9A-CARBAMOIL-GAMMA-AMINOPROPIL- Y 9A-TIOCARBAMOIL-GAMMA-AMINOPROPIL-AZALIDOS CON ACTIVIDAD ANTIMALARICA.
(30/08/2010) Un compuesto de la fórmula (I),
CIP-2021 : A61K 31/7052 : teniendo el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. nucleósidos, nucleótidos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/7052 · · · teniendo el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. nucleósidos, nucleótidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
GRANULADO MOLIDO SECO Y METODOS.
(27/05/2010) Un método de producción de un granulado húmedo que tiene una distribución deseable de tamaños de partícula, que comprende los pasos de: secado de un granulado húmedo que tiene un contenido inicial de humedad que comprende al menos un ingrediente farmacéuticamente activo hasta un primer contenido predeterminado de humedad relativa para formar un granulado húmedo parcialmente secado; moler dicho granulado húmedo parcialmente secado para obtener una distribución de tamaños de partícula predeterminada del granulado húmedo parcialmente secado, y secar dicho granulado húmedo parcialmente secado molido para producir un granulado secado húmedo final, en el cual dicho primer contenido de humedad relativa predeterminado es al menos aproximadamente 30% menor que…
FORMAS FARMACEUTICAS DE LIBERACION RAPIDA PARA ANTIBIOTICOS.
(14/04/2010) Forma farmacéutica multiparticulada que contiene al menos un antibiótico poco humectable en medios acuosos y/o poco soluble en medios acuosos y una combinación de carragenina y fosfato tricálcico y en caso dado al menos un éster de sacarosa
USO DE O-ATP PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE IMPLICAN ANGIOGENESIS.
(07/04/2010) Compuesto o-ATP para su uso en el tratamiento de una enfermedad seleccionada de aterosclerosis, linfoma y leucemia
FOSFOROTIOATOS DERIVADOS DE ANALOGOS A NUCLEOSIDO PARA TERAPIA ANTIRRETROVIRAL.
(16/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: MENENDEZ ARIAS,LUIS, MATAMOROS GRANDE,TANIA.
Fosforotioatos derivados de análogos a nucleósido para terapia antirretroviral.#La invención se refiere al uso de fosforotioatos análogos de nucleósido cíclicos o bien de derivados de nucleósidos acíclicos de fórmula (I) o (IB) que tienen actividad farmacológica como inhibidores de la enzima retrotranscriptasa (RT) y a su uso en terapia, en particular están dirigidos al tratamiento de infecciones causadas por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Estos compuestos son particularmente efectivos cuando la RT presenta combinaciones de mutaciones que confieren al VIH resistencia a los fármacos inhibidores de la RT.
NUEVOS COMPUESTOS INMUNOEFECTORES.
(16/11/2006) Compuesto que tiene la siguiente fórmula: (Ver fórmula) y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, donde X es un elemento seleccionado del grupo que consiste en -O- y -NH-; Y es un elemento seleccionado del grupo que consiste en -O- y -S-;R1, R2 y R3 son cada uno elementos seleccionados independientemente del grupo que consiste en acilo(C2-C24); R4 es un elemento seleccionado del grupo que consiste en -H y PPO3R7R8, donde R7 y R8 son cada uno elementos seleccionados independientemente del grupo que consiste en -H y alquilo (C1-C4); R5 es un elemento seleccionado del grupo que consiste en -H, -CH3 y -PO3R9R10, donde R9 y R10 son cada uno elementos seleccionados independientemente del grupo seleccionado que se compone de -H y y alquilo (C1-C4);…
DERIVADOS DE FENOL SUSTITUIDOS O SALES DE LOS MISMOS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR DE COAGULACION X.
(01/11/2006) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o una sal del mismo (cada uno de los símbolos de la fórmula anterior tiene el significado siguiente. X1: -C(=O)-NR5-, -NR5-C(=O)-, -CH2-NR5- o -NR5-CH2-; X2: -C(=O)-NR6-, -NR6-C(=O)-, -CH2-NR6- o -NR6-CH2-; R1: átomo de halógeno, un alquilo inferior que puede sustituirse por un átomo de halógeno o un alcoxi inferior que puede sustituirse por un átomo de halógeno; R2 y R3: iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno, CN, -NH-SO2-(alquilo inferior), -NH-CO-(alquilo inferior), -CO-(alquilo inferior), -CO-(alcoxi inferior), -CO-NH2,…
ANTIBIOTICOS DE AZALIDA PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION TOPICOS DE LAS INFECCIONES OCULARES.
(16/12/2005). Solicitante/s: INSITE VISION INCORPORATED. Inventor/es: DAWSON, CHANDLER, R., BOWMAN, LYLE, M..
Utilización de un antibiótico de azalida para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento del ojo, en la que el tratamiento comprende aplicar tópicamente la composición a un ojo en una cantidad efectiva para tratar o prevenir la infección en un tejido del ojo y en la que dicha aplicación tópica comprende suministrar un reservorio que es de una suspensión polimérica acuosa de dicho antibiótico de azalida sobre el ojo y en la que dicha suspensión acuosa comprende agua y del 0, 01% al 2, 0% de un antibiótico de azalida.
POLVO NUTRIENTE PARA UNA FORMULA INFANTIL CON AMINOACIDOS LIBRES Y NUCLEOTIDOS.
(01/03/2005) Polvo nutriente para una fórmula infantil con aminoácidos libres y nucleótidos, en concreto un polvo rico en grasas que proporciona las necesidades nutritivas completas de un niño de riesgo de no más de un año de edad. El polvo nutriente comprende: (a) un componente de carbohidrato que proporciona del 37 al 41% del contenido calórico total de dicha fórmula infantil; (b) un componente lipídico derivado de aceites o grasas vegetales insaturados que proporciona del 48 al 52% del contenido calórico total de dicha fórmula infantil; (c) un componente de aminoácido que proporciona del 10 al 12% del contenido calórico total de dicha composición, en combinación con 2-3 g de L- glutamina libre por…
USO DE ACITROMICINA EN EL TRATAMIENTO TOPICO DE INFECCIONES OCULARES.
(16/12/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: AHMED, IMRAN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES TOPICAS QUE CONTIENEN AZITROMICINA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES OCULARES.
COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS DE AZALIDA.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: BOETTNER, WAYNE A., PFIZER GLOBAL RESEARCH AND DEV.
Una composición acuosa que comprende: (a) el compuesto de propilenglicol en una cantidad entre 25% y 75% en peso relativo al volumen total; (b) uno o más ácidos para que el pH de la composición esté entre 4, 5 y 6, 5; y (d) agua; en la que R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-10 y cicloalquilo C3-7; R3 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno y alquilo C1-10; X es -N(R4)CH2- o -CH2N(R4)-; y R4 es alquilo C1-3.
NUEVA FORMA MEJORADA DE AZITROMICINA MONOHIDRATO DE MENOR HIGROSCOPICIDAD, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA COMPRENDEN.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: BAON PARDO,GABRIEL, FAU DE CASA-JUANA MUÑOZ,MIQUEL, GELPI VINTRO,JOSE MARIA, GONZALEZ HERNANDEZ,PEDRO, LOPEZ GARCIA,JULIA, RIAO RIBOTA,ANA MARIA.
Nueva forma mejorada de azitromicina monohidrato de menor higroscopicidad, procedimiento de preparación y composiciones farmacéuticas que la comprenden. La forma mejorada de azitromicina monohidrato de menor higroscopicidad se caracteriza por ser más densa y fuerte y por poseer unos valores de: densidad aparente de llenado no inferior a 0,35 g/ml; y densidad aparente golpeada no inferior a 0,50 g/ml. El procedimiento de preparación de una forma mejorada de azitromicina monohidrato, se caracteriza por someter la azitromicina monohidrato higroscópica a un proceso de compactación mediante presión. La invención también se refiere a una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de la forma mejorada de azitromicina monohidrato en asociación con al menos un diluyente inerte adecuado farmacéuticamente aceptable.
FORMAS DE DOSIFICACION DE RIBAVIRINA SOLIDAS, ADMINISTRABLES ORALMENTE, Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
(16/09/2003). Solicitante/s: SHERING CORPORATION. Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., VADINO, WINSTON, A., STUPAK, ELLIOT, I., LIEBOWITZ, STEPHEN, M., BOWEN, FRANK, E.
Forma de dosis sólida y oral, que contiene una composición de ribavirina compacta con una densidad elevada tras la tasación en al menos 0.6 g / ml, así como las velocidades de desintegración y disolución, cuando la ribavirina está substancialmente librea de formas polimórficas de la ribavirina y se describe un procedimiento para la realización de estas formas posológicas.