CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE BENCENO CONDENSADO.
(01/03/1995). Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGURA, KUNIYOSHI, AOTSUKA, TOMOJI, TORIZUKA, MOTOKI, SOEDA, MITSUO, TANAKA, YOSHIAKI, KATO, HISAYOSHI, NAKATA, NAOKI, MORITA, HIKARI.
SE DESCUBREN NUEVOS DERIVADOS DE BENCENO CONDENSADO TENIENDO TENIENDO PROPIEDADES INHIBIDORA DE PROPILO ENDOPEPTIDASA, ANTI- HIPOOXIGENACION, Y ANTI- AMNESICA. LOS COMPUESTOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO METILENO, ETILENO O PROPILENO, B REPRESENTA UN GRUPO METILENO O ETILENO, M DENOTA UN ENTERO DE 0 A 5, X E Y, LAS CUALES PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, REPRESENTAN INDIVIDUALMENTE UN GRUPO METILENO, O ATOMO DE AZUFRE, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN CARBOXILO, ALQUILOOXILOCARBONILO INFERIOR, HIDROXILOMETILO, O GRUPO FORMILO, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, NITROGENO, O GRUPO AMINO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y LA LINEA PUNTEADA PUEDE ESTAR PRESENTE OPCIONALMENTE. SE USAN COMO MEDICINAS PARA TRATAR O PREVENIR DESORDENES DE CIRCULACION CEREBRAL, DESORDENES DEL METABOLISMO CEREBRAL, O DISTURBIOS DE MEMORIA.
AGENTES TERAPEUTICOS PARA PROBLEMAS CIRCULATORIOS PERIFERICOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ASHIDA, SHINICHIRO, SAKUMA, KYOKO.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I) EN DONDE R ES UN GRUPO IMIDAZOLILOTIAZOLILO O UNA PIRIDELO; N ES 1 O 2; Y M ES UN ENTERO ENTE 1 O 4, UNA SAL DE ESTO COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAR PROBLEMAS CIRCULATORIOS PERIFERICOS.
NUEVOS DERIVADOS TIOFORMAMIDA.
(01/02/1995) UN DERIVADO TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA: EN DONDE R REPRESENTA ALQUIL, A REPRESENTA PIRID-3-IL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ISOQUINOLIN-4-IL, TETRAHIDROQUINOLIN-3-IL , QUINOLIN-3-IL, PIRIDAZIN-4-IL, PIRIMID-5-IL, TIAZOL-5-IL, TIENO[2,3-B]PIRIDIN-5-IL , PIRAZIN-2-IL, INDOL-3-IL, TIENO[3,2-B]PIRIDIN-6-IL , O FENIL; Y REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA, METILENO O ETILENO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ARALQUIL, ARILOXIALQUIL, HETEROCICLILALQUIL AROMATICO O UN GRUPO HETEROCICLILOXIALQUIL AROMATICO O UN GRUPO BC(=O)- O BSO2-, EN EL CUAL B REPRESENTA ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARIL O HETEROCICLICO AROMATICO; N REPRESENTA 0 O 1; Y CUANDO N REPRESENTA 0, R1 DEBE REPRESENTAR HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE…
NUEVO (ASIL O METIL HETEROAROMATICO)-2,2'-BI-1H-IMIDAZOLES.
(01/01/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WHITTEN, JEFFREY, P., MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R..
ESTE INVENTO RELATA A NUEVOS (ASIL O METIL HETEROAROMATICO) -2,2'-1H-BIMIDAZOLES , A UN PROCESO PARA SU PORDUCCION QUE COMPRENDEN DE REACTIVOS UN APROPIADO ALFA-BROMINADO O ALFA-CLOVINADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, COMPONENTES ANULARES MONOAROMATICOS METILADOS CON 2,2'-BI-1H-INIDAZOLE EN UN SOLVENTE TAL COMO ETANO EN LA PRESENCIA DE UNA BASE COMO HIDROXIDO SODICO BAJO CONDICIONES DE REFLUJO; Y A COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y METODOS DE TRATAR HIPERTENSIONES CON TALES COMPONENTES.
DERIVADOS ARILMETILENIL NUEVOS CONOCIDOS Y ELEGIDOS DE TIAZOLIDNONAS, IMIDAZOLIDINOSNAS Y OXAZOLIDINONAS UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, SORENSON, RODERICK, JOSEPH, UNANGST, PAUL, CHARLES, CETENKO, WIACZESLAW ANTIN, STABLER, STEPHEN RUSSELL.
LA PRESENTE INVENCION ES PARA COMPONENTES NUEVOS ELEGIDOS ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO PARA COMPONENTES NUEVOS ELEGIDOS Y CONOCIDOS DE LA FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD UTIL PARA TRATAR ALERGIAS E INFLAMACION.
PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ACETICOS DE OXOPHTALANZINIL Y ANALOGOS DE LOS MISMOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MYLARI, BANAVARA LAKSHMANA, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES.
SE PRESENTAN ACIDOS ACETICOS DE OXOPHTALAZINIL QUE TIENEN CADENAS LATERALES DE BENZODIAZOLA Y QUE SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DE UN ACETATO DE DIOAZETAMIDO DE OXOPHTALAZINIL CON SULFURO DE HIDROGENO Y UN COMPUESTO DE NITROFENIL QUE TENGA UN GRUPO REACTIVO DE TAL FORMA QUE LA CADENA LATERAL DE BENZODIAZOLA PUEDE FORMARSE MEDIANTE UN CERRAMIENTO DE ANILLO QUE INVOLUCRE EL GRUPO DIOAZETAMIDO. EL DIOAZETAMIDO DE OXOPHTALAZINIL PUEDE PREPARARSE HACIENDO REACCIONAR EL CORRESPONDIENTE ACETATO DE ZIANOMETIL OXOPHTALAZINIL CON SULFURO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE AMINOS TERCIARIOS. IDIAZOLA Y IDIAZOLAS ANALOGAS Y ACIDOS ACETICOS DE OXOPIRIDOPIRIDAZINONA PUEDEN PREPARARSE SIMILARMENTE, ASI COMO ACIDOS ACETICOS DE OXOPHTALAZINIL Y DIAZOLA Y OXOPIRIDOPIRIDAZINONA QUE TENGAN CADENAS LATERALES DE TIAZOLOPIRIDINIL.
ARILTIAZOLILMIDAZOLAS COMO ANTAGONISTAS DE 5HT3.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RIZZI, JAMES, PATRICK, NAGEL, ARTHUR ADAM, ROSEN, TERRY, JAY.
SE PRESENTAN ARILTIAZOLILIMIDAZOLAS COMO ANTAGONIAS 5HT3 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS NAUSEAS, ANSIEDAD, DOLOR, ESQUIZOFRENIA Y ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES DE LA FORMULA AR-HET-CH2-X Y SUS SALES DE ADICCION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE AR ES PIRIDIL, 3-INDOLIL, 8-QUINOLIL, FENIL O FENIL MONO O DISUSTITUIDO EN DONDE CADA SUSTITUYENTE ES METIL, METOXIDO, FLUOR, CLORO O BROMO; HET ES DIAZOLIL Y X ES IMIDAZOLA O MONO O DIMETILIMIDAZOLA.
DERIVADOS DE (ALQUILTIO-3 PROPIL)-3 BENZOTIAZOLINA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: JIMONET, PATRICK, GUEREMY, CLAUDE.
COMPUESTOS DE LA FORMULAS (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI, Y R2 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
NUEVOS DERIVADOS DE 1H,3H-PIRROLO [1,2-C] TIAZOLCARBOXAMIDA-7, SU OBTENCION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994) NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 = H, HALOGENO, ALCOILO, ALCOXILO CF3, NH2, ALCOILAMINO, DIALCOILAMINO, OH, CH, FENILO O FENOXI; AR = FENILO, NAFTILO, PIRIDILO, QUINOLILO, ISOQUINOLILO, TIENILO, TIENO [2,3-B]TIENILO O TIENEO [2,3-B]TIENILO (EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR HALOGENO, ALCOILO, ALCOILOXI, CF3, NH2, ALCOILAMINO, DIALCOILAMINO, OH O CN; P = 0, 1 O 2; Y A) Z ES UNION DE VALENCIA Y R2 = H, B) Z ES UNION DE VALENCIA Y R2 = PIRIDILO, QUINUCLIDINILO, PIRROLIDINILO-3, PIPERIDILO-3 O -4 (EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR ALCOILO, HIDROXIALCOILO, FENILO O FENILALCOILO), C) Z ES RADICAL ALCOILENO C1-C4 Y R2 = PIRIDILO-2, -3 O -4, QUINUCLIDINILO-3, PIRROLIDINILO-2 O -3, PIPERIDILO-2, -3 O -4 (EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR ALCOILO, HIDROXIALCOILO, FENILO O FENILALCOILO) O R2 =…
DERIVADOS DE PIRIDINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR PREVENTIVO Y TERAPEUTICO Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, MANABU, SHIBATA, HISASHI, SOUDA, SHIGERU, OKITA, MAKOTO, MIYAZAWA, SHUHEI, FUJIMOTO, MASATOSHI, UEDA, NORIHIRO, MEZON GAKUEN 205, TAGAMI, KATSUYA, NOMOTO, SEIICHIRO, OKETANI, KIYOSHI, FUJISAKI, HIDEAKI, WAKABAYASHI, TSUNEO, SHIMOMURA, NAOYUKIKANEKO, TOSHIHIKO SEJURU KASUGA 202.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE PIRIDINA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXICARBONILO O CARBOXILO; X REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) ( EN EL QUE R3 ES H O UN GRUPO ALQUILO, FENILO, BENCILO O ALCOXICARBONILO); Z ES UN GRUPO DE UNA SERIE DE ELLOS ESPECIFICADOS EN LA INVENCION; J Y K QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS INDICADOS DERIVADOS, A SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y A PROCESOS PARA SU PREPARACION.
DERIVADOS DE IMINO-2 HETEROCICLILALQUIL-3 BENZOTIAZOLINA, SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: JIMONET, PATRICK, NEMECEK, CONCEPTION, LE BLEVEC, JOSEPH.
COMPUESTOS DE FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL PIPERAZINIL-1 SUSTITUIDO, TETRAHIDRO-1,2,3,6 PIRIDINIL-1 SUSTITUIDO O PIPERIDINO SUSTITUIDO; R2 ES UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI; Y N ES IGUAL A 2 O 3, LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON UN ACIDO, LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
UTILIZACION SUSTITUTIVA 3,4-DIHIDRO-2H-BENZOPIRANO COMO REMEDIO CONTRA OBSTRUCCIONES FUNCIONALES DEL PULMON Y/O LAS VIAS URINARIAS DERIVADAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, SCHOLKENS, BERNWARD, MANIA, DIETER, DR., KLAUS, ERIK, DR.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE 3,4 DIHIDRO-2H-BENZO(B)PIRANOS DE LA FORMULA I, EN LOS QUE HAY: R1 PARA H, OH(C1-C2)-ALCOXI, (C1-C2)-ALKIL O NR4R5, MIENTRAS QUE R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y ESTAN PARA H1(C1-C2) ALKIL O (C1-C3)ALKILCARBONIL. R2, R3 IGUAL O DIFERENTES Y ESTAN PARA ALKIL CON 1-4 ATOMOS. AR ESTA PARA UN SISTEMA AROMATICO HETEROAROMATICO, EL INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR 1 A 3 RESTOS IGUALES O DIFERENTES (C1-C2)-ALKIL, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, CN, NO2, CO-(C1-C2) ALKIL O SOM-(C1-C2)-ALKIL CON M=1 O 2; N ESTA PARA 1 O 2; X ESTA PARA UNA CADENA (CH2) QUE PUEDE SER INTERRUMPIDA POR UN HETEROATOMO O, S O NR6, PARA LO QUE R6 H O (C1-C4)-ALKIL SIGNIFICA R PARA LAS CIFRAS 2, 3, 4 O 5. PARA LA FABRICACION DE UN REMEDIO CONTRA OBSTRUCCIONES FUNCIONALES DE LOS PULMONES Y/O EN LAS VIAS URINARIAS DERIVADAS.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOMETIL-PIPERIDINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, COLPAERT, FRANCIS, MALEN, CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I). EN LA QUE: O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO O NO, ROGENO O UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS A, B, C , D, E, F O G R' REPRESENTA UN ATOMO HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS A, B, C, D, E O F, CON R' = H CUANDO R = G, O BIEN, R Y R' FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO A LOS QUE SE UNEN UN CICLO PIPERACINA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. MEDICAMENTOS.
INDICADORES DE CA INTRACELULARES FLUORESCENTES.
(16/12/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: DEMARINIS, ROBERT MICHAEL, MUIRHEAD, KATHARINE ANN, KATERINOPOULOS, HARALAMBOS EFSTRATIOS.
COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES H O ACETOXIMETILO; R1 ES METILO O ETILO; Z ES O, S O NH; Y Y ES NH O S; O DONDE R ES H, UNA SAL DE LI O NA K THEREOF. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INDICADORES OPTICOS EN UN METODO DE MEDICION DE CA INTRACELULAR. SE DESCRIBE ADEMAS EL PROCESO PARA SU PRODUCCION.
COMPUESTOS DE BENZODIAZEPINA Y SU USO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: HOTTEN, TERRENCE MICHAEL, CHAKRABARTI, JIBAN KUMAR.
TIAZO[1,5]BENZODIAZEPINAS DE FORMULA: (FIG. A), DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C1-C4, ALQUENILO C2-C4, HALOGENO, HALOALQUILO C1-C4, NITRO, ALCOXI C1-C4, HALOALCOXI C1-C4, ALQUILTIO C1-C4 O FENILSULFONILO; EN LA QUE R5 ES UN GRUPO DE FORMULA: (FIG. B), DONDE R7 ES H, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUIL C3-C7 ALQUILO C1-C4, BENCILO O ALQUILO ZO-C2-C6, DONDE Z ES H O UN GRUPO ACILO; R8 ES H O ALQUILO C1-C4; Y N ES 0 O 1; PREVIENDO QUE CUANDO R7 ES H, N ES 0; EN LA QUE R6 ES H, ALQUILO C1-C10,, CICLOALQUILO C3-C7, CICLOALQUIL C3-C7 ALQUILO C1-C4, HALOALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4 O ALQUILTIO C1-C4; Y EN LA QUE EL GRUPO DE FORMULA: (FIG. C) ES UN ANILLO TIAZOL ELEGIDO DE RADICAL DE FORMULA: (FIG. D) O (FIG. E, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. LOS COMPUESTOS TIENE ACTIVIDAD AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
COMPOSICIONES VETERINARIAS PARA USAR CONTRA ENDOPARASITOS, Y SU PREPARACION.
(16/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES VETERINARIAS ADECUADAS CONTRA ENDOPARASITOS, QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO POR LO MENOS UN DERIVADO PIRETROIDE DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R Y R1 SON UN GRUPO ALQUILO C1-C4 O ATOMO DE HALOGENO; Z ES UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (A) O (B) O (C) O LA MEZCLA ISOMERA DE LOS MISMOS EN CUALQUIER RELACION Y, OPCIONALMENTE, UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL, DERIVADO DE LA FORMULA GENERAL (II), O UN DERIVADO DE ANILINA DE FORMULA GENERAL (III), DONDE Y ES -O-, -S-, -NH-, -CO-, -SO-, -SO2- O UNA LINEA DE VALENCIA; R4 ES ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO ALQUILO C1-C4, ALCOXICARBONILO C2-C5 O FENILO; R5 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA GENERAL -NHCOOR9 O GRUPO 4-TIAZOLILO; R6 REPRESENTA ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO -S-ALQUILO C1-C4 O S-FENILO; R7 REPRESENTA -NO2 O -NHR10; R8 REPRESENTA UN GRUPO…
NUEVAS IMIDAZO(2, 1-B)BENZOTIAZOLES Y SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS, SU PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: KAY, DAVID PAUL, HEDGECOCK, CHARLES JOHN ROBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 REPRESENTA SIENDO AGRUPAMIENTO (A): EN EL QUE R4 Y R5 SON H O ALCOILO (C1 - C5), R6 ES H, ALCOILO (C1 - C5), FENILO, HALOGENO, ALCOXICARBONILO (C2 - C5), CIANO, AMIDO, MONO O DIALCOILAMIDO, SIENDO EL COMPUESTO (B) EN EL QUE R7 Y R8 SON H, ALCOILO (C1 C5), R2 Y R3 SON EN EL QUE M ES 1, 2 O 3: X1 Y X2 SON H, ALCOILO, ALQUENILO, ALCOXI C5, ARALCOXI, ARILOXI, HALOGENO, NITRILO O AZIDO O X1 Y X2 JUNTOS SON UN RADICAL METILENO DIOXI, ASI COMO SUS SALES, SU PREPARACION, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS Y DE NUEVOS INTERMEDIARIOS.
PIRAZOLES 1,5 - DIARIL - 3 - SUSTITUIDOS, FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS Y METODO PARA SINTETIZARLOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: WACHTER, MICHAEL PAUL, FERRO, MICHAEL PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE A PIRAZOLES 1,5-DIARIL-3-SUSTITUIDOS , A UN METODO PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A METODOS PARA SU EMPLEO. LOS CITADOS PIRAZOLES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES INFLAMATORIOS Y CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS.
HEMIHIDRATO HEMIFOSFATO DE 2-(1-PENTIL-3-GUANIDINO-4-IMIDAZOLIL)TIAZOL.
(16/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: APPLETON, TROY ANTHONY, SMITH, WARD MARVIN.
LA SAL HEMIHIDRATO HEMIFOSFATO DE 2-(1-FENIL-3-GUANIDINO-4-IMIDAZOLIL) TIAZOL ES LA SAL PREFERIDA DE ESTE AGENTE ANTIALCERA.
1-HETEROARILO-3-ACIL-2-OXINDOLES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY.
CIERTOS 1-HETEROARILO-3-ACIL-2OXINDOLES EN DONDE EL SUSTITUYENTE DEL ACILO ES TIENOILO, FUROILO, BENZOILO O BENZOILO SUSTITUIDO, SON INHIBIDORES DE ENCIMAS CICLOXIGENASICAS Y LIPOXIGENASICAS Y RESULTAN UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS EN MAMIFEROS.
USO DEL DERIVADO DE TIAZOL TIPROTIMOD PARA LA OBTENCION DE UN MEDIO PARA LA TERAPIA DE INFECCIONES VIRICAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHORLEMMER, HANS-ULRICH, DR., SEDLACEK, HANS-HARALD, HILFENHAUS, JOACHIM, DR.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DEL DERIVADO DE TIAZOL TIPROTIMOD PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO PARA LA TERAPIA DE INFECCIONES VIRICAS.
DERIVADOS DE LA RODAMINA, PROCESO PARA SU PRODUCCION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A SU USO.
(16/11/1994). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: INOUE, HITOSHI, KOYAMA, HIROYASU, KUBOTA, REIKO, KOMATSU, HIROHIKO.
COMPUESTO DE FORMULA: (FORMULA) SON REVELADOS, DONDE R1 ES UN ALQUIL C1-C6 O UN GRUPO -(CH2)NCOOR3 EN EL CUAL N ES UN ENTERO ENTRE 1 A 4 Y R3 ES HIDROGENO O UN ALQUIL C1-C6, Y R2 ES UN GRUPO -CH=CH-R4 O -CH2-CH2-R4 EN EL CUAL R4 ES UN FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLO, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMPRENDEN LA MISMA COMO INGREDIENTE ACTIVO, SU USO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ASI COMO UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPONENTES TIENEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBITONIA DE MEDIADORA QUIMICA.
COMPONENTES HETEROCICLICOS, SU PREPARACION Y USO.
(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DREJER, JORGEN, NIELSEN, FLEMMING, ELMELUND, JACOBSEN, POUL, HONORE, TAGE.
COMPOENTES HETEROCICLICOS DIHODROXIQUINOXALINO DE FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENOS, NO2, NH2, CN, HALOGENO, SO2NH2; -X-Y-Z, ES SELECCIONADA DE LA FORMULA (II), EN DONDE R3 ES HIDROGENO, BAJO ALQUILO CF3.LA INVENCION TAMBIEN RELATA UN METODO PARA PERPARAR LOS COMPONENTES, COMPOSICION FARMACEUTICA DE LOS MISMOS Y SU USO, LOS COMPONENTES SON UTILES EN EL TRATAMIENO DE INDICACIONES CAUSADAS POR HIPERACTIVIDAD DE LAS NEUROTRANSMISORES EXCITATORIOS.
DERIVADOS DEL ACIDO TIAZOLIDINA - 4 - CARBOXILICO QUE TIENEN ACTIVADOR FARMACOLOGICO.
(16/11/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO.
COMPUESTOS DE FORMULA(I) DONDE R1, R2, R3 Y Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA DESCRIPCION Y SE DESCRIBEN PARA SU PREPARACION Y SU USO EN EL CAMPO FARMACEUTICO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) ESTAN DOTADOS CON ACTIVIDAD ANTITERAPEUTICA, ANTIINFLAMATORIA MUCOTICA, Y ANALGESICA Y CON BUENA TOLERANCIA. ADEMAS, LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) SON ACTIVOS EN EL TRATAMIENTO EN SINDROMES ISQUEMICOS O DE REPERFUSION.
PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO SISTEMATICO DE PECES DE ACUARIO O PECES UTILES.
(01/11/1994). Solicitante/s: TETRA WERKE DR.RER.NAT. ULRICH BAENSCH GMBH. Inventor/es: RITTER, GUNTER, SCHMIDT, HARTMUT.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE MEDICAMENTOS QUE SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS DE PARASITOS EN PECES Y CONSISTE EN UN DERIVADO DE TRIFENILMETANO (VERDE MALAQUITA) QUE CONTIENE MATERIA ACTIVA.
USO DE AGENTES DE SENSIBILIZACION DE INSULINA PARA TRATAR LA HIPERTENSION.
(01/11/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: COLCA, JERRY, R.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION EN PACIENTES RESISTENTES A INSULINA QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE DE SENSIBILIZACION DE INSULINA, PARTICULARMENTE CIGLITAZONA O PIOGLITAZONA.
ANTISICOTICAS BICICLICAS PUENTEADAS DE 4 - (4- (3 - BENZISOTIAZOLIL) - 1 PIPERAZINIL) BUTIL.
(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, MICHAEL, LOWE III, JOHN ADAMS.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): O UNA SAL DE ADICCION DEL ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS EN DONDE CADA R1 Y R2 QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE ES HIDROGENO, METIL O ETIL; X ES -CH2- , -CH2CH2- O CH2CH2CH2-; Y ES CR3R4 EN DONDE CADA UNA DE R3 Y R4, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES ES HIDROGENO O METIL.
UTILIZACION DE BETABLOQUEADORES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PROGRESION DE LA MIOPIA AXIAL INFANTIL.
(01/11/1994). Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Inventor/es: TIBURTIUS, HEINFRIED, PROF. DR. MED.
LA PATENTE AFECTA A LA APLICACION DE BETABLOQUEADORES EN EL TRATAMIENTO DE LA PROGRASION DE LA MIOPIA AXIAL INFANTIL.
1,3,4,5 - TETRAHIDROBENZIL (C,D) INDOLES.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JUNGE, BODO, DR., RICHTER, BERND, GLASER, THOMAS, TRABER, JORG, DR..
SE PUEDEN OBTENER 1,3,4,5 - TETRAHIDROBENZIL (C,D) INDOLES, SIEMPRE QUE SE AMINEN REDUCTIVAMENTE A MODO DE EJEMPLO LOS CORRESPONDIENTES CETONAS CON AMINAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO ACTIVADORES EN MEDICAMENTOS.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE PROPENOAMIDA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO FARMACOS.
(01/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES R'(OH)C=C(CN)-, R1(CO)-CH(CN)- O EL GRUPO (II), SIENDO R1 Y R2 HIDROGENO O UN ALQUILO DE 1 A 6 C, R3,R4,R5 Y R6 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO Y ALQUILO HALO SUSTITUIDO DE 1 A 4 C, ALCOXICARBONILO DE 2 A 5 C FENILO O FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R'R"N- (DONDE R' Y R" SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C), R"'CONH- (SIENDO R"' ALQUILO DE 1 A 4 C) O UN GRUPO DE FORMULA -CR7R8R9 (EN EL QUE R7, R8 Y R9 SON CADA UNO ALQUILO O HALOALQUILO DE 1 A 6 C O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, O BIEN R7 Y R8 EN UNION DEL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO CICLOALQUILO QUE CONTIENE DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, O R7, R8 Y R9…
GUANIDINAS HETEROCICLICAS COMO ANTAGONISTAS DE 5HT3.
(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RIZZI, JAMES, PATRICK, NAGEL, ARTHUR ADAM, ROSEN, TERRY, JAY.
SE PRESENTAN HETEROCICLO GUANIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE 5HT3 UTILES COMO EL TRATAMIENTO DE LA NAUSEA, ANXIEDAD, DOLOR, ESQUIZOFRENIA Y ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES, DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICCION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE AR ES NAFTIL, INDOL-3-IL, 2-METIL-INDOL-3-IL, 1-METILINDOL-3-IL, 1- BENZILINDOL-3-IL, FENIL, O FENIL MONO O DISUSTITUIDO EN EL QUE DICHO SUSTITUYENTE ES METIL, METOXIDO, CLORO, FLUOR O BROMO: HET ES THIAZOL, FURIL, THIENIL O ISOXAZOLIL, R1 ES HIDROGENO O METIL: R2 Y R3 CUANDO SE CONSIDERAN SEPARADAMENTE SON CADA UNA HIDROGENO, HIDROXIETIL, ALKIL QUE TENGA ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALKIL QUE TENGA ENTRE 3 Y 6 ATOMOS DE CARBONO O ACETIL; Y R2 Y R3 CUANDO SE TOMAN JUNTAS SON ALKILENO CONTENIENDO ENTRE 2 Y 3 ATOMOS DE CARBONO.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE ACILAMINOTIAZOLES, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: FREHEL, DANIEL, VALETTE, GERARD, GULLY, DANIELLE, BRAS, JEAN-PIERRE.
COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA H, UN ALQUILO SUSTITUIDO, R SUB 2 REPRESENTA H , ALQUILO, R SUB 3 REPRESENTA UN CICLOALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO AROMATICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, QUE PUEDE SER UN FENILO O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE COMPRENDE UNO O VARIOS HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE O, S, N O R SUB 2 Y R SUB 3 CONSIDERADOS JUNTOS REPRESENTAN EL GRUPO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO SOBRE EL NUCLEO FENILO, Y Z REPRESENTA UN HETEROCICLO QUE COMPRENDE UNO O VARIOS HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE O, S, N , CONDENSADO CON UN NUCLEO QUE PUEDE COMPRENDER UN HETEROATOMO Y SER SUSTITUIDO, SIENDO DICHO HETEROCICLO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN N CUANDO COMPRENDE UNO, POR UN ALQUILO O UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO Y LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON ACIDOS O BASES. UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS.