CIP-2021 : C07C 311/03 : que tienen los átomos de nitrógeno de los grupos sulfonamida unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 311/03 · · · que tienen los átomos de nitrógeno de los grupos sulfonamida unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones para el tratamiento de la hipertensión y/o de la fibrosis.
(20/12/2018). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.
Un compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que
A se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
Q se selecciona independientemente de halo, alquilo, hidroxi, amino y amino sustituido;
n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5;
R1, R3 y R4 son independientemente, C, CH, CH2, O, N, NH o S, y
R2 es C, CH, CH2, N, NH, C-CF3, CH-CF3 o C≥O,
o un esteroisómero o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos,
en los que, cuando n es 1, Q no puede ser hidroxi, y
en los que el amino sustituido es de fórmula -NHW y en los que:
W se selecciona de -CN, -SO2(X)aY y -CO(X)aY,
a es 0 o 1,
X se selecciona de -NH- y -O-, e
Y se selecciona de -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2OH y -CH2CH2OH.
PDF original: ES-2694375_T3.pdf
Derivados de (R)-arilalquilamino y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(20/07/2016). Solicitante/s: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BERTINI, RICCARDO, ALLEGRETTI, MARCELLO, CESTA, MARIA, CANDIDA, MORICONI,Alessio, ARAMINI,Andrea, BECCARI,ANDREA.
Derivados de (R)-arilquilamino de fórmula (I):**Fórmula**
en la que R es
- 2-tiazolilo, no sustituido o sustituido con un grupo seleccionado de metilo o trifluorometilo;
-CORa,SO2Ra
en la que
Ra se selecciona de:
- alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C5;
- grupos fenilo, 2-piridilo, 2-furilo, 2-tiofenilo;
- un grupo de fórmula II,**Fórmula**
en la que
X representa:
alquileno C1-C6 lineal o ramificado,
R2 y R3 junto con el átomo de N al que están
unidos, forman un anillo heterocíclico que contiene nitrógeno de 4-6 miembros de fórmula (III)**Fórmula**
en la que Y representa CH2, y p representa un número entero de 0 a 2;
R1 es metilo;
Ar se selecciona de:
3'-benzoilfenilo, 3'-(4-clorobenzoil)-fenilo,
3'-(4-metilbenzoil)-fenilo, 4'-trifluorometanosulfoniloxifenilo,
4'-bencenosulfoniloxifenilo, 3'-(furan-2-carbonil)fenilo.
PDF original: ES-2597843_T3.pdf
PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA APOPLEJIA.
(16/07/2005) Uso de un compuesto de fórmula: en el que A representa SO2, CO2 o CONH; Ra representa alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), -alquil (C1- 4)-cicloalquilo (C3-8) o -alquilo (C1-4) aromático; Rb representa H, alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), -alquil (C1-4)-cicloalquilo (C3-8) o -alquilo (C1-4) aromático; o Ra y Rb junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo carbocíclico saturado (C3-8), un anillo carbocíclico saturado (C3-8) que contiene un heteroátomo seleccionado entre el grupo compuesto por azufre u oxígeno o un anillo carbocíclico (C5-8) que contiene un doble enlace; R1 representa un grupo aromático…
DERIVADOS DE SULFONAMIDA.
(01/06/2005) LA FUNCION DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO ES UN MAMIFERO PUEDE POTENCIARSE UTILIZANDO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA: EN EL QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R 2 REPRESENTA UN GRUPO /A-6C)ALQUILO, (3-6C)CICLOALQUILO, (1-6C)FLUOROALQUILO, (1-6C)CLOROALQUILO, (2-6C)ALQUENILO, (1-4C)ALQUIOXI ALQUILO , FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON HALOGENO, (1-4C)ALQUILO O (1-4C)ALQUIOXILO, O UN GRUPO DE FORMULA R 3 R 4 N EN EL QUE R 3 Y R 4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO (1-4C)ALQUILO O, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO AZETIDINILO, PIRROLIDINILO,…
DERIVADOS DE SULFONAMIDA.
(16/02/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, TROMICZAK, ERIC, GEORGE, ZARRINMAYEH, HAMIDEH, ZIMMERMAN, DENNIS, MICHAEL, ARNOLD, MACKLIN BRIAN, CANTRELL, BUDDY EUGENE, SIMON, RICHARD LEE, SMITH, EDWARD C.R., BENDER, DAVID MICHAEL, JONES, WINTON DENNIS.
La presente invención se refiere a la potenciación de la función del receptor de glutamato usando ciertos derivados de sulfonamidas. También se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, a procedimientos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen.
DERIVADOS DE SULFONAMIDA.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, ZIMMERMAN, DENNIS, MICHAEL, ARNOLD, MACKLIN BRIAN, ESCRIBANO, ANA MARIA.
LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE SULFONAMIDAS DE FORMULAS I, XVII EN LAS QUE LAS VARIABLES REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LAS REIVINDICACIONES, QUE SON UTILES PARA POTENCIAR LA FUNCION DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO EN UN MAMIFERO QUE NECESITE TRATAMIENTO, A PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASA.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: WHITLOCK, GAVIN, ALISTAIR, DACK, KEVIN NEIL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): DONDE LOS SUSTITUYENTES SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, Y LAS SALES DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ.
2-AMINOINDANOS COMO LIGANDOS SELECTIVOS DE LA DOPAMINA D3.
(16/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LEIBY, JEFFREY, A., ROMERO, ARTHUR, G.
LOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE APROPIADAS PARA TRATAR LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL CON LA ACTIVIDAD DE RECEPTOR D3 DE DOPAMINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON INDEPENDIENTEMENTE H, C{SUB,1}-C{SUB,8} ALQUILO O C{SUB,1}-C{SUB,8} ALQUILARILO; X ES CH{SUB,2}R{SUB,3} O NHSO{SUB,2}R{SUB,4}; Y ES HIDROGENO, CH{SUB,2}R{SUB,3}, NHSAO{SUB,4}, CONR{SUB,1}R{SUB,2}, SO{SUB,2}NR{SUB,1}R{SUB ,2}. SO{SUB,2}CH{SUB,3}, HALOGENO, OSO{SUB,2}R{SUB,4}, SCH{SUB,3} O OCH{SUB,3}, R{SUB,3} ES NHSO{SUB,2}R{SUB,4}, SO{SUB,2}R{SUB,4}, CONR{SUB,1}R{SUB,2} O ARILO; Y R{SUB,4} ES NR{SUB,1}R{SUB,2}, C{SUB,1}-C{SUB,8} ALQUILO O C{SUB,1-C{SUB,8} ALQUILARILO.
DERIVADOS DE BENZOTIAZOLONA.
(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: PAIRAUDEAU, GARRY, BONNERT, ROGER VICTOR, BROWN, ROGER CHARLES, INCE, FRANCIS, CAGE, PETER, ALAN.
COMPUESTO DE FORMULA (I), INCLUIDOS SUS ISOMEROS OPTICOS, DONDE X REPRESENTA - SO 2 NH - O - NHSO 2 -, P, Q Y R REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE 2 O 3, Y REPRESENTA UN RADICAL TIENILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN RADICAL ALQUILO O UN ATOMO HALOGENO, O UN RADICAL FENILTIO O FENILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN RADICAL ALQUILO O UN ATOMO HALOGENO, Y CADA R REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE H O UN RADICAL ALQUILO, Y SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.
(16/03/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SMITH, GERALD, FLOYD, WILEY, MICHAEL, ROBERT, SCHACHT, AARON LEIGH.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ALDEHIDATO DE LARGININA, QUE TIENEN LA FORMULA I DONDE X E Y TIENEN LOS VALORES DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE SU UTILIZACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE TROMBINA, INHIBIDORES DE COAGULACION Y DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE AMIDA QUE CONTIENE GRUPOS FLUOR DE ADUCTO DE AMINA LIQUIDA.
(16/07/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WEBER, RAINER, SCHNEIDER, WOLFGANG, DIPL.-ING., POHMER, KLAUS, DR., MORETTO, HANS-HEINRICH, DR., SCHLAK, OTTFRIED, DR., STACHULLA, KARLHEINZ.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO PARA LA ELABORACION DE SULFAMIDA QUE CONTIENE GRUPOS FLUOR DE ADUCTO DE AMINA LIQUIDA, DONDE LOS COMPUESTOS SE SINTETIZAN A TRAVES DE REACCION AL MISMO TIEMPO ENTRE UN HALOGENURO DE ACIDO SULFONICO QUE CONTIENE GRUPOS DE FLUOR, UNA AMINA TERCIARIA O AMONIACO O UNA AMINA PRIMARIA DE FORMA LIBRE DE DISOLVENTES.
DERIVADOS DE LA CICLOPROPENONA.
(16/04/1995). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, TAKAHASHI, CHIZUKO, TOBE, AKIRHIRO.
SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE LA CICLOPROPENONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA UNA PROTEASA DE TIOL TAL COMO PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILAR CON EXCELENTES PROPIEDADES DE ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA EN EL TEJIDO Y PERMEABILIDAD A LA MEMBRANA CELULAR, Y QUE SON CLINICAMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, LA AMIOTROFIA, ETC. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
