CIP-2021 : A61K 31/165 : teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/165[2] › teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/165 · · teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ESTERES DE AMINOACIDOS DE LA HIDROQUINONA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/09/1995). Solicitante/s: VIRBAC S.A.. Inventor/es: LARUELLE, CLAUDE, DERRIEU, GUY, RAYNIER, BERNARD.
ESTERES DE AMINOACIDOS DE HIDROQUINONA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN, EN PARTICULAR LAS COMPOSICIONES DERMATOLOGICAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ELIMINADORA DEL PIGMENTO, ASI COMO SUS APLICACIONES FARMACEUTICAS, COSMETICAS O ESTETICAS. PREPARACION DE ESTOS NUEVOS ESTERES DE HIDROQUINONA, A PARTIR DE AMINOACIDOS NATURALES. DICHOS ESTERES RESPONDEN A LA FORMULA (I).
N-(MERCAPTOALQUIL) AMIDAS.
(01/07/1995) SE DESCRIBEN NUEVAS AMIDAS N-(MERCAPTOALQUILO) DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO INFERIOR, ALQUILO CICLO INFERIOR, ARILO O HETEROARILO; R2 ES (COR3)-ARILO, HETEROARILO, (COR3)ARILO SUSTITUIDO O HETEROARILO SUSTITUIDO, EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SON 1-3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE CARBOXI, ALCOXICARBONILO, ALQUILO INFERIOR, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO CICLO INFERIOR, CIANO, TRIFLUOROMETILO,FENILO , FENOXI Y FENILTIO; R3 ES -OR4 O N-R4R5; R4 Y R5 ESTAN SELECCIONADOS DE MODO INDEPENDIENTE DEL GRUPO COMPUESTO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HIDROXI ALQUILO INFERIOR,ALCOXI INFERIOR ALQUILO INFERIOR Y ARILO ALQUILO INFERIOR, O R4 Y R5 JUNTOS CON EL NITROGENO AL CUAL ESTA UNIDOS FORMAN…
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOATO DE ETANOLAMINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: BOULANGER, MICHELLE, WIERZBICKI, MICHEL, DUHAULT, JACQUES, HUGON, PIERRE, LACOUR, FRANCOISE.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOATO DE ETANOLAMINA, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE R ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, BAJO FORMAS RACEMICAS Y ENANTIOMERAS. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPIA, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME X, ASOCIANDO INTOLERANCIA A LA GLUCOSA, HIPERINSULINEMIA, DISLIPEMIA E HIPERTENSION, Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION EN LOS SUJETOS INSULINORRESISTENTES O QUE TIENEN UNA O VARIAS ANOMALIAS METABOLICAS.
METODO PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS.
(01/07/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PANETTA, JILL ANN.
LA INVENCION ACTUAL PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS EN LOS MAMIFEROS, UTILIZANDO CIERTOS COMPUESTOS DE FENOL Y DE BENZAMIDA.
AGONISTAS DEL ACIDO GAMMA - AMINOBUTIRICO.
(01/06/1995). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: MINCHIN, MICHAEL CHRISTOPHER WARREN, WHITE, JOHN FREDERICK.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR LA DEPRESION O LA DEMENCIA SENIL, USANDO UN COMPUESTO QUE ACTUA SELECTIVAMENTE COMO AGONISTA DEL ACIDO GAMMA - AMINOBUTIRICO (GABA) EN AUTORRECEPTORES DE GABA, CON LA CONDICION DE QUE EL COMPUESTO NO SEA FENGABINA NI PROGABIDA.
MEDICAMENTO QUE CONTIENE DERIVADOS 2-CICLOHEXENO SUSTITUIDOS Y SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(01/05/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUNISCH, FRANZ, DR., BABCZINSKI, PETER, DR., ARLT, DIETER, PROF. DR., PLEMPEL, MANFRED, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 2-CICLOHEXENO SUSTITUIDO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS BACTERIALES Y MICOSIS, TENIENDO R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4 Y A UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
PRODUCTO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE REACCIONES DE RECHAZO EN TRANSPLANTES DE ORGANOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTLETT, ROBERT RYDER, DR..
SE DESCRIBE EL EMPLEO DEL COMPUESTO 1 Y/O 2 DE LAS FORMULAS 1 2 ASI COMO DE SALES COMPATIBLES FISIOLOGICAMENTE DEL COMPUESTO 2, PARA EL TRATAMIENTO DE REACCIONES DE RECHAZO DE RECEPTORES DE ORGANOS CONTRA EL ORGANO TRANSPLANTADO.
NUEVOS DERIVADOS DE CINAMOILAMIDA.
(01/02/1995). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAI, HISAO, TERASHIMA, HIROSHI, ARAI, YOSHINOBU.
UN DERIVADO DE CINAMOILAMIDA DE FORMULA (I) DONDE: (I) CUANDO R2 REPRESENTA UN GRUPO METILO Y R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, (R1)N REPRESENTA UN 3-PENTIL, 4-PENTIL, 4-NEOPENTIL, 4-(2-ETILBUTIL), 4-(2-METILPENTIL), 2-FLUORO-4-PENTILOXI , 4-BUTILTIO, 4-CICLOBUTILMETIL, 4-CICLOHEXILMETIL, 4-(4-FENILBUTIL) O 4-FENOXI, Y (II) CUANDO R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y R3 REPRESENTA UN GRUPO METILO, (R1)N REPRESENTA 3-PENTIL O 4-FENETIL Y SUS SALES NO TOXICAS POSEEN ACTIVIDAD INHIBITORIA SOBRE 5ALFA-REDUCTASA, INDICADORA DE UTILIDAD PARA TRATAR Y/O PREVENIR ALOPECIA, ACNE O HIPERTROFIA PROSTATICA.
DERIVADO DE BENZOL FLUOROSUSTITUIDO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUER, HANS, NIEDBALLA, ULRICH, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., BLASZKIEWICZ, PETER, GRIES, HEINZ.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE BENZOL FLUOROSUSTITUIDO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 UN RESTO DE FORMULA (II) O UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 10 SUSTITUIDA CON UNO O SUS ATOMOS DE FLUOR Y EN SU EXTREMO TIENE UNA FLUORACION O EL RESTO (V); R5 HIDROGENO O UN RESTO HIDROCARBURO, SATURADO, INSATURADO, CICLICO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA Y DE C 1 A 16 SUSTITUIDO POR UNO A SEIS GRUPOS HIDROXI; R6 Y R7 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 16 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA SUSTITUIDO A TRAVES DE UNO A SEIS GRUPOS HIDROXI; Y, OH O -NHSO2R1; U CO O EL RESTO SO2; Y V HIDROGENO, EL RESTO U-OR5 O EL RESTO DE FORMULA (II).
AGENTE REGULADOR DE MUCOSIDAD Y ANTI TOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: QUADRO, GIUSEPPE.
2XILO) BENZILAMINA DE FORMULA (I), Y SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES POSEEN ACTIVIDADES REGULADORAS DE MUCOSIDAD Y ANTI TOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE PARACETAMOL.
(16/11/1994). Solicitante/s: LABORATOIRE CHAUVIN SA. Inventor/es: LATOUR, ELISABETH, COQUELET, CLAUDE, BONNE, CLAUDE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION OFTALMICO QUE COMPRENDE DE 0,1 A 10% EN PESO DE PARACETAMOL EN UN EXCIPIENTE OFTALMICA.
CARBOXILALQUIL-ETERES DE LA 2-AMINO-7-HIDROXITETRALINA.
(16/11/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: GUZZI, UMBERTO, CECCHI, ROBERTO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CARBOXIALQUIL-ETERES DE LA 2-AMINO-7-HIDROXITETRALINA DE FORMULA (I), EN LA QUE ALK ES UN GRUPO ALQUILENO C3-C5 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA Y R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C4, QUE SON UTILES COMO PRODUCTOS DE PARTIDA EN LA SINTESIS DE FENILETANOLAMINOTETRALINAS 7-SUSTITUIDAS DE FORMULA (XII), EN LA QUE X ES HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C4, O TRIFLUOROMETILO QUE TIENE ACTIVIDAD ESPASMOLITICA. LAS NUEVAS FENILETANOLAMINOTETRALINAS 7-SUSTITUIDAS (XII), ASI COMO LOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (I), LOS CARBOXIALQUIL-ETERES DE LA 2-AMINO-7-HIDROXITETRALINA N-PROTEGIDA, TAMBIEN SON REIVINDICADOS.
NUEVOS DERIVADOS DE CIANOMOILAMIDA.
(16/11/1994). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAI, HISAO, TERASHIMA, HIROSHI, ARAI, YOSHINOBU.
UN DERIVADO DE CIANOMOILAMIDA DE FORMULA (I) DONDE (I) R1, R2 Y R3 PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI DE CADENA RECTA O RAMOFICADA DE 1 A 7 ATOMOS DE C, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 1 A 7 ATOMOS DE C O UN GRUPO NITRO Y DE R4 Y R5 REPRESENTA UN GRUPO METILO Y EL OTRO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O (II) UNO DE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN 4-ISOBUTILO, 4-BUTILO, 4-PROPILO, 4-BUTOXI O 4-SEC-BUTILO Y LOS OTROS DOS REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, R4 REPRESENTA UN GRUPO METILO Y R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, Y SUS SALES NO TOXICAS POSEEN ACTIVIDAD INHIBITORIA SOBRE 5ALFA-REDUCTASA, INDICADORA DE UTILIDAD PARA TRATAR Y/O PREVENIR ALOPECIA, ACNE O HIPERTROFIA PROSTATICA.
NUEVO USO DE INHIBIDORES CATECOL - O - MULTITRANSFERASA(CONT) Y SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
(16/11/1994). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: BACKSTROM, REIJO, NISSINEN, ERKKI, AHO, PAIVI, LINDEN, INGE-BRITT, POHTO, PENTTI, HONKANEN, ERKKI.
DERIVADOS DE CATECOL QUE HAN SIDO PREVIAMENTE SUGERIDOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ULCERAS Y LESIONES EN EL TACTO GASTROINTESTINAL.
AMIDAS AROMATICAS DEL ACIDO CARBOXILICO, SU FABRICACION Y SUS APLICACIONES PARA MEDICAMENTOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL.
LOS COMPUESTOS CON FORMULA GENERAL I (FORMULA) EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y M POSEEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA MEMORIA SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS Y DE AFECCIONES DERMATOLOGICAS DE NATURALEZA INFLAMATORIA O ALERGICA.
EMPLEO DE LA CINAMAMIDA PARA REFLEJAR EL TONO MUSCULAR.
(01/11/1994). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: TOMISAWA, KAZUYUKI, KAMEO, KAZUYA, AIHARA, HIRONAKA, KURACHI, MICHIO.
UN DERIVADO DE LA CINAMAMIDA DE FORMULA $ (EN DONDE X ES UN HALOGENO) ES UTIL COM ORELAJANTE MUSCULAR Y ES EMPLEADO PARA FABRICAR COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA REFLEJAR EL TONO MUSCULAR.
UTILIZACION DE BETABLOQUEADORES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PROGRESION DE LA MIOPIA AXIAL INFANTIL.
(01/11/1994). Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Inventor/es: TIBURTIUS, HEINFRIED, PROF. DR. MED.
LA PATENTE AFECTA A LA APLICACION DE BETABLOQUEADORES EN EL TRATAMIENTO DE LA PROGRASION DE LA MIOPIA AXIAL INFANTIL.
(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: BRIDGE, ANDREW WILLIAM.
DERIVADOS DE BENZOANILIDAS DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ALQUILO QUE CONTIENE OPCIONALMENTE DOBLES O TRIPLES ENLACES, Y OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UNO O MAS HETERO ATOMOS; R2 ES HIDROGENO, METILO O ETILO; R3 ES HALOGENO, ALQUILO, -OY, -SONY, O DIMETILAMINO; R4 Y R5 SON HIDROGENO, ALQUILO O (CH2)M-Z, EN DONDE: (I) Z ES -OCH3, -SOQCH3, -N(CH3)2 O ALCANOILAMINO, Y M ES 2, 3, O 4; O (II) Z ES HETEROCICLICO Y M ES 0,1,2,3, O 4; X ES OXIGENO, -OCH2-, -SOP-, -SOPCH2, -NR6-; R6 ES HIDROGENO, METILO, ETILO, O ACILO; Y ES ALQUILO; Y N,P Y Q SON CADA UNO 0,1 O 2. LOS DERIVADOS SE USAN COMO AGENTES ANTI-ARTERIOESCLEROTICOS.
BENCILSELENIOBENZAMIDAS DE ANILINAS Y BENCILAMINAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: EVERS, MICHEL, FISCHER, HARTMUT, BIEDERMANN, JURGEN, DR., TERLINDEN, ROLF, DR., LEYCK, SIGURD, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS BENCILSELENIOBENZAMIDAS DE ANILINAS Y BENCILAMINAS DE LA FORMULA GENERAL I PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
AMIDAS DE ACIDOS GRASOS COMO INHIBIDORES DE ACIL-COA:COLESTEROL ACILTRANSFERASA.
(16/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, HOEFLE, MILTON LOUIS, HOLMES, ANN.
CIERTAS AMIDAS SUSTITUIDAS DE ACIDOS GRASOS SATURADOS SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA ACIL-COA:COLESTEROL ANTITRANSFERASA Y SE EMPLEAN COMO AGENTES PARA INHIBIR LA ABSORCION INTESTINAL DEL COLESTEROL.
COMPOSICION FARMACEUTICA Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS DE SOBRETOLERANCIA.
(16/10/1994). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: GOLDMAN, WILLIAM J., GATES, THOMAS N.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE SINTOMAS DE SOBRETOLERANCIA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ANALGESICO DE ACETOMINOFENO O UN MEDICAMENTO ANTI-INFLAMATORIO NO-ESTEROIDAL Y UN ACIDO GASTRICO QUE INHIBE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN BLOQUEADOR H SUB 1 O H SUB 2, UN INHIBIDOR DE BOMBEO PROTONICO O UNA COMBINACION DE ESTO, Y METODOS DE TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS DE SOBRETOLERANCIA COMPRENDIDA EN LA ADMINISTRACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
DI-TER-BUTIL-FENOLES SUSTITUIDOS.
(01/10/1994). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: SCHERRER, ROBERT A., RUSTAD, MARK A.
LOS NUEVOS COMPUESTOS QUE SON 2,6-DI-TER-BUTILFENOLES SUSTITUIDOS EN LA POSICION 4 POR UN GRUPO CARBAMILO O ACILAMINO, SUSTITUIDOS A SU VEZ POR UN GRUPO QUE INCLUYE UN SUSTIUYENTE ACIDO, SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS Y COMO AGENTES ANTIALERGICOS. SE PRESENTAN TAMBIEN METODOS FARMACOLOGICOS PARA EL EMPLEO DE DICHOS COMPUESTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS PARA PREPARARLOS.
FORMULACION DE ACETAMINOFENO DE LIBERACION SOSTENIDA PARA ADMINISTRACION ORAL Y PROCESO PARA OBTENERLA.
(16/08/1994). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: RADEBAUGH, GALEN WESLEY, MURTHA, JOHN LEE, GLINECKE, ROBERT.
SE FORMA UNA TABLETA DE LIBERACION SOSTENIDA DE ACETAMINOFENO, HACIENDO UNA GLANULACION HUMED, UTILIZANDO POVIDONA (PVP) EN AGUA O ALCOHOL - AGUA COMO LIQUIDO DE GRANULACION QUE SE MEZCLA CON ACETAMINOFENO, HIDROXILETILCELULOSA , UN AGENTE AGLOMERANTE POR EJEMPLO CELULOSA MICROCRISTALINA, SE SECA ENTONCES Y SE MUELE LA GRANULACION Y SE MEZCLA CON PROMOTOR DE EROSION EN POLVO SECO, P.E. ALMIDON PREGELATINIZADO AGENTE AGLOMERANTE LUBRICANTE, P.E. ESTERATO DE MAGNESIO Y P.E. DIOXIDO DE SILICIO, Y SE COMPRIME LA GRANULACION RESULTANTE, QUE AL ADMINISTRARLA DA LUGAR A LIBERACION SOSTENIDA DEL ACETAMINOFENO.
COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.
(16/08/1994). Solicitante/s: KABI PHARMACIA AB. Inventor/es: SJOGREN, CHRISTER, MOLLBERG, RENE, KELFVE, STEN, HANSEN, BERTIL.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EN DONDE AR ES UN GRUPO FENIL O BENZIL QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXIDO O ALCOXIDO; R1 ES HIDROGENO, ALKIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIORO HIDROXIDO; R2 ES HIDROGENO, ALKIL INFERIOR; R3 ES NR4R5, EN DONDE R4 Y R5 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON ALKIL INFERIOR O EN DONDE R4 Y R5, CUANDO SE TOMAN JUNTAS FORMAN UN ANILLO CON EL ATOMO DE NITROGENO, EN DONDE DICHO ANILLO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALKIL INFERIOR; N ES 0 O 1; M ES 2 O 3 Y SUS SALES CON LOS ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y DONDE LOS COMPUESTOS PUEDEN ESTAR EN FORMA DE ISOMEROS OPTICOS, MEZCLA RACEIMICA Y LOS ISOMEROS INDIVIDUALES, PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE CONTINENCIA URINARIA.
NUEVOS DERIVADOS DEL BENZOCICLOHEPTANO, PROCESO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENE.
(16/08/1994) NUEVOS DERIVADOS DEL BENZOCICLOHEPTANO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: X ES HIDROGENO (C1 - C5) ALCOHILO, CIANO O HIDROXI, Y - X' ES: HIDROXI, UN RADICAL OR (SIENDO R ALQUILO O (C1-C5) ALCOHILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO), UN RADICAL (CH2)N-N-R1-R2 (SIENDO N= 0, 1 O 2, R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES SIENDO CADA UNO: HIDROGENO, (C1-C5) ALCOHILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO, (C2-C5) ALQUENILO O ALQUINILO O AQUILO; O R1 Y R2 REPRESENTAN CONJUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS BIEN: -N = C - RA O RB. RA ES HIDROGENO O (C1-C5) ALCOHILO Y RB:HIDROGENO, (C1-C5) ALCOHILO, FENILO, FENILALCOHILO BIEN UN RADICAL HETEROCICLICO PENTA O HEXAGONAL QUE CONTENGA EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO). TAMBIEN PUEDE SER QUE: X Y X' REPRESENTEN CONJUNTO =N-R3 (SIENDO R3 (C1-C5) ALCOHILO EVENTUALMENTE…
DERIVADOS DE INDANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS ENCIERRAN Y LOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FORTIN, MICHEL, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS, DELEVALLEE, FRANCOISE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A SUS SALES EN LA QUE R6 ES H, HALOGENO, ALQUILO (1 A 5 C),ALCOXI (1 A 5 C), R1 Y R2 SON H O ALQUILO (1 A 5 C) O FORMAN UN RADICAL CICLOALQUILO (3 A 6 C) ENCERRANDO UN O, S O N; A Y B REPRESENTAN (II), SIENDO R=H O ALQUILO (1 A 5 C), Z ES -CH2O- O UNA CADENA ALQUILENA LINEAL -(CH2)N- (N= 0 A 5= O RAMIFICADA (2 A 8 C), X, X' Y X" SON H, ALQUILO 81 A 4 C), ALCOXI (1 A 4 C), HALOGENO, OF, CF3, NO2, NH ALC1; R3 Y R4 SON H O ALQUILO (1 A 5 C) O FORMAN CON EL NITROGENO, ALQUE SE UNEN, UN HETEROCICLO DE 5 O 6 ESLABONES COMPORTANDO O, N O S; A Y B NO PUEDEN SER ELEGIDOS A LA VEZ EN UNA DE ESTOS 2 GRUPOS AMINOS, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS PARATICULARMENTE ANALGESICOS CENTRALES, LAS COMPOSICIONES QUE LES ENCIERRAN Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS.
DERIVADOS DEL ACIDO BENZOILAMINOFENOXIBUTANOICO.
(01/07/1994). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAI, HISAO, TERASHIMA, HIROSHI, ARAI, YOSHINOBU.
UN DERIVADO DEL ACIDO BENZOILAMINOFENOXIBUTANOICO DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R' REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO. A, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.
COMPUESTO DIARILICO ANTI - ARTEROSCLEROSIS.
(01/07/1994) LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE M ES 0 O 1. W ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CICLIDO, RAMIFICADAS O RECTAS C2 - 16, O UN GRUPO ALQUINIL, O PN(CH2)N DONDE F ES FENIL Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2, EL GRUPO FENIL ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE CARBONO O GRUPOS INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HALOGENO, HIDROXI, NITRO, ALCOXI C1 - 4, Y ALQUIL C1 - 4, DONDE UNO O MAS ATOMOS DE HIDROGENO EN DICHO GRUPO ALQUILICO OPCIONALMENTE REEMPLAZADOS POR HALOGENOS, R1NHCO DONDE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6 O R2CONH DONDE R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6; X ES -(CH2)P NHCO N H, DONDE P ES UN ENTERO DE 0 A 2. LAS FORMULA 1, 2, 3, 4, Y 5 DONDE A ES UN HALOGENO; Y ES -(CH2)Q DONDE Q ES UN ENTERO DE 1 A 3 O -CH=CH-(E O Z); Z ES UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6 OP. SUS.…
COMPUESTOS INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA.
(16/11/1993). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ZUSI, FRED, C., TRAMPOSCH, KENNETH M., MARATHE, SURESH A.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE N=6-11, M ES HIDROGENO O UN CATION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CON UN GRUPO CARBOXILO, Y XA, XB Y XC REPRESENTAN, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UNA DIVERSIDAD DE GRUPOS SUSTITUYENTES. ESTOS COMPUESTOS SON POTENTES INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA.
ACETAMINOFEN DESECADO POR PULVERIZACION.
(16/09/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MODY, DHIRAJ SHANTILAL, BLANK, ROBERT GEORGE, AGISM, GARY ROBERT, KENNY, RICHARD JOHN.
SE OBTIENE UNA FORMA DE ACETAMINOFEN EN POLVO NEUTRA AL GUSTO, TERAPEUTICA, SECANDO POR PULVERIZACION UNA SUSPENSION DE ACETAMINOFEN EN UNA DISOLUCION DE ETILCELULOSA EN UN DISOLVENTE ORGANICO SELECTIVO PARA LA ETILCELULOSA. EL POLVO SE PUEDE CONFORMAR EN FORMA DE DOSIS DE DISOLUCION RAPIDA, PASTILLAS MASCABLES Y SIMILARES.
AMIDAS DEL ACIDO SALICILICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES DE DICHAS AMIDAS.
(01/08/1993). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: LEINEN, HANS, THEO, LEHMANN, RUDOLF, KLUPPEL, HANS-JURGEN.
LA INVENCION SE REFIERE A AMIDAS DEL ACIDO N-OCTIL-SALICILICO Y N-DECIL-SALICILICO, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS CITADOS A PARTIR DE SALICILATO DE METILO Y UNA AMINA PRIMARIA ASI COMO LA APLICACION DE LAS AMIDAS EN COMPOSICIONES CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.
COMPOSICIONES ANTIEMETICAS INYECTABLES ESTABLES.
(16/07/1993). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: NASSAR, MUNIR N., BOGARDUS, JOSEPH B., AGHARKAR, SHREERAM N.
LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES ACUOSAS ESTABLES, INYECTABLES, DE AGENTES ANTIEMETICOS A BASE DE 4 - AMINO - 5 - CLORO - N - [2- (DIETILAMINO) ETIL] -2-(ALCOXISUSTITUIDO)BENZAMIDA , QUE SE PREPARAN POR ADICION DE UN ESTABILIZANTE, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, MISCIBLE CON AGUA, UN DISOLVENTE ORGANICO HIDROXILADO O UN ALCOHOL POLIHIDRICO O UN AZUCAR SOLUBLES EN AGUA QUE DISMINUYEN LA POLARIDAD DE LA SOLUCION.