CIP-2021 : C07C 327/22 : que tienen átomos de carbono de grupos tiocarboxilo esterificados unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.

CIP-2021CC07C07CC07C 327/00C07C 327/22[2] › que tienen átomos de carbono de grupos tiocarboxilo esterificados unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 327/00 Acidos tiocarboxílicos.

C07C 327/22 · · que tienen átomos de carbono de grupos tiocarboxilo esterificados unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para la preparación de compuestos aminotiolesteres y sus sales.

(04/12/2019). Solicitante/s: Advanced Biodesign. Inventor/es: ROOL, PATRICE, DE CARNE-CARNAVALET,BENOIT.

Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que X1 y X2, idénticos o diferentes, se eligen entre los alquilos C1 a C7, el fenilo, el bencilo o X1 y X2 forman con el átomo de nitrógeno que los transporta un heterociclo, y el procedimiento comprende las siguientes etapas: a) reacción de un compuesto de fórmula (II) con un ácido inorgánico o un ácido orgánico; **(Ver fórmula)** b) reacción del compuesto obtenido en la etapa a) con una base que presenta un pKa mayor que 25; c) reacción del compuesto obtenido en la etapa b) con CO2 d) reacción del compuesto obtenido en la etapa c) con un cloroformiato de alquilo, un reactivo capaz de formar, con el compuesto obtenido en la etapa c), un haluro de ácido o un reactivo capaz de formar, con el compuesto obtenido en la etapa c), un anhídrido mixto; e) reacción del compuesto obtenido en la etapa d) con un compuesto precursor de aniones SMe-.

PDF original: ES-2764720_T3.pdf

Proceso de preparación de un compuesto de cetona poliinsaturada.

(20/03/2019). Solicitante/s: AVEXXIN AS. Inventor/es: SANDBERG,MARCEL, AUKRUST,INGER REIDUN.

Un procedimiento de preparación de una cetona poliinsaturada que comprende: hacer reaccionar un alcohol poliinsaturado en presencia de un compuesto de fórmula R2-SO2Hal en la que R2 es un grupo hidrocarbilo C1-20, tal como un grupo alquilo C1-10, para formar un éster sulfonílico poliinsaturado; convertir el éster sulfonílico poliinsaturado en un tioéster poliinsaturado al reaccionar con un anión de fórmula - SC(= O)R4 en la que R4 es un grupo hidrocarbilo C1-20; convertir el tioéster poliinsaturado para formar un tiol poliinsaturado opcionalmente en presencia de un antioxidante, por ejemplo usando un carbonato de metal; hacer reaccionar dicho tiol poliinsaturado con un compuesto (LG)R3COX en el que X es un grupo de extracción de electrones, R3 es un grupo alquileno y LG es un grupo saliente; opcionalmente en presencia de un antioxidante, para formar un compuesto de cetona poliinsaturada.

PDF original: ES-2729058_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de un compuesto de cetona poliinsaturado.

(01/06/2016). Solicitante/s: AVEXXIN AS. Inventor/es: SANDBERG,MARCEL, AUKRUST,INGER REIDUN.

Un procedimiento que comprende: combinar, en un primer recipiente, un tioácido (-COSH) en presencia de una fosfina y de un compuesto de azodicarboxilato en condiciones que desprotonan esencialmente todo el tioácido en su interior; combinar, en un segundo recipiente, un alcohol poliinsaturado y al menos un antioxidante farmacéuticamente aceptable; y mezclar el contenido del primer y segundo recipientes para formar un tioéster poliinsaturado.

PDF original: ES-2668322_T3.pdf

Procedimiento para sintetizar sales de disulfuro farmacéuticamente activas.

(28/11/2014) Procedimiento para sintetizar un compuesto de fórmula: **Fórmula** en la que R1 es sulfonato o fosfonato, y alquilo inferior tiene de 1 a 6 átomos de carbono, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (i) proporcionar un material de partida de fórmula:**fórmula** en la que X es un grupo saliente o CH2≥CH-; y disolver el material de partida en un vaso de reacción; (ii) hacer reaccionar el material de partida con un reactivo de sulfuración para producir el producto intermedio: y (iii) hacer reaccionar el producto intermedio con una base y una fuente de oxígeno para producir el compuesto de fórmula (I).**fórmula**

DERIVADOS DE MUTILINA Y SU USO COMO PRODUCTO FARMACÉUTICO.

(17/08/2011) Compuesto de fórmula **Fómula** en la que T es alcoxi(C1-6)-alquilo (C1-6), mono o dialquilamino(C1-6)-alquilo (C1-6)), acilamino(C1-6)-alquilo (C1-6), hidroxialquilo (C1-6), guanidino-imino-alquilo (C1-6), ureido-imino-alquilo (C1-6), tioureido-imino-alquilo (C1-6), isotioureido-imino-alquilo (C1-6), aciloxi(C1-6)-alquilo (C1-6) o benzoiloxialquilo (C1-6); y en la que el anillo de fenilo está opcionalmente sustituido adicionalmente con hasta cuatro grupos seleccionados independientemente de halógeno, alquilo (C1-6), arilo, arilalquilo (C1-6), alcoxilo (C1-6), alcoxi(C1-6)-alquilo (C1-6), haloalquilo (C1-6), arilalcoxilo (C1-6), hidroxilo, nitro, ciano, azido, aciloxilo, carbamoílo,…

COMPOSICIONES DE AROMA Y DE FRAGANCIA.

(30/11/2009). Solicitante/s: GIVAUDAN SA. Inventor/es: GRAB, WILLI, FURRER,STEPHAN, RATCLIFF,DAMIAN,JOHN.

Composición de aroma o de fragancia que comprende un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** en la que R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono que puede ser ramificado o no ramificado: R2 representa hidrógeno; alquilo inferior, en particular metilo, etilo o propilo o butilo lineal o ramificado; acilo, en particular seleccionado entre el grupo -(R3)C=O en el que R3 representa un grupo alquilo ramificado o no ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; o un grupo alcoxialquilo, en particular seleccionado entre el grupo -CH(R4)-OR5, en el que R4 representa hidrógeno o un grupo alquilo ramificado o no ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono: R5 representa un grupo alquilo ramificado o no ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono: R6 representa hidrógeno o metilo; y R7 representa hidrógeno, metilo o alcoxi que tiene de 1 a 4 átomos de carbono.

COMPUESTOS AMINOTIOLESTERES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.

(01/12/2004) Compuesto, caracterizado por el hecho que corresponde con la fórmula en la cual: - R1 R2 y R3, independientemente, representan un radical alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono, saturado o insaturado, cíclico, lineal o ramificado o un radical arilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono, o un radical aralquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono o tomados juntos forman un ciclo alquilo saturado que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, - R4 representa un radical alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono saturado o insaturado, cíclico, lineal o ramificado o un radical arilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono o un radical aralquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, - R5 y R6, independientemente, representan un radical alquilo que tiene de 1 a 7 átomos…

DERIVADOS CITOSTATICOS DEL ACIDO HIDROXAMICO.

(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: PEARSON, LINDSEY, ANN, AYSCOUGH, ANDREW, PAUL, HUXLEY, PHILIP, DRUMMOND, ALAN, HASTINGS.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE R 4 ES UN GRUPO ESTER O TIOESTER, Y R, R 1 , R 2 Y R 3 SON SEGUN SE HAN DEFINIDO EN LAS ESPECIFICACIONES, LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA DIVISION RAPIDA DE LAS CELULAS TUMORALES.

REACTIVOS, COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PERFLUOROALQUILACION DE COMPUESTOS NUCLEOFILOS, Y DERIVADOS OBTENIDOS.

(01/03/2002). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: ROQUES, NICOLAS, FORAT, GERARD, LANGLOIS, BERNARD, WAKSELMAN, CLAUDE, TORDEUX, MARC.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN REACTIVO. ESTE REACTIVO SE DEFINE PORQUE LLEVA COMO ADICION SUCESIVA O SIMULTANEA UN COMPUESTO DE FORMULA (I): R{SUB,F} M(X)(Z){SUB,N} REPRESENTANDO R UN RADICAL HIDROCARBONADO VENTAJOSAMENTE DE A LO SUMO 10 ATOMOS DE CARBONO, PREFERENTEMENTE ELEGIDO ENTRE LOS ALCOILOS O LOS ARILOS; CON R{SUB,F} REPRESENTANDO UN RADICAL DE FORMULA (II): R{SUB,1} CAL CARBONADO DONDE M ES CERO O UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 12, DONDE LOS {CI} SEMEJANTES O DIFERENTES REPRESENTAN ATOMOS DE CLORO O PREFERENTEMENTE DE FLUOR; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO M ES IGUAL A CERO, R{SUB,1} ES ELECTROATRAYENTE, PREFERENTEMENTE UN ATOMO DE FLUOR, CON N REPRESENTANDO CERO O 1; CON M REPRESENTANDO UN METALOIDE ELEGIDO ENTRE EL CARBONO Y LO CALCOGENOS DE RANGO SUPERIOR AL OXIGENO, CON X, Y, Z SEMEJANTES O DIFERENTES REPRESENTANDO UN CALCOGENO; UN GENERADOR DE RADICALES. APLICACION EN LA SINTESIS ORGANICA.

UTILIZACION DE COMPUESTOS HIDROFLUOROCARBONADOS CON FUNCION TIOESTER EN EMULSIONES, APLICACIONES COSMETICAS O DERMATOLOGICAS.

(01/11/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: NICOLAS-MORGANTINI, LUC, PHILIPPE, MICHEL, HENRION, JEAN-CHRISTOPHE, DARDENNE, AGNES.

LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R{SUB,F} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, PERFLUORADO QUE TIENE DE 4 A 20 ATOMOS DE CARBONO, Y R{SUB,H} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, QUE TIENE DE 1 A 29 ATOMOS DE CARBONO, EN Y PARA LA PREPARACION DE UNA EMULSION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS EMULSIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y A SUS UTILIZACIONES EN Y PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES COSMETICAS, HIGIENICAS O DERMATOLOGICAS.

INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS MATRICIALES.

(16/10/1997) LA INVENCION SE DIRIGE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R{SUP,1} ES MERCAPTO, ACETILTIO, CARBOXIDO, HIDROXICARBAMOILO, ALCOXICARBONILO, ARILOXICARBONILO, ARALCOXICARBONILO, BENCILOXICARBAMOILO O (I) (EN DONDE R{SUP,6} ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EN DONDE EL GRUPO DE ARILO ES QUINOL-2-ILO, NAFT-1-ILO, NAFT-2-ILO, PIRIDILO O FENILO); R{SUP,2} ES ALQUILO, ARALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; R{SUP,3} ES CICLOALQUILO, ALQUILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR CICLOALQUILO, HIDROXIDO, MERCAPTO, ALQUILTIO, ARALCOXIDO, CARBOXIDO, AMINO, ALQUILAMINO, GUANIDINO, CARBAMOILO, PIRIDILO O INDOILO), O ARALQUILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXIDO, CARBOXIDO, ALQUILO O ALCOXIDO); R{SUP,4} ES NITRO, AMINO, CIANO, HIDROXIDO, ALCOXIDO,…

NUEVOS COMPUESTOS (MET)ACRILICOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN LA SINTESIS DE NUEVOS POLIMEROS.

(01/10/1997). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: CURCI, MICHELE, MIELOSZYNSKI, JEAN-LUC, PAQUER, DANIEL.

ESTOS COMPUESTOS SON REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN LA QUE: O RAMIFICADO; UNO INDEPENDIENTEMENTE UN RADICAL ALQUILENO, PUDIENDO ESTE RADICAL ESTAR SUSTITUIDO; BIEN UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO; MBOS IGUALES A 0, NO PUDIENDO Z REPRESENTAR O CUANDO R = ALQUILO Y CUANDO R = H CON X = Y = 0, Y NO PUDIENDO B REPRESENTAR METILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CUANDO X = S, X = Y = 0 Y R = ALQUILO. SEGUN LA INVENCION, SE PROPONEN DIFERENTES PROCESOS SIMPLES Y EFICACES PARA PREPARAR ESTOS NUEVOS COMPUESTOS, APLICABLES EN LA PREPARACION DE NUEVOS POLIMEROS Y COPOLIMEROS.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER TIO(META)ACRILATOS.

(01/11/1996). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: BADER, MARTINA, DR., HARTMANN, PATRIK, SCHWINN, GERHARD.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ESTERES DE ACIDO TIO(META)ACRILATO DE FORMULA GENERAL I, DONDE R HIDROGENO O METILO Y R1 UN RESTO FENILO SUBSTITUIDO EN CASO DADO O UN RESTO ALQUILO CON 1 A 24 ATOMOS DE CARBONO CICLICO EN CASO DADO, SUBSTITUIDO EN CASO DADO, POR LO QUE SE TRANSFORMA EL ANHIDRIDO (META)ACRILICO DE FORMULA (II) DONDE R HIDROGENO O METILO CON POR LO MENOS UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE UN TIOL O TIOLATO DE FORMULA (III) DONDE M HIDROGENO O UN CATION METALICO Y R1 TIENE UN SIGNIFICADO SEÑALADO ANTERIORMENTE.

DERIVADOS DEL ACIDO CINAMICO BETA SUSTITUIDOS.

(16/12/1995) DERIVADOS DEL ACIDO CINAMICO BETA SUSTITUIDOS CON LA FORMULA GENERAL 1, EN LA QUE R1 SIGNIFICA, DADO EL CASO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, SUSTITUIDO, Y EN LA QUE R1 PUEDE SIGNIFICAR TAMBIEN CLORO O BROMO, REPRESENTA LAS AGRUPACIONES Y REPRESENTA LOS GRUPOS )R10 O ASTA R11 SIGNIFICAN, DADO EL CASO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO SUSTITUIDO, ASI COMO LOS RADICALES R2, R3 Y R5 HASTA R11 PUEDEN SIGNIFICAR TAMBIEN HIDROGENO, Z SIGNIFICA HALOGENO, NITRO, CIANO, DADO EL CASO, ALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO CICLOALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO, ARALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO ARILOXIALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO ARILTIOALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO HETEROARILALQUILO SUSTITUIDO,…

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE HEMIKETALES Y HEMITHIOKETALES.

(01/07/1995). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: POZZO, MARK JOHN.

SE PRODUCEN HEMIKETALES Y HEMITHIOKETALES MEDIANTE EL CONTACTO REACTIVO CON UN ALCOHOL O UN MERCAPTANO, O UN COMPUESTO UNO-2, DE OXETANO CON LA SIGUIENTE FORMULA ESTRUCTURAL: DONDE HAL, ES HALOGENO.

ESTER DEL ACIDO TIOLCARBOXILICO Y FUNGICIDAS QUE LO CONTIENEN.

(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, BRAND, SIEGBERT, WINGERT, HORST.

ESTER DEL ACIDO TIOLCARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE X SIGNIFICA OXIGENO, AZUFREM OXIMETILENO, METILENOXI, TIOMETILENO, ETILENO , ETENILENO O ETINILENO, Z, Y SIGNIFICAN AZUFRE Y OXIGENO, NO SIGNIFICANDO Z E Y OXIGENO AMBOS AL MISMO TIEMPO. R ES ALCOHILO, ARILO DE UNO, DOS O TRES NUCLEOS O HETEROARILO, PUDIENDO ESTAR SUBSTITUIDOS EL ARILO O HETEROARILO, Y MEDIOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

TIOL METACRILATO O ACRILATO Y RESINA HECHA DE ELLO.

(16/12/1994). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: KIMURA, MICHIO, IGUCHI, YUICHIRO, OKA, KOICHIRO.

EL COMPUESTO DE TIOL METACRILATO O ACRILATO REPRESENTADO POR LA FORMULA O DONDE R1 ES H O CH3 Y S ES EOLEGIDO ENTRE (A), (B), (C), DONDE R1 ES H O CH3 Y ME ES UN ATOMO ENTERO DE 1 A 1; SE PUEDE POLIMERIZAR PARA OBTENER UNA RESINA CON UN ATOMO INDICE DE REFRACCION, UNA GRAN CONSTRINGENCIA Y UNA GRAN DUREZA Y TERMOFUGACIA, EMITIENDO POCO O NINGUN OLOR DURANTE EL PROCESO.

NUEVOS COMPUESTOS ENANCIOMERICOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Inventor/es: DANVY, DENIS, PLAQUEVENT, JEAN-CHRISTOPHE, DUHAMEL, PIERRE, DUHAMEL, LUCETTE, GROS, CLAUDE, GIROS, BRUNO, SCHWARTZ, JEAN-CHARLESLECOMTE, JEANNE-MARIE.

SE PREPARA EL ISOMERO (R) O (S) DEL ACERTOFAN O DEL ESTER METILICO DE LA N ((ACETILTIOMETIL) - 2 - OXO - 1 - FENIL - 3 PROPIL) (S) ALANINA, POR DESDOBLAMIENTO DEL ACIDO ACETILTIO - 3 BENZIL - 2 - PROPANOICO RACEMICO POR REACCION CON LA EFEDRINA, SEPARACION DEL ENANCIOMERO OBTENIDO DESPUES LIBERACION DEL ACIDO Y ACOPLAMIENTO CON EL ESTER CORRESPONDIENTE DEL ACIDO ANINADO. LAS PREPARACIONES OBTENIDAS PRESENTAN ACTIVIDADES TERAPEUTICAS REMARCABLES Y SON UTILIZABLES PARTICULARMENTE COMO MEDICAMENTOS.

DERIVADOS DE ACIDO OXALICO, SU FABRICACION Y SUSTANCIAS QUE LOS CONTIENEN PARA LA REGULACION DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, HARREUS, ALBRECHT, RADEMACHER, WILHELM, RENTZEA, COSTIN, DR..

DERIVADOS DE ACIDO OXALILHIDROXAMICO DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES SIGNIFICAN: X OXIGENO O AZUFRE; R ELEVADO 1 ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, DADO EL CASO SUSTITUIDOS; CICLOALQUILO O CICLOALQUILMETILO MONOCICLICO O POLICICLICO, DADO EL CASO SUSTITUIDOS; FENILO O FENIL-C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO, DADO EL CASO SUSTITUIDOS; R (AL CUADRADO) HIDROGENO O ALQUILO; R ELEVADO 3 ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, DADO EL CASO SUSTITUIDOS; CICLOALQUILO MONOCICLICO O POLICICLICO, DADO EL CASO SUSTITUIDOS; FENIL-C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO O FENOXI-C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO, DADO EL CASO SUSTITUIDOS; ASI COMO SUS SALES UTILIZABLES PARA LA AGRICULTURA; SU FABRICACION; SUS SUSTANCIAS REGULADORAS DEL CRECIMIENTO QUE LOS CONTIENEN; Y PROCEDIMIENTO PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

DERIVADOS DE N-(2-ALQUIL-3-MERCAPTOGLUTARIL)-(ALFA)-AMINOACIDOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE COLAGENASA.

(01/08/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: MARKWELL, ROGER, EDWARD, HUGHES, IAN, SMITH, STEPHEN ALLEN.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE COLAGENASA, FORMULA EN LA QUE R1 ES HIDROXI; ALCOXI; ARILOXI; ARALQUILOXI; -NR6R7, DONDE R6 Y R7 SON HIDROGENO O ALQUILO, O R6 Y R7 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL STAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE 5-7 MIEMBROS CON UN HETEROATOMO OPCIONAL; -NHCH(R8)COR9 DONDE R8 ES HIDROGENO, ALQUILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI, -NR6R7, GUANIDINA, CO2H, CONH2, SH O S-ALQUILO; O CH2-AR DONDE AR ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R9 ES HIDROXI, ALCOXI O -NR6R7. R2 ES HIDROGENO O ACILO. R3 ES ALQUILO C3-C6. R4 ES HIDROGENO; ALQUILO; -CH2R10 DONDE R10 ES FENILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O -CH(R12)O-R11 DONDE R11 ES HIDROGENO; ALQUILO, O -CH2PH DONDE PH ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R12 ES HIDROGENO O ALQUILO. R5 ES HIDROGENO; ALQUILO; O -CH(R13)COR14 DONDE R13 ES HIDROGENO O ALQUILO; Y R14 ES HIDROXI, ALCOXI O -NR6R7.

UN METODO DE PREPARAR NUEVOS ETERES DIFENILICOS.

(16/05/1984). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.

METODO PARA PREPARAR ETERES DIFENILICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO ALCOHILO; Y ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO CH O CCL; Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO NITRO; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO O ALCANOILO; R2 Y R3 REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALCOHILO; A ES UN RADICAL; Y N ES 0, 1 O 2.XONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X, Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y DES UN GRUPO NITRO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ARILOXI, CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE N, R1, R3 Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES HERBICIDAS.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANO-CARBOXILICO.

(07/02/1984). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANO-CARBOXILICO.CONSISTE EN QUE REACCIONAN, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, COMO HIDRURO SODICO, ALCOHILATO ALCALINO, A TEMPERATURA ENTRE C70JC Y 25JC Y EN DISOLVENTE ORGANICO COMO TETRAHIDROFURANO O DIMETILFORMAMIDA, UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOHILO DE C 1 A 18; W REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO; A ES UN GRUPO CARBONADO QUE CONTIENE HASTA C 18; Y REPRESENTA UN RADICAL CO2RK;Y RK SIGNIFICA HIDROGENO DE UN RADICAL ALCOHILO LINEAL RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO, SUSTITUIDO CON UNO O VARIOS GRUPOS FUNCIONALES IDENTICOS O DIFERENTES.

UN METODO DE PREPARAR NUEVOS ETERES DIFENILICOS.

(16/12/1983) METODO DE PREPARAR NUEVOS ETERES DIFENILICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, ALCOHILO, ALCOXI Y OTROS; Y ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO DE LA FORMULA CH O C C1; Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO Y OTROS; Y B ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALCOHILO O ALCOXI INFERIOR; CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) DONDE R2 Y R3 REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALCOHILO DE C 1 A 4; HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO; AL ES UN GRUPO ALCOXI O ALCOHILTIO DE C1 A 6; Y N ES 0-2; SEGUIDO POR DESACILACION, OBTENIENDOSE EL PRODUCTO DE FORMULA (I), DONDE X, Y, Z, R2, R3 Y N SIGNIFICAN IGUAL QUE EN (II) Y (III),…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ESTERES DE ACIDOFENOXI-FENOXI-ALCANCARBOXILICOS.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Procedimiento para la preparación de nuevos ésteres de ácidos fenoxi-fenoxi-alcanocarboxílicos , de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que R1 significa hidrógeno, un átomo de halógeno o el grupo ciano, R2 significa hidrógeno o un grupo alquílico de C1-C4, R3 significa un radical -OR4 o -SR5, R4 significa un radical alquílico de C1-C12 que está substituido por halógeno o por ciano o interrumpido una o más veces por oxígeno o por azufre; un radical alcoxialquílico de C2-C12, alquenílico de C3-C12, alquinílico de C3-C12 o cicloalquílico de C3-C12; el radical fenílico o bencílico insubstituido o que está substituido por halógeno, por alquilo de C1-C4, por alquiltio de C1-C4, por nitro, por ciano o por trifluormetilo; o un radical heterocíclico de 5 ó 6 eslabones, y R5 significa un radical alquílico de C1-C12, insubstituido, o lo mismo que R4.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES CON EFECTO HERBICIDA CONTRA HIERBAS.

(01/10/1978). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. K.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 1,3-BIS-( DISULFANIL)-2-ALQUILAMINO-PROPANO.

(16/06/1975). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .