(01/12/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DE HAAN, PIETER, DEURLOO, MARCUS JOHANNES.

SE DESCRIBEN PREPARACIONES FARMACEUTICAS EN SECO QUE CONTIENEN AGENTES MEDICINALES ESTEROIDES POTENTES EN COMBINACION CON UN EXCIPIENTE CAPAZ DE FIJAR AL AGENTE EN UNA EXTENSION MAYOR DEL 80% Y CON UN POTENCIAL SEPARADOR MENOR DEL 10% PARA DICHO AGENTE. TALES EXCIPIENTES INCLUYEN POLIALCOHOLES SECADOS POR PULVERIZACION, MONOHIDRATO (ALFA) ZCLAS. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCESO PARA FABRICAR TABLETAS ESTABLES CON CANTIDADES CASI IDENTICAS DE AL MENOS UN AGENTE MEDICINAL ESTEROIDE PRESENTE EN CADA TABLETA EN UNA CANTIDAD QUE VARIA DEL 0.005 AL 0.5 POR CIENTO EN PESO DE LA TABLETA. SE DESCRIBE TAMBIEN UNA MEZCLA EN SECO QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE 1 A 100 PARTES EN PESO, DE AL MENOS UN AGENTE MEDICINAL UNIFORMEMENTE DISTRIBUIDO A TRAVES DE 2.000 A 20.000 PARTES, EN PESO, DE LOS EXCIPIENTES DESCRITOS. LA MEZCLA SE PUEDE UTILIZAR PARA HACER FORMAS DE DOSIFICACION EN SECO TALES COMO CAPSULAS, TABLETAS, POLVOS, Y GRANULADOS EN BRUTO.

(01/10/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JOHNSTON, J., O\'NEAL, HOLBERT, GENE W.

DERIVADOS DE LA PROGESTERONA 19-SUSTITUIDA Y COMPONENTES RELACIONADOS LOS CUALES SON ACTIVOS COMO INHIBIDORES 19-HIDROSILASO E UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS SON AQUI DESCRITOS. LOS COMPONENTES SON PREPARADOS USANDO LA APROPIADA DIRECCION DE TRAYECTORIA LA CUAL VARIARA DE ACUERDO A LA NATURALEZA DE LA ESPECIFICA PROGESTERONA 19-SUSTITUIDA O COMPONENTE RELACIONADO DESEADO.

(01/10/1995). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Inventor/es: LOPEZ CABRERA, ANTONIO., VALLET MAS, JOSE ALBERTO, OROS LAGUENS, CARMEN, VAN WIE BERGAMINI, MICHAEL.

FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO Y UN ANTIBIOTICO PERTENECIENTE AL GRUPO DE LOS INHIBIDORES DE LA ADN GIRASA PARA SU UTILIZACION TOPICA OFTALMICA COMPRENDE: 0,001-5,0% DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO O UN ISOMERO, O UN ESTER, O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; 0,05-5,0% DE UN INHIBIDOR DE LA ADN GIRASA, O UN ISOMERO, O UN ESTER O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y OPCIONALMENTE, UNO O MAS INGREDIENTES SELECCIONADOS ENTRE AGENTES ISOTONIZANTES, AMORTIGUADORES DEL PH, AGENTES VISCOSIZANTES, AGENTES HUMECTANTES, AGENTES QUELANTES, AGENTES ANTIOXIDANTES Y/O AGENTES CONSERVADORES, ADEMAS DE UNO O VARIOS EXCIPIENTES ADECUADOS A LA FORMA DE PRESENTACION FARMACEUTICA DE LA FORMULACION. DICHA FORMULACION PRESENTA UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 9. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS OCULARES ACOMPAÑADOS DE INFECCION.

(16/09/1995). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IMAMORI,KATSUMI, IWASA, AKIRA, NARUI, TAKASHI, KANEKO, TETSUO.

SE EXPONEN LOS UNGUENTOS QUE CONTIENEN (A) DEL 0.05 A 1% DE SU PESO DE PROPIONATO DE DEPRODONE Y (B) DEL 89 AL 99.95% DE SU PESO DE UNA BASE FORMADA DE PETROLATO BLANCO Y DE HIDROCARBURO LIQUIDOS. LOS UNGUENTOS PUEDEN CONTENER ADICIONALMENTE (C) DEL 1 AL 10% DE SU PESO DE UN ALCOHOL POLIHIDRICO.

(01/09/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ELGER, WALTER, NEEF, GUNTER, SCHOLZ, STEFAN, DR., OTTOW, ECKHARD, CHWALISZ, KRZYSZTOF, BEIER, SYBILLE, DR..

EL INVENTO TRATA DE UN NUEVO 11-(BETA)-FENIL-14-(BETA)-ESTEROIDE DE FORMULA (I) QUE POSEEN PROPIEDADES ANTIPARALIZANTES. SIENDO A HIDROGENO ; B Y D UN PUENTE DE METILENO; L OXIGENO O UN GRUPO HIDROXIMINO (N-OH); M UN GRUPO HIDROXI (ALFA); R1 UN RESTO HIDROCARBURO DE C1 1 10, UN GRUPO AMINO, UN HIDROXI, UN ALQUILO DE C1 A 8, UN GRUPO MERCAPTO O TIOALCUILO, UN RESTO HETEROACRILO DE CINCO A SEIS MIEMBROS, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO O UN RESTO ARILO; R3, R4 UNA COMBINACION DE SUSTITUYENTES DE 17 ATOMOS DE CARBONO. TOMANDO L Y 17 UN DOBLE ENLACE Y A Y B UN DOBLE ENLACE.

(01/08/1995). Solicitante/s: VIAYNA ORNOSA, ENRIQUE VIAYNA ORNOSA, M. PILAR.

COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CUTANEAS, SU PREPARACION Y SU USO. COMPRENDE KETOCONAZOL COMO PRINCIPIO ACTIVO. SE CARACTERIZA PORQUE COMO COADYUVANTE TECNOLOGICO COMPRENDE ACETONIDO DE TRIAMCINOLONA Y EXCIPIENTE. VENTAJOSAMENTE COMPRENDE UN 2% DE KETOCONAZOL Y UN 0,1% DE ACETONIDO DE TRIAMCINOLONA. SE PRESENTA EN FORMA DE LOCION DE USO TOPICO, MEDIANTE LA ADICION DE UN EXCIPIENTE HIDROALCOHOLICO QUE COMPRENDE UN 60% EN VOLUMEN DE ALCOHOL DE 96G, UN 30% EN VOLUMEN DE AGUA DESTILADA Y UN 10% EN VOLUMEN DE PROPILENGLICOL. LA PREPARACION DE LA COMPOSICION SE CARACTERIZA PORQUE COMPRENDE LA DISOLUCION, EN FRASCO DE VIDRIO TOPACIO, DE ALCOHOL DE 96G CON KETOCONAZOL Y ACETONIDO DE TRIAMCINOLONA Y LA DILUCION MEDIANTE AGUA DESTILADA, HASTA QUE EL ALCOHOL SEA DE 70G, AÑADIENDOSE PROPILENGLICOL Y DISPONIENDOSE EN BAÑO MARIA A TEMPERATURA MAXIMA DE 75GC. SE OBTIENE UNA LOCION PARA EL TRATAMIENTO,POR VIA TOPICA, DE LA PITIRIASIS. DERMATITIS SEBORREICA Y PSORIASIS QUE NO PRESENTA EFECTOS SECUNDARIOS.

(16/02/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER.

COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE X1, X2 Y X3 SON H, HALOGENO, CF3, C1 - 6 ALQUILO, OH, C1 - 6 ALCOXI, CN, NO2, N(R1)2, CHO O CO2R; A ES O O S; N ES 0 O 1; R1 ES H O C1 - 8 ALQUILO Y R3 ES ALFA - H, ALFA - H, ALFA - OH O ALFA - ACETOXI; Y BETA = WCOR4; BETA - ALCOR8; O = CHWCOR4 O = CHWOR8; FURANILO O ALFA - H Y BETA - NHCOR9, BETA -CIANO O BETA - TETRAZOLILO; O CETO; PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPIA COMO INHIBIDORES DE ACTIVIDAD DE ESTEROIDE 5 ALFA - REDUCTASA.

(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JOHNSTON, J., O\'NEAL, HOLBERT, GENE W.

DERIVADOS 19-FLUORO Y CIANO-SUSTITUIDOS 21-HIDROXIPROGESTERONA Y COMPONENTES RELACIONADOS LOS CUALES SON ACTIVOS COMO INHIBIDORES 19-HIDROXILASO Y UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS SON DESCRITAS AQUI, LOS COMPONENTES ESTAN PREPARADOS USANDO APROPIADA DIRECCION DE TRAYECTORIA LA CUAL VARIARA DE ACUERDO A LA NATURALEZA DE LA ESPECIFICA PROGESTERONA 19-SUSTITUIDA O COMPONENTE RELACIONADO DESEADO.

(16/12/1994). Solicitante/s: INNOVET, INC. THE UNIVERSITY OF FLORIDA PHARMOS CORPORATION. Inventor/es: BODOR, NICHOLAS, S., HOUDESHELL, JESSE W., BREWSTER, MARCUS E. III.

SE PRESENTAN METODOS PARA EFECTUAR LA ANESTESIA Y / O CONSEGUIR UNA RESPUESTA HIPNOTICA EN ANIMALES VERTEBRADOS SIN PROVOCAR UNA RESPUESTA SIGNIFICANTEMENTE ALERGICA. ESTE METODO EMPLEA COMPLEJOS DE HIPNOTICOS/ANESTESICOS ESTEROIDALES CON CICLODEXTRINAS SELECCIONADAS. LOS COMPUESTOS PARENTERALES USADOS EN LOS METODOS PRESENTADOS ESTAN LIBRES DE SURFACTANTES.

(16/12/1994). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: PALMER, JAMES BARRY DOUGLAS.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONSTAN DE CANTIDADES EFECTIVAS DE SALMETEROL (Y/O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE) Y PROPIONATO DE FLUTICASONA COMO PREPARACION COMBINADA PARA LA ADMINISTRACION SIMULTANEA, SECUENCIAL O SEPARADA POR INHALACION EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES RESPIRATORIOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: MEDIBREVEX SA. Inventor/es: AYACHE, JEAN-JACQUES, BRUTTMANN, GEORGES, PEDRALI, PATRICK, ROBERT, SERGE, CLAIRET, EPOUSE AYACHE, JOSIANE.

EN ESTAS NUEVAS FORMAS GALEMICAS EL CORTICOIDE ESTA CONTENIDO EN CANTIDADES ESTRICTAMENTE CONTROLADAS Y REPRODUCIBLES, EN SOPORTES SOLIDOS PREVISTOS PARA UNA LIBERACION PROGRESIVA DEL PRINCIPIO ACTIVO POR VIA PER Y SUBLINGUAL. PREFERENTEMENTE EL CORTICOIDE ES EL METIL PREDRISOLONA. SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION COMPORTA LAS ETAPAS SIGUIENTES: PUESTA EN SOLUCION DEL CORTICOIDE EN UN DISOLVENTE; PREPARACION DE DISOLUCIONES DE DIFERENTES CONCENTRACIONES; FRACCIONAMIENTO DE CADA UNA DE LAS DILUCIONES EN BAJO - DILUCIONES; IMPREGNACION POR MULTI IMPREGNACION O IMPREGNACION FRACCIONADA DE UN SOPORTE SOLIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CON CADA UNA DE LAS BAJO DILUCIONES; CADA UNA DE DICHAS ETAPAS DE IMPREGNACION ESTA SEGUIDA POR UN SECADO DE AIRE FORZADO Y DESECADO A UNA TEMPERATURA INFERIOR O IGUAL A 35 (GRADOS) C.

(16/12/1994). Solicitante/s: KURARAY CO. LTD. TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YAMAMOTO, NORIYUKI, MIZUSHIMA, YUTAKA, SHIONO, MANZO, IGARASHI, RIE, NISHIDA, TAKASHI, TERASAWA, MICHIO, HOSHI, KEIKO, AJIOKA, HIROFUSA 86, AZA-NAGAEBOUJI, KOMURO, MASAHITO, KANEHIRA, KOICHIINOUE, MASAYUKI, ARIZONO, KENZO.

UN COMPUESTO COMO EL DEL TITULO DE FORMULA(I), UNA COMPOSICION ANTIINFLAMATORIA DE ESTO Y UN METODO PARA SU PRODUCCION. EL COMPUESTO ANTERIOS DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRA UNA MARCADA ACCION ANTIINFLAMATORIA Y ADEMAS, TIENE EFECTOS SECUNDARIOS REDUCIDOS, Y SE PUEDE PRODUCIR CON UNA ALTA SELECTIVIDAD Y UN BUEN RENDIMIENTO.

(16/11/1994). Solicitante/s: NEW YORK MEDICAL COLLEGE. Inventor/es: GORDON, GARY G., WEINSTEIN, BERNARD, I., SOUTHREN, AARON LOUIS.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TETRAHIDROCORTISOL Y UN METODO DE USARLO EN EL CONTROL DE LA PRESION INTRAOCULAR.

(16/11/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BOISSONEAULT, ROGER.

El uso de una composición que comprende de 0,005 a 0,050 mg de etinilestradiol y de 0,1 a 1,0 mg de acetato de noretindrona para usar en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de osteoporosis mediante la administración diaria de la composición durante de 20 a 30 días de un ciclo de 30 a 35 días.

(01/10/1994). Solicitante/s: POSTIGO HERRANDO,CARLOS MICOLAU FOZ,COSME.

COMPOSICION PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO COSMETICO Y PRODUCTOS SIMILARES, QUE COMPRENDE UTILIZAR PARA LA OBTENCION DE UN KILO DE DICHO PRODUCTO: ACIDO RETINOICO DE 0,5 A 2 GRAMOS. BETAMETASONA DIPROPIANATO DE 0,5 A 6 GRAMOS. UREA DE 100 A 200 GRAMOS. EXCIPIENTE DE 792 A 899 GRAMOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: DE NIJS, HENDRIK.

LA INVENCION SE REFIERE A UN IMPLACTO CONTRACONCEPTIVO DE MATERIAL POLIMERICO QUE PUEDE LIBERAR UN AGENTE CONTRACONCEPTIVO DURANTE UN TIEMPO SELECTIVAMENTE LARGO CUANDO SE INSTALA SUBCUTANEAMENTE O LOCALMENTE.

(16/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: MARX, ARTHUR FRIEDRICH, KAPUR, JAGDISH CHANDER, BATIST, JACOBUS NICOLAAS MARIA, VAN ZOEST, WILLEM JOHAN.

SE OBTIENEN NUEVOS 9-(ALFA)-HIDROXI ESTEROIDES POR INTRODUCCION DE SUSTITUYENTES EN EL ANILLO D DE 9-(ALFA)-HIDROXI-ANDROST-4-EN-3 ,17-DIONA. LOS COMPUESTOS RESULTANTES SUN INTERMEDIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE CORTICOSTEROIDES.

(16/01/1994). Solicitante/s: ZIPPER, JAIME. Inventor/es: ZIPPER, JAIME.

A) NUEVOS AGENTES FARMACOLOGICOS PARA LA ESTERILIZACION FEMENINA POR VIA INTRA-UTERINA Y SU APLICACION TERAPEUTICA.; B) CARACTERIZADOS PORQUE CONTIENEN, COMO PRINCIPIOS ACTIVOS SUMINISTRADOS SIMULTANEA O SUCESIVAMENTE, QUINACRINA O UNA DE SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO MINERAL U ORGANICO Y UN AGENTE ANTI-INFLAMATORIO Y ANTI-PROSTAGLANDINA, ELEGIDO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR ESTEROIDES DEL TIPO CORTISONICO Y AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS NO ESTEROIDES EN ASOCIACION O EN MEZCLA CON UN EXCIPIENTE O UN VEHICULO INERTE NO TOXICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; C) LA INVENCIONS SE REFIERE A NUEVOS AGENTES FARMACOLOGICOS PARA LA ESTERILIZACION FEMENINA POR VIA INTRA-UTERINA Y A SU EMPLEO TERAPEUTICO.

(01/08/1993). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: DUVIC, MADELEINE, BREWTON, GARY W.

DESCUBIERTO SON METODOS Y COMPOSICIONES QUE EMPLEAN ACIDOTIMIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE PSORIASIS. DOSIFICACION ORAL, PARENTERAL O TOPICA SON ADMINISTRADAS PARA AFECTAR A INDIVIDUOS EN CANTIDADES EFECTIVAS TERAPEUTICAMENTE. TIPICAMENTE, ENTRE 100 Y 4000 MG APROXIMADAMENTE DE ACIDOTIMIDINA ES ADMINISTRADO ORALMENTE POR DIA HASTA QUE LOS SINTOMAS DE LA ENFERMEDAD TALES COMO INFLAMACION, IRRITACION O INCIDENCIA O EL TAMAÑO DE LAS LESIONES, SON ABATIDAS. TAMBIEN DESCUBIERTO SON DOSIFICACIONES TOPICAS, QUE INCLUYEN FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES OREMAS, POMADAS, BALSAMOS Y QUE INCLUYE CONCENTRACIONES EFECTIVAS TERAPEUTICAMENTE DE ACIDOTIMIDINA. TALES COMPOSICIONES TOPICAS DEBEN ADEMAS INCLUIR CANTIDADES EFECTIVAS DE UN CORTICOSTEROIDE O UN AGENTE ANTI-PSIORATICO QUE ACTUA EN SUPERFICIES CUTANEAS, TALES COMO UN AGENTE KERATOLITICO.

(01/08/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: ELGER, WALTER, NEEF, GUNTER, OTTOW, ECKHARD, BEIER, SYBILLE, DR., HENDERSON, DAVID, DR., WIECHERT, RUDOLF, PROF. DR., BARDENHAGEN, JURGEN, DR.

SE DESCRIBEN NUEVOS ESTEROIDES 11 BETA SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A Y B, Z, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

(16/07/1993). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: WAGLE, SUDHAKAR S., DR., MULTHAUF, DONNA K.

UNA DISOLUCION DE UN CORTICOSTEROIDE COMPRENDE: AL MENOS UNOS 2,5% DEL CORTICOSTEROIDE; DE UNOS 25% A UNOS 80% DE UN AGENTE SUPERFICIATIVO; DE UNOS 0 A UNOS 70% DE ETANOL; DE 0 A UNOS 70% DE PROPILENO GLICOL; ESTA PREVISTO QUE LA CANTIDAD DE ETANOL O DE PROPILENO GLICOL O DE LOS DOS JUNTOS ES DE AL MENOS UNOS 15%; UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE ANTIMICROBIAL; Y DE RESTO AGUA. TAMBIEN UN METODO DE PREPARACION DE ESTA DISOLUCION COMPENDE: MEZCLAR EL AGENTE SUPERFICIATIVO Y EL CORTICOSTEROIDE AL CALOR HASTA QUE LA TEMPERATURA ESTA DE 5 A 10 C SOBRE EL PUNTO DE CONGELACION DEL AGENTE SUPERFICIATIVO; MEZCLAR SEPARADAMETNE LOS INGREDIENTES RESTANTES AL CALOR HASTA QUE LA TEMPERATURA ESTE ENTRE 5 Y 10 C SOBRE EL PUNTO DE CONGELACION DEL AGENTE SUPERFICIATIVO CON LA MEZCLA HASTA QUE UNA DISOLUCION ES FORMADA.

(01/07/1993). Solicitante/s: KABI PHARMACIA AB. Inventor/es: JEPPSSON, ROLAND INGOLF.

UNA COMPOSICION PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA DE 3-(ALFA)-HIDROXI-5-(BETA)-PREGNAN-20-ONA (PREGNANOLONA), QUE COMPRENDE UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA ESTABLE, QUE PUEDE SER ESTERILIZADA POR AUTOCLAVADO, DE 0,1 A 1,0 G DE PREGNANOLONA.

(16/06/1993). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: BRINKS, GERRIT JOHANNES, EGBERINK, JOHANNES GERHARDUS JOSEPH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEV PREPARADO FARMACEUTICO PARA APLICACION LOCAL QUE COMPRENDE UNA SOLUCION ACUOSA DE 11 BETA HIDROXI - 16 ALFA, 17 ALFA - 21 - TRIMETIL - DELTA 1,4 - PREGNADIEN 3, 20 - DIONA Y UN DERIVADO DE BETA - CICLODEXTRINA.

(01/06/1993). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: AMKRAUT, ALFRED, SHAW, JANE E.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PREVENIR LA SENSIBILIZACION EN LA LIBERACION TRANSDERMICA DE FARMACOS POR LA INCLUSION DE UN CORTICOSTEROIDE QUE PUEDE SER COADMINISTRADO CON EL AGENTE SENSIBILIZANTE.

(16/12/1992). Solicitante/s: SYNTEX PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: BENJAMIN, ERIC JOEL, ANIK, SHABBIR TYABJI, LIN, YA-YIN TRACY.

UNA FORMULACION ESTEROIDE, ANTIINFLAMATORIA, ACUOSA, NO COMPUNGIVA, ADECUADA PARA LA ADMINISTRACION INTRANASAL COMPRENDE: UN ESTEROIDE ANTIINFLAMATORIO EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE 0,01% Y APROXIMADAMENTE 0,05% (PESO/VOLUMEN); PROPILENCLICOL EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE 2% Y APROXIMADAMENTE 10% (PESO/VOLUMEN); PEG400 EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE 10% Y APROXIMADAMENTE 25% (PESO/VOLUMEN); POLISORBATO 20 EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE 1% Y APROXIMADAMENTE 4% (PESO/VOLUMEN); UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN CONSERVANTE; UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ESTABILIZADOR; UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ANTIOXIDANTE; AGUA; Y UNA CANTIDAD DE TAMPOM PH SUFICIENTE PARA AJUSTAR EL PH DE LA SOLUCION RESULTANTE A UN VALOR ENTRE APROXIMADAMENTE 3,5 Y APROXIMADAMENTE 7.

(01/05/1991). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET DRACO. Inventor/es: TROFAST, JAN WILLIAM, BRATTSAND, RALPH, LENNART, THALEN, BROR, ARNE, ANDERSSON, PAUL HAKAN, ANDERSSON, PER TURE, AXELSSON, BENGT INGEMAR.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANTIALERGICA Y DERMATOLOGICA. LOS COMPUESTOS ESTAN CARACTERIZADOS POR LA FORMULA (I) O UN COMPONENTE ESTEREOISOMERO DEL MISMO, EN CUYA FORMULA R1 ES SELECCIONADO DE UNA CADENA HIDROCARBONADA RECTA O RAMIFICADA QUE POSEE 1-4 ATOMOS DE CARBONO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS PROCESOS DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS, LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNO DE LOS COMPUESTOS Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES INFLAMATORIAS, ALERGICAS, DE LOS MUSCULOS DEL ESQUELETO Y DERMATOLOGICAS.

(01/08/1990). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: LOGAN, ROBERT THOMAS, WOODS, GILBERT FREDERICK.

LA INVENCION APORTA DERIVADOS DE PREGNANO QUE TIENEN LA FORMULA DONDE X=F, CL O BR; R1=F O CL; R2=H(BETA OH) O O; R3=ALQUILO(1-4C); R4=ALQUILO(1-4C); Y LA LINEA DE PUNTOS INDICA LA PRESENCIA OPCIONAL DE UN DOBLE ENLACE. SE HA ENCONTRADO QUE LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES INMUNOMODULADORAS.

(01/10/1988). Solicitante/s: ROHM PHARMA GMBH. Inventor/es: MULLER, JOSEF.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FARMACOS DERMOACTIVOS, PARA EL EMPLEO EXTERIOR SOBRE LA PIEL, EN QUE EL PREPARADO ES UN SISTEMA DISPERSO, QUE CONTIENE EL AGENTE ACTIVO DISUELTO, EMULSIONADO O SUSPENDIDO Y EN QUE ESTA INCLUIDO EL AGENTE ACTIVO EN LIPOSOMAS. LA PENETRACION DE AGENTES ACTIVOS A TRAVES DE LA PIEL SE AUMENTA ESENCIALMENTE EN FORMA DE PREPARACIONES DE LIPOSOMAS©AGENTE ACTIVO, FRENTE A LAS PREPARACIONES USUALES SEGUN EL ESTADO DE LA TECNICA. LAS PREPARACIONES, SEGUN EL INVENTO, PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS PARA LA TERAPIA DE DERMATOSIS O TAMBIEN COMO MEDICAMENTOS PARA LA APLICACION TRANSDERMAL DE AGENTES ACTIVOS PARA ENFERMEDADES NO CUTANEAS.

(01/07/1988). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ASMUSSEN, BODO, SATTLER, HENNING.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA CREMA DE HIDROCORTISONA, DE ALTA ESTABILIDAD Y ALTA ABSORCION QUE TIENE UNA BUENA CAPACIDAD PARA CURAR ECEMAS, DERMATITIS, PSORIASIS E INFLAMACIONES. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR FUNDIR CONJUNTAMENTE, CON UNA BUENA AGITACION, UNA FASE GRASA Y UNA FASE ACUOSA CALENTANDO A 60-80JC, VERIFICANDO LA EMULSION BAJO VACIO, Y AÑADIENDO A 60JC, EL PRINCIPIO DE LA EMULSION 0,01-0,05% DE DIESTER DE HIDROCORTISONA, DISTRIBUYENDO LA EMULSION EN GRAMOS FINOS, HOMOGENEIZANDO LA CREMA Y DEJANDO POSTERIORMENTE ENFRIAR Y SOLIDIFICAR. LA FASE GRASA CONSISTE EN CERA DE ABEJAS O UN SUSTITUTO, PARAFINA LIQUIDA, VASELINA BLANCA, ESTEARATO DE ALUMINIO, Y UN EMULSIONANTE EN BASE DE HIDROCARBUROS DE CADENA RECTA Y RAMIFICADA, GLICERILOLEATO Y ALCOHOLES DE LANOLINA O POLIGLICERIL-(H)-ISOESTEARATO Y ACEITE DE RICINO. LA FASE ACUOSA ES, NORMALMENTE, UNA SOLUCION DE SULFATO DE MAGNESIO.

(16/06/1988). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ASMUSSEN, BODO, SATTLER, HENNING.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA CREMA TERAPEUTICA CON ELEVADA ESTABILIDAD Y BUENA EFICACIA. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION CONSISTE EN TRATAR CON BUENA AGITACION UNA FASE GRASA FORMADA POR EMULSION ACEITE/AGUA DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE POLIOXIETILENOS Y ALCOHOLES GRASOS, Y CALENTAR A 60-80 C CON UNA FASE ACUOSA A 60-80 C BAJO VACIO. AL PRINCIPIO DE LA FORMACION DE LA EMULSION SE A ADE LA CANTIDAD CORRESPONDIENTE DE DIESTER DE HIDROCORTISONA, A UNOS 60 C Y LUEGO SE DEJA ENFRIAR Y SOLIDIFICAR LA CREMA. LA CREMA TERAPEUTICA SE APLICA PARA EL TRATAMIENTO DE ESCEMAS, DERMATITIS, PSORIASIS E INFLAMACIONES.

(01/09/1986). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN N-(20HIDROXIETIL)-PIRROLIDINA. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA MEZCLA CON 0,01 A 30% DE UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, 0 A 80% DE UN DISOLVENTE TAL COMO ETANOL O 2-PROPANOL, 0 A 80% DE AGUA, 10 A 99,9% DE N-(2-HIDROXIETIL)PIRROLIDONA Y UN COMPUESTO QUE DESORDENA LA ENVOLTURA CELULAR, TAL COMO ACIDO OLEICO, POR AGITACION MECANICA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 80JC, DURANTE 1 MINUTO A 1 HORA AÑADIR A LA MEZCLA ASI OBTENIDA CANTIDADES ADECUADAS DE LOS COMPONENTES HABITUALES EN LAS PREPARACIONES TOPICAS. ESTAS COMPOSICIONES SON EMPLEADAS EN FARMACOLOGIA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE DOLOR E INFLAMACION POR APLICACION TOPICA EN LA CAPA CORNEA, EN LA EPIDERMIS, EN LAS DIVERSAS GLANDULAS Y EN EL SISTEMA GENERAL.

(01/09/1986). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY.

METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE 1-DODECILAZA-CICLOHEPTAN-2-ONA. COMPRENDE: MEZCLAR INTIMAMENTE DE 0,01 A 30% EN PESO DE UN AGENTE FARMACEUTCAMENTE ACTIVO CON EL VEHICULO QUE CONTIENE, 0 A 80% EN PESO DE UN DISOLVENTE SELECCIONADO ENTRE ETANOL Y 2-PROPANOL, 0 A 80% EN PESO DE AGUA, 15% A 99% EN PESO DE UN DIOL O UN COMPUESTO CICLOCETONICO Y 0,9 A 40% EN PESO DE 1-DODECILAZA-CICLOHEPTAN-2-ONA , ENTRE 0 Y 80JC Y DURANTE 1 A 60 MINUTOS; Y B) AÑADIR A LA MEZCLA DE A) ENTRE 0 Y 80JC, CANTIDADES EFICACES DE COMPONENTES ELEGIDOS ENTRE AGENTES GELIFICANTES, PERFUMES, FRAGANCIAS, AGENTES CONSERVANTES, AUTOXIDANTES Y ESTABILIZADORES. LOS AGENTES FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS SE ELIGEN ENTRE ANTIMICROBIANOS (SULFONAMIDAS), ANTIMALARICOS (ANTIFOLATOS) Y AGENTES ANTIVIRALES. EL COMPUESTO CICLOCETONICO SE ELIGE ENTRE 1,2-PROPANODIOL Y 1,3-BUTANODIOL. SE UTILIZA PARA ELIMINAR LOS INCONVENIENTES DEL TRATAMIENTO PARENTERAL Y LA IRRITACION DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.