(01/12/1995). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: FOBARE, WILLIAM FLOYD, STRIKE, DONALD PETER, ANDRAE, PATRICK MICHAEL.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE X, Y Y Z SON ,INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, CIANO, CARBOXILO, TRIFLUORMETILO, FENILO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILO O ALCOXI; R1 ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, FENILO, BENZILO O BENZILO O FENILO SUSTITUIDO, R2 ES O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE, SON INHIBIDORES ACAT.

(01/10/1995). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..

SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE EXHIBEN ACTIVIDAD RETINOIDE QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN DONDE X ES S, O O NR'; DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR CON LA CONDICION DE QUE R4 Y R5 NO PUEDEN SER AMBAS HIDROGENO, R6 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR, CICLOALQUIL INFERIOR O HALOGENO; N VALE ENTRE 0 Y 5; Y B ES H, -COOH O UNA SAL, UN ESTER O UN AMIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, -CH2OH O UN DERIVATIVO ETER O ESTER, O -CHO O UN DERIVATIVO ACETAL, O -COR1 O UN DERIVATIVO QUETAL DONDE R1 ES -(CH2)MCH3 DONDE M VALE 0 O 4, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

(01/10/1995). Solicitante/s: LAEVOSAN-GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BINDER, DIETER, PROF. DR., GREIER, GERHARD, DR. DIPL.-ING.

EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE 1-(3-(2-HIDROXI-3-ALQUILAMINO PROPOXI)-2-TIENILO)-3-FENILO-1-PROPAMONA DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS. SIENDO; R1 ALQUILO, ARILO, HETEROARILO (TIENILO, FURILO, PIRIDILO), ALQUILARILO, ALQUILHETEROARILO DE C1 A 5 SATURADOS O INSATURADOS Y R2 ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR.

(01/10/1995). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Inventor/es: LOPEZ CABRERA, ANTONIO., VALLET MAS, JOSE ALBERTO, OROS LAGUENS, CARMEN, VAN WIE BERGAMINI, MICHAEL.

FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO Y UN ANTIBIOTICO PERTENECIENTE AL GRUPO DE LOS INHIBIDORES DE LA ADN GIRASA PARA SU UTILIZACION TOPICA OFTALMICA COMPRENDE: 0,001-5,0% DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO O UN ISOMERO, O UN ESTER, O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; 0,05-5,0% DE UN INHIBIDOR DE LA ADN GIRASA, O UN ISOMERO, O UN ESTER O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y OPCIONALMENTE, UNO O MAS INGREDIENTES SELECCIONADOS ENTRE AGENTES ISOTONIZANTES, AMORTIGUADORES DEL PH, AGENTES VISCOSIZANTES, AGENTES HUMECTANTES, AGENTES QUELANTES, AGENTES ANTIOXIDANTES Y/O AGENTES CONSERVADORES, ADEMAS DE UNO O VARIOS EXCIPIENTES ADECUADOS A LA FORMA DE PRESENTACION FARMACEUTICA DE LA FORMULACION. DICHA FORMULACION PRESENTA UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 9. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS OCULARES ACOMPAÑADOS DE INFECCION.

(01/08/1995). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, ENGLBERGER, WERNER, HAURAND, MICHAEL, SEIPP, ULRICH.

EL COMPUESTO DE ACIDO ACETOHIDROXAMICO SEGUN LA INVENCION DE LA FORMULA I COMO TAL O EN LA FORMA DE UN COMPUESTO DE INCLUSION CON BETA CICLODEXTRINA O HIDROXIPROPIL TRINA ES UN ACTUADOR ESPECIFICO INHIBIDOR 5 SPECIALMENTE UTILIZABLE EN PREPARACIONES DE MEDICAMENTO PARA LA TERAPIA DE SITUACIONES PATOLOGICAS, EN LAS QUE SE HACE PARTICIPE LA LEUCOTRINA COMO MEDIADOR. LA FABRICACION DE ESTE COMPUESTO SE CONSIGUE EN LA FORMA, EN LA QUE SE TRANSFORMA 3 TIOFENCARBOXALDEHIDO CON HIDROXILAMINA O UNA DE SUS SALES PARA LA OBTENCION DE OXIMA, ELLO SE INTRODUCE CON MEDIOS DE REDUCCION QUE CONTIENEN BORO PARA LA REDUCCION DEL N -HIDROXILAMINA Y A CONTINUACION CON LA INTRODUCCION DEL RESTO ACETIL.

(16/07/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., GREEN, MICHAEL J., WONG, JESSE, SEIDL, VERA, FRIARY, RICHARD.

SE DESCRIBEN DERIVADOS N ETIL DIARIL O PIPERAZINAS REPRESENTADOS POR UNA FORMULA ESTRUCTURAL Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE A PARTIR DE ESTOS COMPUESTOS, QUE POSEEN ACTIVIDADES ANTIALERGICAS Y ANTIINFLAMATORIAS. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA SU UTILIZACION.

(01/07/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OHKAWA, NOBUYUKI, MIYAMOTO,MASAAKI, NAKAMURA, NORIO, OSHIMA, TAKESHI, TIJIMA, YASUTERU.

COMPUESTOS DE LA FORMULA II): [EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO -R5, -CH=CH-R5 O -C=C-R5, EN DONDE R5 ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROCICLICO AROMATICO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, CIANO O -R5; X ES OXIGENO O AZUFRE; A ES 1,4-PIPERACINA-1,4-DIIL O 1,4-HOMOPIPERACIN-1-4-DIIL; B ES ALQUILENO, CARBONILO, TIOCARBONILO, SULFINILO O SULFONILO; Y R4 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO] Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PRESENTANDO UNA VALIOSA ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS DE PFA. PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO QUE CONTENGA LA PARTE DE PIPERACINA U HOMOPIPERACINA DE LA MOLECULA CON UN COMPUESTO QUE CONTENGA LA OTRA PARTE DE LA MOLECULA.

(16/06/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HUTCHISON, ALAN J.

EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO (A) Y (B); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LOS COMPUESTOS (A) Y (B); RESEÑA LA ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA DE LOS COMPUESTOS (A) Y (B); DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS (A) Y (B) Y TRATA DE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PERTURBACIONES PSICOTICAS MEDIANTE EL EMPLEO DE LOS COMPUESTOS (A) Y (B). SIENDO (A) EL 3,4-DIHIDRO-2H-1-BENZOTIOPIRANO-3-IL-METILAMINA Y B EL 3,4-DICHIDO-2H-1-BENZOTIOPIRANO-3-IL-ETIL-AMINO.

(01/06/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., BEY, PHILIPPE, PALFREYMAN, MICHAEL G..

ESTA INVENCION RELATA LOS INHIBIDORES VERDADEROS DE OXIDASO LYSYLO Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES ASOCIADAS CON LA DEPOSICION ANORMAL DE COLAGENO.

(16/05/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: WIERZBICKI, MICHEL, BONNET, JACQUELINE, TORDJMAN, CHARLES, SAUVEUR, FREDERIC, BRISSET, MARTINE.

NUEVOS DERIVADOS DEL TIOFENO, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDE A LA FORMULA: EN LA CUAL: LOGENO, ALQUILO C$_{1}$-C$_{5}$ O ALCOXI O DIALQUILAMINO; ES 1 O 2; ES 1 O 2 DE TAL MANERA QUE B + C = 4; HIDROGENO, ALQUILO (C$_{1}$-C$_{5}$) O FORMAN CON EL CARBONO AL QUE ESTAN LIGADOS UN CICLO HIDROCARBONADO DE C$_{3}$ A C$_{6}$; Y CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS UN HETEROCICLO PENTA O HEXAGONAL CONTENIENDO EVENTUALMENTE UN ATOMO DE OXIGENO O UN SEGUNDO ATOMO DE NITROGENO QUE PUEDE SER EL MISMO SUSTITUIDO; Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPIA EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS CARACTERIZADAS POR UNA PERDIDA DEL TEJIDO OSEO. 2.A TITULO DE PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS, LAS AMIDAS DE FORMULA EN LA QUE X, N, A, B, C, R$_{1}$, R$_{2}$, R Y R' TIENEN SIGNIFICADOS DEFINIDOS AQUI ARRIBA.

(01/05/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, YATABE, TAKUMI, HASHIMOTO, MASASHI, KAWAI, YOSHIO 15-2-405, UMEZONO 2-CHOME.

ESTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE LA HIDROXILAMINA QUE MUESTRA UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA Y ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R1 REPRESENTA ARIL, ARILOXI, ARILTIO, ARIL(BAJO)ALQUIL, O ARIL(BAJO)ALCOXI, R2 REPRESENTA ACIL, A REPRESENTA HIDROXIL O HIDROXIL PROTEGIDO, X REPRESENTA CH2, O O S Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2, CON LA CONDICION DE QUE X REPRESENTA A CH2 CUANDO N ES 0), A LAS SALES DERIVADAS DE DICHA FORMULA, AL METODO PARA PREPARAR LA MISMA, Y A UNA COMPOSICION MEDICINAL CONTENIENDOLA.

(16/02/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., RANE, DINANATH, F., GANGULY, ASHIT, K., SAKSENA, ANIL, K..

ESTA INVENCION TRATA DE ACETANOS TRI Y TETRA SUSTITUIDOS DE LA FORMULA(I) POR G; (-+) CIS Y (+-)TRANS - 2 - [4 - (4 ISOPROPILPIPERACINA - 1 - ILO)FENOXI)METILO] - 4 - (2,4 DIHALOFENILO) - 4 - 911H - 1,2,4 - TRIAZOL - 1 ILO)METILO]OXETANO Y TETRAHIDROFURANOS TRI Y TETRASUSTITUIDOS, Y SUS DERIVADOS RELACIONADOS QUE TENGAN ACTIVIDADES ANTIALERGICAS Y ANTIHONGOS , SU COMPOSICION FARMACEUTICA, METODOS PARA SU USO EN TRATAMIENTO O PREVENCION DE INFECCIONES SUSCEPTIBLES DE HONGOS Y REACCIONES ALERGICAS EN UN HUESPED INCLUYENDO LOS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE ASI COMO LOS HUMANOS.

(01/01/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WHITTEN, JEFFREY, P., MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R..

ESTE INVENTO RELATA A NUEVOS (ASIL O METIL HETEROAROMATICO) -2,2'-1H-BIMIDAZOLES , A UN PROCESO PARA SU PORDUCCION QUE COMPRENDEN DE REACTIVOS UN APROPIADO ALFA-BROMINADO O ALFA-CLOVINADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, COMPONENTES ANULARES MONOAROMATICOS METILADOS CON 2,2'-BI-1H-INIDAZOLE EN UN SOLVENTE TAL COMO ETANO EN LA PRESENCIA DE UNA BASE COMO HIDROXIDO SODICO BAJO CONDICIONES DE REFLUJO; Y A COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y METODOS DE TRATAR HIPERTENSIONES CON TALES COMPONENTES.

(16/12/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: DEMARINIS, ROBERT MICHAEL, MUIRHEAD, KATHARINE ANN, KATERINOPOULOS, HARALAMBOS EFSTRATIOS.

COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES H O ACETOXIMETILO; R1 ES METILO O ETILO; Z ES O, S O NH; Y Y ES NH O S; O DONDE R ES H, UNA SAL DE LI O NA K THEREOF. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INDICADORES OPTICOS EN UN METODO DE MEDICION DE CA INTRACELULAR. SE DESCRIBE ADEMAS EL PROCESO PARA SU PRODUCCION.

(16/12/1994). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FALOTICO, ROBERT, SANFILIPPO, PAULINE, MCNALLY, JAMES, J., PRESS, JEFFERY B.

ESTAN DISPUESTOS UNOS TIENOPIRANOS SUSTITUIDOS Y UN PROCESO PARA PREPARALOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENES ANTIHIPERTENSIVOS; LOS ANTIANGINALES SON AGENTES ANTIVASOCONSTRICTORES PERIFERICOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, GIRODEAU, JEAN-MARC MARIE MAURICE.

EL INVENTO CONCIERNE A UN DERIVADO HETEROCICLICO DE LA FORMULA I, EN DONDE AR1 ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A1 ES ALQUILENO (C1-6), ALQUENILENO (C3-6), ALQUINILENO (C3-6) O ALQUILENO (C3-6)CICLO; AR2 ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNA PARTE HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENEN MAS DE TRES NITROGENOS; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL (C1-6), ALQUENIL (C3-6), ALQUINIL (C3-6), ALQUIL (C1-4)CIANO O ALCANOIL (C2-4), O BENZOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A2-X-A3- EN DONDE CADA A2 Y A3 SON ALQUILENO (C1-4) Y X ES OXI, TIO, SULFINIL, SULFONIL O IMINO; O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPONENTES DEL INVENTO SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA LIPOXIGENASA-5.

(16/12/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IKEZAWA, KATSUO, INOUE, HIROZUMI, TSUZURAHARA, KEI, UCHIDA, TOMOFUMI.

ESTAN EXPUESTOS LOS DERIVADOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQILICO REBAJADO, Y REPRESENTAN UN BRAZO DE ENLACE SIMPLE, UN GRUPO ALQULENO REBAJADO O UN GRUPO ALQUENILENO REBAJADO; R3 REPRESENTA UN GRUPO TIENIL O PIRRODIL QUE PUEDA SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILICO REBAJADO, UN GRUPO BENZOTIENIL, UNO INDOLIL, O UNO FENIL QUE ES SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS SELECCIONADOS DE UN GRUPO ALCOXI Y UNO ALCANOILOXI REBAJADO, O Y-R3 REPRESENTA INTEGRAMENTE UN GRUPO ALQUIL DE 6 A 9 ATOMOS DE CARBONO, O UNO HIDROCARBONO DE 5 A 14 ATOMOS DE CARBONO QUE TIENEN 2 O 3 ENLACES DOBLES O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, Y UN PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO.

(16/12/1994). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHINDLER, URSULA, JABLONKA, BERND, DR., SCHONAFINGER, KARL, DR., BEYERLE, RUDI, DR., TROKE, JEFFERY, DR.

EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A DERIVADOS DEL ACIDO TIENILACETICO, DE FORMULA GENERAL I (FORMULA), EN LA QUE: X SIGNIFICA -O- O -NH-; R1 ES HIDROGENO, EL GRUPO -CH2-CO-R3 O BIEN EL GRUPO -CO-CH2-NH2; R2 ES HIDROGENO, UN ALQUILO DE C1-C4 O UN RESTO R1 Y R3 ES (C1-C4)-ALCOXI; HIDROXI O AMINO, NO PUDIENDO SER R1 Y R2 A LA VEZ HIDROGENO CUANDO X SIGNIFIQUE O. TAMBIEN CONCIERNE A SUS SALES TOLERABLES EN FARMACIA, AL PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE AQUELLOS, A SU UTILIZACION, ASI COMO A LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y A SU PRODUCCION.

(16/12/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: WIERZBICKI, MICHEL, BONNET, JACQUELINE, TSOUDEROS, YANNIS, BRISSET, MARTINE.

NUEVAS SALES DE METALES DIVALENTES DEL ACIDO N,N-DI(CARBOXIMETIL)AMINO-2 CIANO-3 CARBOXIMETIL-4 CARBOXI-5 TIOFENO, UTILIZABLES EN TERAPIA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OSEAS, ENVEJECIMIENTO CUTANEO Y VASCULARR, AFECCIONES HEPATICAS DENTALES.

(01/12/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YAMAZAKI, IWAO, SOHDA, TAKASHI, TSUDA, MASAO.

EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UN COMPUESTO HETEROCICLICO CON CONTENIDO EN AZUFRE DE FORMULA GENERAL DONDE EL ANILLO A ES UN ANILLO DE BENCANO QUE PUEDE SER SUBSTITUIDO, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBURO QUE PUEDE SER SUBSTITUIDO; B ES UN GRUPO CARBOXIL QUE PUEDE SER ESTERIFICADO O ANIDADO ; X ES- CH(OH)- O -CO- ; K ES 0 O 1 ; Y K'ES O,1 O 2, O UNA SAL DE LO MISMO. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO 01 O LA SAL Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA USAR EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS COMPRENDIENDO EL COMPUESTO O LA SAL. LOS COMPUESTOS Y LAS SALES PRESENTAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA A LA RESORCION DE LOS HUESOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: CONGY, CHRISTIAN, RINALDI, MURIELLE, GUEULE, PATRICK, LABEEUW, BERNARD.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS ETERES DE OXIMAS DE PROPENONA, UN PROCEDIMEINTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS ETERES DE OXIMAS DE PROPENONA SEGUN LA INVENCION RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE AR Y AR' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO FENILO NO SUSTITUIDO, MONO O POLISUSTITUIDO; UN RADICAL ANTRILO-9 O NAFTILO, UN GRUPO PIRIDILO, TIENILO O FURILO; R1 Y R2 DESIGNAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO C1-C4, O CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIRROLIDINILO-1, PIPERIDINO, MORFOLINO O PIPERAZINIL-1; N ES 2 O 3; M = H, CL, BR O UN GRUPO ALQUILO C1-C6. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES DE ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS Y SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5HT2.

(16/11/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SUMMERS, JAMES, B., JR., BROOKS, DEE, W., GUNN, BRUCE P.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R, R1, R2, R3, X, A, Y, Z, M TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA Y UN METODO PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LIPOXIGENASA.

(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DREJER, JORGEN, NIELSEN, FLEMMING, ELMELUND, JACOBSEN, POUL, HONORE, TAGE.

COMPOENTES HETEROCICLICOS DIHODROXIQUINOXALINO DE FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENOS, NO2, NH2, CN, HALOGENO, SO2NH2; -X-Y-Z, ES SELECCIONADA DE LA FORMULA (II), EN DONDE R3 ES HIDROGENO, BAJO ALQUILO CF3.LA INVENCION TAMBIEN RELATA UN METODO PARA PERPARAR LOS COMPONENTES, COMPOSICION FARMACEUTICA DE LOS MISMOS Y SU USO, LOS COMPONENTES SON UTILES EN EL TRATAMIENO DE INDICACIONES CAUSADAS POR HIPERACTIVIDAD DE LAS NEUROTRANSMISORES EXCITATORIOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: WEISS, EKKEHARD, DR. Inventor/es: KLAUS, MICHAEL, WEISS, EKKEHARD, DR.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE X E Y SON -CH2- O >C(CH3)2; Z ES UN RESTO -CHR8-, >CO, >CR8OR7, -CHR8-CHR8, -CHOR7-CH2-, -CO-CHOR7- O -CHOR7-CHOR7; R1 ES UN RESTO MONO-CICLICO-HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, POR HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ACILOXI, NITRO, HIDROXI, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR O DI-ALQUILAMINO INFERIOR SUSTITUIDO EN C Y/O UN GRUPO NH EN ANILLO POR ALQUILO INFERIOR; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O HALOGENO Y UNO DE LOS RESTOS R2 Y R3 ES TRIFLUOROMETILO O ALQUILO INFERIOR, R4 Y R5 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN RESTO -OR7; R7 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ACILO; R8 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y MAS RESTOS R7 Y R8 PUEDEN SER DIFERENTES ENTRE SI. SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS Y DERMATOSIS.