CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
1-PEPERAZINIL-2-BUTENOS Y 2-BUTINOS, INTERMEDIOS DE LOS MISMOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: HRIB, NICHOLAS, J., ONG, HELEN HU, PEREZ, JOSEH, JURCAK, JOHN GERHARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 1-PIPERAZINIL-2-BUTENOS Y 2-BUTINOS DE LA FORMULA 1 EN LA QUE B ES -C (EQUIVALE) C-, LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A INTERMEDIOS Y A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ARRIBA MENCIONADOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA 1 TIENEN ACTIVIDAD Y SE PUEDEN, POR LO TANTO, UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS.
AZACICLOS ESPIRO-SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LAS TAQUIQUININAS.
(01/10/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MACCOSS, MALCOLM, MILLS, SANDER, G., SHAH, SHRENIK, K., HALE, JEFFREY J., QI, HONGBO.
SE PRESENTAN UNOS AZACICLOS ESPIRO-SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES TAQUICININA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, DOLOR O MIGRAÑAS, EMESIS O ASMA. EN CONCRETO SE MUESTRA QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS DE LA NEUROCININA.
DERIVADOS DE AZA-ESPIRO-ALCANOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: KERRIGAN, FRANK, HARRIS, PAUL, JOHN, THE BOOTS COMPANY PLC.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SALES DE LOS MISMOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE EN LOS QUE M ES UN ENTERO DESDE 1 HASTA 3, N ES UN ENTERO DESDE 2 HASTA 6; R1 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALO, HIDROXI, ALCOXI, ALCANOILO, ALQUILO, ALQUILO HALOGENADO, ALQUILOTIO, ALQUILOSULFINILO, ALQUILOSULFONILO, CIANO, NITRO, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SULFAMOILO OPCIONAMENTE SUSTITUIDO, CARBOMOILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O R1 ES NAFTILO; R2 ES H, ALQUILO O FENILO; R3 ES H, ALQUILO, ALQUENILO O ALCOXIALQUILO; R4 ES H O HIDROXI; Y R5 ES H O JUNTO CON R4 REPRESENTA UN ENLACE; ESTOS DERIVADOS TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y EN TRASTORNOS AFECTIVOS TALES COMO DEPRESION Y ANSIEDAD.
DERIVADOS DIMEROS DE PIPERIDINA, TETRAHIDROPIRIDINA Y PIPERAZINA.
(01/10/1998) NUEVOS COMPUESTOS DE 4 ENIL 1,2,3,6 MPUESTOS DE PIPERIDINA ESPIROCICLICA DIMERICA, TENIENDO LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES 1-5; R1 A R4 SON SUSTITUYENTES; R5 Y R6, CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO, O FORMAN JUNTAMENTE UN PUENTE DE ETILENO O PROPILENO; X ES O, S, SO, SO2, CO O (CH2)M, M SIENDO 0 O 1, X ES NR7, R7 SIENDO H, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, FENILO, O FENILALQUILO, O X ES CR8R9, DONDE R8 Y R9 SE SELECCIONAN DE HIDROXI Y DE SUSTITUYENTES DEFINIDOS EN R7; Y (I) Z1 ES UN SUSTITUYENTE Y Z2 ES (CH2)P, DONDE P ES 0; E Y ES N, C O CH; (II) Z1 E Y ESTAN ENLAZADOS JUNTAMENTE POR UN ENLACE SENCILLO, FORMANDO ASI UNA UNION ESPIROCICLICA;…
DERIVADOS ESPIROAZACICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(16/07/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ C., VINCENT, LAWRENCE, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIPERIDINA ESPIROCICLICA NUEVOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X,Z,Y,R{SUP,1},R{SUP ,2},R{SUP,3},R{SUP,4} Y M COMO DEFINIDAS EN LA ESPECIFICACION Y A INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE TALES COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL INFLAMATORIO, COMO OTROS DESORDENES.
NUEVAS FENILETIL- Y FENILPROPILAMINAS.
(16/03/1998). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: JACKSON, DAVID, ULFF, BENGT, BENGTSSON, STEFAN, HELLBERG, SVEN, MOHELL, NINA, ZHANG, LIAN, HALLNEMO, GERD.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE Z ES UNA CADENA DE CARBONO DE 3 A 6 SATURADO O NO SATURADO, M ES 2 O 3, R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALKILO C1-4 RECTO O RAMIFICADO, R2, R3 Y R13 SON SELECCIONADOS DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: H, OH, OR14, HALOGENO, CO2R9, CN, CF3, NO2, NH2, COCH3, OSO2CF3, OSO2CH3, CONR10R11 Y OCOR12, R ES , , O EN DONDE R4, R5, R6, R7, R8, W, N3 Y N4 TIENEN LAS DEFINICIONES DE LAS SOLICITUDES, PROCESOS PARA SU PREPARACION, PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE LOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES PSIQUIATRICOS.
ALCANOS N,M DE AZASPIRO Y -ALCANOS N,M DE DIAZASPIRO.
(01/03/1998). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIMURA, YOUICHI, HAYAKAWA, ISAO, ATARASHI, SHOHGO, IMAMURA, MASAZUMI.
UN COMPUESTO DE ESPIRO DE FORMULA I: EN DONDE A REPRESENTA UN ENTERO IGUAL A 0 O 1; B REPRESENTA UN ENTERO IGUAL ENTRE 2 Y 5, INCLUSIVE; C REPRESENTA UN ENTERO IGUAL A 0 O 1; Y D REPRESENTA UN ENTERO IGUAL ENTRE 0 Y 2 INCLUSIVE; Z REPRESENTA >CHR1, >NR2, >C=NOR3, UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE.
COMPUESTOS Y COMPOSICIONES ABSORBENTES DE UV.
(01/01/1998) LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE ABSORBEN UV DE FORMULA (I), PROCESOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y COMPOSICIONES, INCLUYENDO FILTROS SOLARES, QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A Y B SON ALQUILO, HALSALQUILO O JUNTOS, FORMAN UN ANILLO CARBOCICLICO ; R ELEVADO 1 ES ALQUILO, HALOALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO DONDE EL SUSTITUYENTE SE ELIGE ENTRE HIDROXI, AMINO, ALCOXI, ALCANOILO, ALCOXICARBONILO, FENILO Y EL RADICAL DE FORMULA (I(A)), DONDE A, B, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SON COMO AQUI SE DEFINEN; ALQUENILO, CICLOALQUILO, FENILO, LOS GRUPOS FENILO Y BENCILO; DICHOS GRUPOS SE SUSTITUYEN EN EL ANILLO DE BENCENO POR ALQUILO,…
ESPIRO(CICLOALQUILBENCENO-1 ,1'-(1',2',3',4'-TETRAHIDROISOQUINOLEINAS)) QUE TIENEN PROPIEDADES NEUROPROTECTORAS.
(16/05/1997). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: GRIFFITH, RONALD, CONRAD, MATZ, JAMES, RUSSELL, NAPIER, JAMES, JOSEPH.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUIL C1-C6, R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO O MAS RADICALES SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO, OH, NH2, NO2, HALOGENO, ALQUIL C1-C6 O ALCOXIDO C1-C6 Y N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 2 AMBOS INCLUSIVE, ASIMISMO SE PRESENTAN LOS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS QUE SON UTILES COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS; EN PARTICULAR, LOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES BLOQUEADORAS DEL N-METIL-(D)-ASPARTATO (NMDA) Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE CONDICIONES NEURODEGENERATIVAS.
DERIVADOS DE 4-ACILAMINOPIRIDINA.
(01/10/1996). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, SAITO, KENICHI, MORINAKA, YASUHIRO, NINOMIYA, KUNIHIRO, SUGANO, MAMORU, MITSUBISHI KASEI K. K., BESSHO, TOMOKO, HARADA, HARUKO.
SE EXPONE UN DERIVADO NUEVO DE 4-ACILAMINOPIRIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE (I): EL DERIVADO DE 4-ACILAMINOPIRIDINA DE LA INVENCION ACTUAL ES UTIL COMO MEDICAMENTO PARA TRATAR PERTURBACIONES DE LA MEMORIA TALES COMO LA DEMENCIA SENIL Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, YA QUE TIENE UNA ACCION PARA ACTIVAR DIRECTAMENTE LAS NEURONAS COLINERGICAS QUE FUNCIONAN MAL.
LACTAMAS DE N - BIFENILILO SUSTITUIDAS.
(01/06/1996). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: MURRAY, WILLIAM.V., WACHTER, MICHAEL, P..
EL INVENTO SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LACTAMA DE NFENILILO CON UNA MITAD DE METILO O METILIDENO SUSTITUIDA ADYACENTE AL NITROGENO DE LACTAMA, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION (AL REBAJAR LA PRESION SANGUINEA ALTA), INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, PRESION OCULAR ELEVADA, ATAQUE CEREBRAL, ANGINA, INSUFICIENCIA CARDIACA, INFARTO DE MIOCARDIO O NEFROPATIA DIABETICA. EL INVENTO SE REFIERE ASIMISMO A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DEL INVENTO, UN METODO DE TRATAMIENTO DE UNA CONDICION FISIOLOGICA EN UN MAMIFERO CON MEDIACION DE ANGIOTENSINA II QUE COMPRENDE ADMINISTRAR AL MAMIFERO UNA CANTIDAD EFICAZ DEL COMPUESTO DEL INVENTO, Y NUEVOS PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DEL INVENTO.
DERIVADOS DE DIBENZOSUBERANO ESPIRO.
(01/02/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, YANO, TOSHISADA, HASHIZUME, HIROSHI, ADACHI, MAKOTO, EIGYO, MASAMI, MATSUSHITA, AKIRA.
LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SE REFIEREN A DERIVADOS DIBENZOSUBERANO ESPIRO CON ACTIVIDADES ANTINEURODEGENERATIVAS Y SON ANTAGONISTAS NO COMPETITIVOS CONTRA UN RECEPTOR NMDA, ASI ESTOS SON MUY EFECTIVOS PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA ENCEFALOPATIA ESQUEMICA Y ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
9-AMINO-ESPIRO [CICLOALQUIL [B] QUINOLINA-2-1'CICLOALCANOS] SUSTITUIDOS, UN PROCESO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/09/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) DONDE M ES 1 O 2; N ES 1 O 2; P ES 1-5 X ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXIINFERIOR, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, TRIFLUORMETILO, FORMILO, ALQUILCARBONILO INFERIOR, ARILCARBONILO, -SH,ALQUILTIO INFERIOR, -NHCOR2 O -NR3R4, DONDE R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O ALQUILCARBONILO INFERIOR; Y R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILCARBONILO INFERIOR, ARILO, DIALQUILAMINO INFERIORALQUILO INFERIOR, ARILALQUILOINFERIOR, DIARILALQUILOINFERIOR , ARILALQUILOINFERIOR CON PUENTE DE OXIGENO O DIARILALQUILO INFERIOR CON PUENTE DE OXIGENO; ISOMEROS DE ESTEREO, OPTICOS Y GEOMETRICOS DE LOS MISMOS, Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE SON UTILES PARA MEJORAR LA MEMORIA.
AZASPIRANOS INMUNOMODULATORIOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BADGER, ALISON MARY, SCHWARTZ, DAVID AARON, DIMARTINO, MICHAEL JOHN, MIRABELLI, CHRISTOPHER KEVIN, CHEESEMAN, ELAINE NICHOLAS, DORMAN, JAMES WOODROW, PICKER, DONALD HAROLD.
LA INVENCION SE REFIERE A COMMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE AZASPIRANOS INMUNOMODULATORIOS DE LA FORMULA(I) Y (II), EN DONDE N ES 3 A 7, M ES 1 O 2, Y R1 A R6 SON H O ALQUILO. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVAS AZASPIRINAS UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: COLLE, ROBERTO, GIARDINA, GIUSEPPE, VECCHIETTI, VITTORIO.
COMPUESTO, O SOLUTO O SAL DERIVADA, DE FORMULA (I): FIG EN LA QUE: RCO ES UN GRUPO ACIL EN EL QUE EL GRUPO R CONTIENE UN ANILLO CARBOCICLICO AROMATICO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO Y R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, GRUPOS C1-6 ALQUIL, C2-6 ALQUENIL, C3-6 CICLOALQUIL O C4-12 CICLOALQUILALQUIL SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON UN HETEROATOMO; R3 ES H, C1-6 ALQUIL, PREFRIBLEMENTE METIL O ETIL, O FENIL, O R3 JUNTO CON R1 FORMA UN GRUPO -(CH2)3 H O ALQUIL C1-6, O JUNTOS FORMAN UN GRUPO POLIMETILENO LINEAL C2-5; R6 Y R7 SON IDENTICOS Y SON H O C1-6 ALQUIL, O JUNTOS FORMAN UN GRUPO POLIMETILENO LINEAL C2-5; O R5 Y R6 SON JUNTOS -CH2 R6 Y R7 NO SEAN SIMULTANEAMENTE H; R8 Y R9, QUE PUDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SEAN H, C1-6 ALQUIL, -CH2OR10, HALOGENO, HIDROXI, C1-6 ALCOXI, C1-6 ALCOXICARBONIL, TIOL, C1-6 ALQUILTIO, FIGEN LOS QUE CADA R10 A R15 ES INDEPENDIENTEMENTE H, C1-6 ALQUIL, ARIL O ARALQUIL, ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, Y PARA LOS TRASTORNOS HIPONATREMICOS Y/O LA ISQUEMIA CEREBRAL.
DERIVADOS AMIDICOS DE LOS ACIDOS GLUTAMICO, ASPARTICO Y 2-AMINO ADIPICO CON ACTIVIDAD ANTIGASTRINA.
(16/01/1995). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, ROVATI, LUIGI, ANGELO.
DERIVADOS AMIDICOS BICICLICOS Y POLICICLICOS DE ACIDOS GLUMATICO, ASPARTICO Y 2-AMINO ADIPICO QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTAGONISTICAS A LA GASTRINA, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ES ENTRE 1 Y 3 Y R1 SE SELECCIONA DE GRUPOS DE FENILO MONODISUSTITUIDOS, Y EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES SE SELECCIONAN DE CLORO, GRUPOS ALQUILO C1-C4 LINEALES Y RAMIFICADOS, Y GRUPOS CIANO, NITRO, METOXI Y TRIFLUOROMETILO, Y EL GRUPO 2(BETA)NAFTILO, Y GRUPOS HETEROCICLICOS, MONOCICLICOS O BICICLICOS QUE CONTIENEN UN HETEROATOMO COMO NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE Y SELECCIONADOS DE FURILO, TIOFENILO, PIRROLILO, PIRIDINILO Y PIRIDINIL-N-OXIDO NO SUSTITUIDO O MONO METILO Y CLORO, INDOLILO, TIONAFTILO, BENZOFURANILO, QUINOLINILO O ISOQUINOLINILO, Y EN LA CUAL R2 ES SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE UN GRUPO ESPIRO HETEROCICLICO, UN GRUPO AMINO ESPIRO BICICLICO, UN GRUPO AMINO BICICLICO (CONDENSADO) Y UN GRUPO AMINO ALQUILO ADAMANTILO.
AGENTES ANTISICOTICOS ESPIROCICLICOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: CHAMBERS, MARK STUART, BILLINGTON, DAVID CHARLES.
UN TIPO DE DERIVADO DE ESPIRO(1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENA-1 ,4-PIPERIDINA) Y ESPIRO(1,4-DIHIDRONAFTALENA-1 ,4-PIPERIDINA) SON LIGANDOS SELECTIVOS DE RECONOCIMIENTO SIGMA, Y POR ELLO UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ENFERMEDADES PSIQUICAS.
SUSTRATOS PARA ENZIMAS A BASE DE ACRIDINONA CROMOGENICA.
(16/09/1993) COMPUESTOS DE ACRIDINONA CROMOGENICA QUE SIRVEN COMO SUSTRATOS PARA ENZIMAS Y CONTIENEN CROMOGENOS DE 7-HIDROXI-9H-ACRIDIN-2-ONA DERIVATIZADOS EN LA POSICION 7-HIDROXI CON UN GRUPO ESCINDIBLE ENZIMATICAMENTE Y DOBLEMENTE SUSTITUIDOS EN LA POSICION 9 CON GRUPOS ALQUILO O ARILO, QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y QUE SON PREFERENTEMENTE ALQUILO DE CADENA CORTA O FENILO, RESPECTIVAMENTE, O JUNTOS FORMAN UN GRUPO CICLOHEXA-2,5-DIEN4-ONA O 4-HIDROXICICLOHEXILO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS DE 7-HIDROXI-1,3-DIHALO-9 ,9-DIMETIL- ACRIDIN-2-ONA, UTILES PARA LA PREPARACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS CROMOGENICOS DE ACRIDINONA QUE SON SOPORTES PARA ENZIMAS,…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE AZASPIRO (4.5) DECANO-7, 9-DIONA.
(01/06/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, RODES-SOLANES, ROSA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NEVOS DERIVADOS DE AZASPIRO W4.5W DECANO-7,9-DIONA DE FORMULA GENERAL (I), FORMULA QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE HACEN REACCIONAR EN EL SENO DE UN DISOLVENTE APROPIADO, PREFERENTEMENTE PIRIDINA TOLUENO Y BUTANOL, Y A UNA TEMPERATURA ADECUADA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 140GC, PREFERENTEMENTE A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO, EL ANHIDRIDO 3,3-TETRAMETILENGLUTARICO CON UNA AMINA PRIMARIA DE FORMULA GENERAL (II): FORMULA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-(4-AMINOBUTIL)-3,3-TETRAMETILENGLUTARIMIDA.
(16/04/1987). Solicitante/s: SERVICIOS Y SUMINISTROS FARMACEUTICOS, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(4-AMINOBUTIL)-3,3-TERAMETILENGLUTARIMIDA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN MOL DEL ANHIDRIDO 3,3-TETRAMETILENGLUTARICO CON DOS MOLES DE TETRAMETILENDIAMINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN TOLUENO, EN UN APARATO DE DEAN-STARK, CON SISTEMA DE ELIMINACION DE AGUA, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO EN SINTESIS.
