CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Mezcla de ácidos grasos para su uso en el tratamiento de patologías inflamatorias.
(21/08/2019). Solicitante/s: Again Life Italia Srl. Inventor/es: BURATTIN,LODOVICO.
Mezcla de al menos nueve ácidos grasos, seleccionados de ácido palmítico, ácido oleico, ácido esteárico, ácido linoleico, ácido alfa-linolénico, ácido gamma-linolénico, ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA), ácido azelaico y ácido mirístico para su uso en el tratamiento y/o prevención de patologías inflamatorias seleccionadas de dermatitis atópica, dermatomiositis, esclerodermia, psoriasis, polimiositis, pénfigo, epidermólisis ampollosa penfigoide, síndrome de Sjogren, oftalmia simpática, uveítis y uveo-retinitis.
PDF original: ES-2753257_T3.pdf
Tratamiento para la enfermedad renal crónica.
(21/08/2019). Solicitante/s: Bio Health Solutions, LLC. Inventor/es: ARCHER,JAMES.
Una composición adecuada para uso enteral para uso en el tratamiento de la enfermedad renal crónica en un sujeto, que comprende L-arginina, glicina, L-glutamina, L-histidina, ácido L-aspártico, L-carnosina y ácido Lglutámico y/o sales de los mismos.
PDF original: ES-2753820_T3.pdf
FORMULACIONES DE EPINEFRINA INTRANASAL Y MÉTODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(15/08/2019). Solicitante/s: Aegis Therapeutics, LLC. Inventor/es: BELL,ROBERT G, MAGGIO,EDWARD T, LOWENTHAL,Richard, SHAH,Pratik.
Se proporcionan productos farmacológicos adaptados para la administración nasal que comprenden formulaciones con dispositivos Epinefrina y que comprenden tales formulaciones. También se proporcionan métodos para tratar la anafilaxis con productos de Epinefrina.
PDF original: ES-2791775_A2.pdf
Solución de cloruro sódico para la reconstitución de fármacos.
(14/08/2019) Una formulación de Factor IX liofilizada y una solución de cloruro sódico de 25 mM a 150 mM para su uso en un procedimiento de preparación de la formulación de Factor IX liofilizada para inyección intravenosa, en la que el procedimiento comprende la adición de la solución de cloruro sódico a la formulación liofilizada, resultando así una formulación preparada para inyección intravenosa, en la que la formulación preparada es aproximadamente isotónica con respecto al plasma y tiene una osmolaridad que es de 270 mOsm/ml a 330 mOsm/l; o
que es ligeramente hipotónica con respecto al plasma y tiene una osmolaridad que es de 220 mOsm/l a 270 mOsm/l; o
que es ligeramente hipertónica con respecto al plasma y que…
Formulación de hipericina para la terapia fotodinámica.
(14/08/2019). Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG. Inventor/es: KALZ, BEATE, WELZIG, STEFAN, FRANTSITS, WERNER, GUNGL,JÓZSEF, GERDES,KLAUS, ABRAHAMSBERG,CHRISTINA, MEDINGER,GREGOR.
Formulación para la preparación de una solución de instilación, que puede usarse en la terapia fotodinámica, que contiene una hipericina unida a un agente complejante polimérico, en concreto, un polietilenglicol o una poli-Nvinilamida, en forma de una sal de metal alcalino, en particular en forma de la sal de potasio o de la sal de sodio, en la que la solución de instilación contiene hipericina en una concentración de 9 a 40 μM, caracterizada por que la formulación es un liofilizado estable, que se obtiene a partir de una solución acuosa, que contiene la sal de metal alcalino de hipericina, el agente complejante y un sistema tampón, en particular un tampón fosfato o una solución tampón de ácido cítrico.
PDF original: ES-2750818_T3.pdf
Composición oftálmica para uso en el tratamiento de trastornos oculares relacionados con alteraciones de la superficie córneo-conjuntival.
(14/08/2019). Solicitante/s: Sooft Italia S.p.A. Inventor/es: STAGNI,MARCELLO, STAGNI,EDOARDO, BIONDI,MARCO, BIONDI,PIERO.
Composición oftálmica que comprende la asociación de ácido lactobiónico, o una sal del mismo, que varía entre 1 % p/p y 5 % p/p, y ácido hialurónico, o una sal del mismo, que varía entre 0,01 % p/p y 1,0 % p/p, y uno o más excipientes y vehículos farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2747501_T3.pdf
Solución acuosa de ranitidina.
(14/08/2019). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, VICARIO DE LA TORRE,MARTA, SÁNCHEZ GARCÍA,José Angel, HORCAJADA CÓRDOBA,Raquel, SANTE SERNA,Luis.
La presente invención se refiere a una solución acuosa de ranitidina, que está exenta de etanol, y la misma para uso en la prevención y/o tratamiento de la úlcera duodenal y gástrica, la prevención y/o el tratamiento de hemorragias gastrointestinales y el tratamiento de esofagitis péptica. La solución es particularmente apropiada para su administración a pacientes menores de 3 años.Dicha solución comprende un sistema enmascarante del sabor basado en glicerina y/o sorbitol, y un sistema conservante que le confiere una buena estabilidad a pesar de tener un contenido elevado de principio activo.
PDF original: ES-2722673_A1.pdf
Formulación farmacéutica que comprende un derivado de insulina.
(07/08/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HAVELUND, SVEND, POULSEN, CHRISTIAN, STEENSGAARD,DORTE,BJERRE, HUBALEK,Frantisek, HUUS,KASPER.
Una formulación farmacéutica soluble que comprende un derivado de insulina en donde la formulación comprende además
a) más de 4 átomos de zinc por 6 moléculas del derivado de insulina,
b) ácido cítrico monohidrato y/o un compuesto de histidina usado en una cantidad de 0,1 mM a 2 mM suficiente para aumentar la tendencia del derivado de insulina a autoasociarse en dodecámeros.
PDF original: ES-2744384_T3.pdf
Preparación viscoelástica para su utilización en procedimientos quirúrgicos de cirugía oftálmica.
(07/08/2019). Solicitante/s: AL.CHI.MI.A. S.R.L.. Inventor/es: BECCARO, MAURO, BETTINI, ENRICO, Signori,Paolo.
Una preparación viscoelástica para su utilización en un procedimiento quirúrgico de cirugía oftálmica, que comprende un tampón de fosfato a base de agua y, como porcentaje de peso/volumen, al menos:
- al menos un polímero para aumentar la viscosidad seleccionado de entre el grupo que consiste en: la hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), la carboximetilcelulosa, la hidroxietilcelulosa, el ácido hialurónico, el alginato de sodio, la hidroxipropil guar polivinilpirrolidona, el alcohol polivinílico, el ácido polimetacrílico, el copolímero polioxietileno-polioxipropileno y el glicol de polietileno, en una cantidad de entre el 0,2 y el 20%.
- goma de xantano en una cantidad de entre el 0,01 y el 1%;
- carragenina en una cantidad de entre el 0,005 y el 0,5%.
PDF original: ES-2748440_T3.pdf
Formulaciones de ketorolaco listas para uso.
(07/08/2019). Solicitante/s: Rtu Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: JOHNSON, DOUGLAS GILES, PERGOLIZZI,JOSEPH, MIRONOV,ALEXANDER, PICKENS,CHAD JAMES.
Una composición farmacéutica para administración parenteral que comprende: una solución acuosa que comprende ketorolaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad desde 0,1 mg/ml hasta 10 mg/ml; y un excipiente farmacéuticamente aceptable seleccionado de un grupo que consiste en trehalosa, formas anhidras o hidratadas de cloruro sódico, dextrosa, sacarosa, xilitol, fructosa, glicerol, sorbitol, cloruro de potasio, manosa, cloruro de calcio y cloruro de magnesio;
en donde la composición está libre de alcohol;
y en donde la composición mantiene al menos 90 % de la cantidad de ketorolaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo después del almacenamiento durante 6 meses.
PDF original: ES-2753981_T3.pdf
Formulaciones líquidas estables de virus vaccinia.
(07/08/2019). Solicitante/s: TRANSGENE SA. Inventor/es: CHASLE,MÉLINA.
Formulación líquida que comprende:
a) un poxvirus, en particular un virus vaccinia,
b) un amortiguador farmacéuticamente aceptable,
c) una sal monovalente,
d) un disacárido o alcohol de azúcar farmacéuticamente aceptable, y
e) un agente quelante farmacéuticamente aceptable,
en la que el pH de la formulación está comprendido entre 6.5 y 8.5.
PDF original: ES-2753364_T3.pdf
(31/07/2019) Combinación de varias, preferiblemente de exactamente dos soluciones individuales, que están formadas de modo que después de su mezcla forman mutuamente una solución para diálisis que contiene bicarbonato, calcio así como fosfato, en la que la solución para diálisis contiene fosfato con una concentración en el intervalo de hasta 0,4 mmol/l, preferiblemente en el intervalo de hasta 0,375 mmol/ o en el intervalo de hasta 0,25 mmol/l y de modo particular preferiblemente en el intervalo de hasta 0,2 mmol/l, en la que una primera solución individual contiene calcio, magnesio, cloruro, dado el caso glucosa y dado el caso potasio y una segunda solución individual contiene sodio, cloruro, hidrogenocarbonato y fosfato,
caracterizada porque
la…
Formulación sublingual de riluzol.
(24/07/2019). Solicitante/s: Biohaven Therapeutics Ltd. Inventor/es: YU, DANNY, CORIC,VLADIMIR, BERMAN,ROBERT M, VLADYKA,RONALD SAMUEL, SALEH,AMGAD.
Una formulación sublingual en forma de una composición farmacéutica liofilizada que proporciona adsorción sublingual de riluzol, que comprende una cantidad efectiva de riluzol o de una sal, un solvato, un anómero, un enantiómero, un hidrato o un profármaco farmacéuticamente aceptables del mismo, comprendiendo dicha formulación además un aglutinante de comprimido, un alcohol de azúcar seleccionado del grupo que consiste en manitol y sorbitol como agente de carga y docusato de sodio como agente solubilizante.
PDF original: ES-2751300_T3.pdf
Composiciones y métodos para la terapia cardíaca.
(24/07/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CHRISTMAN,KAREN, SINGELYN,JENNIFER, DEQUACH,JESSICA, KINSEY,ADAM.
Una composición líquida que comprende matriz extracelular descelularizada procedente de tejido cardiaco digerida de manera enzimática, en donde la composición líquida se reconstituye a partir de una composición liofilizada que comprende la matriz extracelular descelularizada digerida de manera enzimática; en donde la composición líquida se transforma en un gel a temperatura corporal; y en donde la composición líquida comprende mucopolisacárido en una concentración de entre 15 y 25 μg por mg de la composición liofilizada.
PDF original: ES-2751393_T3.pdf
Formulaciones tamponadas estables que contienen polipéptidos.
(17/07/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BREMS, DAVID, MATSUMURA,Masazumi, JACOB,Jaby, GOKARN,YATIN.
Una formulación que comprende un tampón ácido acético que tiene un pH desde aproximadamente 4,0 hasta aproximadamente 6,0, prolina a una concentración de aproximadamente 2 % a aproximadamente 10 % (p/v), y un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno, en donde la formulación no comprende además tanto un poliol como un tensioactivo.
PDF original: ES-2748526_T3.pdf
Formulación líquida de conjugado de proteínas que comprende la oxintomodulina y un fragmento de inmunoglobulina.
(10/07/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, JANG,MYUNG HYUN, KIM,HYUN UK, LIM,HYUNG KYU, KIM,SANG YUN.
Una formulación líquida de un conjugado derivado de oxintomodulina de larga duración, que comprende una cantidad farmacológicamente activa de un conjugado derivado de oxintomodulina de larga duración en la que el conjugado derivado de oxintomodulina comprende un derivado de oxintomodulina, que es un péptido fisiológicamente activo, que comprende la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 24, 25 o 26; una región Fc de inmunoglobulina; y
un polímero no peptidílico, en la que el polímero no peptidílico une covalentemente el derivado de oxintomodulina y la región Fc de inmunoglobulina,
y un estabilizador sin albúmina, en la que el estabilizador contiene un tampón que tiene un pH que varía de 4,8 a 6,0, uno o más alcoholes de azúcar seleccionados de manitol y sorbitol y polisorbato 20.
PDF original: ES-2748158_T3.pdf
Composiciones de alcanos semifluorados para uso en el tratamiento de la queraconjuntivitis seca.
(10/07/2019). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: SCHERER, DIETER, GÜNTHER,Bernhard, PETTIGREW,ANTHONY.
Una composición para uso en el tratamiento de una afección asociada a la queraconjuntivitis seca (ojo seco), en donde la composición consiste en un alcano semifluorado de la fórmula F(CF2)n(CH2)mH, en donde n es un número entero del intervalo de 3 a 8 y m es un número entero del intervalo de 3 a 10, y opcionalmente, uno o más excipientes seleccionados de un lípido, aceite, lubricante, vitamina lipofílica, agente de viscosidad, antioxidante, surfactante y mezclas de dos o más de los mismos; en donde la composición se administra tópicamente al ojo o tejido ofatálmico, y en donde la afección asociada a la queraconjuntivitis seca es la disfunción de la glándula meibomiana basada en anormalidades de las glándulas meibomianas caracterizadas por obstrucciones del conducto de glándula y/o cambios en las secreciones de las glándulas.
PDF original: ES-2745084_T3.pdf
Solución oftálmica acuosa y método para tratar el síndrome del ojo seco.
(03/07/2019). Solicitante/s: CROMA-PHARMA GESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: PRINZ, MARTIN.
Una solución oftálmica acuosa estéril que comprende 0,05% a 0,5% (p/p) de N- (N-acetilcisteinil-)quitosano o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo en una solución portadora, en donde el N-acetilcisteinil-)quitosano tiene un contenido de grupos tiol libres en una cantidad de 80 μmol/g de polímero a 280 μmol/g de polímero.
PDF original: ES-2747808_T3.pdf
Composiciones que comprenden finafloxacina y Tris.
(03/07/2019). Solicitante/s: MerLion Pharmaceuticals Pte., Ltd. Inventor/es: FISCHER,CARSTEN, VENTE,ANDREAS, WOHLERT,SVEN-ERIC.
Una composición que comprende finafloxacina a una concentración de 0,4 g/l a 25 g/l y un solubilizante, que es Tris, a una concentración de 0,001 M a 0,1 M, presentando dicha composición un pH de 8,0 a 10,0.
PDF original: ES-2738706_T3.pdf
Ésteres para el tratamiento de afecciones inflamatorias oculares.
(19/06/2019) Una composición oftálmica para el tratamiento de afecciones oculares, la composición comprendiendo un éster de un mediador lipídico antiinflamatorio que es un producto de la reacción del mediador lipídico antiinflamatorio y un poliol que tiene una longitud de cadena de cuatro a diez carbonos; y
un sistema de administración acuoso;
en donde la composición está sustancialmente libre de ácidos grasos;
en donde el mediador lipídico antiinflamatorio es:
(a) una prostaglandina seleccionada del grupo que consiste de prostaglandina E1 (PGE1), prostaglandina E3 (PGE3) y combinaciones de las mismas, o
(b) una resolvina seleccionada del grupo que consiste de resolvina E1 (RvE1),…
Portador tópico pulverizable y composición que comprende fosfatidilcolina.
(19/06/2019). Solicitante/s: Lipidor AB. Inventor/es: HERSLOF, BENGT, HOLMBÄCK,JAN.
Portador farmacéutico o cosmético para administración tópica que consiste sustancialmente en fosfatidilcolina;
monoglicérido;
éster de ácido graso de alcohol C1-C3;
solvente volátil seleccionado del grupo que consiste en:
etanol; etanol y alcohol C3-C4; etanol y aceite de silicona volátil;
y/o etanol, alcohol C3-C4 y aceite de silicona volátil; y
en el que el portador opcionalmente comprende uno o más miembros del grupo que consiste en antioxidante, colorante, odorizante, conservante, y desnaturalizante.
PDF original: ES-2745093_T3.pdf
Composición de adyuvante.
(19/06/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TOKUMOTO,SEIJI, MACHIDA,KAZUYA, KUROKAWA,NAO, NAMIKI,RIE.
Una composición de adyuvante para su uso en la potenciación de la respuesta inmunológica, que comprende alcohol laurílico y propilenglicol, y que comprende además glicerol
en la que los contenidos del alcohol laurílico, el propilenglicol, y el glicerol son de un 0,5 a un 25 % en masa, de un 8,0 a un 90 % en masa, y de un 1,0 a un 90 % en masa, con respecto a la masa total de la composición de adyuvante, respectivamente,
en la que el alcohol laurílico está disuelto, y
en la que la composición se usa para administración transdérmica o transmucosa.
PDF original: ES-2744454_T3.pdf
Una formulación líquida de insulina y péptido insulinotrópico de acción prolongada.
(05/06/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, LEE,JONG-SOO, LEE MI KYOUNG, KIM,HYUN UK, LIM,HYUNG KYU.
Una formulación líquida de una combinación de conjugado de insulina de acción prolongada y conjugado de péptido insulinotrópico de acción prolongada, que comprende:
un conjugado de insulina de acción prolongada en el que la insulina está enlazada a la región Fc de inmunoglobulina,
un conjugado de péptido insulinotrópico de acción prolongada en el que el péptido insulinotrópico está enlazado a la región Fc de inmunoglobulina, y
un estabilizador libre de albúmina, en el que el estabilizador comprende un tampón de intervalo de pH de 5,0 a 7,0, un alcohol de azúcar, un tensioactivo no iónico y un agente isotónico;
en la que el péptido insulinotrópico es un péptido similar al glucagón 1 (GLP-1), péptido similar al glucagón 2 (GLP-2), exendina-3, o exendina-4, o un derivado estructural de los mismos.
PDF original: ES-2743918_T3.pdf
Composiciones de tetraciclina.
(04/06/2019). Solicitante/s: The Medicines Company (San Diego), LLC. Inventor/es: BOYER, SERGE, GRIFFITH,DAVID C.
Una composición que comprende tigeciclina y un catión divalente o trivalente, en la que la proporción molar de dicho catión divalente o trivalente con respecto a dicha tigeciclina es superior a 3:1.
PDF original: ES-2715551_T3.pdf
NOVEDOSA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE PARTÍCULAS QUE COMPRENDEN UN COMPLEJO DE UN POLIRRIBONUCLEÓTIDO DE DOBLE CADENA Y UNA POLIALQUILENIMINA.
(03/06/2019). Solicitante/s: BIONCOTECH THERAPEUTICS, S.L. Inventor/es: POZUELO RUBIO,Mercedes, QUINTERO ORTIZ,Marisol, VILLANUEVA GARCÍA,Ana.
La presente invención se refiere a composiciones que comprenden partículas, comprendiendo cada una de dichas partículas un complejo de al menos un polirribonucleótido de doble cadena, un ácido poliinosínico-policitidílico [poli(I:C)] y al menos una polialquilenimina lineal. Las partículas se caracterizan también por su distribución de diámetro monomodal y un diámetro promedio Z dentro de intervalos específicos. La presente invención se refiere además al uso de dichas composiciones como medicamentos, en particular para el tratamiento de un trastorno del crecimiento celular caracterizado por un crecimiento anormal de células humanas o animales, así como a los procesos para la preparación de dichas composiciones.
PDF original: ES-2715251_B1.pdf
PDF original: ES-2715251_A2.pdf
PDF original: ES-2755418_T3.pdf
PDF original: ES-2715251_R1.pdf
Formulación liquida de conjugado de insulina de acción prolongada.
(03/06/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, KIM,MIN-YOUNG, HONG,SUNG HEE, KIM,HYUN UK, LIM,HYUNG KYU.
Una formulación liquida de conjugado de insulina de acción prolongada que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de un conjuntado de insulina de acción prolongada, en el que una insulina, que es un péptido fisiológicamente activo, se une a una región Fc de inmunoglobulina; y un estabilizante desprovisto de albúmina, en el que el estabilizante comprende un tampón, un alcohol de azúcar, un tensioactivo no iónico y un agente isotónico, en la que:
el tampón es tampón acetato que tiene un pH comprendido entre 5,6 y 7,0;
el alcohol de azúcar es manitol o sacarosa;
el tensioactivo no iónico es polisorbato que tiene una concentración de 0,001 a 0,02 % (p/v); y
el agente isotónico es cloruro sódico.
PDF original: ES-2715326_T3.pdf
Formulaciones de furina recombinante.
(03/06/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: HASSLACHER, MEINHARD, CITKOWICZ,ANDRZEJ, WHITE,CATHERINE, FRANKE,KEN.
Una composición acuosa estabilizada de furina recombinante (rfurina), comprendiendo la composición:
(a) desde 8.000 U/ml hasta 500.000 U/ml de rfurina;
(b) desde 100 mM hasta 300 mM de una sal farmacéuticamente aceptable;
(c) desde 0,5 mM hasta 2 mM de calcio;
(d) desde el 2 % hasta el 20 % de azúcar o alcohol de azúcar;
(e) desde 10 hasta 200 ppm de tensioactivo no iónico;
(f) desde 10 hasta 200 mM de agente de tamponamiento; y
(g) un pH desde 5,5 hasta 7,5.
PDF original: ES-2715289_T3.pdf
Composiciones que comprenden apomorfina y ácidos orgánicos y sus usos.
(31/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Neuroderm Ltd. Inventor/es: YACOBY-ZEEVI,ORON, NEMAS,MARA.
Una composición farmacéutica líquida que comprende apomorfina, un aminoácido ácido y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde la relación molar de la apomorfina al aminoácido ácido es de 1:0,5 a 1:2,5, preferiblemente de 1:1 a 1:1,5, en donde la composición
a) es una solución,
b) tiene un pH mayor que 3 a 25ºC, y
c) es adecuada para la administración subcutánea.
PDF original: ES-2715028_T3.pdf
Preparado farmacéutico que contiene un derivado antiviral de dihidroquinazolina.
(29/05/2019). Solicitante/s: AiCuris Anti-infective Cures GmbH. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, VAN HOOGEVEST, PETER, PAULUS,KERSTIN, GRUNDER,DOMINIQUE.
Preparado farmacéutico para la administración intravenosa, que presentan lo siguiente, a saber:
a) ácido {8-fluoro-2-[4-(3-metoxifenil)piperazin-1-il]-3-[2-metoxi-5-(trifluorometil)fenil}-3,4-dihidroquinazolin-4- il}acético o una sal, un solvato o un solvato de una sal del mismo,
b) un coadyuvante elegido de las ciclodextrinas,
y
c) agua.
PDF original: ES-2741698_T3.pdf
Solución farmacéutica que comprende dopamina para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
(29/05/2019). Solicitante/s: Centre Hospitalier Régional et Universitaire de Lille. Inventor/es: DEVOS,DAVID, MOREAU,CAROLINE, LALOUX,CHARLOTTE, DEVEDJIAN,JEAN-CHRISTOPHE.
Una solución farmacéutica que comprende al menos dopamina para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, en el que dicha solución farmacéutica se mantiene en condiciones anaeróbicas desde su formulación hasta su administración.
PDF original: ES-2714726_T3.pdf
Formulación líquida de conjugado de hormona de crecimiento humana altamente concentrada de acción prolongada.
(24/05/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, HONG,SUNG HEE, KIM,HYUN UK, LIM,HYUNG KYU.
Una formulación líquida de un conjugado de hormona de crecimiento humana (hGH) de acción prolongada altamente concentrado, que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz del conjugado de hormona de crecimiento humana de acción prolongada en la que la hormona de crecimiento humana (hGH) está unida a una región Fc de inmunoglobulina, un conservante, y un estabilizante libre de albúmina, comprendiendo dicho estabilizante un tampón, un tensioactivo no iónico, un alcohol azúcar y cloruro sódico como agente isotónico.
PDF original: ES-2713979_T3.pdf
DROPROPIZINA EN COMBINACIÓN CON AMBROXOL EN LA FORMA FARMACÉUTICA DE JARABE Y TABLETAS.
(23/05/2019). Solicitante/s: PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, S.A. DE C.V. Inventor/es: ESPINO VÁZQUEZ,Jorge Luis.
La presente invención se refiere a una combinación farmacéutica de ambroxol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y dropropizina. Asimismo, se refiere a una composición farmacéutica, preferentemente en una forma de administración oral, que contiene dichos ingredientes activos, junto con uno o más aditivos farmacéuticamente aceptables. La invención también se refiere a los procesos de preparación y los procesos de uso de la combinación farmacéutica o la composición farmacéutica de la presente invención.
