CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/573[3] › sustituidos en posición 21, p. ej. cortisona, dexametasona, prednisona o aldosterona.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/573 · · · sustituidos en posición 21, p. ej. cortisona, dexametasona, prednisona o aldosterona.
(23/10/2019). Solicitante/s: AcuCort AB. Inventor/es: WESTRIN,BENGT ARVID.
Película oral que consiste esencialmente en dexametasona e hidroxipropilmetilcelulosa, en la que la concentración de dexametasona es del 30% p/p o más y la concentración de hidroxipropilmetilcelulosa está entre el 35 y el 70% p/p basado en la materia seca total.
PDF original: ES-2764167_T3.pdf
(21/10/2019). Solicitante/s: Tonix Pharma Holdings Limited. Inventor/es: SULLIVAN,GREGORY MARTIN.
Cantidad eficaz de tianeptina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para usar en el tratamiento de efectos secundarios neurocognitivos asociados con el tratamiento con corticosteroides, como resultado de una afección en un sujeto humano en necesidad de dicho tratamiento; en el que los efectos secundarios se seleccionan del grupo que consiste en: una mala capacidad de concentración, pensamientos no claros, estar en un estado de sedación y rápido desarrollo de fatiga mental; en la que la tianeptina es (R)-tianeptina, sustancialmente libre del correspondiente enantiómero (S) o en el que la tianeptina es (S)-tianeptina, sustancialmente libre del correspondiente enantiómero (R); y en la que la cantidad eficaz de tianeptina administrada al sujeto es de aproximadamente 10 mg/día a aproximadamente 400 mg/día, o en la que la cantidad eficaz de la tianeptina administrada al sujeto es de aproximadamente 25 mg/día a aproximadamente 300 mg/día.
PDF original: ES-2727851_T3.pdf
(16/10/2019). Solicitante/s: MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: UNKAUF,MARKUS, WOLLENBERG,BARBARA, PRIES,RALPH.
Composición, particularmente composición farmacéutica, para uso en el tratamiento profiláctico y/o terapéutico de pólipos nasales (Polyposis nasi et sinuum), en la que la composición contiene como principio activo, particularmente principio activo farmacéutico, cineol, preferiblemente 1,8-cineol.
PDF original: ES-2764750_T3.pdf
(02/10/2019). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: GEISSLINGER, GERD, PARNHAM, MICHAEL JOHN, DR., SISIGNANO,MARCO, BRENNEIS,CHRISTIAN, SCHOLICH,KLAUS, ZINN,SEBASTIAN.
Un antagonista selectivo de la citocromo P450 epoxigenasa 2J2 (CYP2J2) para uso en la prevención o tratamiento del dolor neuropático periférico inducido por quimioterapia (CIPNP) en un sujeto, en donde dicho antagonista selectivo de CYP2J2 se selecciona del grupo que consiste en estradiol, fenoxibenzamina-HCl, propionato de clobetasol, mesilato de doxazosina, fenofibrato, levonorgestrel, aripiprazol, halcinonida, telmisartán, clofazimina, levotiroxina-Na, alosetrón-HCl, fluocinonida, liotironina-Na, dihidrocloruro de meclizina y terfenadina.
PDF original: ES-2753606_T3.pdf
(11/09/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DOSHI,PARUL.
Un anticuerpo anti-CD38, para su uso en el tratamiento de un sujeto que tiene una neoplasia maligna hematológica positiva para CD38, en donde el anticuerpo anti-CD38 se administra en combinación con ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona (CHOP), en donde el anticuerpo anti-CD38: i. induce la muerte in vitro de células que expresan CD38 por citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos (ADCC), fagocitosis celular dependiente de anticuerpos (ADCP), citotoxicidad dependiente del complemento (CDC), apoptosis, o modulación in vitro de la actividad enzimática de CD38; ii) comprende las secuencias de las regiones determinantes de la complementariedad de la cadena pesada (HCDR) 1 (HCDR1), 2 (HCDR2) y 3 (HCDR3) de las SEQ ID NO: 6, 7 y 8, respectivamente; y iii) comprende las secuencias de las regiones determinantes de la complementariedad de la cadena ligera (LCDR) 1 (LCDR1), 2 (LCDR2) y 3 (LCDR3) de las SEQ ID NO: 9, 10 y 11, respectivamente.
PDF original: ES-2756349_T3.pdf
(22/08/2019). Solicitante/s: TIRÁN SAUCEDO, José. Inventor/es: TIRÁN SAUCEDO,José.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica tópica que comprende la combinación de un esteroide corticoide: Betametasona, un antibiótico: Clindamicina, antimicótico: Clotrimazol, emolientes herbales: Canadian Willowherb y crema base o excipiente. Con una variación en la combinación comprendida por esteroide corticoide: Betametasona, antimicótico: Clotrimazol, emolientes herbales: Canadian Willowherb y crema base o excipiente; así como el proceso de fabricación y el uso de dicha composición para el tratamiento de infecciones vaginales de origen bacteriano y protozoarios, y de enfermedades crónico inflamatorias de la piel, o por el uso de irritantes cutáneos (jabones, suavizantes, químicos).
(14/08/2019). Solicitante/s: SALIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: TAYLOR, DAVID, SAFDI,ALAN.
Una preparación farmacéutica que comprende nitroglicerina y rifaximina.
PDF original: ES-2747259_T3.pdf
(14/08/2019). Solicitante/s: INFLAMMATORY RESPONSE RESEARCH, INC. Inventor/es: MAY,BRUCE CHANDLER.
Una combinación de levocetirizina y montelukast en una cantidad eficaz para su uso en el tratamiento de un trastorno autoinmunitario, o un síntoma de un trastorno autoinmunitario en un paciente que lo necesita, en donde el trastorno autoinmunitario es artritis reumatoide.
PDF original: ES-2745041_T3.pdf
(03/07/2019). Solicitante/s: DRUG DELIVERY SOLUTIONS LIMITED. Inventor/es: STEELE,FRASER.
Una composición oftálmica que comprende una dispersión de poliafrón, en donde la dispersión de poliafrón comprende al menos un tensioactivo no iónico, no halogenado.
PDF original: ES-2736256_T3.pdf
(12/06/2019). Solicitante/s: LABORATORIOS SENOSIAIN, S.A. DE C.V. Inventor/es: BARRANCO HERNANDEZ,Gustavo, GARCÍA SALGADO LÓPEZ,Raúl.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica tópica que comprende Ia combinación de un antimicrobiano, un glucocorticoide, un antimicótico y vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables; el proceso de fabricación de Ia composición y el uso de dicha composición para tratamiento de padecimientos localizados de dermatosis.
PDF original: ES-2716505_T3.pdf
(23/05/2019). Solicitante/s: COSMO TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: GERLONI,Mara.
Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde: R es C(O)-R1; R1 es un hidrógeno o una cadena alquílica lineal que contiene de 2 a 5 átomos de carbono; y R' es una cadena alquílica lineal que contiene de 3 a 6 átomos de carbono o un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido; en donde R1 y R' no son iguales.
PDF original: ES-2713699_T3.pdf
(16/05/2019). Solicitante/s: Alfa Intes Industria Terapeutica Splendore S.r.l. Inventor/es: GELSOMINO,LUCIA.
Una composición farmacéutica oftálmica para su uso en el tratamiento del síndrome del ojo seco que comprende hidrocortisona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una cantidad igual o superior al 0,0005 % en peso e inferior al 0,003 % en peso y un sustituto lagrimal.
PDF original: ES-2712849_T3.pdf
(14/05/2019) Una nanopartícula de ácido poli(láctico glicólico) (PLGA) que tiene un diámetro promedio de como mucho 500 nm, teniendo el PLGA un peso molecular promedio de entre 2.000 y 20.000 Da, en la que dicha nanopartícula está asociada con al menos un agente seleccionado entre (i) un agente terapéutico hidrófilo que está conjugado o asociado en superficie de dicha nanopartícula, en la que el al menos un agente terapéutico hidrófilo está asociado con la nanopartícula a través de una o más fracciones conectoras, en la que el conector es una cisteína grasa que tiene una cadena de alquilo de al menos 10 átomos de carbono, y (ii) un agente terapéutico lipófilo que está contenido en dicha nanopartícula, en la que dicha nanopartícula está…
(08/05/2019). Solicitante/s: Cardio Incorporated. Inventor/es: SAKAI,YOSHIKI, SAWA,YOSHIKI, MIYAGAWA,SHIGERU, TAIRA,MASAKI.
Agente terapéutico específico de pulmón para una utilización en la terapia de una enfermedad pulmonar, en el que el agente terapéutico comprende microesferas de liberación sostenida que contienen un compuesto farmacéutico, en el que las microesferas presentan un tamaño de partícula medio en número de 20 a 40 μm, y un tamaño de partícula máximo de 100 μm o menos, en el que el agente terapéutico debe administrarse por vía intravenosa, en el que el compuesto farmacéutico es un fármaco terapéutico de enfermedad pulmonar.
PDF original: ES-2733998_T3.pdf
(08/05/2019) Un método para producir una composición que comprende nanopartículas de acetato de abiraterona, método que comprende lo siguiente: moler en seco una composición que comprende acetato de abiraterona, un compuesto de la molienda triturable, uno o más agentes facilitadores, seleccionados entre sílice coloidal, un tensioactivo, un polímero, un ácido esteárico y sus derivados, y uno o ambos antioxidantes seleccionados entre ácido ascórbico, BHA y BHT y un agente secuestrante, seleccionado entre ácido fumárico, ácido tartárico y ácido cítrico, en un molino que comprende una pluralidad de cuerpos para la molienda, durante un período suficiente como para producir una composición que comprenda partículas finas de acetato…
(08/05/2019). Solicitante/s: Deisher, Theresa. Inventor/es: DEISHER,THERESA.
Dexametasona para su uso en un método de tratamiento de una afección en un individuo, comprendiendo el método la administración de la dexametasona al individuo antes o junto con el tratamiento con células madre, en donde la afección se selecciona de entre el grupo que consiste en: osteoartritis, fallo hepático, diabetes mellitus tipo 2, ictus, y enfermedad de Parkinson.
PDF original: ES-2738115_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: Cassiopea S.p.A. Inventor/es: AJANI, MAURO, MORO, LUIGI.
Composición farmacéutica que contiene al menos una forma cristalina de cortexolona-17α-propionato en asociación con al menos un excipiente fisiológicamente aceptable, en la que dicha al menos una forma cristalina de cortexolona- 17α-propionato se selecciona entre: la forma cristalina I caracterizada por 5 un DRX como se representa en la Figura 1 y por un DSC como se representa en la Figura 2 y por un espectro de IR como se representa en la Figura 3; la forma cristalina III caracterizada por un espectro de DRX como se representa en la Figura 7 o 10 o 13 y por un espectro de DSC como se representa en la Figura 8 u 11 o 14 y por un espectro de IR como se representa en la Figura 9 o 12 o 15; la forma cristalina hidratada IV caracterizada por un espectro de DRX como se representa en la Figura 28.
PDF original: ES-2732326_T3.pdf
(24/04/2019). Solicitante/s: Sage Therapeutics, Inc. Inventor/es: UPASANI, RAVINDRA, B., ROBICHAUD, ALBERT, J., HARRISON , BOYD, L., SALITURO, FRANCESCO G., ASKEW,BENNY C.
Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es hidrógeno, R2 es hidrógeno, R3 es difluorometilo, metoximetilo o etoximetilo, R3 es hidrógeno, R4 se selecciona de hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, carbociclilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cada uno de R6a y R6b es hidrógeno, cada uno de R11a y R11b es hidrógeno, y en el que ------ representa un enlace sencillo o doble, con la condición de que, en el caso de que se encuentre presente un doble enlace, uno de R6a o R6b se encuentra ausente, y en el caso de que se encuentre presente un enlace sencillo en el Anillo B, el hidrógeno en C5 se encuentra en la posición alfa o beta.
PDF original: ES-2738526_T3.pdf
(16/04/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; donde: ----- representa un enlace simple o doble; R1 es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con alcoxi o uno o dos grupos halo (por ejemplo, flúor); R es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-6 sustituido o sin sustituir, alquinilo C2- 6 sustituido o sin sustituir, carbociclilo C3-6 sustituido o sin sustituir u -ORA2, en donde RA2 es hidrógeno o alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-6 sustituido o sin sustituir, alquinilo C2-6 sustituido o sin sustituir o carbociclilo C3-6 sustituido o sin sustituir; …
(10/04/2019). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, THOMPSON,CURTIS B, ROSENGREN,SANNA.
Una combinación, que comprende: una primera composición que comprende una hialuronidasa, en donde la hialuronidasa se conjuga con un polímero o se formula para la liberación lenta o se codifica en un vector para su suministro en un tumor; y una segunda composición que comprende un inhibidor de puntos de control inmunitario, en donde el inhibidor de puntos de control inmunitario es un anticuerpo anti-CTLA4, anti-PD-1 o anti-PD-Ll o un fragmento de unión a antígeno del mismo.
PDF original: ES-2727137_T3.pdf
(10/04/2019) Un anticuerpo de isotipo IgG1 humano que se une a CD38 para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde el anticuerpo es para su administración, o para ser administrado, en terapia combinada con al menos un corticosteroide, en donde dicho al menos un corticosteroide comprende un glucocorticoide, y al menos un agente quimioterapéutico no corticosteroideo, en donde dicho al menos un agente quimioterapéutico no corticosteroideo comprende (i) talidomida o un análogo de talidomida y/o (ii) un inhibidor de proteasoma, y en donde dicho anticuerpo comprende regiones variables de cadena ligera humana y de cadena pesada humana, en donde la región variable…
(03/04/2019) Compuesto de la fórmula general (I) siguiente:**Fórmula** en la que: V-U es un enlace sencillo carbono-carbono e Y es un grupo hidroxilo o un hidrógeno, o V-U es un enlace etilénico C=C; X se elige entre: un oxígeno; o un grupo N-OR5, eligiéndose entonces R5 entre: un hidrógeno; un grupo alquilo de C1-C6 que posee o no insaturaciones en la cadena; un grupo (C1-C6)CO2R6, pudiendo ser R6 un hidrógeno o un grupo de C1-C6; un grupo (C1- C6)OR7, siendo R7 un ciclo aromático o heteroaromático mono o polisustituido o no con un grupo alquilo o alcoxilo, CF3 o Cl; un grupo (C1-C6)NR8R9, siendo R8 y R9 grupos de C1-C6, o grupos (C1-C6)N(C1-C6) o grupos (C1-C6)N(C1-C6)OR6 con R6 definido como anteriormente, NR8R9 puede ser también un…
(03/04/2019). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: KLAR, ULRICH, SCHWEDE, WOLFGANG, MÖLLER,CARSTEN, ROTGERI,ANDREA, BONE,WILHELM.
Un compuesto (11ß,17ß)-17-hidroxi-11-[4-(metilsulfonil)fenil]-17-(pentafluoroetil)estra-4,9-dien-3-ona**Fórmula** para el tratamiento y la profilaxis de enfermedades.
PDF original: ES-2730209_T3.pdf
(01/04/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: HAUSMANN, MATTHIAS, AVEN, MICHAEL, LANG,INGO, ALBRECHT,BALAZS, LAMAR,JANINE, FRANZMANN,BENJAMIN.
Formulación farmacéutica de ciclesonida que comprende/que contiene (i) la sustancia activa ciclesonida o una sal farmacéuticamente aceptable de esta, (ii) al menos un ácido farmacológicamente aceptable, en la que dicha formulación es una solución etanólica o una solución que contiene una mezcla de etanol y agua, y en la que -log10[H+] se encuentra dentro del rango de 4,0 a 4,6, y en la que la formulación farmacéuticamente aceptable de ciclesonida sigue a continuación:**Fórmula**.
PDF original: ES-2706757_T3.pdf
(27/03/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: TOMKINSON,BLAKE, HANN,BYRON C, MARTIN,III THOMAS G, AFTAB,BLAKE T.
Una composición que comprende anticuerpo anti-CD38 para su uso en el tratamiento de mieloma múltiple en un sujeto humano, en donde el tratamiento comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de la composición en combinación con una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de lenalidomida, opcionalmente lenalidomida, en donde el sujeto ha recibido al menos una terapia previa o al menos dos terapias previas para mieloma múltiple, y en donde el anticuerpo anti-CD38 comprende: una cadena pesada que comprende tres CDRs secuenciales que tienen secuencias de aminoácidos que consisten en SEQ ID NOs: 13, 81 y 15, y una cadena ligera que comprende tres CDRs secuenciales que tienen secuencias de aminoácidos que consisten en SEQ ID NOs: 16, 17 y 18, opcionalmente en donde el anticuerpo anti-CD38 es capaz de destruir una célula CD38+ por apoptosis, citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo (ADCC) y citotoxicidad dependiente del complemento (CDC).
PDF original: ES-2731548_T3.pdf
(27/03/2019). Solicitante/s: Meritage Pharma, Inc. Inventor/es: HILL, MALCOLM, JOHNSON,KEITH, PHILLIPS,ELAINE, LICALSI,CYNTHIA, DESHMUKH,HEMANT.
Una composición farmacéutica oral física y químicamente estable para su uso en el tratamiento, prevención o alivio de la inflamación esofágica que comprende: a. una cantidad terapéuticamente eficaz de corticosteroide, b. un antioxidante, c. un tampón, d. un surfactante, e. un conservante, f. un agente aromatizante, un edulcorante, o una combinación de los mismos; g. dextrosa, y h. un vehículo líquido, en donde la composición farmacéutica oral es adecuada para la administración de dosis individuales o múltiples.
PDF original: ES-2729925_T3.pdf
(27/02/2019) Uso de una solucion de infusion para su infusion intravascular en el tratamiento de un posible donante de organos con respiracion artificial, en estado de muerte encefalica y con ritmo cardiaco para el mantenimiento de la estabilidad hemodinamica, en donde la solucion de infusion comprende adrenalina, noradrenalina y un inhibidor de NET seleccionado de cocaina o un analogo de la cocaina, en donde la administracion de la noradrenalina es de entre 0,08 μg/kg/h y 0,8 μg/kg/h y en donde el analogo de la cocaina se selecciona de dimetocaina o larocaina (DMC) ((3- dietilamino-2,2-dimetilpropil)-4-aminobenzoato); 3-(p-fluorobenzoil)tropano ((1R,5S)-(8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]octan- 3-il)-4-fluorobenzoato; β-CIT (metil (1R,2S,3S,5S)-3-(4-yodofenil)-8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]octano-2-carboxilato);…
(27/02/2019). Solicitante/s: Santen SAS. Inventor/es: LAMBERT,GREGORY, PHILIPS,BETTY, RABINOVICH-GUILATT,LAURA, LALLEMAND,FREDERIC.
Una emulsión farmacéutica de aceite en agua catiónica para administración tópica a la superficie del ojo que comprende una cantidad eficaz de un profármaco de corticosteroide y compuestos de amonio cuaternario, donde el corticosteroide se selecciona del grupo que consiste en prednisolona, fluorometolona, dexametasona, rimexolona, medrisona, sales fisiológicamente aceptables de los mismos, y cualquier combinación de los mismos, y donde el profármaco de corticosteroide es un éster lipófilo de cadena larga de un corticosteroide, donde dicha cadena larga lipófila se selecciona del grupo que consiste en alquilos lineales, alquilos ramificados, alquenilos lineales y alquenilos ramificados, donde los alquilos y alquenilos comprenden 12, 14, 16, 18, o más átomos de carbono.
PDF original: ES-2719226_T3.pdf
(25/02/2019). Solicitante/s: ENCELADUS PHARMACEUTICALS B.V. Inventor/es: METSELAAR,JOSBERT,MAARTEN.
Una composición farmacéutica que comprende liposomas compuestos de lípidos formadores de vesículas no cargados, que incluyen, opcionalmente, no más de 10 por ciento en moles de lípidos formadores de vesículas cargados negativamente y/o no más de 10 por ciento en moles de lípidos PEGilados, los liposomas que tienen un diámetro de partícula promedio seleccionado en el intervalo de tamaño de 40-200 nm y que comprende un primer corticoesteroide en forma soluble en agua, para usar en un método para el tratamiento de un trastorno inflamatorio en un humano a una dosis de, a lo máximo, 5 mg/kg de peso corporal de prednisolona o una dosis equipotente de un corticoesteroide diferente de la prednisolona, en donde dicha composición se administra por vía intravenosa y en donde dicho tratamiento tiene una frecuencia de tratamiento de, a lo máximo, una vez cada dos semanas y un efecto terapéutico de larga duración de dos semanas o más.
PDF original: ES-2701748_T3.pdf
(21/02/2019) Composición farmacéutica en microesferas gastrorresistentes de liberación sostenida, estando cada microesfera en forma de perla, gránulo o microgránulo con un tamaño menor de 2000 micrómetros (micras) y consistiendo en: a) un núcleo que consiste en una microesfera de material inerte; b) un primer recubrimiento intermedio que comprende dipropionato de beclometasona y al menos un excipiente fisiológicamente aceptable; c) un segundo recubrimiento gastrorresistente de liberación sostenida, caracterizada porque dicho al menos un excipiente fisiológicamente aceptable es una mezcla de un agente de suspensión y/o un agente deslizante, y un agente de formación de película, opcionalmente con un agente plastificante, caracterizada porque dicho…
(20/02/2019). Solicitante/s: Gliknik Inc. Inventor/es: OLSEN, HENRIK, BLOCK,DAVID S.
Un polipeptido que comprende SEQ ID NO:4.
PDF original: ES-2719623_T3.pdf
(13/02/2019) Una formulación de polvo seco para su uso en un inhalador de polvo seco (DPI) para administrar por inhalación una combinación de partículas micronizadas de bromuro de glicopirronio, dipropionato de beclometasona y fumarato de formoterol dihidratado como ingredientes activos en una dosis combinada terapéuticamente eficaz compuesta de 100 a 500 mg, comprendiendo dicha formulación: a) una fracción de partículas finas que consiste en una mezcla de 90 a 99,5 por ciento en peso de partículas micronizadas de un excipiente fisiológicamente aceptable y 0,5 a 10 por ciento en peso de estearato de magnesio, en la que…