CIP-2021 : A61K 31/57 : sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/57[2] › sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/57 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UTILIZACION DE PROGESTERONA PARA EL TRATAMIENTO O REDUCCION DE LA ISQUEMIA PARA MUJERES MENOPAUSICAS QUE RECIBAN ESTROGENOS.
(16/11/2006). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: LEVINE, HOWARD, L., BOLOGNA, WILLIAM, J..
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO O REDUCCION DE LA ISQUEMIA, O LA INCIDENCIA DE EVENTOS CARDIOVASCULARES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE PROGESTERONA. SE HA DEMOSTRADO QUE LA PROGESTERONA, A DIFERENCIA DE LAS HORMONAS PROGESTATIVAS SINTETICAS, AUMENTABA MAS QUE DISMINUIA LOS EFECTOS BENEFICOS DE LA ESTROGENOTERAPIA SOBRE LA ISQUEMIA MIOCARDICA EN EL SEXO FEMENINO.
17-METILEN-ESTEROIDES HALOGENADOS EN POSICION 4, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG. Inventor/es: ELGER, WALTER, KAUFMANN, GUNTER, MENZENBACH, BERND, DROESCHER, PETER, HILLISCH, ALEXANDER, SCHWEIKERT, HANS-UDO, MILLER, GERD.
17-Metilen-esteroides de la fórmula general I en la que R4 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un pseudohalógeno, R10 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-4 lineal o ramificado, R20 y R20a independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-4 o hidroxi- alquilo de C1-4 lineal o ramificado, o uno de los radicales R20 y R20a significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-4 o hidroxi-alquilo de C1-4 lineal o ramificado, y el otro radical significa un átomo de halógeno o un pseudohalógeno, con excepción de los compuestos: 4-cloro-17-metilen-4-androsten-3-ona y 4- cloro-20-fluoro-21-hidroxi-pregna-4 , 17 -dien-3-ona.
CREMA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS.
(16/09/2006). Solicitante/s: GARCIA BELTRAN,ALFREDO. Inventor/es: GARCIA BELTRAN,ALFREDO.
Crema para el tratamiento de la psoriasis, comprende: ungüento hidrófilo, urea, ácido salicílico, tardoak, gentamicina sulfato acetónido triamcinolona, lactato amónico, dietanolamina de ácidos de coco (cocamida), estando dicho ungüento hidófilo formado por: cera lanette-N, vaselina filante, lauril sulfato sódico, propilenglicol, agua destilada, nipagin cs. Se reivindica también el método para la elaboración de la crema. De aplicación en la fabricación de una crema contra la psoriasis.
COMPOSICIONES SINERGICAS QUE CONTIENEN ORO Y UN CORTICOSTEROIDE.
(16/07/2006). Solicitante/s: MEDICAL INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: THOMAS, RICHARD, EDWARD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD INMUNE QUE TENGA UNA O MAS MANIFESTACIONES. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE QUE REQUIERA EL TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE ORO Y DE AL MENOS UN CORTICOESTEROIDE, EN DONDE AL MENOS SE SELECCIONA UN CORTICOESTEROIDE PARA INTERACTUAR SINERGISTICAMENTE CON EL COMPUESTO DE ORO PARA EXHIBIR UNA ACCION PREFERENCIAL HACIA UNA DE LAS MANIFESTACIONES DE LA ENFERMEDAD O PARA EXHIBIR UNA ACCION IGUAL PARA CADA MANIFESTACION DE LA ENFERMEDAD. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ADECUADA PARA SU USO EN ESTE PROCEDIMIENTO.
PROGESTINA CO-MICRONIZADA CON UN TENSOACTIVO, COMPUESTO FARMACEUTICO QUE LA COMPRENDE, METODOS DE FABRICACION DE LA MISMA Y UTILIZACIONES.
(01/05/2006) Progestina co-micronizada con un tensoactivo. La presente invención tiene por objeto, como producto nuevo, una progestina comicronizada con un tensoactivo, un compuesto farmacéutico que la contiene, procedimientos para su fabricación, así como sus utilizaciones. En el contexto de la presente invención, se comprende por progestina cualquier esteroide dotado de afinidades para los receptores de la progesterona y capaz de reproducir de manera más o menos completa los efectos biológicos de la progesterona. Una progestina es un compuesto capaz, por definición, de mantener la gestación y favorecer la implantación de óvulo. Este papel biológico se traduce esencialmente por una modificación de la mucosa vaginal (descamación),…
METODO PARA TRATAR INFECCIONES DEL OIDO MEDIO.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: WALL, MICHAEL, G., CONROY, PETER, J.
El uso de una combinación de ciprofloxacina y dexametasona para la preparación de una composición en suspensión acuosa para el tratamiento de la otitis media y de una membrana timpánica abierta en al menos un oído, por aplicación tópica de la composición en el canal auditivo del oído de un paciente.
COMBINACION DE LOTEPREDNOL Y AGONISTAS DE ADRENOCEPTOR BETA2 Y SU UTILIZACION POR INHALACION PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL.
(16/03/2006). Solicitante/s: VIATRIS GMBH & CO. KG. Inventor/es: HEER, SABINE, ENGEL, JURGEN, SZELENYI, ISTVAN, POPPE, HILDEGARD.
Preparación farmacéutica que comprende, por separado o conjuntamente, una cantidad eficaz de (i) loteprednol o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo y (ii) por lo menos un agonista del adrenoceptor /32 en una forma 5 que sea adecuada para su administración simultánea, secuencial o por separado por inhalación para el tratamiento del asma bronquial en mamíferos.
DERIVADOS DE COLA-1,3,5(10)-TRIENO Y PREGNA-1,3,5(10)-TRIENO 2-SUSTITUIDOS Y SU ACTIVIDAD BIOLOGICA.
(01/03/2006) Compuestos de fórmula (I) en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo O- protector; R2 representa un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi de C1-6, un grupo carboxaldehído, un grupo alquen-1-ilo de C2- 6, o un grupo alquilo sustituido con un grupo hidroxi o un grupo alcoxi que contiene hasta 6 átomos de carbono en total; R3 representa un grupo metilo que tiene una configuración o ; X representa un grupo alquileno de C1-3 o un enlace de valencia; Y representa un grupo carboxaldehído o un grupo de fórmula -C(R4)(R5)OR1, en la que R1 es como se definió anteriormente y R4 y R5, que pueden ser los mismos o diferentes, se seleccionan cada uno de átomos de hidrógeno y grupos alquilo, alquenilo y alquinilo tal que el contenido total de átomos de carbono de R4 y R5 no exceda de tres átomos, con la condición de que…
COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE PROGESTERONA NATURAL DE SINTESIS Y ESTRADIOL Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA.
(16/02/2006) Composición farmacéutica a base de estradiol y de progesterona natural de síntesis en una relación comprendida entre 5/100 y 1/100 en peso, que se presenta en forma de comprimido, susceptible de ser obtenida por un procedimiento que comprende las siguientes etapas: - se prepara una suspensión de humectación que se mezcla con una suspensión de estradiol, - se prepara una primera mezcla de progesterona y de diluyente, - se prepara una segunda mezcla de esta primera mezcla y de la suspensión de estradiol humectado, - se procede a una segunda humectación del producto de esta segunda mezcla, - se procede a una granulación del producto de la humectación, para obtener un producto granular, - se añaden agentes disgregantes y diluyentes al producto granular para obtener…
COMPOSICIONES DE EPLERENONA NANOPARTICULADA.
(16/10/2005). Solicitante/s: PHARMACIA CORPORATION. Inventor/es: DESAI, SUBHASH, THOSAR, SHILPA, S., GOKHALE, RAJEEV, D., TOLBERT, DWAIN, S.
Una composición farmacéutica que comprende partículas de eplerenona en la que el 90% en peso de las partículas tienen un diámetro inferior a 10 micras, y en el que las partículas de eplerenona están presentes en una cantidad entre 25 y 200 mg en una unidad de dosificación individual.
COMPOSICION TERAPEUTICA DE USO EXTERNO QUE CONTIENE CORTICOESTEROIDES ADRENALES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DERMATITIS.
(16/10/2005). Solicitante/s: CAC CORPORATION. Inventor/es: YAMADA, HAJIME, YAMADA, AKIRA.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION TERAPEUTICA EXTERNA PARA LA DERMATITIS QUE INCLUYE UNA SOLUCION ACUOSA Y TIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UN ESTEROIDE CORTICOADRENAL, UNA CICLODEXTRINA, POLISACARIDOS, Y UN VEHICULO COMO AGUA, PREPARADO MEDIANTE EL CLATRADO DEL ESTEROIDE CORTICOADRENAL EN LA CICLODEXTRINA UTILIZANDO UN HOMOMEZCLADOR PARA FORMAR UN CLATRATO , Y LA ADICION DEL CLATRATO A UNA SOLUCION ACUOSA DE POLISACARIDOS, MIENTRAS SE AGITA DE FORMA UNIFORME, PARA DISOLVER EL CLATRATO EN LA SOLUCION ACUOSA, ASI COMO UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DERMATITIS EN MAMIFEROS, QUE SUPONE LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE LA COMPOSICION TERAPEUTICA EXTERNA DESCRITA ANTERIORMENTE. LA COMPOSICION TERAPEUTICA EXTERNA PARA LA DERMATITIS DE ESTA INVENCION ES EXTREMADAMENTE SEGURA Y PUEDE CURAR DERMATITIS TALES COMO LA DERMATITIS ATOPICA O SIMILAR SIN EFECTOS SECUNDARIOS.
USO DE UN AGENTE PARA DISMINUIR EL RIESGO DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC. Inventor/es: RIDKER, PAUL, HENNEKENS, CHARLES, H.
La invención se refiere a procedimientos de caracterización del perfil de riesgos de desarrollo de un trastorno cardiovascular futuro en un individuo, que consiste en la obtención del nivel del marcador de inflamación general en el individuo. La invención se refiere también a procedimientos de evaluación de la probabilidad de que un individuo se beneficie de un tratamiento mediante un agente destinado a reducir el riesgo de trastornos cardiovasculares futuros.
COMPOSICION HORMONAL A BASE DE ACETATO DE NOMEGESTROL Y DE UN ESTROGENO Y SU UTILIZACION.
(16/07/2005). Solicitante/s: LABORATOIRE THERAMEX. Inventor/es: PARIS, JACQUES, LE CLOS DE CIMIEZ, THOMAS, JEAN-LOUIS.
Utilización de una asociación estroprogestágena combinada para administración por vía oral en vistas a la preparación de un medicamento destinado a la corrección de las carencias estrogénicas en la mujer y más especialmente en la mujer menopáusica, donde la asociación contiene un estrógeno a una dosis gradual de 0, 3 a 3 mg y un progestágeno seleccionado entre el nomegestrol o uno de sus ésteres a una dosis gradual de 0, 3 a 1, 25 mg, en asociación o en mezcla con uno o varios excipientes no tóxicos, inertes y farmacéuticamente aceptables.
COMPRIMIDOS DE PROGESTERONA Y SUS PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/04/2005). Solicitante/s: LABORATOIRES BESINS ISCOVESCO SOCIETE ANONYME DITE :. Inventor/es: BESINS, ANTOINE, AGNUS, BENO T.
Comprimido de progesterona, caracterizado por el hecho de que su contenido de excipiente es como máximo un 45%, de preferencia como máximo un 40% y más preferencial aún como máximo un 38%, los porcentajes se expresan en peso en relación con la materia seca total del comprimido, y por el hecho de que contiene al menos un polivinilo pirrolidona como agente ligante.
(16/04/2005) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO CONTRACEPTIVO, QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UNA MUJER EN EDAD FERTIL, DURANTE 23 - 25 DIAS, UNA COMBINACION EN PRIMERA FASE DE UNA PROGESTINA A LA DOSIS DIARIA DE 40 - 500 MI G DE TRIMEGESTONA, 250 MI G - 4 MG DE DIENOGEST O 250 MI G - 4 MG DE DROSPIRENONA, Y UN ESTROGENO A UNA DOSIS DIARIA EQUIVALENTE EN ACTIVIDAD ESTROGENICA A 10 - 20 MI G DE ETINIL - ESTRADIOL DURANTE 3 8 DIAS, COMENZANDO EL DIA 1 DEL CICLO MENSTRUAL, CARACTERIZADO PORQUE SE ADMINISTRA LA MISMA DOSIS DE LA COMBINACION DE PROGESTINA Y ESTROGENO EN CADA UNO DE LOS 3 - 8 DIAS, UNA COMBINACION EN SEGUNDA FASE DE UNA PROGESTINA, A UNA DOSIS DIARIA DE 40 - 500 MI G DE TRIMEGESTONA, 250 MI G - 4 MG DE DIENOGEST O 250 MI G - 4 MG DE DROSPIRENONA,…
MEZCLA DE GEL ESTABLE EN FORMA DE UNA MEZCLA DE OLEOGEL Y GEL ACUOSO.
(01/04/2005). Solicitante/s: ARDANA BIOSCIENCIES LIMITED. Inventor/es: AIACHE, JEAN-MARC, GAUTHIER, PASCALE.
Mezcla de gel estable, que posee un aspecto sustancialmente uniforme y que comprende por lo menos un oleogel y por lo menos un gel acuoso, comprendiendo el oleogel por lo menos un agente oleoso gelificado con por lo menos un polímero de celulosa.
USOS TERAPEUTICOS Y SISTEMAS DE SUMINISTRO DE DESHIDROEPIANDROSTERONA.
(01/04/2005). Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND.
PRECURSORES ESTEROIDES SEXUALES TALES COMO LA DEHIDROEPIANDROSTERONA Y EL SULFATO DE DEHIDROEPIANDROSTERONA , Y COMPUESTOS CONVERTIDOS IN VIVO A CUALQUIERA DE LOS ANTERIORES, SON UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LA ATROFIA VAGINAL, HIPOGONADISMO, DISMINUCION DE LA LIBIDO, OSTEOPOROSIS, INCONTINENCIA URINARIA, CANCER DE OVARIOS, CANCER DE UTERO, ATROFIA DE LA PIEL, PARA CONTRACEPCION, Y, EN COMBINACION CON UN ESTROGENO Y/O PROGESTIN PARA EL TRATAMIENTO DE LA MENOPAUSIA. LOS PRECURSORES PUEDEN SER FORMULADOS PARA ADMINISTRACION TRANSMUCOSA O PERCUTANEA. SE OBTIENEN GELES, SOLUCIONES, LOCIONES, CREMAS, POMADAS Y PARCHES TRANSDERMALES PARA LA ADMINISTRACION DE ESTOS PRECURSORES, ASI COMO CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE PUEDEN SER USADOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE UNA AMPLIA VARIEDAD DE CONDICIONES RELATIVAS A LA DISMINUCION DE LA SECRECION DE LOS PRECURSORES ESTEROIDES SEXUALES POR LAS GLANDULAS SUPRARRENALES.
COMPOSICIONES ANTICONCEPTIVAS QUE CONTIENEN AGENTES ANTIPROGESTINICOS Y PROGESTINICOS.
(01/04/2005) Uso de un compuesto de antiprogestina, o una sal aceptable, para preparar un medicamento para la anticoncepción, en el que dicho compuesto de antiprogestina es de la **fórmula** en la que R1 y R2 son substituyentes independientes seleccionados del grupo que consiste en H, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono substituido, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono substituido, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono substituido, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, ciclolaquilo de 3 a 8 átomos de carbono substituido, arilo, arilo substituido, heterociclo, heterociclo substituido, CORA y NRBCORA; o R1 y R2 están fusionados para formar:…
FORMULACIONES TOPICAS QUE COMPRENDEN AGENTES DE PENETRACION EN LA PIEL Y UTILIZACION DE LAS MISMAS.
(01/03/2005). Solicitante/s: DURHAM PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: VAIDYANATHAN, RAJARAM, VO, PHUONG, M., MANNING, GEORGE, N., ALLAN, GEOFFREY, HELMY, ATEF, A.
Composición farmacéutica de administración tópica, que comprende: (a) una cantidad segura y farmacéuticamente efectiva de un agente farmacéuticamente activo; (b) aproximadamente del 15 al 97% en peso de un diol seleccionado de entre el grupo que consiste en 1, 2- propanodiol, 1, 2-butanodiol, 1, 3-butanodiol, 2, 3- butanodiol y mezclas de los mismos; (c) aproximadamente del 0, 5 al 25% en peso de alcohol cetílico; (d) aproximadamente del 0, 1 al 25% en peso de gliceril monoestearato; (e) aproximadamente del 0, 9 al 5, 0% en peso de laurocapram; (f) aproximadamente del 0, 5 al 25% en peso de alcohol estearílico; (g) aproximadamente del 0, 01 al 1, 0% en peso de lauril sulfato sódico; y (h) agua.
PARCHE ADHESIVO FINO TRATADO CON BETAMETASONA Y ACIDO HIALURONICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA SORIASIS, DERMATITIS Y DERMATOSIS.
(16/02/2005). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: DONATI, ELISABETTA, RAPAPORT, IRINA.
Un parche adhesivo con un espesor inferior a 500 µm, que comprende: a) un soporte que comprende una capa exterior de una película plástica y una capa interior de un material textil tejido o no-tejido que tiene aproximadamente la misma dimensión que la película plástica. b) una capa adhesiva dispuesta sobre la capa interior de soporte que tiene aproximadamente la misma dimensión que el soporte que comprende una matriz adhesiva en forma de hidrogel, betametasona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y opcionalmente ácido hyalurónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, c) una película de protección puesta en contacto con la capa adhesiva inmediatamente extraíble antes del uso.
METODO ANTICONCEPTIVO ORAL MONOFASICO Y KIT QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE PROGESTINA Y ESTROGENO.
(16/02/2005). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: GAST, MICHAEL, JAY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE CONTRACEPCION QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UNA MUJER EN EDAD DE PROCREAR, DE UNA COMBINACION DE UNA PROGESTINA, SEGUN UNA POSOLOGIA DIARIA DE 40 - 500 MI G DE TRIMEGESTONA, 250 MI G - 4 MG DE DIENOGEST, O 250 MI G - 4 MG DE DROSPIRENOMA, Y DE UN ESTROGENO SEGUN UNA DOSIFICACION DIARIA EQUIVALENTE EN ACTIVIDAD ESTROGENA A 10 - 20 MI G DE ETINILOESTRADIOL, DURAN TE 23 - 25 DIAS A PARTIR DEL PRIMER DIA DEL CICLO MENSTRUAL, LA MISMA DOSIFICACION DE LA COMBINACION DE PROGESTINA Y DE ESTROGENO SE ADMINISTRA TODOS LOS DIAS DURANTE LOS 23 - 25 DIAS.
SUSPENSION DE PIVALATO DE TIXOCORTOL, COLUTORIO A BASE DEL MISMO Y RECIPIENTE QUE LO CONTIENE.
(01/12/2004). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOAT, BERNARD.
Suspensiones acuosas de pivalato de tixocortol, que comprende: (a) de 0, 05 a 10% en m/v de pivalato de tixocortol en suspensión, que presenta una dimensión de partículas de tal manera que su tamaño medio D50 está comprendido entre 0, 5 y 20 µm; (b) de 0, 005 a 2, 5% en m/v de un tensioactivo; (c) de 1 a 50% en m/v de un agente de viscosidad, de tal modo que la suspensión presente una viscosidad comprendida entre 1, 2 y 2 mPa.s; y (d) la cantidad suficiente de agua y de adyuvantes clásicos.
6-BETA-HIDROXI-6 ALFA, 17 ALFA-DIMETILPREGN-4-ENO-3 ,20-DIONA, COMO INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE CELULAS MUSCULARES LISAS.
(01/12/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WINKLEY, MICHAEL WILLIAM, MITCHELL, ROBERT DEMPSTER.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE MEDROGESTONA EN LA CUAL SE OBTIENE, EN UN PASO INTERMEDIO, EL SOLVATO MONOMETANOLATO DE 3- BE ,5 AL ,6 BE -TRIHIDROXI-6 AL , 17 AL DIMETILPREGNAN-20-ONA COMO UN COMPUESTO SOLIDO Y ESTABLE DESPLAZANDO EL SOLVENTE ORGANICO DE UNA SOLUCION DE 3 BE ,5 AL ,6 BE -TRIHIDROXI-6 AL , 17 AL -DIMETILPREGNAN-20 ONA CON UN ALCANOL INFERIOR, Y SE UTILIZA UN ADUCTOR DIELSALDER DE 6-METILENO-17 AL -METILPREGN-4-ENO-3,20-DIONA CON ANHIDRIDO MALEICO COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE LA CORRESPONDIENTE SAL DE ACIDO DICARBOXILICO PARA LA ELIMINACION DE LA CONTAMINACION DE 6-METILENO-17 AL METILPREGN-4-ENO-3,20-DIONA DEL PRODUCTO DESEADO. OTRO PRODUCTO INTERMEDIO, 6 BE -HIDROXI-6 AL , 17 AL -DIMETILPREGN4-ENO-3 ,20-DIONA, HA SIDO IDENTIFICADO COMO DE UTILIDAD PARA EVITAR LA PROLIFERACION DE LOS MUSCULOS LISOS Y POR LO TANTO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS Y DE LA RESTINOSIS.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS Y OTRAS DERMOPATIAS.
(16/11/2004). Solicitante/s: PIDAL FERNANDEZ,ROSALIA. Inventor/es: PIDAL FERNANDEZ,ROSALIA.
Composición farmacéutica para el tratamiento de la psoriasis y otras dermopatías. Comprende 17-propionato de clobetasol, 11alfa- hidroxiprogesterona (o alternativamente 11 alfa- acetoxiprogesterona) y cantidades adecuadas de excipientes para constituir una formulación tópica. Preferiblemente se administra como loción con: 0,05-0,2% de 17-propionato de clobetasol; 0,3-1% de 11alfa-hidroxiprogesterona; un disolvente seleccionado entre etanol, isopropanol y sus mezclas; un 40% de codisolvente seleccionado entre propilenglicol, glicerina, sorbitol y sus mezclas; y un 20% de agua. Es especialmente preferida la loción donde el disolvente es etanol, y los codisolventes son aproximadamente: 35% de propilenglicol, 5% de glicerina y 20% de agua. Respecto a los tratamientos conocidos con corticoides tópicos, la composición de la invención presenta las ventajas de una recidiva mucho más espaciada y de muchos menos efectos secundarios locales. La composición es útil para el tratamiento de la psoriasis.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN GEL DE PREDNISOLONA ESTERIL.
(16/11/2004). Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Inventor/es: BELLMANN, GUNTHER.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN GEL ESTERIL DE PREDNISOLONA, Y SE CARACTERIZA PORQUE SE OBTIENE UN GEL ESTERIL DE POLIACRILATO DE MANERA CONOCIDA, SE ESTERILIZA PREDNISOLONA O SUS ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y SE INCORPORAN AL GEL DE POLIACRILATO EN CANTIDADES APROPIADAS BAJO CONDICIONES ASEPTICAS, O SE SUSPENDE LA PREDNISOLONA ESTERIL O SUS ESTERES EN PARTE DE LA CANTIDAD DE AGUA NECESARIA PARA OBTENER LA SUSPENSION DE POLIACRILATO, SE INCORPORA HOMOGENEAMENTE EN EL POLIACRILATO, Y ENTONCES SE TRANSFORMA EN GEL.
INHALADOR DOSIFICADOR DE DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA.
(16/09/2004). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: ASHURST, IAN, C., HERMAN, CRAIG, S., LI-BOVET, LI, RIEBE, MICHAEL, T.
SE DESCRIBE UN INHALADOR DE DOSIS MEDIDA QUE POSEE TODAS O PARTE DE SU SUPERFICIE INTERNA RECUBIERTA CON UNO O MAS POLIMEROS DE FLUOROCARBONO, OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON UNO O MAS POLIMEROS NO FLUOROCARBONADOS, PARA DISPENSAR UNA FORMULACION DE FARMACO INHALABLE QUE COMPRENDE DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA O UN SOLVATO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y UN PROPELENTE DE FLUOROCARBONO, OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON UNO O MAS AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS O UNO O MAS EXCIPIENTES.
ESPUMA QUE CONTIENE CORTICOSTEROIDES.
(01/07/2004). Solicitante/s: MEDEVA PLC. Inventor/es: JONES, JULIE, IRENE, BAKER, ANTHONY, RICHARD, HALLS, NEIL, GRAHAM, WATMOUGH, PETER, MARRIOTT, PETER.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESPUMABLE QUE INCLUYE COMO SUSTANCIA ACTIVA CORTICOSTEROIDE, UN AGENTE ESPUMANTE DE ROTURA RAPIDA, UN PROPELENTE Y UN AGENTE TAMPONADOR. EL AGENTE ESPUMANTE DE ROTURA RAPIDA INCLUYE UN ALCOHOL ALIFATICO, AGUA, UN ALCOHOL GRASO Y AGENTE SURFACTANTE. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES DE LA PIEL Y, EN PARTICULAR, LA PSORIASIS DEL CUERO CABELLUDO.
COMPOSICION FARMACEUTICA BASADA EN AGUA.
(16/06/2004) ESTA COMPOSICION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ACUOSA QUE SE PUEDE NEBULIZAR EN LA CAVIDAD NASAL DE UN INDIVIDUO, QUE CONSTA DE: (A) UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFICAZ DE PARTICULAS SOLIDAS DE UN MEDICAMENTO ACTIVO, CAPAZ DE TRATAR UN ESTADO CORPORAL POR SU PRESENCIA EN LA SUPERFICIE DE LAS MUCOSAS DE LA CAVIDAD NASAL Y (B) UN AGENTE DE SUSPENSION, SEGUN UNA CANTIDAD EFICAZ PARA MANTENER DICHAS PARTICULAS UNIFORMEMENTE DISPERSAS EN LA COMPOSICION Y PARA DAR A ESTA LAS SIGUIENTES PROPIEDADES TIXOTROPAS: (A) LA VISCOSIDAD DE LA COMPOSICION, MIENTRAS NO SE HAYA SOMETIDO A CIZALLADO, ES RELATIVAMENTE ALTA Y LA COMPOSICION SE PRESENTA ENTONCES EN FORMA DE GEL; (B) CUANDO SE HA SOMETIDO LA COMPOSICION A UN CIZALLADO (SACUDIDO) DURANTE SU PREPARACION PARA SU NEBULIZACION, SU VISCOSIDAD SE VUELVE RELATIVAMENTE…
MEDIO Y METODO ANTICONCEPTIVO HORMONAL.
(16/06/2004). Solicitante/s: PANTARHEI BIOSCIENCE B.V.. Inventor/es: COELINGH BENNINK, HERMAN, JAN, TIJMEN, VAN BEEK, AGATHA ANTONIA MAGDALENA.
Kit conteniendo una pluralidad de unidades de hormona diaria para el uso en un método anticonceptivo, la pluralidad de unidades de hormona diaria consistiendo en: a) una o más unidades de hormona diaria, para el uso durante una fase estrogénica, conteniendo un estrógeno sintético o una combinación de estrógeno sintético y estrógeno biogénico en una cantidad equivalente a 3-40 mig de etinilestradiol y b) al menos 10 unidades de hormona diaria, para el uso durante una fase progestogénica, conteniendo estrógeno biogénico en una cantidad equivalente a 0.5-5 mg de 17beta-estradiol y progestógeno en una cantidad equivalente a 30-750 mig de levonorgestrel.
FORMULACIONES EN SUSPENSION TOPICAS QUE CONTIENEN CIPROFLOXACINO Y DESAMETASONA.
(01/06/2004). Solicitante/s: ALCON UNIVERSAL, LTD.. Inventor/es: BHAGAT, HARESH, G., SINGH, ONKAR, N.
Una composición en suspensión administrable tópicamente destinada a su aplicación en el ojo, oído o nariz que comprende: a) 0, 01-0, 5% (peso) de dexametasona; b) 0, 1-0, 4% (peso) de ciprofloxacino; c) un agente de tonicidad que consiste esencialmente en NaCl en una cantidad suficiente para originar que la composición tenga una osmolalidad de alrededor de 250-350 mOsm; d) 0, 1-0, 5% (peso) de un polímero no iónico; e) 0, 01-0, 2% (peso) de un tensioactivo no iónico; y f) una disolución amortiguadora.
FORMULACIONES DE AEROSOL SIN TENSIOACTIVOS QUE CONTIENEN DIPROPIANATO DE BECLOMETASONA.
(16/05/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ANTHONY, JAMES, NEALE, PHILIP JOHN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FORMULACIONES DE AEROSOL PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA LA ADMINISTRACION DE ESTER DE BECLOMETASONA MEDIANTE INHALACION. EN ESPECIAL ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA NUEVA FORMULACION DE AEROSOL QUE CONSISTE BASICAMENTE EN DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA ANHIDROSO PARTICULADO JUNTO CON 1,1,1,2,3,3,3-HEPTAFLUORO-NPROPANO COMO PROPELENTE.
COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS OJOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: YANNI, JOHN, M., CAGLE, GERALD, ABSHIRE, ROBERT, L., STROMAN, DAVID, W..
Una composición farmacéutica oftálmica de uso tópico que comprende moxifloxacina, o uno de sus hidratos o sales farmaceúticamente útiles, en una concentración de 0, 1 a 10% en peso y en un vehículo farmaceúticamente aceptable.
