CIP-2021 : A61K 31/38 : que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/38[2] › que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/38 · · que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE 2-TENOILMERCAPTO-PROPIONILGLICINA".
(01/06/1983). Solicitante/s: SIGMA-TAU.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE 2-TENOILMERCAPTOPROPIONILGLICINA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ELEGIDO ENTRE P-ACETAMIDOBENCILO, P-PROPILOXICARBONILO Y O-ALQUILOXICARBONILO , EN LOS QUE SE VERIFICA QUE EL RADICAL DE OXIALQUILO CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y ES, DE PREFERENCIA, METOXILO O ETOXILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 2-TENOILMERCAPTOPROPIONILGLICINA CON UN CLOROFORMATO DE FORMULA: CLCOOR , EN DONDE R ES ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, PARA OBTENER UN ANHIDRIDO MIXTO. A CONTINUACION SE HACE REACCIONAR EL ANHIDRIDO MIXTO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR CON UN HIDROXIBENCENO SUSTITUIDO ELEGIDO ENTRE P-HIDROXIBENCEN-ACETAMIDA , P-HIDROXIBENZOATO DE PROPILO Y O-HIDROXIBENZOATO DE ALQUILO. DE APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS POR SU ACTIVIDAD MUCOLITICA Y ANTIINFLAMATORIA.
"PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ACIDO DE ACCION DIURETICA".
(01/02/1983). Solicitante/s: LABORATORIOS FRUMTOST-PREM, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 4-(2-TIENILCARBONIL)-2 ,3-DICLOROFENOXIACETICO; COMPUESTO QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, LOS EDEMAS DE DIVERSOS ORIGENES Y LA HIPERURICEMIA. CONSISTE EN LA REACCION DE 2,3-DICLOROFENOL CON CLORURO O BROMURO DE ALILO, EN METANOL, EN PRESENCIA DE CARBONATO SODICO O POTASICO A REFLUJO; SEGUIDO DEL TRATAMIENTO CON CLORURO O BROMURO DE TENILO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE YODO O UN ACIDO DE LEWIS; Y, FINALMENTE, OXIDACION CON PERMANGANATO POTASICO EN UN MEDIO HETEROGENEO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE TRANSFERENCIA DE FASE.
"NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO TIOFENICO".
(01/10/1982). Solicitante/s: LABORATORIOS ROGER, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA 4-(1-METIL-4-PIPERIDILENO)-4H-BENZO 4,5 CICLOHEPTA 1,2,B TIOFEN- 10(9H)-ONA Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE HACE REACCIONAR EL 10-BROMO-4-(1-METIL-4-PIPERIDIL)-4H-BENZO 4,5 CICLOHEPTA 1,2-B TIOFEN-4-OL CON UN ACIDO MINERAL FUERTE TAL COMO EL SULFURICO, EL CLORHIDRICO O EL FOSFORICO EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA CONCENTRADA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 130-140 C DURANTE UN TIEMPO DE 1 A 24 HORAS; UNA VEZ COMPLETADA LA REACCION, SE VIERTE EL CRUDO, SE ALCALINIZA Y SE EXTRAE EL PRODUCTO CON UN DISOLVENTE. LAS SALES SE OBTIENEN DISOLVIENDO EL PRODUCTO CON UN ACIDO ORGANICO TAL COMO EL FUMARICO, MALEICO O SIMILAR EN UN DISOLVENTE TAL COMO METANOL, ETANOL, ISOPROPANOL O SIMILAR, OBTENIENDOSE LAS SALES POR CRISTALIZACION Y FILTRACION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO.
(01/06/1982). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE, R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y X Y R1 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA CICLACION PUEDE EFECTUARSE DIRECTAMENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 150 GRADOS CENTIGRADOS, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE HABITUAL, O ATRAVES DE LA FORMACION DE UN HALURO DE ACIDO Y REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINOALCOHILTIODIBENZTIEPINAS.
(16/01/1980). Solicitante/s: HOECHS AKTIENGESELLSCHAFT.
Nuevas aminoalcohiltiodibenzotiepinas y compuestos relacionados, y a sus sales de adición de ácidos fisiológicamente tolerables que son útiles como agentes anti depresivos, analgésicos y anti convulsivos, y a composiciones farmacéuticas y veterinarias que contienen tal compuesto como ingrediente activo esencial.
UN METODO PARA PREPARAR CICLOALQUENOCROMONAS.
(16/11/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..
La presente invención está encaminada a las cicloalquenocromonas que tienen propiedades antialérgicas. Las cicloalquenocromonas y sus sales no tóxicas, farmacológicamente aceptables, están representadas por la fórmula **fórmula** X es-O-,-S-, o -SO2. Y es de 1 a 4. R1 es hidrógeno o alcohilo, y R2 es H, alcohilo, arilo, carboxilo , alcoxi , aralcoxi, carboxilo o alcoxibarbonilo. Cuando R1 es alcohilo, R2 es hidrógeno, alcohilo o arilo. R3 es carboxilo, alcohiltio, alcohilsulfonilo, alcohilsulfinilo, alcoxicarbonilo o tetrazolilo, siempre que por lo menos uno de los R2 y R3 sea carboxilo, alcoxicarbonilo o tetrazolilo.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CICLOALCOANO (B) TIENILUREAS.
(16/07/1978). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Procedimiento para preparar cicloalcanol [b]tieniluras, de fórmula: **(Fórmula)** en la que R1 representa hidrógeno; R2 es hidrógeno, alcanoilo C1-C6, alcanoilo C1-C6 halo-sustituido, metilo, metoxi o nitro; cuando R1 y R2 se toman conjuntamente con el nitrógeno asociado, representan imidas cíclicas consistentes en succinimida, maleimida, ftalimida o 1,2,3,6-tetrahidroftalimida; R3 es oxo o hidroxilo; X es cloro, bromo y yodo; n es 0, excepto cuando R1 y R2 son ambos hidrógeno; sus mezclas racémicas, isoméros cis y trans, cuando R3 es hidroxilo y sus isoméros ópticos, con la condición de que ambos R1 y R2 no pueden ser hidrógeno y R2, cuando es alcanoilo, solo puede contener de 2 a 6 átomos de carbono cuando R3 es oxo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACILAMINO (ALCOHIL)-BENCENO.
(16/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de derivados de acilamino(alcohil)-benceno de la fórmula general **(Fórmula)** en la que W' significa un grupo aldehido u oximetilo, o sus derivados, o un grupo alcohilo inferior, de preferencia metilo; X' significa un radical fenilo, que puede llevar en cualquier posición los sustituyentes R, R1 y R2, representado R hidrógeno, alcohilo, alcoxi, alquenoxi, alcoxialcoxi, fenoxi, halógeno, amino, alcohilamino, anilino o trifluorometilo, y R1 y R2, independientemente uno de otro, cada uno de ellos hidrógeno, alcohilo, alcoxi o halógeno.
UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ACIDO 6-(P-HIDROXIFENIL- ALFA-(4-OXO-4H-TIOPIRAN-3-ILCARBOXAMIDO) ACETAMIDO)-PENICILANICO.
(01/10/1977). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 6-(P-HIDROXIFENIL-ALFA-(4-OXO-4H-TIOPIRAN-3-ILCARBOXIMIDO) ACETAMIDO) PENICILANICO.
(16/08/1977). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO XANTONA-CARBOXILICO SUSTITUIDO.
(16/12/1976). Solicitante/s: SINTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(2-TENIL)-1, 3, 4- TRIMETIL-1, 2, 5, 6-TETRAHIDROPIRIDINA.
(01/12/1976). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Nuevo procedimiento para preparar la 2-(2-tenil)-1,3,4-trimetil-1 ,2,5,6-tetrahidropiridina de fórmula **fórmula** Dicho compuesto fue descrito por primera vez, con la referencia II, en la solicitud de Patente española nº 428.238 de la firma solicitante presenta el 10 de julio de 1974, en la que aparece como producto intermedio en la preparación del alfa-2-,5,9-trimetil-tieno-[3 ,2-f]-morfano. En dicha solicitud se describen tanto un método para la preparación de dicho compuesto como sus propiedades farmacológicas como analgésico.
METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO SULFOXI TRICICLICO SUSTITUIDO.
(16/07/1976). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 2-FENILAMINO-IMIDAZOLINAS-(2) SUSTITUIDAS.
(01/07/1976). Solicitante/s: BOEHRINGER SOHN,C.H.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA QUINAZOLINONA.
(16/03/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA QUINAZOLINONA.
(16/03/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZO(B) TIOFENOS SUSTITUIDOS.
(16/02/1976). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO XANTONA-CARBOXILICO SUSTITUIDOS CON UN HETEROCICLO.
(01/01/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDOS XANTONA-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS POR UN GRUPO HETEROCICLICO.
(01/01/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(TIENIL-3'-AMINO)-1 , 3 - DIAZACICLOPENTENOS-(2).
(01/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: FARBWERKE HOECHST A. G., VORMALS MEISTER LUCIUS.
Procedimiento para la preparación de 2-tienil-3'amino)1,3-diazaciclopenteno- de la fórmula general **fórmula** en que R1,R2 y R3 significan hidrógeno, alcohilo de bajo peso melcular, halógeno, ciano o fenilo, R2 y R3 conjuntamente, significan una cadena trimetileno o tetrametileno, Z significa un radical alcohileno de cadena recta o ramificada con 2 a 4 átomos de carbono, de los cuales 2 hasta 3 átomos de carbono se encuentran en el anillo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(TIENIL-3'-AMINO)-1 , 3 - DIAZACICLOPENTENOS-(2).
(01/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: FARBWERKE HOECHST A. G., VORMALS MEISTER LUCIUS.
Procedimiento para la preparación de 2-tienel-3'amino)1,3-diazaciclopenteno- de la fórmula general **fórmula** en que R1, R2 y R3 significan hidrógeno, alcohilo de bajo peso molecular, halógeno ciano o fenilo, R2 y R3 conjuntamente, significan una cadena trimetileno o tetrametileno, Z significan una cadena trimetileno o tetrametileno, Z significa un radical alcohileno de cadena recta o ramificada con 2 a 4 átomos de carbono, de los cuales 2 hasta 3 átomos de carbono se encuentran en el anillo, caracterizado porque se somete a cierre de anillo a N-(3'-tienil)-N'- aminoalcohil-tioureas de la fórmula IV **fórmula** en las que A significa oxigeno o azufre, se halogenan eventualmente los compuestos obtenido en los que al menos uno de los radicales R1,R2 o R3 significa hidrógeno y/o se transforman los productos del procedimiento en sales por adición de ácido, con ayuda de ácidos fisiológicamente compatibles.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS ESTERES DEL ACIDO 2-ALCOHIL-TIAZOL-5-CARBOXILICO.
(16/05/1975). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINONA.
(01/05/1975). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE QUINOLEINAS SUSTITUIDAS.
(16/02/1975). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE 1-AZATIAXANTENO.
(16/10/1961). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
