CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(08/11/2018) Un compuesto representado por la formula general (I-1):**Fórmula**
donde R1 representa un grupo alquilo C1-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21, un grupo alquenilo C2-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21, un grupo alquinilo C2-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21, un carbociclo C3-7 que puede estar sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-4, un grupo haloalquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4 y un átomo de halógeno, o -CONR31R32;
R21 representa un átomo de halógeno, -OR22 (en el grupo, R22 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-4…
Derivados heterocíclicos sustituidos con N-(hetero)arilo útiles para el tratamiento de enfermedades o afecciones relacionadas con el sistema nervioso central.
(26/10/2018) Un compuesto de acuerdo con la fórmula I, **Fórmula**
donde: A se selecciona entre fenilo y heteroarilo;
B se selecciona entre fenilo y heteroarilo;
L es un enlazador seleccionado entre alquileno y O;
R1 se selecciona entre H, alquilo, alcoxi, S-alquilo, S(O)qalquilo, COR5, CONR5R6, COOR5, CH2OH, OH, F y Cl;
R2 se selecciona entre NR7R8, CR11R12NR7R8, CONR7R8, (CR11R12)2NR7R8 y (CR11R12)3NR7R8, en donde R1 es alquilo, alcoxi, CH2OH, COR5, CONR5R6 o COOR5 cuando R2 es NR7R8; R3 se selecciona entre H, alquilo, alcoxi, NR7R8, CH2OH, OH, F y Cl;
o R2 y R3 se toman junto con los átomos de carbono a los que están unidos para formar un heterociclilo o un heteroarilo, donde el heterociclilo o el heteroarilo contienen al menos un miembro en el anillo seleccionado entre N y NR13;
con la condición de que cuando…
Agentes antivirales para la hepatitis B.
(26/07/2017) Un compuesto de fórmula IV: **Fórmula**
o sales farmacéuticamente aceptables del mismo;
en donde R4 es H o alquilo C1-C6;
cada R5 se selecciona independientemente en cada presencia del grupo que consiste en CH3, alcoxi C1-C6, halo, -CN, -NO2, -haloalquilo C1-C6, -dihaloalquilo C1-C6 y -trihaloalquilo C1-C6; R10 es OH, halo, alquilo C1-C6, (alquil C1-C6)-OH, -cloroalquilo C1-C6, -diclororalquilo C1-C6, -tricloroalquilo C1-C6, -fluoroalquilo C1-C6, -difluoroalquilo C1-C6, -trifluoroalquilo C1-C6, heteroalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C10, heterocicloalquilo C3-C10, arilo, heteroarilo, -(alquil C1-C4)-(cicloalquilo C3-C10), -(alquil C1-C4)-(heterocicloalquilo C3- C10), -(alquil C1-C4)-(arilo) o -(alquil C1-C4)-(heteroarilo),…
(21/06/2017). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, HIROSHI, Naganawa,Atsushi, KUSUMI,KENSUKE, OTSUKI,KAZUHIRO, SEKIGUCHI,TETSUYA, SHINOZAKI,KOJI, KAKUUCHI,AKITO, NONAKA,SHIGEYUKI.
Un compuesto seleccionado entre el ácido 2-{4-[3-(4-fluorofenoxi)-5-{[(4-hidroxi-4-isobutil-1- piperidinil)carbonil]amino}fenoxi]fenil}-2-metilpropanoico, una de sus sales o uno de sus solvatos.
PDF original: ES-2634653_T3.pdf
Derivados de ácido napht-2-ylacetico para tratar el sida.
(24/05/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: LIU, HONGTAO, TAYLOR, JAMES, XU, LIANHONG, HALCOMB, RANDALL L., MITCHELL,MICHAEL,L, HRVATIN,PAUL, LINK,JOHN O, ROETHLE,PAUL A, GUO,HONGYAN, VIVIAN,RANDALL W, TRENKLE,JAMES D, MCFADDEN,RYAN, BABAOGLU,KERIM, BJORNSON,KYLA, BACON,ELIZABETH.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2634490_T3.pdf
Derivado de bifenilo y su uso para el tratamiento de trastornos pulmonares.
(27/04/2016). Solicitante/s: Theravance Respiratory Company, LLC. Inventor/es: MAMMEN, MATHAI, HUGHES,ADAM, CHEN,YEN.
1-[2-(4-{[(R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5-il)-etilamino]metil}-2-metilfenilcarbamoil)etil] piperidin-4-il ester del ácido bifenil-2-ilcarbámico de fórmula**Fórmula**
o una sal farmaéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2636480_T3.pdf
Derivados de bifenilo que tienen actividad agonista del receptor beta2 adrenérgico y actividad antagonista del receptor muscarínico.
(10/02/2016) Unos compuestos de fórmula I:**Fórmula**
en la que:
a es 0 o un número entero de 1 a 3;
cada R1 es seleccionado independientemente entre alquilo (C1-4), alquenilo (C2-4), alquinilo (C2-4), cicloalquilo (C3-6), ciano, halo, -OR1a, -C(O)OR1b, -SR1c, -S(O)R1d, -S(O)2R1c y -NR1fR1g;
cada uno de R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, R1f y R1g es independientemente hidrógeno, alquilo (C1-4) o fenil-alquilo (C1-4); b es 0 o un número entero de 1 a 3;
cada R2 es seleccionado independientemente entre alquilo (C1-4), alquenilo (C2-4), alquinilo (C2-4), cicloalquilo (C3-6), ciano, halo, -OR2a, -C(O)OR2b, -SR2c, -S(O)R2d, -S(O)2R2e y -NR2fR2g.
cada uno de R2a, R2b, R2c, R2d, R2e, R3f y R2g es independientemente hidrógeno, alquilo (C1-4) o fenil-alquilo (C1-4); W está unido en la posición 3 o 4 con respecto al átomo de nitrógeno en el anillo…
Derivado del ácido trans-2-decenoico y fármaco que contiene el mismo.
(16/12/2015). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HIGASHIURA,KUNIHIKO, IINUMA,MUNEKAZU, FURUKAWA,SHOEI, NAIKI,MITSURU, MATSUMOTO,TOMONORI.
Un compuesto que es un derivado del ácido trans-2-decenoico de fórmula (I') o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula**
en el que X' es: (a) un 1-pirrolidilo sustituido con carboxilo o alcoxicarbonilo,
(b) un 3-tiazolidilo,
(c) un piperidino sustituido con alquilo, oxo, hidroxilo, alcoxilo, carboxilo, alcoxicarbonilo, alquilamino, alquilaminoalquilo, fenilo, carboxialquilo, alcoxicarbonilalquilo, ciano o halogenofenilo,
(d) una tiomorfolina,
(e) un 1-piperazilo opcionalmente sustituido con alquilo, carboxialquilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilaminoalquilo, cicloalquilo, piperidinoalquilo, fenilalquilo, piridilo, pirimidilo, carboxifenilalquilo o alcoxicarbonilfenilalquilo,
(f) un 1-piperazilo sustituido con un fenilo que puede estar sustituido con alquilamino, halógeno, alcoxilo, alquilo, hidroxilo, carboxialcoxilo o alcoxicarbonilalcoxilo,
(g) un 1,4-diazepanilo opcionalmente sustituido con alquilo o alquilaminoalquilo, o
(h) una carboximorfolina.
PDF original: ES-2618297_T3.pdf
Remedios para enfermedades causadas por contracción o dilatación vascular.
(05/03/2014) Compuesto representado por la formula (I)
en la que A representa
A-X-Y-Z-B (I)
en la que A representa
en la que R1 representa un sustituyente de cadena seleccionado del grupo que consiste en alquilo opcionalmente con un(os) sustituyente(s), alquenilo opcionalmente con un(os) sustituyente(s) y alquinilo opcionalmente con un(os) sustituyente(s), R2 representa hidroxilo,
R3 representa un sustituyente y
r representa 0 o un nCimero entero de 1-4,
X representa un enlace sencillo,
Y representa -CO- o -CS-,
Z representa -NH-,
B representa un grupo ciclico seleccionado de benceno, piridina, oxazol, tiofeno, furano y pirimidina, cualquiera de los cuales tiene opcionalmente un(os) sustituyente(s),
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo.
Promotores de la apoptosis de N-sulfonilcarboximidamida.
(10/05/2012) Un compuesto de fórmula (I)
o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde A es fenilo; R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo, ciano, halo, haloalquilo y nitro; R2 es -NR5R6; R3 es hidrógeno; R4 es piperidinilo, sustituido opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alcoxi, alquilo, arilo, arilalquilo, arilalquilideno, (cicloalquil) alquilo, y heterociclilalquilo, donde el arilo como tal o como parte de otro grupo es fenilo sustituido opcionalmente con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en alquilo, fenilo, halo y haloalquilo, y donde heterociclilo es tienilo; R5 es hidrógeno y R6 es fenilsulfanilalquilo, cuya porción alquílica puede estar sustituida adicionalmente opcionalmente…
INTERMEDIOS PARA USO EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE UREA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR MUSCARINICO.
(01/12/2009). Solicitante/s: THERAVANCE, INC.. Inventor/es: MAMMEN, MATHAI, OARE, DAVID.
Compuesto de fórmula ** ver fórmula** o una sal del mismo.
DERIVADOS DE 3-FENIL-N-(2-(4-BENCIL) PIPERIDIN-1-IL)-ACRILAMIDA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA PARA EL RECEPTOR CCR-3 PARA USAR EN EL TRATAMIENTODE INFLAMACIONES Y ESTADOS ALERGICOS.
(01/04/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: BHALAY, GURDIP, NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CENTRE, WALKER, CLIVE VICTOR.
Un compuesto de fórmula I en la que Ar1 es fenilo no substituido o fenilo substituido por uno o más átomos de halógeno; Ar2 es fenilo no substituido o fenilo substituido por uno o más substituyentes seleccionados de halógeno, ciano o alcoxi C1-C8; R1 es hidrógeno o metilo opcionalmente substituido por hidroxi; R10 es hidrógeno o hidroxi; y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
DIMETIL(1-(1-FENILCICLOHEXIL)PIPERIDIN-3-IMETIL) AMINAS SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACION COMO ANALGESICOS.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SATTLEGGER, MICHAEL, REISSMILLER, ELKE.
Dimetil[1-(1-fenilciclohexil)piperidin-3-ilmetil]aminas sustituidas de fórmula general I donde R1 = H, alquilo (C1-12) (ramificado, no ramificado), vinilo, fenilo (sustituido de forma simple o múltiple con alquilo (C1-5) (ramificado, no ramificado), H, F, Cl, Br, OMe, OEt, OPr, OBu, SMe, OH y/o CF3), bencilo (sustituido de forma simple o múltiple con alquilo (C1-5) (ramificado, no ramificado), H, F, Cl, Br, OMe, OEt, OPr, OBu, SMe, OH y/o CF3), fenetilo (sustituido de forma simple o múltiple con alquilo(C1-5) (ramificado, no ramificado), H, F, Cl, Br, OMe, OEt, OPr, OBu, SMe, OH y/o CF3), o naftilo (sustituido de forma simple o múltiple con alquilo(C1-5) (ramificado, no ramificado), H, F, Cl, Br, OMe, OEt, OPr, OBu, OBz, SMe, OH y/o CF3), y R2 = H, F, Cl, Br, OMe, OEt, OPr, OBu, OBz, SMe, OH, CF3 o un enlace para enlace doble, y/o sus enantiómeros, diastereómeros, bases o sales de ácidos fisiológicamente compatibles.
DERIVADOS DE CARBAMATO CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTOR MUSCARINICO.
(01/12/2005) Un compuesto de **fórmula** en la que A es fenilo o piridilo; Rx es alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, acilo, acilamino, aminoaciloxi, arilo, carboxialquilo, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, cicloalquenilo, cicloalquenilo sustituido, heteroarilo, heteroaralquilo, alquilsulfonilo, o alquilsulfinilo; R2 es pirrolilo, piridinilo, imidazolilo o fenilo; K es un enlace o un grupo metileno; B es pirrolidina, piperidina o hexahidroazepina; R46 es alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, o heterociclo; R47 es alquilo, alquilo sustituido, arilo, acilo, heterociclo, o COOR50 en la que R50 es alquilo; o R46 y R47 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un heterociclo, que está opcionalmente…
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: WHITTAKER, MARK, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, SPAVOLD, ZOE, MARIE, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, HUNTER, MICHAEL GEORGE, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, BECKETT, RAYMOND PAUL, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, CLEMENTS, JOHN MARTIN, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, DAVIES, STEPHEN JOHN, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, PRATT, LISA MARIE, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, LAUNCHBURY, STEVEN, BRITISH BIOTECH PHARM.LTD.
El uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal, hidrato o solvato farmacéutica o veterinariamente aceptable del mismo en la preparación de una composición antibacteriana: en la que R2 representa un grupo alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, cicloalquil(alquil C1-C6)- o aril(alquil C1-C6)-, y A representa un grupo de fórmula (IA), o (IB): en la que R4 representa la cadena lateral de un alfa aminoácido natural o no natural, y R5 y R6 son cada uno de forma independiente hidrógeno o alquilo C1-C6, compuesto heterocíclico o aril(alquil C1-C6)-, o R5 y R6 cuando se toman junto con el átomo de nitrógeno al que se encuentran unidos forman de manera opcional un anillo heterocíclico saturado y sustituido de 3 a 8 átomos, cuyo anillo está condensado opcionalmente a un compuesto carbocíclico o a un segundo anillo heterocíclico.
DERIVADOS DE 4-HIDROXI-PIPERIDINA.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HEITZ NEIDHART, MARIE-PAULE, PINARD, EMMANUEL, ALANINE, ALEXANDER, WYLER, RENE, BUTTELMANN, BERND.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE X ES SUB,2} -; R SUP,1} TRO HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, AMINO, NITRO, ALQUIL IOR SULFONILAMIDO, 1 ILO) O ACETAMIDO; R SUP,5}, R SUP,6} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR O OXO; R SUP,7} OTRO, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALCOXI INFERIOR; N ES 0 O 1; Y A SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON BLOQUEADORES SELECTIVOS DEL SUBTIPO DE RECEPTORES NMDA (N - METIL - D ASPARTATO).
DERIVADOS DE LA 4-HIDROXI-PIPERIDINA.
(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HEITZ NEIDHART, MARIE-PAULE, PINARD, EMMANUEL, ALANINE, ALEXANDER, WYLER, RENE, BUTTELMANN, BERND.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE 4 RIDINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL X DENOTA O ENTRE SI, HIDROGENO, HIDROXI, (ALQUILO INFERIOR) NO, 1 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O TRIFLUOROMETILOXI; A Y B PUEDEN SER UN DOBLE ENLACE, SIEMPRE QUE CUANDO A ES UN DOBLE ENLACE, B NO PUEDE SER UN DOBLE ENLACE; N ES 0 AMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON BLOQUEADORES SELECTIVOS DEL SUBTIPO DEL RECEPTOR DE NMDA (N OCESOS DE MEDIACION QUE SUBYACEN EN EL DESARROLLO DEL SNC, INCLUYENDO EL APRENDIZAJE Y LA FORMACION Y FUNCIONAMIENTO DE LA MEMORIA.
ARILALQUILAMINOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, PROIETTO, VINCENZO, VAN BROECK, DIDIER, GOULAOUIC, PIERRE.
ARILALQUILAMINOS DE FORMULA: EN LA QUE: LMENTE SUSTITUIDO; UN CICLOALQUILO EN C SUB 3 RIMIDINILO O UN PIRIDILO; TA UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN PIRIDILO O UN TIENILO; . X ES CERO O UNO; . X REPRESENTA EN PARTICULAR UN HIDROXILO, UN ALCOXI EN C SUB 1 UB 4; UN CARBOXI; UN CARBALCOXI EN C SUB 1 C SUB 4; UN CIANO; UN GRUPO PRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO EN C SUB 1 C SUB 4; UN GRUPO OGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1 QUE ALK ES UN ALQUILO EN C SUB 1 EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA LIGADO Y CON EL ATOMO VECINO EN EL HETEROCICLO UN DOBLE ENLACE; LO; UN NAFTILO O UN INDOLILO; UILO EN C SUB 1 RE -CO EL GRUPO -CO-, BIEN M CUANDO T REPRESENTA EL GRUPO -CW-NH-; M REPRESENTA UN ALQUILO EN C SUB 1 STIRILO; UN GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO MONO-DICLO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; O UNA DE SUS SALES CON ACIDOS MINERALES U ORGANICAS. APLICACION: ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NEUROQUININAS.
DERIVADOS DEL 2-PIPERIDINO-1-ALCANOL COMO AGENTES ANTIISQUIMICOS.
(01/05/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHENARD, BERTRAND LEO.
ALCANOLES 2-(8-AZABICILO[3.2.1]OCT-8-IL) DE LA FORMULA: FIG EN LA QUE Q ES S O CH=CH; X ES H, OH ES OTRO SUSTITUTIVO AROMATICO; R ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUENIL O ALQUINIL; Y E Y1 SE TOMAN JUNTOS Y SON ARILMETILENO O ARALQUILMETILENO (O SU DERIVADO EPOXI CORRESPONDIENTE) O Y E Y1 SE TOMAN POR SEPARADO E Y ES HIDROGENO U OH, E Y1 ES ARIL, ARALQUIL, ARILTIO, O ARILOXI; Y ALCANOLES 2-(PIPERIDINO) ESTRUCTURALMENTE RELACIONADOS. EL INVENTO COMPRENDE ADEMAS LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DERIVADAS DE DICHA FORMULA, LOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SNC Y LOS INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE PIPERIDINA 1,3,4-TRISUSTITUIDOS , SU OBTENCION Y EMPLEO.
(16/08/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, STEINER, GERD, BEHL, BERTHOLD, HOFMANN, HANS-PETER, BINDER, RUDOLF, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) ASI COMO SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES. TENIENDO A, B, D CRITO EN LA PATENTE.
DERIVADOS DE PIPERIDINA 4,4 EPARACION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/01/1995) EL INVENTO DESCRIBE COMPONENTES DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO -CONHR, EN EL QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-12, CICLOALQUILO C3-6, ARILOCARBOCICLICO C6-10, O ALQUILO-C1-4-1ARILO C6-10 CARBOCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, O GRUPOS ALQUILO C1-4 O ALCOXI C1-4; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO ETINIL O ACETIL; PH1 Y PH (AL CUADRADO) QUE PUEDEN SER IGUALES O NO, REPRESENTAN UN GRUPO FENIL (SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS), UN GRUPO ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, TRIHALOMETIL E HIDROXIL, OPCIONALMENTE ESTERIFICADOS POR UN ACIDO ALCANOICO C1-4; Y N ES 1 O 2. SE DESCRIBEN TAMBIEN LAS MEZCLAS Y LOS ISOMEROS OPTICOS DE DICHOS DERIVADOS, AL IGUAL QUE LAS SALES DE AMONIO Y LAS…
COMPUESTOS ESTABILIZADORES Y PROCESOS PARA PREPARARLOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A. ENICHEM SYNTHESIS S.P.A.. Inventor/es: LEZZI, ALESSANDRO, ROGGERO, ARNALDO, BUSETTO, CARLO, DR., BERTOLINI, GUGLIELMO.
SE DEFINEN COMPUESTOS ESTABILIZADORES PARA POLIMEROS ORGANICOS, QUE CONTIENEN UN GRUPO AMINO IMPEDIDO ESTERICAMENTE, MEDIANTE LA FORMULA GENERAL (I): DONDE: R EXP1, EL ES ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO O BENCILO; Y R ES UN GRUPO ALQUILO PRIMARIO, SECUNDARIO O TERCIARIO QUE CONTIENE, AL MENOS, 12 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE LA REACCION DE UN METAL ALCALINO O ALCALINO - TERREO CON UN HALURO DE ALQUILO PRIMARIO, SECUNDARIO O TERCIARIO QUE CONTIENE, AL MENOS, 12 ATOMOS DE CARBONO, DE MANERA QUE SE PRODUZCA EL CORRESPONDIENTE DERIVADO METALORGANICO Y SUBSECUENTEMENTE HACIENDO REACCIONAR ESTE ULTIMO CON LA 2,2,6,6 TETRAMETIL - PIPERIDONA, O CON UN DERIVADO N - SUSTITUIDO DE LA MISMA. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS ESTAN DOTADOS DE UNA ACTIVIDAD ESTABILIZANTE FRENTE A LA ACCION DEGRADANTE DE LA LUZ SOBRE LOS POLIMEROS ORGANICOS, EN PARTICULAR SOBRE LAS POLIOLEFINAS.
DERIVADOS NEUROPROTECTORES DEL 3 PIPERIDINO-4-HIDROSICROMO.
(01/10/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BUTLER, TODD WILLIAM.
SON DERIVADOS DEL 3-PIPERIDINO-1-CROMANOL Y ANALOGOS DE FORMULA EN DONDE A Y B SI VAN JUNTOS SON -CH SUB 2CH SUB 2 VAN SEPARADOS CADA UNO ES UN H, X ES CH SUB 2 O O, X ELEVADO A 1 ES UN H O UN OH, Z ES UN H, F, CL, BR O OH, Z ELEVADO A 1 ES UN H, F, CL, BR, O UN ALKILO (C SUB 1-C SUB 3), N ES 0 O 1 M ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6, COMPUESTOS FARMACOLOGICOS DERIVADOS DE LOS MISMOS, METODOS PARA TRATAR LAS ALTERACIONES DEL SNC CON LOS MISMOS, Y SUSTANCIAS INTERMEDIAS UTILES EN LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETANOBENZAZEPINAS.
(01/07/1987). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETANOBENZAZEPINAS, DE FORMULA (I), DE SUS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN UN ALCANOL INFERIOR O UN DISOLVENTE APROTICO POLAR, EN PRESENCIA DE CARBONATO O BICARBONATO DE METAL ALCALINO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50GC Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; X ES C=O E Y ES COH; SEGUIDA DE REACCIONES OPCIONALES DE ESTE COMPUESTO PARA OBTENER SUS DERIVADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANALGESICOS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO COMPUESTO DE ESPIRO 2H-1,4-BENZODIOXEPIN-3 (5H)4'-PIPERIDINA Y -3'-PIRROLIDINA.
(01/12/1985). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ESPIRO 2H-1,4-BENZODIOXEPIN-3(5H)4-PIPERIDINA Y 3-PIRROLIDINA DE FORMULA (I).CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES UN GRUPO DE FORMULA (II), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y OPCIONALMENTE PREPARAR DE MANERA CONOCIDA LAS SALES FARMACEUTICAS CORRESPONDIENTES.APLICADO EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y COMO ANALGESICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ESPIRO (2H-1,4BENZODIOXEPIN-3(5H)4'-PIPERIDINA Y -3'-PIRROLIDINA).
(01/06/1985). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORTED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ESPIRO2H-1,4-BENZODIOXEPIN-3(5H)4-PIPERIDINA Y -3-PIRROLIDINA.CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UNA BASE, COMO TERC-BUTOXIDO POTASICO O HIDRURO DE SODIO, EN UN DISOLVENTE COMO SULFOXIDO DE DIMETILO O THF, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEDPTABLES. SIENDO: R1, GRUPO ALQUILO DE C 1 A 5 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, GRUPO ALQUILO DE C 1 A 5 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA SUSTITUIDO EN POSICION TERMINAL Y OTROS; R2, H CUANDO NF0; R3, R4, H O UN ALQUILO DE C 1 A 3 DE CADENA RECTA; X, HAL, -NO2 Y OTROS; HAL, HALOGENO; R, H, METILO Y OTROS; M 0, 1 O 2 Y N 0, O 1.SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION EN MAMIFEROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 9-(2-(3-INDOLIL)-ETIL)-1-OXA-4 ,9-DIAZASPIRO (5.5) UNDECAN-3-ONAS.
(01/06/1983). Solicitante/s: SYNTEX INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 9- 2-(3-INDOLIL)-ETIL -1-OXA-4,9-DIAZASPIRO 5.5 UNDECAN-3-ONAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R, R , R , R Y R SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR; Y R Y R SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALCOHILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE R , R-4, R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y X ES HALO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DONDE R, R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, DE JAQUECAS, EDEMAS Y ASMA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(01/12/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CETONAS BASICAS.
(16/11/1976). Solicitante/s: AB FERROSAN.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 2-BENCIL-4- PIPERIDINOLES.
(01/02/1976). Solicitante/s: ACF CHEMIEFARMA N.V..
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UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2-BENCIL-4- PIPERIDINOLES.
(01/02/1976). Solicitante/s: ACF CHEMIEFORMA N.V.
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PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE (ALCOXI-4- ALCOHIL-4-PIPERIDINOALCOHIL)-10-FENOTIAZINAS.
(16/01/1976). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
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