(16/07/1992). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKANO, HIROTAKA, MEKI, NAOTO.

UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE LA FORMULA (I), EN DONDE A ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B ES CUALQUIERA DE LOS GRUPOS: -CH2-CHR1- O -CH=CR1- (EN EL QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO). W ES EL MISMO O DIFERENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; X ES UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS (II), (III) Y (IV) (EN LOS QUE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, EL GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI (INFERIOR) ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXIALQUILO INFERIOR), R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EN EL GRUPO ALQUILO INFERIOR Y N ES EL NUMERO DE 0 O 1). Z ES EL MISMO O DIFERENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, EL N GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO HALOALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HALO (INFERIOR), UN GRUPO NITRO, UN GRUPO METILENDIOXI O UN GRUPO CIANO; P ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5; Y Q ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 1 O SU SAL, QUE ES UTIL COMO FUNGICIDA.

(16/10/1991). Solicitante/s: RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC.. Inventor/es: ZOLSS, GERHARD, DR., PFARRHOFER, GERHARD.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SALES CRISTALINAS DE ARILOXIPROPANOLAMINAS CON ACIDO DIFENILACETICO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LA UTILIZACION DE ESTAS SALES PARA LA PREPARACION DE ARILOXIPROPANOLAMINAS QUIMICAMENTE PURAS O DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLES.

(16/06/1990). Solicitante/s: BIDACHEM S.P.A. Inventor/es: POLACCI, CARLO, LUSSANA, MASSIMILIANO, GALLAZZI, ALBERTO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LEVO- Y DEXTRO-DOPROPIZINA, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR SELECTIVAMENTE 1-FENIL-PIPERAZINA CON (R)-GLICIDOL Y (S)-GLICIDOL, RESPECTIVAMENTE.

(16/07/1989). Solicitante/s: JOUVEINAL S.A.. Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, CALVET, ALAIN, PIERRE, AUBARD, GILBERT, GOURET, CLAUDE, BURE, JACQUES, GROUHEL, AGNES GENEVIEVE.

LOS AMINOALCOHOLES DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO, R2 ES H O ALQUILO, R3 ES, ESPECIALMENTE, H, ALQUILO, FENILALQUILO, ALCANOILO, FENILALCANOILO O N, R2, R3 FORMAN CONJUNTAMENTE UN HETEROCICLO SATURADO DE 5 A 7 ANILLOS.

(01/01/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Inventor/es: KISS, BELA, SZPORNY, LASZLO, TOTH, EDIT, TORLEY, JOZSEF, PALOSI, EVA, DR., HAJDU, ISTVAN, GROO, DORALAPIS, ERZSEBET, LASZLOVSZKY, ISTVAN.

ESTA INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS BENZOHIDRILPIPERAZINAS DE FORMULA GENERAL (I) Y SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS DE ELLOS, CON COMPOSICIONES FAMACEUTICAS QUE LOS CONTIENE Y CON PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. EN LA FORMULA GENERAL (I)R1, R2, R3, R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO TRIHALOMETILO, ALQUILO C1-4 O ALCOXILO C1-4; R6 SIGNIFICA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4; Y N ES 2 O 3.LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DERIVADAS DE UNA DISMINUCION DEL NIVEL DOPOMINICO, ES DECIR, DE UNA HIPOFUNCION DEL SISTEMA DOPAMINERGICO, Y TIENEN UNA BAJA TOXICIDAD.

(01/01/1989). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Inventor/es: KISS, BELA, SZPORNY, LASZLO, TOTH, EDIT, TORLEY, JOZSEF, PALOSI, EVA, DR., HAJDU, ISTVAN, GROO, DORALAPIS, ERZSEBET, LASZLOVSZKY, ISTVAN.

LA INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS PIPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), CON SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, CON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y CON UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.EN LA FORMULA GENERAL IR1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, TRIHALOMETILO O ALCOXILO INFERIOR.LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) SON TERAPEUTICAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DERIVADAS DE UNA HIPOFUNCION DEL SISTEMA DOPAMINERGICO.

(01/01/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Inventor/es: KISS, BELA, SZPORNY, LASZLO, TOTH, EDIT, TORLEY, JOZSEF, PALOSI, EVA, DR., HAJDU, ISTVAN, GROO, DORALAPIS, ERZSEBET, LASZLOVSZKY, ISTVAN.

LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDOS DE FORMULA GENERALEN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO TRIHALOMETILO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, NITRO, HIDROXILO, ARALQUILO O 1-(2-PROPENIL-4-PIPERAZINILO); R5 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4; R6 REPRESENTA UN GRUPO C3-6 ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO; Y N ES 2 O 3, CON LAS CONDICIONES DE QUE: R6 SEA DIFERENTE DE UN GRUPO ISOPROPILO, N-BUTILO E ISOBUTILO, CUANDO R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTEN HIDROGENO, R1 SIGNIFIQUE 2-CLORO Y N SEA 2; R6 SEA DIFERENTE DE UN GRUPO ISOPROPILO CUANDO R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTEN HIDROGENO, R1 SIGNIFIQUE 2-CLORO Y N SEA 2; O CUANDO R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTEN HIDROGENO, R1 SIGNIFIQUE UN GRUPO 2-METILO Y N SEA 2; Y R6 SEA DIFERENTE DE UN GRUPO PROPIONILO CUANDO R1, R2, R3, R4 Y R5 SEAN HIDROGENO Y N SIGNIFIQUE.

(16/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.-. Inventor/es: NAKAOKU, SHOZO, SAKUMA, KAZUHIKO, OSHIKA, YASUHIRO, OHIRA, KAZUO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE INDENO. EL COMPUESTO (I) EN QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTAN VARIOS RADICALES ORGANICOS, SE PREPARA POR REACCION DEL COMPUESTO (II) CON EL COMPUESTO (III) SIENDO X UN ATOMO DE HALOGENO, AGITANDO LA MEZCLA DE REACCION A TEMPERATURA AMBIENTE O ENFRIANDO CON HIELO, EN UN DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA ANGINA DE PECHO Y SIMILARES.

(16/03/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

LOS DERIVADOS DE PROPILAMINA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1 Y R2 SON ALQUILO INFERIOR O JUNTO CON EL N, SON PIPERIDINO O PIRROLIDINO, R3 ALQUILO INFERIOR O HALOGENO, AR ES FENILO, X OXIGENO O AZUFRE Y N ES 1, 2 O 3; SE OBTIENEN SATURANDO CON HIDROGENO UN COMPUESTO (II), MEDIANTE UNA HIDROGENACION EXHAUSTIVA DE SU SOLUCION EN ETANOL, MEDIANTE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR UN 5% DE PALADIO SOBRE CARBON, QUE POSTERIORMENTE SE SEPARA POR FILTRACION, QUEDANDO EL PRODUCTO EN FORMA DE ACEITE DESPUES DE SEPARAR EL ETANOL, Y FINALMENTE SE FORMA EL OXALATO CORRESPONDIENTE. TIENEN ENTRE OTRAS LA PROPIEDAD DE INHIBIRSELECTIVAMENTE LA RECEPCION DE SEROTONINA DE LAS CELULAS NERVIOSAS CEREBRALES Y DE LA RECEPCION NEURONAL DE LA NOREPINETRINA (NE), POR LO QUE SE PUEDEN EMPLEAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION Y OTRAS PERTURBACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/01/1988). Solicitante/s: KANEBO LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. COMPRENDE LA REACCION DE UNA BENCILPIPERAZINA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE HALURO DE FLUORBENZHIDRILO, DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LAS QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O METOXI, R2 ES HIDROGENO O FLUOR Y X ES HALOGENO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.+E+ ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES.

(01/01/1988). Solicitante/s: KANEBO LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN DERIVADO DE HALOGENURO DE BENCILO, DE FORMULA (II), CON UNA FLUOROBENZHIDRILPIPERAZINA , DE FORMULA (III) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O METOXI, R2 ES HIDROGENO O FLUOR Y X ES HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES.

(01/10/1987). Solicitante/s: KANEBO LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-BENZHIDRIL-4-CINAMIL-PIPERAZINA. CONSISTE EN REDUCIR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, EN ETER DIETILICO Y ENFRIANDO CON HIELO, PARA OBTENER DERIVADOS DE 1-BENZHIDIRIL-4-CINAMILPIPERAZONA DE FORMULA (I), SUS DIHIDROCLORUROS O FUMARATOS. SIENDO: R ELEVADO A 1, H O METOXI Y R CUADRADO, H O FLUOR. SE UTILIZAN PARA COMBATIR LAS ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES TALES COMO LA HEMORRAGIA CEREBRAL O HEMORRAGIA SUB-ARACNOIDEA E INFECCIONES CEREBRALES TALES COMO TROMBOSIS CEREBRAL, EMBOILIA CEREBRAL Y ENCEFALOPATIA HIPERTENSIVA. *FORMULA*.

(01/03/1987). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 1-3-(1,20PROPANODIOL)-4-FENILPIPERACINA , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE N-FENILPIPERACINA Y 3-BROMO-1,2-PROPANODIOL. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DIMETILFORMAMIDA COMO DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE CARBONATO POTASICO ANHIDRO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 60JC, DURANTE 4 A 8 HORAS. EL DISOLVENTE SE ELIMINA POR DESTILACION A PRESIOPN REDUCIDA Y SE SEPARA EL COMPUESTO DE FORMULA (I). ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTITUSIVO.

(01/01/1987). Solicitante/s: KANEBO LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-BENCIL-4-BENZHIDRIL-PIPERIZINA , DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION REDUCTIVA DE UN DERIVADO DE BENZALDEHIDO, DE FORMULA (II), CON UNA FLUOROBENZHIDRILPIPERAZINA , DE FORMULA (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O METOXI Y R2 ES HIDROGENO O FLUOR. LA REACCION SE EFECTUA POR FUSION DE AMBOS REACTIVOS Y POSTERIOR CONDENSACION EN PRESENCIA DE ACIDO FORMICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES.

(16/12/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PROPILAMINA. UN COMPUESTO DE FORMULA (II) SE REDUCE CON UN AGENTE DE REDUCCION COMO LOS HIDRUROS METALICOS, TAL COMO HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, Y EL COMPUESTO DE FORMULA (I) OBTENIDO, SE AISLA Y/O, SI SE DESEA, SE TRANSFORMA EN OTRO COMPUESTO O EN UNA SAL. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN APLICARSE COMO MEDICAMENTOS ANTIDEPRESIVOS.

(01/06/1986). Solicitante/s: AKZO, N.V..

METODO DE PREPARACION DEL ISOMERO R (DEXTROGIRO) DEL ETER DE UN DERIVADO DE N-PROPILAMINA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA RESOLUCION DE UN COMPUESTO RACEMICO DE FORMULA (II), EN SUS ENANTIOMEROS OPTICOS, MEDIANTE REACCION CON UN ACIDO CARBOXILICO OPTICAMENTE ACTIVO EN UN DISOLVENTE INERTE; CONVERSION DE UNO DE LOS ENANTIOMEROS EN EL DERIVADO S(LEVOGIRO) DE FORMULA (III), DONDE LG REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE; Y CONDENSACION DEL DERIVADO S OBTENIDO CON N-BENCILANILINA O UNO DE SUS DERIVADOS METALICOS, EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURA INFERIOR A LA DE REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.

(01/04/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PROPILAMINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y SALES CUATERNARIAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3, AR Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 1 A 3. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UNA AMINA, DE FORMULA R1NHR2, O UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE Z REPRESENTA HIDROGENO JUNTO CON UN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO, O EL GRUPO OXO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN LAS CONDICIONES CONVENCIONALES DE UNA ALQUILACION REDUCTIVA DE AMINAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION Y OTRAS PERTURBACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/01/1986). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD..

PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIPERAZINA. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R8-X, PARA OBTENER DERIVADOS DE PIPERAZINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE H, O UN GRUPO BAJO EN ALQUILO; R2 ES UN GRUPO ARALQUILOXILO, UN GRUPO BAJO EN ALCOXILO CON C 1 A 5 U OTROS; R3 ES UN ATOMO DE H, O UN GRUPO ARALQUILOXILO U OTROS; R4 ES UN ATOMO DE H O UN GRUPO BAJO EN ALCOXILO CON C 1 A 5, A CONDICION DE QUE R2 SEA UN GRUPO DISTINTO AL GRUPO BAJO EN ALCOXILO CON C 1 A 5 CUANDO R3 Y R4 SON ATIMOS DE HIDROGENO. LA REACCION SE REALIZA EN UN SOLVENTE COMO ETER DE TETRAHIDROFURANO, ALCOHOLES COMO METANOL Y ETANOL, A TEMPERATURA DESDE 0JC HASTA LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO Y DURANTE 24 HORAS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA FORMAR PARTE DE COMPUESTOS QUE MEJORAN LA CIRCULACION CEREBRAL.

(01/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS BENZOHIDRILPIPERACINOS Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN EL QUE X ES HALOGENO CON 1-BENZOHIDRIL-PIPERACINA EN PRESENCIA DE UN AGENTE AGLUTINANTE DE ACIDOS, PARA OBTENER DERIVADOS BENZOIDRILPIPERACINOS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS DE FORMULA (I) DONDE N ES 2 O 3. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ADECUADA PARA AGLUTINAR EL ACIDO FORMADO EN LA REACCION, EMPLEANDOSE COMO DISOLVENTES HIDROCARBUROS TALES COMO LIGROINA, BENCENO, TOLUENO Y OTROS, O MEZCLAS DE ESTOS; LLEVANDOSE A CABO LA REACCION A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS POR INHIBIR EL SISTEMA ENZIMATICO DE LAS MONOOXIGENASAS MICROSOMATICAS DEL HIGADO.

(01/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS BENZOHIDRILPIPERACINOS Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS BENZOHIDRILPIPERACINOS Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS DE FORMULA (I) EN LA QUE N ES 2 O 3. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE AGLUTINANTE DE ACIDOS, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR INHIBIR EL SISTEMA ENZIMATICO DE LAS MONOOXIGENASAS MICROSOMATICAS DEL HIGADO.

(01/12/1985). Solicitante/s: MCNEILAB, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACETILENO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPUESTOS AMONICOS CUATERNARIOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE ALQ ES ALQUILENO C1-4; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO; Y, AR1, AR2, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M, N Y Q VALEN 0-3, 0-2 Y 0-3 RESPECTIVAMENTE.CONSISTE EN LA REACCION DE ALQUILACION REDUCTIVA DE UNA AMINA DE FORMULA R1-NH-ALQ(R2)Q-AR2 CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA ALQUILACION SE LLEVA A CABO CON CIANOBOROHIDRORO SODICO COMO AGENTE REDUCTOR, EN UN ALCOHOL INFERIOR O ACETONITRILO, A PH NEUTRO O DEBILMENTE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 C Y 40 C.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA, HIPERTENSION Y ARRITMIA CARDIACA.

(01/12/1985). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARILOXI- Y ARILTIO-HIDROXIPROPILEN-PIPERAZINIL-ACETANILIDAS CARDIOSELECTIVAS QUE AFECTAN A LA ENTRADA DE CALCIO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PIPERAZINA, QUE LLEVA UNO DE LOS RAMALES DE CADENA LATERAL DE FORMULA (I) CON UNA FUENTE DEL OTRO RAMAL DE CADENA LATERAL DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, CIANO, TRIFLUOROMETILO Y OTROS; R6, R7, R8, R9 Y R10 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, H, ACILO INFERIOR, AMINOCARBONILMETILO, ARILO, CIANO Y OTROS; R11 Y R12 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO INFERIOR; Y W ES OXIGENO O AZUFRE. TIENEN APLICACIONES EN ENFERMEDADES EN SERES HUMANOS QUE ESTAN AFECTADOS POR UN BLOQUEO EN LA ENTRADA DE CALCIO.

(01/11/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS BENZOHIDRILPIPERACINOS Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE N ES 2 O 3. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROPIOFENONA DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE N TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA GENERAL (III) EN LA QUE M ES UN METAL ALCALINO PREFERENTEMENTE LITIO SODIO O POTASIO O UN GRUPO MGX EN EL QUE X ES HALOGENO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE PUEDEN CONVERTIR EN SALES MEDIANTE LA ADICION DE LOS ACIDOS CORRESPONDIENTES. DE APLICACION EN TERAPIA PARA INHIBIR O REDUCIR EL EFECTO TOXICO DE SUSTANCIAS XENOBIOTICAS.

(01/11/1985). Solicitante/s: PULITZER ITALIANA S.P.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(44+ -DIFLUOROBENCIDRIL)-4-(34-DIMETOXICINAMIL)-PIPERACINA. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO 34-DIMETOXICINAMICO TAL COMO UN HALURO CON 1-(44-DIFLUOROBENCIDRIL)-PIPERACINA EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA TERCIARIA COMO ACEPTOR DEL HALURO DE HIDROGENO A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION; SEGUIDA DE LA REACCION DE REDUCCION DEL COMPUESTO FORMADO POR MEDIO DE UN AGENTE REDUCTOR HIDRURO METALICO TAL COMO HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO O BOROHIDRURO SODICO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO TETRAHIDROFURANO A UNA TEMPERATURA ENTRE 5JC Y 10JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA CIRCULACION CONVULSIONES Y DISTURBIOS DEL RIEGO CEREBRAL.

(16/10/1985). Solicitante/s: FORDONAL S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERACINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION QUE CONDUCE A LA REDUCCION DE LOS GRUPOS CARBONILO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE LLEVA A CABO CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO ETER DIETILICO O DIISOPROPILICO, O TETRAHIDROFURANO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES VASODILATADORAS Y ANTIHISTAMINICAS.

(16/10/1985). Solicitante/s: FORDONAL S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERACINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION QUE CONDUCE A LA REDUCCION DEL GRUPO CARBONILO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE LLEVA A CABO CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO ETER DIETILICO O DIISOPROPILICO, O TETRAHIDROFURANO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES VASODILATADORAS ANTIHISTAMINICAS.

(01/10/1985). Solicitante/s: AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ARILFENILICOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE AR, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA HNR2R3, EN LA QUE R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) EN DISOLUCION METANOLICA, EN PRESENCIA DE TRIMETILALUMINIO; SEGUIDA DE LA REACCION DE REDUCCION DE LA AMIDA FORMADA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ARRITMIAS CARDIACAS.

(01/10/1985). Solicitante/s: AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ARILAMIDA DE AMINOFENOLES Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE AR, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.COMPRENDE LA REACCION DE AMINOMETILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON FORMALDEHIDO Y UNA AMINA DE FORMULA HNR2R3, EN LA QUE R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL GRUPO ACETILO Y REACCION DELDERIVADO DE ANILINA RESULTANTE CON EL CLORURO DE ACIDO DE FORMULA ARCOCL, SIENDO AR EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ARRITMIAS CARDIAC.

(16/08/1985). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.COMPRENDE: REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON BOROHIDRURO SODICO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER DERIVADOS DE PIPERAZINA DE FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SON DE 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO, R3 1 ATOMO DE H O 1-3 ATOMOS DE HALOGENO, M ES 1, 2 O 3, Y N ES 0 O 1, CON LA CONDICION DE QUE M B N SEA H3.SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

(16/04/1985). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS AMINOCICLOPENTANO DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES Y SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). UNA VEZ OBTENIDO EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SE PUEDE TRATAR CON UN ACIDO ADECUADO O CON UNA BASE PARA FORMAR LA SAL CORRESPONDIENTE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(16/04/1985). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO OXALICO DE EFECTOS QUEMILUMINISCENTES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR PEROXIDO DE HIDROGENO, O UNA FUENTE DE PEROXIOO DE HIDROGENO TAL COMO PERBORATO SODICO, POTASICO, ETC., EN UNA SOLUCION ACUOSA, CON UN REACTANTE SOLUBLE EN AGUA GENERADOR DE LUZ, EN PRESENCIA DE UN FLUORESCENTE ORGANICO SOLUBLE O DISPERSABLE EN AGUA TAL COMO RUBRENO SULFONADO O METILSULFATO DE 4-METIL-4-2-1-OXO-4-(1-PIRENIL)-BUTOXIETILMORFOLINIO , QUE TIENE UNA MISION ESPECTRAL DEL ORDEN DE 300 A 1.000 NANOMETROS Y EN PRESENCIA DE UN SURFACTANTE NO IONICO.

(01/02/1985). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R3 REPRESENTA H O 1-3 ATOMOS DE HALOGENO, Y ES ALQUILO DE C 1 A 3, M ES 1, 2 O 3, H ES 0 O 1, CON LA CONDICION DE QUE M B N NO SEA MAYOR DE 3, CON EL COMPUESTO Y-MG-HAL, DONDE HAL REPRESENTA CL, BR O I PARA OBTENER DERIVADOS DE PIPERAZINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y DE AMONIO CUATERNARIO, HIDROLIZANDO EL COMPLEJO OBTENIDO. LA REACCION SE EFECTUA EN LAS CONDICIONES FAVORABLES PARA LAS REACCIONES DE GRIGNARD Y BAJO UNA ATMOSFERA DE GAS INERTE.TIENE APLICACIONES EN MEDICINA AL MOSTRAR ACTIVIDADES DOPAMINERGICA Y ANTICOLINERGICA.