA DROGODEPENDENCIA.
(16/10/2000). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: OKUYAMA, SHIGERU TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., IMAGAWA, YASUKO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., OGAWA, SHINICHI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., ARAKI, HIROAKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., OTOMO, SUSUMU TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
UNA PROVISION DE UN FARMACO PARA CURAR LA DEPENDENCIA DE DROGAS QUE ES MENOS TOXICA Y ALTAMENTE EFECTIVA. UNA COMPOSICION TERAPEUTICA PARA DEPENDENCIA DE DROGAS QUE COMPRENDE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE FENILALQUILAMINA REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE X{SUP,1} ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILICO O UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, X{SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, CADA R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES UN GRUPO ALQUILICO QUE TIENE DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, R{SUP,3} ES UN GRUPO FENILICO O UN GRUPO FENILICO SUSTITUIDO QUE TIENE COMO SUSTITUYENTE UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILICO O UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, Y CADA M Y N ES UN ENTERO DE 2 A 5) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
BETA-DICETONAS SUSTITUIDAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL INTESTINO.
(01/07/2000). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: BACKSTROM, REIJO JOHANNES, HONKANEN, ERKKI JUHANI, PYSTYNEN, JARMO JOHAN, LUIRO, ANNE MARIA, AHO, PAIVI ANNIKKI, LINDEN, INGE-BRITT YVONNE, NISSINEN, ERKKI AARNE OLAVIPOHTO, PENTTI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE N ES 0 O 1, R SUB 1 Y R SUB 2 SON INDEPENDIENTEMENTE METILO, ETILO O CICLOPROPILO Y R ES UN GRUPO SUSTITUTIVO OPCIONAL FENILO O HETEROARILO O SAL O ESTER DEL MISMO, UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS.
EMPLEO DE DERIVADOS DE ARIL (O HETEROARIL) AZOLILCARBINOLES EN LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION NEUROGENICA.
(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI.
Empleo de derivados de aril (o heteroaril) azolilcarbinoles en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la inflamación neurogénica.Los derivados de aril (o heteroaril) azolilcarbinol (I), donde R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R2 es un radical dialquilaminoelquilo o azaheterociclilalquilo; Ar es un radical fenilo o tienilo, opcionalmente sustituidos; y Het es un heterociclo aromático nitrogenado de 5 miembros que contiene de uno a tres átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido; son adecuados para el tratamiento de la inflamación neurogénica, presente en diferentes procesos, tales como diabetes, asma, cistitis, gingivitis, migraña, dermatitis, rinitis, psoriasis, inflamación de nervios ciáticoy lumbares, procesos gastrointestinales, inflamación ocular, etc., en mamíferos, incluido el hombre.
HETEROCICLOS DIARIL BICICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2.
(16/06/2000). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, GUAY, DANIEL, PRASIT, PETPIBOON, THERIEN, MICHEL, LEGER, SERGE.
LA INVENCION ABARCA EL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO UN METODO DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA-2 QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA NO TOXICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION TAMBIEN ABARCA CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA-2 QUE COMPRENDE COMPUESTOS DE FORMULA (I).
COMPLEJOS DE TRI(PLATINO).
(01/06/2000). Solicitante/s: FARRELL, NICHOLAS QU, YUN HOESCHELE, JAMES, D. Inventor/es: FARRELL, NICHOLAS, QU, YUN, HOESCHELE, JAMES, D.
COMPLEJOS NUEVOS DE TRI(PLATINO) QUE CONTIENEN TRES ESFERAS DE COORDINACION DE PLATINO UNIDAS MEDIANTE AGENTES DE ENLACE DE DIAMINA O TRIAMINA, ADEMAS DE METODOS PARA SU PREPARACION. ESTOS COMPLEJOS SON PARA SU UTILIZACION COMO AGENTES FARMACEUTICOS, POR EJEMPLO, PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER Y ENFERMEDADES PARASITICAS.
COMPUESTOS ARIL-ALQUILO(TIO)-CARBOXAMIDAS QUE TIENEN UNA AFINIDAD PARA RECEPTORES MELATONINERGICOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2000) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA EN LA QUE Y FORMA CON EL NUCLEO BENZO QUE LO LLEVA UN CICLO ELEGIDO ENTRE NAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO, TETRAHIDRONAFTALENO, BENZOFURANO, 2,3DIHIDROBENZOFURANO , BENZOTIOFENO, 2,3-DIHIDROBENZOTIOFENO , INDOL, INDOLINA, 2H-INDENO E INDANO; RA, RB Y RC CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL OTRO REPRESENTAN UN HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE HALOGENO, HIDROXI, -RD Y -O-RD; SIENDO ELEGIDO RD ENTRE ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS HALOGENOS, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARILALQUILO,…
COMPUESTOS ALCOXI-ARILOS CON AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES MELATONINERGICOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE : R 1 REPRESENTA UNA CADENA (C{SUB,1-4}ALQUILENO NO SUSTITUIDA O SUSTITUIDA POR UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, HIDROXI, ALCOXICARBONILO Y CARBOXILO; R{SUP,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO, R{SUB,3} REPRESENTA: - BIEN UN GRUPO DE FORMULA R{SUP,31} EN EL QUE N REPRESENTA CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, X REPRESENTA UN AZUFRE O UN OXIGENO Y R{SUP,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN ALCENILO, UN ALCINILO, UN CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN DICICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, - BIEN UN GRUPO DE FORMULA…
NUEVOS COMPUESTOS (HETERO)CICLICOS ALQUILADOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: - R 1 REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILALQUILO, Y CICLOALQUILALQUILO SUSTITUIDO, - A FORMA CON EL NUCLEO BENCENICO CON EL QUE ESTA FUSIONADO UN GRUPO CICLICO ELEGIDO ENTRE TETRAHIDRONAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO, NAFTALENO, BENZOTIOFENO, 2,3DIHIDROBENZOTIOFENO , INDOLINA, INDOLINA SUSTITUIDA, INDOL E INDOL SUSTITUIDO, - R{SUB,2} REPRESENTA UN HIDROGENO O UN ALQUILO, R{SUB,3} REPRESENTA: . UN GRUPO R{SUB,31}: CON X REPRESENTANDO UN AZUFRE O UN OXIGENO Y R{SUB,4} REPRESENTANDO UN HIDROGENO O UN RADICAL…
USO DE RALOXIFENO Y SUS ANALOGOS PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES.
(01/04/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GLASEBROOK, ANDREW LAWRENCE, PHILLIPS, DAVID LYNN.
METODO PARA INHIBIR LA REPLICACION VIRAL QUE SUPONE LA ADMINISTRACION A UN SER HUMANO QUE LO NECESITE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TENGA LA FORMULA (I), DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH{SUB,3}, (A), O (B), EN DONDE AR ES OPCIONALMENTE SUSTITUTIVO DE FENIL; R{SUP,2} SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UN COMPUESTO SALINO ACEPTABLE FARMACEUATICAMENTE O UN SOLVATO DE LO ANTERIOR.
1,4-PIPERAZINAS DISUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y DE LAS ENFERMEDADES NEUROENDOCRINAS.
(16/02/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, GOUMENT, BERTRAND, RIVET, JEAN-MICHEL.
NUEVAS PIPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDAS, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I); EN LA CUAL R, D Y -A-B BAJO FORMAS RACEMICAS Y OPTICAMENTE ACTIVAS, Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPEUTICA.
COMPUESTOS INMUNOSUPRESORES Y ANTIALERGICOS, TALES COMO N-(3-OXOHEXANOIL)-HOMOSERINA-LACTONA.
(01/02/2000). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NOTTINGHAM. Inventor/es: BYCROFT, BARRIE WALSHAM, WILLIAMS, PAUL, STEWART, GORDON SYDNEY ANDERSON BIRNIE, SEWELL, HERBERT, FITZGERALD.
UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA , A UTILIZAR COMO MEDICAMENTO, EN LA QUE N ES 2 O 3; Y ES O, S O NH; X ES O, S O NH; Y R ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,18} O ACILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO.
USO DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(N-(2-AMINOETIL)AMINO)-ACETICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CONDICIONADAS POR GLICOSILACION NO ENZIMATICA.
(01/02/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHINDLER, URSULA, SCHONAFINGER, KARL, DR., SCHRAVEN, ECKHARD, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE DERIVADOS DE ACIDO 2-(N(2-AMINOETILO)AMINO)-ACETICO DE FORMULA (I), DONDE R FENILO O TIENILO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE COMO SUBSTANCIAS ACTIVAS FARMACOLOGICAS.
DERIVADOS DE AMIDINA BICICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE OXIDO NITRICO.
(16/12/1999). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: MURRAY, ROBERT, JOHN, MACDONALD, JAMES, EDWIN, SHAKESPEARE, WILLIAM, CALVIN, MATZ, JAMES, RUSSELL.
SE PROPORCIONAN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE D REPRESENTA UN ANILLO AROMATICO HETEROCICLICO DE CINCO MIEMBROS, QUE CONTIENE DE 1 A 4 HETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE O, N, O S, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UN CARBONO POR HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C{SUB,1-6}, NITRO, O CIANO, Y EL CUAL ESTA CONECTADO AL RESTO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO; A REPRESENTA N(X) O CH(-(CH{SUB,2})M-NXY); U REPRESENTA NH, O, O CH{SUB,2}; V REPRESENTA (CH{SUB,2})A; W REPRESENTA (CH{SUB,2})B; A, B, M, X E Y, SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION; JUNTO CON PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SON INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE OXIDO NITRICO, Y SON UTILES EN TERAPIA.
3-ALQUILOXI-, ARILOXI O ARILALQUILOXI-BENZO(B)TIOFENO-2-CARBOXAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORAS DE LA ADHESION CELULAR.
(16/12/1999). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, BOSCHELLI, DIANE, WRIGHT, CLIFFORD DEAN.
SE DESCRIBEN 3-ALQUILOXI, ARILOXI-, O ARILAQUILOXIBENZO[B]TIOFENO2-CARBOXAMIDOS COMO AGENTES QUE BLOQUEEN LA ADHERENCIA DE LOS LEUCOCITOS AL ENDOTELIO VASCULAR Y, COMO TALES, SON AGENTES TERAPEUTICOS EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON NUEVOS Y TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA SU PREPARACION.
AMIDAS TRICICLICAS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/12/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LANGLOIS, MICHEL, DELAGRANGE, PHILIPPE, MATHE-ALLAINMAT, MONIQUE, GUARDIOLA, BEATRICE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R{SUB,7}, R{SUB,8}, Y N Y A SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE CICLOHEXANO SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(01/11/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEMMERLE, HORST, SCHINDLER, PETER, HERLING, ANDREAS, DR., UTZ, ROLAND, DR., RIPPEL, ROBERT, DR.
SE DESCRIBEN ESTERES DE LOS DERIVADOS DE CICLOHEXANO DE FORMULA (I), EN DONDE A, B, R3, R4, R5 Y Y Z TIENEN UN SIGNIFICADO MENCIONADO PARA LA APLICACION COMO INHIBIDOR DEL SISTEMA GLUCOSA-6-FOSFATASA DEL HIGADO EN MAMIFEROS. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.
DERIVADOS DE AMIDA Y SU USO TERAPEUTICO.
(16/10/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY, COOPER, BARRETT RANDOLPH, MUSSO, DAVID LEE, SELPH, JEFFREY LEAMAN.
NUEVAS AMIDAS CARBOCICLICAS, JUNTO CON SUS SALES, SOLVATOS, Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS, QUE TIENEN VARIAS UTILIZACIONES EN MEDICINA, EN ESPECIAL COMO RELAJANTES MUSCULARES, Y EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA ANSIEDAD, LA INFLAMACION, LA ARTRITIS, Y EL DOLOR.
AGENTES ANTITUMORALES DE TIOXANTENONA.
(01/10/1999) SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-TUMORAL QUE TIENEN LA FORMULA I, EN DONDE: N ES 2 O 3; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUIL INFERIOR; Q ES UN RESIDUO SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN CH2NH3, CH2N(R4)SO2R7, CH2NHCHO, CH = N AR, C(O)NR5R6, CH2N(R4)C(O)R7, CH2N(C2H5)CHO, CH2N(R4)P(O)(O O)CF3 Y CH2N(R4)C(O)OR7; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R4 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O AR; R5 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O AR; R6 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R7 ES ALQUIL INFERIOR O AR; R8 ES HIDROXI; AR ES FENIL O FENIL SUBSTITUIDO CON METIL, METOXI, HIDROXI, HALOGENO O NITRO; Y R9 Y R10 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUIL INFERIOR; O Q ES UN RESIDUO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN CH2N(R4)SO2R7, CH = N O)NR5R6, CH2N(R4)C(O)R7, CH2N(R4)P(O)(O H2N(R4)C(O)CF3 Y CH2N(R4)C(O)OR7; R8 ES HIDROGENO, ALQUIL…
