(16/12/2003). Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Inventor/es: TAYLOR, JOHN, E., KIM, SUN HYUK, DONG, ZHENGXIN, MOREAU, SYLVIANE, KEYES, SUSAN RILEY, APARTMENT 3.

SE DESCRIBEN DERIVADOS PEPTIDICOS, QUE CONTIENEN UNO O MAS SUSTITUYENTES, UNIDOS CADA UNO POR UN ENLACE AMIDA, AMINO O SULFONAMIDA, A UN GRUPO AMINO, BIEN SOBRE EL EXTREMO N-TERMINAL O EN LA CADENA LATERAL DE UNA FRACCION PEPTIDICA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. LOS DERIVADOS PEPTIDICOS, PRESENTAN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA INCREMENTADA, CUANDO SE LOS COMPARA CON EL CORRESPONDIENTE PEPTIDO POR SI SOLO.

(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGHENGHI, ROMANO. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO.

SE DESCRIBEN PEPTIDOS CICLICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL LOS GRUPOS SON COMO SE DESCRIBE EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, QUE PRESENTAN ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO. LOS PEPTIDOS DE FORMULA (I) TAMBIEN PRESENTAN ACTIVIDAD ANTICANCEROSA.

(01/07/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ALBERT, RAINER, BAUER, WILFRIED, WECKBECKER, GISBERT, BRUNS, CHRISTIAN, CHANDRAMOULI, NAGARAJAN, LEWIS, IAN.

SE DESCRIBEN ANALOGOS DE SOMATOSTATINA QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA AMINOACIDICA DE FORMULA (I): -(D/L)TRP - LYS - X SUB,1} - X SUB,2}, EN LOS QUE X SUB,1} ES UN RESIDUO SUSTITUIDO DE THR, SER, TYR, GLU O CYS, Y X SUB,2} ES UN AL} - AMINOACIDO QUE POSEE UN RESIDUO AROMATICO EN LA CADENA LATERAL C AL}, O UNA UNIDAD DE AMINOACIDO SELECCIONADA DE DAB, DPR, DPM, HIS (BZL)HYPRO, TIENIL - ALA, CICLOHEXIL - ALA Y TERC - BUTIL - ALA, , CORRESPONDIENDO EL RESIDUO DE LYS DE DICHA SECUENCIA AL RESIDUO LYS SUP,9} DE LA SOMATOSTATINA NATIVA - 14, EN FORMA LIBRE, EN FORMA DE SAL O COMPLEJADO CON UN ELEMENTO DETECTABLE QUE POSEE INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

(01/03/2002). Solicitante/s: DIATIDE, INC.. Inventor/es: DEAN, RICHARD T., LISTER-JAMES, JOHN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A REACTIVOS TERAPEUTICOS Y PEPTIDOS, REACTIVOS DE RADIODIAGNOSTICOS Y PEPTIDOS, Y METODOS PARA LA OBTENCION DE AGENTES DE RADIODIAGNOSTICOS RADIOACTIVADOS. ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PEPTIDOS Y ANALOGOS DE SOMATOSTATINA, Y VERSIONES DE TALES PEPTIDOS RADIOACTIVADOS CON TECNECIO-99M (TC-99M), ASI COMO METODOS Y EQUIPOS PARA PODER RADIOACTIVAR Y EMPLEAR TALES PEPTIDOS EN EMPLAZAMIENTOS DE IMAGENES EN UN CUERPO DE MAMIFERO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A DERIVADOS DE PEPTIDOS Y ANALOGOS DE SOMATOSTANTINA RADIOACTIVADO, CON RONIO-186 (186RE), Y METODOS Y EQUIPOS PARA PODER, RADIOACTIVAR Y EMPLEAR TALES PEPTIDOS TERAPEUTICAMENTE EN UN CUERPO DE MAMIFERO.

(16/01/2002). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND BIOMEASURE, INC. Inventor/es: COY, DAVID, H., TAYLOR, JOHN, E..

UN METODO DE INHIBIR SELECTIVAMENTE ACTIVIDAD BIOQUIMICA DE CELULAS INDUCIDA POR NEUROMEDINA B. EL METODO INCLUYE LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CELULAS LAS CUALES CONTIENEN RECEPTOR DE NEUROMEDINA B CON UNA OCTOPEPTIDA CICLICA, D TYR LLA.

(01/09/2001). Solicitante/s: BIOMEASURE, INC. THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: COY, DAVID, H., TAYLOR, JOHN, E..

SE TRATA DE UN ANALOGO PEPTIDICO CICLICO EN EL QUE UN ENLACE DISULFURO UNE EL RESTO N-TERMINAL CON EL RESTO C-TERMINAL.

(16/08/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ALBERT, RAINER, WECKBECKER, GISBERT, BRUNS, CHRISTIAN, SMITH-JONES, PETER, STOLZ, BARBARA.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE M ES UN EQUIVALENTE DE CATION Y A ES PHE O TYR, EN LA FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL, LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO PRODUCTOS RADIOFARMACOLOGICOS CUANDO SE COMPLEJAN CON UN RADIONUCLEOTIDO EMISOR DE {AL} O DE {BE} O UN NUCLIDO CON CASCADAS DE E{SP,-} DE AUGER.

(16/12/2000). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: PONSATI OBIOLS, BERTA, JODAS FARRES, GEMMA, CANAS POBLET, MARC, CLEMENTE RODRIGUEZ,FRANCISCO J.

Procedimiento para la obtención del análogo de somatostatina octreotide por medio de síntesis en fase sólida sobre soportes poliméricos y por intervención de grupos protectores del tipo Fmoc/tBu. Comprende construir el péptido lineal de 7 aminoácidos Boc-D-Phe-Cys(Trt)-Phe-D- Trp-Lys(Boc)Thr(tBu)-Cys(Trt)-Cl-tritil-R en donde R es un polímero; tratar con ácido la peptidil-resina resultante, para el desanclaje del péptido de la resina; ciclar la estructuras lineal obtenida por reacción con yodo antes o después de la incorporación en el extremo carboxi terminal del residuo de treoninol; incorporar el residuo de treoninol en solución sobre el péptido de 7 aminoácidos protegido con o sin el disulfuro formado; y desproteger las cadenas laterales con ácido para obtener octreotide.

(16/06/2000). Solicitante/s: ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.. Inventor/es: LAHM, ARMIN, CILIBERTO, GENNARO, SAVINO, ROCCO.

SE HA DESCUBIERTO QUE LOS LIGANDOS DEL GRUPO DE CITOQUINAS SIMILAR A LA INTERLEUCINA 6 (IL6), QUE ES ONCOESATINA (OSM) FACOR DE INHIBICION DE LEUCEMIA (LIF), FACTOR NEUROTROFICO CILIAR (CNTF) E INTERLEUCINA 11 (IL11), INDUCEN LA FORMACION DE COMPLEJO RECEPTOR DEL CUAL LA MOLECULA DE MEMBRANA GP ES UNA PARTE. ASI ES POSIBLE FORMULAR LA HIPOTESIS DE QUE DOS SUPERFICIES DIFERENTES DE LA PROTEINA (EN ESTA CLASE DE HORMONAS), CONOCIDAS COMO LUGAR 1 Y LUGAR 2, SE ENLAZAN A DOS MOLECULAS DIFERENTES. LUGAR 1 AL RECEPTOR ESPECIFICO Y LUGAR 2 A GP 130. LA INVENCION PERMITE LA IDENTIFICACION DE ESTOS LUGARES Y EL AISLAMIENTO DE VARIANTES QUE TIENEN, RESPECTO DE LA HORMONA FIBROTICA, UNA MAYOR AFINIDAD PARA EL RECEPTOR ESPECIFICO (SUPERAGONISTAS, SUPERANTAGONISTAS) O AFINIDAD DE GP 130 REDUCIDA O ABOLIDA (ANTAGONISTAS Y SUPERAGONISTAS). LA FIGURA MUESTRA LA CONSTRUCCION PHENDELTA HIL-6 Y LA PRODUCCION DE PARTICULAS FASMIDICAS QUE PUEDEN SER USADAS PARA ELEGIR AGONISTAS DE INTERLEUCINA 6.

(16/06/2000). Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Inventor/es: MOREAU, JACQUES-PIERRE, BODGEN, ARTHUR, E.

UN METODO PARA INHIBIR EN UN MAMIFERO EL CRECIMIENTO ACELERADO DE UN TUMOR SOLIDO O PRIMARIO METASTICO RESULTANTE DEL TRAUMA POR TEJIDO ORIGINADO QUIRURGICAMENTE, NO QUIRURGICAMENTE, O POR ULCERACION DE TEJIDO, CUYO METODO COMPRENDE EL PASO DE ADMINISTRAR AL MAMIFERO UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE SOMATOSTATINA O UN AGONISTA DE SOMATOSTATINA.

(16/10/1997). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE UNIVERSITY EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: COY, DAVID, H., MURPHY, WILLIAM, A., HEIMAN, MARK L.

LOS OCTAPEPTIDOS DE LA FORMULA (I) DONDE R ES H O UN ALQUILO C1-20 A' ES D-BETA-NAL-D-TRP O D-X-PHE, DONDE X ES H, OH, CH3 O UN HALOGENO; Y A2 ES THR-NH2, THR-OH-NAL-NH2, O TRP-NH2 SON TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS PARA REDUCIR LA SECRECION DE GLUCAGON, INSULINA, HORMONA DEL CRECIMIENTO Y/O LA SECRECION EXOCRINA PANCREATICA.

(01/10/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: THURIEAU, CHRISTOPHE, JANIAK, PHILIP, VILAINE, JEAN-PAUL, FAUCHERE, JEAN-LUC.

LA INVENCION CONCIERNE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I): EN LA CUAL R1, R2, X1 Y X2 SON IGUALES QUE LOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

(16/11/1996). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: COY, DAVID, H., MURPHY, WILLIAM, A..

UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE CADA UNO DE A SUB 1 Y A SUB 2, INDEPENDIENTEMENTE, ES H ALQUILO C SUB 1-12 FENILALQUILO C SUB 7-10, R SUB 1 CO (DONDE R SUB 1 ES ALQUILO C SUB 1-20, ALQUENILO C SUB 3-20, ALQUENILO C SUB 3-20, FENILO, MAFTILO, O FENILALQUILO C SUB 7-10), O R SUB 2 OCO (DONDE R ES ALQUILO C SUB 1-10 O FENILALQUILO C SUB 7-10), SIEMPRE QUE CUANDO UNO DE A SUB 1 O A SUB 2 ES R SUB 1 CO O R SUB 2 OCO, EL OTRO TIENE QUE SER H; CADA UNO DE X SUB 1 Y X SUB 2, INDEPENDIENTEMENTE, ES H, F, CL, BR, OH, CH SUB 3, O CF SUB 3, SIEMPRE QUE AL MENOS UNO DE X SUB 1 Y X SUB 2 TIENE QUE SER H; A SUB 3 ES PHE O TYR; Y A SUB 4 ES OH, NH SUB 2 O NH-R SUB 3 (DONDE R SUB 3 ES UN ALQUILO C SUB 1-8 ALIFATICO SATURADO):O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS; UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE DICHO COMPUESTO; Y UN METODO DE USO DE DICHO COMPUESTO.