CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE IMIDAZOLAS, TRIAZOLAS Y OXAZOLAS DE DIFENIL QUE INHIBEN LA READMISION DE LA ADENOSINA.
(01/03/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: NEELAKANTAN, BALASUBRAMANIAN.
SE PRESENTAN UNA SERIE DE DERIVADOS DEL 1-PIPERACINIL-NFENILACETAMIDO DE IMIDAZOLAS, TRIAZOLAS O OXAZOLAS DE 4,5-DIFENIL QUE SON NUEVOS INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE LA ADENOSINA Y QUE SE HA ENCONTRADO QUE SUMINISTRAN UNA PROTECCION ANTIISQUEMICA EFECTIVA PARA LOS TEJIDOS CNS, PARTICULARMENTE LAS NEURONAS. ASIMISMO SE PRESENTA UN METODO DE TRATAMIENTO PARA LA PROTECCION CONTRA LA ISQUEMIA CNS, TAL COMO LA RESULTANTE DE UN TRAUMA, GOLPE U OTRA CONDICION ISQUEMICA, EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS A UN INDIVIDUO QUE NECESITE DE DICHO TRATAMIENTO.
DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-VIH.
(01/03/1999). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUGIMOTO, HIROHIKO, FUJIWARA, TAMIO, MATSUMOTO, HIROSHI, OGATA, MASARU, SUGITA, KEN-ICHI, SATO, AKIHIKO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA 1: EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O GRUPO DE ANILLO HETEROGENEO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ACILO, HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O ANIDADO, GRUPO HIDROXI, ARILO O ARILTIO; X ES S, SO, SO2, CH2 O SE; N ES UN ENTERO DE 1 A 3, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TENIENDO DICHO DERIVADO ACTIVIDAD ANTI-VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIH.
NUEVO PROCESO PARA PREPARAR 2'-(DIETILAMINO) RIFAMICINA P (P/DEA).
(16/02/1999). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: PANZONE, GIANBATTISTA, GIANANTONIO, ANACLETO.
ESTA INVENCION DESCRIBE UN NUEVO PROCESO EN UN SOLO ENVASE PARA PREPARAR 2'-(DIETILAMINO) RIFAMICINA P Y SU DERIVADO 25-DESACETILO DE LA FORMULA (I) QUE CONSISTE EN LA CIELACION DE 3-BROMORIFAMICINA S O SU DERIVADO 25-DESACETILO DE LA FORMULA (II), DISUELTO EN DIMETILFORMAMIDA, CON 1,1-DIETILHIOUREA Y REDUCIR, SIN AISLAMIENTO, EL INTERMEDIARIO OBTENIDO 1,2-QUINONIMINA DE LA FORMULA (III) CON UN AGENTE DE REDUCCION SUAVE.
AZOLIDINDIONAS COMO AGENTES ANTIHIPERGLUCEMICOS.
(01/02/1999) ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS QUE HAN DEMOSTRADO ACTIVIDAD ANTIHIPERGLICEMICA ORAL EN RATONES OB/OB Y DB/DB, MODELOS ANIMALES EN DIABETES MELLITUS NO INSULINODEPENDIENTES (NIDDM O DIABETES TIPO II). ESTOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I), DONDE: R{SUP,1} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,8}, TIENILO, FURILO, PIRIDILO, (A) O (B) DONDE R{SUP,10} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, FLUORO, CLORO, BROMO, IODO, ALQUILOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, TRIFLUOROALQUILO O TRIFLUOROALCOXI; R{SUP,2} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; X ES O O S; N ES 0, 1, O 2; A ES (C) O (D); DONDE R{SUP,3} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, HALOGENO, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, TRIFLUOROALQUILO O TRIFLUOROALCOXI; B ES (E), (F) O (G), DONDE R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALILO, ARILO C{SUB,1}C{SUB,6},…
DERIVADOS DE ALFAAMINOCETONA.
(01/02/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: RYOICHI, ANDO, TOSHIRO, SAKAKI, YASUHIRO, MORINAKA, CHIZUKO TAKAHASHI, YOSHIKUNI, TAMAO.
DERIVADOS DE ALFAAMINOCETONA DE LA PRESENTE INVENCION INHIBEN FUERTEMENTE PROTEASA DE TIOL TAL COMO PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA Y CALPAINA O SIMILAR Y TIENEN EXCELENTE PROPIEDADES AL ABSORBERSE POR ADMINISTRACION ORAL , DISTRIBUCION DE TEJIDOS Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR. LOS DERIVADOS DE ALFAAMINOCETONA PUEDEN ASI SER USADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR LA DISTROFIA MUSCULAR, LA AMIOTROFIA, INFARTO CARDIACO, ATAQUE, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, TRASTORNOS DE CONCIENCIA O DISQUINESIA CAUSADA POR TRAUMA CEREBRAL, ESCLEROSIS MULTIPLE NEUROPATIA NERVIOSA PERIFERICA, CATARATAS, INFLAMACION, ALERGOSIS, HEPATITIS FULMINANTE, OSTEOPOROSIS, HIPERCALCEMIA, CARCINOMA DEL PECHO, CARCINOMA PROSTATICO O PROSTATOMEGALIA. PUEDE TAMBIEN SER USADO COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA SUPRIMIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS CANCEROSAS, QUE PREVIENE A LA METASTASIS DE CANCER O SUPRIMIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
7-(2-AMINOETIL)-BENZOTIAZOLONAS.
(16/01/1999). Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: BONNERT, ROGER VICTOR, BROWN, ROGER CHARLES, INCE, FRANCIS, CHESHIRE, DAVID RANULF.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X E Y INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN -S(O)N 2, P, Q Y R INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN 2 O 3, Z REPRESENTA FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, -OR1, -NO2 O -NR2R3; O UN N, Q O S DE 5 O 6 MIEMBROS, CONTENIENDO HETEROCICLO, Y R1, R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO C1-6, Y DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO QUE IMPLIQUEN SU USO.
COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE INHIBICION DE HIV Y VIRUS SEMEJANTES.
(01/01/1999). Solicitante/s: MEDIVIR AB. Inventor/es: NOREEN, ROLF, TERNANSKY, ROBERT JOHN, LIND, PETER, THOMAS, MORIN, JOHN, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODO PARA INHIBIR Y TRATAR EL VIH Y LOS VIRUS RELACIONADOS, Y A METODOS PARA COCRISTALIZAR IN VITRO UNA TRANSCRIPTASA INVERSA, INHIBIR LA REPRODUCCION DEL VIH Y DE LOS VIRUS RELACIONADOS CON EL MISMO.
DERIVADO DE TIAZOLIDINA-2,4, SAL DE DICHO DERIVADO Y SU PRODUCCION.
(01/01/1999). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, KOJI, OHNOTA, MICHIRO, OKAMURA, KYUYA, HIRATA, YOSHIHIRO, OHASHI, MITSUO.
UN DERIVADO NUEVO DE LA TIAZOLIDINA IVIDADES HIPOGLICEMICA E INHIBITORIA DE REDUCTASA DE ALDOSA, REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL O , UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA PRODUCIRLO Y UNA MEDICINA QUE LO CONTIENE, EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER LO MISMO O DISTINTOS ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA FENIL NAFTILO, BENZOILO, HETEROCILCO DE 5ANILLO CONDENSADO QUE CONTIENE BENCENO DEL MISMO, TODOS ELLOS PUEDEN TENER, AL MENOS, UN SUBSTITUYENTE; A REPRESENTA CARBONILO, SULFONILO O UN ENLACE LIBRE; Y B REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR, ALQUENILENO INFERIOR O UN ENLACE LIBRE, EN LA FORMULA R4 REPRESENTA HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR Y R1 Y R3 SON LO DEFINIDO ANTERIORMENTE.
COMPUESTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES DE INTESTINO INFLAMADO.
(16/12/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PHILLIPS, MICHAEL LEROY, GIDDA, JASWANT SINGH, PANETTA, JILL ANN.
SE REVELA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES DE INTESTINO INFLAMADO EN MAMIFEROS UTILIZANDO CIERTOS DERIVADOS DE RODAMINA SUSTITUIDA DE BENCILO. TAMBIEN SE REVELAN NUEVOS DERIVADOS DE RODANINA SUSTITUIDA DE BENCILO, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. ADEMAS SE REVELA UN NUEVO PROCESO PARA AISLAR SELECTIVAMENTE EN FORMA ENANTIOMERICA SUSTANCIALMENTE PARA LOS ENANTIOMEROS DE CIERTOS DERIVADOS RACEMICOS DE RODAMINA SUSTITUIDA DE BENCILO.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE 2-ACILAMINO-5-TIAZOLES SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1998) ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO, FENILALKILO, AMINOALKILO, CARBOXIALKILO EVENTUALMENTE ESTERIFICADO, CIANOALKILO, CARBAMOALKILO, HIDROXIALKILO O ALCOXIALKILO, RIV REPRESENTA UN GRUPO CICLOALKILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; UN GRUPO AROMATICO TAL COMO UN FENILO O UN HETEROCICLO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS O RIV Y RV REPRESENTAN JUNTOS EL GRUPO: EN EL QUE U VALE 1 A 3, LLEVANDO EVENTUALMENTE (NP) SUSTITUYENTES XP, ELEGIDOS ENTRE HALOGENO, ALKILO, ALCOXI, NITRO Y NITROFLUOROMETILO, VALIENDO N P DE 0 A 3; RV REPRESENTA UN GRUPO (CH2)M-X EN EL QUE M ES 0 A 5 Y X REPRESENTA UN HALOGENO, UN CICLOALKILO, UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO COOX1;O-COX1; -SCOX1; (O)Q-S-X1 CON Q = 0,1 O 2; O-COOX1; -N-X3COX1 CON X3 = H…
DERIVADOS DE ALQUILENODIAMINA.
(16/11/1998). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: MASAKI, MITSUO, MIYAKE, NORIHISA, TENDO, ATSUSHI, TAKEDA, HIROMITSU, ISHIDA, MICHIKO, SHINOZAKI, HARUHIKO.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE ALQUILENODIAMINA DE LA SIGUIENTE FORMULA, QUE SON EFICACES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISURIA: EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O UN GRUPO DE FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, NAFTILO, O HETEROCICLICO AROMATICO; R2 FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, NAFTILO O UN GRUPO HETEROCICLIDO AROMATICO; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO O ARILO; O R3 Y R4 SE COMBINAN PARA FORMAR UNO DE LOS GRUPOS HETEROCICLICOS EN MIEMBROS SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS 5Z ES N ES UN NUMERO ENTERO DE 0.
5-MERCAPTOTIAZOLES AMINOALQUIL-SUBSTITUIDOS , SU OBTENCION Y EMPLEO.
(01/11/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, RENDENBACH-MUELLER, BEATRICE, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN.
SE DESCRIBEN 5 QUILO DE LA FORMULA (I), EN DONDE R1, N Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
BENZOISOTIAZOLA Y BENZISOXAZOLAS-(PIRIDINILAMINO) SUSTITUIDA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SUS USOS COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY, TOMER, JOHN DICK, EFFLAND, RICHARD, CHARLES.
SE DESCRIBEN VARIOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO ARILOALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXIALQUILO, HIDROXIALQUILO, AMINOALQUILO MONOMINOALQUILO, ALQUILCARBONILO, AMINOALQUILCARBONILO , ALCOXICARBONILO, MONO ARILOXIALQUILO TODOS INFERIORES, FORMILO O LA FORMULA (II) DONDE -X ES O O S; W ES H, HALOGENO, HIDROXILO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXI INFERIOR, ARILOALCOXI INFERIOR O LA FORMULA (III)DONDE R3 ES H, ALQUILO O ALILOALQUILO INFERIORES, Y RA ES ALQUILO O ARILOALQUILO INFERIORES; O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO DE FORMULA (III) QUE EN GENERAL ES LA FORMULA (IV) DONDE R5 ES H ALQUILO, ARIL O ARILALQUILO INFERIORES; Y Z ES H, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, NITRO O AMINO; LOS CUALES SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS.
(01/11/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MASAMUNE, HIROKO, KLEINMAN, EDWARD, F., PARIKH, VINOD, D.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON COMPUESTOS ANTIVIRALES ACTIVOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES EN MAMIFEROS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PREPARAN MEDIANTE UNA REACCION DE UN DERIVADO DE LA 2-TIOTIAZOLA ADECUADO CON UN HET-(CH{SUB,2}){SUB,N}-HALURO.
FURO(3,2-B)PIRIDINAS Y TIENO(3,2-B)PIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: HUTCHINSON, JOHN, H., LEGER, SERGE.
LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES. TAMBIEN SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ANGINAS, ESPASMOS CEREBRALES, NEFRITIS AGLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS Y RECHAZO A ALOINJERTOS Y PARA PREVENIR LA FORMACION DE PLACAS ATEROESCLEROTICAS.
DERIVADOS DE TIAZOLIDINA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.
(01/10/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MANFRE, FRANCO, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE.
DERIVADOS DE FORMULA (I), SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS. ESTOS COMPUESTOS POSEEN UNA FUERTE AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES DE LA COLECISTOQUININA (CCK) Y DE LA GASTRINA Y SON PUES UTILES EN EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LOS TRASTORNOS UNIDOS A LA CCK QUE AFECTAN A LA GASTRINA REFERIDOS AL SISTEMA NERVIOSO Y AL APARATO GASTROINTSTINAL.
COMPOSICIONES ANTIGLAUCOMA TOPICAS QUE COMPRENDEN INHIBIDORES DE ANHIDRASA CARBONICA Y BLOQUEANTES BETA.
(01/10/1998). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DESANTIS, LOUIS, JR., DEAN, THOMAS ROBERT.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS OFTALMICAS, UTILES PARA CONTROLAR LA ELEVADA PRESION INTRAOCULAR, RELACIONADA CON EL GLAUCOMA Y LA HIPERTENSION OCULAR. LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN UNA COMBINACION DE UN INACTIVADOR BETA Y UN INHIBIDOR DE ANHIDRASA CARBONICA, PARA REDUCIR LA PRODUCCION DE HUMOR ACUOSO, PREFERENTEMENTE FORMULADO COMO UNA SUSPENSION QUE TIENE UN PH ENTRE UN 6'8 Y UN 7'8. ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN CONTENER ADICIONALMENTE UN POLIMERO ANIONICO MUCOMIMETICO Y/O UN SUSTRATO PORTADOR DE UN MEDICAMENTE FINAMENTE DIVIDIDO, PARA PROPORCIONAR LIBERACION SOSTENIDA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA CONTROLAR LA PRESION INTRAOCULAR ELEVADA CON ESTAS COMPOSICIONES.
TIAZOLIN-2-ONAS AMINOALQUIL-SUBSTITUIDAS , SU OBTENCION Y EMPLEO.
(01/10/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, RENDENBACH-MUELLER, BEATRICE, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN.
SE DESCRIBEN DERIVADOS TIAZOLINA OR AMINOALQUILO DE LA FORMULA (I) EN DONDE N Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
DERIVADOS BENCISOTIAZOLES INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LA 5-LIPOXIGENASA.
(01/10/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: EGGLER, JAMES, F.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS LOS CUALES SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE 5-LIPOXIGENASA (5LO).LOS NUEVOS COMPONENTES HETEROCICLICOS SON UTILES EN INHIBIR 5-LO PER SE Y EN EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES O ESTADOS INFLAMATORIOS O ALERGIA O ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS EN DONDE LA ENFERMEDAD O ESTADO INFLAMATORIO INCLUYE PERO NO ESTA LIMITADA A ASTMA, ARTRITIS, BROQUITIS, ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS, SHOCK, DERMATITIS ATOPICA, ARTRITIS REUMATOIDE O OSTEOARTRITIS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE AMINOCETONA.
(01/08/1998). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: RYOICHI, ANDO, TOSHIRO, SAKAKI, YASUHIRO, MORINAKA, CHIZUKO TAKAHASHI, YOSHIKUNI, TAMAO, NAOKO, ANDO, HIROKAZU, MASUDA, AKIHIRO, TOBE.
DERIVADOS DE AMINOCETONA SEGUN LA PRESENTE INVENCION INHIBEN FUERTEMENTE PROTEASA DE TIOL TAL COMO CALPAINA, PAPAINA, CATEPSINA B, CAPTESINA H, CAPTESINA L O SIMILAR Y TIENE EXCELENTES PROPIEDADES EN LO REFERENTE A LA ABSORBENCIA EN ADMINISTRACION ORAL, DISTRIBUCION DE TEJIDOS Y PERMEABIIDAD DE MEMBRANA CELULAR. LOS DERIVADOS DE AMINOCETONA PUEDEN ASI SER USADAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR LA DISTROFIA MUSCULAR LAS CATARATAS, E INFARTO CARDIACO, ATAQUES, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, AMIOTROFIA, OSTEOPOROSIS E HIPERCALCEMIA, ETC. TAMBIEN PUEDE SER USADO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA PREVENIR LA METASTASIS DE CANCER. ADEMAS, LOS PRESENTE DERIVADOS TAMBIEN SE PUEDEN APLICAR COMO INTERMEDIOS SOBRE PREPARACION DE DERIVADOS DE CETONA, QUE TIENE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA LA PROTEASA DE TIOL.
NUEVOS COMPUESTOS DE TIAZOLIDINA DIONA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: CHARTON, YVES, DUHAULT, JACQUES, REGNIER, GILBERT, ESPINAL, JOSEPH.
NUEVOS COMPUESTOS DE TIAZOLIDINA DIONA DE FORMULA (I) EN LA CUAL AR, A, X Y B SON TALES COMO DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ENANTIOMEROS, DIASTEROISOMEROS Y SALES ACIDAS DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPEUTICA SOBRE TODO EN EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS DE INSULINORESISTENCIA Y/O DE LAS DIABETES NO INSULINOPENICAS ASOCIADOS O NO A HIPERTENSION.
COMPUESTOS DE TIAZOLIDINA QUE CONTIENEN UN GRUPO DE QUINONA, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
(01/07/1998). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHI, TAKAHIDE, HORIKOSHI, HIROYOSHI, AIZAWA, YUICHI, FUJITA, TAKASHI, WADA, KUNIO, YOSHIOKA, TAKAO, KANAI, TSUTOMU.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): ENDONDE R1 ES ALQUIL; R2 Y R3 SON CADA UNA ALQUIL O ALCOXIDO, O R2 Y R3 JUNTAS FORMAN UN ANILLO DE BENZENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO Y, CUANDO R2 Y R3 JUNTAS FORMAN DICHO ANILLO DE BENZENO, R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUIL; R4 Y R5 AMBAS SON HIDROGENO, O JUNTAS REPRESENTAN UN ENLACE SIMPLE DE CARBONOCARBONO; W ES UN ENLACE SIMPLE O ALQUILENO; Y Z ES HIDROGENO O UN CATION. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD TERAPEUTICA Y PROFILACTICA EVALUABLE, INCLUYENDO ACTIVIDADES ANTIDIABETICAS.
DERIVADOS AMINO RAMIFICADOS DE TIAZOL, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1998). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, ROGER, PIERRE - MARIE - ALBERT, GULLY, DANIELE - ANNE - JEANNE, COURTEMANCHE, GILLES - VICTOR - CARLOS, GAUTIER, CLAUDIE - SUZANNE - YVETTE, GESLIN, MICHEL - JACQUES - HENRI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 A R5 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA SOLICITUD 1. ESTOS COMPUESTOS ENCUENTRAN SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TODAS LAS PATOLOGIAS QUE IMPLICAN EL CRF.
NUEVAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE 5-(2-CLORO-1-HIDROXIETIL)-4-METILTIAZOL.
(16/06/1998). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BOAR, BERNARD ROBIN, CROSS, ALAN JOHN, GREEN, ALFRED RICHARD, HAGBERG, CURT-ERIC.
NUEVAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS COMPRENDIENDO 5 RO UN SOLVATO O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
APLICACION DEL RILUZOLE EN EL TRATAMIENTO DE LESIONES NEUROLOGICAS RELACIONADAS CON TRAUMATISMOS.
(01/05/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: STUTZMANN, JEAN-MARIE, PRATT, JEREMY, DOBLE, ADAM, LOUVEL, ERIK.
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DEL RILUZOL O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTE COMPUESTO EN EL TRATAMIENTO DE LESIONES NEUROLOGICAS LIGADAS A TRAUMATISMOS Y, EN PARTICULAR, A TRAUMATISMOS, ESPINALES, DE CRANEO O CRANEOESPINALES.
4-[3-(4-OXOTIAZOLDINILO)]BUTINILAMINAS , UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: HRIB, NICHOLAS, J..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R SUB 1 Y R SUB 2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O R SUB 1 Y R SUB 2 TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN CICLOALCANO CONDENSADO EN ESPIRAL DE 5 A 8 CARBONOS ; R SUB 3 Y R SUB 4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O R SUB 3 Y R SUB 4 TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN CICLOALCANO CONDENSADO EN ESPIRAL DE 5 A 8 CARBONOS; R SUB 5 Y R SUB 6 TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE VAN UNIDOS SON DONDE X CADA VEZ QUE APARECE ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, NITRO, AMINO, CIANO, TRIFLUOROMETILO O METOXI; Y M ES 0, 1 O 2; SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y DONDE SEAN APLICABLES SUS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS Y MEZCLAS RACEMICAS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS.
DERIVADOS DE PIRIDINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, EL USO DE LOS MISMOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE TENGAN UN VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/04/1998). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, MANABU, SHIBATA, HISASHI, SOUDA, SHIGERU, OKITA, MAKOTO, MIYAZAWA, SHUHEI, FUJIMOTO, MASATOSHI, UEDA, NORIHIRO, MEZON GAKUEN 205, TAGAMI, KATSUYA, NOMOTO, SEIICHIRO, SHIMOMURA, NAOYUKI, MEZON GAKUEN 207KANEKO, TOSHIHIKO, SEJURU KASUGA 202, OKETANI, KIYOSHI, FUJISAKI, HIDEAKI, WAKABAYASHI, TSUNEO.
LA INVENCION PRESENTA DERIVADOS DE PIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, ALCOXICARBONILO INFERIOR O UN GRUPO DE CARBOXILO O UN ATOMO DE HALOGENO; X ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: -O-, -S DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, FENILO, BENZILO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR); Z REPRESENTA VARIOS GRUPOS Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS, JUNTO CON EL USO DE LOS DERIVADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE TENGAN UN VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS DE PIRIDINA.
NUEVAS AMINAS ALQUILHETEROCICLICAS , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, DEPREUX, PATRICK, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, TAVERNE, THIERRY, LESIEUR, ISABELLE.
COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I): DONDE R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, N, X, A ESTAN DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION, MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE SACARINA UTILES COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS PROTEOLITICAS Y SU PREPARACION.
(16/02/1998). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: DUNLAP, RICHARD, PAUL, BOAZ, NEIL, WARREN, MURA, ALBERT, JOSEPH, HLASTA, DENNIS, JOHN.
NUEVOS DERIVADOS DE SACARINA SUSTITUIDA EN LA POSICION 2 QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS PROTEOLITICAS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS Y METODO DE UTILIZACION DE LOS MISMOS.
DERIVADOS ALQUILAMINO RAMIFICADOS DEL TIAZOL, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1998). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: ROGER, PIERRE, VALETTE, GERARD, COURTEMANCHE, GILLES, GULLY, DANIELLE, WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, GAUTIER, CLAUDIE.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO, LOS DERIVADOS DE FORMULA (I): EN LA CUAL, R1 REPRESENTA UN RADICAL FENILO O NAFTILO (EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS), R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO, HIDROXIMETILO O FORMILO, R3 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCENILO, CICLOALQUIL ALQUILO, O FENILO; R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, CICLOALQUILO, O CICLOALQUIL ALQUILO, R5 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUIL ALQUILO, ALCENILO O UN RADICAL DE FORMULA B: (P= 0, 1, 2, 03); R6 REPRESENTA UN RADICAL FENILO, PIRIDILO, IMIDAZOLILO, PIRROLILO, TIENILO, FURILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O UN RADICAL CICLOALQUILO; M, N, IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO 0 O 1, SUS ESTEREOISOMEROS POSIBLES Y SUS SALES DE ADICION. MEDICAMENTOS.
AGENTES SISTEMICOS DE HORMONAS JUVENILES CONTRA LOS ECTOPARASITOS.
(16/12/1997) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LUCHAR CONTRA LOS ECTOPARASITOS. MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO EN EL QUE EL ANIMAL DE SANGRE CALIENTE RECIBE UNA DOSIS DE UNA CANTIDAD EFICAZ DESDE EL PUNTO DE VISTA OVICIDA DE UN COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO ELEGIDO EN EL GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN LA QUE R1 ES UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS QUE R7,R8,R9,R10,R11,R12 ,R13,R14,R15,R16 Y R17 IDENTICOS O DIFERENTES SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXY EN C1-4, ALQUILTIO EN C1-4, TRIFLUOROMETILO O NITRO; R18, R19, R20, IDENTICOS O DIFERENTES, SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO,…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE UN GUANIDINOTIAZOL Y ANTIACIDOS.
(16/12/1997). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: ROCHE, EDWARD J., DECOTEAU, SUSAN, FREEMAN, ELEANOR.
UN TIPO DE DOSIS ORAL SOLIDA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE GUANIDINOTIAZOL; Y UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN ANTIACIDO EN DONDE LA SUSTANCIA FARMACEUTICA Y EL ANTIACIDO SE SEPARAN MEDIANTE UNA BARRERA SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE AL ANTACIDO.