CIP-2021 : A61K 38/07 : Tetrapéptidos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES DE INHIBINA Y METODO PARA EL USO DE LA MISMA.
(01/03/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ACELERAR LA APARICION DE LA PUBERTAD EN AVIARES, ESPECIALMENTE EN RATITAS Y PSITACIFORMES, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA QUE CONTENGA INHIBINA, O UN FRAGMENTO DE LA MISMA, Y UNA PROTEINA DE SOPORTE. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE HUEVOS EN ANIMALES, EN PARTICULAR PAJAROS, PARTICULARMENTE RATITAS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LA PROTEINA HETEROLOGA. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA PROTEINA HETEROLOGA Y A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA HETEROLOGA. LA PROTEINA HETEROLOGA PUEDE SER BIEN INHIBINA CONJUGADA A LA PROTEINA DE SOPORTE O INHIBINA FUSIONADA…
PEPTIDOS QUE CONSERVAN UNA ACTIVIDAD SIMILAR A LA DE LA TROMBOESPONDINA Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.
(01/03/2003). Solicitante/s: W.R. GRACE & CO.-CONN. THE MEDICAL COLLEGE OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: EYAL, JACOB, TUSZYNSKI, GEORGE PAUL, HAMILTON, BRUCE KING.
SE PROPORCIONAN COMPUESTOS Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN FRAGMENTOS Y ANALOGOS SINTETICOS DE TROMBOSPONDINA HUMANA JUNTO A METODOS PARA SU UTILIZACION COMO AGENTES SIMILARES A LA TROMBOSPONDINA.
NUEVOS PEPTIDOS OPIOIDES.
(01/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: WANG, WUYI.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PEPTIDOS OPIOIDES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR ASI COMO UN METODO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE COMPRENDEN DICHOS PEPTIDOS. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A METODOS PARA CONTROLAR EL DOLOR EN PACIENTES EMPLEANDO COMPOSICIONES DE LA INVENCION Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN LA PREPARACION DE FORMULACIONES EFECTIVAS EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR. LOS PEPTIDOS DE ESTA INVENCION POSEEN UN ELEVADO GRADO DE SELECTIVIDAD POR EL RECEPTOR MI} ENCION SON PARTICULARMENTE ADECUADOS COMO AGENTES ANALGESICOS ACTUANDO SUSTANCIALMENTE SOBRE RECEPTORES MI} FERICOS. DEBIDO A QUE ESTOS PEPTIDOS ACTUAN PERIFERICAMENTE, EVITAN SUSTANCIALMENTE LA PRODUCCION DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS ASOCIADOS NORMALMENTE CON LA ACCION ANALGESICA CENTRAL.
COMPUESTOS QUE MODIFICAN LA TRANSMISION SEROTONINERGICA; APLICACIONES DIAGNOSTICAS Y TERAPEUTICAS.
(01/08/2002). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: FILLION, GILLES, ROUSSELLE, JEAN-CLAUDE, MASSOT, OLIVIER.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA SIGUIENTE SECUENCIA PEPTIDICA: X LEU Y, EN LA QUE X REPRESENTA H O ALA O LEU-SERALA, Y REPRESENTA OH O UNA SECUENCIA PEPTIDICA QUE TIENE DE 1 A 10 AMINOACIDOS, CUYO EXTREMO CARBOXI TERMINAL ESTA AMIDIFICADO POR UN GRUPO NH{SUB,2} O ESTERIFICADO POR UN RESTO HIDROXICARBILOXI SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, SIEMPRE QUE X E Y NO REPRESENTEN SIMULTANEAMENTE H Y OH, RESPECTIVAMENTE, ASI COMO LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES EN LOS QUE EL GRUPO DE ENLACE PEPTIDICO -CO-NH- ESTA SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE ENLACE RESISTENTE A LA DEGRADACION ENZIMATICA DE LAS PROTEASAS O EN LOS QUE EL ESQUELETO PEPTIDICO COMPRENDE UNO O VARIOS GRUPOS INTERCALADOS QUE HACEN ENLACE PEPTIDICO SEAN RESISTENTES A LA DEGRADACION ENZIMATICA, ASI COMO LOS COMPUESTOS QUE COMPRENDEN UN GRUPO CUYA ESTRUCTURA ESPACIAL ES SENSIBLEMENTE IDENTICA A LA DE UN PEPTIDO DE SECUENCIA X-LEU-Y EN LA QUE X E Y SON TALES COMO SE DEFINEN ANTERIORMENTE.
DERIVADOS DE ENOL ACILADOS COMO PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE LA ELASTASA.
(01/12/2001). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MEHDI, SHUJAATH, PEET, NORTON, P., BURKHART, JOSEPH, P..
SE HACE REFERENCIA A DERIVADOS DE ENOL ACILATO DE CONOCIDO EFECTO COMO INHIBIDORES DE LA ELASTASA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE VARIOS TRASTORNOS INFLAMATORIOS, INCLUYENDO LA FIBROSIS CISTICA Y EL ENFISEMA O COMO PROMEDICAMENTOS DE COMPUESTOS QUE TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DICHOS TRASTORNOS.
PEPTIDOS Y PSEUDOPEPTIDOS AZACICLOALQUILALCANOILICOS ANTITROMBOTICOS.
(01/05/2001). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KLEIN, SCOTT, I., MOLINO, BRUCE, F.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AZACICLOALQUILALCANOIL PEPTIDOS Y PSEUDOPEPTIDOS QUE INHIBEN LA AGREGACION PLAQUETARIA Y LA FORMACION DE TROMBOS Y SON POR TANTO UTILES EN LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS ASOCIADA CON ESTADOS PATOLOGICOS TALES COMO EL INFARTO DE MIOCARDIO, LA APOPLEJIA, LAS ENFERMEDADES DE LAS ARTERIAS PERIFERICAS Y LA COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA, A METODOS PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS EN MAMIFEROS QUE NECESITEN ESTA TERAPIA QUE INCLUYEN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE ESTOS COMPUESTOS, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS.
INHIBIDORES DE RIBONUCLEOTIDO-REDUCTASA DE HERPESVIRUS.
(01/02/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.. Inventor/es: DEZIEL, ROBERT, MOSS, NEIL.
SE PRESENTAN AQUI DENTRO DERIVADOS DE PEPTIDOS DE LA FORMULA A-B-DNHCH{CH2C(O)R1C(O)-NHCH{CR2-(R3)-COOH}C(O)-E EN LA QUE A ES UN ALCANOILO INFERIOR QUE SOPORTA DOS SUSTITUYENTES Y CADA SUSTITUYENTE SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DEL FENILO O UN FENILO MONOSUSTITUIDO EN DONDE EL MONOSUSTITUYENTE ES ALKILO, HALO, HIDROXI O ALCOXI; B ES UN RESIDUO AMINOACIDO DE N-METILO; D ES UN RESIDUO AMINOACIDO; R1 ES ALKILO, CICLOALKILO, UN AMINO MONOSUSTITUIDO O UN AMINO DISUSTITUIDO; R2 ES HIDROGENO O ALKILO Y R3 ES ALKILO O R2 Y R3 SE UNEN PARA FORMAR UN CICLOALKILO; Y E ES UNA UNIDAD TERMINAL, POR EJEMPLO, UN RADICAL ALKILAMINO O UN RADICAL AMINOACIDO MONOVALENTE TAL COMO NHCH(ALKIL)C(O)-OH. LOS DERIVADOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DEL HERPES.
(16/01/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSSEN, BERND, BARLOZZARI, TERESA, HAUPT, ANDREAS, RITTER, KURT, KLINGE, DAGMAR, DR., KEILHAUER, GERHARD, ROMERDAHL, CYNTHIA, QIAN, XIAO-DONG.
SE DESCRIBEN NUEVOS PEPTIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, X, A, R3, B, D, E, R7, M, Q, A, B Y D SON TALES COMO SE DESCRIBEN EN LA DESCRIPCION, Y SU PREPARACION. LAS NUEVAS SUSTANCIAS TIENEN UN EFECTO ANTINEOPLASTICO.
NUEVO TIODEPSIPEPTIDO AISLADO A PARTIR DE UN ACTINOMICETO MARINO.
(16/11/2000). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: GRAVALOS, DOLORES GARCIA, BAZ, JULIA, PEREZ, MILLAN, FRANCISCO, ROMERO, DE QUESADA, THERESA, GARCIA.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN NUEVO DEPSIPEPTIDO QUE HA SIDO AISLADO DE UNA NUEVA CADENA MARINA L-13-ACM2-092 QUE PERTENECE A LA FAMILIA MICROMONOSPORACEAE. AQUI SE DESCRIBE SU PRODUCCION MEDIANTE FERMENTACION AEROBICA BAJO CONDICIONES CONTROLADAS DE LA CADENA, Y EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE PM93135. EL COMPUESTO Y EL CALDO DE FERMENTACION DEMUESTRAN ACTIVIDAD SIGNIFICATIVA FRENTE A DIFERENTES LINEAS DE CELULAS DE CANCER. EL COMPUESTO TAMBIEN MUESTRA ACTIVIDAD CONTRA DIFERENTES BACTERIAS GRAM POSITIVAS.
(16/03/2000) EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE GLICINA DE FORMULA (I), SUS HIDRATOS O SOLVATOS Y SUS SALES FISIOLOGICAS; TRATA DE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) A PARTIR DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN UNO O VARIOS GRUPOS ESTERES PROTECTORES DE AMINO, AMIDINO O GUAMIDINO Y DESCRIBE LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) COMO INHIBIDORES DE LA FORMACION DE PROTEINAS ADHESIVAS EN PLAQUETAS, LA AGREGACION DE PLAQUETAS Y LA ADHESION DE CELULA Y CELULA. SIENDO: R UN GRUPO DE FORMULA II, III, IV O V; RA, H, -COO ALQUILO DE C 1 A 4, Z, -COC6H5, -COC6H4N3, -SO2C6H5, -SO2-, -NAFTILO O -COCH2N(Y)-CH2 -CH2-NH-Y; RB UN GRUPO DE FORMULA -C(NH)(CH2)0-3-CH3 O UN GRUPO DE FORMULA (IV); RC, H O AMIDINO; RD, H O -NH-; R1, H O -COR0; R0 AMINO, -NH-ALQUILO DE C 1 A 4, -NH(CH2)1-4-C6H5, -NH(CH2)1-4-C6H4-HAL , -NH-C6H4-COOH, -NHC6H4-COOALQUILO…
DERIVADO N-AMIDINO DE DERMORFINA.
(16/01/2000). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SAKURADA, SHINOBU, MURAYAMA, KIMIE, NAKANO, MASAHARU, HONGO, KAZUYA, TAKESHIMA, SATOKO, TAKE, NOBUHIRO.
UN DERIVADO PEPTIDICO QUE TIENE UN ACTIVIDAD ANALGESICA REPRESENTADA MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE Q REPRESENTA D-ARG O L-ARG; Y X REPRESENTA POR EJEMPLO NR{SUP,6}-CHR{SUP,7}R{SUP ,8}. LOS COMPUESTOS TIPICOS INCLUYEN H{SUB,2}NC(NH)-TYR-D-ARG-PHE-NHCH{SUB ,2}CH{SUB,2}COOH Y H{SUB,2}NC(NH)-TYR-D-ARG-PHE-NHCH{SUB ,2}CH{SUB,2}CONH{SUB ,2}.
ANALOGOS DE PEPTIDOS LIMITADOS CONFORMACIONALMENTE COMO AGENTES ANTIPLAQUETARIOS.
(16/11/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., HARBESON, SCOTT, L..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE PEPTIDOS LIMITADOS DE MANERA CONFORMACIONAL UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN EL ENLACE DE FIBRINOGENOS AL RECEPTOR DE LA INTEGRINA GPIIB-IIIA DE LAS PLAQUETAS QUE INHIBE LA AGREGACION DE PLAQUETAS Y POR TANTO ESTOS COMPUESTOS ACTUAN COMO POTENTES AGENTES ANTITROMBOTICOS.
INHIBIDOR TUMORAL TETRAPEPTIDICO QUE INCLUYE EN SU ESTRUCTURA FENETILAMIDAS MODIFICADAS.
(01/07/1998). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS. Inventor/es: BARKOCZY, JOZSEF, PETTIT, GEORGE R..
SE HAN DILUCIDADO Y SINTETIZADO NUEVAS FENOETILAMIDAS MODIFICADAS QUE CONTIENEN TETRAPEPTIDOS Y SON UNICAS EN SU ESPECIE Y SE HA DESCUBIERTO QUE PRESENTAN EFECTOS INHIBIDORES DE TUMORES CUANDO SE COMPARAN CON LA PANTALLA DE NCI DE LOS SEIS TIPOS PRINCIPALES DE CANCERES HUMANOS Y CON LA LINEA CELULAR LINFOCITICA P388 DE LA MURINA. LAS NUEVAS FENOTILAMIDAS DE TETRAPEPTIDOS MODIFICADAS SON 6(A.
DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA.
(01/04/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLINGLER, OTMAR, BREIPOHL, GERHARD, DR., ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R, R1 A R4, ASI COMO R, Y, Z Y W SE DEFINEN TAL COMO SE INDICA EN LA MEMORIA, AL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO SUSTANCIAS QUE INHIBEN LA AGREGACION DE TROMBOCITOS, LA FORMACION DE METASTASIS A PARTIR DE CELULAS CANCERIGENAS, ASI COMO LA UNION DE LOS OSTEOCLASTAS A LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.
ANALOGOS DE TETRAPEPTIDOS PARCIALMENTE MODIFICADOS Y RETROINVERTIDOS DE FRAGMENTOS DE PROTEINA C-REACTIVA.
(16/01/1998). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: LEONI, FLAVIO, PINORI, MASSIMO, CAPPELLETTI, SILVANA, VERDINI, ANTONIO, SILVIO, GAZERRO, LAURA.
LOS TETRAPEPTIDOS ANALOGOS RETROINVERTIDOS DE LOS FRAGMENTOS DE PROTEINA REACTIVA-C DOTADOS CON ACTIVIDAD MODULADORA INMUNE.
TENSIOACTIVOS PULMONARES PEPTIDICOS SINTETICOS CON ANTIOXIDANTES COVALENTEMENTE UNIDOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCLEAN, LARRY, R., EDWARDS, J., VINCENT.
SE HAN PREPARADO SURFACTANTES PULMONARES SINTETICOS QUE TIENE PROPIEDADES ANTIOXIDANTES Y CONSISTEN EN UN COMPLEJO DE UN POLIPEPTIDO DE RESIDUOS 3-4 AMINOACIDOS, CON UNA UNIDAD ANTIOXIDANTE Y UN LIPIDO QUE CONSISTE EN UNO O MAS DE LOS LIPIDOS ASOCIADOS AL SURFACTANTE PULMONAR NATURAL. ESTOS SURFACTANTES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE AGOTAMIENTO RESPIRATORIO.
LA ELUCIDACION Y SINTESIS DE FENETILAMIDAS DE TETRAPEPTIDOS ANTINEOPLASTICAS DE DOLASTATINA 10.
(16/07/1997). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS. Inventor/es: BARKOCZY, JOZSEF, PETIT, GEORGE R.
LA DOLASTATINA 10, UN PENTAPEPTIDO LINEAL, HA DEMOSTRADO POSEER POTENTES PERFILES DE ACTIVIDAD ANTINEOPLASTICA CONTRA VARIOS SISTEMAS EXPERIMENTALES DEL CANCER. SE HA CONSEGUIDO EL DISEÑO Y SINTESIS DE LAS MODIFICACIONES ESTRUCTURALES DE LA DOLASTATINA 10 QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ANTINEOPLASTICA SIGNIFICATIVA CONTRA LAS LINEAS DE CELULAS DEL CANCER HUMANO. MIEMBROS DE ESTE GRUPO HAN DEMOSTRADO UNA ACTIVIDAD ANTINEOPLASTICA SIGNIFICATIVA CONTRA LINEAS DE CELULAS DEL CANCER HUMANO. ESPECIALMENTE: OVARIOS OVCAR-3; SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ("CNS") SF295; RENAL A498; PULMON NCI460; COLON KM20L2 Y MELANOMA SK - 3.
DERIVADOS DE TAQUININAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: THURIEAU, CHRISTOPHE, BONNET, JACQUELINE, FAUCHERE, JEAN-LUC, PALADINO, JOSEPH, KUCHARCZYK, NATHALIE, MORRIS, ANGELA D.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO, CICLOALKILO O BENCILO, B REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINOACIDO AROMATICO, A REPRESENTA UN RESIDUO PEPTIDICO QUE COMPRENDE DE UNO A TRES AMINOACIDOS, EN FORMA CICLICA O LINEAL.
NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS ACTIVOS EN EL PROCESO DE ADHESION CELULAR, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, THURIEAU, CHRISTOPHE, SIMONET, SERGE, FAUCHERE, JEAN-LUC, MORRIS, ANGELA DAWN.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PEPTIDICOS DE FORMULA (I): R1 CONFORME A LOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
