CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos para dirigir la administración de fármacos y potenciar la actividad de ARNip.
(07/08/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: HOU,ZHENG, NIITSU,YOSHIRO, SRIDHAR,C. NAGARAJAN, KARMALI,PRIYA, PAYNE,JOSEPH E, GAUDETTE,JOHN A, KNOPOV,VICTOR, WITTE,RICHARD P, AHMADIAN,MOHAMMAD, PERELMAN,LOREN A, TANAKA,YASUNOBU, AKOPIAN,VIOLETTA.
Compuesto para facilitar la administración de fármacos a una célula diana, que consiste en la estructura (retinoide)m-grupo de unión-(retinoide)n; en el que el retinoide se selecciona del grupo que consiste en vitamina A, ácido retinoico, tretinoína, adapaleno, 4-hidroxi(fenil)retinamida (4-HPR), palmitato de retinilo, retinal, ácido retinoico saturado y ácido retinoico desmetilado y saturado; en el que m y n son independientemente 2 ó 3; y en el que el grupo de unión se selecciona del grupo que consiste en bisamido- PEG, tris-amido-PEG, tetra-amido-PEG, Lys-bis-amido-PEG-Lys, Lys-tris-amido-PEG-Lys, Lystetraamido- PEG-Lys, Lys-PEG-Lys, PEG2000, PEG1250, PEG1000, PEG750, PEG550 y PEG-Glu.
PDF original: ES-2743540_T3.pdf
Lípidos para formulaciones de suministro de agente terapéutico.
(25/01/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: YU, LEI, ZHANG,JUN, YING,WENBIN, HOU,ZHENG, KARMALI,PRIYA, PAYNE,JOSEPH E, GAUDETTE,JOHN A, KNOPOV,VICTOR, WITTE,RICHARD P, AHMADIAN,MOHAMMAD, AKOPIAN,VIOLETTA, SAFARZADEH,NEDA.
Compuesto lipídico ionizable de fórmula I:**Fórmula**
en la que~
n y m son independientemente 1, 2, 3 o 4;
R1 y R2 son independientemente alquilo C10-18 o alquenilo C12-18;
X es -CH2-, S, O o está ausente;
L es alquileno C1-4, -S-alquileno C1-4, -O-alquileno C1-4, -O-C(O)-alquileno C1-4, -S(O)2-alquileno C1-4,
o representa
o una forma de sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
caracterizado además por
ser n y m 2, o
estar X ausente y ser L o representa o
ser X -CH2- y ser L -S-alquileno C1-4, -S(O)2-alquileno C1-4, u -O-C(O)-alquileno C1-4, o
ser X S, o
ser R1 y R2 cada uno alquilo C10-18.
PDF original: ES-2697680_T3.pdf
Compuestos para dirigir la administración de fármacos y potenciar la actividad de ARNip.
(24/02/2016). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: HOU,ZHENG, NIITSU,YOSHIRO, SRIDHAR,C. NAGARAJAN, KARMALI,PRIYA, PAYNE,JOSEPH E, GAUDETTE,JOHN A, KNOPOV,VICTOR, WITTE,RICHARD P, AHMADIAN,MOHAMMAD, PERELMAN,LOREN A, TANAKA,YASUNOBU, AKOPIAN,VIOLETTA.
Compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en grupo alquilo de C12 a C18, alquenilo de C12 a C18 y oleilo; en la que R3 y R4 se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en alquilo de C1 a C6, y alcanol de C2 a C6; en la que X se selecciona de un grupo que consiste en -CH2-, -S- y -O- o está ausente; en la que Y se selecciona de -(CH2)10 n, -S(CH2)n, -O(CH2)n-, tiofeno y -SO2(CH2)n-, en los que n ≥ 1-4; en la que a ≥ 1-4; en la que b≥1-4; en la que c≥1-4; y en la que Z es un contraión, preferiblemente un halógeno o mesilato y en la que dicho grupo alquenilo se deriva de un grupo alquilo y contiene en la cadena de hidrocarburo lineal o ramificada uno o más dobles enlaces.
PDF original: ES-2570184_T3.pdf
Carbamatos insaturados cíclicos y acíclicos que muestran efecto intensificador de gusto y sabor en composiciones de sabor.
(19/08/2015) Un material consumible seleccionado del grupo que consiste en una bebida, un producto alimenticio, un chicle, un producto de higiene dental y oral que comprende un nivel organolépticamente aceptable de un compuesto de la fórmula: **Fórmula**
en donde R1 es H o metilo;
R2 se selecciona del grupo que consiste en H, y alquilo y alquenilo de C1-C4;
R3 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo y alquenilo lineal o de cadena ramificada de C1-C10;
y cuando R1 es H, R2 y R3 tomados juntos también pueden representar ciclopropilo;
R4 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo y etilo;
R5 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo…
DERIVADOS DE AMINOINDANO.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: YOUDIM, MOUSSA B.H., STERLING, JEFFREY, CHOREV, MICHAEL, GOREN, TAMAR, HERZIG, YACOV, WEINSTOCK-ROSIN, MARTA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A ES 0, B ES 1 O 2; CUANDO A ES 1, B ES 1, M ES DE 0 A 3, X ES O O S, Y ES HALOGENO, R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1-4 , R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1-4 , O PROPARGILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R 3 Y R 4 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C 1-8 , ARILO C 6-12 , ARALQUILO C 6-12 , SIENDO CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE ESTOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION, TRASTORNO DE FALTA DE ATENCION (ADD), TRASTORNO DE FALTA DE ATENCION E HIPERACTIVIDAD (ADHD), SINDROME DE TOURETTE, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTRAS DEMENCIAS TALES COMO LA DEMENCIA SENIL, DEMENCIA TIPO PARKINSON, DEMENCIA VASCULAR, DEMENCIA CORPORAL DE LEWY. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE LOS COMPUESTOS DEFINIDOS Y UN SOPORTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
DERIVADOS DE AZA-AMINOACIDOS (INHIBIDORES DEL FACTOR XA15).
(01/09/2005) Semicarbazidas de la fórmula general I, en la que: R1 significa-(CH2)n-NH2 , -CON=C(NH2)2, -NHC(=NH)-NH2 o -C(=NH)-NH2, que puede estar monosubstituido por - OH, -OCOOA, -OCOO(CH2)nN(A)2, -OCOO(CH2)m-Het, -CO- C(A)2-R5, -COOA, -COSA, -COOAr, -COOAr' o por, R2 significa H, COOA, R3 significa alquilo no ramificado, ramificado o cíclico con 1-20 átomos de carbono, en el que uno o dos grupos CH2- pueden estar reemplazados por átomos de O- o de S, Ar, Ar', X o Hal, R4 fenilo monosubstituido por S(O)kA, S(O)kNHA, CF3, COOA, CH2NHA, CN o por OA, R5 significa -CHal3, -O(C=O)A o Ar significa fenilo o naftilo insubstituidos o substituidos una, dos o tres veces por A, OH, OA, NH2, NHA, NA2,…
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ENANTIOMEROS Y REACTIVO ENANTIOPURO.
(16/10/2004). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: CALLENS, ROLAND, DELPLANCHE, THIERRY.
Procedimiento para la separación de enantiómeros que comprenden al menos un grupo funcional libre, en el cual (a) se hace reaccionar una mezcla que comprende los enantiómeros en medio básico con un reactivo a base de un aminoácido enantiopuro, reactivo en el cual al menos un grupo amino del aminoácido lleva un grupo activador para formar un precursor activo de un grupo isocianato o isotiocianato y en el cual al menos un grupo carboxilo del aminoácido está sustituido y (b) se somete la mezcla de diastereoisómeros obtenida a una operación de separación.
COMPUESTOS DE O-TIOCARBAMOILAMINOALCANOL , SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS.
(16/06/2004) Un compuesto de O-tiocarbamoil-aminoalcanol racémico o enantiómeramente enriquecido, representado por la siguiente **fórmula** en la que Ar es un grupo fenilo que se describe como sigue, en la que R es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo inferior de 1 a 8 átomos de carbono, halógeno seleccionado entre F, Cl, Br e I, alcoxi que contiene 1 a 3 átomos de carbono, tioalcoxi que contiene 1 a 3 átomos de carbono, nitro, hidroxi o triofluorocarbono, y x es un número de 1 a 3, con la condición de que R es igual o diferente cuando x es 2 ó 3, R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes uno de otro y se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo inferior de 1 a 8 átomos de carbono, arilo, compuestos cíclicos…
DERIVADOS DE FENILETILAMINA.
(16/06/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I). EN DICHA FORMULA, M ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 4; X ES O O S; Y ES HALOGENO; R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1 - 4 ; R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1 - 4 O PROPARGILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y R 3 Y R 4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C 1 - 8 , ARILO C 6 - 12 , CICLOALQUILO O C 6 - 12 ; R 5 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1 - 4 . IGUALMENTE, SALES FARMACEUTICA MENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS, CON LA CONDICION DE QUE X SEA O, Y QUE R 2 SEA PROPARGILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. SE DESCRIBE TAMBIEN, EL USO DE LOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION, EL TRASTORNO DEFICITARIO DE LA ATENCION, EL TRASTORNO DE LA ATENCION Y EL TRASTORNO DE LA HIPERACTIVIDAD, ENFERMEDAD DE GILLES, DE LA TOURETTE, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTROS TIPOS DE DEMENCIA, COMO LA DEMENCIA…
COMPUESTOS ANTI-PICORNAVIRUS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SUS PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION.
(16/05/2004). Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: DRAGOVICH, PETER, S., PRINS, THOMAS, J., ZHOU, RU.
El inhibidor de la proteasa picornaviral 3C, obtenido por síntesis química, inhibe o bloquea la actividad biológica de la proteasa picornaviral 3C. Estos compuestos de fórmula (I) en la que M es O ó S, así como las composiciones farmacéuticas que contienen estos compuestos son adecuados para tratar pacientes anfitriones infectados con 1 o más picornavirus.
AMIDAS DEL ACIDO METOXIMINOFENILACETICO.
(16/01/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MAURER, FRITZ, MAULER-MACHNIK, ASTRID, STENZEL, KLAUS, HEINEMANN, ULRICH, GAYER, HERBERT, KRIGER, BERND-WIELAND, HINSSLER, GERD, GERDES, PETER, MARKERT, ROBERT.
Procedimiento para la obtención de compuestos que presentan un potente efecto microbicida y pueden emplearse en la práctica para combatir micro-organismos indeseados, tales como hongos y bacterias, en la protección de las plantas y en la protección de los materiales. Los agentes fungicidas se emplean en la protección de las plantas para la lucha contra los plasmodioforomicetes , oomicetes, quitridiomicetes, zigomicetes, ascomicetes, basidiomicetes, deuteromicetes. Los agentes bactericidas se emplean en la protección de las plantas para combatir pseudomonadaceos, rizobiaceos, enterobacteriaceos, corinebacteriaceos y estreptomicetaceos.
DERIVADOS DE HIDRAZONO-BENZAZULENO , COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS.
(16/10/2003) Compuestos de fórmula general (I): en la que R1 representa un grupo -S(O)x-[A]-[B]-COR6, siendo x igual a 0, 1 ó 2, representando -[A]- un radical alquileno, alquenileno o alquinileno divalente, lineal o ramificado, que comprende de 1 a 6 átomos de carbono, representando [B] un radical fenilo, un radical CH(Z) o un enlace sencillo, (Z) representa un átomo de hidrógeno, un grupo (CH2)0-6-NRaRb, (CH2)0-6-NH-SO2-Rc, (CH2)0-6-NH-CO2-Rc,(CH2)0-6-NH-CO-Rc , (CH2)0-6-NH-SO2-NH-Rc , (CH2)0-6-NH-CO-NH-Rc , (CH2)0-6-CO2-Rc, (CH2)0-6-SO2-Rc, (CH2)0-6-CO-Rc o (CH2)0-6-Rc, en los que (CH2)0-6 es un radical alquileno divalente que comprende de 1 a 6 átomos de carbono, o un enlace sencillo en el caso…
AGENTES ENDOPARASITICIDAS A BASE DE DIDEPSIPEPTIDOS, NUEVOS DIDEPSIPEPTIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HARDER, ACHIM, MENCKE, NORBERT, PLANT, ANDREW, JESCHKE, PETER, SCHERKENBECK, JURGEN.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL EMPLEO DE DIDEPSIPEPTIDOS DE FORMULA GENERAL (I) Y DE SUS SALES, ASI COMO DE NUEVOS DIDEPSIPEPTIDOS Y DEL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. EN LA FORMULA (I) LOS RADICALES POSEEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION.
DERIVADO DE 4,6-DL-BUTIL-2,3-DIHIDROBENZOTIOFENOS COMO ANTIOXIDANTES DE LDL.
(16/10/2002) SE PRESENTA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): DONDE R{SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, O UN GRUPO ACILO; R{SUB,2} Y R{SUB,3}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUB,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O R{SUB,4} FORMA UN ENLACE DOBLE ENTRE EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA UNIDO R{SUB,3}, Y EL ATOMO DE CARBONO ADYACENTE, PARA FORMAR UN ESQUELETO DE BENZOTIOFENO; O R{SUB,3} Y R{SUB,4} CONJUNTAMENTE, FORMAN UN ESPIROCICLO DE 5 A 8 MIEMBROS, QUE PUEDE CONTENER UN HETEROATOMO, P.EJ. OXIGENO, AZUFRE…
NUEVOS COMPUESTOS DE CARBAMATOS QUE TIENEN UN GRUPO DE TIOCARBAMOIL N-SUSTITUIDO Y UN PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS.
(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: YUKONG LIMITED. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON, HAN, DONG, IL SE-JONG APARTMENT, 110-403, KIM, HYUNG, CHEOL SE-JONG APARTMENT, 106-204.
SE DESCUBRE UN TIOCARBAMOIL OL CARBAMATO SUSTITUIDO EN N, REPRESENTADO POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), QUE ES MUY EFECTIVO PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL INCLUYENDO DOLOR NERVIOSO MUSCULAR, EPILEPSIA Y APOPLEJIA CEREBRAL, EN EL QUE R SUB,1} Y R SUB,2} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO Y SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR QUE CONTIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO Y UN COMPUESTO CICLICO ALIFATICO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE COMPRENDER DOS O MENOS ATOMOS DE NITROGENO O DE OXIGENO NO CONECTADOS DIRECTAMENTE, CON LA CONDICION DE QUE R SUB,1} Y R SUB,2} NO DEBEN SER HIDROGENO, Y EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO DE R SUB,1} Y R SUB,2} SE ENCUENTRA EN EL INTERVALO DE 1 A 16.
(16/10/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, HORNBACK, WILLIAM JOSEPH, MAULDIN, SCOTT CARL.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE INHIBEN UN VIRUS CON ENVOLTURA INHIBIENDO LA FUSION DEL VIRUS CON LA CELULA HOSPEDADORA. EL VIRUS PUEDE SER INHIBIDO EN UNA CELULA INFECTADA, UNA CELULA SUSCEPTIBLE DE INFECCION O UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
COMPUESTOS DE CARBAMATO NUEVOS QUE CONTIENEN UN GRUPO TIOCARBAMOIL Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: YUKONG LIMITED. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON, HAN, DONG, IL, KIM, HYUNG, CHEOL.
SE DESCRIBE EL RACEMATO DE CARBAMATO DE 3 RUCTURAL (I), Y SUS ISOMEROS OPTICOS (R) Y (S), Y LOS INTERMEDIOS DE LOS MISMOS, QUE RESULTAN MUY EFICACES PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, INCLUYENDO LA EPILEPSIA Y LA APOPLEJIA. EL RACEMATO DE CARBAMATO DE 3 ISOMEROS OPTICOS (R) Y (S) SE PREPARAN A PARTIR DE MONOTIOCARBAMATO DE 2 S).
DERIVADOS DE AMIDAS DE AMINOACIDOS Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(01/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, STENZEL, KLAUS, HANSSLER, GERD.
LA INVENCION SE REFIERE A AMIDAS DE AMINOACIDOS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I), A UN METODO PARA SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS, EN LA QUE LA FORMULA A INDICA UN ENLACE SENCILLO O ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Q{SUP,1}, Q{SUP,2}, Q{SUP,3} SON IGUALES O DISTINTOS Y SIGNIFICAN OXIGENO O AZUFRE, R{SUP,1} ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARILALQUILO, ARILO, HETEROCICLILALQUILO O HETEROCICLILO RESPECTIVAMENTE OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R{SUP,2}, R{SUP,5} SON IGUALES O DISTINTOS Y SIGNIFICAN RESPECTIVAMENTE HIDROGENO O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R{SUP,3} ES HIDROGENO, ALQUILO O CICLOALQUILO RESPECTIVAMENTE OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R{SUP,4} ES ALQUILO O CICLOALQUILO RESPECTIVAMENTE OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O R{SUP,3} Y R{SUP,4} JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO CARBOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R{SUP,6} ES CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARILO O HETEROCICLILO RESPECTIVAMENTE OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS.
ACIDOS DERIVADOS DE LA CARBAMIDA Y SU APLICACION COMO PESTICIDA.
(16/12/1998) LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 SIGNIFICA HALOGENO, C1C3-ALQUILO, HALOGENO-C1-C3-ALQUILO , C1-C3-ALCOXI, HALOGENO-C1-C3ALCOXI O CIANO Y/O DONDE DOS SUSTITUYENTES R1 LIGADOS A ATOMOS DE C VECINOS PUEDEN FORMAR JUNTOS -O-CH2-O-; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O METILO; R3 FLUOR, CLORO, BROMO O C1-C3-ALQUILO; R4 HIDROGENO O C1-C3-ALQUILO; R5 HIDROGENO, C1-C4-ALQUILO, FOR., -COCOR8, -CO-R9 O S(O)M-N(R10)-COOR11 Y R6 C1-C6-ALQUILO, HALOGENO-C1-C4ALQUILO , C2-C6-ALQUENILO, HALOGENO-C3-C4-ALQUENILO , C3-C5-ALQUINILO, HALOGENO-C3-C5-ALQUINILO , C1-C3-ALCOXI-C1-C3-ALQUILO , C3-C6CICLOALQUILO, FENILO SUSTITUIDO O NO; O BIEN R5…
AMIDA DE AMINOACIDO SUSTITUIDA.
(16/02/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, DEHNE, HEINZ-WILELM, DR.
SE DESCRIBEN NUEVAS AMIDAS DE AMINOACIDO DE LA FORMULA (I) DONDE N,R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X1, X2 Y X3 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION ASI COMO UN PROCESO PARA SU FABRICACION. LAS NUEVAS AMIDAS DE AMINOACIDO DE LA FORMULA (I) SE UTILIZAN COMO MEDIOS DE LUCHA CONTRA INSECTOS DAÑINOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ACIDO ISOCIANICO A PARTIR DE UNA MEZCLA DE ACIDO ISOCIANICO Y AMONIACO.
(16/12/1995). Solicitante/s: CHEMIE LINZ GMBH. Inventor/es: MULLNER, MARTIN, DIPL.-ING. DR., STERN, GERHARD, DIPL.-ING. DR., ERICH, SCHULZ.
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ACIDO ISOCIANICO A PARTIR DE UNA MEZCLA GASEOSA DE ACIDO ISOCIANICO Y AMONIACO POR ADICION DE UNA AMINA TERCIARIA O DE UN ETER A 250 S) C. LA MEZCLA REACTIVA GASEOSA SE HACE LLEGAR A UN DILUYENTE INERTE Y SE ENFRIA, CONDENSANDOSE UN ADUCTO DE ACIDO ISOCIANICO Y AMINA TERCIARIA O ETER Y SEPARANDOSE EL AMONIACO EN FORMA DE GAS. POR REACCION POSTERIOR DEL ADUCTO SE OBTIENE UNA UREA SUSTITUIDA ASIMETRICAMENTE, UN CARBAMATO, UN TIOCARBAMATO O UN ISOCIANATO SUSTITUIDO.
DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO, PRODUCCION Y USO DE LOS MISMOS.
(16/07/1995). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAMOTO, NORIYASU, KISIDA, HIROSI, FUJIMOTO, HIROAKI, UMEDA, KIMITOSHI, MATSUO, NORITADA.
DERIVADO DE ACIDO CARBAMICO DE LA FORMULA: POR LA CUAL R ELEVADO 1 A R ELEVADO 6, X, Y, Z, I Y M SON, TAL COMO SE DEFINEN EN LAS SOLICITUDES, LO CUAL ES UTIL PARA EL CONTROL DE LAS PESTES DE INSECTOS.
DERIVADOS DE LA CICLOPROPENONA.
(16/04/1995). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, TAKAHASHI, CHIZUKO, TOBE, AKIRHIRO.
SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE LA CICLOPROPENONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA UNA PROTEASA DE TIOL TAL COMO PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILAR CON EXCELENTES PROPIEDADES DE ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA EN EL TEJIDO Y PERMEABILIDAD A LA MEMBRANA CELULAR, Y QUE SON CLINICAMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, LA AMIOTROFIA, ETC. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UREAS, CARBAMATOS, TIOCARBAMATOS SUSTITUIDOS ASIMETRICAMENTE Y DE ISOCIANATOS SUSTITUIDOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: CHEMIE LINZ GMBH. Inventor/es: MULLNER, MARTIN, DIPL.-ING. DR., STERN, GERHARD, DIPL.-ING. DR., ERICH, SCHULZ, ROSSLER, MARKUS.
EL PROCEDIMIENTO DESCRITO SE BASA EN LA REACCION DE UN ADUCTO DE ACIDO ISOCIANICO Y DE UNA AMINA TERCIARIA CON AMINAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS, CON UN TIOL O CON UN COMPUESTO CON UNO O DOS ENLACES OLEFINICOS DOBLES.
NUEVOS (BETA)-D-FENILTIOXILOXIDOS , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.
(01/02/1995). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: BAJGROWICZ, JERZY, BARBEROUSSE, VERONIQUE, SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, RENAUT, PATRICE, MILLET, JEAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS A LOS COMPUESTOS (BETA)-D-FENILTIOXILOXIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO; R1, R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMOS DE HIDROGENO, UN GRUPO NITRO, CIANO, -CO-R (DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO C1-C4 O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO), AMINO, ACETAMIDO (NHCOCH3), ALCOXI C1-C4, TRIFLUOROMETILO, FENILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS CIANO, NITRO O TRIFLUOROMETILO; R1 Y R2, CONSIDERADOS JUNTOS, PUEDEN FORMAR CON EL GRUPO FENILO AL CUAL ESTAN UNIDOS UN GRUPO (BETA)-NAFTALENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS CIANO, NITRO O TRIFLUOROMETILO; E Y REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO ALIFATICO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPIA ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS VENOSOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BRYCE, GRAEME FINDLAY, SHAPIRO, STANLEY, SEYMOUR.
EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) PUEDE SER USADO COMO AGENTE TOPICO PARA COMBATIR EL DESORDEN PRODUCIDO EN LA PIEL POR EL DAÑO SOLAR CUYOS DESORDENES INCLUYEN: ARRUGAS, ELASTOSIS Y ENVEJECIMIENTO PREMATURO. EN LA FORMULA (I) N REPRESENTA 1 O 2, R REPRESENTA UN MONO-O-DI-CARBAMOIL (BAJO ALQUILO).
NUEVOS BETA-D-FENILDIOXILOSUROS , SU METODO DE PREPARACION Y SUS USOS COMO FARMACOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, MILLET, JEAN.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE BETA-D-FENILDIOXILOSUROS SELECCIONADOS DE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: (I) LOS BETA-D-FENILDIOXILOSUROS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2, PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN TRIFLUOROMETIL O UN GRUPO CIANO, A REPRESENTA CHOH O CO, Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AZIL; Y (II)LOS EPIMEROS DEL MISMO CUANDO A ES CHOH. LOS COMPUESTOS REFERIDOS SON UTILES COMO ANTITROMBOTICOS.
DERIVADOS DE AMINAS SUSTITUIDAS, SU PRODUCCION Y EMPLEO.
(01/10/1992). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TAKATANI, MUNEO, TSUSHIMA, SUSUMU, HIRATA, MINORU.
LA INVENCION SE REFIERE A AMINODERIVADOS SUSTITUIDOS, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2, R3 Y R4, A, X1 Y X2, Y, TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS LOS AUCLES TIENEN ACTIVIDAD ANTI-ARRITMICA Y SON UTILES PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE UNA DIVERSIDAD DE ARRITMIAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION PESTICIDA.
(16/07/1986). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CARBAMATOS PESTICIDAS DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR ALTERNATIVAMENTE Y DE FORMA ESPECIFICA UNA SERIE DE REACTIVOS SELECCIONADOS; GENERANDO CUATRO CAMINOS DE REACCION DIFERENTES, MEDIANTE LOS CUALES SE OBTIENE EL COMPUESTO (I), DONDE M Y MK VALEN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE 0 O 1; N ES 0, 1, 2 O 3; R REPRESENTA UN RADICAL DE ENTRE VARIOS PROPUESTOS; R1, R2, R3, R4 Y R8 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE: HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE C; R7 REPRESENTA UN RADICAL DE ENTRE VARIOS SELECCIONADOS; R9 PUEDE SER HIDROGENO O UNO DE LOS RADICALES INDICADOS PARA R7; W Y WK SON INDEPENDIENTEMENTE O, S, NR8, CR3R4 O CARBONILO; X E Y REPRESENTAN SULFINILO O SULFONILO; X E Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE O, S O NR8; X ES O, S O NR9 Y Z SIGNIFICA HIDROGENO ALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE C, HALOGENOALQUILO O HALOGENO. DE APLICACION EN EL CONTROL DE PLAGAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TIOLCARBAMATOS CON EFECTOS HERBICIDAS.
(16/10/1983). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOLCARBAMATOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METOXI, R ES METILO, ETILO O ALILO; Y R ES ALQUILO C3-6; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.CONSISTE EN LA REACCION DE UN CLOROTIOLFORMIATO DE BENCILO DE FORMULA (I), CON UNA AMINA SECUNDARIA, DE FORMULA R2NHR3, EN LAS QUE R, R Y R TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA DE DISOLVENTE O EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 25JC Y 40JC.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO.
(16/11/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METILO; R ES ALQUILO C ; X ES OXIGENO, METILENO O CARBONILO, Y ES OXIGENO O AZUFRE; Y R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN FENOL DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Q ES UN GRUPO SALIENTE Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE -20C Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES AGRICOLAS COMO PESTICIDAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TIOLCARBAMATO.
(16/06/1981). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIOLCARBAMATO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALQUILO INFERIOR; R' ES UN RADICAL BENCILO, METILBENCILO, NAFTILO, FENILO O FENILO MONOSUSTITUIDO CON VARIOS TIPOS DE RADICALES; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE Y "M" VALE DE 3 A 6. SE BASA EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA L'-X-R', EN LAS QUE R, R' Y X SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I); L ES M, -(CH2)M-HAL O -(CH2)M-2-CH=CH2, SIENDO M UN METAL ALCALINO O UN ION AMONIO CUATERNARIO Y HAL UN ATOMO DE HALOGENO, Y L' NO ES H CUANDO L ES M. LA REACCION SE LLEVA A CABO TRATANDO LA MEZCLA DE REACCION EN UN DISOLVENTE POLAR O APOLAR A TEMPERATURAS ENTRE 0 A 100 GC DURANTE 1 A 20 HORAS Y EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDROHALOGENANTE Y DE UN CATALIZADOR. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO HERBICIDAS, GERMICIDAS O ACARICIDAS. *FORMULA* A.
en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.
