CIP-2021 : C07D 215/04 : con sólo átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de carbono e hidrógeno directamente unidos a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 215/00 Compuestos heterocíclicos que contienen quinoleína o quinoleína hidrogenada en el sistema cíclico.
C07D 215/04 · · con sólo átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de carbono e hidrógeno directamente unidos a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la preparación de un ácido quinolin-carboxílico.
(05/07/2017). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: GOLLUT,JEAN-JACQUES ROGER, GAYET,ARNAUD JEAN ALBERT.
Un procedimiento para la preparación de un ácido carboxílico de fórmula (IV)
**(Ver fórmula)**
en donde R1 es cloro, que tiene una distribución del tamaño medio de partículas en volumen de modo que DV10 está en el intervalo de entre 1 y 15 micrómetros, DV50 está en el intervalo de entre 15 y 35 micrómetros y DV90 está en el intervalo de entre 35 y 70 micrómetros,
que comprende las etapas de:
(i) someter un compuesto de fórmula (V)
**(Ver fórmula)**
en donde: R1 es como se define arriba; y R2 es 1-metilhexilo;
a hidrólisis bajo condiciones de carácter ácido, para dar una disolución de una sal de quinolinio, cuyo catión es de fórmula (VI)
**(Ver fórmula)**
en donde R1 es como se define arriba; y
(ii) añadir base a la disolución obtenida en la etapa (i) para dar el ácido carboxílico (IV) libre, en donde la base es hidróxido de litio acuoso, hidróxido de sodio acuoso o hidróxido de potasio acuoso.
PDF original: ES-2640527_T3.pdf
Compuestos de quinolina como inhibidores de la angiogénesis, metionina aminopeptidasa humana, y SirT1, y procedimientos de tratamiento de trastornos.
(28/06/2017). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: LIU,JUN O, SHIM,JOONG SUP, CHONG,CURTIS R, BHAT,SHRIDHAR.
Nitroxolina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en la inhibición de angiogénesis o neoplasia en una enfermedad o trastorno de un sujeto, en la que dicha enfermedad o trastorno se selecciona de cáncer de riñón, cáncer ocular, cáncer rectal, cáncer de colon, cáncer de cuello de útero, cáncer de próstata, cáncer de mama y cáncer de vejiga.
PDF original: ES-2641471_T3.pdf
Derivados de ácido napht-2-ylacetico para tratar el sida.
(24/05/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: LIU, HONGTAO, TAYLOR, JAMES, XU, LIANHONG, HALCOMB, RANDALL L., MITCHELL,MICHAEL,L, HRVATIN,PAUL, LINK,JOHN O, ROETHLE,PAUL A, GUO,HONGYAN, VIVIAN,RANDALL W, TRENKLE,JAMES D, MCFADDEN,RYAN, BABAOGLU,KERIM, BJORNSON,KYLA, BACON,ELIZABETH.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2634490_T3.pdf
Inhibidores de tirosina quinasa que contienen diarilacetileno hidrazida.
(07/12/2016) Un compuesto de la fórmula (I),**Fórmula*+
o sales del mismo farmacéutica mente aceptables, en el que;
el anillo P y el anillo Q son seleccionados independientemente de un anillo arilo que tiene 6 a 14 átomos de carbono, o anillo heteroarilo de 5 a 14 miembros, que contiene de uno a cuatro heteroátomos seleccionado cada uno independientemente de O, S y N, opcionalmente sustituidos por uno o más radicales R3 idénticos o diferentes, con la condición de que cuando el anillo Q es piridilo entonces el anillo P es heteroarilo;
R1 y R2 son seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, radical -alquilo C1-8, - alquenilo C2-10, -alquinilo C2-12, -cicloalquilo C3-12, - cicloalquilalquilo C4-12, -cicloalquenilo C3-12, arilo, heteroarilo, arilalquilo y un heteroarilalquilo,…
Derivados de bencilamina selectivos y su utilidad como inhibidores de la proteína de transferencia de ésteres de colesterol.
(30/11/2016). Solicitante/s: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.. Inventor/es: KHANNA, ISH, KUMAR, BARUAH,ANIMA, DE,DIBYENDU, PILLARISETTI,SIVARAM, ALEXANDER,CHRISTOPHER W, SREENU,JENNEPALI, MAITRA,SANTANU, ALIKINJU,SHANAVAS.
Un compuesto seleccionado entre **Fórmula**
o una sal, un profármaco, una mezcla de diastereoisómeros, un enantiómero, un tautómero una de sus mezclas racémicas.
PDF original: ES-2615340_T3.pdf
Derivados de di(hetero)arilciclohexano, su preparación, su uso y composiciones farmacéuticas que los comprenden.
(30/04/2014) Un compuesto de la fórmula I,
en la que
Ar1 es fenilo o piridinilo, todos opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes idénticos o diferentes de la serie que consiste en halógeno, alquilo (C1-C5), cicloalquil (C3-C6)-CvH2v-, Ar3, alquil (C1-C5)-O-, -O-alquil (C1-C3)-O, cicloalquil (C3-C6)-S(O)f- y alquil (C1-C5)-S(O)k-, en donde todos los grupos alquilo y grupos cicloalquilo en Ar1 están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes flúor;
Ar2 es fenilo, naftilo o heteroarilo, todos opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes idénticos o diferentes de la serie que consiste en halógeno, ciano, alquilo (C1-C5), cicloalquil (C3-C6)-CvH2v-, Ar3, alquil…
3-(Dihidro(tetrahidro)isoquinolin-1-il)quinolinas.
(08/01/2014) Un compuesto, o sal del mismo, representado por la fórmula general (Ia), (Ib), (Ic) o (Id):(donde,
R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes, y representan
un grupo alquilo C1-10 C6 que puede estar sustituido con de 1 a 3 sustituyentes, que pueden ser iguales odiferentes, seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-C6, un grupoalquiltio C1-C6 y un grupo fenoxi;
un grupo arilo que puede estar sustituido con de 1 a 6 sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes,seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede estarsustituido con de 1 a 3 átomos de halógeno iguales o diferentes, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo amino quepuede…
Derivados de tetrahidronaftaleno como moduladores del receptor de glucocorticoides.
(21/05/2012) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
en donde
R representa un grupo metilo o un grupo etilo
X representa N, C-H ó C-CH3
cuando X representa C-H ó C-CH3, Y representa N
cuando X representa N, Y representa C-H
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS DE QUINOLINA ANTIBACTERIANOS.
(23/09/2010) Un compuesto de fórmula (Ia) o (Ib)
N-(AMINOIMINOMETIL O AMINOMETIL)FENIL-PROPILAMIDAS SUSTITUIDAS.
(05/04/2010) Un compuesto de fórmula I
DERIVADOS DE HETEROARIL-ALQUILCARBAMATOS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA FAAH.
(10/03/2010) Compuesto que responde a la fórmula general (I)
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE QUINALDINA.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RUTGERS VFT AG. Inventor/es: TALBIERSKY, JORG, DR., FUHRMANN, EDGAR, DR., JANNECK, HEINZ-GUNTER.
EN UN PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR QUINALDINA DEL TRATAMIENTO DE ALQUITRAN DE HULLA, SE AÑADE A LA FRACCION DE QUINALDINA UNA SUSTANCIA AROMATICA MONONUCLEAR DEL TIPO FENOL, CRESOL Y XILENOL, SE CRISTALIZA BAJO FORMACION DE ADUCTO CON QUINALDINA, Y A CONTINUACION SE SEPARA EL ADUCTO QUINALDINA/SUSTANCIA AROMATICA MONONUCLEAR, A CUYO EFECTO ANTES DE LA ADICION DE LAS SUSTANCIAS AROMATICAS MONONUCLEARES SE AÑADE A LA FRACCION DE QUINALDINA DE UN 5 A UN 20 % EN PESO DE UNA MEZCLA DE SUSTANCIAS AROMATICAS O TOLUENO, REFERIDO A LA MASA DE FRACCION DE QUINALDINA.
DERIVADOS BICICLICOS NITROGENADOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: HAESSLEIN, JEAN-LUC, FORTIN, MICHEL, CLEMENCE, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I SUB B): EN LA QUE: R SUB 2B Y R SUB 3B, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO; HALOGENO; HIDROXILO; MERCAPTO; CIANO; NITRO; SULFO; FORNILO; BENZOILO; ACIDO; CARBOXI LIBRE, SOLIFICADO O ESTERIFICADO; CICLOALQUILO; ACILOXI; ALQUILO; ALQUENILO; ALQUINILO; ALQUILOXI; ALQUILTIO; ARILO, ARILALQUILO; ARILALQUENILO; ARILOXI; ARILTIO; CON R SUB 6B, R SUB 7B, R SUB 8B, R SUB 9B REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, -(CH SUB 2) SUB M1-S(O) SUB M2 -X-R SUB 14 CON M SUB 1 REPRESENTA 0 A 4, M SUB 2 REPRESENTA 0 A 2, X-R SUB 14 REPRESENTA -NH SUB 2 O X REPRESENTA -NH, NH-CO-, -NH-CO-NH O UN ENLACE SENCILLO Y R SUB 14 REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO O ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS.
QUINOLEINAS 2-SUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS LEISMANIOSIS.
(01/05/1999) LA INVENCION TIENE POR OBJETO QUINOLINAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R3, R4, R5, R6 Y R7 REPRESENTAN CADA SEPARADAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, EPOXIALQUILO O GRUPO MONO O POLIALCOHOL EN C1 A C7 LINEAL O RAMIFICADO, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO AMIDA, UN GRUPO OR, EN EL QUE R REPRESENTA EL HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO EN C1-7, O UN GRUPO FENILO; Y R2 REPRESENTA: UN GRUPO OR, EN EL QUE R TIENE LA MISMA SIGNIFICACION QUE ANTERIORMENTE, O BIEN, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, O EPOXIALQUILO EN C1 A C7, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENOL, METILENEDIOXIFENILO, DIMETOXIFENILO, O BIEN UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O EPOXIALQUILO EN C1-7, LLEVANDO AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES SUSTITUYENTES: UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO EN C1-4;…
DERIVADOS DE FENILO TRI-SUSTITUIDO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/03/1999). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, BOYD, EWAN, CAMPBELL, EATON, MICHAEL ANTHONY WILLIAM.
SON DESCRITOS COMPONENTES EN LA FORMULA , EN DONDE Y ES UN ATOMO HALOGENO O UN GRUPO -OR1, DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES UN GRUPO CICLOALQUIL O CICLOALQUENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R3 ES UN GRUPO ARIL MONOCICLICO O BICICLICO QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UNO O MAS HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE ATOMOS DE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE O UN GRUPO -N(R4)ALQUIL; X ES -O-, -S-, O -N(R5)-, DONDE R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL; CON LA PREVISION DE QUE CUANDO X ES -O 6-PIRIDAZINIL; Y LAS SALES, SOLVATES, HIDRATOS, Y SUS NOXIDOS. LOS COMPONENTES SON INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA IV SELECTIVOS Y SON UTILES PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR COMPUESTOS QUE TENGAN UNA MOLECULA DE ACETILENO DISUBSTITUIDO Y QUE PRESENTAN ACTIVIDAD BIOLOGICA SIMILAR AL ACIDO RETINOICO.
(01/11/1995) SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACETILENO DISUBSTITUIDO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA SIMILAR AL DEL ACIDO RETINOICO, EN EL CUAL LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA PRESENTADA MAS ABAJO SE HACEN REACCIONAR EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CON UN FENIL HALOGENATADO O DERIVADOS HETEROARILES DE LA FORMULA MOSTRADA POSTERIORMENTE PARA SUMINISTRAR ACETILENOS DISUBSTITUIDOS. EN LA FORMULA LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R1, R2, R3, R4 Y R5 SON HIDROGENOS O GRUPOS ALQUIL INFERIOR (DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO) DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES UNOS DE OTROS; X ES S, O O NR' DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR, Z REPRESENTA HIDROGENO, O UN ION METAL CAPAZ DE FORMAR UNA SAL CON LA MOLECULA ETNIA, X' ES UN GRUPO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINOLEINAS.
(01/10/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MERKLE, HANS, RUPERT, MULLER, ALBRECHT, REISSENWEBER, GERNOT, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINOLEINAS POR REACCION DE ANILINAS CON ALDEHIDOS O CETONAS ALFA, BETA-NO SATURADAS EN ACIDO SULFURICO DE 70 A 85% EN PESO EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE YODO A TEMPERATURA ELEVADA.
ACETILENOS DISUBSTITUIDOS CON UN GRUPO FENIL Y UN GRUPO CROMANIL 2-SUBSTITUIDO, TIOCROMANIL O 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINIL QUE PRESENTAN ACTIVIDAD RETINOIDE.
(01/10/1995). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE EXHIBEN ACTIVIDAD RETINOIDE QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN DONDE X ES S, O O NR'; DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR CON LA CONDICION DE QUE R4 Y R5 NO PUEDEN SER AMBAS HIDROGENO, R6 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR, CICLOALQUIL INFERIOR O HALOGENO; N VALE ENTRE 0 Y 5; Y B ES H, -COOH O UNA SAL, UN ESTER O UN AMIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, -CH2OH O UN DERIVATIVO ETER O ESTER, O -CHO O UN DERIVATIVO ACETAL, O -COR1 O UN DERIVATIVO QUETAL DONDE R1 ES -(CH2)MCH3 DONDE M VALE 0 O 4, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDINAS SUSTITUIDAS VIA 1-AZA-1,3-BUTADIENOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE 1-AZA-1,3-BUTADIENO.
(01/07/1995). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: ARTS, HENRICUS, JOHANNES, CASTELIJNS, ANNA, MARIA, CORNELIA, FRANCISCA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE PIRIDINAS SUSTITUIDAS PERMITIENDO QUE LOS 1-AZA-1,3-BUTADIENOS REACCIONEN, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE AMINA SECUNDARIA Y ACIDO, CON UN ALDEHIDO O CETONA, Y NUEVOS 1-AZA-1,3-BUTADIENOS QUE SE USAN EN ESTE PROCESO. DICHAS PIRIDINAS SE PUEDEN OBTENER CON UN GRAN RENDIMIENTO EN UN PROCESO SIMPLE CON UN CORTO PERIODO DE REACCION. EL 1-AZA-1,3-BUTADIENO SE PUEDE, SI ASI SE DESEA, PREPARAR IN SITU A PARTIR DE UNA IMINA Y UN ALDEHIDO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE UNA QUINOLEINA.
(16/11/1976). Solicitante/s: STAMICARBON B.V..
Resumen no disponible.
