CIP-2021 : A61K 31/18 : Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/18 · · Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moduladores de ROR gamma (RORy).
(06/02/2019) Un compuesto según la fórmula I
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en donde
A11-A14 son N o CR11, CR12, CR13, CR14, respectivamente, con la condición de que no más de dos de las cuatro posiciones A puedan ser simultáneamente N;
R1 es alquilo de C , cicloalquilo de C , cicloalquilo de C alquilo de C , (di)alquilamino de C , en donde (di)alquilamino de C como se usa en el presente documento significa un grupo amino, que está monosustituido o disustituido independientemente con H o grupo(s) alquilo de C y, cuando los grupos (di)alquilamino de C contienen dos grupos alquilo de C , uno de los grupos alquilo de C se puede sustituir con un grupo…
Utilización de ácido 1, 3 - propano disulfónico o sales farmacéuticamente aceptables del mismo para el tratamiento de la sarcoidosis.
(30/01/2019). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: MORGENTHAU,ADAM S.
Ácido 1, 3 - propano disulfónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su utilización en un procedimiento para tratar a un sujeto con sarcoidosis, comprendiendo el citado procedimiento administrar al citado sujeto una cantidad eficaz del citado ácido 1, 3 - propano disulfónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2721003_T3.pdf
Derivados de hidroxilamina N-acilados y derivados de hidroxilamina o-acilados.
(23/01/2019) Un compuesto de formula (I)**Fórmula**
o una sal, un hidrato o un solvato del mismo farmaceuticamente aceptables en donde:
R es hidrogeno, alquilo, heterocicloalquilo, arilo, bencilo, alcoxi, heterocicloalcoxi, ariloxi, benciloxi, -NR3R4 o - N(OR3)R4, en donde dichos alquilo, heterocicloalquilo, arilo, bencilo, alcoxi, heterocicloalcoxi, ariloxi y benciloxi estan sin sustituir o sustituidos con uno o mas sustituyentes;
R3 y R4 son independientemente alquilo, heterocicloalquilo o arilo, en donde dicho alquilo, heterocicloalquilo y arilo estan sin sustituir o sustituidos con uno o mas sustituyentes;
L es SO2,
Y es arilo y dicho arilo esta sin sustituir o sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados independientemente…
Composiciones para el tratamiento de la hipertensión y/o de la fibrosis.
(20/12/2018). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.
Un compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que
A se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
Q se selecciona independientemente de halo, alquilo, hidroxi, amino y amino sustituido;
n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5;
R1, R3 y R4 son independientemente, C, CH, CH2, O, N, NH o S, y
R2 es C, CH, CH2, N, NH, C-CF3, CH-CF3 o C≥O,
o un esteroisómero o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos,
en los que, cuando n es 1, Q no puede ser hidroxi, y
en los que el amino sustituido es de fórmula -NHW y en los que:
W se selecciona de -CN, -SO2(X)aY y -CO(X)aY,
a es 0 o 1,
X se selecciona de -NH- y -O-, e
Y se selecciona de -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2OH y -CH2CH2OH.
PDF original: ES-2694375_T3.pdf
Compuestos derivados de sulfamato para su uso en el tratamiento o alivio del dolor.
(28/11/2018) Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o alivio del dolor que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de un compuesto derivado de sulfamato representado por la fórmula química 1 o una sal farmacéuticamente aceptable:
**(Ver fórmula)**
en la que R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, grupo alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5 y grupo arilo C6-C10, R1 y R2 junto con el átomo de carbono al que se unen forman un grupo cicloalquilo C3-C12, o R1 y R2 están unidos y junto con el átomo de oxígeno al que se unen forman un grupo carbonilo; R3, R4, R5, R6 y R7 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo,…
Biarilsulfonamidas sustituidas y sus usos.
(16/11/2018) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o uno de sus enantiómeros, una mezcla de enantiómeros o una mezcla de dos o más diastereómeros, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, solvatos o hidratos, en la que:
X es NH, e Y es S(O)2; o X es S(O)2, e Y es NH;
R' es hidrógeno, halógeno, ciano, OH, OC(O)Ra, C(O)Ra, C(O)ORa, C(O)NRaRb, 10 NRaC(O)Rb, NRaRb, OS(O)Ra, SRa, S(O)Ra, S(O)2Ra, S(O)2NRaRb, NRaS(O)2Rb, alquilo(C1-C8), alquenilo(C2-C8), alquinilo(C2-C8), alcoxi(C1-C8), alqueniloxi(C2-C8), alquiniloxi(C2-C8), cicloalquilo(C3-C8), o cicloalquiloxi(C3-C8), en los que el alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alqueniloxi, alquiniloxi, cicloalquilo y cicloalquiloxi están cada uno opcionalmente sustituidos con uno o más halógenos;
n es 2, 3, o 4;
cada vez que R aparece, este es independientemente alquilo(C1-C6),…
Anillo intravaginal bioactivo de multicomponente.
(18/09/2018) Un dispositivo de malla metálica con forma de anillo intravaginal anticonceptivo microbiocida de multi-componente que comprende una estructura de malla metálica con forma de anillo que comprende una matriz de anillo que rodea una malla metálica fibrosa unida a la misma y mantenida en el diámetro interior del anillo y un revestimiento polimérico que cubre la estructura de malla metálica con forma de anillo, donde cada uno de la matriz de anillo y el revestimiento polimérico comprenden al menos un sustrato polimérico de liberación de fármaco para la liberación controlada independiente de al menos un agente anticonceptivo y al menos un agente bioactivo, y donde al menos un agente bioactivo está seleccionado entre el grupo que consiste en metronidazol, miconazol, cetoconazol, fluconazol, tobramicina, rapamicina, anfotericina, 5-fluorocitosina, ciprofloxacina,…
Moduladores del canal de sodio para el tratamiento del dolor y la diabetes.
(05/09/2018). Solicitante/s: CHROMOCELL CORPORATION. Inventor/es: BABICH,OLGA, GARYANTES,TINA, LUO,ROBERT Z, PALLING,DAVID J, VENKATACHALAN,SRINIVASAN P, WANG-FISCHER,YANLIN.
Un compuesto en el que el compuesto es:
2-((3-(5-cloro-2-(2-cloro-5-fluoro-4-(N-(tiazol-4-il)sulfamoil)fenoxi)fenil)propil)amino)acetamida, o una sal farmacéuticamente aceptable o una forma estereoisómera o tautómera del mismo,
ácido 2-((3-(5-cloro-2-(2-cloro-5-fluoro-4-(N-(tiazol-2-il)sulfamoil)fenoxi)fenil)propil)amino)acético, o una sal farmacéuticamente aceptable o una forma estereoisómera o tautómera del mismo;
ácido 2-(alil(3-(5-cloro-2-(2-cloro-5-fluoro-4-(N-(tiazol-2-il)sulfamoil)fenoxi)fenil)propil)amino)acético, o una sal farmacéuticamente aceptable o una forma estereoisómera o tautómera del mismo; o
ácido 3-((3-(5-cloro-2-(2-cloro-5-fluoro-4-(N-(tiazol-2-il)sulfamoil)fenoxi)fenil)propil)(prop-2-in-1-il)amino)propanoico, o una sal farmacéuticamente aceptable o una forma estereoisómera o tautómera del mismo.
PDF original: ES-2687598_T3.pdf
Compuestos de aril-fenil-sulfonamida-fenileno y su uso.
(02/05/2018) Un compuesto seleccionado entre los compuestos de la siguiente fórmula y sus sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables: **Fórmula**
en donde:
-A es independientemente:
-Ar es independientemente fenilo, piridinilo o pirimidinilo; y p es independientemente un número entero de 0 a 3;
y en donde:
q es independientemente un número entero de 0 a 3;
y en donde:
-RSN es independientemente -H o alquilo C1-4 alifático saturado; y
en donde: -RS1 es independientemente -H;
-RS2 es independientemente -H;
-RS3 es independientemente -H; y
-RS4 es independientemente -H;
y en donde -Q se selecciona independientemente entre: **Fórmula**
en donde:
cada -R1N es independientemente -H o -RCN;
cada -R2N es independientemente -H…
Inhibidores de SSAO de 3-haloamidina sustituida y usos de los mismos.
(28/03/2018) Un compuesto de fórmula II:
**(Ver fórmula)**
o una sal, solvato o forma polimórfica farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde:
R5 es un grupo fenileno sin sustituir o un grupo fenileno sustituido por uno o más grupos seleccionados independientemente entre alquilo, halo, alcoxi y haloalquilo;
R6 se selecciona entre
R7 y R8 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido y cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido; y
X es oxígeno;
en donde el término "alquilo" se refiere a radicales hidrocarburo saturados de cadena lineal o ramificada que tienen de 1 a 6 átomos de carbono y
en donde el término "halo" se refiere a flúor, cloro, bromo y yodo y
en donde el término "alcoxi" se refiere a grupos…
Inhibidores de ciclofilinas para utilizar en la prevención y/o el tratamiento de patologías virales o infecciones.
(21/02/2018) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
- n es 0, 1 o 2;
- A es CH, o A es C y forma, junto con R1, R2 y CO, un grupo heterociclilo que comprende de 5 a 20 átomos, posiblemente sustituido;
- X es CO o CS,
- R1 se selecciona del grupo que consiste en: H, grupos alquilo, y grupos aralquilo, estando dichos grupos alquilo o aralquilo posiblemente sustituidos,
- R2 es un grupo de fórmula NR3R4 u OR5, en el que:
· R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente de: H, ORa, grupos alquilo, grupos aralquilo, y grupos arilo, eligiendo Ra del grupo que consiste en: H, grupos alquilo, grupos arilo, y grupos aralquilo;
en los que R3 y R4 pueden formar,…
Arilsulfonamidas 2,5-disustituidas antagonistas de CCR3.
(20/12/2017). Solicitante/s: SMA Therapeutics, Inc. Inventor/es: LY,TAI-WEI, POTTER,GARRETT THOMAS.
Un compuesto de Fórmula II, o una sal, un solvato, un hidrato, un estereoisómero o un tautómero farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que
Y y Z son
(i) Y es NR5; y Z es ≥O; o
(ii) Y es O, S o SO2; y Z es hidrógeno;
R y R2 son cada uno independientemente halógeno, alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6;
R4 es hidrógeno; y
R5 es hidrógeno.
PDF original: ES-2664984_T3.pdf
Sensibilizadores a la insulina y métodos de tratamiento.
(06/12/2017). Solicitante/s: Naia Metabolic, Inc. Inventor/es: KRIPPNER,GUY YEOMAN, COLLIER,GREGORY ROYCE, WALDER,KENNETH RUSSELL, CAMPBELL,JAMES ALEXANDER, MOLERO-NAVAJAS,JUAN-CARLOS, KONSTANTOPOULOS,NICKY.
Metazolamida o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato de la misma, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o afección, o síntoma de la misma, en la que está implicada la resistencia a la insulina.
PDF original: ES-2660170_T3.pdf
Donadores de nitroxilo con índice terapéutico mejorado.
(22/11/2017). Solicitante/s: Cardioxyl Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: COURTNEY, STEPHEN MARTIN, BROOKFIELD,FREDERICK ARTHUR, TOSCANO,JOHN P, FROST,LISA MARIE, KALISH,VINCENT JACOB.
Un compuesto de la Fórmula :
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2659969_T3.pdf
Compuestos y métodos para inhibir el antipuerto mediado por NHE en el tratamiento de trastornos asociados a la retención de líquidos o a la sobrecarga de sales y trastornos del tracto gastrointestinal.
(15/11/2017). Solicitante/s: Ardelyx, Inc. Inventor/es: CHARMOT, DOMINIQUE, JACOBS,JEFFREY W, BELL,NOAH, NAVRE,MARC, LEADBETTER,MICHAEL ROBERT, CARRERAS,CHRIS.
Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el compuesto tiene la siguiente estructura (X):**Fórmula**
Núcleo(L-NHE)n (X)
en la que:
n es 2;
NHE tiene una de las siguientes estructuras:**Fórmula**
L es un enlazador de polialquilenglicol; y
el núcleo se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**.
PDF original: ES-2657938_T3.pdf
(25/10/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
(en la que
R1 es H o alquilo C1-6 que puede estar sustituido con halógeno,
R2 es halógeno,
R3 y R4 son iguales o diferentes entre sí, y son H o halógeno,
m es 0, 1, 2, 3 o 4,
Y1 e Y2 son N,
X es Z-(CR11R12)n-,
n es 0,
Z es**Fórmula**
R21, R22, R23, R24, R25 y R26 son H, Y4 es N o CRY41, Y5 es N o CRY51, RY41, RY51 y RG32 son H, halógeno, -OH, -Oalquilo C1-6 (en el que el alquilo C1-6 puede estar sustituido con 1 a 3 grupos OH, halógeno, -O-alquilo C1-6 (en el que el alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más grupos -COOH) o arilo), -CHO, -CO-alquilo C1-6 (en el que el alquilo C1-6 puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno), -CO-cicloalquilo (en el que cicloalquilo puede estar sustituido con uno o más grupos -O-alquilo C1-6),…
Sal de colina de un compuesto anti-inflamatorio de ciclobutenodiona sustituida.
(11/10/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: TIMPE, CARSTEN, BAETTIG,URS, AMBARKHANE,AMEET VIJAY, MAULER,ARNAUD.
Una composición farmacéutica sólida, la cual comprende:
a) sal de colina de la 6-cloro-3-[2-(1-etil-propil-amino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enil-amino]-2-hidroxi-N-metoxi-Nmetil- bencen-sulfonamida;
b) un agente alcalizante;
c) un agente inhibidor de la precipitación seleccionado de polivinil-pirrolidona e hidroxipropil metil celulosa; y
d) un vehículo farmacéuticamente aceptable adicional, en donde
"agente alcalinizante" es un agente capaz de elevar el pH del microambiente para 6-cloro-3-[2-(1-etil-propilamino)- 3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxi-N-metoxi-N-metil-bencen-sulfonamida en la formulación hidratada a un pH mayor que pKa ≥ 5.4.
PDF original: ES-2655942_T3.pdf
Compuestos de tetraciclina.
(04/10/2017) Un compuesto de Fórmula Estructural I:**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que:
X es -CF3;
Y se selecciona entre hidrógeno, -alquilen (C1-C4)-N(R2)(R3), -CH≥N-OR2, -C(O)-N(R2)(R4), -NO2, -COOH, -OH, - N≥CH-N(R2)(R3), -N(R2)(R3), -N(RF)-C(O)-[C(R5a)(R5b)]1-4-N(R2)(R3), -N(RF)-C(O)-alquilo (C1-C6), -N(RF)-C(O)- heterociclilo, -N(RF)-C(O)-carbociclilo, -N(RF)-S(O)m-alquileno (C1-C4)-N(R2)(R3), -N(RF)-S(O)m-N(R2)(R4) y - N(RF)-S(O)m-alquilen (C1-C4)-carbociclilo, en donde:
cada R2 se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo (C1-C3);
cada R3 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), -O-alquilo (C1-C6), -alquilen (C0-C6)- carbociclilo, -alquilen (C0-C6)-heterociclilo,…
Bisarilsulfonamidas útiles en el tratamiento de inflamación y cáncer.
(30/08/2017) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde
n es 0 o 1;
A es O, S, -CR4≥CR4- o -CR4≥N-;
R1 se selecciona de H; halógeno; alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido con al menos un halógeno; y alcoxi C1-C6, opcionalmente sustituido con al menos un halógeno;
cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente de H; halógeno; alquilo C1-C6; alcoxi C1-C6;
carbamoílo; alquilamido C1-C6 secundario o terciario; carbociclilcarbonilamino-alquilo C0-C2; aminocarbonilo cíclico de 5 o 6 miembros que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional en el anillo; alquilcarbonilamino C1-C6; alquilsulfonilo C1-C6; hidroxi-alquilo C0-C6,…
Tratamiento de fibrilación auricular.
(26/07/2017). Solicitante/s: Huya Bioscience International LLC. Inventor/es: ELLIOT,GARY,T, WANG,YIPING, BAI,DONGLU.
Una composición que comprende una cantidad de un agente activo que es N-(3,5-bis(1-pirrolidinilmetil)-4- hidroxibencil)-4-metoxibencenosulfonamida que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de fibrilación auricular (FA), comprendiendo el tratamiento administrar a un sujeto que padece o está en riesgo de padecer FA dicha composición, de forma que la máxima concentración plasmática en estado estacionario (Cmáx) de dicho agente activo en dicho sujeto esté en el intervalo de aproximadamente 1 μM a aproximadamente 20 μM y en donde la cantidad de dicho agente activo está en el intervalo de aproximadamente 3 mg/kg a aproximadamente 10 mg/kg.
PDF original: ES-2644818_T3.pdf
Compuestos novedosos de sulfonamida para la inhibición del crecimiento de tumores metastásicos.
(07/06/2017). Solicitante/s: WELICHEM BIOTECH INC. Inventor/es: SUPURAN,CLAUDIU, DEDHAR,SHOUKAT, MCDONALD,PAUL C, CARTA,FABRIZIO.
Una composición farmacéutica que comprende:
a. 4-{[(4'-Fluorofenil)carbamoil]amino}bencenosulfonamida (MST-104); o
b. 4-{[(3'-Nitrofenil)carbamoil]amino}bencenosulfonamida (MST-119)
para el uso en terapia.
PDF original: ES-2628459_T3.pdf
Derivado de sulfamida que tiene un grupo adamantilo y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(10/05/2017). Solicitante/s: KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY. Inventor/es: KIM,KI-YOUNG, BAE,MYUNG-AE, AHN,JIN HEE, KANG,SEUNG KYU, AHN,SUNG HOON, KIM,HEE YOUN, JUNG,WON HOON, KANG,NAM SOOK, RHEE,SANG DAL.
Un derivado de sulfamida que tiene un grupo adamantilo representado por la siguiente Fórmula 1, o su sal farmacéuticamente aceptable:
Fórmula química 1
**(Ver fórmula)**
en la que R1 representa H; alquilo C1-10 C6; cianoalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8; bencilo sin sustituir o sustituido con halógeno, alquilo C1-C6 u OCX3, donde X es halógeno; feniletilo; alcoxicarbonilo C1-C6; fenilacetilo; naftilo; o arilo de 5 a 10 miembros sustituido con halógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1-C6, CX3, donde X es halógeno, OCX3, donde X es halógeno, ciano, nitro o arilo o heteroarilo de 5-10 miembros; R2 y R3 independientemente representan alquilo C1-C6; o alquenilo C2-C6; o R2 y R3 se unen entre sí para formar una estructura de anillo, estando la estructura de anillo
R4 y R5 representan independientemente H; o alquilo C1-C6; R6 representa H; OH; COOR7; o CONR7R7; R7 representa H; o alquilo C1-C6; y n representa un número entero de 1-3.
PDF original: ES-2633863_T3.pdf
Agente terapéutico y/o preventivo que comprende un derivado de 1-indansulfamida para el dolor.
(10/05/2017). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: KAZUTA,YUJI, HIGASHIYAMA HIROYUKI, HASHIMOTO,KEISUKE.
Un compuesto seleccionado a partir de:
N-[(1S)-2,2,5,7-tetrafluoro-2,3-dihidro-1H-inden-1-il]sulfamida,
-N-(7-cloro-2,2,5-trifluoro-2,3-dihidro-1H-inden-1-il)sulfamida,
N-[(1S)-2,2-difluoro-7-metil-2,3-dihidro-1H-inden-1-il]sulfamida,
N-[(1S)-2,2,5-trifluoro-7-metil-2,3-dihidro-1H-inden-1-il]sulfamida
y sales farmacéuticamente aceptables de estos, para su uso en un método del tratamiento terapéutico y/o profiláctico del dolor.
PDF original: ES-2673876_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende un inhibidor de HDAC y un esteroide y el uso de la misma.
(03/05/2017). Solicitante/s: Valcuria AB. Inventor/es: DROTT,KRISTINA, RELANDER,THOMAS.
Un inhibidor de histona deacetilasa (HDAC) y un esteroide para su uso en el pretratamiento de una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en linfoma difuso de linfocitos B grandes (DLBCL), linfoma folicular, leucemia linfocítica crónica, linfoma de linfocitos T y linfoma de Hodgkin, donde el inhibidor de HDAC se selecciona del grupo que consiste en ácido valproico, valproato semisódico, valproato sódico, valproato de magnesio o mezclas de los mismos, y donde el esteroide se selecciona del grupo que consiste en prednisona, prednisolona, dexametasona o betametasona.
PDF original: ES-2627020_T3.pdf
Agente de control de endoparásitos.
(19/04/2017) Una composición para su uso en el control de endoparásitos mediante administración oral o parenteral, que comprende un derivado de carboxamida representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
{en la que A representa un grupo alquileno (C1-C8) sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C6) y/o un grupo cicloalquilo (C3-C6); un grupo alquileno (C1-C8) que se sustituye opcionalmente con un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C6) y/o un grupo cicloalquilo (C3-C6) y se modifica mediante incorporación, a la cadena de carbono, de al menos un heteroátomo seleccionado de un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -SO-, -SO2- y -N(R)- (en…
Píldora de triple capa de liberación sostenida administrada por vía oral que contiene tamsulosina o sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
(22/03/2017). Solicitante/s: GL Pharmtech Co., Ltd. Inventor/es: PARK,JUN SANG, PARK,JUNG SOO, SHIM,JI YEON.
Un comprimido de triple capa de liberación sostenida oral que comprende:
una capa intermedia de liberación rápida que contiene tamsulosina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y al menos un excipiente soluble en agua seleccionado entre el grupo que consiste en manitol y polietilenglicol; y
capas superior e inferior, que cada una contiene poli(óxido de etileno), en el que el poli(óxido de etileno) es un polímero hinchable, en el que las capas superior e inferior se hinchan y rodean los lados expuestos de la capa intermedia de liberación rápida hasta estar en contacto con un medio soluble en agua para controlar la liberación de la sustancia activa.
PDF original: ES-2628902_T3.pdf
Composición tópica farmacéutica para uso en el tratamiento y/o en la prevención de infecciones de lesiones de la piel.
(01/03/2017). Solicitante/s: Soveta Baltica Uab. Inventor/es: LABRUZZO, CARLA.
Una composición tópica en forma de aerosol de polvo, que contiene sulfadiazina de plata y al menos un silicato, caracterizada porque dicha composición contiene una cantidad de sulfadiazina de plata comprendida entre 0,1% y 5% en peso con respecto al peso total de la composición y una cantidad de al menos un silicato comprendida entre 92% y 99% en peso con respecto al peso total de la composición.
PDF original: ES-2621312_T3.pdf
Composición en polvo para desinfección de las ubres de los animales lecheros.
(08/02/2017). Solicitante/s: I.C.F. S.r.l. Inventor/es: GELMI,FABIO, VENTURINI,MAURIZIO.
Una composición en polvo que comprende sorbitol, cloramina-T y goma natural, en donde el sorbitol y la cloramina-T están en una relación de peso de al menos 3:1.
PDF original: ES-2619428_T3.pdf
Activadores de piruvato quinasa humana.
(28/12/2016) compuesto seleccionado del grupo que consiste en (i)-(iv) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que (i) es un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en la que L es N,N'-(etan-1,2-diílo), N,N'-(propan-5 1,3-diílo), N,N'-(butan-1,4-diílo), N,N'-(pentan-1,5-diílo), N,N'- (hexan-1,6-diílo), N,N'-((trans)-ciclohexan-1,4-diílo), N,N'-((cis)-ciclohexan-1,4-diílo),**Fórmula**
o**Fórmula**
y R1 es 2,6-difluorofenilo y R2 es 6-(2,3-dihidrobenzo[b][1,4]dioxinilo);
(ii) es un compuesto de fórmula (Ia):**Fórmula**
en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en fenilo, 4-metilfenilo, 2-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 4- clorofenilo, 4-fluorofenilo, 2,6-difluorofenilo, 2,4,5-trifluorofenilo, 4-cloro-2-fluorofenilo, 3-cloro-2-fluorofenilo, 4- trifluorometilfenilo, 3-trifluorometilfenilo, 2,6-difluoro-4-trifluorometilfenilo,…
Procedimientos y composiciones antivíricas frente a la hepatitis C.
(09/11/2016). Solicitante/s: Biotron Limited. Inventor/es: EWART, GARY, DINNEEN, LUSCOMBE,CAROLYN ANNE, MILLER,MICHELLE.
Una composición que comprende:
(A) 5-(1-metilpirazol-4-il)2-naftoilguanidina o (6-(1-metilpirazol-4-il)-2-naftoil)guanidina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y
(B) IFN α-2b,
en la que:
5-(1-metilpirazol-4-il)2-naftoilguanidina tiene la estructura**Fórmula**
BIT-225, y
(6-(1-metilpirazol-4-il)-2-naftoil)guanidina tiene la estructura**Fórmula**
BIT-314.
PDF original: ES-2614269_T3.pdf
Agentes inductores de la apoptosis para el tratamiento del cáncer y de enfermedades inmunitarias y autoinmunitarias.
(09/11/2016) Un compuesto que tiene la Fórmula (Ia)**Fórmula**
o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, en donde
A1 es N o C(A2);
A2 es H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NH2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, NHSO2NHR1, NHSO2N(R1)2, NR1SO2NHR1, NR1SO2N(R1)2, C(O)NHNOH, C(O)NHNOR1, C(O)NHSO2R1, C(NH)NH2, C(NH)NHR1, C(NH)N(R1)2 NHSO2NHR1, NHSO2N(CH3)R1, N(CH3)SO2N(CH3)R1, F, Cl, Br, I, CN, NO2, N3, OH, C(O)H, CHNOH, CH(NOCH3), CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A;
D1 es H, R1, OR1,…
Donadores de nitroxilo para el tratamiento de la hipertensión pulmonar.
(09/11/2016). Solicitante/s: Cardioxyl Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: KALISH, VINCENT J., MAZHARI,REZA.
Un donador de nitroxilo para su uso en un método para tratar la hipertensión pulmonar, comprendiendo dicho método administrar a un mamífero que lo necesite una cantidad eficaz del donador de nitroxilo, en donde el donador de nitroxilo es un compuesto de fórmula I**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es H;
R2 es H;
R3, R4, R5, R6 y R7 se seleccionan independientemente entre H, halo, alquilsulfonilo, N-hidroxilsulfonamidilo, perhaloalquilo, nitro, arilo, ciano, alcoxi, perhaloalcoxi, alquilo, ariloxi sustituido, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, dialquilamino, cicloalcoxi, cicloalquilsulfanilo, arilsulfanilo y arilsulfinilo.
PDF original: ES-2611852_T3.pdf