CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de 1,2,5-tiazolidina útiles para el tratamiento de condiciones mediadas por proteínas tirosina fosfatasas (PTPASA).
(05/03/2013) Un compuesto de la fórmula
en donde
R1 es hidrógeno, -C(O)R5, -C(O)NR6R7 o -C(O)OR8 en los cuales
R5 y R6 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo, heteroaralquilo o
alquilo sustituido opcionalmente con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo consistente de halógeno,
cicloalquilo, cicloalcoxi, alcoxi, alquiloxialcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, arilo, ariloxi y heterociclilo; R7 y R8 son, independientemente uno de otro, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo, heteroaralquilo o alquilo
sustituido opcionalmente con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo consistente de halógeno,
cicloalquilo, cicloalcoxi, alcoxi, alquiloxialcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, arilo, ariloxi y heterociclilo; R2, R3 y R4 son, independientemente uno de otro,…
Derivados de sulfonamida como activadores de glucoquinasa útiles en el tratamiento de diabetes tipo 2.
(17/07/2012) Un compuesto seleccionado del grupo consistente de los compuestosácido 3-(bencil- {4-[(R)- 2-ciclopentil-1- (5-metoxi- tiazolo[5,4- b]piridin-2-ilcarbamoil) -etil]-bencenosulfonil}-amino)-propiónico,
ácido 3-[{4-[2-ciclopentil-1- ([1,3,4]tiadiazol-2-ilcarbamoil) -etil]-bencenosulfonil}-(2-metoxietil)-5 amino]-propiónico,ácido 3-(benzofuran-2-ilmetil-{4-[(R)-2-ciclopentil-1- (5-metoxi-tiazolo[5,4-b]piridin-2-ilcarbamoil) -etil]-bencenosulfonil}-amino)-propiónico,
ácido 3-({4-[2-ciclopentil-1- (5-metoxi-tiazolo[5,4-b]piridin-2-ilcarbamoil) -etil]-bencenosulfonil}-piridin-2-ilmetil-amino)-propiónico,
ácido 3-({4-[2-ciclopentil-1- (5-metoxi-tiazolo[5,4-b]piridin-2-ilcarbamoil) -etil]-bencenosulfonil}-oxazol-2-ilmetil-amino)-propiónico,
ácido…
DERIVADOS DE 5-CARBOXILATO Y 5-CARBOXAMIDA 2-SUSTIUIDOS DE 1,1-DIOXO-1,2,6-TIADIAZINA CON PROPIEDADES CANNABINOIDES.
(01/06/2008) Derivados de 5-carboxilato y 5-carboxamida 2-sustituidos de 1,1-dioxo-1,2,6-tiadiazina con propiedades cannabinoides. Derivados de 1,1-dioxo-1,2,6-tiadiazina-5-carboxamida de estructura química I y de 1,1-dioxo-1,2,6-tiadiazina-5-carboxilato de alquilo de estructura química II, con propiedades cannabinoides; donde: R{sub,1} y R{sub,2}, iguales o distintos, son miembros del grupo formado por alquilo lineal o ramificado (C1-C7), cicloalquilo (C5-C8), heteroarilo, arilo o aralquilo, en donde el grupo fenilo puede contener 1, 2 ó 3 sustituyentes del grupo formado por alquilo, halógeno, hidroxi, alcoxi, trifluorometilo, nitro o amino. R{sub,3} es un miembro del grupo formado por hidrógeno, alquilo lineal o ramificado (C1-C3). R{sub,4} es un miembro del grupo formado por…
SULFAMIDAS COMO INHIBIDORES DE LA GAMMA-SECRETASA.
(16/03/2006) Un compuesto de fórmula I: en la que: A y B se seleccionan independientemente entre -(CXY)p-; (-(CXY)qCY = CY(CXY)r-; (-(CXY)xNR13(CXY)yX representa halógeno, R9, -OR9, -SR9, -S(O)tR10 donde t es 1 ó 2, -OSO2R9, -N(R9)2, -COR9, -CO2R9, -OCOR10, -OCO2R10, -CON(R9)2, -SO2N(R9)2, -OSO2N(R9)2, -NR9COR10, -NR9CO2R10 o -NR9SO2R10; Y representa H o alquilo C1-6; o X e Y conjuntamente representan =O, =S, =N-OR11 o =CHR11; con la condición de que ni A ni B comprendan más de un resto -CXY- que sea distinto de C-CH2 Z completa un sistema de anillos aromáticos de 5 a 10 átomos, de los que de 0 a 3 se seleccionan entre nitrógeno, oxígeno y azufre y el resto son carbono, o Z completa un sistema de anillos no aromático de 5 a 10 átomos, de los cuales 0 a 3 se seleccionan independientemente…
AGENTES ANTINFLAMATORIOS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: PIPPURI, AINO, HAIKALA, HEIMO, HYTTILA-HOPPONEN, MINJA, NISSINEN, ERKKI, RUOTSALAINEN, MINNA, LONNBERG, KARI.
Uso de un agente de apertura del canal de KATP mitocondrial en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de la inflamación.
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE IL-8.
(01/03/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: NIE, HONG, WIDDOWSON, KATHERINE, L..
La invención se refiere a ciertos 8-ureido y 8-tioureido, 1,2- benzotiacinas, 1,2,4-benzotioxacinas y 1,2,4-benzotiodiacinas que se utilizan en el tratamiento de condiciones patológicas mediadas por quemoquina, interleucina 8.
DERIVADOS DE INDOL Y SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE LA SEROTONINA.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Inventor/es: FAIRHURST, JOHN, GALLAGHER, PETER THADDEUS, MILES, MARTIN VICTOR.
Un compuesto de la fórmula: en la que cada uno de R1 y R2 es hidrógeno, halo, ciano o metilo, la línea discontinua representa un doble enlace, donde cada uno de R4 y R5 es hidrógeno, alquilo C1-6, ciclopropilo o ciclopropil-alquilo C1-6, n es 0 ó 1, y R3 es -SR6, -SOR6, -SO2R6, -COR6, -CH2OH o -CONHR7, en las que R6 es alquilo C1-6 y R7 es hidrógeno o alquilo C1-6; con la condición de que uno de R1 y R2 es hidrógeno y el otro es flúor, cada uno de R4 y R5 es hidrógeno o alquilo C1-6, y n es 0, entonces R3 no es -COR6 ni -CONHR7; o una sal del mismo.
6-H-1,3,4-TIADIAZIN-2-AMINAS , SU USO COMO AGENTES ANESTESICOS, CARDIOVASCULARES E HIPOMETABOLICOS, Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LAS CONTIENE.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY NAUCHNO-TEKHNOLGOGICHESKOE PREDPRIYATIE. Inventor/es: CHUPAKHIN, OLEG NIKOLAEVICH, SIDOROVA, LARISA PETROVNA, TARAKHTY, EMMA AFANASIEVNA, NOVIKOVA, ANTONINA PETROVNA, PEROVA, NATALYA MIKHAILOVNA, VINOGRADOV, VALENTIN ANTONOVICH, VAN GINKEL, MICHIEL, FRANCISCUS.
LA INVENCION SE REFIERE A 6H - 1,3,4 - TADIAZIN - 2 - AMINAS, REPRESENTADAS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE CLORO, BROMO, GRUPOS ALCOXI C 1 - C 4 O ALQUILO C 1 -C 4 ; Y REPRESENTA UNA FRACCION MORFOLINO, TIOMORFOLINO, PIPERIDINO, PIRROLIDINO O HEXAMETILENIMINO, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS COMPUESTOS Y LA UTILIZACION DE LOS MISMOS COMO AGENTES ANESTESICOS, CARDIOVASCULARES E HIPOMETABOLICOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
6-H-1,3,4-TIADIAZIN-2-AMINA SUSTITUIDOS, SU EMPLEO COMO AGENTES ANESTESICOS, CARDIOVASCULARES E HIPOMETABOLICOS, Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.
(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY NAUCHNO-TEKHNOLGOGICHESKOE PREDPRIYATIE. Inventor/es: CHUPAKHIN, OLEG NIKOLAEVICH, SIDOROVA, LARISA PETROVNA, TARAKHTY, EMMA AFANASIEVNA, NOVIKOVA, ANTONINA PETROVNA, PEROVA, NATALYA MIKHAILOVNA, VINOGRADOV, VALENTIN ANTONOVICH, VAN GINKEL, MICHIEL, FRANCISCUS.
LA INVENCION SE REFIERE A 6H - 1,3,4 - TADIAZIN - 2 - AMINAS, REPRESENTADAS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: DONDE REPRESENTA UNA FRACCION MORFOLINO, TIOMORFOLINO, PIPERIDINO, PIRROLIDINO O HEXAMETILENIMINO, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS COMPUESTOS Y LA UTILIZACION DE LOS MISMOS COMO AGENTES ANESTESICOS, CARDIOVASCULARES E HIPOMETABOLICOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE DIOXIDOS N,N- Y N,X-DISUSTITUIDOS DE 1,2,6-TIADIAZINA FUSIONADAS Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.
(01/03/2002). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MARTINEZ GIL,ANA, PEREZ MARTIN,M. CONCEPCION, GIL AYUSO-GONTAN,CARMEN, MORERA CASTRO,ANA.
Derivados de dióxidos N,N- y N,X-disustituidos de 1,2,6- tiadiazina fusionadas y procedimiento de obtención. La invención se dirige a los compuestos de fórmula general I, II y III y a su procedimiento de obtención, que se realiza en dos etapas, primeramente los compuestos III y después se obtienen los I y II. Estos compuestos tienen posible aplicación en el campo de las infecciones vírales oportunistas en pacientes inmunocomprometidos.
DERIVADOS DE BENZANILIDA COMO ANTAGONISTAS DE 5-HT1D.
(16/01/2002) EL INVENTO OFRECE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I): O UN SOLVATO O SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO O UN GRUPO SELECCIONADO DE C1 TA UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO SELECCIONADO DE Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ADEMAS POR UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ATOMOS HALOGENOS, C1 IDROXI, C1 6 ALQUILO; R3 REPRESENTA EL GRUPO R4 Y R5, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO HALOGENO, O UN GRUPO SELECCIONADO DE HIDROXI, C1 ESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO SELECCIONADO DE NMR9R10 Y UN GRUPO C1 SUSTITUYENTES…
ARILALQUIL-TIADIAZINONAS.
(01/11/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WOLF, MICHAEL, JONAS, ROCHUS, KLOCKOW, MICHAEL, DR.
ARILALQUIL-TIADIAZINONAS DE FORMULA I, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5} Y Q TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA REIVINDICACION 1. POSEEN UNA ACCION INHIBIDORA A LA FOSFODIESTERASA IV Y SE PUEDEN UTILIZAR EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES ASMATICAS.
CARBONILOS CICLICOS SUBSTITUIDOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL.
(01/11/2000). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: LAM, PATRICK, YUK-SUN, RODGERS, JAMES, DAVID, JADHAV, PRABHAKAR, KONDAJI, EYERMANN, CHARLES, JOSEPH, HODGE, CARL, NICHOLAS, DE LUCCA, GEORGE, VINCENT.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CARBONILOS CICLICOS SUSTITUIDOS Y DERIVADOS DEL MISMO UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH), A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS, Y A METODOS DE UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR VIH.
DERIVADOS DE ACIDO BUTILICO, PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN LA LUCHA CONTRA LAS PLAGAS.
(01/11/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PITTERNA, THOMAS, MAIENFISCH, PETER, BOGER, MANFRED.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE A ES UN SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, POR MEDIO DE UN ATOMO DE CARBONO LIGADO EN X, RESTO AROMATICO O NO AROMATICO, MONO O BICICLICO, HETEROCICLICO; R1 Y R2 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O C1 QUIL; X NR3, O O S; Y R3 ES HIDROGENO O C1 ORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL, PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTANCIA ACTIVA AGROQUIMICA Y SON FABRICABLES EN UNA FORMA CONOCIDA.
SAL DE MAGNESIO DEL 2,2-DIOXIDO DE LA 3-ISOPROPIL-2,1,3-BENZOTIADIAZIN-4-ONA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO PARA LA LUCHA CONTRA EL CRECIMIENTO INDESEABLE DE LAS PLANTAS.
(16/01/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PARG, ADOLF, JAEGER, KARL-FRIEDRICH, DUREIN, ALFONS.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SAL DE MAGNESIO SOLIDA NO HIGROSCOPICA DE 3 - ISOPROPIL - 2,1,3 - BENZOTIADIACINA - 4 - ONA 2,2 - DIOXIDO, A UN PROCESO PARA SU ELABORACION, LAS FORMULACIONES SOLIDAS, EN PARTICULAR GRANULADAS CONTENIENDO ESTE COMPUESTO Y SU UTILIZACION EN EL CONTROL DE CRECIMIENTO DE PLANTAS NO DESEADAS.
CARBOXANILIDAS ARTROPODICIDAS.
(16/11/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ANNIS, GARY, DAVID, MCCANN, STEPHEN FREDERICK, BARNETTE, WILLIAM, ELDO, WING, KEITH, DUMONT.
CARBOXANILIDOS INSECTICIDAS PARA ARTROPODOS DE FORMULAS (I) Y (II) DONDE Q, X, X', Y Y G SON COMO SE DEFINE EN EL TEXTO, COMPOSICIONES INSECTICIDAS PARA ARTROPODOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y UN METODO PARA EL USO DE COMPUESTOS PARA EL CONTROL DE ARTROPODOS.
TIADIACINONA Y MEDICAMENTOS QUE LA CONTIENEN, ESPECIALMENTE CON EFICACIA VASODILATADORA O INOTROPICA POSITIVA.
(01/03/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WOLF, MICHAEL, LEIBROCK, JOACHIM, JONAS, ROCHUS, SEYFRIED, CHRISTOPH, KLOCKOW, MICHAEL, DR., SCHLIEP, HANS-JOCHEN, DR.
TIADIACINONA DE LA FORMULA I DONDE R4 SIGNIFICA CLORALCOXI O FLUORALCOXI. MUESTRAN EFECTOS INOTROPICOS POSITIVOS, ACTUAN DE FORMA ANTIASMATICA, Y SON APROPIADAS PARA LA LUCHA CONTRA ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOBENZOSULTAM COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA.
(16/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAKANE, MASAMI, 6-28-203, KAWANSHONMACHI, SATAKE, KUNIO, 4-58-103, HAKUSANCHO, ANDO, KAZUO, 5-85-8, YANABETAKAYAMACHO, WAKABAYASHI, HIROAKI, 3-1, SAKURAGAOAKA.
DERIVADOS DE AMINOBENZOSULTAM COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS.
5-(3-ALQUIL-5-TER-BUTIL-4-HIDROXIFENIL)-2-AMINO-6H-1 ,3,4TIADIAZINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN Y SU APLICACION.
(16/07/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THORWART, WERNER, GEBERT, ULRICH, DR., BARTLETT, ROBERT R., SCHLEYERBACH, RUDOLF.
LAS NUEVAS 5-(3-ALQUIL-5-TER-BUTIL-4-HIDROXIFENIL)-2AMINO-6H-1 ,3,4- TIADIAZINAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. OPCIONALMENTE SE TRANSFORMAN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) OBTENIDOS EN SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES MEDIANTE LOS ACIDOS ADECUADOS PRINCIPALMENTE PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y/O ESTADOS DOLOROSOS REUMATICOS INFECCIOSOS.
COMPOSICION HERBICIDA PARA LA APLICACION POSTEMERGENTE A CEREALES.
(01/04/1989). Solicitante/s: NITROKEMIA IPARTELEPEK. Inventor/es: NAGY, LAJOS, HORVATH, ANDRAS, SOPTEI, CSABA, KOLONICS, ZOLTAN, LENDVAI, LASZLO, LEGRADI, LASZLO, SEBOK, DEZSO, FODOR, FERENC, HUNYADI, KAROLY, KARACSONYI, BELA, VECSEY K., ISTVAN, PAMUK, GYULA, SZELL, ENDRE, TOMORDI, ELEMER.
COMPOSICION HERBICIDA PARA LA APLICACION POSTEMERGENTE A CEREALES. LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION HERBICIDA QUE ES ADECUADA PARA LA APLICACION POSTEMERGENTE A CEREALES. LA COMPOSICION COMPRENDE COMO INGREDIENTES ACTIVOS ETILESTER DE N-(4-CLORO-6-ETILAMINO-1 ,3,5-TRIACIN-2-IL)GLICINA Y 3-ISOPROPIL-(1H)-BENZO-2 ,1,3-TIADIACIN-4-ONA-2 ,2-DIOXIDO EN UNA RELACION DE 1:10 A 10:1.
COMPOSICION HERBICIDA DESTINADA AL TRATAMIENTO POSTEMERGENTE DE MAIZ.
(01/04/1989). Solicitante/s: NITROKEMIA IPARTELEPEK. Inventor/es: NAGY, LAJOS, HORVATH, ANDRAS, SOPTEI, CSABA, KOLONICS, ZOLTAN, LENDVAI, LASZLO, LEGRADI, LASZLO, SEBOK, DEZSO, FODOR, FERENC, HUNYADI, KAROLY, KARACSONYI, BELA, PAMUK, GYULA, SZELL, ENDRE, TOMORDI, ELEMER, VECSEY, ISTVAN.
COMPOSICION HERBICIDA DESTINADA AL TRATAMIENTO POSTEMERGENTE DE MAIZ. UNA COMPOSICION HERBICIDA POSTEMERGENTE PARA LA APLICACION POSTEMERGENTE DE MAIZ COMPRENDE EL ETILESTER DE N-(4-CLORO-6-ISIPROPILAMINA-1 ,3,5-TRIACIN-2-IL)GLICINA Y 3-ISOPROPIL-(1H)-BENZO-2 ,1,3-TIADIACIN-4-ONA-2 ,2-DIOXIDO EN UNA RELACION DE 1-10:10-1. EL METODO DE EXTERMINACION POSTEMERGENTE DE MONO- Y DICOTILEDONEAS INDESEADAS EN TIERRAS DE CULTIVO DE MAIZ COMPRENDE LA APLICACION DE DICHAS COMPOSICIONES A RAZON DE 1 A 8 KG, PREFERENTEMENTE DE 2 A 6 KG POR HECTAREA, EN TERMINOS DE TOTAL DE INGREDIENTES ACTIVOS, DISPENSANDO LA DOSIS NECESARIA EN VARIAS PORCIONES. LA COMPOSICION ES FITOTOXICAMENTE FAVORABLE Y SE DESCOMPONE RAPIDAMENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,1-DIOXIDO DE 2-FENIL5-ALTIL-6-ALQUIL-1 ,2,6-TIADIAZIN-3(2H)-ONA Y SUS DERIVADOS 4-SUSTITUIDOS.
(16/11/1987). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE FENILSULFAMIDA CON ESTER ACETILACETICO O SU DERIVADO DICETENA, EN MEDIO ALCALINO; SEGUIDA DE LA CICLACION DEL COMPUESTO OBTENIDO MEDIANTE ACIDIFICACION; ALQUILACION DEL COMPUESTO FORMADO CON HALOGENURO DE ALQUILO EN MEDIO ALCALINO; Y HALOGENACION CON UN AGENTE HALOGENANTE EN MEDIO CLOROFORMICO, A TEMPERATURA AMBIENTE PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES COMO ANALGESICOS, ANTIPIRETICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS HETEROCICLICOS, EN PARTICULAR COMPUESTOS CON UN ANILLO DE TIADIAZINONA.
(16/07/1987). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS, EN PARTICULAR COMPUESTOS CON UN ANILLO DE TIAZINONA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CICLAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN PRESENCIA DE UN ACIDO, Y DESPUES SI ES NECESARIO SE SEPARA CUALQUIER GRUPO PROTECTOR O SE FORMA UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; EN DICHAS FORMULAS R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALO, CIANO, NITRO O AMINO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO; N ES 1 O 2; Y R12 ES AMINO OPCIONALMENTE PROTEGIDO EN PRESENCIA DE ACIDO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,1-DIOXIDOS DE 3,5-DIAMINO-4H-1,2,6-TI-6-TIADIAZINA Y DE SUS DERIVADOS.
(16/05/1986). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,1-DIOXIDOS DE 3,5-DIAMINO-4H-1,2,6-TIADIAZINA Y DE SUS DERIVADOS. CONSISTE EN CONDENSAR A LOS DINITRILOS DE FORMULA (III) CON SULFAMIDA DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE FORMULA (HX), EN DIGLYME (ETER DIMETILICO DEL DIETILENGLICOL) COMO DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 0JC, PARA OBTENER 1,1-DIOXIDOS DE 3,5-DIAMINO-4H-1,2,6-TIADIAZINA DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2, H, HALOGENOS O RADICALES ALQUILO LINEALES O RAMIFICADOS O ARILOS DE FORMULA (I) Y X, HAL. SE UTILIZAN COMO ANTIHISTAMINICOS, ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDONA.
(01/07/1983). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDONA. SE HACE REACCIONAR UNA HIDRAZIDA O TIOHIDRAZIDA (II) CON UN ACIDO HAL-CH2-COOH EN EL CUAL HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO, O CON UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, TRAS LO CUAL EL COMPUESTO OBTENIDO (I) PUEDE TRANSFORMARSE. X ES OXIGENO O AZUFRE; R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 5 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIENDO CADA UNO HIDROGENO, CIANO-NITRO, AMINO O HIDROXI O BIEN ALQUILTIO DE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO. EL ANILLO DE BENCENO PUEDE OPTATIVAMENTE LLEVAR UNO O MAS SUSTITUYENTES. ACTIVIDAD CARDIOTONICA. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN AGENTE HERBICIDA A BASE DE ETERES DIFENILICOS.
(16/09/1981). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN AGENTE HERBICIDA A BASE DE ETERES DIFENILICOS. SE HACE REACCIONAR EN PRESENCIA DE UNA BASE 2,4-BIS-(2-CLORO-4-TRIFLUOROMETILFENOXI)-NITROBENCENO , CON UN ESTER DE ACIDO TIOGLICOLICO, Y SE OBTIENE UN ETER DIFENILICO DE FORMULA (I), DONDE R ES UN CATION, ALQUILO O ALQUILO HALOGENADO DE 1 A 4 CARBONOS. SE MEZCLA EL PRODUCTO CON 2,2-DIOXIDO DE 1H-2,1,3-BENZOTIADIAZIN-4(3H)-ONA SUSTITUIDO, DE FORMULA (II), DONDE R1 ES HIDROGENO, UN CATION, CIANO O ALCOXI ALQUILO DE 2 A 4 CARBONOS. R2 ES ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS Y R3 ES HIDROGENO ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS O HALOGENO. OPCIONALMENTE, SE PUEDE MEZCLAR EL ETER DIFENILICO DE FORMULA (I) CON 2,2-DIOXIDO DE 1H-PIRIDINO-(3,2-E)-2 ,1,3-TIADIAZIN-4-(3H)-ONA SUSTITUIDO DE FORMULA (III), DONDE R4 ES HIDROGENO O CATION. DE APLICACION CONTRA LAS PLANTAS INDESEADAS LATIFOLIADAS EN CULTIVOS DE CEREALES, CACAHUETES, ALFALFA, ETC. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5-(CLOROFENIL)-6H-1,3 ,4-TIADIAZINA-2-AMINAS.
(16/07/1981). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5-(CLOROFENIL)-6H-1,3 ,4-TIADICINA-2-AMINAS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE PREPARA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R ES H,C1-5 O 7 DE ALQUILO O ALILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA Y R1 ES HIDROGENO O CLORO, PREFERENTEMENTE 4-CLORO, HACIENDO REACCIONAR UN FENACIL HALURO DE FORMULA (II), DONDE X ES CLORO O BROMO, CON UNA TIOSEMICARBACIDA 4-SUSTITUIDO DE FORMULA (III). LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, COMO METANOL. SE DEJA ENFRIAR LA MEZCLA Y SE CONCENTRA POSTERIORMENTE AL VACIO. EL RESIDUO SE RECRISTALIZA CON UN DISOLVENTE, COMO UNA MEZCLA DE METANOL Y ACETONA. ESTE COMPUESTO SE PUEDE HACER REACCIONAR CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA PRODUCIR UNA SAL DE ADICION DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTICONVULSIONANTES Y ANXIOLITICOS, ASI COMO TRANQUILIZANTES. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2,1,3-BENZOTIADIAZINA SUSTITUIDOS.
(01/02/1980). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Nuevos derivados de 2,1,3-benzotiadiazina sustituidos con efecto herbicida, un procedimiento para la obtención de los mismos, herbicidas que contienen estas sustancias activas y un procedimiento para combatir el crecimiento de plantas indeseadas con estas sustancias activas.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2,2-DIOXIDO DE 2,1,3-TIADIAZIN-4-ONA.
(16/10/1978). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2,6-TIADIAZINONAS.
(16/10/1978). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. K.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS EN LA PROPOSICION 4 DEL 1.1 DIOXIDO DE (2H, 6H)-1,2,6-TIADIAZIN-3-ONA Y DE SUS SALES.
(01/10/1978). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1.2.6-TIADIAZINONAS.
(16/08/1978). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. K.G..
Resumen no disponible.
