CIP-2021 : C07D 233/58 : con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono,
unidos a los átomos de nitrógeno del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.
C07D 233/58 · · · con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos a los átomos de nitrógeno del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método y uso de polímeros modificados acidificados para unir biocidas en pinturas.
(24/05/2019). Solicitante/s: I-TECH AB. Inventor/es: HOLMBERG, KRISTER, SWANSON,LARS, NYDÉN,MAGNUS, FANT,CAMILLA.
Método para impedir la bioincrustación marina de un sustrato por un organismo de bioincrustación marino, que comprende aplicar un recubrimiento protector al sustrato, conteniendo dicho recubrimiento medetomidina ((S,R)-4 -[1-(2,3-dimetilfenil)-etil]-1H-imidazol)) unida mediante unión iónica a una estructura principal polimérica seleccionada de poliestireno-bloque-poli(etileno-ran-butileno)-bloquepoliestireno (der-PS), modificándose dicha estructura principal polimérica mediante la unión a una sustancia sulfonada para controlar la liberación de biocida desde el recubrimiento protector.
PDF original: ES-2713855_T3.pdf
Procedimiento de preparación de un armazón de metal orgánico poroso compuesto de metilimidazolato de zinc.
(20/03/2019) Un procedimiento de preparación de un armazón de metal orgánico poroso que comprende al menos un compuesto orgánico al menos bidentado coordinado con al menos un ion metálico, en el que el al menos un ion metálico es un ion de zinc y el al menos un compuesto orgánico al menos bidentado está basado en 2- metilimidazoato, que comprende las etapas:
(a) adición de una primera solución de base acuosa que comprende iones de zinc a una segunda solución de base acuosa que comprende 2-metilimidazol, formándose una suspensión tras la adición de la segunda solución:
(b) adición de una tercera solución que comprende…
Inhibidor de la producción de melanina.
(16/01/2019) El uso no terapéutico de un compuesto representado por la siguiente fórmula general (excluyendo el clotrimazol) y/o una sal farmacológicamente aceptable del mismo para mejorar la pigmentación, para blanquear la piel, o para mejorar las manchas por la edad a través de la inhibición de la producción de melanina, en donde el compuesto representado por la fórmula general no tiene un anillo de imidazol:**Fórmula**
en donde A1, A2 y A3 se seleccionan de forma independiente entre fenilo y piridilo, que pueden tener un sustituyente, y un número total de átomos de carbono incluidos en A1, A2 y A3 es de 6 a 50;
m representa un número entero de 0;
R3 es, junto a X, un grupo representado por la siguiente fórmula general :**Fórmula**
…
Nuevos procedimiento de preparación de imidazoles 4-sustituidos.
(28/02/2018). Solicitante/s: CAMBREX KARLSKOGA AB. Inventor/es: EKLUND, LARS, HOLMBERG,PÄR, HANSSON,LARS, LUNDHOLM,TOMMY, EEK,MARGUS.
Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula I,
**(Ver fórmula)**
procedimiento que comprende la reacción de un compuesto de fórmula II,
**(Ver fórmula)**
en la que:
L1 representa un grupo saliente,
en presencia de:
(a) una fuente de formamidina; o
(b) formamida.
PDF original: ES-2665093_T3.pdf
MEZCLAS DE SALES PARA DISOLVER CELULOSA.
(04/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SOTO CAMPOS,ANA MARIA, RODRÍGUEZ MARTÍNEZ,Héctor, STOLARSKA,Olga, SMIGLAK,Marcin, PAWLOWSKA,Anna.
Mezclas de sales para disolver celulosa. La presente invención se refiere a una composción basada en una mezcla eutéctica de sales de imidazolio y biopolímeros naturales, en particular celulosa, su proceso de fabricación y método de uso para obtener láminas o films. La composición se basa en una mezcla eutéctica de sales de imidazolio con 0,1 a 50% en peso de biomasa.
Composiciones que comprenden un aril pirazol y un imidazol sustituido, procedimientos y utilizaciones de las mismas.
(05/07/2017). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: MENG, CHARLES, Q..
Composición veterinaria para el tratamiento o la prevención de una infestación parasitaria en un animal, comprendiendo dicha composición:
(a) fipronil;
(b) un compuesto de imidazol sustituido de fórmula (II), **Fórmula**
en la que X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7 y X8 se definen como en la Tabla 1; **Tabla**
(c) un portador veterinariamente aceptable; y
(d) opcionalmente un inhibidor de la cristalización.
PDF original: ES-2642715_T3.pdf
Derivados de ácido napht-2-ylacetico para tratar el sida.
(24/05/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: LIU, HONGTAO, TAYLOR, JAMES, XU, LIANHONG, HALCOMB, RANDALL L., MITCHELL,MICHAEL,L, HRVATIN,PAUL, LINK,JOHN O, ROETHLE,PAUL A, GUO,HONGYAN, VIVIAN,RANDALL W, TRENKLE,JAMES D, MCFADDEN,RYAN, BABAOGLU,KERIM, BJORNSON,KYLA, BACON,ELIZABETH.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2634490_T3.pdf
SALES DE BISIMIDAZOLIO PARA EL ALMACENAMIENTO DE ENERGÍA.
(18/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LLEIDA. Inventor/es: ERAS JOLI,JORDI, CANELA GARAYOA,RAMON, BALCELLS FLUVIA,MERCE, ESCRIBA GELONCH,MARC, CABEZA FABRA,Luisa Fernanda, BARRENECHE GÜERISOLI,Camila, SALA MARTÍ,Nuria, YARA VARON,Edinson, MARTORELL BOADA,Ingrid.
Sales de bisimidazolio para el almacenamiento de energía La presente invención se relaciona con el uso de compuestos de fórmula (I) en el almacenaje de energía térmica, con dispositivos de almacenamiento de energía que comprenden dichos compuestos de fórmula (I), así como con compuestos de fórmula (I) y su procedimiento de obtención.
Líquido iónico que contiene el anión alilsulfonato.
(25/01/2017) Un líquido iónico que consiste en un anión representado por la fórmula general [1'] y un catión representado por las fórmulas generales [5] a [10], [11'] o [12'], o un líquido iónico que consiste en un anión representado por la fórmula general [4'] y un catión representado por la fórmulas generales [13] o [14]:**Fórmula**
donde R1 a R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono,
R7 representa un grupo alquilo que puede tener un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi como sustituyente, un grupo aralquilo o un grupo arilo,
R9 representa un grupo alquilo que puede tener un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi como sustituyente, un grupo aralquilo o un grupo arilo,
R10 a R11…
Método y uso de nanopartículas para unirse a biocidas en pinturas.
(04/05/2016). Solicitante/s: I-TECH AB. Inventor/es: NYDÉN,MAGNUS, FANT,CAMILLA.
Método para evitar la bioincrustación marina de un sustrato por un organismo de bioincrustación marina, con una liberación uniforme de un compuesto que contiene imidazol que comprende la aplicación de un revestimiento protector al sustrato, conteniendo dicho revestimiento un compuesto que contiene imidazol unido a nanopartículas metálicas.
PDF original: ES-2584440_T3.pdf
Método para la preparación de 2-(2,3-dimetilfenil)-1-propanal.
(27/01/2016). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: ZARAGOZA DOERWALD,FLORENCIO, KULESZA,ANNA, ELZNER,STEPHAN, BUJOK,ROBERT, WROBEL,ZBIGNIEW, WOJCIECHOWSKI,KRZYSZTOF.
Un método para la preparación del compuesto de fórmula (XXI),**Fórmula**
el método comprende una etapa (N);
la etapa (N) comprende una reacción (N-reac);
la reacción (N-reac) es una reacción del compuesto de fórmula (XXII) con un catalizador (N-cat);**Fórmula**
el catalizador (N-cat) se selecciona del grupo que consiste en ácido acético, ácido fórmico, ácido trifluoroacético, ácido metansulfónico, ácido bencensulfónico, ácido p-toluensulfónico, ácido canforsulfónico, HCl, HBr, H2SO4, HNO3, H3PO4, HClO4, BCl3, BBr3, BF3OEt2, BF3SMe2, BF3THF, MgCl2, MgBr2, MgI2, AlCl3, al(O-alquilo C1-4)3, SnCl4, TiCl4, Ti(O-alquilo C1-4)4, ZrCl4, Bi2O3, BiCl3, ZnCl2, PbCl2, FeCl3, ScCl3, NiCl2, Yb(OTf)3, GaCl3, AlBr3, Ce(OTf)3, LiCl, Cu(BF4)2, Cu(OTf)2, NiBr2(PPh3)2, NiBr2, NiCl2, Pd(OAc)2, PdCl2, PtCl2, InCl3, sustancia sólida inorgánica ácida, resina de intercambio iónico ácida, carbón tratado con ácido inorgánico y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2557638_T3.pdf
Método de preparación de medetomidina.
(30/12/2015) Un método de preparación de medetomidina,
el método comprende una etapa (N) y un etapa (M1);
la etapa (M1) comprende una reacción (M1-reac);
la reacción (M1-reac) es una reacción entre
un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en un compuesto de fórmula (XXI), el hidrato del compuesto de fórmula (XXI) y un hemiacetal del compuesto de fórmula (XXI),
siendo dicho hemiacetal del compuesto de fórmula (XXI) el producto de una reacción de adición entre el aldehído como se representa en la fórmula (XXI) y un alcohol seleccionado entre el grupo que consiste en terc-butanol e isopropanol,
un reactivo (M-reac) y un reactivo (M-A) en un disolvente (M-disolv);
el reactivo (M-reac) se selecciona…
Conductor iónico en estado de gel rígido.
(14/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DA CORUÑA. Inventor/es: TOJO SUAREZ,EMILIA, CABEZA GRAS,OSCAR, VILAS AGUETE,MIGUEL, VARELA CABO,Luis.
Gel rígido conductor eléctrico compuesto por un líquido iónico puro, el decil sulfato de 1-etil-3-metil imidazolio [EMIM][DSO4] hidratado. Dicho gel rígido puede ser usado, (tal como se describe o mezclado con otros aditivos como disolventes, sales inorgánicas o nanopartículas) en dispositivos electroquímicos (como placas solares, baterías, condensadores,...), electrónicos, sanitarios, ópticos..., y en todas aquellas donde sea necesario el uso de pastas o cremas conductoras de la electricidad. La novedad principal es que el gel rígido conductor está formado por un compuesto puro hidratado que mantiene sus propiedades físicas al ambiente (es decir, ni se reseca ni absorbe humedad). Esto hace que tenga ventajas indudables respecto a otras cremas o pastas conductoras disponibles en el mercado.
PDF original: ES-2553903_A1.pdf
PDF original: ES-2553903_B2.pdf
Procedimiento para la preparación de sales de imidazolio disustituidas.
(25/02/2015) Procedimiento para la preparación de sales de imidazolio 1,3-disustituidas de fórmula I**Fórmula**
en la que
R1 y R3 representan independientemente entre sí un resto orgánico de 1 a 20 átomos de C,
R2, R4 y R5 representan independientemente entre sí un átomo de H o representan un resto or
gánico de 1 a 20 átomos de C,
X representa un anión de un hidrácido con un valor de pKs de al menos 2 (medido a 25 ºC y 100 kPa en agua o dimetilsulfóxido) y
n representa 1, 2 o 3,
y que tienen una solubilidad en agua o miscibilidad con agua de al menos 50 g de sal de imidazolio en 1 l de agua (a 100 kPa y 21 ºC),
caracterizado porque
a) se hace reaccionar entre sí un compuesto de α-dicarbonilo, un aldehído, una amina y el hidrácido del anión X-, y
b) se realiza la reacción en agua, un disolvente…
Compuestos heterocíclicos como moduladores positivos del receptor de glutamato metabotrópico 2 (receptor mGlu2).
(03/12/2014) El compuesto de las fórmulas Ia.1.a', Ia.2.a', Ia.3.a' o Ia.4.a'**Fórmula**
donde
-Q- es -C(RQ1RQ2)-, -C(RQ1RQ2)-C(RQ3RQ4)- o -C(RQ1)≥C(RQ2)-, donde cada RQ1, RQ2, RQ3, RQ4 se selecciona independientemente de los otros entre hidrógeno, halógeno, 10 CN, OH, NH2, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C4, alquilamino C1-C4, di-(alquil C1-C4)amino, alcoxi C1-C4 y haloalcoxi C1-C4;
Ra y Rb se seleccionan, independientemente entre sí, entre hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1- C4, alcoxi C1-C4 y haloalcoxi C1-C4, Rb también puede ser OH, si Ra es hidrógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1- C4,
X…
Método para reaccionar 2-carboxilatos 1,3-heteroaromáticos con agua.
(03/12/2014) Método de preparación de hidrogenocarbonatos 1,3-heteroaromáticos de fórmula IIIa y/o carbonatos 1,3-heteroaromáticos de fórmula IVa,
caracterizado porque
2-carboxilatos 1,3-heteroaromáticos de fórmula Ia o mezclas de 2-carboxilatos 1,3-heteroaromáticos con alquilcarbonatos 1,3-heteroaromáticos y/o arilcarbonatos 1,3-heteroaromáticos de fórmula IIa se hidrolizan con agua a hidrogenocarbonatos 1,3-heteroaromáticos y/o carbonatos 1,3-heteroaromáticos,
- en donde esa hidrólisis se lleva a cabo en ausencia de ácidos de Brønsted o bases de Brønsted,
- en donde los 2-carboxilatos 1,3-heteroaromáticos (Ia), los alquilcarbonatos…
Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción química con ayuda de líquidos iónicos.
(13/08/2014) Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción por medio de una base auxiliar, caracterizado porque la base auxiliar
b) forma una sal con el ácido, que es líquida a temperaturas a las que no se descompone el producto de valor durante la separación de la sal líquida y
c) la sal de la base auxiliar con el producto de valor o la disolución del producto de valor en un disolvente adecuado forma dos fases líquidas no miscibles, liberándose el ácido en el transcurso de reacción de una fosforilación para la producción de fosfinas, ésteres de ácido fosfínico, ésteres de ácido fosfinoso (fosfinitos), ésteres…
Procedimiento para la fabricación de líquidos iónicos con la estructura de cloruro de 1,w-bis-(3-metilimidazolio-1-il)-alcano (w=1,2,3,4,5,6).
(17/06/2014) Procedimiento para la fabricación de líquidos iónicos con la estructura de cloruro de 1,ω-bis-(3-metilimidazolio-1-il)-alcano (ω=1,2,3,4,5,6).
La presente invención hace referencia a un procedimiento para la fabricación de líquidos iónicos dicatiónicos derivados del imidazolio que comprende las fases de:
(i) añadir una cantidad efectiva de metilimidazol sobre una disolución de 1, ω-dicloroalcano en acetona para síntesis,
(ii) refluir la mezcla obtenida en la fase (i), durante ocho días para ω= 2, durante tres días para ω= 3, 4 y 5 y durante un día para ω= 6 con tubo desecante de sílica azul cerrado,
(iii) enfriar la mezcla obtenida en la fase (ii) a -10°C y separar la sal de imidazolio por decantación de la acetona sobrenadante,
(iv)…
Procedimiento para la elaboración de mezclas que contienen sales de imidazolio.
(28/06/2013) Procedimiento para el aclarado de mezclas que contienen sales de imidazolio, caracterizado porque las mezclasse tratan con un agente oxidante.
Procedimiento para la producción de líquidos iónicos mediante intercambio aniónico.
(27/06/2013) Procedimiento para la producción de sales de la Fórmula I
(B+)n x Aydonde
B es un catión, que contiene un sistema anular heterocíclico con por lo menos un átomo de nitrógeno,
A es un anión y
n es un número entero de 1 a 3
x e y, en cada caso, representan un número entero de 1 a 3 y el producto de x e y es igual a n
mediante reacción de sales de la Fórmula II
(B+)n x C yen
donde B y n, x e y tienen el significado antes indicado y C representa un compuesto diferente de A con uno ovarios grupos carboxilato (denominado para abreviar carboxilatos),
con la sal amónica del anión A o con el ácido protónico del anión A en presencia de amoniaco.
Composiciones activadoras de la lipoproteína lipasa que comprenden derivados de benceno.
(02/04/2013) Compuesto de benceno representado por la fórmula general (I), para la utilización en la prevención o eltratamiento de la hiperlipemia, 5 la obesidad o la arterioesclerosis:**Fórmula**
en la que R1 es alcoxi C1-6; R2, R3 y Z son tal como se define en cualquiera de a :
R2 es fenilo, fenilo que presenta uno o dos átomos de halógeno como sustituyentes en el anillo de benceno,grupo fenil-alquilo C1-6, grupo fenil-alquilo C1-6 que presenta en el anillo de benceno uno o dos sustituyentesseleccionados de entre el grupo que consiste en halógeno y ciano, o R1 y R2 se encuentran unidos para formar-CH≥C(Ph)- (en el que Ph es fenilo); R3 es hidrógeno o alcoxi C1-6; y Z es un grupo representado por la fórmula acontinuación:**Fórmula**
Proceso para la síntesis de compuestos orgánicos.
(14/05/2012) Un proceso para preparar 5-(4-metil-1H-imidazol-1-il)-3-(trifluorometil)-bencenamina de fórmula (I) **Fórmula**
que comprende hacer reacionar 4-metil-1H-imidazol con 3-bromo-5-trifluorometil-fenilamina usando un catalizador de un metal de transición, una base adicional adecuada y un solvente apropiado.
(15/03/2012) Derivado de imidazol representado por la fórmula general (I):
en la que R 1 representa alquilo inferior opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, alquenilo inferior opcionalmente sustituido, un grupo heterocíclico alifático opcionalmente sustituido, o un grupo heteroaromático opcionalmente sustituido;
R 2 representa cicloalquilo opcionalmente sustituido, un grupo heterocíclico alifático opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, o un grupo heteroaromático opcionalmente sustituido;
R 3 representa arilo opcionalmente sustituido, un grupo hidrocarbonado aromático formado por condensación del arilo opcionalmente sustituido, un grupo heteroaromático opcionalmente sustituido,…
MODULADORES DE RECEPTORES ACTIVADOS POR PROLIFERADORES DE PEROXISOMA (PPAR).
(16/06/2007). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GOSSETT, LYNN, STACY, GREEN, JONATHAN, EDWARD, HENRY, JAMES, ROBERT, JONES, WINTON, DENNIS, JUNIOR, MATTHEWS, DONALD, PAUL, SHEN, QUAN, RONG, SMITH, DARYL, LYNN, VANCE, JENNIFER, ANN, WARSHAWSKY, ALAN, M., GONZALEZ-GARCIA, MARIA, ROSARIO.
Un compuesto de **fórmula** y sales, solvatos, hidratos o esteroisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: n1 Es 2, 3, 4 ó 5; V es un enlace u O; X es CH2; p es 0 ó 1; m es 1-4, en el que arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados independientemente entre el grupo constituido por: hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halo, haloalquilo y haloalquiloxi; Y1a es: hidrógeno, alquil (C0-C3)-arilo, C(O)-arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, ariloxi, NR5(CH2)mOR5.
INHIBIDORES DE SPLA2 INDOL.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO.
Un compuesto indol representado por la fórmula (II), o una sal farmacéuticamente aceptable, o un derivado éster del mismo seleccionado de metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, morfolinoetilo y N, N-dietilglicolamino; (Ver fórmula) en la que: R16 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquil(C1-C8)-tio, haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo; -(L4)- es un grupo divalente seleccionado de: (Ver fórmulas) en las que R40, R41, R42 y R43 se seleccionan cada una independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C8. R22 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, -F, -CF3, -Cl, -Br o -O-CH3; y R13 se selecciona de alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, fenilo, halofenilo, -S-[alquil(C1-C8)], haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo, y t es un número entero de 0 a 5.
COMPOSICION DE BEBIDA EN FORMA DE GEL.
(16/11/2006). Solicitante/s: NIKKO MATERIALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ODA, KUNIHIRO, NIKKO MATERIALS CO., LTD.
Composición de bebida en forma de gel para un suplemento nutricional completo, que presenta un pH en el intervalo comprendido entre 3 y 4 y que comprende, sobre la base del peso total de la composición, de 5 a 20% en peso de sacáridos, de 0, 1 a 5% en peso de grasas, de 2, 5 a 6% en peso de material proteínico que no se coagula a un pH comprendido entre 3 y 4, de 0, 2 a 3% en peso de ácido cítrico, de 0, 2 a 1, 5% en peso de por lo menos un componente ácido seleccionado de entre el grupo constituido por ácido ascórbico, ácido tartárico, ácido succínico, ácido málico, ácido glucónico, ácido fosfórico, ácido fítico, ácido láctico y citrato trisódico, de 0, 01 a 0, 5% en peso de un agente emulsificante, de 0, 1 a 1% en peso de agar-agar, y de 65 a 90% en peso de agua.
COMPUESTOS BICICLICOS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR H3.
(16/11/2006) Un compuesto de fórmula (I): donde cada uno de W1 y W2 es H; X1 es seleccionado entre Ga, RaGa, LaGa y RaLaGa; X2 es seleccionado entre Gb, RbGb, LbGb y RbLbGb; cada uno de Ga y Gb es independientemente NR3aR4a o NR3bR4b, respectivamente, o pirrolidinilo, imidazolidinilo, pirazolidinilo, piperidilo, isoindolinilo, morfolinilo, piperazinilo, imidazolilo, tiazolinilo, 5, 6-dihidro-3-imida-zo[2 , 1-B]tiazolilo o tiazolilo, donde cada uno de R3a, R3b, R4a y R4b es independientemente seleccionado entre H, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-7 y (cicloalquil C3-7)alquilo C1-6; Gb puede ser además seleccionado entre nitro, halo, OH, CHO, pirrolilo o -C(=NOH)H; cada uno de Ra y Rb es independientemente O, S, NH o C=O; cada uno de La y Lb es independientemente…
ACTIVADORES PARA LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS.
(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVECIA BIOTECHNOLOGY, INC. Inventor/es: SINHA, NANDA, ZEDALIS, WILLIAM, EDWARD, MIRANDA, GREGORY, KEITH.
Un proceso para sintetizar un oligonucleótido utilizando química de fosforamidito que comprende acoplar un nucleósido o un oligonucleótido naciente que tiene un grupo hidroxi o tiol libre y un nucleósido-fosforamidito en presencia de un agente de acoplamiento, en el cual el agente de acoplamiento es una 1, 1-dioxo-1, 2-dihidro-1l6-benzo [d]isotiazol-3-ona representada por la fórmula estructural siguiente: (Ver fórmula) en la cual: p es 0 o un número entero de uno a cuatro; X7 es O o S; R para cada aparición es un sustituyente.
PROCEDIMIENTO DE MONOMETILACION DE HETEROCICLOS NITROGENADOS.
(01/06/2006). Solicitante/s: SNPE. Inventor/es: THIEBAUD-ROUX, SOPHIE, BORREDON, ELISABETH, GASET, ANTOINE, CHABAUD, BERNARD, OUK, SAMEDY.
Procedimiento de monometilación de heterociclos nitrogenados que contienen al menos un átomo de nitrógeno unido a un átomo de hidrógeno, por reacción de dicho heterociclo con carbonato de dimetilo, caracterizado porque la reacción se realiza a una temperatura comprendida entre 100ºC y 200ºC, a una presión entre 0, 93·105 Pa y 1, 07·105 Pa y porque el metanol, producido durante la reacción, es trasvasado en continuo.
DERIVADOS DE IMIDAZOLES QUE MODULAN LOS CANALES SODICOS.
(01/04/2006) Utilización de un compuesto de fórmula general (I) en la cual R1 representa un radical alquilo lineal o ramificado que tiene de 3 a 16 átomos de carbono o un radical cicloalquilalquilo, cuyo radical cicloalquilo tiene de 3 a 7 átomos de carbono y el radical alquilo es Iineal o ramificado y tiene de 1 a 6 átomos de carbono; o también R1 representa un radical aralquilo eventualmente sustituido de 1 a 3 veces en el grupo arilo con sustituyentes elegidos independientemente entre un átomo de halógeno y un radical alquilo o alcoxi lineal o ramificado y que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R2 representa un radical fenilo eventualmente sustituido de 1 a 3 veces con sustituyentes elegidos independientemente entre un átomo de halógeno y un radical alquilo…
(16/07/2004). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUGIMOTO, HIROHIKO, FUJIWARA, TAMIO.
UN DERIVADO DE IMIDAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL DEL MISMO, QUE TIENE EL EFECTO DE INHIBIR ESPECIFICAMENTE EL CRECIMIENTO DE VIH COMO UN VIRUS PATOGENICO Y DE SER REDUCIDO EN TOXICIDAD. EN DICHA FORMULA R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,20}, ALQUENILO C{SUB,2}-C{SUB,7}, CICLOALQUILALQUILO C{SUB,4}-C{SUB,12}, ETC; R{SUP,2} REPRESENTA ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ACILO C{SUB,1}C{SUB,6}, HIDROXIIMINOMETILO, HIDRAZONOMETILO O (()CH{SUB,2}())N-R{SUP ,4} (R{SUP,4} SIENDO HALOGENO, ALCOXI, HIDROXIDO, ETC.; Y N SIENDO UN ENTERO DE 1 A 3); R{SUP,3} REPRESENTA ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; X E Y REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3}, HALOGENO, O NITRO; Y Z REPRESENTA S, SO, SO{SUB,2} O CH{SUB,2}.
ACIDO IMIDAZOLIL-ALQUENOICO.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WEINSTOCK, JOSEPH, KEENAN, RICHARD, MCCULLOCH, FINKELSTEIN, JOSEPH ALAN.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II, DE FORMULA (I): LOS CUALES SON UTILES PARA REGULAR LA HIPERTENSION Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, LA INSUFICIENCIA RENAL Y EL GLAUCOMA. SE INCLUYEN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS ANTAGONISTAS, Y MEDIOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS PARA PRODUCIR UN ANTAGONISMO DEL RECEPTOR II DE ANGIOTENSINA EN MAMIFEROS.
