CIP-2021 : C07C 335/32 : que tienen átomos de azufre de grupos isotiourea unidos a átomos de carbono acíclicos.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 335/00 › C07C 335/32[2] › que tienen átomos de azufre de grupos isotiourea unidos a átomos de carbono acíclicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 335/00 Tioureas, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos 
en que los átomos de nitrógeno no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 335/32 · · que tienen átomos de azufre de grupos isotiourea unidos a átomos de carbono acíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones terapéuticamente activas y su método de uso.
(20/03/2019) Un compuesto de fórmula II:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:
R1 se selecciona entre ciclohexilo, ciclopentilo, cicloheptilo, 3,3-difluorociclobutilo, 4,4-difluorociclohexilo y biciclo[2.2.1]heptanilo;
R3 se selecciona entre 3-fluorofenilo, 3-metilfenilo, 3-clorofenilo y tien-2-ilmetilo;
R4 se selecciona entre 1-(metilmetoxicarbonilamino)etilo, 1,2,3,4-tetrahidroquinolin-1-ilo, 1-etoxicarbonilpiperidin- 2-ilo, 1-etoxicarbonilpirrolidin-2-ilo, 1H-benzoimidazol-1-ilmetilo, 1H-indazol-3-ilmetilo, indolin-1-ilmetilo, 1H-indol- 3-ilmetilo, 1H-indol-5-ilmetilo, 1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetilo, 1H-pirrolo[3,2-b]piridin-3-ilmetilo, 1- metoxicarbonilpiperidin-2-ilo, 1-metoxicarbonilpirrolidin-2-ilo, 2-fluoropiridin-3-ilaminometilo,…
Procedimiento para la preparación de adamantanaminas.
(23/04/2012) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I)
en la que X es cloro y R y R' son cada uno metilo, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (III)
en la que R1 es bromo, con un haloacetonitrilo XCH2-CN, en el que X es cloro, en un medio ácido.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE ALGUNOS MONOSULFUROS SUSTITUIDOS CON HALÓGENO Y SUS EQUIVALENTES DE HIDROXI-MONOSULFURO O BROMURO DE ISOTIOURONIO COMO INTERMEDIOS.
(23/11/2011) Un procedimiento para preparar un compuesto intermedio de fórmula (II) en donde n un número entero de 3 a 14; R 1 es haloalquilo C1-C10; y R 2 es un grupo halo; comprendiendo el procedimiento la halogenación de un compuesto de fórmula (III)
COMPUESTOS BICICLICOS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR H3.
(16/11/2006) Un compuesto de fórmula (I): donde cada uno de W1 y W2 es H; X1 es seleccionado entre Ga, RaGa, LaGa y RaLaGa; X2 es seleccionado entre Gb, RbGb, LbGb y RbLbGb; cada uno de Ga y Gb es independientemente NR3aR4a o NR3bR4b, respectivamente, o pirrolidinilo, imidazolidinilo, pirazolidinilo, piperidilo, isoindolinilo, morfolinilo, piperazinilo, imidazolilo, tiazolinilo, 5, 6-dihidro-3-imida-zo[2 , 1-B]tiazolilo o tiazolilo, donde cada uno de R3a, R3b, R4a y R4b es independientemente seleccionado entre H, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-7 y (cicloalquil C3-7)alquilo C1-6; Gb puede ser además seleccionado entre nitro, halo, OH, CHO, pirrolilo o -C(=NOH)H; cada uno de Ra y Rb es independientemente O, S, NH o C=O; cada uno de La y Lb es independientemente…
NAFTALENO-UREAS COMO POTENCIADORES DE LA CAPTACION DE GLUCOSA.
(16/06/2005) Compuesto de la fórmula: **(Fórmula)** caracterizado porque R1 y R2 son sustituyentes de los anillos A y son, independientemente, -SO2NR72, -C(O)NR72, -NR7SO2R7, -NR7C (O)R7, -SO2OR7, -C(O)OR7, -OSO2R7 o -OC(O)R7; R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno o un alquilo C1-C6, o R3 y R4 juntos son -(CH2)2-, (-(CH2)3- o (-(CH2)4-;R5 y R6 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C20, alquilo C1-C20 sustituido, ciano, halógeno, nitro, -SR8, -C(O)R8, -SO2OR8, -OSO2R8, -SO2NR82, -NR8SO2R8, -OC(O)R8, -C(O) OR8, -C(O)NR82, -NR8C(O)R8, -OR8 o -NR82; cada R7 y R8 es, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-20, alquilo C1-C20 sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo C1-C6, arilalquilo C1-C6 sustituido, heteroarilalquilo C1-C6, heteroarilalquilo C1-C6 sustituido, heterociclilo, heterociclilo sustituido,…
COMPUESTOS ANTIVIRALES POLIAROMATICOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: BARBACHYN, MICHAEL, R., HOMA, FRED L., MONGE, ANTONIO, SANTIAGO, ESTEBAN, MARTINEZ-IRUJO, JUAN J., FONT, MARIA.
La presente invención se refiere a compuestos poliaromáticos que poseen actividad antivírica útil frente a virus de la familia de los herpes, a una composición que contiene dichos compuestos, y a un procedimiento para su utilización para el tratamiento de las infecciones por virus tipo herpes.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DEL S-ALQUILISOTIOURONIO.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDITOR PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: MIZRAKH, I., LEV, GIKAVY, I. VICTOR, ZNAMENSKY, V. VALENTIN, ARZAMASTSEV, V. EVGENI, SHAGALOV, B. LEV, KOVTUN, VALERI, JASHOUNSKY, H. VLADIMIR, DARCHUK, V. VICTOR, KOCHETKOVA, G. MARINA, BONDAREVA, I. GALINA, TEREKHOVA, A. OLGA.
LA INVENCION SE REFIERE A SALES DE S-ALQUILISOTIOURONIUM CON ACIDOS QUE CONTIENEN FOSFORO, QUE INCLUYEN ALGUNOS COMPUESTOS NUEVOS QUE SON UTILES PARA SU USO COMO MEDICAMENTOS PARA INCREMENTAR LA TENSION SANGUINEA O PARA PROTEGER CONTRA LA HIPEROXIA. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPOTENSION AGUDA, POR EJEMPLO CONDICIONES DE SOCK, LA HIPOTENSION ARTERIAL CRONICA O LA INTOXICACION POR OXIGENO.
PREPARACION DE SALES DE ACIDO 6,8-BIS(AMIDINIUMTIO)OCTANOICO.
(01/11/2001). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: OLBRICH, ALFRED, HUTHMACHER, KLAUS, DR., BETHGE, HORST, MOLLER, ROLAND, SATOR, GERHARD, DR., GEWALD, RAINER, BEISSWENGER, THOMAS, DR., HUBNER, FRANK, DR., RAUTENBERG, STEPHAN, DR., KLENK, HERBERT, DR..
LA INVENCION TRATA DE LA OBTENCION Y PURIFICACION DE SALES DEL ACIDO 6,8-BIS(AMIDINIOTIO)-OCTANO , SUS ENANTIOMEROS (+)-6,8-BIS(AMIDINIOTIO)-OCTANO Y -6,8-BIS(AMIDINIOTIO)-OCTANO Y EL ESTER DE ESTOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE ACIDO DIHIDROLIPONICO Y AL-LIPONICO.
DERIVADOS BICICLICOS DE ISOTIOUREA UTILES EN TERAPIA.
(01/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: MACDONALD, JAMES, EDWIN.
SE PROPONEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE D REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 CARBONOS; T REPRESENTA UNA CADENA DE ALQUILENO SATURADA O INSATURADA DE C{SUB,3-5} SUSTITUIDA POR (CH{SUB,2}){SUB,M} SUSTITUIDO POR UB,A} NEN EN LA ESPECIFICACION JUNTO CON LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPEUTICA. SE PREVE QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SEAN UTILES, ENTRE OTRAS COSAS, EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.
BENZOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS CON GRUPOS DE CARACTER BASICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(16/02/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE UNO DE LOS TRES SUSITUYENTES R , R Y R ES EL GRUPO R -A-B-D, DONDE R ES UN RESTO PROTONITICO BASICO, P. E. UN GRUPO AMINO, UN SISTEMA ANULAR BASICO Y HETEROATOMICO, P. E. UN GRUPO IMIDAZOLILO, ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMOMEDICAMENTO PARA ENFERMEDADES CARDIO-CIRCULATORIAS.
DERIVADOS DE ISOTIOUREA COMO INHIBIDORES DE NO-SINTASA.
(01/11/1999). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: MACDONALD, JAMES, EDWIN.
SE PROPORCIONAN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE D, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, X Y P, SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, JUNTO CON PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION EN TERAPIA. DICHOS COMPUESTOS, SE PREVE QUE PUEDAN SER UTILES INTER ALIA, PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES NEURODEGENERATIVAS.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS COMO INHIBIDORES DE LA NO SINTASA.
(01/05/1998). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: HODSON, HAROLD FRANCIS, FRANZMANN, KARL WITOLD, SHEARER, BARRY, GEORGE.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SALES, ESTERES Y AMIDAS DE LOS MISMOS, DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA DIRECTA O RAMIFICADA C{SUB,1-6}, UN GRUPO CICLOALQUIL C{SUB,3-6}, UN GRUPO TIOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUIL C{SUB,1-6}, O UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS DE ALQUILO O ALQUENIL; R{SUP,2} ES H, UN ALQUILO DE CADENA DIRECTA O RAMIFICADA C{SUB,1-7}, CICLOALQUIL C{SUB,3-6}, ALQUENIL C{SUB,2-7} O BENCIL; A ES UN CARBOCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 ELEMENTOS O UN ANILLO HETEROCICLICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ADECUADOS TALES COMO, ALQUIL C{SUB,1-6}, ALCOXI C{SUB,1-6}, HIDROXI, HALO, NITRO, CIANO, ALQUIL C{SUB,1-6}TRIFLUORO, AMINO, ALQUILAMINO C{SUB,1-6} O ALQUILAMINO DI C{SUB,1-6}; R ES 0,1 O 2; S ES 0,1 O 2; SU USO EN MEDICINA Y EN PARTICULAR EN CONDICIONES QUE REQUIEREN LA INHIBICION DE LA ENZIMA SINTASA NO, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
EMPLEO DE SALES DE TIOUREA COMO AGENTE DE ABRILLANTAMIENTO PARA BAÑOS DE NIQUEL GALVANICOS ACUOSO-ACIDOS.
(01/12/1996) ELABORACION DE PARTES MOLDEADAS NIQUELADAS MEDIANTE PRECIPITACION GALVANICA DE NIQUEL A PARTIR DE BAÑOS ACIDOS ACUOSOS, QUE CONTIENEN COMO COMPONENTE ESENCIAL UNA O MULTIPLES SALES DE NIQUEL, UNO O MULTIPLES ACIDOS INORGANICOS Y UNO O MULTIPLES ABRILLANTADORES, DONDE COMO MEDIO ABRILLANTADOR SE DISPONEN DE SALES DE TIOUREA DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R{SUB.1} HASTA R{SUB.4} SON HIDROGENO, C{SUB.1} HASTA C{SUB.18} ALQUIL, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR GRUPOS CARBOXIL, GRUPOS C{SUB.1} - HASTA C{SUB.4} - ALCOXICARBONIL O GRUPOS CIANO, C{SUB.2} HASTA C{SUB.12} ALQUENIL, C{SUB.2} HASTA C{SUB.12} ALQUINIL, C{SUB.5}…
AMINAS AROMATICAS Y HETEROAROMATICAS PARA TRATAR DEPRESIONES, DESORDENES DE INSUFICIENCIA CEREBRAL O DEMENCIA.
(01/01/1995) LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA: O A UNA SAL DE ELLOS, EN DONDE E REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO AR1-A1-; AR Y AR1 SON LOS MISMOS O DIFERENTES GRUPOS ARILO (INCLUYENDO LOS HETEROARILOS), LOS CUALES ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, P.EJ. POR UNO O MAS SUSTITUYENTES COMUNMENTE USADOS EN QUIMICA FARMACEUTICA; A Y A1 SON LOS MISMOS O DIFERENTES GRUPOS ALQUILENO, QUE TIENEN UNO O DOS ATOMOS DE CARBONO, ENLAZANDO AR Y AR1 A N Y SIENDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR Y/O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, B ES UN GRUPO ALQUILENO DE 3 O 4 ATOMOS DE CARBONO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR; D1 REPRESENTA HALOGENO, CH3, CR1R2NH2, SO3H O SO2NR6R7 DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R6 Y R7 SON CADA UNO…
FENOXIFENIL-TIOUREAS , ISOTIOUREAS Y -CARBODIIMINAS Y SU UTILIZACION EN EL CONTROL DE PARASITOS.
(16/12/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: EHRENFREUND, JOSEF, DR..
NUEVAS FENOXIFENIL-TIOUREAS , ISOTIOUREAS Y -CARBODIIMINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES CICLOALQUILO C3-C7 O CICLOALQUENILO C5-C6, R2 ES ALQUILO C1-C6,CICLOALQUILO C5-C6 O CICLOALQUENILO C5-C6, R3 ES ALQUILO C1-C8, CICLOALQUILO C3-C6, 1-CICLOPROPILETILO O ALQUENILO C3-C5, R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C4,ALCOXILO C1-C3 O CF3, N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 3, Z ES -NH-CS-NH-, -N=C(SR5)-NH O -N=C=N- Y R5 ES ALQUILO C1-C5 O ALILO. SE PRESENTAN TAMBIEN LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE SE FORMAN EN ELLA, Y SU UTILIZACION EN EL COMBATE DE PARASITOS Y PRODUCTOS ANTIPARASITARIOS QUE CONTIENEN EL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO PRINCIO ACTIVO. EL CAMPO PREFERENTE DE APLICACION ES EL COMBATE DE PARASITOS EN ANIMALES Y PLANTAS.
ANILINOFENILTIOUREA,-ISOTIOUREA Y CARBODIIAMIDA,SU PRODUCCION Y UTILIZACION EN LA LUCHA PARASITARIA.
(16/07/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BOGER, MANFRED, DRABEK, JOZEF, EHRENFREUND, JOSEF, DR..
NUEVAS ANILFENITIOUREAS,-ISOTIOUREAS Y CARBODIIAMIDAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I,DONDE LOS SUSTITUYENTES MARCADOS REPRESENTAN LOS RESTOS INDICADOS POR LA INVENCION,ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS ORGANICOS E INORGANICOS.SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS, SU UTILIZACION EN LA LUCHA ANTIPARASITARIA,JUNTO CON DIVERSOS AGENTES UTILIZADOS EN DICHA LUCHA QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA I COMO AGENTE ACTIVO.EL AREA DE UTILIZACION PREFERIDA EN LA LUCHA CONTRA PARASITOS DE PLANTAS Y ANIMALES.
ARILOXIFENIL-TIOUREA-ISOTIOUREA Y CARBODIIMIDA, SU OBTENCION Y APLICACION EL EL CONTROL DE PLAGAS.
(01/05/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BOGER, MANFRED, DRABEK, JOZEF, EHRENFREUND, JOSEF, DR..
NUEVOS ARILOXIFENILTIOUREA- ISOTIOUREA Y CARBADIIMIDA DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION. SU APLICACION EN LA LUCHA DE PLAGAS Y AGENTES DE LUCHA CONTRA PLAGAS QUE AL MENOS TIENEN UN COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO AGENTE ACTIVO. SE APLICAN DE MODO ESPECIAL A LUCHA CONTRA PLAGAS EN ANIMALES Y PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-BROMO-6 - FLUOR-N-2-IMIDAZOLIDINILIDEN-BENZAMINA.
(16/08/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOTIOUREA.
(01/11/1977). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE ANILIDAS.
(01/05/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN METODO PARA PREPARAR PRODUCTOS DE REACCION DE ACRILAMIDAS N-3-OXOHIDROCARBURO-SUSTITUIDAS.
(16/03/1969). Solicitante/s: THE LUBRIZOL CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN METODO DE PRODUCIR NUEVAS COMPOSICIONES HERBICIDAS.
(16/03/1969). Solicitante/s: N.V. PHILIPS' GLOEILAMPENFABRIEKEN.
Compuestos convertidos en el suelo en 2,6-diclorobenzonitrilo. El 2,6.diclorobenzonitrilo en un compuesto conocido que influye sobre el crecimiento de las plantas y es utilizado como el constituyente activo en composiciones para influir sobr el crecimiento de las plantas. El uso de 2,6 -diclorobenzonitrilo en composiciones herbicidas involucra unas pocas desventajas, tales como la solubilidad menos satisfactoria del 2,6-diclorobenzonitrilo en agua, debido a lo cual el compuesto se difunde lentamente en el suelo y el efecto de la composición en profundidad es limitado, y la volatidilidad comparativamente alta del 2,6- diclorobenzonitrilo, que es poco deseable para ciertas formas de las composiciones.
