CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FURO(3,2-B)PIRIDINAS Y TIENO(3,2-B)PIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: HUTCHINSON, JOHN, H., LEGER, SERGE.
LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES. TAMBIEN SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ANGINAS, ESPASMOS CEREBRALES, NEFRITIS AGLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS Y RECHAZO A ALOINJERTOS Y PARA PREVENIR LA FORMACION DE PLACAS ATEROESCLEROTICAS.
AMINOTIENOPIRIDINAS SUBSTITUIDAS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(16/07/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: MARTIN, LAWRENCE LEO, EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS.
ESTA APLICACION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA I, EN DONDE R1, R2, R3, M Y N SON COMO SE DEFINE EN LAS ESPECIFICACIONES, Y QUE SON UTILES COMO MODULADORES DE LAS FUNCION NEUROTRANSMISORAS TALES COMO LA SINERGICA O SERONERGICA, Y COMO TALES SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS, ANSIOLITICOS, ANTIPSICOTICOS ATIPICOS, ANTIEMETICOS, Y PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES DE LA PERSONALIDAD TALES COMO LOS COMPULSIVOS OBSESIVOS. ALGUNO DE LOS COMPUESTOS SON TAMBIEN UTILES COMO FAVORECEDORES PARCIALES DE GLICINA. LA APLICACION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDONA CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, TURMO, ENRIC.
COMPUESTOS DE FORMULA I, EN FORMA DE RACEMICOS O EN FORMA DE SU ENANTIOMEROS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PUROS, Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; R1 ES C1-C4 ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO, O BIEN R1 JUNTO CON R2 FORMAN UNA CADENA DE C2-C4 POLIMETILENO; R3 ES HIDROGENO, C1-C6 ALQUILO, C3-C6 CICLOALQUILO, C3-C6 CICLOALQUIL-C1-C4 ALQUILO, C1-C4 HALOALQUILO, FENIL-C1-C4 ALQUILO, OH, SH, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO, UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 A 6 ATOMOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A REPRESENTA UN ANILLO BENCENICO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 A 6 ATOMOS QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIFUNGICOS. SE DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE N-(3-AMINOPROPIL)-N-FENIL-5 ,6,7,8-TETRAHIDRONAFTALENO-2-CARBOXAMIDO QUE TIENE PROPIEDADES NEUROPROTECTORAS Y ANTIISQUEMICAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/05/1998). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: PASAU, PATRICK, BARTSCH, REGINE, FROST, JONATHAN, GEORGE, PASCAL, ROUSSELLE, CORINNE, WILLIAMS, PAUL HOWARD, MULLER, JEAN CLAUDE.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO METIL O ALCOXI EN C1-C4, R'1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, R"1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI, R3 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO EN C1-C3, R4 REPRESENTA UN GRUPO 2,3-DIHIDRO1-H-INDEN-2-ILO , 2,3-DIHIDRO-1H-INDEN-1-ILO O 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALEN-1-ILO O BIEN R3 Y R4 FORMAN JUNTOS ,Y CON EL ATOMO DE NITROGENO , UN GRUPO 1,2,3,4TETRAHIDROISOQINOLEIN-2-ILO , 6,7-DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , 5,8- DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-PIRIDO[3 ,4B]INDOL-2-ILO, 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-PIRIDO[4 ,3-B]INDOL-3-ILO, 4,5,6,7-TETRAHIDROTIENO[2 ,3-C]PIRIDIN-6-ILO, 2,3-DIHIDRO-1HISOINDOL-2-ILO O 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3-BENZACEPIN-3-ILO.
SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE COMPUESTOS DEL 7,7-DIOXIDO DEL TIENO(2, 3-B)TIOPIRAN.
(01/04/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MATHRE, DAVID, J., SOHAR, PAUL, BLACKLOCK, THOMAS J.
EL PASO CLAVE EN LA SINTESIS DEL 7,7-DIOXIDO DEL 5,6-DIHIDRO-(S)-4(ETILAMINO)-(S)-6-METILO-4H-TIENO[2 ,3]TIOPIRAN-2-SULFONAMIDO (DORZOLAMIDO) Y COMPUESTOS RELACIONADOS ES UNA RELACION DE "RITTER" CON UNA TENDENCIA INESPERADA A LLEVARSE A CABO CON UNA RETENCION DE LA QUIRALIDAD.
NUEVOS COMPUESTOS AMINOPIRIDINICOS POLICICLICOS INHIBIDORES DE ACETILCOLINESTERASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/02/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.. Inventor/es: CAMPS GARCIA, PELAYO, MUÑOZ-TORRERO LOPEZ-IBARRA, DIEGO, GORBIG ROMEU, DIANA MARINA, CONTRERAS LASCORZ, JOAN, SIMON FORNELL, MONTSERRAT, MORRAL CARDONER, JORDI, EL ACHAB, RACHID, BADIA SANCHO, ALBERT, BANOS DIEZ, JOSEP ELADI.
NUEVOS COMPUESTOS AMINOPIRIDINICOS POLICICLICOS INHIBIDORES DE ACETILCOLINESTERASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION. LOS COMPUESTOS AMINOPIRIDINICOS POLICICLICOS RESPONDE A LA FORMULA FORMULA EN DONDE LOS DISTINTOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA. EL PROCEDIMIENTO PRA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS SE CARACTERIZA PORQUE SE HACEN REACCIONAR CETONAS DE FORMULA GENERAL (II) CON AMINONITRILOS DE FORMULA GENERAL (III) Y, EN CASO NECESARIO, LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SE ALQUILAN, ARALQUILAN O ACILAN O BIEN SE REDUCE EL CORRESPONDIENTE PRECURSOS CETONICO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CONTRA TRASTORNOS DE LA MEMORIA, TALES COMO LA DEMENCIA SENIL O LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
DERIVADOS DE 3-AZABICICLO(3.2.0)HEPTANO N-SUBSTITUIDOS COMO NEUROLEPTICOS ETC.
(16/11/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, UNGER, LILIANE, STEINER, GERD, BEHL, BERTHOLD, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1, R2, N, R3, A, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU ELABORACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA LA LUCHA CONTRA ENFERMEDADES.
SULFONAMIDAS AROMATICAS SUSTITUIDAS Y AGENTES ANTIGLAUCOMA.
(16/10/1997). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., SELNICK, HAROLD, G., PONTICELLO, GERALD, S., HABECKER, CHARLES N.
SULFONAMIDAS-2-TIENO[2 ,3-B]TIOPIRAN Y ANILLOS HOMOLOGOS CON UN GRUPO DE ALQUILO SUSTITUIDO HIDROFILICO ADYACENTE AL SULFURO TIOPIRANO SON INHIBIDORES DE ANHIDRASA CARBONICA TOPICAMENTE EFECTIVOS EN BAJAR LA PRESION INTRAOCULAR.
(TIA)CICLOALQUILO B INDOLES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAUBERE, PAUL, ADAM, GERARD, JAMART-GREGOIRE, BRIGITTE, CAUBERE, CATHERINE, BIZOT-ESPIARD.
EL INVENTO SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1, R2, R3, Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE TIENOPIRIDINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1997). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: OHMORI, KENJI, SUZUKI, FUMIO, NAKAJIMA, HIROSHI, KURODA, TAKESHI, HAYASHI, HIROAKI, MIWA, YOSHIKAZU.
LA INVENCION SON DERIVADOS DE TIENOPIRIDINA DE LA FORMULA *FIG*: DONDE UNO DE A Y B REPRESENTA -SENTA -CH=; R REPRESENTA HIDROGENO O ALKILO C1 ENTA PIRIDILO Y SU ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SALES DE METAL UTILES COMO INMUNOREGULADORES Y PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE ACIDO CARBONICO QUE SE FIJAN EN RECEPTORES DE RETINOIDES.
(16/07/1997). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HISHINUMA, IEHARU, HIBI, SHIGEKI, HIDA, TAKAYUKI, NAGAI, MITSUO, KIKUCHI, KOICHI, YOSHIMURA, HIROYUKI, YAMATSU, ISAO, NAGAKAWA, JUNICHI, ASADA, MAKOTO, MIYAMOTO, NORIMASA, OGASAWARA, AICHI.
UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO QUE CONTIENE HETEROCICLO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE EL QUE EXHIBE UN EXCELENTE EFECTO PREVENTIVO Y TERAPEUTICO CONTRA VARIAS ENFERMEDADES ENLAZADAS A ACIDO RETINOICO, Y UN PRODUCTO INTERMEDIO QUE ES USADO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO QUE CONTIENE HETEROCICLO. B REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, D REPRESENTA UN GRUPO FENILO Y A/E SON COMO SE DEFINEN EN LA APLICACION.
COMPUESTOS DE TIENOTRIAZOLDIAZEPINA OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/05/1997) CRISTALES ESTABLES DE UNA SAL DE ADICION ACIDA DE UN COMPUESTO DE TIENOTRIAZOLDIAZEPINA OPTICAMENTE ACTIVO O SU HIDRATO QUE TIENE LA FORMULA EN DONDE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, R (AL CUADRADO) ES 2-FENILETILO SUSTITUIDO POR UN ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, 2-MORFOLINOCARBONILETILO O ALQUILO QUE TIENE DE 6 A 12 ATOMOS DE CARBONO, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN FORMAR JUNTOS UN ANILLO SATURADO DE 5 ELEMENTOS QUE TIENE UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN MORFOLINOMETILO, MORFOLINOCARBONILO Y N,N-DIPROPILCARBAMILO , R ELEVADO 3 ES HALOGENO, ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO O ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, R ELEVADO 4 ES TRIFLUOROMETILO O ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, R ELEVADO 5 ES HIDROGENO O METILO, M ES 1 O 2…
PREPARACION DE 2-(2-TIENIL)ETILAMINO Y SINTESIS DE LOS DERIVADOS DE LA TIENO [3,2-C]PIRIDINA OBTENIDOS A PARTIR DEL MISMO.
(01/04/1997). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: HARRINGTON, PETER, J., SANCHEZ, IGNACIO H.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LAS FORMULAS: Y: EN LAS QUE: R1, R2, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, ARIL O ARIL SUBSTITUIDO; LOS COMPUESTOS SON VENTAJOSAMENTE CONVERTIDOS EN COMPUESTOS DE ISOCIANURATO, COMPUESTOS DE 2-(2-TIENIL)ETILAMINO Y DERIVADOS DE LA TIENO[3,2-C]PIRIDINA Y EN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, PARTICULARMENTE HIPOCLORURO DE TICLOPIDINA.
COMPUESTOS DE BIS-BENZO O BENZOPIRIDO CICLO HEPTA PIPERIDINO, PIPERIDILENO Y PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS DE PAF Y COMPOSICIONES DE LOS MISMOS.
(16/03/1997). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., GREEN, MICHAEL J., WONG, JESSE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE BIS-BENZO O BENZOPIRIDO PIPERIDINA, PIPERIDILIDENO Y PIPERAZINA DE LA FORMULA (I), Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE Z REPRESENTA -(C(R1)2)M-Y-(C(RA)2)N FORMULA (I) POSEEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y ANTIINFLAMATORIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PREPARAR Y USAR ESTOS COMPUESTOS.
2,3 S, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(01/03/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, GLASER, THOMAS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, ARLT, DIETER, PROF. DR., HEINE, HANS-GEORG, DR..
LAS 2,3 TUIDAS PUEDEN PRODUCIRSE MEDIANTE LA ALQUILACION DE LAS CORRESPONDIENTES AMINAS. LAS NUEVAS DIHIDROPIRANO[2,3-B]PIRIDINAS AMINOMETILSUSTITUIDAS PUEDEN APLICARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
AMIDAS DERIVADAS DE TIENOPIRROLES, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/01/1997) AMIDAS DERIVADAS DE TIENOPIRROLES, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS. COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE: X1 Y X2, DIFERENTES, CORRESPONDEN A CARBONO O AZUFRE, INDISTINTAMENTE R1 REPRESENTA COMPUESTOS DE FORMULA (IA) O (IB); R2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE C1-C6; R3 Y R4 SON HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, HIUROXILO, ALCOXILO, CIANO O NITRO, INDISTINTAMENTE; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO DE C1-C6, ARILO, ARALQUILO, ALCOXICARBONILO, FENILALQUILOXICARBONILO , ALQUILSULFONILO, TENILSULFONILO, ALQUILOXIALQUILO O HIDROXICARBONILALQUILO; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO DE C1-C6, HIDROXICARBONILALQUILO , ALCOXICARBONILO O ALCOXICARBONILALQUILO; R7 ES HIDROGENO, ALCOXILO O HALOGENO; R8 ES 3-INDOLILMETILO, HIDROXICARBONILALQUILO O BENCILOXICARBONILALQUILO; R9 ES HIDROXILO O NITROGENO UNIDO A R10 Y R11; R10 Y R11 SON, INDEPENDIENTEMENTE,…
PROCESO DE REDUCCION ASIMETRICA, ENZIMATICA, PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 4H-TIENO(2,3-6)TIOPIRANO.
(01/01/1997). Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: HOLT, ROBERT, ANTONY, RIGBY, STUART, RICHARD.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL QUE X ES HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA - SO2NH2, SE REDUCE A LA FORMA (4S, 6S) TRANS DEL ALCOHOL CORRESPONDIENTE, MEDIANTE UN SISTEMA DE REDUCCION ENZIMATICA.
DIAZOPINONA CONDENSADA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDIOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PARA AUMENTAR EL RIEGO SANGUINEO CEREBRAL.
(16/10/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: DOODS, HENRI, RUDOLF, KLAUS, EBERLEIN, WOLFGANG, ENGEL, WOLFHARD, ENTZEROTH, MICHAEL, MIHM, GERHARD, ZIEGLER, HARALD, DR.
DIAZOPINONA CONDENSADA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDIOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PARA AUMENTAR EL RIEGO SANGUINEO CEREBRAL. LA INVENCION TRATA DE UNA NUEVA DIAZOPINONA CONDENSADA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE B REPRESENTA UNO DE LOS RESTOS BIVALENTES Y X, L, M, N Y R1 HASTA R7 ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, ADEMAS SUS SALES CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LAS SUSTANCIAS SIRVEN PARA MEJORAR O NORMALIZAR LOS TRASTORNOS CAUSADOS POR ARTERIOSCLEROSIS EN EL RIEGO SANGUINEO DEL CEREBRO, PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ESPECIALMENTE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y LA DE PARKINSON, Y COMO MARCAPASOS DEL SISTEMA VAGO, PARA EL TRATAMIENTO DE BRADICARDIAS Y BRADIARRITMIAS Y, ADEMAS, PARA EL FORTALECIMIENTO DEL RENDIMIENTO DE LA MEMORIA.
DERIVADOS DE 4-ACILAMINOPIRIDINA.
(01/10/1996). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, SAITO, KENICHI, MORINAKA, YASUHIRO, NINOMIYA, KUNIHIRO, SUGANO, MAMORU, MITSUBISHI KASEI K. K., BESSHO, TOMOKO, HARADA, HARUKO.
SE EXPONE UN DERIVADO NUEVO DE 4-ACILAMINOPIRIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE (I): EL DERIVADO DE 4-ACILAMINOPIRIDINA DE LA INVENCION ACTUAL ES UTIL COMO MEDICAMENTO PARA TRATAR PERTURBACIONES DE LA MEMORIA TALES COMO LA DEMENCIA SENIL Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, YA QUE TIENE UNA ACCION PARA ACTIVAR DIRECTAMENTE LAS NEURONAS COLINERGICAS QUE FUNCIONAN MAL.
DERIVADOS DE LA TIENO[3,4-D], PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1996). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, CLARK, BARRY PETER.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA: FIG EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HIDROXI, NITRO, CIANO, HALO, AMINO, ACETAMIDO, HIDROXI-C1-4 ALQUIL, CARBOXALDEHIDO, C1-4 ALQUIL-CARBONIL, CARBOXI, C1-4 ALCOXI-CARBONIL, C1-4 ALQUIL, C1-4 ALCOXI, C1-4 ALQUILTIO, C1-4 ALQUILSULFONIL O C1-4 ALCOXI-C1-4 ALQUIL, R2 ES HIDROGENO O HALO, R3 ES FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO U ORTO FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CONDENSADO CON UN ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO SELECCIONADO DE ENTRE EL BENCENO, CICLOHEXANO, CICLOHEXENO, CICLOPENTANO O CICLOPENTENO, EN CUYO ANILLO UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO PUEDE SER REEMPLAZADO POR OXIGENO, SULFURO O NITROGENO, Y R4 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUIL, C2-4 ALQUENIL O BENZIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. EN EL INVENTO TAMBIEN SE INCLUYEN LAS SALES OBTENIDAS DE LA MISMA FORMULA.
PROCESO DE SEPARACION DE UN DERIVADO N-FENILACETICO DE TETRAHIDRO-TIENO (3,2-C) PIRIDINA Y SU INTERMEDIARIO DE SINTESIS.
(01/07/1996). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: DESCAMPS, MARCEL, RADISSON, JOEL.
LA INVENCION SE REFIERE AL PROCESO DE PREPARACION DEL COMPUESTO DE FORMULA CARACTERIZADO EN QUE SE HACE REACCIONAR UN AGENTE DE FORMILACION EN EL COMPUESTO DE FORMULA Y QUE SE CICLAN LOS COMPUESTOS FORMADOS EN PRESENCIA DE UN ACIDO.
DERIVADO TIENIL-2-GLICIDICO, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INTERMEDIARIO DE SINTESIS.
(16/04/1996). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BOUSQUET, ANDRE, HEYMES, ALAIN, CALET, SERGE.
LA INVENCION SE REFIERE AL TIENIL-2GLICIDATO DE ISOPROPILO DE FORMULA: OBTENIDO POR REACCION DEL TIENIL-2 CARBOXALDEHIDO CON UN HALOACETATO DE ISOPROPILO. SE UTILIZA COMO INTERMEDIARIO DE SINTESIS EN LA PREPARACION DE LA TIENIL-2 ACETALDOXIMA Y DE MEDICAMENTOS DERIVADOS DE TIENO/3, 2-C/ PIRIDINA.
NUEVOS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS.
(16/01/1996). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ISHII, AKIRA, KAGASAKI, TAKESHI, KODAMA, KENTARO, TAKAHASHI, SHUJI, SHIOZAWA, HIDEYUKI, HARUYAMA, HIDEYUKI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO ANTIBACTERIANO DE LA FORMULA (I) DEL GENERO ALTEROMONAS Y QUE COMPARTE UNA SIMILARIDAD ESTRUCTURAL CON LOS ACIDOS PSEUDOMONICOS.
PREPARACION DE ALQUILAMINAS DE 2-(2'-TIENIL), LO MISMO QUE SUS DERIVADOS Y SINTESIS DE 4, 5, 6, 7, DE AQUELLOS DERIVADOS DE PIRIDINA [3, 2C].
(01/01/1996). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: DEHOFF, BRADLEY, S., KHATRI, HIRALAL, N..
UN PROCESO MEJORADO PARA LA SINTESIS DE LAMINAS DE ETIL 2-(2'-TIENIL) CONFORME A LA FUNCIONALIDAD DE DERIVADOS DE 2-2'-TIENIL) ETANOL, EMPLEANDO GAS AMONICO EN PRESENCIA DE SALES METALICAS O AMONICO LIQUIDO Y CETONA ALCOIL COMO DISOLVENTE. LAS LAMINAS DE ETIL 2-(2'-TIENIL) PRODUCIDAS POR EL PROCESO ES VENTAJOSAMENTE CONVERTIDA EN SALES DE ACIDO CARBAMICO, LAS CUALES APARENTEMENTE SE RECONVIERTEN A LAMINAS DE ETIL (2'-TIENIL) COMO UN INTERMEDIO UTILIZADO EN LA SINTESIS DE TICLOPIDINA.
PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS FENILACETICOS DE TIENOPIRIDINAS Y DE LOS ACIDOS ALFA-BROMO FENILACETICOS INTERMEDIOS.
(01/01/1996). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: RADISSON, JOEL, BOUISSET, MICHEL.
EL PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I, EN LA CUAL R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO EL HIDROGENO O UN HALOGENO, ESTA CARACTERIZADO SEGUN EL INVENTO EN QUE SE HACE REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA (IV), EN LA CUAL R1 Y R2 TIENEN LA MISMA SIGNIFICACION QUE EN LA FORMULA I, CON CHBR3 Y KOH EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTE INERTE Y AGUA. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON INTERMEDIOS DE SINTESIS ESPECIALMENTE PARA EL COMPUESTO DE FORMULA III, PREPARADO POR REACCION DE UN ETER DEL ACIDO (ALFA)-BROMO (CLORO-2) FENILACETICO SOBRE LA TETRAHIDRO-4,5,6,7 TIENO [3,2-C] PIRIDINA EN PRESENCIA DE AL MENOS UN EQUIVALENTE DE BASE EN UN DISOLVENTE POLAR.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
(16/12/1995). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, HOTTEN, TERRENCE MICHAEL, CHAKRABARTI, JIBAN KUMAR.
LA 2-METIL-10-(4-METIL-1-PIPERAZINIL)-4H-TIENO-[2 ,3-B] [1,5] BENZODIACEPINA, O UNA SAL DE ACIDO DE ESTA, TIENE PROPIEDADES FARMACEUTICAS, Y SE USA PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS HETEROCICLICOS.
(16/10/1995) UN COMPUESTO O UN SOLVATO O SAL DE ESTO, DE FORMULA(I), DONDE RCO - ES UN GRUPO ACILO CONTENIENDO UN GRUPO AROMATICO HETEROCICLICO O AROMATICO CARBOXILICO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, C1 - C6 ALQUILO, C2 - C6 ALQUENILO, C3 - C6 CICLOALQUILO O C4 - C12 CICLOALQUILALQUILO O JUNTOS FORMAN UN POLIMETILENO LINEAL O RAMIFICADO C3 - 8 O UN GRUPO ALQUENILENO C1 6, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HETEROATOMO; R3 ES H, C1 - 6 ALQUILO O FENILO O R3 JUNTO CON R1 FORMA UN GRUPO - (CH2)3 - O (CH2)4, R4 ES C1 - 6 ALQUILO O FENILO R5 ES H O JUNTO CON R4 FORMA UN GRUPO - (CH2)N - EN EL QUE N ES 1, 2 O 3 Y HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE ANILLO UNICO O FUSIONADO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO DE 5 A 12 ATOMOS DE ANILLO Y COMPRENDIENDO HASTA 4 HETEROATOMOS…
ACIDOS 3-FENIL-5,6-DIHIDROBENZ(C)-ACRIDINO-7-CARBOXILICOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO AGENTES QUIMIOTERAPICOS CONTRA EL CANCER.
(01/10/1995). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: BEHRENS, CARL HENRY.
DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO DE DIHIDROBENZ(C)ACRIDINA QUE RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE MAMIFEROS. ESTOS DERIVADOS PROCEDEN DE LA FORMULA: O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE DICHOS COMPUESTOS. TAMBIEN SE REVELAN LOS PROCESOS DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES 1,3-SUSTITUIDOS DEL ACIDO TETRAHIDRO-1H-TIENO-[3 ,4-D]-IMIDAZOL-2(3,4)-ON-4-ILIDEN-PENTANOICO.
(16/07/1995). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: EYER, MARTIN, DR..
LOS ESTERES DESCRITOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS IMPORTANTES PARA LA FABRICACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICA (+)-BIOTINA. SE PROPONE UN PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA LA FANBRICACION DE ESTE PRODUCTO INTERMEDIO.
DERIVADOS DE 4 - AMINOPIRIDINA.
(16/07/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ CHANDRASINHJI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE A, B, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA ACETILCOLINESTERASA DEL CEREBRO Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
PIRAZOLINAS N-SULFENILADAS Y N-ACILADAS.
(16/07/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LAHM, GEORGE, PHILIP, STEVENSON, THOMAS, MARTIN, HARRISON, CHARLES, RICHARD, FAHMY, MOHAMED ABDEL HAMI.
PIRAZOLINAS N-SULFENILADAS Y N-ACILADAS EXHIBEN ACTIVIDAD ANTI-ARTROPODOS. LAS PIRAZOLINAS SE SELECCIONAN DE LAS DE FORMULA I A III EN DONDE R1,R2,R3,Q,A,B,J,K E Y SON GRUPOS SUSTITUYENTES COMO LOS DEFINIDOS Y M,N Y P SON INDEPENDIENTEMENTE DE 1 A 3.
ENANTIOMERO DEXTROGIRO DEL ALFA-(TETRAHIDRO-4,5 ,6,7 TIENO (3,2-C) PIRIDILO-5) (CLORO-2 FENILO)-ACETATO DE METILO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/07/1995). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: FREHEL, DANIEL, BADORC, ALAIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL ENANTIOMERO DEXTROGIRO DE FORMULA (I) Y SU SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTE COMPUESTO A PARTIR DEL RACEMICO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
