CIP-2021 : C07C 257/18 : que tienen átomos de carbono de grupos amidino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 257/00 Compuestos que contienen grupos carboxilo, en que el átomo de oxígeno, unido por enlace doble, de un grupo carboxilo es sustituido por un átomo de nitrógeno unido por enlace doble, no estando este átomo de nitrógeno unido además a un átomo de oxígeno, p. ej. imino-éteres, amidinas.
C07C 257/18 · · que tienen átomos de carbono de grupos amidino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE AMIDINA BICICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE OXIDO NITRICO.
(16/12/1999). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: MURRAY, ROBERT, JOHN, MACDONALD, JAMES, EDWIN, SHAKESPEARE, WILLIAM, CALVIN, MATZ, JAMES, RUSSELL.
SE PROPORCIONAN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE D REPRESENTA UN ANILLO AROMATICO HETEROCICLICO DE CINCO MIEMBROS, QUE CONTIENE DE 1 A 4 HETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE O, N, O S, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UN CARBONO POR HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C{SUB,1-6}, NITRO, O CIANO, Y EL CUAL ESTA CONECTADO AL RESTO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO; A REPRESENTA N(X) O CH(-(CH{SUB,2})M-NXY); U REPRESENTA NH, O, O CH{SUB,2}; V REPRESENTA (CH{SUB,2})A; W REPRESENTA (CH{SUB,2})B; A, B, M, X E Y, SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION; JUNTO CON PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SON INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE OXIDO NITRICO, Y SON UTILES EN TERAPIA.
DERIVADOS DE AMIDINOFENOL COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.
(16/08/1999) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IB) Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, ANTAGONISTA DE LEUCOTRIANOB{SUB, 4} QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA) O LA FORMULA (IB) COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y ANTAGONISTAS DE FOSFOLIPASAA{SUB, 2} Y/O TRIPSINA QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IB) COMO INGREDIENTE ACTIVO (EN DONDE R{SUP, 1} Y R{SUP, 2} SON -COOR{SUP, 4} ETC; A ES ALKILENO ETC; R{SUP, 3} ES -CON (R{SUP, 7})R{SUP, 8} ETC; EL ANILLO D ES LA FORMULA (I), (II) ETC; T ES NH U OXIGENO; E ES ENLACE, -C (R{SUP, 300})=C (R{SUP, 400})-; A{SUB, 0} ES ENLACE, ALKILENO, OXIALKILENO, TIOALKILENO, ALKILENO(SUSTITUIDO); R ES -CON…
BENZAMIDINAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/08/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: MEADE, CHRISTOPHER, HEUER, HUBERT, ANDERSKEWITZ, RALF, SCHROMM, KURT, RENTH, ERNST-OTTO, BIRKE, FRANZ, FUGNER, ARMIN.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) (EL SIGNIFICADO DE A Y DE R{SUB,1} A R{SUB,4} SE EXPLICA EN LA DESCRIPCION) SE PUEDEN OBTENER SEGUN PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES Y SE PUEDE UTILIZAR TERAPEUTICAMENTE EN OTRAS COSAS COMO ANTAGONISTAS DEL LTB{SUB,4}.
DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO.
(16/09/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, EDENHOFER, ALBRECHT, TRZECIAK, ARNOLD.
DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO DE LA FORMULA EN LA QUE EL X, Y, Z, Q ELEVADO 1 Y Q (AL CUADRADO) LOS CUALES TIENEN EN LA DESCRIPCION UN SIGNIFICADO QUE SE INDICA, ASI COMO TAMBIEN TIENEN HIDRATOS, SOLVATOS Y SALES FISIOLOGICAMENTE UTILIZABLES, ENLACE DE PROTEINAS ADHESIVAS A LAS PLAQUETAS ASI COMO AGREGACION DE PLAQUETAS Y ADHESION CELULA-CELULA QUE FRENE EL EFECTO. SE LE COLOCA AQUI A TRAVES DE UN DESDOBLAMIENTO DEL GRUPO PROTECTOR, DENTRO DE LAS CORRESPONDIENTES UNIONES CON LOS GRUPOS DEL ESTER Y CON LOS GRUPOS PROTECTORES AMIDINOS.
NUEVO COMPUESTO CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
(01/08/1998). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAWAGUCHI, MAMI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TSURUOKA, TAKASHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, KATANO, KIYOAKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, OHUCHI, SHOKICHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHITARA, EIKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHIMIZU, MASARO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, YAEGASHI, KAZUE PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, MIURA, TOMOAKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, ISOMURA, YASUKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, IIDA, HIROYUKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, ISHIKAWA, MIDORI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, ASAI, KENJI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, HATSUSHIBA, EMIKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER.
UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AGREGACION DE PLATELET, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y UN SOLVATO CONSIGUIENTE. EJEMPLOS DEL COMPUESTO SON DE FORMULA (II).
DERIVADOS DE AMIDINOFENOL QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FOSFOLIPASA A2.
(01/07/1998). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWAMURA, MASANORI, NAKAI, HISAO, KAMIYASU, KOUMEI.
DERIVADOS DE AMIDINOFENOL DE LA FORMULA (I) Y SALES DE ADICION DE ACIDO DE ESTOS (EN LOS QUE R1 Y R2 SON ALQUILO, ALCOXI, ACILO, HALOGENO, NITRO BENZOILO, COOR4; A ES UN GRUPO ALQUILENO ENLAZADO DE LA FORMULA (II); R3 ES UN GRUPO DE LA FORMULA (III), (IV) TIENEN ACTIVIDADES INHIBITORIAS SOBRE FOSFOLIPASA A2 Y PROTEASAS (ESPECIALMENTE TRIPSINA), Y SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ENFERMEDADES ALERGICAS, COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA, PANCREATTIS, GRAVEDAD EN PACNCREATITIS Y FALLOS EN MULTIPLES ORGANOS.
AMINOCOMPUESTOS SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y METODOS DE TRATAMIENTO.
(16/03/1998) EL INVENTO SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE EL GRUPO C ( = NH) - NHR3 PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO EN FORMA TAUTOMERICA O ISOMERICA, Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE: R1 ES AMINO QUE ESTA MONO O BISUBSTITUIDO POR UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE UN RADICAL DE HIDROCARBURO ALIFATICO, UN RADICAL DE HIDROCARBURO ARALIFATICO, UN RADICAL AROMATICO, Y UN RADICAL DE HIDROCARBURO CICLOALIFATICO, O ES AMINO QUE ESTA DISUBSTITUIDO POR UN RADICAL DE HIDROCARBURO ALIFATICO DIVALENTE O UN RADICAL DE LOS DICHOS INTERRUMPIDO POR OXIGENO; R2 ES HIDROXI QUE ESTA ESTERIFICADO POR UN ALCOHOL ALIFATICO QUE ESTA SUBSTITUIDO POR CARBOXI, POR CARBOXI ESTERIFICADO O POR CARBOXI AMIDADO; R3 ES HIDROGENO O UN RADICAL ACILO QUE ES DERIVADO…
DERIVADOS DE BETA-AMINOACIDOS SUBSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
(16/05/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TJOENG, FOE SIONG, BOVY, PHILIPPE, ROGER, RICO, JOSEPH, GERACE, ROGERS, THOMAS, EDWARD, ZABLOCKI, JEFFERY, ALAN 10108 OLD ORCHARD COURT.
SON PROVISTOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO AMINO-BETA SUSTITUIDOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (Y) EN EL QUE, POR EJEMPLO, R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, RADICALES ALQUIL REBAJADOS, RADICALES ALQUENIL REBAJADOS, RADICALES ALQUINIL REBAJADOS, RADICALES DE HIDROCARBONO ALICICLICOS, RADICALES DE HIDROCARBONO AROMATICOS, EN DONDE LOS RADICALES SON OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON HIDROXI, ALCOXI REBAJADO, ALQUIL REBAJADO, HALOGENO, NITRO, CIANO, AZIDO, UREIDO, UREILENO, CARBOXIL O DERIVADOS CARBONIL, TRIFLUOROMETIL, ACILOXI, ALQUILTIO, ARILTIO, ALQUILSULFENIL, ARILSULFENIL, ALQUILSULFONIL, ARILSULFONIL, AMINO, ALQUILAMINO, TRIALQUILSILIL, AMINOSULFONIL, DIALQUILAMINO, ALCANOILAMINO, AROILAMINO, FENIL, NAFTIL, ALQUINIL REBAJADO QUE SON SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES: HALOGENO, NITRO, ALCOXI REBAJADO, ALQUIL REBAJADO, TRIALQUILSILIL, AZIDA Y FENIL; EL INVENTO TAMBIEN RELACIONA LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES DERIVADOS.
DERIVADOS DEL AMIDINOFENOL.
(01/04/1997) SE PRESENTAN DERIVADOS DEL AMIDINOFENOL DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 Y R2 SON (I) H, (II) ALQUIL C1-C4, (III) ALCOXIDO C1-C4, (IV) ACIL C2-C5, (V) HALOGENO, (VI) NO2, (VII) BENZOIL, (VIII) COOR4 (EN DONDE R4 ES ALQUIL C1-C3); A ES UN ENLACE, ALQUILENO C1-C4, -C(R5)=C(R6)(EN DONDE R5 Y R6 SON H O ALQUIL C1-C4); R3 ES (I) CON(R7)(R8), (II) CON(R9)-CH(R7)(R8) O LA FORMULA (II) (EN DONDE R7 Y R8 SON H, FENIL, FENILALQUIL C7-C10, FENIL O FENILALQUIL C7-C10 SUSTITUIDO POR 1 O 2 ALQUIL C1-C4, HALOGENO O R11-COOR12 (EN DONDE R11 ES UN ENLACE, ALQUILENO C1-C8, ALQUENILENO C2-C8, ALQUINILENO C2C8; R12 ES H, ALQUIL C1-C4, FENILALQUIL C7-C10, FENIL, ALIL, PROPARGIL), ALQUIL C1-C10, ALQUENIL C2-C10 QUE TIENE DE 1 A 3 ENLACES DOBLES, …
ANTAGONISTAS MARCADOS DE RECEPTORES DE FIBRINOGENOS, SU APLICACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/11/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, SCHUBERT, HANS-DIETER, LINZ, GUNTER, WEISENBERGER, JOHANNES, SWITEK, KARL-HEINZ.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGENO MARCADOS CON UN ATOMO DETECTABLE, QUE POSEE UNA AFINIDAD COMPARABLE O MAS ELEVADA FRENTE AL RECEPTOR COMO 125 J INOGENO MARCADOS CON TRITIO SEGUN LA REIVINDICACION 3 QUE EN PRESENCIA DE PROTEINAS EXTRAÑAS POR EJEMPLO DE ALBUMINA Y FIBRONOGENO PRESENTAN UNA AFINIDAD (KP) MENOR DE 500 NM FRENTE AL RECEPTOR, SU APLICACION COMO LIGANDOS PARA LAS PRUEBAS DE UNION RECEPTOR/FIBRINOGENO O PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGENO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
NUEVO COMPUESTO PEPTIDO Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/11/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKASUGI, HISASHI, TANAKA, AKITO, SAKAI, HIROYOSHI, ISHIKAWA, TAKATOSHI.
UN COMPUESTO PEPTIDO DE LA FORMULA: DONDE R1 ES ARILO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES CONVENIENTES, R2 ES CARBOXI(INFERIOR)ALQUILO O CARBOXI(INFERIO)ALQUILO PROTEGIDO, R3 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, A1 ES ALQUILENO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES CONVENIENTES, A2 ES UN GRUPO DE LA FORMULA: (DONDE R4 ES ALQUILO INFERIOR), O UN GRUPO DE FORMULA: A3 ES ALQUILENO INFERIOR QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES CONVENIENTES, T,M Y N SON CADA UNO EL MISMO O DIFERENTE DE UN ENTERO DE 0 A 1, CON LA CONDICION DE QUE A2 NO ES UN GRUPO DE LA FORMULA: FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE, SE MUESTRAN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS INCLUYEN.
NUEVOS DERIVADOS DE BETA-AMINOACIDOS CON ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA.
(16/10/1996). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: KOTTIRSCH, GEORG, METTERNICH, RAINER.
PSEUDOPEPTIDOS DE LA FORMULA I EN SU FORMA LIBRE O COMO SAL EN DONDE A, B, R1, X, Y Y M SE DEFINEN COMO SE HA DESCRITO EN LA REIVINDICACION 1 Y SU USO EN EL TRATAMIENTO PROFILACTICO E INMEDIATO DE LA TROMBOSIS.
DERIVADOS DE AMIDINA AROMATICA Y SALES CONSIGUIENTES.
(01/08/1996). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOKOYAMA, YUKIO, NAGAHARA, TAKAYASU, KANAYA, NAOAKI, INAMURA, KAZUE.
UN AGENTE ANTICOAGULANTE QUE COMPRENDE, COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE AMIDINA AROMATICA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O UNA SAL CONSIGUIENTE: DONDE EL GRUPO REPRESENTADO POR ES UN GRUPO SELECCIONADO DE INDOLIL, BENZOFURANIL, BENZOTIENIL, BENZIMIDAZOLIL, BENZOXAZOLIL, BENZOTIAZOLIL, NAFTIL,TETRAHIDRONAFTIL E INDANIL; X ES UN ENLACE UNICO, UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO CARBONILO; E Y ES UNA MITAD DE HIDROCARBURO CICLICO O UNA MITAD HETEROCICLICA DE 5 O 6 ELEMENTOS SATURADA O NO SATURADA OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE O UN GRUPO AMINOALQUILO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE. EL COMPUESTO DEL INVENTO POSEE UNA ALTA CAPACIDAD ANTICOAGULANTE BASADA EN SU EXCELENTE FACTOR DE INHIBICION FXA.
NUEVOS COMPUESTOS AROMATICOS DERIVADOS DE IMINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA ASI COMO EN COSMETICA.
(01/02/1996) COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE: R1 ES H, OH, _CH3, _CH2OH, -COR7, -CH(OH)CH3, -CH2OCOR8, ETC, R7 ES H, OH, -OR10, N(R'R"), ALQUILO INFERIOR, ETC, R8 ES ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, O EL RESTO DE UN AZUCAR, R9 ES OH, ALQUILO INFERIOR O N(R'R"), SIENDO R10 ALQUILO O ALQUENILO, R' Y R" SON H, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARALQUILO, ETC, O R' Y R" FORMAN UN HETEROCICLO, R2 Y R6 SON H, OH, ALQUILO INFERIOR, ETC, R3 Y R5 SON ALQUILO ALFA-LAFA'-DISUSTITUIDO O CICLOALQUILO, R4 ES H, OH, ALCOXI, ALQUILO ALFA-ALFA'-DISUSTITUIDO , R3 Y R4 O R4 Y R5 TOMADOS JUNTOS PUEDEN FORMAR UN CICLO DE 5 O 6 ESLABONES, Z ES O, S, -CH=CR11 -, SIENDO R11 H, OH O ALQUILO INFERIOR, SIENDO R12 H O ALQUILO INFERIOR, X ES (I) R16, OR16, EL -SR16 O N(R16R17) SIENDO R16 Y R17, H, ALQUILO INFERIOR, FLUOROALQUILO, ETC, SIENDO R14…
DERIVADOS DE BIFENILO, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/01/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, DR. DIPL.-CHEM., AUSTEL, VOLKHARD, DR. DIPL.-CHEM., PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., EISERT, WOLFGANG, PROF. DR. DR. DR., MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., LINZ, GUNTER, DR. DIPL.-CHEM.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BIFENILO DE LA FORMULA GENERAL (I) , EN LA CUAL A HASTA E Y X ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1. SE REFIERE TAMBIEN A SUS ESTEREOISOMEROS, INCLUIDAS SUS MEZCLAS Y SALES, ESPECIALMENTE A SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS O BASES INORGANICOS U ORGANICOS, LOS CUALES MUESTRAN VALIOSAS CUALIDADES, ESPECIALMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE AGREGACION. SE REFIERE ADEMAS A MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
COMPUESTOS DE AMIDINO, SU MANUFACTURA Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(01/10/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA Y A LAS SALES DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE: R1 ES AMINO QUE ESTA MONO O DISUBSTITUIDO POR UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE UN RADICAL DE HIDROCARBONO ALIFATICO, UN RADICAL DE HIDROCARBONO ARALIFATICO, UN RADICAL AROMATICO, Y UN RADICAL DE HIDROCARBONO CICLOALIFATICO O ES AMINO QUE ESTA SUSTITUIDO POR UN RADICAL DE HIDROCARBONO ALIFATICO DIVALENTE; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETIL, UN RADICAL DE HIDROCARBONO ALIFATICO, O ES HIDROXIDO QUE ESTA ESTERIFICADO POR UN ALCOHOL ALIFATICO, ARALIFATICO O AROMATICO O QUE ESTA ESTERIFICADO POR UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO O ARALIFATICO; R3 ES HIDROGENO O UN RADICAL ACIL QUE…
DERIVADOS DE FENILAMIDINAS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
(01/02/1995). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: SCHRETZMAN, LORI, ANN, GARLAND, ROBERT, BRUCE, ZABLOCKI, JEFFERY, ALAN, MIYANO, MASATERU.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE AMIDINAS DE FENIL QUE TIENEN LA FORMULA (I) O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, LOS DERIVADOS SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA CONGREGACION DE PLAQUETAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS TALES COMO DERIVADOS DE AMIDINAS DE FENIL.
NUEVO DERIVADO DE ACIDO BENZOICO Y FENILACETICO SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
(16/08/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, EDENHOFER, ALBRECHT, TRZECIAK, ARNOLD.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA LA SERAPRA Y POFILAXIS DE ENFERMEDADES COMO TROMBOSIS, INFARTOS DEL CORAZON O DEL CEREBRO, ARTERIOSCLEROSIS, INFLAMACIONES Y EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
AMIDA DE ACIDO CARBONICO Y DE ACIDO SULFONICO.
(01/06/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, EDENHOFER, ALBRECHT, TRZECIAK, ARNOLD.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA AMIDA DE ACIDO CARBONICO Y DE ACIDO SULFONICO QUE TIENE FORMULA (I); TRATA DE SU APLICACION EN TROMBOSIS, APOPLEJIA, INFARTO DE CORAZON, INFLAMACIONES, ARTERIOESCLEROSIS O TUMORES Y DESCRIBE SU PRODUCCION A TRAVES DE LA DISOCIACION DE GRUPOS PROTECTORES EN COMPUESTOS CON GRUPOS AMIDINO O GUANADINO PROTEGIDOS. TENIENDO A, B, R, R', W, X, Y, Z, A, B Y C EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDINAS.
(16/04/1978). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AUTRAQUINON-BIS-AMIDINAS.
(01/10/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMAMIDINAS.
(01/07/1975). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.