CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Neuroprotección y reparación de mielina usando Nestorone®.
(04/04/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: THE POPULATION COUNCIL, INC.. Inventor/es: SITRUK-WARE,Regine, SCHUMACHER,MICHAEL MARIA HELMUT, BRINTON,ROBERTA, EL-ETR,MARTINE, GHOUMARI,ABDELMOUMAN, GUENNOUN,RACHIDA.
Dosificación farmacéuticamente eficaz de 16-metilen-17a-acetoxi-19-norpregn-4-en-3,20-diona para su uso en el tratamiento de la neurodegeneración en un paciente o para su uso en el tratamiento de accidente cerebrovascular en un paciente, en la que dicha dosificación farmacéuticamente eficaz de 16-metilen-17a-acetoxi-19-norpregn-4-en- 3,20-diona ejerce unión a receptores de progesterona y provoca respuestas biológicas inducidas por el receptor de progesterona sin interactuar con el receptor de andrógenos y sin inducir respuestas biológicas de andrógenos o glucocorticoides, siendo dicha dosificación farmacéuticamente eficaz de 5 mg/día o menos.
PDF original: ES-2669694_T3.pdf
Acetato de ulipristal para la prevención y el tratamiento de tumores de mama.
(21/03/2018). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: RESCHE RIGON, MICHELE, GAINER,ERIN, FORGEZ,PATRICIA, GOMPEL,ANNE, LEVY,DELPHINE, DESREUMAUX-COMMUNAL,LAUDINE.
Acetato de ulipristal, o uno de sus metabolitos seleccionado del grupo consistente en CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236 y CDB-4183, para su uso en la prevención o tratamiento de un tumor de mama en un paciente.
PDF original: ES-2672727_T3.pdf
Combinación de moduladores selectivos del receptor de la progesterona y de antiinflamatorios no esteroideos.
(21/02/2018). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: RESCHE RIGON, MICHELE, GAINER,ERIN, LEVY,DELPHINE.
Composición farmacéutica que comprende
al menos un modulador selectivo del receptor de la progesterona (SPRM) elegido entre el grupo constituido por acetato de ulipristal, y sus metabolitos elegidos entre:
**(Ver fórmula)**
y
- al menos un compuesto antiinflamatorio no esteroideo elegido entre los inhibidores de la ciclooxigenasa de tipo 2 (COX-2).
PDF original: ES-2665768_T3.pdf
Dispersión sólida de un modulador selectivo del receptor de la progesterona.
(31/01/2018). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: BATTUNG,FLORIAN, JUVIN,PIERRE-YVES, HECQ,JÉRÔME, COLIN,AUDE.
Dispersión sólida que comprende:
- un ingrediente activo seleccionado del grupo constituido por 17α-acetoxi-11β-[4-N-metilamino-fenil]-19- norpregna-4,9-dien-3,20-diona, 17α-acetoxi-11β-[4-amino-fenil]-19-norpregna-4,9-dien-3,20-diona, acetato de ulipristal y mezclas de los mismos,
- un excipiente polimérico farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo constituido por polivinilpirrolidonas, copolímeros de N-vinilpirrolidona y combinaciones de los mismos, y
- un tensioactivo seleccionado de sales de dodecilsulfato.
PDF original: ES-2666618_T3.pdf
Emulsión que contiene hormonas.
(10/01/2018). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: SCHMITT, JURGEN, WOLF, MARTIN, RÖTHLEIN,DORIS, KRÜGER,VOLKER, KASPAR,ILONA.
Emulsión de aceite en agua que contiene hormonas para administración parenteral que comprende:
a) progestágeno y/o estrógeno; y
b) de 100 a 300 g/l, basándose en la emulsión de aceite en agua, de un componente oleoso que comprende:
i) al menos el 50% en peso de triglicéridos de aceite de pescado, en la que el triglicérido de aceite de pescado consiste en glicerol que se esterifica con ácidos grasos en la que dichos ácidos grasos comprenden ácido eicosapentaenoico (EPA) y ácido docosahexaenoico (DHA) en una cantidad de al menos el 45% en peso de dichos ácidos grasos y en la que la cantidad de triglicéridos de aceite de pescado se basa en la cantidad total del componente oleoso, y
ii) triglicéridos de cadena media (MCT).
PDF original: ES-2659466_T3.pdf
El uso de esteroides de pregnano y androstano para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central.
(10/01/2018). Solicitante/s: Asarina Pharma AB. Inventor/es: BÄCKSTRÖM,TORBJÖRN, RAGAGNIN,GIANNA.
Un compuesto que es
3β-fluor, 5α-pregnan-20-ona;
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2662500_T3.pdf
Soluciones orales acuosas de hormonas esteroideas e hidroxipropil-beta-ciclodextrina con biodisponibilidad optimizada.
(03/01/2018). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: PUPPINI,NADIA, BERNAREGGI,ALBERTO, NENCIONI,ALESSANDRO.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento, mediante administración por vía oral, de enfermedades que requieren la administración de progesterona o testosterona, comprendiendo dicha composición un complejo de hidroxipropil-ß-ciclodextrina (HPßCD) con:
- progesterona (Prg), con relación molar HPßCD:Prg que oscila de 1,7:1 a 2,4:1, o
- testosterona (Tst), con relación molar HPßCD:Tst que oscila de 1,7:1 a 3,0:1;
en la que dicha HPßCD contiene menos del 0,3 % en peso de ß-ciclodextrina sin sustituir.
PDF original: ES-2664596_T3.pdf
Formulación farmacéutica que comprende un derivado de androstano y un agente de solubilización en un vehículo líquido acuoso.
(18/10/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, BUXTON,IAN, DALEY-YATES,PETER TERENCE, FONG,BETTINA, HO,ELITA Y, REED,KENTON LEWIS, SAYANI,AMYN.
Una formulación farmacéutica que comprende un vehículo acuoso líquido que se ha disuelto en el mismo (a) un glucocorticoide de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que R representa furan-2-ilo, o un solvato del mismo, como un medicamento; y (b) un agente de solubilización para ayudar a la solubilización del medicamento en el vehículo acuoso líquido en el que el agente de solubilización es un surfactante seleccionado del grupo que consiste en un polímero de α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω- hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) (también conocido como un octilfenoxipolietoxietanol) en el que el número de unidades de repetición en el polímero α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω-hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) es 7-70 y un polímero de 4-(1,1,3,3-Tetrametilbutil)fenol con formaldehído y oxirano.
PDF original: ES-2654248_T3.pdf
(09/08/2017). Solicitante/s: Drawbridge Pharmaceuticals Pty Ltd. Inventor/es: BOYD,BENJAMIN JAMES, GOODCHILD,JULIET MARGUERITE, GOODCHILD,COLIN STANLEY.
Una composición anestésica o sedante que comprende un anestésico esteroide neuroactivo formulado con una ciclodextrina, donde el anestésico esteroide neuroactivo se selecciona de la lista que consiste en alfaxalona, alfadolona y acetato de alfadolona o su sal y donde la ciclodextrina es sulfobutil éter-ß-ciclodextrina o su derivado de alquil éter y donde la proporción molar de anestésico esteroide neuroactivo con respecto a la ciclodextrina es de 1:1 a 1:6.
PDF original: ES-2646829_T3.pdf
Anillos intravaginales monolíticos que comprenden progesterona y métodos de fabricación y usos de los mismos.
(09/08/2017). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: MAHASHABDE,ANU, AHMED,Salah U, TSAO,JIAXIANG, HARRISON,DIANE D.
Anillo intravaginal monolítico para su uso en el tratamiento de insuficiencia lútea en una paciente que lo necesita, comprendiendo el anillo intravaginal:
(a) una cantidad terapéuticamente eficaz de progesterona;
(b) un elastómero de polisiloxano; y
(c) un hidrocarburo farmacéuticamente aceptable o ésteres de glicerol de un ácido graso,
en el que el elastómero de polisiloxano está presente en una concentración del 55% al 90% en peso total del anillo.
PDF original: ES-2645630_T3.pdf
Composiciones y métodos para suprimir la proliferación endometrial.
(02/08/2017) Un antagonista de progesterona seleccionado entre 21-metoxi-17α-acetoxi-11ß-(4-N,N-dimetilaminofenil)-19-norpregna-4,9-dien-3,20-diona (CDB-4124) o 17α-acetoxi-11ß-(4-N,N-dimetilamino-fenil)-19-norpregna-4,9-dien-3,20-diona para uso en el tratamiento médico de un paciente para suprimir la proliferación de endometrio o para prevenir la hiperproliferación de células uterinas a la vez que se evitan los efectos adversos asociados a un endometrio engrosado o estancado, según un régimen de administración intermitente que comprende administrar una cantidad terapéuticamente efectiva de un antagonista de progesterona durante un periodo de administración en el cual se administra el antagonista de progesterona diariamente…
Anillos intravaginales monolíticos que comprenden progesterona y métodos de fabricación y usos de los mismos.
(26/07/2017). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: MAHASHABDE,ANU, AHMED,Salah U, TSAO,JIAXIANG, HARRISON,DIANE D.
Anillo intravaginal monolítico que comprende:
(a) progesterona en una concentración del 15% al 30% en peso total del anillo;
(b) elastómero de polisiloxano en una concentración del 55% al 90% en peso total del anillo; y
(c) un hidrocarburo farmacéuticamente aceptable o éster de glicerol de un ácido graso en una concentración del 0,1% al 10% en peso total del anillo,
en el que la progesterona se libera del anillo vaginal a una velocidad constante durante hasta 18 días tras la administración a una paciente.
PDF original: ES-2648640_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas nasales y métodos de uso de las mismas.
(12/07/2017) Una formulación farmacéutica nasal que comprende una suspensión acuosa de partículas sólidas de beclometasona, dicha formulación comprende de 0,04 % a 0,045 % en peso de partículas sólidas de beclometasona calculado en base seca; en donde las partículas sólidas de beclometasona tienen el siguiente perfil de distribución de tamaño de partícula:
(i) 10 % de las partículas tienen un tamaño de partícula inferior a 0,3 μM (micras);
(ii) 25 % de las partículas tienen un tamaño de partícula inferior a 0,6 μM (micras);
(iii) 50 % de las partículas tienen un tamaño de partícula inferior a 1,1 μM (micras);
(iv) 75 % de las partículas tienen un tamaño de partícula inferior a 1,8 μM (micras);
(v) 90 % de las partículas tienen un tamaño de partícula inferior a 2,7 μM (micras); y
(vi) 100 % de las partículas…
Medios y métodos para contrarrestar los trastornos musculares.
(28/06/2017). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA, DE KIMPE,Josephus Johannes, PLATENBURG,Gerardus Johannes, AARTSMA-RUS,ANNEMIEKE.
Combinación de:
- un oligonucleótido antisentido que comprende una secuencia que es complementaria a una parte del exón 44 de pre-mRNA de distrofina humana y dicho oligonucleótido se representa por SEQ ID NO:10 o
- un oligonucleótido antisentido que comprende una secuencia que es complementaria a una parte del exón 45 de pre-mRNA de distrofina humana y dicho oligonucleótido se representa por SEQ ID NO:60 y
- un compuesto complementario para mejorar la función de fibra muscular, integridad y/o supervivencia de fibra muscular donde dicho compuesto complementario comprende una xantina, dicha combinación estando destinada para el uso como un medicamento, para el alivio de uno o más síntoma(s) de distrofia muscular de Duchenne o distrofia muscular de Becker en dicho individuo.
PDF original: ES-2639852_T3.pdf
Gel transdérmico de Nestorone®/Estradiol.
(28/06/2017). Solicitante/s: THE POPULATION COUNCIL, INC.. Inventor/es: CARRARA, DARIO NORBERTO RAMON , DR., SITRUK-WARE,Regine, GRENIER,Arnaud.
Un sistema transdérmico para el tratamiento anticonceptivo de mujeres, que comprende una formulación de portador que incluye al menos 3 mg de progestina que comprende 16-metileno-17a-acetoxi-19-norpregn-4-eno-3,20- diona, que es suficiente para proporcionar la absorción de una dosis diaria de al menos aproximadamente 300 μg de dicha progestina a dicha mujer, y al menos 1 mg de estradiol, que es suficiente para proporcionar la absorción de una dosis diaria de al menos aproximadamente 100 μg de dicho estradiol a dicha mujer, por lo que dicho sistema transdérmico bloquea eficazmente la ovulación en la mujer y se evita el desarrollo y la rotura folicular mientras se minimiza el sangrado irregular.
PDF original: ES-2641613_T3.pdf
Formulación farmacéutica parenteral en suspensión, de liberación sostenida, en dosis baja y ultrabaja, en terapia hormonal durante el síndrome climatérico.
(10/05/2017). Solicitante/s: Techsphere, S.A. De Cv. Inventor/es: ANGELES URIBE, JUAN, SAVOIR VILBOEUF,JOHN CLAUDE.
Una formulación o composición farmacéutica parenteral, en suspensión, de liberación sostenida, conteniendo partículas suspendidas de estradiol y progesterona para el reemplazo hormonal en mamíferos hembras en dosis baja y ultra baja, la formulación consiste en una suspensión inyectable compuesta por partículas de estradiol, partículas de progesterona, un agente tensoactivo, un agente isosmótico, un agente viscosante, y uno o más conservadores, en donde el estradiol se encuentra en partículas con un tamaño entre 1 y 100 micras y la progesterona se encuentra en partículas con un tamaño entre 1 y 100 micras para su aplicación en la forma farmacéutica parenteral, intramuscular, subcutánea o intradérmica.
PDF original: ES-2629204_T3.pdf
Preparaciones que comprenden colágeno de esponja con perfil de liberación definido in vivo particularmente en el colon, su producción y su uso.
(22/02/2017). Solicitante/s: KLINIPHARM GMBH. Inventor/es: SCHATTON,DR. WOLFGANG.
Preparación in vivo para la liberación controlada en el colon a partir de una matriz de sólida a pastosa con un vehículo o varios vehículos, dado el caso aditivos y uno o varios principios activos o una forma de administración que contiene esta matriz, así como un agente de recubrimiento resistente a los jugos gástricos, caracterizada por que este agente de recubrimiento es un colágeno de esponja marina libre de talco, que o bien está aplicado externamente sobre la matriz o integrado en la misma como parte del soporte al menos en parte distinto del mismo, en una cantidad del 0,2 al 10 % en peso con respecto al peso total de la preparación, o está mezclado, presentando la matriz colágeno de esponja marina desnaturalizado como soporte o como parte de la masa de soporte, que es estructuralmente distinto del colágeno de recubrimiento.
PDF original: ES-2623899_T3.pdf
Producto de comicronización que comprende un modulador selectivo del receptor de progesterona.
(15/02/2017). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: BATTUNG,FLORIAN, JUVIN,PIERRE-YVES, HECQ,JÉRÔME, COLIN,AUDE.
Producto de comicronización que comprende:
- un principio activo elegido del grupo constituido por moduladores selectivos de los receptores de progesterona, sus metabolitos y sus mezclas y
- un excipiente polimérico elegido del grupo constituido por polímeros a base de N-vinil-2-pirrolidona y sus mezclas.
PDF original: ES-2625012_T3.pdf
Compuestos que contienen aminas tricíclicas para el tratamiento o prevención de síntomas asociados con la disfunción endocrina.
(01/02/2017). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: NATCHUS,MICHAEL G, ARRENDALE,RICHARD F.
Un compuesto de Fórmula I, **Fórmula**
o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
cada K es independientemente N o CH;
Q, T, U, V, W, X, Y y Z se seleccionan, de forma independiente, de entre H, R, acilo, F, Cl, Br, I, OH, OR, NH2, NHR, NR2, SR, S2R, S-NHR, S2-NHR, S-NRR', S2-NRR', NHailo, N (acilo)2, CO2H, CO2R, R y R' seleccionan, de forma independiente, de entre grupos alquilo o aralquilo lineales, ramificados o cíclicos, así como grupos arilo y heteroarilo; y
R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan, de forma independiente, de entre H, grupos alquilo, aralquilo, arilo, heteroarilo, acilo e imidoílo;
para uso en un método de tratamiento o prevención de sofocos.
PDF original: ES-2634939_T3.pdf
Derivados de 3-(4-sustituido)-bencil éter de pregnenolona.
(18/01/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: PIAZZA,PIER-VINCENZO, VALLEE,MONIQUE, FELPIN,FRANÇOIS-XAVIER, REVEST,JEAN-MICHEL, FABRE,SANDY.
Compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en donde:
R1 es:
alquilo C1-8,
alcoxilo C1-8,
CN,
NO2,
amino,
COOH,
COOCH3,
OH,
N3,
o
halógeno
y
R2 es:
H,
OH,
alquilo C1-8,
alcoxilo C1-8,
alquenilo C2-C6,
halógeno,
Bn-O-,
Bn- opcionalmente sustituido con alquilo C1-8, alcoxilo C1-8, CN, NO2, amino, COOH o halógeno o
Ph- opcionalmente sustituido con alquilo C1-8, alcoxilo C1-8, CN, NO2, amino, COOH o halógeno.
PDF original: ES-2621528_T3.pdf
Antagonistas del receptor CB1.
(11/01/2017) Compuesto derivado de pregnenolona elegido de entre:
- un compuesto de fórmula (B)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde
---R1 denota que C3 está sustituido con -OH o ≥O,
-R2 denota que C17 está sustituido con alquilo C1-8, halógeno o Bn-,
---R3 denota que C20 está sustituido con -OH o ≥O, y
---R4 denota que C16 está sustituido con -H
- un compuesto de fórmula (D): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde
---R1 denota que C3 está sustituido con -NH2, Bn-O- o -N3,
-R2 denota que C17 está sustituido con -H,
---R3 denota que C20 está sustituido con ≥O,…
COMPOSICIÓN FARMACEUTICA DE USO VETERINARIO BASADA EN UNA SUSPENSIÓN DE PROGESTERONA EN UN SISTEMA POLIMÉRICO, QUE TIENE PROPIEDADES DE GELIFICACION IN SITU.
(22/12/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: BERNAD BERNAD,María Josefa, LUGO ESPINOSA,Ana Karen, URBIOLA VERDEJO,Gonzalo.
La presente invención está relacionada con una composición farmacéutica de uso veterinario basada en una suspensión de progesterona en un sistema polimérico, la cual comprende: una cantidad efectiva de progesterona que va desde 2% hasta 20% p/v; una cantidad efectiva de un copolímero en suspensión que va desde 3% hasta 60% p/v; una cantidad efectiva de polietilenglicol que va desde 10% hasta 30% p/v, en donde dicho polietilenglicol tiene pesos moleculares que van desde 400 hasta 20000 Da; una cantidad bastante para 50 ml de un disolvente que se selecciona de entre una mezcla de agua/etanol, una mezcla de N-metil pirrolidona/agua o una mezcla de N-metilpirrolidona/agua/etanol; en donde dicha composición farmacéutica es administrada por liberación modificada y por vía parenteral, además de presentar propiedades de gelasión in situ. Asimismo, dicha composición farmacéutica es útil para el control de la fertilidad en especies animales.
Métodos para tratar la inflamación ocular.
(14/12/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WONG, VERNON, G., HU, MAE, W., L.
Un implante bioerosionable sólido adecuado para tratar una dolencia ocular mediada por inflamación en un individuo, comprendiendo dicho implante: un primer agente terapéutico, que es un agente antiinflamatorio esteroideo que es dexametasona, y uno o más agentes terapéuticos adicionales, dispersados de forma homogénea en un polímero de poliéster bioerosionable, donde el agente antiinflamatorio esteroideo constituye del 50 % al 80 % en peso del implante;
la masa del implante es de 250 μg a 5000 μg y el implante está estructurado para introducirse en el vítreo del ojo, y donde, después del implante, se consigue una concentración de 0,05 μg/ml de dexametasona en el interior del vítreo en un plazo de 48 horas y posteriormente una concentración de al menos 0,03 μg/ml se mantiene durante al menos 3 semanas.
PDF original: ES-2618379_T3.pdf
Método y composición para el suministro transdérmico de testosterona.
(09/11/2016). Solicitante/s: ACRUX DDS PTY LTD. Inventor/es: GONDA, IGOR, SETIAWAN,KERRIE, WATKINSON,ADAM, DI PIETRO,TONY, HUMBERSTONE,ANDREW, ROBINSON,MONIQUE, STONE,CAROLYN, WILKINS,NINA.
Uso de una composición de suministro transdérmico de fármacos que comprende:
(a) testosterona;
(b) al menos un disolvente volátil;
(c) un potenciador de la penetración que es uno o una mezcla de para-dimetil-aminobenzoato de octilo, parametoxicinamato
de octilo y salicilato de octilo; y
(d) al menos un agente modulador de la viscosidad;
en la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la deficiencia de testosterona en un sujeto, por aplicación en al menos una axila, para suministrar testosterona de forma sistémica; y en donde la composición de suministro transdérmico de fármacos es para la aplicación sin cubrir con adhesivos, parches adheridos, vendajes adheridos o películas.
PDF original: ES-2607454_T3.pdf
El uso de esteroides de pregnano y androstano para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de trastornos del SNC.
(19/10/2016). Solicitante/s: UMECRINE AB. Inventor/es: BÄCKSTRÖM,TORBJÖRN, RAGAGNIN,GIANNA.
Un compuesto que es
3α-etinilo, 5α-pregnan-3ß,20(R)-diol;
5 o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2607852_T3.pdf
Anticuerpo que enlaza con la integrina alfa4beta7 y su uso para tratar la enfermedad intestinal inflamatoria.
(12/10/2016) Una inmunoglobulina humanizada o fragmento que enlaza con el antígeno de la misma que tiene especificidad de enlace para la integrina α4β7, para su uso en el tratamiento de un humano que tiene una enfermedad seleccionada del grupo consistente de una enfermedad intestinal inflamatoria, diabetes mellitus dependiente de la insulina, colangitis, pericolangitis y enfermedad de injerto contra huésped, en donde dicho uso comprende administrar la inmunoglobulina o fragmento que enlaza con el antígeno de la misma en una dosis inicial seguida por una o más dosis posteriores y el intervalo mínimo entre dos dosis cualquiera es un periodo de al menos 1 día, y en donde no se administran más de 8 mg de inmunoglobulina o…
Compuestos aniónicos esteroides, procedimiento para su producción, uso y preparación farmacéutica que implica los mismos.
(12/10/2016). Solicitante/s: Ústav Organické Chemie Biochemie Akademie Ved Ceské Republiky, V.V.I. Inventor/es: KOHOUT, LADISLAV, CHODOUNSKA, HANA, STASTNÁ,EVA, KAPRAS,VOJTECH, BOROVSKÁ,JIRNA, VYKLICKY,LADISLAV, VALES,KAREL, CAIS,ONDREJ, RAMBOUSEK,LUKÁS, STUCHLÍK,ALES, BUBENÍKOVÁ VALESOVÁ,VERA.
Compuestos de fórmula general I**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo de fórmula general R3OOC-R2-C(R4)-R1-, en la que R2 representa un grupo alquilo o alquenilo con 1 a 18 átomos de carbono en una cadena de carbono lineal o ramificada, que está sustituido por uno o más grupos amino, que pueden estar libres o protegidos por un grupo protector eliminable, grupo alcoxicarbonilo, grupo aromático y/o grupo heterocíclico, en el que el heteroátomo significa un átomo de oxígeno, azufre o un átomo de nitrógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de grupos carboxilo, preferentemente un grupo bencilo; R4 representa un átomo de oxígeno, un átomo de nitrógeno o un átomo de azufre unido por un enlace doble o R4 representa dos átomos de hidrógeno; R5 representa cualquier átomo al menos bivalente, preferentemente un átomo de oxígeno, nitrógeno o un átomo de carbono.
PDF original: ES-2631029_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas nasales y métodos para usar las mismas.
(05/10/2016). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: CHAUDRY,Imtiaz.
Una formulación farmacéutica nasal que comprende una suspensión acuosa de 0,04% a 0,06% en peso de fluticasona sólida que tiene el siguiente perfil de distribución de tamaño de partícula:
El 10% de partículas de fluticasona tienen un tamaño de partícula de menos de 0,4 μM (micras);
El 25% de las partículas de fluticasona μM tienen un tamaño de partícula de menos de 0,8 μM (micras);
El 50% de las partículas de fluticasona tienen un tamaño de partícula de menos de 1,5 μM (micras);
El 75% de las partículas de fluticasona tienen un tamaño de partícula de menos de 3,0 μM (micras); y
El 90% de las partículas de fluticasona tienen un tamaño de partícula de menos de 5,3 μM (micras);
en donde la formulación es adecuada para la administración a un individuo de forma intranasal.
PDF original: ES-2609910_T3.pdf
Partículas conformadas estables de compuestos orgánicos cristalinos.
(28/09/2016). Solicitante/s: SKENDI FINANCE, LTD. Inventor/es: URIBE, JUAN ANGELES, DE GYVES, AURELIO, GOMEZ, ABRAHAM.
Una pluralidad de partículas estables durante el almacenamiento de un tamaño y forma definitivo que consiste esencialmente de un compuesto orgánico de estructura cristalina uniforme, reteniendo dichos compuestos orgánicos dicha estructura cristalina, y reteniendo dichas partículas dicho tamaño y forma durante el almacenamiento en medio acuoso durante al menos aproximadamente un mes.
PDF original: ES-2609284_T3.pdf
Producto de co-micronización que comprende acetato de ulipristal.
(14/09/2016). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: BATTUNG,FLORIAN, JUVIN,PIERRE-YVES, HECQ,JÉRÔME, COLIN,AUDE.
Producto de co-micronización que comprende:
- un principio activo elegido entre el grupo formado por el acetato de ulipristal, un metabolito del acetato de ulipristal y sus mezclas, y
- un tensioactivo sólido farmacéuticamente aceptable elegido entre las sales de alquilsulfatos de C8-C20 y sus mezclas.
PDF original: ES-2606307_T3.pdf
Métodos para tratar enfermedades inflamatorias oculares.
(14/09/2016). Solicitante/s: INSITE VISION INCORPORATED. Inventor/es: BOWMAN, LYLE, M., HOSSEINI,KAMRAN.
Un ingrediente activo primario que consiste en un glucocorticoide en un vehículo aceptable oftálmicamente, comprendiendo dicho vehículo aceptable oftálmicamente una suspensión acuosa de polímero que cuando se mezcla con el fluido lagrimal incrementa en viscosidad, dando como resultado una liberación sostenida de dicho ingrediente activo, en donde dicha suspensión acuosa de polímero comprende un polímero que contiene carboxilo que tiene menos de aproximadamente 5% en peso del agente de reticulación y tiene una viscosidad en un intervalo de 1.000 a 30.000 centipoises como se midió a aproximadamente 25ºC utilizando un Viscosímetro Brookfield Digital LVT equipado con un número 25 de eje y un adaptador pequeño simple 13R a 12 rpm, para el uso en el tratamiento de la blefaritis.
PDF original: ES-2602627_T3.pdf
Composiciones de emulsión farmacéuticas con bajo contenido de aceite que comprenden progestágeno.
(31/08/2016). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Inventor/es: ACHLEITNER,GEORG, PICKERSGILL,LAURA, DI HOISER,EVA-MARIA.
Composición de emulsión aceite en agua estéril, farmacéutica, lista para su uso para la administración parenteral que comprende:
un aceite, donde el aceite comprende triglicéridos de cadena larga en una cantidad de al menos 75% (peso/peso) del aceite total;
una fase acuosa;
un progestágeno; y
un fosfolípido;
donde la relación progestágeno:aceite (peso/peso) es mayor de 1:32,
donde la composición contiene menos del 1.5% peso/peso de polietilenglicol 15-hidroxiestearato; y
donde la composición contiene menos del 2.5% (peso/vol.) de bencilo benzoato.
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