NUEVOS DERIVADOS DE INDOL, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A,

B, C, D, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR O AUN UN GRUPO ALQUILO INFERIOR EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO O UN GRUPO SO2E, EN EL QUE E REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO O ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO; T REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO O UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS ALQUILO INFERIORES LINEALES O RAMIFICADOS; N Y M, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO 0 O 1; R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO; O BIEN R1 Y R2 FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN SISTEMA HETEROCICLICO NITROGENADO, MONO O BICICLICO, SATURADO O NO, CONTENIENDO CADA CICLO 5 O 6 ESLABONES, Y EVENTUALMENTE UNO O DOS MAS HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE, Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS ALQUILO O ALCOXI INFERIORES, LINEALES O RAMIFICADOS, O POR UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS ALQUILO INFERIORES ALCOXI INFERIORES, TRIFLUOROMETILO O AUN UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO; O BIEN R1 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE R4, R5 Y R6, IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, O BIEN R4 FORMA CON R5 UN PUENTE (CH2)P, ESTANDO P COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 4; O BIEN AUN R1 REPRESENTA UN CONJUNTO DIBENZO [A,D]CICLOHEPTIL-5 Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO; EVENTUALMENTE SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ADIR ET COMPAGNIE.

Nacionalidad solicitante: Francia.

Dirección: 1 RUE CARLE HEBERT, F-92415 COURBEVOIE CEDEX.

Inventor/es: LACOSTE, JEAN-MICHEL, LAUBIE, MICHEL, MALEN, CHARLES.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 16 de Febrero de 1994.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/40 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
  • C07D495/04 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 495/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › Sistemas orto-condensados.

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