CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
3-FENIL-7H-TIAZOL [3,2-B] [1,2,4] TRIAZIN-7-ONAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN Y SU APLICACION ASI COMO ALGUNOS PRODUCTOS INTERMEDIOS FORMADOS DURANTE SU OBTENCION.
(01/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THORWART, WERNER, GEBERT, ULRICH, DR., BARTLETT, ROBERT R., SCHLEYERBACH, RUDOLF.
NUEVAS 3-FENIL-7H-TIAZOL [3,2-B] [1,2,4] TRIAZIN-7-ONAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA DESCRIPCION.
NUEVOS DERIVADOS FLUORO-4 BENZOICOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: COLPAERT, FRANCIS, LAVIELLE, GILBERT, LAUBIE, MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 2 A 4; N Y P, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3; Q ES 0 O 1; R ES UN GRUPO DE FORMULA (A) O UN RADICAL DE FORMULA (B), O UN RADICAL DIOXO-2,4 TETRAHIDRO-1,2,3,4 QUINAZOLINILO, CON LA CONDICION DE QUE, EN ESTE CASO, N Y P NO SON SIMULTANEAMENTE EL NUMERO 2; O BIEN UN GRUPO BENCIDRILOXI; O UN RADICAL OXO-1 FTALACINILO; O UN RADICAL OXO-5 TIAZOLO [3,2-A] PIRIMIDINILO; O UN GRUPO DE FORMULA (C), SUS ESTEREOISOMEROS POSIBLES, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO MINERAL U ORGANICO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON MEDICAMENTOS.
DERIVADOS E ISOMEROS DE 4,5,6,7 - TETRAHIDROISOTIAZOL (4,5 - C) PIRIDINA.
(16/07/1994). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: FALCH, ERIK, KROGSGAARD-LARSEN, POVL, PEDERSEN, HENRIK.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA I EN LA QUE R EXP1, R (AL CUADRADO) , R EXP3 Y R EXP4 SON COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1, ASI COMO SUS ISOMEROS INDIVIDUALES Y SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN ACTIVIDAD AGONISTA DE LA ACETILCOLINA LO QUE LAS HACE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CEREBRO, POR EJEMPLO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
AGENTES ANTIALERGICOS DE DIAZEPINA.
(01/07/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: FRAY, MICHAEL, JONATHAN, COOPER, KELVIN.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE AGLOMERACION DE PLAQUETAS DE LAS FORMULAS (I), (II) O (III): EN DONDE A ES BENZENO, PIRIDINA, NAFTALENO, QUINOLINA, TIOFENO, BENZOTIOFENO, PIRAZOL O ISOTIAZOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, X ES O, S O NH Y ES 1,4 FENILENO O UN GRUPO DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES H O C1-C4 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO R2 Y R3 SON H O C1-C4 ALQUILO, B ES UN ANILLO DE FUSION DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE ATOMOS DE NITROGENO, HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO SUSTITUIDO DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENE NITROGENO O UN ANILLO DE PIRIDINA, FUSIONANDOSE EL ANILLO OPCIONALMENTE CON UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTENGA BENZENO O NITROGENO.
NUEVO IMIDAZO Y TRIAZOLOTIADIAZINA, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, LOS MEDICAMENTOS QUE LO CONTIENEN Y SU UTILIZACION, ASI COMO ALGUNOS PRODUCTOS INTERMEDIOS FORMADOS POR LA FABRICACION DE DICHAS COMBINACIONES.
(01/07/1994) NUEVO IMIDAZO Y TRIAZOLO - TIADIAZINA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN QUE R1 = C1 - C4 - ALQUIL, R2 = H O C1 - C3 - ALQUIL Y EL ELEMENTO DE ESTRUCTURA A - B - = - CH2 - CH2 -, -CH=CH -, -CH=N-, -CH2 - CO - O - CO - CH2 -, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDO TRATABLES FISIOLOGICAMENTE SE FABRICAN POR TRANSFORMACION DE 2 - HALOGENO - 1 - FENIL - ALCANOLES DE LA FORMULA II. (SIGNIFICADO DE R1 Y R2 CON EN LA FORMULA (I), X = HALOGENO) CON COMBINACIONES DE LA FORMULA (III). (SIGNIFICADO DE - A - B - COMO EN LA FORMULA I) Y DADO EL CASO TRANSFORMACION DE LAS COMBINACIONES FORMADAS DE LA FORMULA I EN SUS SALES DE ADICION DE ACIDO TRATABLES FISIOLOGICAMENTE POR ACIDOS ADECUADOS. LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA I Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS TRATABLES FISIOLOGICAMENTE…
3,4-DIHIDRO-2-ALUIL-3-OXO-N-ARIL-2H-[1] BENZOTIENO [3,2-U]1,2-TIAZINA-4-CARBOXAMIDA-1 ,1-DIOXIDOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY.
SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS DEL TITULO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O C1 A C4 ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O C1 A C4 ALQUILO Y AR ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE C1 A C4 ALQUILO, HALO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, HIDROXILO, HALOFENILO O C1 A C4 ALCOXI. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION U OTRAS ENFERMEDADES MEDIATIZADAS POR LEUCOTRIENO U OTRA PROSTAGLANDINA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS TRICICLICOS DE LA BENZOTIAZEPINA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/06/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS ADIR ET CIE. Inventor/es: VEGA NOVEROLA,SALVADOR, DIAZ MARTIN,JUAN ANTONIO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS TRICICLICOS DE LA BENZOTIAZEPINA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS. COMPRENDE, EN OTRAS TRANSFORMACIONES: (I) REACCION DE (I) EN QUE R3=H Y R4=OHM, SH O NH2 CON ALQ NR4 R6 PARA DAR (I) EN QUE RS3=H Y R3=O ALQ NR5 R6, S-ALQ NR5 R6 O HN-ALQ- NR5 R6; (II) REACCION DE (I) EN QUE R3=H Y R4=W CON HO-ALQ-NR4 R6, HS-ALQ-NR5 R6 O H2N-ALQ-NR5 R6 PARA DAR (I) EN QUE R3=H Y R4=O-ALQ-NR5 R6, -S-ALQ-NR5 R6 O HN-ALQ-NR5 R6; (III) REACCION DE (I) EN QUE R3=H Y RS4=OH CON HO-ALQ-W PARA DAR (I) EN QUE R3=H Y R4=O-ALQ-NR5 R6; (IV) REACCION DE (I) EN QUE R3 Y R4 JUNTOS REPRESENTAN =N-OBS -SCABS+SC CON W-ALQ-NR4 R6. W REPRESENTA UN GRUPO REACTIVO. LOS RESTANTES SIMBOLOS DE (I) REPRESENTAN DIFERENTES RADICALESORGANICOS. APLICACION COMO AGENTES PSICOTROPICOS. **FORMULA**.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER TIAZOLOBENZIMIDAZOLES EN INTERMEDIOS UTILIZADOS EN EL.
(16/01/1994). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SHEPHERD, ROBIN, GERALD, CHAI, SIE-YEARL, LICHTY, MAYNARD EMANUEL, MILOWSKY, ARNOLD STEPHEN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN TIAZOLO[3,2-A] BENZIMIDAZOL DE FORMULA (I) EN LA QUE N ES 1 O 2, Y R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O HALO O UNA DE SUS SALES, QUE COMPRENDE LA DESHIDRATACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES, EN LA QUE N Y R1 SON COMO SE DEFINIERON NATES Y COOR ES UNA FUNCION ACIDO O ESTER, EN PRESENCIA DE UN ACIDO ELEGIDO ENTRE ACIDO SULFURICO, SULFONICO Y FOSFORICO O SUS MEZCLAS, Y SI SE DESEA O REQUIERE, UN DISOLVENTE INERTE, PREVIENDO QUE SI HAY AGUA, ENTONCES LA CANTIDAD DE AGUA ES MENOR QUE 15 % EN VOLUMEN APROXIMADAMENTE DEL ACIDO, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION CON CALENTAMIENTO SI ES NECESARIO.
DERIVADOS DEL ACIDO FENIL-2-PROPENOICO SUSTITUIDO UTILES EN AGRICULTURA.
(16/01/1994) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A SUS ESTEREOISOMEROS, SIENDE X, Y Y Z, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO, HIDROXI, ALQGUNOS DE LOS SIGUIENTES GRUPOS QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ALQUINILO, ALCOXI, ARILOXI,ARALQUILO, ARILALCOXI, ARILOXIALQUILO, ACILOXI, AMINO, O BIEN UN GRUPO ACILAMINO, NITRO, CIANO, -CO2R1, -CONR2R3, O -COR4 O BIEN X E Y CUANDO ESTAN EN POSICIONES ADYACENTES DEL ANILLO FENILO SE UNEN PARA FORMAR UN ANILLO CONDENSADO AROMATICO O ALIFATICO QUE PUEDE CONTENER UNO O MAS HETEROATOMOS; W ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS UNIDO…
DERIVADO DE BENZOTIAZOL, SU EMPLEO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(16/01/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HAYASHI, KENJI, TANAKA, MASAYUKI, AKASAKA, KOZO, ABE, SHINYA, YAMATSU, ISAO, SUZUKI, TAKESHI, KAWAHARA, TETSUYA, MIYAMOTO, MITSUAKI, KATAYAMA, TOSHISAKUMA, YOSHINORI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE BENZOTIAZOL QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R2O ES UN ESTER O AMIDA Y -NR5R6 ES UN GRUPO AMINO DIVERSAMENTE SUSTITUIDO), Y A COMPOSICIONES FARMCEUTICAS QUE LO CONTIENEN, QUE SON EFECTIVAS PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE LEUCOTRIENO. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN EMPLEAR EN LA PREPARACION DE MEDICAMETOS EFECTIVOS CONTRA LA ALERGIA, ASMA, AFECCIONES DE LA PIEL, RINITIS ALERGICA Y AFECCIONES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE TETRAHIDROISOQUINOLEINA , SU FABRICACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1993). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: TANAKA, AKIHIRO, YATSU, TAKEYUKI, FUJIKURA, TAKASHI, TSUZUKI, RYUJI, YOKOTA, MASAKI.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE (II) ES (III) O (IV) O SUS SALES SON DILATADORES DEL TRACTO NEFROVASCULAR.
DERIVADOS DE LA ISOTIAZOLONA.
(16/09/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, SCHIEHSER, GUY, ALAN, CHILDRESS, SCOTT JULIUS.
SE DESCRIBEN AQUI LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, M, O R7 Y LA LINEA DE PUNTOS SE DEFINEN EN EL TEXTO. LAS SALES DE LOS COMPUESTOS, ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE, SE UTILIZAN COMO ANTIPSICOTICOS, ANSIOLITICOS CON BAJO RIESGO DE EFECTOS SECUNDARIOS EXTRAPIRAMIDALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE PENEMS.
(01/08/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHTY, CATHERINE ELIZABETH.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE PENEMS A PARTIR DE ACETIDINONAS POR MEDIO DE ESTERES 2-CARBOXILICOS DE 1-AZA-4,5-DITIABICICLO[4.2.0]OCT-2-EN-8-ONA.
(01/08/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: STEELE, JOHN, FRAY, MICHAEL, JONATHAN, RICHARDSON, KENNETH, COOPER, KELVIN.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE ACTIVACION PLAQUETARIA DE FORMULA(I), EN DONDE R ES FENIL O FENIL SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE NITRO HALO, C1 A C4 ALQUILO, C1 A C4 ALCOXI, ARILO (C1 - C4)ALCOXI, FLUORO, (C1 - C4)ALCOXI, C1 - C4 ALCOXI, C1 - C4 ALQUILTIO, C1 - C4 ALQUILSULFONILO, HIDROXILO, TRIFLUOROMETILO Y CIANO, O ES FENILO FUSIONADO A UN ANILLO DIOXOLO; R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O C1 - C6 ALQUILO, O R1 Y R2 JUNTOS COMPLETAN UN PIRROLIDINILO PIPERIDINO, MORFOLINO, PIPERACINILO, N - (C1 - C4 ALQUIL) PIPERACINILO O N C2 - C4 ALCANOIL - PIPERACINILO GRUPO; TAMBIEN SE DESCUBREN LOS SUSTITUYENTES DE R2, Z, Y, X; Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE.
DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLEIN CARBOXILICO, EN COMPUESTOS QUE LOS CONTIENE, PROCESO PARA PREPARARLO Y SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
(01/07/1993). Solicitante/s: KANEBO LTD.. Inventor/es: INOUE, YOSHIMASA, TAGUCHI, MASAHIRO, KONDO, HIROSATO, KAWAHATA, YOSHIHIRO, TSUKAMOTO, GORO.
NUEVOS DERIVADOS QUINOLEINCARBOXILICOS DE LA FORMULA (I) DONDE Z ES (II) EN LA CUEL R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, HIDROXILO O ALQUILO INFERIOR Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO AMINO Y UNA SAL FARMACEUTICA DEL MISMO. LOS COMPUESTOS TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y PUEDEN INCORPORARSE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZABLES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DICHOS DERIVADOS SE DESCRIBEN JUNTAMENTE CON EL USO DE LOS MISMOS EN LA FABRICACION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS.
ACIDOS ACETICOS DE OXOFTALAZINIL HETEROCICLICO.
(01/03/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LARSON, ERIC, ROBERT, MYLARI, BANAVARA LAKSHMANA, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES.
COMPRENDEN LA FORMULA (I) DONDE X ES OXIGENO O SULFURO, Z ES UN ENLACE COVALENTE, O, S, NH O CH2; R1 HIDROXI; R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO; R3 Y R4 SON H O EL MISMO O DIFERENTE SUSTITUYENTE; Y R5 ES H O METIL. LOS ACIDOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS ANTERIORES COMPUESTOS DONDE R1 ES DI - ALQUILAMINO DE C 1 A 4 O ALCOXI DE C 1 A 4 SUSTITUIDO POR N - MORFILO O DI - ALQUILAMINO DE C 1 A 4 Y LAS SALES DE ADICION DE BASE FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS DE LOS ANTERIORES COMPUESTOS DONDE R1 ES HIDROXIDO SON TAMBIEN INHIBIDORES DE LA REDUCTASA.
DERIVADOS TRICICLICOS DE PIRIDONA.
(01/01/1993). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WIDMER, ULRICH, SCHNEIDER, FERNAND, FISCHER, ULF, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SE EXPLICA DETALLADAMENTE EL SIGNIFICADO DE LOS SUSTITUYENTES RA, RB, RC Y RD. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS SALES DE ADICION, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CON UNO O VARIOS SUSTITUYENTES BASICOS, QUE POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS MUY VALIOSAS Y PUEDEN APLICARSE PARA LA LUCHA O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES. TIENEN ACTIVIDAD COMO RELAJANTES MUSCULARES, HIPNOTICOSEDANTES, ANSIOLITICOS Y/O ANTICONVULSIVOS Y PUEDEN APLICARSE EN LA LUCHA O PREVENCION DE LAS TENSIONES MUSCULARES, ESTADOS DE TENSION, PERDIDA DEL SUE/O, ESTADOS DE ANGUSTIA Y CONVULSIONES.
DERIVADOS DEL ACIDO QUINOCINOCARBOXILICO.
(16/12/1992). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KISE, MASAHIRO, KITANO, MASAHIKO, OZAKI, MASAKUNI, KAZUNO, KENJI, MATSUDA, MASAHITO, SHIRAHASE, ICHIRO, SEGAWA, JUN.
UN DERIVADO DEL ACIDO QUINOLINECARBOXILICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ELLO. EN LA CUAL R1 ES LIDIGENO, ALQUIL O SUBSTITUIDO O NO SUSTITUIDO FENIL; R2 ES NITROGENO O ALQUIL Y R3 ES HIDROGENO, ALOGENO O ALGOXI. ESTOS COMPONENTES EXIBIDOS DE ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL SON UTILES COMO REMEDIO A VARIAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DIHIDROPIRIMIDOTIAZINOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(01/06/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: TOMPE, PETER, PETOCZ, LUJZA, DR., BOZSING. DANIEL, DR., GYERTYAN, ISTVAN, GIGLER, GABOR, GACSALYI, ISTVAN, BENKO, PAL., SZECSEY.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DIHIDROPRIMIDOTIAZINOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DIHIDROPIRIMIDINOTIAZINOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN DERIVADOS DE ALQUILO C0-6, Y R4 DERIVADOS ACIDO C1-11 OPTATIVAMENTE SUSTITUIDOS, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, RELACIONANDOSE TAMBIEN CON EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS. DICHO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR UNA 1,2,3,4-TETRAHIDRO-2-PIRIMIDOTIONA 4,5,6-TRISUSTITUIDA, CON UN DERIVADO 2-ALQUILPROPANO 1,3-DIHALOGENADO. EL COMPUESTO PIRIMIDOTIONA, INTERMEDIO DE SINTESIS, SE PREPARA POR REACCION DE UN ALDEHIDO ALQUILICO CON UN DERIVADO CETOCARBOXILICO EN PRESENCIA DE TIOUREAL. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS TIENEN EXCELENTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO ANTIANGINICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
DERIVADOS DE TIADIAZABICICLONONANO Y COMPOSICIONES HERBICIDAS.
(01/05/1992). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: YAMAGUCHI, MIKIO, WATASE, YUKIHIRO, KAMBE, TAKESHI, KATOU, SUSUMU.
UN DERIVADO DE 9- FENILIMINO-8-TIO-1,6-DIAZABICICLO NONAN-7-ONA QUE TIENE LA FORMULA (I) DONDE X E Y SON, CADA UNO, HIDROGENO O HALOGENO Y Z ES (II) DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO, Y R' ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCOXIALQUILO, O BIEN -COOQ DONDE Q ES ALQUILO O, Y Y Z JUNTOS FORMAN (III) UNIDOS AL ANILLO DE FENILO, DONDE R2 ES HIDROGENO O ALQUILO Y R3 ES ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-HIDROXI-METIL-N-2-PIRIDINIL-2H-TIENO (2,3 C)-1,2 TIAZINA-3 CARBOXAMIDA 1,1 DIOXIDO.
(01/11/1991) NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-HIDROXI-2-METIL-N-2-PIRIDINIL-2H-TIENO [2,3 C] - 1,2 TIAZINA-3 CARBOXAMIDA 1,1 DIOXIDO, VERIFICADO EN 5 PASOS: EN EL PRIMER PASO EL CLORURO DE ACIDO 2-TIOFENO CARBOXILICO REACCIONA EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA CON ISOCIANO ACETATO DE METILO. EN EL SEGUNDO PASO EL OXAZOL OBTENIDO EN METANOL ES TRATADO CON ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO DURANTE 4 HORAS A 45-50GC. EN EL TERCER PASO EL CETOESTER OBTENIDO SE TRATA CON CLORURO DE TIONILO EN ACETONITRILO EN PRESENCIA DE TRAZAS DE SBCLSI5 COMO CATALIZADOR. EN EL CUARTO PASO EN UNA PRIMERA FASE EL COMPUESTO OBTENIDO EN EL PASO 3.G, ES TRATADO CON HIDRURO SODICO EN DIMETILFORMAMIDA…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS TRIOXO-TIENO-(2,1) BENZOTIAZEPINAS.
(01/11/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: VEGA NOVEROLA,SALVADOR, DIAZ MARTIN,JUAN ANTONIO.
EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS TRIOXO-TIENO-[2,1] BENZOTIAZEPINAS SE CARACTERIZA POR LA UTILIZACION SUCESIVA DE TRES ETAPAS DE REACCION QUE SE ILUSTRAN EN EL ESQUEMA SIGUIENTE:.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE ISOTIAZOLO-PIRIDONA AZETIDINIL SUBSTITUIDOS.
(01/11/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, PARES COROMINAS, JUAN, COLOMBO PIÑOL, AUGUSTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE ISOTIAZOLO-PIRIDONA AZETIDINIL SUSTITUIDOS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL FORMULA.
PROCESOS PARA DERIVADOS DE PENEM.
(16/03/1991). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHTY, KATHERINE, ELIZABETH, LINDNER, DAVIDLOUIS.
UN EFICIENTE PROCESO PARA CONVERTIR 4-ACETOXI-2-ACETODINONAS FACILMENTE ASEQUIBLES EN ALIL 2-TIOXOPENAM 3-CARBOXILATOS, PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE PENEM.
NUEVOS DERIVADOS DEL 1H, 3H PIRROLO [1,2-C] TIAZOLO, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1990) NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR=PIRIDILO, QUINOLILO, ISOQUINOLILO, NAFTIRIDINILO, PIRIMIDINILO, QUINAZOLINILO, TIAZOLILO, BENZOTIAZOLILO, IMIDAZOLILO, BENZIMIDAZOLOXAZOLILO , BENZOXAZOLILO, TIENILO, BENZOTIENILO O NAFTILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O VARIOS HALOGENOS, ALCOHILO, ALCOHILOXI, ALCOHILTIO, CF3, NH2, ALCOILAMINO, DIALCOILAMINO, OH, CN, ALCOHILSULFINIOLO, ALCOHILSULFONILO, SULFAMIDO, ALCOILSULFAMIDO, DIALCOHILSULFAMIDO, ALCOHILCARBONILO, BENZOILO, ALCOHILOXICARBONILO, C6H5OCO, ALCOHILCARBONILOXI, COOH, C6H5COO, ALCOHILCARBONILAMINO , C6H5CONH, C6H5, C6H5CH2, C6H5O O C6H5S BAJO RESERVA QUE CUANDO AR=PIRIDILO, ESTE ES NECESARIAMENTE…
NUEVOS DERIVADOS DEL 1H,3H-PIRROL [1,2-C] TIAZOL, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1990). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: FABRE, JEAN-LOUIS, JAMES, CLAUDE, LAVE, DANIEL.
NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS DETALLADAMENTE ESPECIFICADOS EN LA INVENCION. LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS RACEMICOS, LOS ENANCIOMEROS PUROS Y SUS MEZCLAS ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAR TODAS LAS CONDICIONES PATOLOGICAS EN LAS CUALES EL PAF-ACETER PUEDE SER INCRIMINADO DIRECTA O INDIRECTAMENTE.
MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL N.8600969, PRESENTADA EL 8.8.86, POR:"PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO CEFALOSPORANICO.
(16/10/1989) MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL N.G 2.001.496 PRESENTADA EL 8-8-1986 POR: PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO CEFALOSPORANICO. SE PREPARAN COMPUESTOS DE FORMULA: DONDE R Y R1A REPRESENTAN RADICALES ORGANICOS, R4 REPRESENTA HIDROGENO O METOXI, A REPRESENTA HIDROGENO, UN EQUIVALENTE DE METAL ALCALINO, ALCALINOTERREO, MAGNESIO O AMONIO, UNA BASE ORGANICA AMINADA O UN GRUPO ESTER, O BIEN CO2A REPRESENTA UN GRUPO CO-2, Y N2 REPRESENTA 0, 1 O 2, TRATANDO UN PRODUCTO DE FORMULA: DONDE R4 Y A SON COMO ANTES Y RA ES UN RADICAL AMINO O REPRESENTA EL RADICAL R ANTES DEFINIDO, CON UN AGENTE DE HALOGENACION O SULFONACION Y LUEGO CON TRIFENILFOSFINA O UN REACTIVO DE FORMULA P(OALK)3, DONDE ALK ES ALQUILO, Y SOMETIENDO LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS FORMADOS A VARIAS TRANSFORMACIONES…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS AGENTES COLORANTES PERTENECIENTES A LA FAMILIA DE 2,2-DIOXIDOS DE PIRAZINO 2,3-C -1,2,6-TIADIAZINA 6,7-DIARIL SUSTITUIDOS.
(01/09/1989). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: OCHOA DE OCARIZ HERRERO, CARMEN, HERRERO ALONSO, ANGELA, CATALINA LAPUENTE, FERNANDO.
LA MENCIONADA PATENTE DE INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE NUEVOS AGENTES COLORANTES BASADOS EN EL GRUPO CROMOFORMO 2,2-DIOXIDOS DE PIRAZINO [2,3-C]-1,2,6-TIADIAZINA 6,7-DIARIL SUSTITUIDOS. SE REALIZA EN DOS ETAPAS, 1. DE CICLOCONDENSACION OXIDATIVA Y LA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIRIMIDINAS CONDENSADOS.
(16/08/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: BOZSING. DANIEL, DR., MANDI, ATTILA, MAGYAR, KAROLY, DR., KOVANYI, GYORGYI, BERENYI, EDIR, TUBOLY, SANDOR.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIRIMIDINAS CONDENSADOR. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS E HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES POSEEN UTILES PROPIEDADES INMUNOESTIMULANTES Y PUEDEN EMPLEARSE CON FINES TERAPEUTICOS. EN LA FORMULA GENERAL (I): A REPRESENTA -CH2-CH2, -CH2-CH2-CH2-, CH2-CH2-CH2-CH2 O -CH=CH-; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O FENILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; R ES 0, 1, 2, 3 O 4; R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALCANOILO C1-5; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO C4105 O UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (A), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-4, ALQUENILO C2-4, FENILO O ALQUILO FENIL C1-3; Y R3 REPRESENTA HIDROGENO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) PUEDEN PREPARARSE HACIENDO REACCIONAR UNA 2-MERCAPTO-4,6-DIAMINI-PIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DIHALOGENADO DE FORMULA GENERAL (III) (EN LA QUE Y Y Z SON HALOGENOS).
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-PIPERIDINIL-1, 2-BENZOISOXAZOLES.
(16/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VANDENBERK, JAN, KENNIS, LUDO EDMOND.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-PIPERIDINIL-1,2-BENZOISOXAZOLES. LOS COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SE OBTIENEN POR CICLACION DE UNA OXIMA DE FORMULA (II) OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE ENUN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION Y SI DE DESEA, FORMAR UNA SAL DEL PRODUCTO OBTENIDO. EN DICHAS FORMULAS: R = HIDROGENO O HALOGENO; ALK = ALCANODIILO C1-4; Z = -S-, -CH2- O -CR1 = CR2- Y A = 1,2-ETANODIILO, 1,3-PROPANODIILO O -CR3 = CR4-. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PORQUE POSEEN UNA VALIOSA ACTIVIDAD ANTISICOTICA Y ANTISEROTONINA.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-PIPERIDINIL-1, 2-BENZOISOXAZOLES.
(16/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VANDENBERK, JAN, KENNIS, LUDO EDMON.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-PIPERIDINIL-1,2-BENZOISOXAZOLES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE OBTIENEN POR CICLACION DE UNA OXIMA DE FORMULA (II) OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION Y, SI SE DESEA, FORMAR UNA SAL DEL PRODUCTOS OBTENIDO. EN DICHAS FORMULAS; ALKF ALCANODIILO C1-4; Z F -S-, -CH2- O -CR1F CR2- Y AF 1,1-ETANODIILO, 1,3-PROPANODIILO O -CR3F CR4-. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PORQUE POSEEN UNA VALIOSA ACTIVIDAD ANTISICOTICA Y ANTISEROTONINA.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS.
(16/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KISE, MASAHIRO, KITANO, MASAHIKO, OZAKI, MASAKUNI, KAZUNO, KENJI, SHIRAHASE, ICHIRO, SEGAWA, JUN, TOMII, YOSHIFUMI.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS DE FORMULA:O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 ES H, ALQUILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, RY ES H, ALQUILO, ALCOXI, HIDROXILO, HALOGENO, NITRO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES H O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R4 Y R5 SON ALQUILO O HIDROXIALQUILO, O NR4R5 SIGNIFICA AMINO CICLICO Y X ES HALOGENO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULADONDE RY, Y X SON COMO ANTES, R6 ES ALQUILO Y A ES FLUORO O NR4R5, CON UN DIHALOGENURO, SEGUIDO, SI ES NECESARIO, POR UN CIERRE DE ANILLO Y ADEMAS, SI ES NECESARIO, POR REACCION CON UNA AMINA O POR HIDROLISIS. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
