CIP-2021 : C07D 295/10 : sustituidos por un enlace doble a átomos de oxígeno o azufre.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

C07D 295/10 · · sustituidos por un enlace doble a átomos de oxígeno o azufre.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

1,4-bis(Isocianatometil)ciclohexano, composición de poliisocianato, resina de poliuretano, artículo moldeado, material de producto para los ojos, montura de producto para los ojos y lente.

(27/03/2019). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: FUKUDA, TAKESHI, YAMASAKI,Satoshi, Tsukada,Hidetaka, KUWAMURA,GORO, NAKAGAWA,TOSHIHIKO, HASEGAWA,DAISUKE, GOTO,KENICHI, MORITA,HIROKAZU, NISHIGUCHI,DAISUKE, HAMADA,TETSUYA, KIYONO,SHINJI, KOSUMI,KAZUHIRO, ITO,SHINSUKE, KAKINUMA,NAOYUKI.

1,4-bis(Isocianatometil)ciclohexano que comprende el 70% en moles o más y el 95% en moles o menos de un isómero trans con respecto a una cantidad total de un isómero cis y el isómero trans, y 0,1 ppm o más y 300 ppm o menos de un compuesto representado por la fórmula a continuación:**Fórmula**.

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(Aza)ciclohexanos carbonilados como ligandos de receptor D3 de la dopamina.

(26/02/2016) Compuestos de la fórmula (I): **Fórmula** con NR1R2 siendo: **Fórmula** Z siendo: **Fórmula** R representando cianoalquilo; monohalogenocianoalquilo; polihalogenocianoalquilo; hidroxialquilo; monohalogenoalquilo (siendo halógeno Cl Br o I); polihalógenoalquilo; alcoxialquilo; monohalogeno-alcoxialquilo; polihalogeno-alcoxialquilo; alcoxialcoxialquilo; monohalogeno-alcoxialcoxialquilo; polihalogeno-alcoxialcoxialquilo; ariloxialquilo; mono- o polihalogenoariloxialquilo; cicloalquenilalquilo; dialquilaminoalquilo; halodialquilaminoalquilo; polihalogenodialquilaminoalquilo; **Fórmula** en el que **Fórmula** …

Derivados de azetidina, su preparación y su aplicación en terapia.

(11/09/2013) Compuesto de fórmula (I) en la que: R representa un grupo alquilo(C1-C6), haloalquilo(C1-C6); R' representa un grupo NR4R5, OR8; A y B, si están presentes, representan independientemente uno del otro, uno o dos átomos de carbono, estandoestos átomos de carbono sustituidos con uno o varios hidrógenos, grupos alquilo(C1-C6); estando el o los gruposalquilo(C1-C6) opcionalmente sustituidos con uno o varios grupos hidroxi, alcoxi(C1-C6), haloalquilo(C1-C6),alquilo(C1-C6)S(O)p, NR4R5, CONR4R5; A+B representan como máximo dos carbonos; R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6); R2 y R3 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6); estando elgrupo alquilo(C1-C6) opcionalmente…

Derivados de naftaleno.

(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida, en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona, b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS 2-(4-ALQUIL-1-PIPERAZINIL)-BENZALDEHIDO Y COMPUESTOS DE -BENCILIDENILO POR SUSTITUCION NUCLEOFILA AROMATICA DE 2-FLUOROBENZALDEHIDO CON 4-ALQUIL-1-PIPERAZINA EN AGUA COMO SOLVENTE.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: RAINVILLE, JOSEPH PHILIP, PFIZER GLOBAL RES & DEV, SINAY JR., TERRY GENE, PFIZER GLOBAL RES & DEV, WALINSKY, STANLEY WALTER, PFIZER GLOBAL RES & DEV.

Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I: en la que R1 es alquilo (C1-C6); que comprende la etapa de dejar que un compuesto de fórmula III: reaccione con un compuesto de fórmula IV: en presencia de un carbonato metálico, estando caracterizado dicho procedimiento por el uso de agua como disolvente, excluyendo mezclas de agua y disolventes orgánicos.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BIPERIDENO I.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Inventor/es: KASTNER, GERHARD, SCHEIB, KLAUS.

Procedimiento para preparar biperideno, caracterizado porque se hace reaccionar una mezcla exo/endo de 1- (biciclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)-3-piperidino-1-propanona (II) con una relación de isómeros de forma exo respecto a forma endo de por lo menos 2, 5:1 con difenilmagnesio, obteniéndose una mezcla de isómeros que contiene biperideno y a partir de la cual se obtiene biperideno (Ia).

3-PIPERIDINOPROPIOFENONAS DEUTERADAS Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TURICUM DRUG DEVELOPMENT AG. Inventor/es: ALKEN, RUDOLF-GISBERT, STABINGIS, THOMAS.

3-piperidinopropiofenonas deuteradas según la fórmula general 1 en la que R representa un resto alquilo no deuterado, mono o polideuterado o perdeuterado con hasta 3 átomos de carbono, los restos R’ son respectivamente todos un hidrógeno o representan respectivamente todos un deuterio, los restos R” son, independientemente unos de otros, un deuterio o un hidrógeno, y en la que al menos uno de los restos R, R’ o R” es un deuterio o contiene un deuterio así como sus sales fisiológicamente tolerables.

ARILPIPERAZINAS CON UNA ACTIVIDAD EN EL RECEPTOR DE SEROTONINA 1A.

(01/12/2005) UNA SERIE DE COMPUESTOS DE ARIL-PIPERAZINA SON PRODUCTOS FARMACEUTICOS EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MORBOSOS RELACIONADOS CON, O AFECTADOS POR, EL RECEPTOR DE LA SEROTONINA 1 A ; LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS PARTICULARMENTE E FECTIVOS DE DICHO RECEPTOR, Y ESPECIALMENTE UTILES PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE LA DESHABITUACION DE LA NICOTINA Y EL TABACO. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA: EN LA QUE AR' ES UN RADICAL MONO O BICICLICO ARILO O HETEROARILO, SUSTITUIDO CON UNO A TRES SUSTITUYENTES SELECCIONADOS EN EL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ALQUILO (C 1 -C 6 ), ALCOXI(C 1 -C 6 ), ALQUILTIO(C 1 -C 6 ), ALQUENILO(C 2 -C 6 ), ALQUINI LO(C 2 -C 6 ), ALQUILHALO(C 1 -C 6 ), CICLOALQUILO(C 3 -C 8 ), CICLOALQUENILO (C 3 -C 8 ) O HALO; R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO(C 1 -C 6 ), ALCOXI(C 1 -C…

FENIL-ALQUIL-CETONA SUSTITUIDA CON AMINA CICLICA, Y PROCEDIMIENTO PARASU UTILIZACION.

(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: HUSLER, RINALDO, SCHWABE, RUDOLF, LUISOLI, RETO.

NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I MEDIANTE AMINOLISIS DE UNA P FORMULA II CON UNA AMINA CICLICA DE FORMULA III EN AGUA A UNA TEMPERATURA DE COMO MINIMO 130 (GRADOS) C EN LA QUE LA X SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO Y R{SUB,1}, R{SUB,2} Y R{SUB,3} TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA REIVINDICACION 1, ASI COMO NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA 1 Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE FOTOINICIADORES PARA LA FOTOPOLIMERIZACION DE COMPUESTOS INSATURADOS ETILENICOS.

DERIVADOS DE AMINAS CICLICAS 1,4-SUSTITUIDAS.

(01/05/2005). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: OKABE, TADASHI, TAKAHASHI, KEIKO, KITAZAWA, NORITAKA, UENO, KOHSHI, KIMURA, TEIJI, SASAKI, ATSUSHI, KAWANO, KOKI, KOMATSU, MAKOTO, MATSUNAGA, MANABU, KUBOTA, ATSUHIKO.

La invención se refiere a un nuevo derivado de la amina cíclica 1,4-sustituida, representada por la fórmula siguiente, o a una sal farmacéuticamente aceptable de esta: (en la que A, B, C, D, T, Y y Z representan cada una metino o N; R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,3}, R{sup,4}y R{sup,5} representan cada una un sustituyente; n representa 0 o 1 entero entre 1 a 3; m representa o0 o un entero entre 1 a 6, y p representa un entero entre 1 y 3). Los compuestos son antagonistas de la serotonina y se emplean clínicamente como medicamentos, en particular para tratamiento, mejora y prevención de la parálisis espástica o como relajante muscular central y para mejorar la miotonía.

EMPLEO DE HIDROXIBENZOEFENONAS AMINOSUBSTITUIDAS COMO FILTROS UV FOTOESTABLES EN PREPARACIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABECK, THORSTEN, DR., PRECHTL, FRANK, DR., WUNSCH, THOMAS, DR., WESTENFELDER, HORST, HAREMZA, SYLKE, DR., BACH, THORSTEN, PROF. DR., SPIEGEL, ANJA.

Empleo de hidroxibenzofenonas aminosubstituidas de la fórmula general Ib, en la que los substituyentes tienen, independientemente entre sí, el siguiente significado: R1 y R2 significan hidrógeno, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, pudiendo formar los substituyentes R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno, con el que están enlazados, un anillo con 5 o 6 miembros; R5 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, como filtros de los UV-A, fotoestables, en preparaciones cosméticas y farmacéuticas para la protección de la piel humana o del cabello humano frente a las irradiaciones solares, solos o junto con compuestos que absorben en el intervalo UV, en sí conocidos, para preparaciones cosméticas y farmacéuticas.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE QUETIAPINA Y DE SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(01/11/2004) Procedimiento para la preparación de 11-[4-/2-(2-hidroxietoxi)etil/-1-piperazinil]dibenzo[b , f]-1, 4-tiazepina de fórmula **(fórmula)** o de una sal ácida de adición farmacéuticamente adecuada de ésta, caracterizada por hacer reaccionar un derivado de haloetilpiperaziniltiazepina de fórmula **(fórmula)** en la que Hal representa un átomo halo, con etilenglicol en cantidades de 20 a 30 moles y de sodio en cantidades de 1, 5 a 1, 7 moles, calculadas cada una para 1 mol de haloetilpiperaziniltiazepina de fórmula VIII; o a2) ciclar el derivado de haloetilpiperazina de fórmula **(fórmula)** en el que Hal representa un átomo halo, en presencia de un agente deshidratante y hacer reaccionar el derivado de haloetilpiperaziniltiazepina de fórmula VIII obtenido, en el que Hal es tal como se definió anteriormente, con etilenglicol…

NUEVOS COMPUESTOS.

(16/09/2004) Un compuesto de **fórmula** en la cual: m es 0, 1, 2 ó 3; cada R1 representa independientemente halógeno, ciano, nitro, carboxilo, hidroxilo, C3-C6 ciclo alquilo, C1-C6 alcoxi, C1-C6 alcoxicarbonilo, C1-C6 haloalquilo, C1-C6 haloalcoxi, -NR9R10, C3-C6 ciclo alquilamino, C1-C6 alquiltio, -C1-C6 alquilcarbonilo, C1-C6 alquilcarbonilamino, sulfonamido, C1-C6 alquilsulfonilo, -C(O)NR11R12, -NR13C(O)-(NH)pR14, fenilo, o C1-C6 alquilo sustituido opcionalmente con carboxilo o C1-C6 alcoxicarbonilo; p es 0 ó 1; X representa un átomo de oxígeno o un grupo CH2, OCH2, CH2O, CH2NH, NH, carbonilo o sulfonilo e Y representa…

FOTOINICIADORES BIFUNCIONALES ADECUADOS PARA LA FOTOPOLIMERIZACION Y SISTEMAS FOTOPOLIMERIZABLES QUE LOS CONTIENEN.

(16/05/2004) Compuestos que tienen la fórmula (I) en la que X1 y X2 son diferentes X1 es un grupo en el que R1 y R2 son cada uno, independientemente, -H o o una cadena alquílica C C1-C12 lineal o ramificada, o cíclica, grupos arilo o alquilarilo. en la que R6, R7, R8, R9 y R10 son cada uno, independientemente, -H o o cadena alquílica C1-C12 lineal o ramificada o cíclica, grupo arilo, -OR11, hidroxialquiloxilo, hidroxialquiltio-, SR11, -S=OR12, -SO2R13, -C=OR14, -NR15R16, CN, -halógeno; R11 es –H, cadena alquílica C1-C12 lineal o ramificada, grupo arilo; R12 es cadena alquílica C1-C12 lineal o ramificada, grupo arilo; R13 es cadena alquílica C1-C12 lineal o ramificada, grupo arilo, -OH, -O- alquilo, NH2, -NH-alquilo, -N(alquilo)2, -NH-arilo, -N(arilo)2; R14 es -H, cadena alquílica C1-C12 lineal…

DERIVADOS DE ESPIROPIPERADINA.

(01/04/2004). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHI, TAKAHIDE, YAMAGUCHI, TAKESHI, IIO, YUKIKO, TAKEMOTO, TOSHIYASU, NAKAJIMA, KATSUYOSHI.

Un compuesto representado por la siguiente **fórmula** en qué: R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un grupo arilo definido más adelante que se puede sustituir opcionalmente por de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del sustituyente grupo A definido más adelante, o un grupo heteroarilo definido más adelante que se puede sustituir opcionalmente por de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del sustituyente grupo A definido más adelante.

COMPUESTOS DE NAFTILO Y DIHIDRONAFTILO COMO MEDICAMENTOS.

(01/02/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA I DONDE R{SUP,1} ES -H., -OH, O(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}), -OCO(ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}) O -OSO{SUB,2}(ALQUILO C{SUB,4}C{SUB,6}); R{SUP,2} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, O CICLOALQUILO C{SUB,5}C{SUB,7}, QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES PROCEDENTES DEL GRUPO CONSISTENTE EN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,4}, HIDROXI, AMINO, NITRO, Y HALO; X ES -CH(OH) O -CH{SUB,2}-; M ES -CH{SUB,2}CH{SUB,2}O -CH=CH-; N ES 2 O 3; Y R{SUP,3} ES 1-PIPERIDINIL, 1-PIRROLIDINIL, METIL-1-PIRROLIDINIL , DIMETIL-1-PIRROLIDINIL , 4-MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO O 1-HEXAMETILENOIMINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS…

NUEVOS LIGANDOS DE RECEPTORES 5-HT4 A BASE DE 1-FENILALCAN-1-ONAS.

(16/11/1998). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: JAHANGIR, ALAM, CLARK, ROBIN, D., EGLEN, RICHARD, MILLER, AARON, B., GARDNER, JOHN, O.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS LIGANDOS DEL RECEPTOR DE 5-HT{SUB,4} QUE SON DERIVADOS DE 1-(5-HALO-4-AMINOFENIL) ALCAN(C{SUB,2-6})-1-ONAS EN DONDE EL GRUPO 5-HALO-4-AMINOFENILO ES SUSTITUIDO EN SU POSICION 2 POR ALQUILOXI (C{SUB,1-4)}) O FENILALQUILOXI (C{SUB,1-4}) Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN SU POSICION 3 POR ALQUILOXI (C{SUB,1-4}) O SUSTITUIDO EN SUS POSICIONES 2 Y 3 AL MISMO TIEMPO POR METILENDIOXI O ETILENDIOXI Y EL CARBONO CON EL MAYOR NUMERO DE LA ALCAN(C{SUB,2-6})-1-ONA ES SUSTITUIDO POR DIALQUILAMINO (C{SUB,1-4}), MORFOLIN-1-ILO O PIRROLIDIN-1-ILO O PIPERIDIN-1-ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PIPERIDIN-4-ILO, AZACICLOHEPT-1-ILO, AZABICICLO[2.2.1]HEPT-3-ILO , AZABICICLO[2.2.2]OCT-3-ILO O AZABICICLO[3.2.2]NON-3-ILO; Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, A ISOMEROS INDIVIDUALES Y MEZCLAS DE ISOMEROS Y A UN METODO DE UTILIZACION Y PRODUCCION DE TALES DERIVADOS.

NUEVOS ALCOHOLES BENCILO Y BENCIDRILO.

(01/11/1998). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: REITZ, ALLEN, B., BAXTER, ELLEN, W.

COMPUESTOS DE LA FORMULA I:SE DESCUBREN COMO POTENTES AGENTES ANTIPSICOTICOS. TAMBIEN SE DESCUBREN NUEVOS METODOS DE USO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS PARA HACER EL COMPUESTO DE FORMULA I.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE NEPINALONA.

(16/11/1997). Solicitante/s: BIOINDUSTRIA FARMACEUTICI S.P.A. Inventor/es: TENCONI, FRANCO, FURFARO, SILVANA.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE NEPINALONA. UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE HIDROCLORURO DE 1-METIL-1-[2(1-N-PIPERIDINA)ETILO]-1 ,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENA-2-UNO (TAMBIEN LLAMADO NEPINALONA) QUE CONSISTE EN LA REACCION DE CLORURO DE ACIDO 2-FENILPROPIONICO CON ETILENO, OBTENIENDO 1-METIL-2TETRALONA, QUE REACCIONA POSTERIORMENTE CON 2-CLOROETIL-1-NPIPERIDINA , UTILIZANDO HEPTANO COMO DISOLVENTE; Y POSTERIOR SALIFICACION.

2 - AMINO - 1,2,3,4 - TETRAHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS EN EL ANILLO.

(01/11/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, NIXON, JAMES, ARTHUR, TITUS, ROBERT, DANIEL, PIOCH, RICHARD PAUL.

ESTA INVENCION SE REFIERE A 2 - AMINO - 1,2,3,4 TETRAHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS EN EL ANILLO QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE READMISION DE SEROTONINA.

NUEVAS ALFA-AMINOCETOFENONAS COMO FOTOINICIADORES.

(16/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HUSLER, RINALDO, DIETLIKER, KURT, REMBOLD, MANFRED, DESOBRY, VINCENT, SITEK, FRANCISZEK, DR., RUTSCH, WERNER, DR.

COMPUESTOS DE FORMULA I, II, III Y IIIA DONDE AR1 SIGNIFICA UN RESTO AROMATICO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO Y AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R1 Y R2 SON UN GRUPO ALQUENILO, CICLOALQUENILO O ARILMETILO, SON FOTOINICIADORES PARA LA POLIMERIZACION DE COMPUESTOS NO SATURADOS. SON ADECUADOS EN ESPECIAL PARA EL FOTOENURECIMIENTO DE SISTEMAS PIGMENTADOS.

CIERTAS 3-AMINO-2-BENZOILCICLOHEX-2-ENONAS SUSTITUIDAS.

(16/01/1994) UN COMPUESTO DE LA FORMULA EN DONDE R ES HALOGENO, ALQUILO C1-C2, ALCOXI C1-C2, NITRO; CIANO; HALOALQUILO C1-C2 O RA SON EN DONDE N ES 0 O 2 Y RA ES ALQUILO C1-C2; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; O R1 Y R2 JUNTOS SON ALQUILENO QUE TIENE DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; O R3 Y R4 SON OXO; R5 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R6 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Y R7 Y R8 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO; HALOGENO; ALQUILO C1C4; ALCOXI C1-C4; TRIFLUOROMETOXI; CIANO; NITRO; HALOALQUILO C1-C4; RBSONC1-C4; (B) ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR HALOGENO O CIANO; (C) FENILO; O (D) BENCILO; -NRCRD EN DONDE RC Y RD SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-C4;…

Agentes activos de superficie anfoteros, estables a los alcalis, que producen poca espuma.

(01/04/1992) Formulación acuosa que comprende de 10 a 60 % en peso de álcali, preferiblemente hidróxido sódico o carbonatosódico y un agente activo de superficie de la fórmula: OH R2 OH j jj R-CHCH2-Q-N -CH2CHCH2SO3O 2 j R 3 en la que R es seleccionado dentro del grupo consistente en grupos alquilo, ario, alquilarilo de 4-18 átomos de carbono y alcoximetilo en el que el grupo alcoxi tiene 4-18 átomos de carbono, R 2 y R 3 son seleccionados individualmente dentro del grupo consistente en metilo; alquilo de 2 a 6 átomos de carbono en el que dicho grupo alquilo está sustituido por un grupo donador de electrones en los átomos de carbono beta del mismo; polioxietileno y polioxipropileno o R 2 y R 3 pueden formar conjuntamente un grupo -CH2CH2OCH2CH2oCH2CH2SCH2CH2con el n de…

UN DERIVADO DE PROPANONA OPTICAMENTE ACTIVO Y PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO Y SU APLICACION.

(16/03/1992). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMAMOTO, HIROTAKA, SUGIMURA, HIDEO, NARITA, KAZUHISA, SHIOZAWA, AKIRA, ISHIKAWA, MICHIO, SAKASAI, TAKEJI, OHTSUKI, KAZUOKURASHIGE, SHUJI.

UNA 2-METIL-1-(4-TRIFLUORMETILFENIL) 3-PIRROLIDINO-1-PROPANONA , Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL ISMO Y SU APLICACION.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACILFENOL.

(16/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Inventor/es: FUJISAWA, HIROSHI, KISE, MASAHIRO, YOSHIMOTO, YOSHIHIKO, SASAKI, YASUO, YASUFUKU, SHOJI.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACILFENOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL. FORMULA DONDE R1 ES CICLOALQUILO, ARILO O UN HETEROCICLO DE 5 MIEMBROS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ALQUILO O CICLOALQUILO; Y R3 Y R4, IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O CICLOALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O ESTAN UNIDOS FORMANDO AMINO CICLICO CON EL ATOMO DE N QUE LOS UNE, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA IV FORMULA UN COMPUESTO DE FORMULA III EN PRESENCIA DE UN ALDEHIDO, O UN COMPUESTO DE FORMULA VII FORMULA LOS DERIVADOS SON UTILES COMO FARMACOS CON ACCION ANALGESICA, ANTIINFLAMATORIA Y ANTIPIRETICA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS MONOBASICOS DE DISOBUTAMIDA.

(16/02/1987). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS MONOBASICOS DE DISOBUTAMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO SULFURICO CONCENTRADO, SEGUIDO DE HIDROGENACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO/CARBON, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y ACILAR EL COMPUESTO OBTENIDO PARA OBTENER DERIVADOS MONOBASICOS DE DISOBUTAMIDA DE FORMULA (I) DONDE X ES UN SUSTITUYENTE HALO, ALQUILO INFERIOR, HIDROGENO Y OTROS; M ES 1 O 2; N ES 1 , 2 O 3; R2 ES ALQUILO INFERIOR; R3 ES ALQUILO INFERIOR O ACETILO, AROILO, FENACETILO Y OTROS; Y A, B Y D SON CARBONILO O METILENO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR POSEER PROPIEDADES ANTIARRITMICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL DERIVADO SALINO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO DEL ACIDO 1,2,3,6-TETRAHIDRO-1 ,3-DIMETIL-2,6-DIOXO-PURIN-7-ACETICO.

(01/06/1986). Solicitante/s: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAP,HARMA SPA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL DERIVADO SALINO DE FORMULA (I) FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO. POR SALIFICACION DEL ACIDO 1,2,3,6-TETRAHIDRO-1 ,3-DIMETIL-2,6-DIOXOPURIN-7-ACETICO MEDIANTE LAS 4-(1-PIRROLIDINIL)-1-(2 ,4,6-TRIMETOXIFENIL)-1-BUTANONA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTE ORGANICO (ALCOHOL ALIFATICO DE 1 A 4 ATOMOS DE C) DE ALTA SOLUBILIDAD PARA EL DERIVADO SALINO Y A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE A REFLUJO, EN UNA RELACION MOLAR DE REACTIVOS CERCANA A LA ESTEQUIOMETICA. SE CRISTALIZA UTILIZANDO COMO DISOLVENTE ACETATO DE ETILO O MEZCLA DE ALCOHOLES ALIFATICOS CON ACETATO DE ETILO (DISOLVENTES DE BAJA SOLUBILIDAD PARA (I)) Y SE DEJA ENFRIAR A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 25JC. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA SENILIDAD.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-((3, 4-METILENDIOXI)-FENETIL)5-((3-CARBOXAMIDO-4-HIDROXI)- -HIDROXIBENCIL)-PIRROLIDINA.

(01/11/1985). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-(3,4-METILENDIOXI)-FENETIL-5-(3-CARBOXAMIDO-4-HIDROXI)-BAB-HIDROXIBENIL-PIRROLIDINA.CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE DESPROTECCION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR HIDROGENACION, EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO, COMO METANOL, EN PRESENCIA DE 5-50 EN PESO DE UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE, COMO PALADIO SOBRE CARBONO, A UNA TEMPERATURA DE 10 A 36JC, A PRESION ATMOSFERICA Y DURANTE UN PERIODO DE 1 A 100 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y LAS SALES, POR ADICION DE ACIDO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SUS ENANTIOMEROS Y MEZCLAS RACEMICAS DE LOS MISMOS. SIENDO: Q, UN GRUPO PROTECTOR.SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA COMO REGULADORES CARDIOVASCULARES DE HIPERTENSION Y COMO BRONCODILATADORES.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE FENIL (3-AMINOPROPIL)CETONA.

(01/07/1984). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE FENIL(3-AMINOPROPIL)CETONA.CONSISTE EN PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES DE ADICION EN EL QUE SE FORMA EL 4-HEXAMETILENIMINO-BUTIRONITRILO , SU DERIVADO CETIMINO, POR REACCION CON 1,3,5-TRIMETOXIBENCENO Y SE HIDROLIZA DICHO DERIVADO CETIMINO, Y SU PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS FASES: A) SE HACE REACCIONAR 2 MOLES DE HEXAMETILENIMINA CON 1 MOL DE 4-CLOROBUTIRONITRILO , EN PRESENCIA DE UN HIDROCARBURO AROMATICO DURANTE 4 HORAS COMO MINIMO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL MEDIO DE REACCION Y DESPUESB) SE HACE REACCIONAR 1 MOL DE 4-HEXAMETILENIMINO-BUTIRON ITRILO ASI FORMADO CON 1 MOL DE 1,3,5-TRIMETOXIBENCENO , EN PRESENCIA DE UNA CORRIENTE DE HCL GASEOSO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -5JC Y 0JC, DURANTE 2 HORAS COMO MINIMO.TIENE PROPIEDADES EN MEDICINA COMO AGENTE VASODILATADOR Y BRADICARDIZANTE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA 2-(2-ETOXIFENOXI)METIL) -MORFOLINA.

(16/10/1979). Solicitante/s: ANPHAR, S.A..

Procedimiento de preparación de la 2-[(2-etoxi-fenoxi)metil]-morfolina de fórmula: **(Fórmula)** Este compuesto, conocido comúnmente con el nombre de Viloxacina es un potente antidepresivo de estructura no relacionada con los conocidos compuestos antidepresivos. El procedimiento a que se refiere la presente invención es de gran interés frente a los demás por su sencillez y elevado rendimiento, y consiste en la reducción de la lactama con hidruro de litio y aluminio. La reacción se efectúa utilizando un exceso de hidruro de litio y aluminio en el seno de un disolvente como éster etílico o tetrahidrofurano y a una temperatura comprendida entre 20ºC y 67ºC.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DEL FLUROGLUCINOL.

(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON.

Un procedimiento de preparación de un derivado del floroglucinol que responde a la fórmula general: **(Fórmula)** (donde R es H o CH3). Los compuestos de fórmula I pueden ser preparados por un método conocido, por ejemplo uno de los dos métodos descritos en la patente británica nº 1.325.192 antes citada. Según la invención, se preconiza aquí efectuar una reacción de Houben-Hoech del floroglucinol con 4-pirrolidino-butiro-nitrilo en un disolvente anhidro (principalmente éter dietílico o clorobenceno), en presencia de ZnCl2 o de AlCl3 en corriente de HCl gaseoso.

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