CIP-2021 : C07D 241/12 : con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos,
unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 241/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,4 o diazina-1,4 hidrogenada.
C07D 241/12 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ARILPIPERAZINAS Y SU USO COMO AGENTES INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS (MMP).
(01/12/2006) Un compuesto de la fórmula I en la que el anillo B es un anillo alquílico, arílico o aralquílico, mono- o bicíclico, que comprende hasta 12 átomos anulares, o el anillo B es un anillo heteroarílico o heteroaralquílico, monocíclico o bicíclico, que comprende hasta 12 átomos anulares y que contiene uno o más heteroátomos escogidos independientemente de N, O, y S; como alternativa, el anillo B puede ser bifenilo; el anillo B puede estar enlazado opcionalmente al anillo A mediante una cadena de alquilo C1-4 o una cadena de alcoxi C1-4 que enlaza la posición 2 del anillo B con un átomo de carbono alfa con respecto a X2; cada R3 se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, NO2, COOR, en el que R es hidrógeno o alquilo C1-6, CN, CF3,…
DERIVADOS DE 2-AMINOTIAZOLINA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE NO-SINTASA.
(16/03/2006) Uso de derivados de 2-aminotiazolina de fórmula: en la que o R1 es un átomo de hidrógeno o un radical alquilo y R2 es un radical alquilo, -alq-NH2, -CH2-R3, -CH2-S-R4 o fenilo sustituido con un radical nitro o C(=NH)CH3, o R1 es un radical alquilo y R2 es un átomo de hidrógeno, R3 es un radical cicloalquilo (3-6C), piridilo, N- óxido de piridilo, tienilo, tiazolilo, imidazolilo, pirazinilo, triazolilo, fenilo o fenilo sustituido con un radical nitro, hidroxi o carboxi, R4 representa un radical piridilo o N-óxido de piridilo. alq representa un radical alquileno entendiendo que los radicales alquilo y alquileno contienen 1 a 6 átomos de carbono en cadena lineal o ramificada, los racémicos, enantiómeros, diastereoisómeros y sus mezclas, sus tautómeros…
ARILPIRAZINAS SUSTITUIDAS.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION YOON, TAEYOUNG GE, PING HORVATH, RAYMOND F. DE LOMBAERT, STEPHANE HODGETTS, KEVIN J. Inventor/es: HORVATH, RAYMOND, F., DE LOMBAERT, STEPHANE, YOON, TAEYOUNG, GE, PING, HODGETTS, KEVIN, J., DOLLER, DARIO, ZHANG, CUNYU.
Un compuesto de la fórmula (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde: R2 R1 se selecciona de H, alquilo C1, 4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, halógeno, CN, haloalquilo C1-4, trifluorometilo, trifluorometoxi, -NH(alquilo C1-4), -N(alquilo C1, 4)(alquilo C1-4), -O(alquilo C1-4), y S(On)(alquilo C1-4); R2 se selecciona del grupo constituido por -CH2RA, -CHRARB, -ORA, -C(=O)RA, -C(=O)NHRA, -C(=O)NRARB, -NHRA, -NRARB, e Y; R3 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo C1_4, -O(alquilo C C1-4), -S(O)n(alquilo C1-4), trifluorometilo y trifluorometoxi; Ar se selecciona del grupo constituido por: piridilo, piridonilo, pirimidinilo, y tiofenilo, cada uno de los cuales está insustituido o mono-, di-, o tri-sustituido con RC.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE HETEROCICLO-NORBORNILAMINO , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LOS CONTIENE.
(01/11/2005) Derivados sustituidos de heterociclo-norbornilamino con nitrógeno con configuración exo y anillo de cinco o seis miembros endo-condensado de la fórmula I o con nitrógeno con configuración exo y anillo de cinco o seis miembros exo-condensado de la fórmula I a, **(Fórmula)** en donde significan: A alquileno (C1-C4); T alquilo (C1-C4) o H; B un anillo de cinco o seis carbonos saturado o insaturado que está insustituido o sustituido con 1 - 3 sustituyentes seleccionados del grupo compuesto por oxo, hidroxi, alcoxi (C1-C4) y alquilo (C1-C4); Het un heterociclo de 5 ó 6 miembros, saturado o insaturado, que contiene hasta cuatro heteroátomos iguales o diferentes seleccionados del grupo compuesto por O, S, N y Se; ROH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, fenilo,…
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE AZAHEXANO ANTIVIRALMENTE ACTIVOS.
(01/09/2005) EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I*) EN LA QUE R 1 ES ALCOXICARBONILO INFERIOR, R 2 ES ALQUILO INFERIOR SECUNDARIO O TERCIARIO O ALQUILTIO INFERIOR ALQUILO INFERIOR, R 3 ES FENILO, QUE ESTA O NO SUSTI TUIDO POR UNO O MAS RADICALES DE ALCOXI INFERIOR, O CICLOALQUILO C 4 - C 8 , R 4 ES FENILO O CICLOHEXILO, CADA UNO DE ELLOS SUSTITUIDO EN LA POSICION 4 POR HETEROCICLILO INSATURADO LIGADO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO EN ANILLO, QUE TIENE DE 5 A 8 ATOMOS EN ANILLO, CONTIENEN DE 1 A 4 HETERO - ATOMOS SELECCIONADOS ENTRE EL NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE, SULFINILO (- SO -) Y SULFONILO (- SO 2 -) Y SE ENCUENTRA SUSTI TUIDO O NO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR O POR FENILO - ALQUILO INFERIOR, R 5 ,…
DERIVADOS DE N-BENCIL-3-INDENILACETAMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS.
(16/07/2004) Un compuesto de **fórmula** en la que R1 se selecciona independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, amino, (alquil-inferior)amino , (dialquil- inferior)amino, (alquil-inferior)mercapto , (alquil- inferior)sulfonilo, ciano, carboxamida, ácido carboxílico, mercapto, ácido sulfónico e hidroxi; R2 se selecciona independientemente del grupo constituido por hidrógeno y alquilo inferior; R3 se selecciona independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, amino, hidroxi, (alquil- inferior)amino y (dialquil-inferior)amino; R4 es hidrógeno, o R3 y R4 son los dos…
DERIVADOS DE POLIHIDROXIALQUILPIRAZINAS , SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2004) La invención se refiere a medicamentos que contienen, como principio activo, al menos un compuesto de fórmula general (I) o uno de sus estereoisómeros o sus sales con un ácido mineral u orgánico, los nuevos derivados de fórmula (I) sus estereoisómeros, sus sales con ácido orgánico o mineral y su preparación. En la fórmula general (I) Rc{sub,1} representa la cadena (II) -CH{(}OR{sub,4}{)}CH{(}OR{sub ,3}{)}CH{(}OR{sub,2}{)}CH{sub ,2}OR{sub,1} y cualquier Rc{sub,2} representa un átomo de hidrógeno y cualquier Rc{sub,3} representa la cadena (III) -CH{sub,2}CH {(}OR{sub,6}{)}CH{(}OR{sub ,7}{)} CH{sub,2}OR{sub,8} y o Rc{sub,2} representa la cadena (IV) -CH{(}OR{sub,5}{)}CH{(}OR{sub ,6}{)}CH{(}OR{sub,7}{)} CH{sub,2}OR{sub,8} o (III) -CH{sub,2}CH {(}OR{sub,6}{)}CH{(}OR{sub ,7}{)}CH{sub,2}OR{sub ,8} y Rc{sub,3} representa…
DERIVADOS DE POLHIDROXILALQUILPIRAZINA , SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: CARRY, JEAN-CHRISTOPHE, EVERS, MICHEL, MIGNANI, SERGE, FILOCHE, BRUNO, BASHIARDES, GEORGES.
La invención se refiere a medicamentos que contienen como principio activo al menos un compuesto de fórmula (I) en la que R{sub,1} representa lass formas estereoisómeros de la cadena (II) -(CHOH){sub,3}-CH{sub ,2}OH y bien R{sub,2} representa un átomo de hidrógeno y R{sub,3} representa las formas estereoisómeros de la cadena (III): -CH{sub,2}-(CHOH){sub ,2}-CH{sub,2}OH, bien R{sub,2} representa las formas estereoisómeros de las cadenas (II): -(CHOH){sub,3}-CH{sub ,2}OH o (III): -CH{sub,2}-(CHOH){sub ,2}-CH{sub,2}OH y R{sub,3} representa un ´tomo de hidrógeno, o una de sus sales, los nuevos estereisómeros de los compuestos de fórmula general (I), sus sales y su preparación.
DERIVADOS DE PIRAZINA, SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2004) La invención se refiere a derivados de pirazina de fórmula (I) en la que: cualquier R representa un átomo de nitrógeno, R{sub,1} representa un radical -CO-NR{sub,5}R{sub,6} , -CO-N{(}CH{(}CH{sub,2}OH{)}{sub ,2}){sub,2}, -CO-N{(}CH{sub,2}OH{)}{sub ,2}, -CO-N{(}CH{sub,2}-CH{(}CH{sub ,2}OH{)}{sub,2}){sub ,2}, -CO-N{(}CH{sub,2}-{(}CHOH{)}{sub ,n}-CH{sub,2}OH{)}{sub ,2}, -CH{sub,2}-O-R{sub,6} , -NR{sub,5}-CO-R{sub,6} , -CH{sub,2}-NR{sub,5}R{sub ,6}, -CH{sub,2}-N{(}CH{sub ,2}OH{)}{sub,2}, -CH{sub,2}-N{(}CH{sub ,2}-{(}CHOH{)}{sub,y}-CH{sub ,2}OH{)}{sub,2}, -CH{sub,2}-N{(}CH{(}CH{sub ,2}OH{)}{sub,2}){sub ,2}, -CH{sub,2}-N{(}CH{sub ,2}-CH{(}CH{sub,2}OH{)}{sub ,2}){sub,2} y uno de sus sustituyentes;…
DERIVADOS DE PLIHIDROXIALQUILPIRAZINAS , SU PREPARACION Y MEDICAMENTO QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: CARRY, JEAN-CHRISTOPHE, EVERS, MICHEL, MIGNANI, SERGE, FILOCHE, BRUNO, BASHIARDES, GEORGES.
La invención se refiere a medicamentos que contienen como principio activo almenos un compuesto de fórmula (I) en la que R{sub,1} representa una cadena -CH(Ra)-CHOH-CHOH-CH{sub ,2}OH y R{sub,2} representa una cadena -CH{sub,2}-CHF-CHOH-CHOH-CH{sub ,2}OH, bien R{sub,1} representa una cadena -CHOH-CHF-CHOH-CH{sub ,2}OH y R{sub,2} representa una cadena -CH{sub,2}-CHF-CHOH-CH{sub ,2}OH, bien R{sub,1} representa una cadena -CHOH-CHOH-CHOH-Rb y R{sub,2 representa una cadena -CH{sub,2}CHOH-CHOH-Rb , bien R{sub,1} representa una cadena -CH{sub,2-CHOH-CHOH-CH{sub ,2}OH y R{sub,2} representa una cadena -CH{sub,2}-CHOH-CHOH-CH{sub ,2}OH, bien R{sub,1} y R{sub,2} son idénticos y representan cada uno una cadena -(CHOH)nCH{sub,2}OH en la que n es igual a 1, 2, 3 o 4, Ra representan un radical alcoxi (1-6 C) o un átomo de flúor y Rb representa un radical carboxi, -CO-NH{sub,2 o -CH{sub,2-NH{sub,2}, sus estereoisómeros, sus sales, los nuevos derivados de fórmula (I) y su preparación.
HETEROCICLOS SUSTITUIDOS QUE CONTIENEN NITROGENO COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA-QUINASA P38.
(01/04/2004). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SALITURO, FRANCESCO, GERALD, BEMIS, GUY, W., MURCKO, MARK, A., DUFFY, JOHN, PATRICK, COCHRAN, JOHN, E., HARRINGTON, EDMUND, MARTIN, WILSON, KEITH, P., SU, MICHAEL, GALULLO, VINCENT, P.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE LA P38, UNA PROTEINA QUINASA DE MAMIFEROS QUE INTERVIENE EN LA PROLIFERACION CELULAR, MUERTE CELULAR Y RESPUESTA A ESTIMULOS EXTRACELULARES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE ESTOS INHIBIDORES. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS INHIBIDORES DE LA INVENCION Y PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE LAS COMPOSICIONES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE DISTINTOS TRASTORNOS.
DERIVADOS DE POLIHIDROXIALQUILPIRAZINA Y SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: CARRY, JEAN-CHRISTOPHE, EVERS, MICHEL, MIGNANI, SERGE, FILOCHE, BRUNO, BASHIARDES, GEORGES.
Medicamentos, que contienen a modo de principio activo, al menos un compuesto de fórmula: en la que R3 representa una cadena a-CH2-(CHOH)2-CH3 o uno de sus estereoisómeros o una de sus sales con un ácido mineral u orgánico farmacéuticamente aceptable.
NUEVOS DERIVADOS DE POLIHIDROXIPIRAZINAS , SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOUCHARD, HERVE.
Productos de fórmula general **FORMULA** en la que: R1 representa las formas estereoisómeras de la cadena -(CHOH)3 - CH2 - O - COR y R2 representa un átomo de hidrógeno y R3 representa las formas estereoisómeras de la cadena -CH2 - (CHOH)2 - CH2 - O - COR (III) o bien, R2 representa las formas estereoisómeras de las cadenas -(CHOH)3 - CH2 - O - COR (II) o -CH2 - (CHOH)2 - CH2 - O - COR (III) y R3 representa un átomo de hidrógeno y R representa un radical -(Alk)i-(Cicloalk), para el que: Alk designa un radical alquilo, que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, Cicloalk designa un radical cicloalquilo, que contiene 5 ó 6 átomos de carbono, i es igual a 0 ó 1; así como sus formas estereoisómeras, y sus sales con un ácido mineral u orgánico.
DERIVADOS DE PIRIDO(2,3-B)INDOLIZINA Y AZA-ANALOGOS DE LA MISMA; LIGANDOS ESPECIFICOS DE CRF 1.
(16/12/2003) Compuesto de fórmula: **(Fórmula)** o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: Ar es fenil, 1- ó 2-naftil, 2-, 3- ó 4-piridil, 2- ó 3-tienil, 4- ó 5-pirimidil, cada uno de los cuales está opcionalmente mono, di o trisustituido con halógeno, trifluorometil, hidroxi, amino, carboxamido, alquil C1-C6, cicloalquil C3-C7, ó alcoxi C1-C6, con la condición de que por lo menos una de las posiciones orto o para respecto al punto de unión de Ar en el sistema de anillo tricíclico esté sustituida; R1 y R2 representan independientemente alquil C1-C6; cicloalquil C3-C7; cicloalquil C3-C7 alquil (C1-C6); alcoxi C1-C6 alquil (C1-C6); o aril alquil (C1-C6)…
POLIHIDROXIBUTILPIRAZINAS , SU PREPARACION Y MEDICANTES QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2003) La invención se refiere a medicamentos que contienen, como principio activo, al menos un compuesto de fórmula (I) en el que: tanto (A) R{sub,9} y R{sub,10} representan cada uno un radical -CH{sub,2}OH y cada R{sub,3} representa un radical metileno, R{sub,4} representa un radical -CHOH- y uno de los radicales R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,5} y R{sub,6} representan un radical carbonilo, metileno, -CHF-, -CH{(}NHR{sub,7}{)}- o -CH{(}OR{sub,8}{)} y los otros representan cada uno un radical -CHOH- o R{sub,2} y R{sub,5} representan cada uno un radical -CHOH-, R{sub,3} representa un radical metileno y R{sub,1}, R{sub,4} y R{sub,6} son idénticos y representan cada uno carbonilo, metileno, -CHF-, -CH{(}NHR{sub,7}{)}- o -CH{(}OR{sub,8}{)}, o R{sub,1} y R{sub,6} representan cada uno un radical…
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SZCZEPANSKI, HENRY, TRAH, STEPHAN, FAROOQ, SALEEM, ZIEGLER, HUGO, ZURFLUH, RENE, PASCUAL, ALFONS, HALL, ROGER, GRAHAM.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE N, Q, A, X, G, Y, Z, R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5, R 7 Y R 9 SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA REIVINDICACION 1 Y, CUANDO SEA APROPIADO, ISOMEROS E/Z, MEZCLAS DE ISOMEROS E/Z Y/O TAUTOMEROS DE LOS MISMOS, EN CADA CASO EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL AGROQUIMICAMENTE ADECUADA. DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO COMPUESTOS AGROQUIMICAMENTE ACTIVOS Y SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO CONOCIDO PER SE.
DERIVADO DE AMINOESTILBAZOL Y FARMACO.
(01/04/2002). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED HIDAKA, HIROYOSHI. Inventor/es: HIDAKA, HIROYOSHI, MATSUURA, AKIRA, MATSUDA, MASATO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE AMINOESTILBAZOLA DE LA SIGUIENTE FORMULA O UN HIDRATO DE EL, Y UNA SAL DE EL. EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO ETC..; R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,13}, Y R{SUP,14} CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ACILO C{SUB,1-3}, HALOGENO, HIDROXIDO ETC.; R{SUP,5} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-3} HIDROXIDO SUSTITUIDO ETC.; R{SUP,6} REPRESENTA BENCENOSULFONILO SUSTITUIDO POR ALCOXIDO C{SUB,1-3} ETC.; EL ANILLO Y REPRESENTA FENILO ETC.; EL ANILLO Z REPRESENTA 4-PIRIDILO, SU OXIDO ETC.. EL COMPUESTO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE VARIOS TUMORES MALIGNOS.
DERIVADOS FENILICOS TRISUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/01/2002) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO -OR1, DONDE R1 ES UN GRUPO ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES -O-, -S DONDE R7 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO; R2 ES UN GRUPO CICLOALKILO O CICLOALKENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO, -CO2R8 (DONDE R8 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO, ARILO O ARALKILO), -CONR9R10 (DONDE R9 Y R10, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO, ARILO O ARALKILO), -CSNR9R10, -CN, -CH2CN; Z ES -(CH2)NNTERO 1, 2 O 3; R5 ES UN GRUPO…
AMINAS ALFA-INSATURADAS, SU PRODUCCION Y USO.
(01/12/2001). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, IWANAGA, KOICHI.
AMINOS O-INSATURADOS CON LA FORMULA: EN DONDE X1 Y X2 SON TALES QUE UNO ES UN GRUPO ATRACTOR DE ELECTRONES SIENDO EL OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ATRACTOR DE ELECTRONES; R1 ES UN GRUPO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE HIDROGENO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO, NITROGENO U OXIGENO; N ES UN ENTERO IGUAL A 0, 1 O 2; A ES UN GRUPO HETEROCICLICO O UN GRUPO DE HIDROCARBONO CICLICO, Y SE DESCRIBEN SUS SALES Y SU USO AGROQUIMICO COMO AGENTES INSECTICIDAS Y/O MITICIDAS.
Procedimiento de preparacion de heteroaril - fenilalaninas.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PAIOCCHI, MAURIZIO, VILLA, MARCO, ARRIGHI, KATIUSCIA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HETEROARIL - FENILALANINAS, DE FORMULA (II), DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPOS ALQUILO C 1 - C 4 , LINEALES O RAMIFICADOS O GRUPOS BENCILO; R 1 ES UN GRUPO HETERO CICLICO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CON UNO O DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS A PARTIR DE NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE UNA REACCION DE ENLACE CRUZADO ENTRE EL HALURO DE HETEROARIL - ZINC Y LOS DERIVADOS DE FENILALANINA. LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (II) SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DOTADOS DE ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.
DERIVADOS DE ETER DE O-BENZILOXIMA Y SU USO EN COMPOSICIONES PARA LA PROTECCION DE CULTIVOS.
(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ZIEGLER, HUGO.
LOS OXIMA ETERES DE FORMULA (I), EN LA CUAL A) X ES UN ATOMO DE N E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O NH, O B) X ES CH E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO, Y ADEMAS R 1 ES ALQUILO C 1 C SUB,4 ; R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1 - C 4 O CI CLOPROPILO; Y EN LA CUAL R 3 Y R 4 SON COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON PRINCIPIOS ACTIVOS FUNGICIDAS, ACARICIDAS E INSECTICIDAS PARA LA AGRICULTURA. PUEDEN EMPLEARSE COMO COMPOSICIONES PROTECTORAS DE COSECHAS FORMULADAS.
DERIVADOS DE 2-PIRAZINIL-ETILAMINA Y SU USO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(16/04/2000) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA C = C, S U O; Q REPRESENTA UN ANILLO DE HETEROCICLADO NO SATURADO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE TIENE UN ATOMO DE NITROGENO EN LA POSICION ADYACENTE AL PUNTO DE UNION, DE 0 A 3 HETEROATOMOS MAS SELECCIONADOS DE N, O Y S Y LOS SUSTITUYENTES R6 Y R7; R1 REPRESENTA H O ALKILO C1-6; R2 REPRESENTA H, ALKILO C1-6, ALKENILO C3-6, ALKINILO C3-6, CICLOALKILO C3-6 O NH2CH2CO-; ADEMAS, R1 Y R2 JUNTOS PUEDEN FORMAR UNA CADENA DE ALKILENO C3-5; R3 REPRESENTA H, ALKILO C1-6, ALKENILO C3-6, ALKINILO C3-6; R4 Y R5 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, H, OH, ALCOXI C1-6, ALKILO C1-6, HALOGENO, TRIFLUOMETILO O NR8R9; R6…
DERIVADOS DE N-(BENCILOXI SUSTITUIDO EN ORTO)IMINA Y SU USO COMO FUNGICIDAS, ACARICIDAS O INSECTICIDAS.
(01/02/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ETERES DE OXIMA DE FORMULA GENERAL (I) Y A SUS ISOMEROS Y MEZCLAS DE ISOMERO POSIBLES EN LOS CUALES (A) X ES UN ATOMO N E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O NH, O (B) X ES CH E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO, EN LOS CUALES ADEMAS R{SUB,1} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}; R{SUB,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, CICLOPROPILO O CIANO; R{SUB,3} ES CIANO, ALCOXICARBONILO C{SUB,1}-C{SUB,6} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DI(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6})AMINOCARBONILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}-S((O()){SUB ,N} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARILO-S((O()){SUB,N} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HETEROARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HETEROCICLILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O HETEROCICLILCARBONILO SUSTITUIDO O…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-OXIDO DE AMINA TERCIARIA.
(16/07/1999). Solicitante/s: KOEI CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: WATANABE, NANAO, KURANISHI, HIDEKI, SHIMIZU, SHINKICHI.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR AMINO-N-OXIDO TERCIARIO QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN AMINO TERCIARIO CON UN PEROXIDO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE COMPRENDE UN OXIDO QUE CONTIENE ATOMOS DE SILICIO Y DE TITANIO. DE ACUERDO CON EL PROCESO DE LA INVENCION PUEDE OBTENERSE UN AMINO-N-OXIDO TERCIARIO CON UN ALTO RENDIMIENTO, Y DESDE EL MOMENTO QUE EL CATALIZADOR PUEDE SEPARARSE FACILMENTE DE LA MEZCLA DE REACCION, PUEDE OBTENERSE EL AMINO-N-OXIDO TERCIARIO CON UNA ALTA PUREZA SIN LA CONTAMINACION DEL CATALIZADOR.
(01/10/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: DE FRAINE,PAUL JOHN, MARTIN, ANN.
FUNGICIDAS. COMPUESTOS DE LAS FORMULAS: EN LAS CUALES A, R1, R2, Y R5 TENGAN VARIOS VALORES ESPECIFICADOS, SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE LOS QUIMICOS AGRICOLAS DESCRITOS EN EP-A-370629.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2,3,5(6) TRIALKILPIRAZINAS.
(16/01/1996). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: CHEN, TEH-KUEI.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE TRIALKILPIRAZINA QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN MEDIO ACUOSO QUE CONTENGA UNA 1HIDROXI-2-CETONA, UN COMPUESTO AMONICO Y UN ALDEHIDO DURANTE LA CUAL SE AÑADE LA 1-HIDROXI-2-CETONA A MODO DE GOTAS PARA FORMAR UN COMPUESTO DE TRIALKILPIRAZINA Y SEPARAR EL COMPUESTO DE TRIALKILPIRAZINA.
ESTER DEL ACIDO ACRILICO SUSTITUIDO.
(01/06/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, KRAMER, WOLFGANG, KLAUSENER, ALEXANDER, DR., GAYER, HERBERT, HANSSLER, GERD, BRANDES, WILHELM, DR., BERG, DIETER, DR..
EL INVENTO TRATA DE UN NUEVO ESTER DE ACIDO ACRILICO SUSTITUIDO Y DE FORMULA (I), Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS. R1, R (AL CUADRADO) , A, B, R Y Q UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
HETEROCICLACETONITRILOS Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
(01/05/1995). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: SHABER, STEVEN HOWARD, SZAPACS, EDWARD, MICHAEL, REYNOLDS, CHARLES HOWARD.
SE PRESENTAN HETEROCICLACETONITRILOS QUE SON UTILES PARA EL CONTROL DE HONGOS, ESPECIALMENTE DE ASCI DE BUTINIRATO Y ASCI DE UNITUNICATO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA GENERAL: EN DONDE AR SUB 1 Y AR SUB 2 SON GRUPOS DE ARILO SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS; HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO DE SEIS MIEMBROS; N ES UN ENTERO 2 O 3, Y LOS ENANTIOMORFOS ACEPTABLES AGRONOMICAMENTE, SALES DE ADICION ACIDAS Y COMPLEJOS METALICOS QUE LOS CONTIENEN.
NUEVOS DERIVADOS TIOFORMAMIDA.
(01/02/1995) UN DERIVADO TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA: EN DONDE R REPRESENTA ALQUIL, A REPRESENTA PIRID-3-IL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ISOQUINOLIN-4-IL, TETRAHIDROQUINOLIN-3-IL , QUINOLIN-3-IL, PIRIDAZIN-4-IL, PIRIMID-5-IL, TIAZOL-5-IL, TIENO[2,3-B]PIRIDIN-5-IL , PIRAZIN-2-IL, INDOL-3-IL, TIENO[3,2-B]PIRIDIN-6-IL , O FENIL; Y REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA, METILENO O ETILENO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ARALQUIL, ARILOXIALQUIL, HETEROCICLILALQUIL AROMATICO O UN GRUPO HETEROCICLILOXIALQUIL AROMATICO O UN GRUPO BC(=O)- O BSO2-, EN EL CUAL B REPRESENTA ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARIL O HETEROCICLICO AROMATICO; N REPRESENTA 0 O 1; Y CUANDO N REPRESENTA 0, R1 DEBE REPRESENTAR HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE…
AGENTES ANTIFUNGICIDAS DE TRIAZOL.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: DICKINSON, ROGER PETER, RICHARDSON, KENNETH.
LA INVENCION PROPORCIONA AGENTES ANTIFUNGICIDAS DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O TRES SUSTITUYENTES, CADA UNO ELEGIDO INDEPENDIENTEMENTE DE HALO Y CF3; R1 ES ALQUILO C1-C4; R2 ES H O ALQUILO C1-C4; Y "HET", QUE ESTA UNIDO AL ATOMO DE CARBONO ADYACENTE POR UN ATOMO DE CARBONO EN EL ANILLO, SE ELIGE DE PIRIDINIL, PIRIDAZINIL, HALO, CF3, CN, NO2, NH2, -NH(ALCANOILO C1-C4), O -NHCO2(ALQUILO C1-C4).
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ACROLEINAS ALFA-BETA SUSTITUIDAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RECKER, HANS GERT, GOETZ, NORBERT, DR., KARBACH, STEFAN, DR..
OBTENCION DE ACROLEINAS ALFA-BETA SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION.
(16/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, SHARP, BRIAN WILLIAM, VACHER, BERNARD YVON JACK.
UN DERIVADO TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA I EN DONDE: R Y R1 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUIL; A REPRESENTA O: UN GRUPO FENIL QUE ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO HETEROAROMATICO (POR EJEMPLO PIRID-3-IL, QUINOLIN-3-IL); E Y REPRESENTA: UN GRUPO ETILENO O METILENO O UN ENLACE DIRECTO. ESOS COMPONENTES DEBEN SER FORMULADOS COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS Y TIENEN UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ASOCIADOS CON LA CONTRACCION DE MUSCULOS LISOS.
