(16/01/2000). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, DIEFENBACH, BEATE, HOLZEMANN, GUNTER, RIPPMANN, FRIEDRICH, FELDING-HABERMANN, BRUNHILDE, DR., KESSLER, HORST, PROF. DR., HAUBNER, ROLAND, WERMUTH, JOCHEN.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS CICLOPEPTIDOS DE LA FORMULA I DONDE B, D Y E TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD 1, ASI COMO SUS SALES. ESTOS COMPUESTOS ACTUAN COMO INHIBIDORES INTEGRINA Y PUEDEN SER UTILIZADOS ESPECIALMENTE PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA CIRCULACION Y EN LA TERAPIA DE TUMORES.

(01/12/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ZALIPSKY, SHMUEL.

SE DESCRIBE EL CARBONATO POLI(ETILENO-GLICOL)-N-SUCINIMIDA Y SU PREPARACION. EL POLIETILENO GLICOL (PEC) SE CONVIERTE EN DERIVADOS DEL CARBONATO N-SUCCINIMIDA. ESTA FORMA DE POLIMERO REACCIONA CON LOS GRUPOS AMINO DE PROTEINAS EN BUFFERS ACUOSOS. LAS PROTEINAS MODIFICADAS TIENEN LAS PEG-CADENAS GRABADAS EN LA BASE DEL POLIPEPTIDO POR MEDIO DE ENLACES URETANO (CARBAMATE) ESTABLES, HIDROLISIS-RESISTENTES.

(01/02/1999). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: DE CLERCQ, PIERRE, WANTIER, HENRI, MATHIEU, FABIENNE, BAUDRIHAYE, MARC.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN CONJUGADO DE CALCITONITA O UN POLIPEPTIDO ANALOGO QUE POSEE SUSTANCIALMENTE LA MISMA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE UNA CALCITONINA NATURAL Y UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE IGUAL NATURALEZA, CON UNO O VARIOS COMPUESTO(S), COMPRENDIENDO CADA UNO O VARIOS POLIMERO(S) DE POLIETILENO GLICOL POR ENLACE COVALENTE DE DICHO O DICHOS COMPUESTO(S) CON RESPECTIVAMENTE UNO O AL MENOS UN GRUPO CARBOXILO LIBRE DE LA CALCITONINA O SU ANALOGO.

(01/10/1998). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KINSTLER, OLAF B., BOSSELMAN, ROBERT A., HUNT, PAMELA, BARTLEY, TIMOTHY D., BOGENBERGER, JAKOB M., SAMAL, BABRU B.

SE PRESENTAN NUEVAS PROTEINAS, REFERENCIAS COMO FACTORES PARA EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DE LOS MEGACARIOCITOS (MGDFS; TAMBIEN GENERALMENTE REFERIDAS COMO LIGANTES MPL), QUE TIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE LOS MEGACARIOCITOS Y AUMENTAR LA DIFERENCIACION O MADURACION DE LOS MEGACARIOCITOS, ULTIMAMENTE PARA DAR COMO RESULTADO LA PRODUCCION DE PLAQUETAS. LOS DERIVADOS DEL MGDF QUE COMPRENDEN MOLECULAS DE MGDF SUJETAS A POLIMEROS SOLUBLES EN AGUA, TALES COMO GLICOL DE POLIETILENO, SON TAMBIEN PRESENTADOS, JUNTO CON METODOS PARA SU PREPARACION. TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA OBTENER LOS MGDFS EN FORMA HOMOGENEA A PARTIR DE FUENTES NATURALES Y PARA PRODUCIRLOS POR TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA RECOMBINANTE A PARTIR DE MAMIFEROS, INCLUYENDO LOS HUMANOS.

(16/05/1998). Solicitante/s: GENETIC SYSTEMS CORPORATION. Inventor/es: BLAKE, JAMES, COLE, CAROL-ANN, COLEMAN, PATRICK, MONJI, NOBUO, MONTANA, JOHN, P.

PEPTIDOS INMUNOREACTIVOS CON ANTICUERPOS PARA LAS PROTEINAS NATIVAS, Y QUE POSEEN AL MENOS DOS RESIDUOS CISTEINAS QUE CONTRIBUYEN A MIMETIZAR UN EPITOPE DE LA PROTEINA, PREPARADOS CON LOS GRUPOS DE TIOL CISTEINA PROTEGIDOS. CUANDO SE DESPROTEGEN, LOS PEPTIDOS HAN AUMENTADO LA INMUNOREACTIVIDAD. LOS PEPTIDOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA DETECTAR ANTICUERPOS O ANTIGENOS ASOCIADOS CON RETROVIRUS, INCLUYENDO LOS RETROVIRUS LINFOTROPICOS CLINICAMENTE IMPORTANTES HIV-1, HIV-2, HTLV-I, Y HTLV-II.

(01/05/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BUCKWALTER, BRIAN LEE, CADY, SUSAN MANCINI, DALEY, MICHAEL JOSEPH, SHIEH, HONG-MING.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS Y PROTEINAS DE HUMANOS Y MAMIFEROS NATURALES Y RECOMBINANTES DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS. LA INVENCION CONSISTE EN METODOS QUIMICOS PARA DERIVAR POLIPEPTIDOS O PROTEINAS RECOMBINANTEMENTE DERIVADOS QUE CONTIENE RESIDUOS DE CISTEINA, BIEN NATURALMENTE O A TRAVES DE MUTAGENESIS ESPECIFICA LOCAL. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHAS PROTEINAS DERVIADAS Y/O POLIPEPTIDOS ESTAN FORMULADAS PARA SER COMPOSICIONES ESTABLES Y DE LARGA ACTIVIDAD DE DICHAS PROTEINAS Y/O POLIPEPTIDOS, QUE ANTES ERAN DIFICIL DE CONSEGUIR.

(01/04/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HECKER, SCOTT J., JEFSON, MARTIN R., MCFARLAND, JAMES W.

DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS MACROLIDOS DE ANILLOS DE 16 MIEMBROS. LA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS MACROLIDOS DE ANILLOS DE 16 MIEMBROS DE ROSARAMICINA, REPROMICINA, 5-MICAMINOSILTILONOLIDA , DESMICOSINA, LACTENOCINA, O-DEMETIL-LACTENOCINA , CIRRAMICINA A1 Y 23-DEOXIMICAMINOSILTILONOLIDA , LOS CUALES, SON UTILES FRENTE A PATOGENOS BACTERIANOS Y MICOPLASMICOS EN ANIMALES, ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE DICHOS DERIVADOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS Y MICOPLASMICAS EN ANIMALES.

(16/01/1996). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IKEDA, YOSHIHARU, KAI, YOSHIYUKI, ONO, KEIICHI.

SON DERIVADOS DEL GLICOL POLIETILENO DE FORMULA: DONDE R SUB 1 Y R SUB 2 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ALQUILO BAJO, M Y N SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN NUMERO POSITIVO, Y P ES O O UN NUMERO POSITIVO, SON PEPTIDOS MODIFICADOS DE DERIVADOS DEL GLICOL POLIETILENO, METODOS PARA SU PRODUCCION Y UTILIZACION DE LOS PEPTIDOS MODIFICADOS. LOS PEPTIDOS MODIFICADOS POR LOS DERIVADOS DEL GLICOL POLIETILENO (I) DE ESTA INVENCION COMPARADOS CON LOS PEPTIDOS MODIFICADOS MUESTRAN UNA ANTIGENECIDAD DECRECIENTE, SON CONSIDERADOS RETRASADOS EN APERTURAS BIOLOGICAS Y MUESTRAN EFECTIVAMENTE SUS ACTIVIDADES FISIOLOGICAS DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO, SIENDO MUY EFECTIVOS COMO FARMACOS Y MEDICINAS PARA ANIMALES.

(16/11/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: TISCHER, WILHELM, KLEIN, JOACHIM, PROF. DR. RER. NAT., MULLER, ROLF-JOACHIM, DR. RER. NAT., ENGELKE, STEPHAN, DR. RER. NAT.

UNA PROTEINA CONJUGADA SOLUBLE EN AGUA, CON SACARIDOS MODIFICADOS, VA UNIDA COVALENTEMENTE A TRAVES DE UN GRUPO DE SACARIDO A UN ENLACE FINAL DE HIDROCARBURO. TALES PROTEINAS CONJUGADAS CON SACARIDOS MODIFICADOS PUEDEN OBTENERSE DE FORMA SENCILLA DEL MODO SIGUIENTE: SE POLIMERIZA UN VINILSACARIDO Y EL POLI(VINILSACARIDO) ASI OBTENIDO SE CONJUGA CON LA PROTEINA, QUE PREFERENTEMENTE ES UNA ENZIMA, DE UN MODO EN SI CONOCIDO. LAS PROTEINAS CONJUGADAS SEGUN LA INVENCION SON ESTABLES, EN CASO DE ELEVADA ACTIVIDAD ENZIMATICA, DURANTE UN LARGO ESPACIO DE TIEMPO, INCLUSO EN SOLUCION ACUOSA, POR LO QUE RESULTAN ADECUADAS ESPECIALMENTE PARA KITS DE ENSAYO.

(16/01/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: PONSATI OBIOLS, BERTA, JODAS FARRES, GEMMA, CANAS POBLET, MARCOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CALCITONINA DE SALMON. COMPRENDE CONDENSAR EL FRAGMENTO 1, DOCOSAPEPTIDO CORRESPONDIENTE AL EXTREMO CARBOXAMIDA DE LA SECUENCIA DE LA CALCITONINA DE SALMON, CONVENIENTEMENTE PROTEGIDO Y ANCLADO SOBRE RESINA, CON EL FRAGMENTO 2, DECAPEPTIDO CORRESPONDIENTE AL EXTREMO AMINO DE LA SECUENCIA DE LA CALCITONINA DE SALMON, CONVENIENTEMENTE PROTEGIDO Y CON EL PUENTE DISULFURO ENTRE LAS DOS CISTEINAS YA FORMADO; Y TRATAR EL ESQUELETO PEPTIDICO COMPLETO (FRAGMENTO 6) CON UN ACIDO PARA LIBERAR EL PEPTIDO DE LA RESINA TOTALMENTE DESPROTEGIDO. OJO FORMULA.

(16/04/1992). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RINNO, HELMUT, DR., KAPMEYER, WOLFGANG, DR.

EL OBJETO DE ESTA INVENCION SON LOS POLIMEROS DE DISPERSION, LOS PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION Y SU UTILIZACION, ASI COMO LOS POLIMEROS DE DISPERSION ACTIVOS (CONJUGADOS DE LATEX), QUE DE ELLOS SE DERIVAN, Y QUE SE FORMAN EN PRESENCIA DE UNA DISPERSION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N=1-6; R1=H, CH3 Y R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES DE R2, R3=-(CH2)M -CH3, M=0-7 O BIEN CY (X)(Z) EN LOS QUE X, Y, Z=(CH2)P CH3 Y P=1-3 SIENDO X, Y, Z IGUALES O DIFERENTES Y COMPUESTOS DE FORMULA (II) EN LA QUE R=O, NH, N=1-3; M=1-4; 1=0-4 Y R1=H,CH3, POLIMERIZAN UNOS CON OTROS POR LO QUE EN LA SUPERFICIE DE LAS PARTICULAS DE LATEX SE FORMA EL COPOLIMERIZADO. SE OBTIENEN ASI LOS CONJUGADOS DE LATEX, EN LOS QUE LOS ANTICUERPOS Y ANTIGENOS QUE INTERESAN SE UNEN CON LOS POLIMEROS DE DISPERSION OBTENIDOS SEGUN LA INVENCION.

(16/04/1990). Solicitante/s: CETUS CORPORATION. Inventor/es: LAIRD, WALTER J., SHADLE, PAULA, J., KOTHS, KIRSTON, E., MORELAND, MARGARET, KATRE, NANDINI, ALDWIN, LOIS, NITECKI, DANUTE E., YOUNG, JOHND.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PROTEINA, CONCRETAMENTE EL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIAS-1 (CSF-1), CONJUGADA CON UN POLIMERO. CONSISTE EN HABILITAR UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA CON AL MENOS UN GRUPO REACTIVO TERMINAL, SELECCIONADO ENTRE HOMOPOLIMEROS DE POLIETILENGLICOL O POLIPROPILENGLICOL, POLIOLES POLIOXIETILADOS Y POLI(ALCOHOL VINILICO), HACER REACCIONAR LA PROTEINA CON EL GRUPO REACTIVO DEL POLIMERO A UN PH DE 7-9 PARA HACER AL POLIPEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y SELECTIVAMENTE CONJUGADO, Y PURIFICAR LA PROTEINA CONJUGADA POR FRACCIONAMIENTO CON SULFATO AMONICO. LA PROTEINA SE PUEDE MEZCLAR LUEGO, EN CONDICIONES ESTERILES, CON UN VEHICULO ACUOSO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, A UN PH DE 5-8 Y CON UNA CONCENTRACION DE 0,1-20 MG DE PROTEINA POR MILILITRO DE DICHO VEHICULO. EL PRODUCTO OBTENIDO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO O TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y TUMORES EN MAMIFEROS.

(16/06/1988). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION ANTIBACTERIANA RELATIVA A BACTERIAS PATOGENAS PROVISTAS DE FIMBRIAS DEL TIPO I, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA TAMBPON DE PH 8,3, DE UN GLICOPEPTIDO DE FORMUAL (I), SIENDO R1 UN RADICAL 4 GLCNABETA1 - ASN O BIEN 4 GLCNACBETA1 - ASN-R',R'', EN DONDE R' Y R'' SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN RADICALES DE ACIDOS AMINADOS O CADENAS POLIPEPTICAS, R2, R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO, RADICALES DE MANOGA O CADENAS DE OLIGAMANOSIDOS, CON UN SOPORTE MACROMOLECULAR EN FORMA DE GEL, ACTIVADO POR EL CIANURO DE BROMO Y LAVADO CON UN ACIDO MINERAL; LA SOLUCION Y EL GEL SE PONEN EN CONTACTO EN SUSPENSION BAJO ROTACION LENTA DURANTE UNAS 2 HORAS A TEMPERATURAS ATEMPERATURA AMBIENTE PARA ACOPLAR EL COMPONENTE ACTIVO AL SOPORTE MACROMOLECULAR POR COVALENCIA Y SE LAVA LUEGO EL GEL ACOPLADO AL COMPONENTE ACTIVO. TIENE APLICACION EN DIAGNOSTICO, AISLAMIENTO O IDENTIFICACION DE BACTERIAS PATOGENAS.