CIP-2021 : C07D 207/32 : con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos,

unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 207/00 › C07D 207/32[3] › con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.

C07D 207/32 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

N-((4-(5-METIL-3-FENILILXAZOL-4-IL)FENIL)SULFONILPROPANAMIDA Y SU SAL SODICA COMO PROFARMACOS DE INHIBNIDORES DE COX-2.

(16/11/2003) LA INVENCION SE REFIERE A PRECURSORES DE MEDICAMENTOS DE INHIBIDORES DE COX-2 DE FORMULA (I) UTILES PARA TRATAR LA INFLAMACION Y ALTERACIONES RELACIONADAS CON LA MISMA, DONDE A ES UN SUSTITUYENTE DEL CICLO, SELECCIONADO A PARTIR DE HETEROCICLILO, HETEROARILO, CICLOALQUENILO Y ARILO, DONDE A SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE EN UNA POSICION SUSTITUIBLE, POR UNO O MAS RADICALES SELECCIONABLES A PARTIR DE ALQUILCARBONILO, FORMILO, HALO, ALQUILO, HALOALQUILO, OXO, CIANO, NITRO, CARBOXILO, ALCOXI, AMINOCARBONILO, ALCOXICARBONILO, CARBOXIALQUILO, CIANOALQUILO, HIDROXIALQUILO, HALOALQUILSULFONILOXI , ALCOXIALQUILOXIALQUILO , CARBOXILALCOXIALQUILO…

COMPUESTOS PIRROLICOS QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD HERBICIDA ELEVADA Y SU UTILIZACION AGRONOMICA.

(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ISAGRO RICERCA S.R.L.. Inventor/es: BETTARINI, FRANCO, LA PORTA, PIERO, MEAZZA, GIOVANNI, SIGNORINI, ERNESTO, PORTOSO, DOMENICO, CASTORO, PAOLO.

Compuestos pirrólicos que presentan la **fórmula** en la que: - W representa un átomo de hidrógeno, flúor o cloro; - U representa un átomo de halógeno, un grupo ciano o un grupo nitro; - Q representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C8, un grupo halogenalquilo C1- C8, un grupo cicloalquilo C3-C6 o un grupo cicloalquilalquilo C4-C8, pudiendo estar dichos grupos a su vez adicionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados de entre átomos de halógeno, grupos alcoxilo C1-C4, grupos haloalcoxilo C1-C4, grupos alquiltio C1-C4, grupos haloalquiltio C1-C4, grupos alquilsulfínicos C1-C4, grupos haloalquilsulfínicos C1-C4 y grupos alquilsulfónicos C1-C4.

COMPUESTOS BICICLICOS-AROMATICOS.

(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.

LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS COMPUESTOS BICICLICOS AROMATICOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), COMO TAMBIEN CON LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A USARSE EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (PROCESOS DERMATOLOGICOS, REUMATICOS, RESPIRATORIOS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICOS, PRINCIPALMENTE) O ASIMISMO EN COMPOSICIONES COSMETICAS.

USO DE DERIVADOS PIRROLICOS DE LA 1,4-NAFTOQUINONA Y DEL 1,4-DIHIDROXINAFTALENO EN EL TEÑIDO DE LAS MATERIAS QUERATINICAS, NUEVOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GENARD, SYLVIE, ANDREAN, HERVE, HOCQUAUX, MICHEL.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DERIVADOS PIRROLICOS DE 1,4 - NAFTOQUINONA Y DE 1,4 - DIHIDROXINAFTALENO DE FORMULA (I) O (II), COMO COLORANTES DIRECTOS EN COMPOSICIONES DESTINADAS A LA TINTURA DE MATERIAS QUERATINICAS Y EN PARTICULAR EN COMPOSICIONES COSMETICAS DESTINADAS A LA TINTURA DE MATERIAS QUERATINICAS HUMANAS, Y MAS PARTICULARMENTE EN COMPOSICIONES COSMETICAS DESTINADAS A LA TINTURA DE FIBRAS QUERATINICAS HUMANAS TALES COMO CABELLOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS DERIVADOS PIRROLICOS DE 1,4 - NAFTOQUINONA Y DE 1,4 DIHIDROXINAFTALENO Y A LAS COMPOSICIONES DE TINTURA QUE LO CONTIENEN, ASI COMO AL PROCEDIMIENTO DE TINTURA DIRECTA CORRESPONDIENTE.

NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL.

(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KERTESZ, DENIS JOHN, SJOGREN, ERIC, BRIAN, GALEAZZI TOSCANI, EDVIGE, REUTER, DEBORAH, CAROL.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 10 QUEDA REPRESENTADO POR LAS FORMULAS (A), (B) O (C); R 20 QUEDA R EPRESENTADO POR LAS FORMULAS (U), (V) O (W); Y LOS OTROS SUSTITUYENTES REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; SON INHIBIDORES DE LA SINTASA DE LA PROSTAGLANDINA G/H Y SON AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.

DERIVADOS DE PIRROLOACEPINA.

(16/01/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRROLOACEPINA O UNA DE SUS SALES.EL DERIVADO DE PIRROLOACEPINA POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN LA QUE EL ANILLO P REPRESENTADO POR SIGNIFICA UN ANILLO PIRROL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE ESTRUCTURA: EN LA QUE R {SUB,1} REPRESENTA ALQUILO,CICLOALQUILO O SIMILAR, Y R {SUB,2} REPRESENTA H O ALQUILO; LA LINEA DE RAYOS INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE; Y CUANDO ESTA PRESENTE EL ENLACE Z {SUB,2} NO ESTA PRESENTE/Y Z {SUB,1} REPRESENTA H, PERO CUANDO EL ENLACE ESTA AUSENTE, Z {SUB,1} Y Z {SUB,2} SON AMBOS H; 2 {SUB,1} REPRESENTA H Y Z {SUB,2} REPRESENTA UN GRUPO OR {SUB,3} EN EL QUE R {SUB,3} REPRESENTA H, ALQUILO,…

DERIVADOS DE GUANIDINA COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIO NA+/H+ EN LAS CELULAS.

(16/10/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIZUNO, HIROAKI, TAKASUGI, HISASHI, KUNO, ATSUSHI, INOUE, YOSHIKAZU, YAMASAKI, KUMI.

SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA GUANIDINA DE LA FORMULA (I), EN DONDE Y ES N O C-R{SUP, 1} (EN LA CUAL R{SUB, 1} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HIDROXIDO, HIDROXIDO PROTEGIDO, ETC.), R{SUP, 2} ES HIDROGENO, ARILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE ADECUADO, ARILOXIDO, ETC, R{SUP, 3} ES HIDROGENO, ALCOXIDO INFERIOR, HIDROXIDO, HIDROXIDO PROTEGIDO, ETC., Z ES N O C-R{SUP, 4} (EN LA CUAL R{SUP, 4} ES HIDROGENO, CARBOXIDO, CARBOXIDO PROTEGIDO, NITRO, HALOGENO, HIDROXIALQUILO INFERIOR, ETC.), Y W ES N O CR{SUP, 12} (EN DONDE R{SUP, 12} ES HIDROGENO, ALCOXIDO INFERIOR, NITRO, HIDROXIDO O HIDROXIDO PROTEGIDO); TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS DERIVADOS QUE SON UTILES COMO MEDICAMENTOS.

BENCENOSULFONIL-UREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS, ASI COMO LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/02/2001) BENZOLSULFONILUREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I, DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C O CICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C; R ES ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, ALCOXI CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, MERCAPTOALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C O CADENAS DE C{SUB,1}-C{SUB,8} EN LAS CUALES DE UNO A TRES ATOMOS DE C PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR LOS HETEROATOMOS O, NH, S; R Y R PUEDEN SER IGUALES O DIFRENTES, Y SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C O JUNTOS FORMAR UNA CADENA (CH{SUB,2}){SUB,2-5}; E ES OXIGENO O AZUFRE; X ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES UNA CADENA DE HIDROCARBUROS DE FORMULA [CR {SUB,2}]{SUB,M}; R ES HIDROGENO O ALQUILO CON 1 O 2 ATOMOS DE C; M…

DERIVADOS DE 4-(1H-2-METILIMIDAZO(4 ,5-C)PIRIDINILMETIL)FENILSULFONAMIDA COMO ANTAGONISTAS DEL PAF.

(01/05/2000). Solicitante/s: BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BOWLES, STEPHEN ARTHUR, WHITAKER, MARK BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED, MILLER, ANDREW BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED.

COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION ACIDA E HIDRATOS VETERINARIA Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS (PAF) Y COMO TALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO O MEJORAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES O DESORDENES MEDIADOS POR PAF.

2-AMINOINDANOS COMO LIGANDOS SELECTIVOS D3 DE LA DOPAMINA.

(16/02/2000) SE PRESENTAN COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ASOCIADAS CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE LA DOPAMINA D3 Y QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SE ESCOGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUIL C1-8, OCH3, OH, OSO2-CF3, OSO2-CH3, SOR5, CO2-R5, CONH2, CONR5-R6, COR5, CF3, CN, SR5, SO2-NH2, SO2-NR5-R6, SO2-R5, -OCO-ALQUIL C1-6, -NCO-ALQUILO C1-6, -CH2O-ALQUILO C16, -CH2OH, -CO-ARILO, -NHSO2-ARILO, -NHSO2-ALQUILO C1-6, PFTALAMIDO, TIOFENILO, PIRROL, PIRROLINILO, OXAZOL, HALOGENO (BR, CL, F, I), R6 O R1 Y R2 JUNTAS FORMAN O(CH2)M}O- (EN DONDE M ES 1-2) O CH2(CH2-P-CH2- (EN DONDE P ES 1-4); (EXCEPTO QUE SOLAMENTE UNA DE R1 Y R2 PUEDE SER HIDROGENO, OCH3 U OH EN CUALQUIERA DE TALES COMPUESTOS);…

N-(2-(PIRROLIDINIL-1)-1-FENILETIL)ACETAMIDAS COMO AGONISTAS DE RECEPTORES KAPPA.

(16/09/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITO, FUMITAKA.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE R ES HIDROGENO O HIDROXIDO; AR ES FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; X ES FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO O MONO-, DI- O TRI-HALOMETILO HETEROCICLICO, CIANO O SIMILAR; Y X{SUP,1} ES FENILO, NAFTILO, FURILO, TIENILO, PIRIDILO, TIAZOLILO, BENZOFURILO, BENZOTIENILO O SIMILAR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD AGONISTA HACIA EL RECEPTOR KAPPA OPIOIDE Y POR TANTO SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS, DIURETICOS Y NEUROPROTECTORES.

DERIVADOS DE ALFAAMINOCETONA.

(01/02/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: RYOICHI, ANDO, TOSHIRO, SAKAKI, YASUHIRO, MORINAKA, CHIZUKO TAKAHASHI, YOSHIKUNI, TAMAO.

DERIVADOS DE ALFAAMINOCETONA DE LA PRESENTE INVENCION INHIBEN FUERTEMENTE PROTEASA DE TIOL TAL COMO PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA Y CALPAINA O SIMILAR Y TIENEN EXCELENTE PROPIEDADES AL ABSORBERSE POR ADMINISTRACION ORAL , DISTRIBUCION DE TEJIDOS Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR. LOS DERIVADOS DE ALFAAMINOCETONA PUEDEN ASI SER USADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR LA DISTROFIA MUSCULAR, LA AMIOTROFIA, INFARTO CARDIACO, ATAQUE, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, TRASTORNOS DE CONCIENCIA O DISQUINESIA CAUSADA POR TRAUMA CEREBRAL, ESCLEROSIS MULTIPLE NEUROPATIA NERVIOSA PERIFERICA, CATARATAS, INFLAMACION, ALERGOSIS, HEPATITIS FULMINANTE, OSTEOPOROSIS, HIPERCALCEMIA, CARCINOMA DEL PECHO, CARCINOMA PROSTATICO O PROSTATOMEGALIA. PUEDE TAMBIEN SER USADO COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA SUPRIMIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS CANCEROSAS, QUE PREVIENE A LA METASTASIS DE CANCER O SUPRIMIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS.

DERIVADOS DE INDANO TRIONES Y DE HIDRAZIDOS Y SU APLICACION TERAPEUTICA.

(16/06/1998). Solicitante/s: LABORATOIRE INNOTHERA SOCIETE ANONYME. Inventor/es: DESQUAND, STEPHANIE, LE MARQUER, FLORENCE, TORREGROSA, JEAN-LUC, YANNIC-ARNOULT, SYLVIE, FINET, MICHEL, TEMBO, NORBERT OLIVIER.

LOS DERIVADOS DE LA PRESENTE INVENCION RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE AI ES UN CICLO AROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, UN CICLO HETEROAROMATICO CON UNO O VARIOS HETEROATOMOS CON LA EXCLUSION DEL RADICAL FENILO Y DEL RADICAL PIRIDILO.

DERIVADOS DEL ACIDO ALFA-ARILACRILICO, SU FABRICACION Y EMPLEO PARA LA LUCHA CONTRA PARASITOS Y HONGOS.

(16/02/1998) DERIVADOS DEL ACIDO (ALFA)-ARILACRILICO DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X C, N Y CR4, N, O, S Z CR5, N, O, S N 0 HASTA 4 R1 HIDROGENO, NITRO, CIANO, HALOGENO; ALQUILO, ALCOXI, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXI HALOGENADO O ALQUITIO, O, PARA EL CASO DE QUE N SIGNIFIQUE 2, 3 O 4, DOS SUBSTITUYENTES R1 VECINOS QUE FORMEN UN GRUPO 1,3-BUTADIENO-1,4 DIYLO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ALQUILO; ALQUILO HALOGENADO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALCOXICARBONILO, DIMETILAMINO,R2 SIGNIFICA ADICIONALMENTE HIDROGENO; R3 HIDROGENO, EN CASO DADO ALQUILO SUBST.; UN CICLO SUBST. EN CASO DADO,…

BENZOILGUANIDINA SUSTITUIDA, PROCESO PARA SU ELABORACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O DIAGNOSTICO, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE LA CONTIENEN.

(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, ALBUS, UDO DR..

SE DESCRIBE BENZOILGUANIDINA DE LA FORMULA I CON R = HIDROGENO, HALOGENO, 6)N R TAMBIEN PUEDE TENER EL SIGNIFICADO DE H, R = HETEROARILO, O R = EFINIDOS COMO HIDROGENO O ALQUILO, R ESTA DEFINIDO COMO R , O ALQUILO, 13) = H, (CICLO)ALQUILO. SE OBTIENEN TAMBIEN UN COMPUESTO II MEDIANTE LA TRANSFORMACION CON GUANIDINA. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS DE FORMA DESTACADA COMO MEDICAMENTO ANTIARRITMICO CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR PARA PROFILAXIS DEL INFARTO Y PARA EL TRATAMIENTO DEL INFARTO ASI COMO EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO, SIENDO TAMBIEN PREVENTIVOS PARA LOS PROCESOS PATOPSICOLOGICOS EN LA APARICION DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS, EN PARTICULAR PARA LA SOLUCION DE ARRITMIA CARDIACA INDUCIDA ISQUEMICA, QUE LA PUEDEN INHIBIR O DISMINUIR FUERTEMENTE.

COMPUESTO DE ACRILATO, PROCESO DE PREPARACION FUNGICIDA QUE LO UTILIZA.

(16/07/1995) SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE SERIES DE ACRILATOS REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE, R1 REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI C1-10, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-6, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO ALQUILAMINO C1-6, UN GRUPO TIO ALQUILO C1-6, UN GRUPO HALO ALQUILO C1-6, UN GRUPO PIRROL, UN GRUPO ALQUILSULFONILO C1-6, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO MONO INOSULFONILO C1-6, UN GRUPO FENOXI QUE PUEDE TENER UN GRUPO ALCOXI C1-6, UN GRUPO BENCILOXI, UN GRUPO HALO ALCOXI C1-6, UN GRUPO ALQUENILOXI C3-6, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO CIANOALCOXI C2-7, UN GRUPO ALQUILINOXI C3-6, UN GRUPO ALCOXI C1-6 SUBSTITUIDO POR UN GRUPO CICLOALQUILO C3-6, UN GRUPO ALCOXI C1-6 SUBSTITUIDO POR UN…

DERIVADOS DEL PIRROL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO PESTICIDAS.

(01/12/1994). Solicitante/s: TESSIER, JEAN. Inventor/es: DEMASSEY, JACQUES, DEMOUTE, JEAN-PIERRE, BENOIT, MARC, TESSIER, JEAN.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA CUAL: AN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL CIANO A UN RADICAL ALKILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN RADICAL FENOL EVENTUALMENTE SUSTUTUIDO, DE HIDROGENO, UN RADICAL METILO, UN RADICAL CIANO O UN RADICAL ETHINILO NUCLEO PIRROL, A Y B SON IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO, Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL ALKILO O UN RADICAL ARILO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES PESTICIDAS.

DIONAS CICLICAS SUSTITUIDAS HERBICIDAS.

(01/11/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ICI AMERICAS INC. Inventor/es: LEE, DAVID, LOUIS, CARTER, CHARLES GARVIE, BARTON, JOHN EDWARD DUNCAN, CARTWRIGHT, DAVID, COX, JOHN MICHAEL, MITCHELL, GLYNN, WALKER, FRANCIS HARRYWOOLARD, FRANK XAVIER.

COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL, ENAMINA, ACILATO, SULFONATO CARBAMATO O ETER DERIVADOS DE LA MISMA, EN DONDE X, X1 Y X2 SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE, R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO O CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, E Y ES UN GRUPO ALQUILENO DE 2 A 4 C,OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE ESTA OPCIONALMENTE INTERPUESTO POR UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO (A), UN GRUPO (B) O UN ATOMO DE NITROGENO OPCIONALMENTE MONO SUSTITUIDO, DONDE P ES 0, 1 O 2, S ES 0 O 1, Y RB ES ALQUILO O ALCOXI; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X, X1 Y X2 SON OXIGENO, R1 NO ES PIRIDILO O PIRIMIDILO. TAMBIEN SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN.

ANTAGONISTAS II TRIAZOL, PYRAZOL Y PIRROL SUSTITUIDOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS, WELLS, GREGORY JAMES.

PIRROLES, PIRAZOLES Y TRIAZOLES SUSTITUIDOS COMO ---- Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE DAÑOS CONGESTIVOS.

PROCESO PARA PREPARAR ACIDO (+)-1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO [1,2-A] PIRROL-1-CARBOXILICO Y COMPUESTOS RELACIONADOS.

(01/10/1994). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: SCHLOEMER, GEORGE C,, KHATRI, HIRALAL, N., FLEMING, MICHAEL P.

COMPUESTOS DEL ACIDO 1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO [1,2-A] PIRROL-1-CARBOXILICO DE /A FORMULA (I) EN DONDE Y ES OH: O- M+, EN DONDE M ES UN METAL ALCALINO; O NRR', EN DONDE R ES UN ALQUILO INFERIOR Y R1 ES UN ALQUILO INFERIOR O ARILO, O NRR' ES EL RESIDUO DE UNA AMINA CICLICA SATURADA, SE PREPARAN DESDE EL PIRROL Y SE PUEDEN USAR PARA PREPARADOS FARMACEUTICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS HETEROCICLICOS AROMATICOS.

(01/05/1987). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DE SUS ESTEREOISOMEROS Y SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DEUN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE HET REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO, N VALE 2 A 12, R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6, R2 PUEDE SER VARIOS RADICALES, X REPRESENTA DOBLE O TRIPLE ENLACE Y A Y B PUEDEN SER HIDROGENO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS O ESTADOS INFLAMATORIOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS SUSTITUIDOS.

(01/05/1987). Solicitante/s: PROVESAN S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON EL HALOGENURO DE ALQUILO ADECUADO; SEGUIDA DE HIDROLISIS ALCALINA DEL PRODUCTO FORMADO; Y, FINALMENTE ACIDIFICACION PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA ALQUILACION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 60JC Y 90JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS, ANTIBACTERIANAS Y FUNGISTATICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 1-ALQUIL-5-AROIL-1H-PIRROL-2-ACETICO O DE ACIDO 1,4-DIALQUIL-5-AROIL-1H-PIRROL-2-ACETICO , ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION ACIDA.

(01/12/1984). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 1-ALQUIL-5-AROIL-1H-PIRROL-2-ACETICO O DE ACIDO 1,4-DIALQUIL-5-AROIL-1H-PIRROL-2-ACETICO , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION ACIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERIVADOS DE PIRROL DE FORMULA GENERAL (II), PREFERENTEMENTE EN UN HIDROCARBURO AROMATICO SATURADO CON GAS DE ACIDO CLORHIDRICO, CON UN NITRILO AROMATICO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN TRATAMIENTOS TERAPEUTICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 1,4-DIMETIL-I-(1-METIL5-METIL-TIOPIRROL-2-OIL) PIRROL-2-ACETICO Y SUS ANALOGOS,DOTADOS DE PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.

(07/02/1984). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 1, 4-DIMETIL-5-(1-METIL-5-METILTIOPIRROL-2-OIL)PIRROL-2-ACET ICO Y SUS ANALOGOS.CONSISTE EN QUE EL ESTER DE FORMULA (II), EN LA QUE LA R4 ES UN ALQUILO DE 1 A 6, COMO METILO, ETILO, ETC; SE TRATA CON AGUA, EN PRESENCIA DE UN ACIDO, COMO SULFURICO, CLORHIDRICO, ETC, O DE UNA BASE, COMO HIDROXIDO POTASICO; HIDROXIDO SODICO, ETC, EN DISOLVENTES COMO ALCOHOLES DE C 1 A 5, CETONES INFERIORES, O AGUA. SE REALIZA CON TEMPERATURAS ENTRE 10J Y C150JC DURANTE 0,5 HORAS A 48 HORAS. Y SE OBTIENEN LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR, REPRESENTA FENILO,HALOFENILO, HALOALQUILOFENILO.SE UTILIZAN POR PRESENTAR PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PIRROL-2-ACETATO DE ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO EN LAS POSICIONES 1 Y 4.

(01/02/1983). Solicitante/s: ETHYL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PIRROL-2-ACETATO DE ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO EN LAS POSICIONES 1 Y 4, QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R4 Y R5 SE SELECCIONAN CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE DE GRUPOS DE ALQUILO INFERIOR. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN COMPUESTO REACTIVO DE PIRROL, DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y R7 Y R8 SE SELECCIONAN CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE RADICALES -COOH, -COO, -ALQUILO INFERIOR, Y -COOM, DONDE M SIGNIFICA SODIO O POTASIO, CON UNA MEZCLA DE ACIDO MINERAL FUERTE, UN ALCANOL INFERIOR Y AGUA. DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTINFLAMATORIA. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE PIRROL.

(01/09/1982). Solicitante/s: ETHYL CORPORATION.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES E PIRROL. CONSISTE EN CONVERTIR UN COMPUESTO DE PIRROL SUSTITUIDO, DE FORMULA GENERAL (I), CON UNA BASE A TEMPERATURAS ELEVADS COMPRENDIDAS ENTE 170 Y 180 GRADOS CENTIGRADOS. LA BASE SE SELECCIONA ENTRE HIDROXIDO SODICO O POTASICO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II), EN QUE R4 Y R6 SON ALQUILO INFERIOR Y R6 SE SELECCIONA ENTRE COOH, COOR4 Y COOM, SIENDO M UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE B-OXO-A-FENIL-CARBAMOIL-PIRROLPROPIONITRILOS SUSTITUIDOS.

(01/04/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BETA-OXO-ALFA-FENIL-CARBAMOIL-PIRROLPROPIONITRILOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I): *FORMULA* DONDE PL SIGNIFICA UN RESTO 2- O 3-PIRROLILO; PH PUEDE SER ALQUILO INFERIOR Y R PUEDE SER HIDROGENO O DIVERSOS TIPOS DE RADICALES. SE CARACTERIZA EL PROCEDIMIENTO PORQUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA PL-CO-CH2-CN Y OC=N-PH SE SUMAN. TAMBIEN SE PUEDE OBTENER POR CONDENSACION DE LOS COMPUESTOS *FORMULA* Y R-NH-PH O POR CONDENSACION DE *FORMULA*. DONDE X PUEDE SER ALCOXI INFERIOR, ALCANOILOXI INFERIOR O HALOGENO; Y PUEDE SE ALCOXI INFERIOR-CARBONILO, HALOGENOCARBONILO O CIANO. TAMBIEN SE PUEDE OBTENER ISOMERIZANDO EL COMPUESTO (II) CON UNA BASE FUERTE.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS 5-ACIL-1-HIDROCARBILPIRROL-2-ACETICO.

(16/04/1979). Solicitante/s: SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER.

Un procedimiento para preparar ácidos 5-acil-l-hidrocarbilpirrol-2-acético , caracterizado porque se hace reaccionar un ácido 5-ciano-l-hidrocarbilpirrol-2-acético con un compuesto de Grignard y después se hidroliza el producto de reacción resultante.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3,4,14B-TETRAHIDRO-2H , 1OH-PIRAZINO-1,2-A-PIRROLO-2 ,1-C-1,4-BENZODIAZEPINAS.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la obtención de 1,3,4,14b-tetrahidro-2H ,10H-pirazino[1,2-a]pirrolo[2 ,1-c][1,4]benzodiazepinas , de fórmula general I **(Fórmula)** donde cada uno de los símbolos R1, R3 y R4 significan hidrógeno o alquilo inferior, R2 significa hidrógeno, alquilo inferior, alquilo superior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, cicloalquilo o cicloalquenilo, en cada caso con 3 hasta 7 miembros de anillo o (cicloalquil, hidroxi, amino, mono- o di-alquilo inferior-amino, carboxi, carbalcoxi inferior, carbamoilo, mono- o di-alquilo inferior-carbamoilo, HPh, alcanoilo inferior o HphCO)-alquilo inferior, Ph significa 1,2-fenileno, que puede estar sustituido como máximo por 2 sustituyentes del grupo compuesto de alquilo inferior, alcoxi inferior, alquiltio inferior, halógeno y trifluormetilo, CnH2n significa alquileno inferior, que separa los dos átomos de nitrógeno por 2 ó 3 átomos de carbono.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(1'-BENCIL-2'-PIRRIL)-2-DISEC-BUTILAMINO-ETANOL.

(01/09/1978). Solicitante/s: ETABLISSEMENT VIRIDIS.

Resumen no disponible.

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