CIP-2021 : A61K 31/4168 : teniendo un átomo de nitrógeno unido en posición 2, p. ej. clonidina.

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/4168[5] › teniendo un átomo de nitrógeno unido en posición 2, p. ej. clonidina.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/4168 · · · · · teniendo un átomo de nitrógeno unido en posición 2, p. ej. clonidina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS DE AMIDINA PARA USO EN LA PREVENCIÓN O EL TRATAMIENTO DE GLAUCOMA.

(11/03/2011) Uso de un compuesto representado por la siguiente fórmula general [I] o una sal del mismo para fabricar un medicamento para prevenir o tratar el glaucoma. en donde R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, o R1 y R3 pueden estar unidos formando un anillo con uno o más dobles enlaces

COMPOSICION PARA INHIBIR LA PROTEASA DEL VIH.

(27/04/2010) Un compuesto de fórmula (I),

IMIDAZOLIDINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.

(16/06/2007) Imidazolidinas de la fórmula en la cual significan R1 y R2, independientemente uno de otro, CN, alquilo (C1-C5), alquenilo (C2-C5), alquinilo (C2-C5), cicloalquilo (C3-C6) o cicloalquenilo (C4-C6), en los que todas las cadenas de carbono y los anillos de carbono están sin sustituir o están sustituidos, independientemente uno de otro, con 1 - 11 átomos de F o con hasta dos radicales seleccionados del grupo constituido por OH, NH2, NHCH3, N(CH3)2 y OCH3; o R1 y R2, junto con los dos átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo carbonado saturado o insaturado de cinco a ocho miembros, pero sin ningún doble enlace entre los dos átomos de carbono a los cuales…

DERIVADOS DEL AMINOTETRAZOL UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA.

(01/04/2007) Un compuesto que tiene la **fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de el; en donde ; R1, R2 son independientemente seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, C1-C10 alquil, C2-C10 alquenil y C2-C10 alquinil; R3, R4 son independientemente seleccionados del grupo que consiste de C1-C10 alquil, C2-C10 alquenil y C2-C10 alquinil, OR6 en donde R6 es hidrógeno, C1-C10 alquil, C2-C10 alquenil y C2-C10 alquinil, COR7, o SO2R8 en donde R7 y R8 son independientemente seleccionados del grupo que consiste de C1-C10 alquil, C2-C10 alquenil y C2-C10 alquinil; X es seleccionado del grupo que consiste de C1-C10…

TIOFENOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LOS CONTIENE.

(01/09/2006) Compuestos de la fórmula I, (Ver fórmula) n cero o 1; X oxígeno, NH, N-CH3, S(O)k; k cero, 1 ó 2; q cero, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; Z hidrógeno o CmF2m+1; m cero, 1, 2, 3 ó 4; R1 y R2, significan, independientemente uno de otro, H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, -(X)n-CqH2q-Z, , cicloalquilo con 3, 4, 5, ó 6 átomos de C, alquenilo con 2, 3 ó 4 átomos de C, alquenilalquilo con 3 ó 4 átomos de C, etinilo o alquilalquinilo con 3 ó 4 átomos de C; R3 significa hidrógeno, metilo, F, Cl, Br, I, CN, S(O)k -CH3, -NO2, -O-CH3; k cero, 1 ó 2; R4 significa hidrógeno, cicloalquilo con 3, 4, 5 ó 6 átomos de C, alquenilo con 2, 3 ó 4 átomos de C, alquenilalquilo con 3 ó 4 átomos de C, etinilo…

AGONISTAS 5HT2 SEROTONERGICOS PARA TRATAR EL GLAUCOMA.

(16/05/2006). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: MAY, JESSE, A., DEAN, THOMAS, R., SHARIF, NAJAM, A.

Uso de un compuesto con actividad agonista del receptor 5HT2 para la preparación de un medicamento para tratar el glaucoma.

DERIVADOS DEL ACIDO PROPANOICO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE INTEGRINA.

(16/03/2006). Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A.. Inventor/es: COZZI, PAOLO, BANDIERA, TIZIANO, VIANELLO, PAOLA, GALVANI, ARTURO.

Un compuesto que es no peptídico de la siguiente fórmula (I) en la que: G es un grupo seleccionado de entre: a) en la que Q es NH u O y Q’ es H, alquilo C1-C6, fenilo o fenilalquilo C1-C4; b) c) d) y d) X es un enlace directo o -(CH2)m-X’, en la que X’ es O, S o NH y m es un entero de 1 a 4; B es CONH o CH=CH o CH2-X’, en la que X’ es como se define anteriormente; A es un anillo fenilo no sustituido u opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados de halógeno, CF3, alquilo C1-C4, OH y alcoxi C1-C4; Y se selecciona de S(O)n, en la que n es 0, 1 ó 2; R es alquilo un anillo piridina, pirazina, piridazina, pirimidina, tiofeno, pirol, pirazol, imidazol, oxazol o isoxazol no sustituido o sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados de halógeno, CF3, alquilo C1-C4, OH y alcoxi C1-C4; y R’ es hidrógeno, alquilo C1-C6, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

DERIVADOS DE 2-FENILAMINOIMIDAZOLIN FENIL CETONA SUSTITUIDO COMO ANTAGONISTAS DE IP.

(16/03/2006) Un compuesto de fórmula general (I) en donde R1 es un arilo opcionalmente sustituido; en donde R1 está opcionalmente sustituido por uno, dos, o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre (C1-6)-alquilo, alcoxilo, arilo, ariloxi, aril C1-6-alcoxi, halógeno, etilendioxi, y heterociclilo opcionalmente sustituido; R2 es hidrógeno, (C1-6)-alquilo, o halógeno; A es -C(O)-(CH2)n- o -C(O)-CH2-O-; y el subíndice n es un entero de 2 a 6 inclusive; o un isómero individual, mezcla racémica o no racémica de isómeros, o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato de los mismos; en donde el término “arilo” significa fenilo, naftilo, difenilo…

DERIVADOS DE NITROIMIDAZOL COMO POTENCIADORES DE LA SENSIBILIDAD PARA QUIMIOTERAPIA Y RADIOTERAPIA.

(16/04/2003). Solicitante/s: LIFETECH PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: YU, RUIHONG.

Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que Me es un ión metálico o un quelato del mismo.

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