CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/165[2] › teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/165 · · teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.
(01/04/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BLOY, CHRISTIAN, HERCELIN, BERNARD, BLACHE, DENIS.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE LA BETA MULA (I): EN LA QUE R ES UN GRUPO EDICAMENTO QUE PERMITA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA.
(01/03/2001). Solicitante/s: APL - AMERICAN PHARMED LABS, INC. Inventor/es: LIEDTKE, RAINER K., DR.
PARA AL TERAPIA TOPICA DE LOS SINTOMAS DE DOLORES DE ESPALDA, TENSIONES MUSCULARES Y DOLOR MIOFASCIAL, SE UTILIZAN SISTEMAS PORTADORES CON UNA DOSIS TERAPEUTICA DE ANESTESICOS LOCALES PARA LA PIEL DE LA ESPALDA Y DE LAS ARTICULACIONES. LA TERAPIA TOPICA CON UN SISTEMA PORTADOR CON ANESTESICOS LOCALES REPRESENTA UNA NUEVA POSIBILIDAD DE TRATAMIENTO NO INVASIVA, POBRE EN EFECTOS SECUNDARIOS Y EFECTIVA PARA LOS SINTOMAS DE DOLORES DE ESPALDA, TENSION MUSCULAR Y DOLOR MIOFASCIAL.
(16/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MULLER, ULRICH, GOLDMANN, SIEGFRIED, BISCHOFF, HILMAR, DENZER, DIRK, CONNELL, RICHARD, DR., BEUCK, MARTIN, DR., GRUETZMANN, RUDI, DR.
FENILGLICINOALAMIDAS SUSTITUIDAS POR BENCILOXI DE FORMULA GENERAL (I) DONDE A ES UN CARBOCICLO DE 4 A 8 MIEMBROS, SATURADO O PARCIALMENTE INSATURADO O FENILO, O ES UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 A 6 MIEMBROS CON HASTA 3 HETEROATOMOS DE LA SERIE DEL S, N Y/O O, ESTANDO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS LOS SISTEMAS DE ANILLO ANTERIORMENTE MENCIONADOS HASTA 5 VECES DE IGUAL O DISTINTA MANERA POR FENILO, PIRIDILO, CARBOXILO, CIANO, HALOGENO, NITRO, HIDROXI, POR ALQUILO, ALCOXI, ALCOXICARBONILO, POLIFLUOROALQUILO O POLIFLUOROALCOXI DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, CON HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO EN CADA CASO O POR UN GRUPO DE FORMULA SO{SUB,2}R{SUP,5}, R{SUP,9}, PREPARANDOSE EL RESTO DE LOS SUSTITUYENTES, QUE TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LA REIVINDICACION 1, MEDIANTE LA REACCION DEL ACIDO FENILACETICO SUSTITUIDO POR BENCILOXI CON EL FENILGLICINOL. LAS FENILGLICINOLAMIDAS SUSTITUIDAS POR BENCILOXI SON APROPIADAS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS.
(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY. Inventor/es: PARK, NO SANG, JUNG, YOUNG SIK, SEONG, CHURL MIN, CHOI, SEUNG WON, CHOI, YEON JOO, LEE, JONG CHEOL, CHOI, JIN IL, LEE, KWANG SOOK, KONG, JAE YANG, LEE, BU YEON, KIM, JAE HONG.
UN DERIVADO FENILACETAMIDA DE FORMULA (I) PRESENTA POTENTE ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA Y PRESENTA MENOS IRRITABILIDAD Y TOXICIDAD, DONDE X, Y, W, N, M Y AR SON COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION.
(16/11/2000). Solicitante/s: SUGEN, INC. BIOSIGNAL LTD. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, ORFI, LASZLO, KERI, GYORGY, HIRTH, KLAUS, PETER, SHAWVER, LAURA, KAY, GAZIT, AVIV, SZEKELY, ISTVAN, SCHWARTZ, DONNA, PRUESS, MANN, ELAINA, BAJOR, TAMAS, HAIMICHAEL, JANIS, LEVITZKI, ALEX, LAMMERS, REINER, KABBINAVAR, FAIROOZ, F., SLAMON, DENNIS, J., TANG, CHO, PENG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PUEDEN INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE LAS PLAQUETAS (PDGF UESTOS TAMBIEN INHIBEN LA ACTIVIDAD DE OTROS MIEMBROS DE LA SUPERFAMILIA DEL PDGF ERFAMILIA DEL PDGF LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS SON ACTIVOS EN CULTIVOS DE CELULAS PARA REDUCIR LA ACTIVIDAD DEL PDGF UNA O MAS CINASAS RELACIONADAS CON EL PDGF IBE UN EJEMPLO DE UN COMPUESTO CARACTERIZADO, EL A10 (VER FIGURA 1A), Y SU CAPACIDAD DE INHIBIR IN VIVO EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES. SE PUEDE OBTENER EL USO DE LA PRESENTE SOLICITUD COMO GUIA PARA OTROS COMPUESTOS CAPACES DE INHIBIR EL PDGF TILIZAN PREFERENTEMENTE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE PADECEN TRASTORNOS PROLIFERATIVOS DE CELULAS CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD INAPROPIADA DEL PDGF.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SWOBODA, ROBERT.
SE DESCUBREN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R SUB,1} Y R SUB,2}, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO (C SUB,14}), ALCOXI (C SUB,1-4}), ALQUILTIO (C SUB,1-4}), HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, CIANO, ALCANOILO (C SUB,2-5}), ALQUIL(C SUB,1-4})SULFONILO O SULFAMOILO; R SUB,3} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO (C SUB,1-4}), ALCOXI (C SUB,1-4}), HALOGENO, CIANO, ALCANOILO (C SUB,2-5}), CARBAMOILO, ALQUIL(C SUB,14})SULFONILOXI O TRIFLUOROMETILSULFONILOXI; Y R SUB,4} Y R SUB,5}, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO(C SUB,1-4}), HIDROXIALQUILO(C SUB,2-4}) O FENILALQUILO(C SUB,1-4}), O FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO CON EL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIRROLIDINILO, PIPERIDINO O PIPERAZINILO, EN LA FORMA DE BASE LIBRE O SAL DE ADICION DE ACIDO. LOS COMPUESTOS DE CONFORMIDAD CON LA FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, APOPLEJIA Y TRAUMATISMOS CEREBRALES O MEDULARES.
(16/10/2000). Solicitante/s: RIBOGENE, INC. Inventor/es: GOLDBERG, ARTHUR M., LACHMAN, LEONARD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES DE CABEZA CLASICOS POR MIGRAÑA. CONFORME A ESTE METODO, SE ADMINISTRA UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DE UN AGENTE DE BLOQUEO {BE}-ADRENERGICO A UNA PERSONA QUE PADECE UN ATAQUE DE MIGRAÑA JUSTO AL PRINCIPIO DEL AURA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO SEGUN EL CUAL EL AGENTE DE BLOQUEO SE ADMINISTRA LOCALMENTE.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, SANNICOLO\', FRANCESCO.
COMPUESTOS O SUS COMPOSICIONES, DE FORMULA GENERAL: A X SUB,1 - NO 2 O SUS SALES, UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS, D ONDE: A = R(COX) T ; T = 0 O 1; X = O; X 0 = X; SIENDO R (A) DONDE: R 1 , R 2 Y R 3 SON ALQUILOS; X SUB,1 ES UN GRUPO DE ENLACE DIVALENTE ELEGIDO DE ENTRE - YO DONDE Y SE ELIGE DE ENTRE UN ALQUILENO C 1 - C 20 LINEAL O CUANDO PERMISIBLE RAMIFICADO, UN CICLOALQUILENO DE ENTRE 5 Y 7 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; (B) DONDE N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6, SIENDO R 2A H, CH 3 ; R = 0 O 1.
(01/07/2000) SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL O SOLVATO DEL MISMO, DONDE AR REPRESENTA ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, SIENDO SELECCIONADOS LOS SUSTITUYENTES OPCIONALES ENTRE ALQUILO, HIDROXI O ALCOXI, O, SI ESTAN UNIDOS A CARBONOS ADYACENTES, CUALQUIER PAR DE SUSTITUYENTES, JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS, PUEDEN FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO CONDENSADO DE CINCO O SEIS ATOMOS, EN EL QUE UNO, DOS O TRES DE DICHOS ATOMOS SON OXIGENO O NITROGENO; A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO C{SUB,1-4N}, DONDE CADA CARBONO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 O 2 GRUPOS ALQUILO C{SUB,1-6}; R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, O CICLOALQUILO; UNO O DOS DE LOS GRUPOS R{SUB,2},…
(01/07/2000). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: BACKSTROM, REIJO JOHANNES, HONKANEN, ERKKI JUHANI, PYSTYNEN, JARMO JOHAN, LUIRO, ANNE MARIA, AHO, PAIVI ANNIKKI, LINDEN, INGE-BRITT YVONNE, NISSINEN, ERKKI AARNE OLAVIPOHTO, PENTTI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE N ES 0 O 1, R SUB 1 Y R SUB 2 SON INDEPENDIENTEMENTE METILO, ETILO O CICLOPROPILO Y R ES UN GRUPO SUSTITUTIVO OPCIONAL FENILO O HETEROARILO O SAL O ESTER DEL MISMO, UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS.
(16/06/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: JOHNSON, GRAHAM, KEAVY, DANIEL, J., MATTSON, RONALD, J., PARKER, MICHAEL, F.
CIERTOS DERIVADOS DE N-ACIL-2-ARIL CICLOPROPILMETILAMINA SON UTILES COMO AGENTES MELATONERGICOS.
(16/05/2000) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA EN LA QUE Y FORMA CON EL NUCLEO BENZO QUE LO LLEVA UN CICLO ELEGIDO ENTRE NAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO, TETRAHIDRONAFTALENO, BENZOFURANO, 2,3DIHIDROBENZOFURANO , BENZOTIOFENO, 2,3-DIHIDROBENZOTIOFENO , INDOL, INDOLINA, 2H-INDENO E INDANO; RA, RB Y RC CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL OTRO REPRESENTAN UN HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE HALOGENO, HIDROXI, -RD Y -O-RD; SIENDO ELEGIDO RD ENTRE ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS HALOGENOS, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARILALQUILO,…
(01/05/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SULFONIMIDAMIDAS DE FORMULA I EN LA CUAL AL MENOS UNO DE LOS TRES SUSTITUYENTES R , R Y R ES BENZOILGUANIDINA, Y EN DONDE LOS OTROS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LAS REIVINDICACIONES; SON MUY UTILES COMO MEDICAMENTOS CON EFECTO EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR; TANTO COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTES CARDIOPROTECTORES COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES INDUCIDAS ISQUEMICAMENTE; TAMBIEN EN OPERACIONES, COMO EN EL TRANSPLANTE DE ORGANOS.
(01/05/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE : R 1 REPRESENTA UNA CADENA (C{SUB,1-4}ALQUILENO NO SUSTITUIDA O SUSTITUIDA POR UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, HIDROXI, ALCOXICARBONILO Y CARBOXILO; R{SUP,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO, R{SUB,3} REPRESENTA: - BIEN UN GRUPO DE FORMULA R{SUP,31} EN EL QUE N REPRESENTA CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, X REPRESENTA UN AZUFRE O UN OXIGENO Y R{SUP,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN ALCENILO, UN ALCINILO, UN CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN DICICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, - BIEN UN GRUPO DE FORMULA…
(16/04/2000). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: GREBOW, PETER E., STONG, DAVID, CORVARI, VINCENT.
COMPOSICIONES FARMACEUTICA QUE COMPRENDEN MODAFINILO EN FORMA DE PARTICULAS DE DIMENSIONES DEFINIDAS. LA DIMENSION DE PARTICULA DE MODAFINILO PUEDE TENER UN EFECTO SIGNIFICANTE SOBRE EL PERFIL DE POTENCIA Y DE SEGURIDAD DEL MEDICAMENTO.
(01/03/2000). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAGAO, YUUKI, MARUYAMA,TAKAYUKI, TORISU, KAZUHIKO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL ACIDO NAFTILOXIACETICO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES H, ALQUILO, ALQUILENO-(-COOH{SUB ,10}, -OH, CONR4R5, -CONR6-ALQUILENO-OH, -NR4R5, -CIANO O -TETRAZOLILO); A ES UN ENLACE SIMPLE, ALQUILENO, ALQUENILENO, -S-ALQUILENO, -OALQUILENO; B ES NR3CO, CONR3; Y R2 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUILO O ALQUENILO SUSTITUIDOS POR ENTRE 1 Y 3 DE FENILO, CICLOALQUILO, NAFTILO Y UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTENGA UN ATOMO DE NITROGENO (EL ANILLO ESTARA SUSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 DE ALQUILO, ALCOXIDO Y HALOGENO, ETC), NR7R8 O ALQUILENONR7R8; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES NO TOXICAS Y LOS HIDRATOS DE LOS COMPUESTOS QUE PUEDEN UNIRSE CON EL RECEPTOR DEL PGE{SUB,2} Y SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL PGE{SUB,2}.
(16/02/2000). Solicitante/s: MAYOR PHARMACEUTICALS LABORATORIES,INC. Inventor/es: DEIHL, JOSEPH, A.
UNA COMPOSICION ANALGESICA PULVERIZABLE QUE CONTIENE UN COMPUESTO ANALGESICO QUE ES ABSORBIDO EN LA SANGRE A TRAVES DE LA MUCOSA BUCAL Y UN PORTADOR LIQUIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
(16/02/2000) SE PRESENTAN COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ASOCIADAS CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE LA DOPAMINA D3 Y QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SE ESCOGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUIL C1-8, OCH3, OH, OSO2-CF3, OSO2-CH3, SOR5, CO2-R5, CONH2, CONR5-R6, COR5, CF3, CN, SR5, SO2-NH2, SO2-NR5-R6, SO2-R5, -OCO-ALQUIL C1-6, -NCO-ALQUILO C1-6, -CH2O-ALQUILO C16, -CH2OH, -CO-ARILO, -NHSO2-ARILO, -NHSO2-ALQUILO C1-6, PFTALAMIDO, TIOFENILO, PIRROL, PIRROLINILO, OXAZOL, HALOGENO (BR, CL, F, I), R6 O R1 Y R2 JUNTAS FORMAN O(CH2)M}O- (EN DONDE M ES 1-2) O CH2(CH2-P-CH2- (EN DONDE P ES 1-4); (EXCEPTO QUE SOLAMENTE UNA DE R1 Y R2 PUEDE SER HIDROGENO, OCH3 U OH EN CUALQUIERA DE TALES COMPUESTOS);…
(01/02/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: GLUCKMAN, PETER, MILSOM, STELLA RUTH.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE HGH, HIGF-1, HIGF-2 O DE ANALOGOS DE ESTOS O DE UNA MEZCLA DE UNO O MAS DE ESTOS, POR SI SOLOS O JUNTO CON INTENSIFICADORES DE LA SECRECION DE LECHE PARA EL TRATAMIENTO DE LA FALTA DE SECRECION DE LECHE HUMANA. TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE HGH, HGRF, HIGF-1, HIGF-2 O DE ANALOGOS DE ESTOS O DE UNA MEZCLA DE DOS O MAS DE ESTOS, POR SI SOLOS O JUNTO CON INTENSIFICADORES DE LA SECRECION DE LECHE PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA FALTA DE SECRECION DE LECHE HUMANA, ASI COMO PARA UN TRATAMIENTO PROFILACTICO. PREFERENTEMENTE SE UTILIZA UNA HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA FALTA DE SECRECION DE LECHE HUMANA ASI COMO A LAS COMPOSICIONES Y LOS METODOS PARA SU PRODUCCION.
(16/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACAO OSWALDO CRUZ - FIOCRUZ. Inventor/es: BOECHAT,NUBIA, DA CUNHA PINTO,ANGELO.
Nuevos derivados gem-diflúor de la fenilacetamida y del ácido fenilacético y sus usos farmacéuticos. Los derivados gem-diflúor de la fenilacetamida y del ácido fenilacético tienen la fórmula (IV) en la que R{sup,1 es hidrógeno o acilo opcionalmente sustituido; R{sup,2 es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, nitro, halógeno, metilendioxi, trifluorometilo u OR"'; Y es oxígeno, azufre o NR"'"'; R{sub,3 es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, fenilo, arilo sustituido o un metal (sodio, potasio, calcio, magnesio, zinc o aluminio); R"'y R"'"' son hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, fenilo o arilo sustituido. Los compuestos (IV) pueden obtenerse por reacción de isatinas con trifluoruro de azufre dietilamino y posterior reacción del producto obtenido con un reactivo nucleófilo apropiado. Estos compuestos (IV) son útiles para el tratamiento de todos los trastornos dolorosos asociados con enfermedades inflamatorias y/o reumáticas.
(01/01/2000) DERIVADOS DE NAFTALENO REPRESENTADOS POR LA FORMULA [I]: (EN DONDE A ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO, UN GRUPO ARALQUILOXI C{SUB,7}-C{SUB,11}, O UN GRUPO ALCOXI COMPUESTO DE UN GRUPO OXI Y UN GRUPO HIDROCARBURO SATURADO O INSATURADO, ALIFATICO O ALICICLICO C{SUB,1}-C{SUB,12} DONDE EL ALQUILO PUEDE SER SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALILOXI C{SUB,6}-C{SUB,10}; B REPRESENTA O, S, CH{SUB,2}, O-CH{SUB,2}, S-CH{SUB,2}, CO O CHOR{SUP,1}; C REPRESENTA CO, CR{SUP,2}R{SUP,3}CO, CH{SUB,2}CH{SUB,2}CO , O CH=CHCO; D REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, NO{SUB,2}, NH{SUB,2}, CO{SUB,2}R{SUP,4}, O UN GRUPO QUE TIENE LA SIGUIENTE FORMULA [II]: (EN DONDE G REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, OH, SO{SUB,2}NH{SUB,2}, CO{SUB,2}R{SUP,6}, CN O UN GRUPO TETRAZOL-5ILO);…
(01/01/2000). Solicitante/s: LYNCHRIS PHARMACEUTICALS, LTD. Inventor/es: HENRY, RICHARD A.
LA COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION COMBINA LA LIDOCAINA ANESTESICA LOCAL A MODO DE BASE LIBRE Y HFC-134A (1,1,1,2TETRAFLUORETANO; CF{SUB,3}CH{SUB,2}F) O HFC-227 (1,1,1,2,3,3,3HEPTAFLUOPROPANO; CF{SUB,3}CHFCF{SUB,3}) PROPULSOR DE AEROSOL NO CFC O UNA COMBINACION DE LOS MISMOS, CON LO QUE INCORPORA CANTIDADES QUE HASTA AHORA NO SE PODIAN CONSEGUIR DE LA BASE LIBRE DE LIDOCAINA EN SOLUCION EN UN PROPULSOR DE AEROSOL NO CFC. ESTA FORMA PARTICULAR DE ANESTESICO SIN COSOLVENTES RELATIVAMENTE CONCENTRADO PERMITE UN SUMINISTRO MEJORADO DE LA INHALACION A LAS VIAS RESPIRATORIAS Y A LOS PULMONES, Y DE ESTE MODO SE CONSIGUE FACILMENTE UNA ANESTESIA TOPICA LOCAL DE LAS VIAS RESPIRATORIAS. CON UN METODO PRESENTADO EN LA INVENCION SE CONSIGUE LA LIBERACION DEL ANESTESICO A MODO DE AEROSOL SEGUN UNA DOSIS SELECCIONADA EN UN BOTE QUE CONTIENE LA COMPOSICION ANESTESICA LOCAL A PRESION EN EL SISTEMA RESPIRATORIO DE UN PACIENTE DIRECTAMENTE O A TRAVES DE UN CONDUCTO DE VENTILACION.
(01/01/2000). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: TOLEDO, ALFONSO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE EMULSION OLEOSA EN AGUA (O/W) QUE CONSISTE BASICAMENTE DE (A) DEL 5 AL 30% (W/V)DE UN VEHICULO GRASO INTEGRADO POR TRIGLICERIDOS DE CADENA LARGA (LCT) Y/O TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (MCT). (B) DEL 0.5 AL 2% (W/V) DE UN EMULSIONANTE. (C) DEL 0.1 AL 2% (W/V) DE UN ANESTESICO LOCAL Y/O ANALGESICO QUE ACTUA CENTRALMENTE. (D) ADITIVOS CONVENCIONALES.
(16/12/1999). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: TSUJI, TAKASHI, OHSUMI, KOJI, OHISHI, KAZUO, HATANAKA, TOSHIHIRO, NIHEI, YUKIO, NAKAGAWA, RYUSUKE.
DERIVADOS DE ESTILBENO DE LA SIGUIENTE FORMULA O DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON EFECTIVAS COMO CARCINOESTATICO Y DE BAJA TOXICIDAD: DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE NITRILO, Y Y REPRESENTA UN GRUPO ACILO ACIDO AMINO.
(01/12/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE T, U, V, W, X, Y, Z DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTROS SON HIDROGENO O CARBONO. R , R SON H, HAL, (PERFLUOR) - ALQUIL, OR , NR R , C(= O)N 0 C(NH{SUB.}){SUB.2}, R , R , R , R , R SON H, HAL - C = N, X{SUB.K} - (CH{SUB.2}){SUB.P} (C{SUB.Q}F{SUB.2Q + 1}), R(10A) - SO{SUB.BM}, R(10B)R(10C)N - CO, R - CO - O R R N - SO{SUB.2} -; O R , R , R , R , R SON ALQ(EN)IL; HETEROARIL; O R , R , R , R , R SON O O R , R , R , R , R , SON SR , - OR , NR R , - CR R R ; O R , R , R , R , R SON O R , R , R , R , R SON R X -; O R , R , R , R , R SON - SR , OR , - NHR , NR R , - CHR R O - CR R - OH, - C = CR , CR = CR , - [CR R ]{SUB.U} - CO - [CR R ]SUB.V - R ; O R , (R4), R , R , R SON R - NH - SO{SUB.2} -; O R , R , R , R , R SON NR (84A)R , OR(84B), SR(84C) O - C{SUB.N}H{SUB.2N} - R(84D); ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE. SE DESCRIBE ADEMAS UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO REMEDIO PARA ENFERMEDADES DEL CIRCUITO CARDIACO.
(01/11/1999). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: JOHNSON, PETER CHASEWOOD HOUSE, WATKINS, BARRY, ERNEST, HARRIS, ERIC, WILLIAM.
2-AMINO-N-(1,2-DIFENILO-1-METILETIL) ACETAMIDA (REMACEMIDA) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLA, Y L-DOPA, SE USAN EN CONJUNCION UNA CON OTRA EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON. SE PROPORCIONAN PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y FORMULACIONES QUE COMPRENDEN ESTOS AGENTES ACTIVOS.
(16/10/1999). Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: SHELLEY, RICKEY, S., WEI, YOUCHING, LINKING, DEBORAH.
SE DESCRIBE UN METODO PARA AUMENTAR LA SOLUBILIDAD DE ACETAMINOFENO SOLO O EN COMBINACION CON ANTIHISTAMINICOS, ANTITUSIVOS, DESCONGESTIONANTES Y EXPECTORANTES PARA FORMAR UNA SOLUCION CLARA DE ENCAPSULACION EN UN GEL BLANDO. EL ACETAMINOFENO SE SOLUBILIZA SOLO O EN COMBINACION CON LOS INGREDIENTES ANTERIORES MEDIANTE LA MEZCLA CON GLICOL DE POLIETILENO, GLICOL DE PROPILENO, AGUA, POLIVINILPIRROLIDENO Y ACETATO DE POTASIO (O DE SODIO). ESTA INVENCION AUMENTA LA SOLUBILIDAD DEL ACETAMINOFENO PARA OBTENER EL MISMO TAMAÑO DE GEL BLANDO PARA UNA DOSIS DE 325 MG MIENTRAS QUE ACTUALMENTE ESTA DISPONIBLE PARA UN PRODUCTO DE GEL BLANDO DE 250 MG DE DOSIS. EL SISTEMA DE DISOLVENTE DESCRITO ES UTIL PORQUE PROPORCIONA UNA SOLUCION ALTAMENTE CONCENTRADA DE ACETAMINOFENO CAPAZ DE ENCAPSULACION EN UNA CAPSULA LO SUFICIENTEMENTE PEQUEÑA PARA PERMITIR UN FACIL TRAGADO.
(16/10/1999) SE DESCRIBE BENZOILGUANIDINA DE LA FORMULA I DONDE R SIGNIFICA R ALES A (PERFLUOR) ALQU(EN)IL, ALQUIL, FENIL, BIFENILIL, NAFTIL, DONDE R Y R PUEDEN SER CONJUNTAMENTE 4 O 5 GRUPOS METILENO, A PARTIR DE LOS CUALES UN GRUPO CH2 PUEDE SER SUSTITUIDO POR OXIGENO, S, NH, N OR)ALQU(EN)IL, IL, BIFENILIL O NAFTIL, O R IGUAL A (C1 O R IGUAL A SR , ; R = R O H, (PERFLUOR) 23)N R CON R IGUAL A CICLOALQUIL, FENIL, BIFENILIL O NAFTIL, R IGUAL A H, (PERFLUOR)ALQU(EN)IL , IGUAL A H, (PERFLUOR)ALQUIL, DONDE R Y R PUEDEN SER CONJUNTAMENTE 4 O 5 GRUPOS METILENO, A PARTIR DE LOS CUALES UN GRUPO CH2 S, NR , (D = O)A -, NR C = MN(*) R -, CON M IGUAL A OXIGENO, S, A = A OXIGENO NR , D = C, SO R Y R SON IGUALES A (PERFLUOR)ALQU(EN)IL , IGUAL A CICLOALQUIL, FENIL, BIFENILIL O NAFTIL, R = H, (PERFLUOR)ALQUIL,…
(01/10/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY, MUSSO, DAVID LEE.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R 1 Y R{SUP,2} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE CLORO, FLUOR, BROMO, ALQUILO C{SUB,1-6}, ALCOXI C{SUB,1-6}, O HALOALQUIL C{SUB,1-6}, CON LA CONDICION DE QUE, AMBOS R{SUP,1} Y R{SUP,2} NO SON FLUOR; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO Y ALQUILO C{SUB,1-6}; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SOLVATOS, O DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE FUNCIONALES DE LOS MISMOS, SU UTILIZACION EN MEDICINA, ESPECIALMENTE EN LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE ALTERACIONES ASOCIADAS CON INFLAMACION, ARTRITIS, O DOLOR; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/04/1999). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SETOI, HIROYUKI, TANAKA, HIROKAZU, OHKAWA, TAKEHIKO, HEMMI, KEIJI, ZENKOH, TATSUYA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA, ETC., Y REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ETC., R{SUP,2} ES ALQUILO INFERIOR, ETC., R{SUP,3} ES HIDROGENO, ETC., R{SUP,4} ES ARILO, ETC., X ES CH O N, E Y ES CH O N, Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; TAMBIEN SE REFIERE A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.
(16/01/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, ARTHUR, GLENN, LIN, CHIU-HONG, DARLINGTON, WILLIAM, H., HAADSMA, SUSANNE, R., PIERCEY, MONTFORD, F.
ESTA INVENCION ES UN 2-AMINOTETRALINAS DE FORMULA (I) Y UNAS ADICIONES DE SALES ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LO ANTERIOR. ESTOS COMPUESTOS SON TERAPEUTICAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, HIPERTENSION, DIABETES, IMPOTENCIA SEXUAL Y PARA EL CONTROL DEL APETITO.
(16/01/1999). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, PERIS, WALTER, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, ROVATI, LUIGI, ANGELO.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS GLUTAMICO Y ASPARTICO DE FORMULA (I). LOS COMPUESTOS SON POTENTES ANTAGONISTAS RECEPTORES DE GASTRINA EN EL NIVEL PERIFERICO Y DE COLECISTOQUININA EN EL NIVEL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
