(16/12/1994). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Inventor/es: ZIEGLER, DIETER, KEHRBACH, WOLFGANG, DR., SCHON, UWE, DR., BUSCHMANN, GERD, KUHL, ULRICH GOTTFRIED.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE 3,7-DIAZABICICLO NONANO DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE, R1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O BENCILO, R2 ES UN BAJO ALQUILO ,R3 ES UN BAJO ALQUILO, O BIEN R2 Y R3 FORMAN JUNTOS UNA CADENA ALQUILENO, Y R4 ES UN GRUPO BENZHIDRILO SUSTITUIDO EN SU CASO POR HALOGENO, BAJO ALCOXI, BAJO ALQUILO, HIDROXI O TRIFLUORMETILO, O BIEN ES UN GRUPO CINAMILO SUSTITUIDO EN SU CASO POR HALOGENO, BAJO ALQUILO, BAJO ALCOXI, HIDROXI, NITRO O TRIFLUORMETILO. LOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAMENTE VALIOSAS, EN ESPECIAL CARDIOEFECTIVAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY.

NUEVOS ETERES CON FORMULA(I) SUS N - OXIDOS HETEROAROMATICOS, Y ADICIONES FARMACEUTICAMENTE ADMITIDAS DE TIPO ACIDO A LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), ASI COMO SUS N - OXIDOS DOTADOS CON CAPACIDAD DE ACTUAR COMO ANTAGONISTAS DEL 5 - HT3. EN LA FORMULA, EL GRUPO (II) REPRESENTA UN GRUPO HETEROARILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO UN ATOMO HETERO X Y B ES UN ANILLO AZABICIDICO SATURADO COMO QUINUDIDILO O TRAPANILO.

(01/11/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: SMITH, PAUL.

UN HIDRATO PURO, CRISTALINO DE HIDROCLORURO DE ENDO-4-AMINO-5CLORO-2-METOXI-N-[1-AZABICICLO- -NON4-IL]-BENZAMIDA , QUE TENGA UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA UTIL ESPECIALMENTE ACTIVIDAD ACELERANTE DE LA MOTILIDAD GASTRICA, ACTIVIDAD ANTIEMETICA Y ACTIVIDAD ANTAGONISTA 5-HT M-RECEPTORA.

(01/11/1994). Solicitante/s: RWE-DEA AKTIENGESELLSCHAFT FUR MINERALOEL UND CHEMIE. Inventor/es: HUMBERT, HEIKO, DR., GLUZEK, KARL-HEINZ, DR.

SE PREPARAN DERIVADOS, SUSTITUIDOS EN POSICION 2 O 3, DEL 2-AZABICICLO-[2.2.1] HEPT-5-ENO Y DEL 2-AZABICICLO-[2.2.1] HEPTANO COMO CATALIZADORES PARA LA OBTENCION DE POLIURETANOS Y RESINAS POLIEPOXIDICAS. SE INDICA ASI MISMO UN PROCEDIMEITO PARA SU OBTENCION POR REACCION DE CICLOPENTADIENO CON SALES DE ACIDOS FUERTES DEL AMONIACO O AMINAS PRIMARIA Y ALDEHIDOS Y, OPCIONALMENTE UNA HIDROGENACION CATALITICA POSTERIOR DEL PRODUCTO.

(01/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WEMPLE, JAMES N., ZELLER, JAMES R., DOMAGALA, JOHN M.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS AMINO-1-ALQUIL O CICLOPROPIL-6,8 DIFLUOR-1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLEINCARBOXILICOS 7SUSTITUIDOS EN EL QUE CLORURO DE TETRAFLUORBENCILO SE CONVIERTE EN TRES OPERACIONES A TRAVES DEL 1-ALQUIL O 1-CICLOALQUIL-1,4-DIHIDRO-6 ,7,8-TRIFLUOR- 4-OXO-QUINOLEIN -3-CARBONITRILO EL CUAL EN UNA ETAPA INDEPENDIENTE O "IN SITU" SE SEPARA E HIDROLIZA PARA DAR EL PRODUCTO DESEADO.

(01/07/1993). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: NIELSEN, FLEMMING, ELMELUND, JACOBSEN, POUL, HONORE, TAGE.

COMPUESTOS DE DIHIDROXIQUINOXALINA QUE TIENEN LA FORMULA (I) DONDE -A- JUNTO CON LOS DOS ATOMOS DE CARBONO DESIGNADOS COMO 1 Y 2 SE ELIGEN DE ENTRE (II), (III) O (IV), R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, CN, NH2, NO2, SO3H, SO2NH2, CONH2. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y SU USO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INDICACIONES PROVOCADAS POR HIPERACTIVIDAD DE LOS NEUROTRANSMISORES EXCITADORES.

(16/03/1993). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LYLE, TERRY, A., BRITCHER, SUSAN F., THOMPSON, WAYNE J., VARGA, SANDOR L.

DERIVADOS FLUORO E HIDROXI DE 5-METIL-10,11-DIHIDRO-5H-DIBENZO-(A ,D) CICLOHEPTEN-5,10-IMINAS , EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES ESTAN EN CARBONOS NO BENCENOIDES, SON ACTIVOS ANTICONVULSIONANTES Y ANTAGONISTAS DE N-METIL-D-ASPARTATO.

(16/12/1988). Solicitante/s: MADAUS GMBH & CO. Inventor/es: GRIMMINGER, WOLF, GORLER, KLAUS, ONDENTHAL, KARL PETER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DE AZONIAEPIRONORTROPANOL ASI COMO A NUEVOS ESTERES DE AZONIAESPIRONOTROPANOL Y A PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTENGAN ESTOS NUEVOS COMPUESTOS. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION PARTE DE LA TROPINA, POR DESMETILACION DE LA MISMA SE OBTIENE LA NORTROPINA, REACCION DE LA NORTROPINA CON DIHALUROS PARA OBTENER LOS COMPUESTOS AZONIA CORRESPONDIENTES Y ESTERIFICACION DE LOS COMPUESTOS AZONIA. LOS NUEVOS ESTERES AZONIAESPIRANORTROPANOL POSEEN UNA EXCELENTE ACCION ESPASMOLITICA.

(16/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: JEFSON, MARTIN, RAYMOND, MC GUIRK, PAUL ROBERT.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIOPN DE ACIDOS DIAZABICICLO-ALQUIL-PUENTEADO-QUINOLON-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS ACIDOS, DE FORMULA DONDE R1 ES HIDROGENO, UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O ALQUILO; A ES CH, CF, CCL O N; Y ES ALQUILO, HALOALQUILO, CICLOPROPILO, VINILO, METOXI, N-METILAMINO, P-FLUORFENILO, P-HIDROXIFENILO O P-AMINOFENILO; O A ES CARBONO Y JUNTO CON Y Y LOS ATOMOS DE CARBONO Y NITROGENO A LOS QUE ESTAN UNIDOS A E Y FORMAN UN ANILLO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE OPCIONALMENTE ESTA SUSTITUIDO; Y R2 ES UN GRUPO DIAZABICICLOALQUILO PUENTEADO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR EL DERIVADO HALOGENADO CON R2H. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS TIENEN PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS.

(16/03/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

LOS ACIDOS 4-QUINOLON-3-CARBOXILICOS 1,8-PUNTEADOS Y SUS DERIVADOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, Y ES UN CARBOXILO O NITRILO, X1 HIDROGENO O NITRO, X5 HALOGENO, R10 Y R11 FORMAN CON SU N UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS; R1, R2 Y R3 ALQUILO C1-2 Y R Y R4, R5 Y R6 ALQUILO C1-6; SE OBTIENE POR REACCION DE UN COMPUESTO 10-(1-PIPERAZINIL) (NF0) O UN HR (II) 11-(1-PIPERAZINIL) (NF) CON HRS DE FORMULA R12X, DONDE R12 ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO C1-6 Y OTROS Y X ES HALOGENO Y OTROS EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, COMO EL TERC-BUTANOLATO DE POTASIO O EL BUTIL-LITIO, A TEMPERATURA ENTRE 20 Y 200JC Y PRESION ENTRE 1 Y 100 BARES, EN UN DILUYENTE COMO EL DIMETILSULFOXIDO. FARMACEUTICAMENTE APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES EN MEDICINA Y VETERINARIA.

(01/03/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

LOS ACIDOS 4-QUINOLON-3-CARBOXILICOS 1,8-PUENTEADOS Y SUS DERIVADOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, Y ES UN CARBOXILO O NITRILO, X1 HIDROGENO O NITRO, X5 HALOGENO, R1010 Y R11 FORMAN CON SU N UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS; R1, R2 Y R3 ALQUILO C1-2 Y R Y R4, R5 Y R6 ALQUILO C1-6; SE OBTIENE POR REACCIONDE DERIVADOS DEL ACIDO 11-(1-PIPEROZINIL) QUINOLONCARBOXILICO (II) (NF1) CON ACEPTORES DE MICHAEL (III), DONDE B ES CN Y OTROS. FARMACEUTICAMENTE APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES EN MEDICINA Y VETERINARIA.

(16/12/1987). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS TETRAOXO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE F'ORMULA Y-R5, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1, R2, R3, W, Y Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANSIOLITICOS, ANTIPSICOTICOS Y ANTIDEPRESIVOS.

(01/03/1987). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CEFEM, DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CUYOS GRUPOS AMINO Y CARBOXILO HAN SIDO PROTEHIDOS, O SIN PROTEGER, O UNA DE SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UNA DE SUS SALES, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE N VALE 1 O 2, X REPRESENTA HALOGENO, Y ES NITROGENO O CH, Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 60JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

(01/01/1986). Solicitante/s: INKE, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1,6-DIHIDRO-2-METIL-6-OXO3 ,4K-BIPIRIDINO-5-CARBONITRILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 2-CIANOACETAMIDA CON EL 3-OXO-2-(4-PIRIDIL) BUTIRALDEHIDO EN PRESENCIA DE UN MEDIO BASICO COMO UN ALCOXIDO INFERIOR DE METAL ALCALINO TAL COMO METOXIDO O ETOXIDO SODICO EN UNA RELACION MOLAR DE 2:1 RESPECTO A LA 2-CIANOACETAMIDA, EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE, TAL COMO METANOL, ETANOL, DIMETILFORMAMIDA, DIMETILSULFOXIDO Y OTROS, O SUS MEZCLAS, AISLAR EL PRODUCTO DESEADO POR METODOS CONVENCIONALES Y CRISTALIZARLO PARA OBTENER EL 1,6-DIHIDRO-2-METIL-6-OXO3 ,4K-BIPIRIDINO-5-CARBONITRILO. LOS REACTIVOS SE UTILIZAN SEGUN LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA Y LA TEMPERATURA DE LA MISMA ES ENTRE 50JC Y LA DEL REFLUJO DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENEN PROPIEDADES TERAPEUTICAS.

(01/06/1984). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DIAZABICICLO- -N ONANOS.CONSISTE EN: A) REDUCIR COMPUESTOS DE FORMULA (II) O (III); B) DIALCOHILAR O MONOALCOHILAR CON R6X COMPUESTOS DE FORMULA (IV) SUCESIVAMENTE DE MODO RESPECTIVO CON R1X Y R2X; C) MONOALCOHILAR COMPUESTOS DE FORMULA (V) O (VI) CON R2X O R1X, PARA FORMAR COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X REPRESENTA UN SOBRANTE ACIDO, Z1 Y Z2 SON UN OXO O HIDROGENO; R1 Y R2 SIGNIFICAN HIDROGENO, ALCOHILO, ALQUENILO O ALQUILO; R3 Y R4 SON ALCOHILO, O ALCOHILENO; R6 SIGNIFICA HIDROGENO, ALCOHILO, ALQUENILO O ALQUILO. COMO SOBRANTE ACIDO SE EMPLEANHALOGENUROS, TOSILATOS, BROSILATOS, O MESILATOS, EFECTUANDOSE LAS REACCIONES A PRESION DE UNA ATMOSFERA EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS TALES COMO DIETILETER; DIOXANO O TRETRAHIDROFURANO Y A TEMPERATURA ENTRE 20 Y 200JC.TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANESTESICO LOCAL, POR SU EFECTO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y POR SUS PROPIEDADES ANTIARRITMICAS.

(01/05/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE W SIGNIFICA HIDROGENO O UN RADICAL SEPARABLE EN CONDICIONES ACIDAS, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE INOCUAS.CONSISTE EN SAPONIFICAR COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALCOHILO C1-C6, ARILALCOHILO C1-C3 O FENILO, CON UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, EN AGUA O EN MEZCLAS DE ESTA CON UN DISOLVENTE ORGANICO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION DE DIVERSOS ORIGENES.

(01/05/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-AZA-BICICLO2.2.2OCTAN-3-CARBOXILICO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES 0 O 1; R ES HIDROGENO, ALCOHILO O ARALCOILO CON 7 A 9 ATOMOS DE CARBONO; R ES HIDROGENO O HIDROXILO; Z ES HIDROGENO; Y X ES ALCOHILO, ALQUENILO O CICLOALCOHILO, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE INOCUAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE N, R, R, X, Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE W SIGNIFICA HIDROGENO O UN RADICAL SEPARABLE EN CONDICIONES ACIDAS O HIDROGENOLITICAMENTE.DEAPLICACION EN LA LUCHA CONTRA LA HIPERTENSION DE DIVERSOS ORIGEN.

(01/05/1984). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO BICICLICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO ALCOHILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y R ES UN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO DE FORMULA: -OCO-R, QUE REPRESENTA UN GRUPO FENIL-ACETOXI O UN GRUPO CANIMOILOXI CON UN SUSTITUYENTE HALOGENO O UNO O MAS SUSTITUYENTES ALCOXI, Y SUS SALES DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, CON UN ACIDO CARBOXILICO DEFORMULA: R - COOH, EN DONDE EL GRUPO -O-CO-R TIENE EL SIGNIFICADO MENCIONADO, O CON UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE FIJACION DE ACIDO O DE UN METAL ALCALINO O DE UNA SUSTANCIA QUE CATALICE LA TRANSESTERIFICACION.

(12/01/1984). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BICICLICOS.CONSISTE EN: A) LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O EL ALCOHOLATO DE METAL ALCALINO EN 9 CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO HIDROXI ETERIFICADO DE LA FORMULA -OR; O B) LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (IV), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE FIJACION DE ACIDO O DE UN METAL ALCALINO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO DE LA FORMULA -O-CO-R. LOSRADICALES R Y R REPRESENTAN UN GRUPO ALCOHILO DE C 1 A 6, R ES UN GRUPO BENCILO, DIFENILMETILO O FENILO, Y EL GRUPO -OCO-R ES UN GRUPO FENIL -(C1-5-ALCOHIL)-CARBONILOXI , CINAMOILOXI, BENZOILOXI, BENCILOILOXI, XANTENO-9-CARBONILOXI Y OTROS.DE APLICACION FARMACOLOGICA EN LA TERAPIA DE LOS TRASTORNOS DEL RITMO CARDIACO.

(01/02/1983). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BISPIDINA Y DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O AMINO. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA N-MONOBENCILBISPIDINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES HALOGENO; Y R ES HIDROGENO O GRUPO NITRO. LA REACCION SE LLEVA A CABO CON HIDRURO SODICO EN DIMETILFORMAMIDA, A TEMPERATURA AMBIENTE. SI R ES UN GRUPO NITRO, SE REDUCE CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE PLATINO COMO CATALIZADOR EN UN DISOLVENTE TAL COMO ETANOL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTI-ARRITMICAS.

(01/03/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Resumen no disponible.

(01/09/1976). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Resumen no disponible.

(16/04/1976). Solicitante/s: ROUSSEL-UCALF.

Resumen no disponible.