CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/10[2] › Sulfuros; Sulfóxidos; Sulfonas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/10 · · Sulfuros; Sulfóxidos; Sulfonas.
(24/06/2020). Solicitante/s: Veloce BioPharma LLC. Inventor/es: CAPRIOTTI,JOSEPH, CAPRIOTTI,KARA.
Una composición para uso en el tratamiento de una infección fúngica, micótica, viral y/o bacteriana, en donde la infección es paroniquia, cuya composición comprende: (a) povidona yodada (PVP-I); y (b) de 30 a 99,99% en peso de dimetilsulfóxido (DMSO) con respecto a la composición total.
PDF original: ES-2817835_T3.pdf
(03/06/2020) Un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente entre -H, -alquilo C1-6, arilo, heteroarilo de 5-10 miembros, -cicloalifático C3-6, heterocicloalifático de 3-8 miembros, -CH2-arilo, -CH2-heteroarilo de 5-10 miembros, -CH2- cicloalifático C3-6, -CH2-heterocicloalifático de 3-8 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1-3 grupos seleccionados entre halo, -OH o fenilo, o R1 y R2 junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo heterocíclico…
(18/03/2020) Un compuesto según la Fórmula I **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde - A1 es NR1 o CR1, siendo R1 H o metilo, estando el metilo, si está presente, opcionalmente sustituido con uno o más F; - el resto ciclopropilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más metilo y uno o más F; - A2-A5 son N o CR2-CR5, respectivamente, con la condición de que no más de dos de las cuatro posiciones A en A2-A5 puedan ser simultáneamente N; - R2-R5 son independientemente H, halógeno, amino, alcoxi C , (di)alquilC -amino o alquilo C ; - R6 y R7 son independientemente H, F, metilo, etilo, hidroxilo o metoxi o R6 y R7 conjuntamente es…
(18/03/2020) Un compuesto según la Fórmula I **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: A1 es NR1 o CR1, siendo R1 H o metilo, estando el metilo, si está presente, opcionalmente sustituido con uno o más F; el resto ciclopropilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más metilo y uno o más F; A2-A5 son N o CR2-CR5, respectivamente, con la condición de que no más de dos de las cuatro posiciones A en A2-A5 puedan ser simultáneamente N; R2-R5 son independientemente H, halógeno, amino, alcoxi C , (di)alquilC -amino o alquilo C ; R6 y R7 son independientemente H, F, metilo, etilo, hidroxilo o metoxi o R6 y R7 conjuntamente…
(19/02/2020) Un compuesto según la Fórmula I **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: - A1-A8 son N o CR1-CR8, respectivamente, con la condición de que no más de dos de las cuatro posiciones A en A2-A4 puedan ser simultáneamente N y que no más de dos de las cuatro posiciones A en A5-A8 puedan ser simultáneamente N; - R1-R8 son independientemente H, halógeno, amino, alcoxi C , (di)alquilC -amino o alquilo C ; - R9 es alquilo C - R10 y R11 son independientemente H, F, metilo, etilo, hidroxilo o metoxi o R10 y R11 conjuntamente es carbonilo, estando opcionalmente sustituidos todos los grupos alquilo, si están presentes, con uno o más F; - R12 es alquilo C ; - R13 cicloalquilo C , cicloalquilC…
(05/02/2020) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: - A11 - A14 son N o CR11, CR12, CR13, CR14, respectivamente, con la condición de que no más de dos de las cuatro posiciones A puedan ser simultáneamente N; - R1 es alquilo C , cicloalquilo C , cicloalquil C alquilo C , (di)cicloalquilamino C o (di)(cicloalquil C alquil )amino, con todos los átomos de carbono de los grupos alquilo opcionalmente sustituidos con uno o más F y todos los átomos de carbono de los grupos cicloalquilo opcionalmente sustituidos con uno o más F o metilo; - R2 y R3 son independientemente H, F, metilo, etilo, hidroxi, metoxi o R2 y R3 juntos es carbonilo, todos los grupos alquilo, si están presentes, están opcionalmente sustituidos con uno o más…
(20/11/2019). Solicitante/s: ASTON UNIVERSITY. Inventor/es: AHMED,ASIF, WANG,KEQING.
Sulfuro de hidrógeno (H2S) o compuesto que genera (H2S) para su utilización en el tratamiento de preeclampsia (PE) o restricción del crecimiento fetal inducido por hipertensión.
PDF original: ES-2773518_T3.pdf
(14/08/2019). Solicitante/s: AuXin Surgery SA. Inventor/es: CAPART,GILLES.
Composición de liofilizado que tiene la estabilidad y la vida útil de almacenamiento mejoradas, el liofilizado que consiste en al menos desde el 30 hasta el 100% en peso de Mesna y opcionalmente un excipiente.
PDF original: ES-2750749_T3.pdf
(19/06/2019). Solicitante/s: University of Sheffield. Inventor/es: NEWELL-PRICE,JOHN.
Un método de diagnóstico para determinar un régimen de tratamiento adecuado para un sujeto que sufre o que tiene una predisposición al síndrome de Cushing subclínico, comprendiendo dicho método: i) determinar el nivel de cortisol en una muestra aislada del sujeto y comparar dicho nivel a los niveles de cortisol de control como una medida del síndrome de Cushing subclínico; ii) proporcionar una cantidad eficaz de metirapona a dicho sujeto; y iii) analizar la mejora de la hipertensión y/o el metabolismo de la glucosa y/o la osteoporosis en dicho sujeto como una medida de la respuesta del sujeto a la administración de metirapona para determinar una mejora o no del estado del sujeto y definir un régimen de tratamiento adecuado.
PDF original: ES-2745628_T3.pdf
(23/05/2019) El compuesto que tiene la siguiente fórmula (I): **Fórmula** o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A es un anillo cicloalquilo o cicloalquenilo de 3, 4 o 5 miembros; B es un anillo fenilo; R1 y R1` son, independientemente en cada caso, hidrógeno, halo, CF3, OCF3, CN, NO2, -(CH2)rOR1b, -(CH2)rS(O)pRb, -(CH2)rC(O)Rb, -(CH2)rC(O)ORb, -(CH2)rOC(O)Rb, -(CH2)rNR11R11, -(CH2)rC(O)NR11R11, -(CH2)rNRbC(O)Rc, -(CH2)rNRbC(O)ORc, -NRbC(O)NR11R11, -S(O)pNR11R11, -NRbS(O)pRc, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 R1a, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra, alquinilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra, -(CH2)r-carbociclo de 3-14 miembros sustituido con 0-3 Ra, o -(CH2)r-heterociclo de 5-7 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos…
(22/05/2019). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: GIULIANI,GIAMMARIA, BENEDUSI,ANNA, MASCOLO,ANTONIO, LIMITONE,ANTONIO.
Un sistema sólido en forma de un comprimido o cápsula para la liberación modificada y administración oral de uno o más ingredientes activos, que incluye una matriz polimérica que comprende un polímero iónico que es ácido hialurónico en forma de ácido libre con un peso molecular promedio en peso que varía de 100 a 100.000 Daltons (Da) medido con la técnica SEC-MALLS, un polímero no iónico que gelifica en contacto con un líquido, y un ingrediente activo disperso en la matriz polimérica.
PDF original: ES-2741501_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: BASF AS. Inventor/es: HOLMEIDE,ANNE KRISTIN.
Un compuesto lípido de fórmula (I):**Fórmula** en la que • R1 es un alquenilo de C10-C22 que tiene 3-6 dobles enlaces; • R2 y R3 son: - la misma y están seleccionadas entre un grupo alquilo de C1-C6; o - diferentes y están seleccionadas entre hidrógeno y un grupo alquilo de C1-C6; • X es S; • n = 1; y • P1 es hidrógeno; o una sal, complejo o solvato aceptable farmacéuticamente del mismo.
PDF original: ES-2733353_T3.pdf
(01/05/2019). Solicitante/s: Limited Liability Company "Russian Pharmaceutical Technologies". Inventor/es: TJULANDIN,SERGEY ALEXEEVICH, BYAKHOV,MIKHAIL YUR'EVICH, TSIMAFEYEU,ILYA VALER'EVICH.
Compuesto de la fórmula general I: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente de -NH2, -NO2, -CH3, -CH2NH2-, -F, -Cl, -Br, -I, -CF3,-OCH3, -C2H5, -H, grupos alquilo primarios, secundarios o terciarios, grupos arilo, grupos alquenilo, grupos alquinilo, grupos heterocíclicos, grupos heterociclilalquilo, grupos alcoxialquilo, grupos ariloxialquilo, grupos heterocicliloaxialquilo; X es CH o N.
PDF original: ES-2734649_T3.pdf
(12/04/2019). Solicitante/s: Stabilitech Biopharma Ltd. Inventor/es: DREW,Jeffrey, WOODWARD,DAVID, CORTEYN,AMANDA.
Un método para conservar un adyuvante de sal de aluminio durante la congelación o liofilización que comprende congelar o liofilizar una suspensión o solución acuosa que comprende: (a) un adyuvante de sal de aluminio; (b) una N,N-di(alquilo C1-6)- o N,N,N-tri(alquilo C1-6)-glicina o una sal o éster fisiológicamente aceptable de la misma; y (c) uno o más azúcares.
PDF original: ES-2708989_T3.pdf
(03/04/2019). Solicitante/s: Exalya S.r.l. Inventor/es: DE PAOLI AMBROSI,GIANFRANCO.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y el tratamiento de cicatrices hipertróficas y/o queloides, para inhibir cualquier proceso fibroesclerótico, caracterizada porque contiene, como ingrediente activo, los principios activos fucosa, dimetilsulfona y acetilglucosamina.
PDF original: ES-2732881_T3.pdf
(18/03/2019) El compuesto que tiene la siguiente fórmula (I):**Fórmula** o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R1 es hidrógeno, halo, CF3, OCF3, CN, NO2, -(CH2)rORb, -(CH2)rS(O)pRb, -(CH2)rC(O)Rb, -(CH2)rC(O)ORb, - (CH2)rOC(O)Rb, -(CH2)rNR11R11, -(CH2)rC(O)NR11R11, -(CH2)rNRbC(O)Rc, -(CH2)rNRbC(O)ORc, -NRbC(O)NR11R11, -S(O)pNR11R11, -NRbS(O)pRc, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 Ra, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra, alquinilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra, -(CH2)r-carbociclo de 3-14 miembros sustituido con 0-3 Ra, o -(CH2)rheterociclo de 5-7 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S(O)p sustituido con 0-3 Ra; R1' es CF3; R2 es independientemente en cada caso, hidrógeno, =O, -(CH2)rOR2b, -(CH2)rC(O)R2b,…
(20/02/2019) Un enlazador hidrofílico de fórmula (I).**Fórmula** en la que: Y representa un grupo funcional que permite la reacción con un agente de unión a la célula; Q y T son -P(=O)(OM)-, o -S(O2)-, o -S(O)-; m y n son números enteros de 0 a 5, pero no 0 al mismo tiempo; además, cuando m = 1, n = 0, Q no es -P(=O)(OM)- ; o cuando n = 1, m = 0, T no es -P(=O)(OM)-; Z representa un grupo funcional que permite el enlace de un fármaco citotóxico a través de un enlace disulfuro, tioéter, tioéster, péptido, hidrazona, éter, éster, carbamato, carbonato, amina (secundaria, terciaria o cuaternaria), imina, cicloheteroalquileno,…
(13/02/2019) Una composición administrable por vía oral en forma de un comprimido obtenible mediante compresión directa, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una combinación de principios activos y excipientes aceptables comestibles, en la que, la cantidad total de los principios activos es igual o superior al 50 % del peso de la composición del núcleo del comprimido; la combinación de principios activos comprende al menos: a) metilsulfonilmetano que está presente en una cantidad dentro del intervalo del 5 al 40 % en peso con respecto al peso de la composición del núcleo del comprimido; b) L-lisina…
(06/02/2019) Un compuesto según la fórmula I **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en donde A11-A14 son N o CR11, CR12, CR13, CR14, respectivamente, con la condición de que no más de dos de las cuatro posiciones A puedan ser simultáneamente N; R1 es alquilo de C , cicloalquilo de C , cicloalquilo de C alquilo de C , (di)alquilamino de C , en donde (di)alquilamino de C como se usa en el presente documento significa un grupo amino, que está monosustituido o disustituido independientemente con H o grupo(s) alquilo de C y, cuando los grupos (di)alquilamino de C contienen dos grupos alquilo de C , uno de los grupos alquilo de C se puede sustituir con un grupo…
(13/12/2018). Solicitante/s: Caron, Joan M. Inventor/es: CARON,JOAN M.
Una cantidad terapéuticamente efectiva de metilsulfona para uso en el tratamiento de cáncer metastásico, donde la cantidad terapéuticamente efectiva se administra como una solución de metilsulfona en el intervalo de 0,2 a 0,6 mg de metilsulfona/ml de disolvente para administración por pulverización, tópica, transdérmica u oral, o de 1,0 a 5,0 mg de metilsulfona/ml de disolvente para infusión IV o infusión intratecal.
PDF original: ES-2693687_T3.pdf
(18/04/2018). Solicitante/s: Biogenic Innovations, Llc. Inventor/es: VARELMAN,JEFFREY, BENJAMIN,RODNEY, KELLER,ANTHONY.
Una composicion que comprende metilsulfonilmetano (MSM) para su uso en un metodo de tratamiento de un sujeto, que comprende administrar una cantidad terapeuticamente eficaz de MSM al sujeto, en donde el tratamiento comprende: (a) inhibir un patogeno bacteriano resistente a farmacos diferente de Mycobacterium tuberculosis en o sobre el sujeto en presencia de un farmaco al cual el patogeno es resistente, en donde el farmaco es un antibiotico de beta-lactama, o (b) sensibilizar un patogeno bacteriano diferente de Mycobacterium tuberculosis en o sobre el sujeto a un farmaco al cual el patogeno es resistente, en donde el farmaco es un antibiotico de beta-lactama, o (c) inhibir que un patogeno bacteriano sensible a farmacos diferente de Mycobacterium tuberculosis en o sobre el sujeto desarrolle resistencia al farmaco, en donde el farmaco es un antibiotico de beta-lactama y en donde la composicion comprende ademas una cantidad terapeuticamente eficaz de un antibiotico de beta-lactama.
PDF original: ES-2674019_T3.pdf
(21/02/2018) Compuesto de fórmula general R-NH-CH(R1)-CH2-S-S-C(R2)(R3)-COCH2-CH(R4)-COR5 en la que a) R representa: - un hidrógeno; - un grupo alcoxialquilcarbonilo R'C(O)OCH(R")OC(O)- en el que R' y R" representan, independientemente uno del otro, un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; b) R1 representa un grupo alquilo, lineal o ramificado, de 1 a 6 átomos de carbono, sustituido o no, por un grupo -OR'", -SOR'" o -SR'", con R'" representando un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, sustituido o no, por uno o varios átomos de halógenos; c) R2 representa: - un grupo alquilo, lineal o ramificado, de 1 a 6 átomos de carbono, sustituido o no, por: •…
(24/01/2018). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SCHAFER, PETER, GANDHI,ANITA, CAPONE,LORI.
Un primer agente activo y un agente activo adicional para uso en un método para tratar artritis reumatoide, en el que el primer agente activo es de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, y el agente activo adicional es ciclosporina A, en el que el método comprende administrar a un paciente que necesita dicho tratamiento una cantidad terapéuticamente efectiva del primer agente activo y una cantidad terapéuticamente efectiva del agente activo adicional.
PDF original: ES-2661583_T3.pdf
(01/11/2017) Una preparación que comprende una combinación de: 1) un material proteico, 2) un aceite de pescado, y 3) una entidad de ácido graso no ß-oxidable representada por la fórmula general R"-COO-(CH2)2n+1-X-R', en donde X es un átomo de azufre, un átomo de selenio, un átomo de oxígeno, un grupo SO o un grupo SO2; n es un número entero de 0 a 11; y R' es un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente sustituido, en donde la cadena principal de dicho R' contiene de 13 a 23 átomos de carbono y opcionalmente uno o más heterogrupos seleccionados del grupo que comprende un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un átomo de selenio, un átomo de oxígeno, un grupo SO y un grupo SO2, y R"…
(20/09/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MITCH, CHARLES, HOWARD, LI, RENHUA, SMITH,STEPHON CORNELL, VETMAN,TATIANA NATALI.
Un compuesto de fórmula**Fórmula** en la que R1 y R2 son cada uno de ellos independientemente hidrógeno, alcoxicarboniloximetilo de C1-C3, alquilcarboniloximetilo de C1-C5 o cicloalquilcarboniloximetilo de C3-6 R3 es independientemente cada vez que aparece metilo, flúor o cloro; R4 es hidroxilo, amino, metilcarbonilamino o 1,2,4-triazoliltio; y n es 1 o 2; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2650139_T3.pdf
(20/09/2017). Solicitante/s: MEDTRONIC XOMED, INC.. Inventor/es: OLIVER,DANA,A, LEWIS,CECIL,O, MYNTTI,MATTHEW F.
Un sistema de solvatación que comprende un agente secuestrante de iones metálicos, suficiente tampón de modo que el pH sea mayor de 5, y más del 0,2% en peso de un tensioactivo que puede separar, eliminar o desorganizar de otra manera al menos una parte de una biopelícula unida o adherida a al menos una porción del oído medio o interno, a una superficie en una cavidad nasal o sinusal, o a tejido bucal o faríngeo, para uso en el tratamiento de afecciones bacterianas del oído, nariz o garganta en las que el sistema de solvatación se va a aplicar a la biopelícula.
PDF original: ES-2650974_T3.pdf
(02/08/2017). Solicitante/s: GENERAL TOPICS S.R.L. Inventor/es: DE PAOLI AMBROSI,GIANFRANCO.
Composición farmacéutica que comprende una mezcla que consiste en metil sulfonil metano y al menos un compuesto que pertenece a la clase de los 4-alquil-ciclohexanoles, en la que dicho al menos un compuesto que pertenece a la clase de los 4-alquil-ciclohexanoles es 4-t-butil-ciclohexanol.
PDF original: ES-2645487_T3.pdf
(11/01/2017). Solicitante/s: TEMPLE UNIVERSITY OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: REDDY,Premkumar,E, REDDY,Ramana,M.,V, BELL,Stanley,C.
Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:**Fórmula** en donde, A es arilo sustituido o no sustituido, o heteroarilo sustituido o no sustituido; B es arilo sustituido o heteroarilo sustituido o no sustituido; n es 0 o 1; R1 es -H, -hidrocarbilo (C1-C8), -CN, -CO2-alquilo (C1-C6) o halo-alquilo (C1-C6); la configuración de los sustituyentes en el doble enlace carbono-carbono es o bien E- o Z-; la configuración de los sustituyentes en el átomo de azufre del sulfóxido es R-, S- o cualquier mezcla de R- y S-; * indica que, cuando R1 es distinto de -H, la configuración de los sustituyentes en el átomo de carbono designado es R-, S- o cualquier mezcla de R- y S-; o una sal de dicho compuesto.
PDF original: ES-2621802_T3.pdf
(30/03/2016) Compuesto lipídico de fórmula (I):**Fórmula** en la que * R1 se selecciona de un alquenilo C10-C22 con 3-6 dobles enlaces metileno interrumpidos en configuración Z, y un alquinilo C10-C22 que tiene 1-6 triples enlaces; * R2 y R3 son iguales o diferentes y pueden seleccionarse de un grupo de sustituyentes que consiste en un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo, siempre que R2 y R3 no sean ambos un átomo de hidrógeno; o * R2 y R3 pueden estar conectados para formar un cicloalcano como ciclopropano, ciclobutano, ciclopentano o ciclohexano; * Y se selecciona de azufre, sulfóxido y sulfona; * X representa un ácido carboxílico o una carboxamida seleccionada del grupo que consiste en Nmetilcarboxamida,…
(04/12/2015) Una composición para usar en el tratamiento de una inflamación que es subdérmica y en tejido blando y que surge de una afección asociada al dolor o una afección no asociada al dolor, en la que dicha inflamación está en las articulaciones, en la que dicha composición comprende un compuesto de estroncio fisiológicamente tolerable, un vehículo fisiológicamente tolerable y un agente potenciador de penetración de la piel fisiológicamente tolerable y en el que dicha composición se administra a la superficie de la piel.
(23/10/2015) Composición para el tratamiento de la alopecia masculina. Se describe una composición que se administra por vía oral para el tratamiento de la alopecia masculina. Las composiciones comprenden aminoácidos, oligoelementos, metilsulfona, colina, cistina y un inhibidor de la 5 -alfa- reductasa. Mediante las composiciones descritas se evita el trasplante capilar.
(03/06/2015) Una composición en disolución farmacéutica acuosa que comprende entre aproximadamente 20 mg/ml y aproximadamente 100 mg/ml de al menos una arilsulfona α,ß-insaturada radioprotectora y al menos un co-disolvente que comprende polietilenglicol (PEG), polipropilenglicol, poliglicerol, DMA, propilenglicol, glicerol, etanol, sorbitol, alcohol isopropílico, o una combinación de los mismos, en una cantidad entre aproximadamente el 25 % y aproximadamente el 90 % en peso/volumen, y al menos un agente estabilizante que comprende un derivado de vitamina E soluble en agua, en la que la composición tiene un pH dentro del intervalo de aproximadamente 7,0 a aproximadamente 9,5.