CIP-2021 : A61K 47/69 : siendo el conjugado caracterizado por su forma física o galénica,
p. ej. emulsión, partículas, complejo de inclusión, estent o kit.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/69 · · siendo el conjugado caracterizado por su forma física o galénica, p. ej. emulsión, partículas, complejo de inclusión, estent o kit.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Profármacos que comprenden un conjugado de enlazador de agonista dual de GLP-1/Glucagón y ácido hialurónico.
(11/09/2019) Un profármaco o su sal farmacéuticamente aceptable que comprende un conjugado de enlazador de fármaco de fórmula (I)
Z - L1 -L2 - L - Y - R20 (I)
en donde Y es un resto de péptido que tiene la fórmula (II)**Fórmula**
X2 representa un residuo de aminoácidos seleccionado entre Ser, D-Ser y Aib, X3 representa un residuo de aminoácidos seleccionado entre Gln y His, X18 representa un residuo de aminoácidos seleccionado entre Arg y Lys X20 representa un residuo de aminoácidos seleccionado entre Lys, Gln y His, X21 representa un residuo de aminoácidos seleccionado entre Asp y Glu, X28 representa un residuo de aminoácidos seleccionado entre Ser…
Composiciones farmacéuticas que contienen poloxámero de liberación sostenida.
(04/09/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: HUNT, TERRENCE J..
Composición para su uso en un método de tratamiento de un estado médico, comprendiendo el método la etapa de administrar a un paciente una composición farmacéutica de material termoplástico termorreversible que comprende una toxina botulínica biológicamente activa y un poloxámero termoplástico termorreversible, mediante inyección intramuscular o subcutánea o mediante inserción de un depósito o implante, en la que
la composición farmacéutica se administra como un líquido que tiene una primera viscosidad en un intervalo de temperatura de entre 0 y 10ºC y se convierte en un gel que tiene una segunda viscosidad a entre 30 y 40ºC después de la administración, mediante lo cual la segunda viscosidad es mayor que la primera viscosidad, y;
se liberan cantidades terapéuticas de la toxina botulínica desde la composición in vivo durante al menos 1 semana después de la administración.
PDF original: ES-2759372_T3.pdf
Cápsulas supramoleculares.
(04/09/2019). Solicitante/s: CAMBRIDGE ENTERPRISE LIMITED. Inventor/es: ZHANG, JING, COULSTON,ROGER, SCHERMAN,OREN ALEXANDER, ABELL,CHRISTOPHER.
Una cápsula que tiene una cubierta que es un complejo de un hospedero y uno o más bloques de construcción que tienen una funcionalidad de hospedero-huésped adecuada para formar una red entrecruzada supramolecular, en donde el hospedero es cucurbiturilo, y el uno o más bloques de construcción tienen funcionalidad hospedero-huésped para el hospedero cucurbiturilo,
en donde un primer bloque de construcción es una molécula polimérica, preferiblemente la molécula polimérica es o comprende un poli(met)acrilato, un poliestireno y/o un polímero de poli(met)acrilamida, y opcionalmente la molécula polimérica comprende un marcador detectable.
PDF original: ES-2755782_T3.pdf
Oligonucleótidos antisentido modificados hidrofóbicamente que comprenden una triple cadena alquílica.
(28/08/2019) Oligonucleótido modificado de fórmula general (I):**Fórmula**
en el que:
• Oligo representa una secuencia de oligonucleótidos antisentido que puede estar orientada 3'-5' o 5'-3', de ADN, ARN, monocatenario y/o comprende nucleótidos modificados;
• X representa un resto enlazador divalente seleccionado de entre éter -O-, tio -S-, amino -NH- y metileno -CH2-;
• R1 y R2 pueden ser idénticos o diferentes y representan:
(i) un átomo de hidrógeno,
(ii) un halógeno, en particular un átomo de flúor,
(iii) un grupo hidroxilo,
(iv) un grupo alquilo que comprende de 1 a 12 átomos de carbono;
• M1, M2 y M3 pueden ser idénticos o diferentes y representan:
- una cadena de hidrocarburos saturados o insaturados, lineales o ramificados, que comprende de 12 a 30 átomos de carbono, que puede estar sustituido…
Sulforafano estabilizado.
(07/08/2019). Solicitante/s: PharmAgra Labs, Inc. Inventor/es: NEWSOME, PETER, WYATT, FRISBEE,ALBERT ROGER, BAUDET,MICHEL PIERRE, DAGAN,IDO DOV.
Una composición que comprende un complejo de sulforafano y alfaciclodextrina.
PDF original: ES-2743043_T3.pdf
Composición para entrega de material genético.
(07/08/2019). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: WOOD,MATTHEW, SEOW,YIQI, ALVAREZ,LYDIA.
Una composición que comprende un exosoma, en donde el exosoma comprende un resto dirigido expresado en su superficie, en donde el resto dirigido se expresa como una proteína de fusión con una proteína transmembrana exosómica, en donde el exosoma se carga con material genético exógeno.
PDF original: ES-2749393_T3.pdf
Inmovilización reversible y/o liberación controlada de ácidos nucleicos contenidos en nanopartículas mediante revestimientos poliméricos (biodegradables).
(11/07/2019) Nanopartículas que comprenden o consisten en un complejo de un ácido nucleico, que es ADN o ARN, y una molécula portadora polimérica de fórmula genérica (I):
L-P1-S-[S-P2-S]n-S-P3-L (formula I)
donde
P1 y P3 son iguales o diferentes entre sí y representan una cadena polimérica hidrófila lineal o ramificada, presentando cada P1 y P3 al menos una porción -SH capaz de formar un enlace disulfuro por condensación con el componente P2, seleccionándose la cadena polimérica hidrófila ramificada o lineal, independientemente, de entre polietilenglicol (PEG), poli-N-(2-hidroxipropil)metacrilamida, poli-2-(metacriloiloxi)etilfosforilcolinas,…
Aducto de ciclodextrina-panobinostat.
(12/06/2019). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: PALMER,DANIEL, COULTER,TOM, DAMMENT,STEPHEN, PACE,ALESSANDRO.
Un método para producir un aducto de ciclodextrina-panobinostat que tiene una concentración de menos de 1000 partes por millón (ppm) de acetona, tetrahidrofurano, diclorometano, acetonitrilo, dimetilformamida y dimetil sulfóxido (DMSO), que comprende:
a) proporcionar una primera solución acuosa que comprende un agente tampón, teniendo la solución un pH en el intervalo de 2,0 a 4,0;
b) disolver el panobinostat en dicha primera solución acuosa para proporcionar una segunda solución acuosa; y
c) mezclar dicha segunda solución acuosa que comprende panobinostat con una tercera solución acuosa que comprende ciclodextrina para formar una cuarta solución acuosa que comprende un aducto de ciclodextrinapanobinostat.
PDF original: ES-2743740_T3.pdf
Dirección del virus del herpes simple a receptores específicos.
(05/06/2019) Una partícula del virus del herpes simple (VHS) recombinante que tiene en su superficie:
(a) una proteína de la superficie vírica de VHS alterada que comprende una gB mutagenizada o una gC mutagenizada que impida la interacción con el sulfato de heparán, en la que la alteración reduce la unión de la proteína de la superficie vírica de VHS a un proteoglicano sulfatado, en la que la unión es reducida en comparación con la unión al proteoglicano sulfatado de la proteína de superficie que no tiene la alteración;
(b) una gD alterada, en la que la alteración es una inserción de un ligando peptídico IL13 heterólogo que interrumpe el sitio de unión de gD para el HveA, reduciendo así la unión de gD a uno o más de sus receptores celulares en comparación con una gD que no tiene la alteración;…
NOVEDOSA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE PARTÍCULAS QUE COMPRENDEN UN COMPLEJO DE UN POLIRRIBONUCLEÓTIDO DE DOBLE CADENA Y UNA POLIALQUILENIMINA.
(03/06/2019). Solicitante/s: BIONCOTECH THERAPEUTICS, S.L. Inventor/es: POZUELO RUBIO,Mercedes, QUINTERO ORTIZ,Marisol, VILLANUEVA GARCÍA,Ana.
La presente invención se refiere a composiciones que comprenden partículas, comprendiendo cada una de dichas partículas un complejo de al menos un polirribonucleótido de doble cadena, un ácido poliinosínico-policitidílico [poli(I:C)] y al menos una polialquilenimina lineal. Las partículas se caracterizan también por su distribución de diámetro monomodal y un diámetro promedio Z dentro de intervalos específicos. La presente invención se refiere además al uso de dichas composiciones como medicamentos, en particular para el tratamiento de un trastorno del crecimiento celular caracterizado por un crecimiento anormal de células humanas o animales, así como a los procesos para la preparación de dichas composiciones.
PDF original: ES-2715251_B1.pdf
PDF original: ES-2715251_A2.pdf
PDF original: ES-2755418_T3.pdf
PDF original: ES-2715251_R1.pdf
Partículas de liberación de óxido nítrico para agentes terapéuticos de óxido nítrico y aplicaciones biomédicas.
(22/05/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: STASKO,NATHAN, SCHOENFISCH,MARK H, HO SHIN,JAE HO.
Una partícula liberadora de óxido nítrico, comprendiendo la partícula liberadora de óxido nítrico:
una red de sílice co-condensada que comprende un donador de óxido nítrico, en donde la red de sílice cocondensada se sintetiza a partir de la condensación de una mezcla de silanos que comprende un alcoxisilano y un aminoalcoxisilano para formar una red unida de siloxano, en donde las funciones aminoalcoxisilano están distribuidas por toda la partícula entera y en la superficie de la partícula.
PDF original: ES-2731298_T3.pdf
Profármaco polimérico con un enlazador autoinmolador.
(15/05/2019) Un profármaco polimérico en cascada que comprende:
- una amina que contiene una unidad estructural biológicamente activa;
- un grupo de enmascaramiento que tiene al menos un nucleófilo y que es distinto del portador;
en donde el profármaco tiene la siguiente estructura:**Fórmula**
en donde
T es D;
D es un residuo de una amina que contiene una unidad estructural biológicamente activa, que está conectada a la unidad estructural de la molécula a través de un grupo amina;
X es una unidad estructural espaciadora, tal como R5-Y6;
Y1, Y2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en O y S;
Y3, Y5 se seleccionan independientemente…
Nanopartículas estabilizadas con composiciones de ácido nitrofenilborónico.
(08/05/2019). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: DAVIS, MARK, E., HAN,HAN.
Una nanopartícula que comprende un polímero que contiene un poliol y un polímero que contiene un ácido nitrofenilborónico,
en donde el polímero que contiene un ácido nitrofenilborónico está conjugado con el polímero que contiene un poliol a través de un enlace éster de borato reversible, y
en donde el polímero que contiene el poliol se deriva del acoplamiento de un compuesto de la Fórmula A con un compuesto de la Fórmula B;
en donde
el compuesto de la Fórmula A es:**Fórmula**
en donde
el espaciador se selecciona independientemente entre cualquier grupo orgánico;
el aminoácido se selecciona entre cualquier grupo orgánico que porte una amina libre y un grupo de ácido carboxílico libre;
n es 1-20; y
Z1 se selecciona independientemente entre -NH2, -OH, -SH, y -COOH; y
el compuesto de la Fórmula B es:**Fórmula**
en donde
q es un número de 1 a 20;
p es un número de 20 a 200; y
L es un grupo lábil.
PDF original: ES-2737800_T3.pdf
Profármacos que comprenden un conjugado exendina enlazador.
(01/05/2019) Un profármaco o una sal farmacéuticamente aceptable de este que comprende un conjugado de exendina enlazador D-L, en donde D representa un resto exendina; y -L se representa mediante la fórmula (la),**Fórmula**
en donde la línea punteada indica el acoplamiento a uno de los grupos amino de la exendina al formar una unión amida;
R1 se selecciona de alquilo C1-4;
R2a se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo C1-4,
en donde
L2 es una unión química simple o un espaciador; y
Z es un hidrogel;
en donde el hidrogel es una red polimérica tridimensional, hidrófila o anfífila capaz de captar grandes cantidades de agua, compuesta por homopolímeros o copolímeros, que son insolubles debido a la presencia de retículos químicos o físicos covalentes (interacciones…
Nanopartícula de cambio de fase.
(28/03/2019) Un aparato para uso con un sujeto que padece cáncer, el cuerpo del sujeto que contiene células cancerosas y células no cancerosas, y para uso con un dispositivo de calentamiento configurado para calentar al menos una parte del cuerpo del sujeto, el aparato comprende:
una nanopartícula que comprende:
un núcleo interno ;
una capa externa dispuesta alrededor del núcleo interno , la capa externa comprende:
una pluralidad de nanoesferas de al menos un metal, y
una pluralidad de moléculas de una sustancia que se une preferentemente a las células cancerosas en comparación con las células no cancerosas,
las nanopartículas que tienen un volumen de al menos 65000 nm3,
caracterizada…
Suministro multivalente de inmunomoduladores mediante ácidos nucleicos esféricos liposomales para aplicaciones profilácticas o terapéuticas.
(27/03/2019). Solicitante/s: Exicure, Inc. Inventor/es: GRYAZNOV,SERGEI, KANG,RICHARD, RADOVIC-MORENO,ALEKSANDAR FILIP, NALLAGATLA,SUBBARAO, MADER,CHRISTOPHER C.
Una nanoestructura, que comprende
un nucleo liposomal que tiene una bicapa lipidica, en donde un inmunoestimulador o un inmunosupresor estan asociados a la bicapa lipidica, y los oligonucleotidos estan colocados en el exterior del nucleo liposomal, en donde los oligonucleotidos comprenden oligonucleotidos que contienen el motivo de CpG, en donde los oligonucleotidos estan unidos indirectamente al nucleo liposomal a traves de un enlazador, y en donde todos los oligonucleotidos tienen su extremo 5' expuesto a la superficie externa de la nanoestructura.
PDF original: ES-2725948_T3.pdf
Sistema de administración de fármacos a base de glutatión.
(13/03/2019) Conjugado que comprende:
a) un ligando para un transportador de glutatión; donde el ligando se selecciona del grupo que consiste en: glutatión, S-(p-bromobencil)glutatión, gamma-(L-gamma-azaglutamil)-S-(p-bromobencil)-L-cisteinilglicina, Sbutilglutatión, S-decilglutatión, éster etílico de glutatión reducido, ácido glutatión sulfónico, S-hexilglutatión, Slactoilglutatión, S-metilglutatión, S-(4-nitrobenzil)glutatión, S-octilglutatión, S-propilglutatión, n-butanoil gamma-glutamilcisteinilglicina, etanoil gamma-glutamilcisteinilglicina, hexanoil gamma-glutamilcisteinilglicina, octanoil gamma-glutamilcisteinilglicina, dodecanoil gamma-glutamilcisteinilglicina,…
Complejos de ácidos nucleicos.
(06/03/2019) Un complejo antibacteriano que comprende una secuencia de ácido nucleico y al menos un resto de administración, en donde:
a) la secuencia de ácido nucleico comprende la secuencia de un sitio de unión celular nativo para un factor de transcripción bacteriano; y
b) el resto de administración está representado por la Fórmula (V):**Fórmula**
en donde:
r es un número entero de 2 a 24;
R8, R9 y R10 son iguales o diferentes y se selecciona cada uno entre hidrógeno; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor: alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; nitro; amino; mono- y di-alquilamino C1-4; halógeno, fenil-alquilo C1-2 en donde el resto fenilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes metoxi, metilo o halógeno;…
Liposoma sensible al pH de unión a nucleolina.
(14/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE COIMBRA. Inventor/es: SERENO DE ALMEIDA MOREIRA,JOÃO NUNO, DANTAS NUNES CALDEIRA DE MOURA,VERA LÚCIA, DE MAGALHÃES SIMÕES,SÉRGIO PAULO, MONTEIRO PEDROSO DE LIMA,MARIA DA CONCEIÇÃO.
Un sistema de suministro dirigido por ligando que comprende al menos un ligando unido a un soporte que transporta un agente, donde:
• el ligando es un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 • el soporte es un liposoma sensible al pH con capacidad de liberación activada intracelular; • el agente es un agente terapéutico, de diagnóstico y/o de imágenes, encapsulado, atrapado o intercalado en el soporte.
PDF original: ES-2700198_T3.pdf
NANOPARTICULAS OLEOSAS DE CANNABIS MICROENCAPSULADAS EN POLVO.
(07/02/2019). Solicitante/s: ALSEC ALIMENTOS SECOS S.A.S. Inventor/es: COLORADO ARANGO,Zahara Dolid, VARGAS UPEGUI,Alejandro Mauricio.
La presente invención se refiere a nanopartículas oleosas de cannabis microencapsuladas en polvo, caracterizada porque comprende un extracto de cannabis en una proporción de desde 5% hasta 95% portadores farmacéuticamente aceptables, en donde las nanopartículas tienen un tamaño de partícula entre 1 y 500 nm y tienen aplicaciones en el campo de la farmacia, alimentos y cosmética.
Agente para tratar la fibrosis renal.
(16/01/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, TANAKA,YASUNOBU, KAJIWARA,KEIKO, MIYAZAKI,MIYONO.
Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de nefritis diabética, comprendiendo la composición un portador que comprende un retinoide que estimula la administración de una sustancia a las células productoras de matriz extracelular en el riñón y un fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de células productoras de matriz extracelular en el riñón, en la que el portador tiene la forma de un liposoma, y la razón molar de retinoide y lípido contenidos en el liposoma es de 8:1 a 1:4.
PDF original: ES-2712086_T3.pdf
Nanopartículas que portan péptidos.
(09/01/2019). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: RADEMACHER,THOMAS, Williams,Phillip, BACHMANN,CHRISTOF, BARRIENTOS,AFRICA GARCIA, DOMINGUEZ,ESTER DE TORRES, MENOYO,JAVIER DEL CAMPO.
Una nanopartícula que comprende:
(i) un núcleo que comprende un metal; y
(ii) una corona que comprende una pluralidad de ligandos unidos covalentemente al núcleo, en donde al menos uno de dichos ligandos comprende un resto de carbohidrato; y
(iii) al menos un péptido unido no covalentemente a la corona.
PDF original: ES-2718303_T3.pdf
Vehículo para distribuir un compuesto en una membrana mucosa y composiciones, procedimientos y sistemas relacionados.
(18/12/2018). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: MAZMANIAN,SARKIS K, SHEN,YUE.
Una composición bacteriana para su uso como medicamento, que comprende una vesícula de membrana externa formada por una membrana lipídica que encierra un ambiente acuoso, comprendiendo la vesícula polisacárido A (PSA), en la que la membrana lipídica es de la membrana externa de Bacteroides fragilis.
PDF original: ES-2694100_T3.pdf
Agentes de reticulación mejorados de fibras de colágeno para su uso en el tratamiento de la ectasia corneal.
(10/12/2018). Solicitante/s: Sooft Italia S.p.A. Inventor/es: CAVALLO, GIOVANNI, STAGNI,EDOARDO, BIONDI,MARCO, BIONDI,PIERO.
Complejo de riboflavina en ß-ciclodextrinas hidroxipropiladas para el uso en el tratamiento médico como fotosensibilizador en la reticulación mediada por riboflavina-UV de las fibras de colágeno corneal.
PDF original: ES-2693254_T3.pdf
Liposoma para administración tópica y aplicación del mismo.
(27/11/2018). Solicitante/s: Delta-Fly Pharma, Inc. Inventor/es: ISHIDA,TATSUHIRO.
Un liposoma para uso mediante administración tópica en un método de tratamiento médico, que consiste en dioleilfosfatidiletanolamina (DOPE), fosfatidilcolina y lípido catiónico,
en el que la fosfatidilcolina comprende al menos una cadena de ácido graso insaturado que contiene un doble enlace de carbono a carbono, y
en el que el lípido catiónico es cloruro de O,O'-ditetradecanoil-N-(α-trimetilamonioacetil)dietanolamina (DC-6-14).
PDF original: ES-2691494_T3.pdf
Matriz de hidrogel no covalente, auto-organizante, para aplicaciones biotecnológicas.
(19/11/2018). Solicitante/s: TECHNISCHE UNIVERSITAT DRESDEN. Inventor/es: FREUDENBERG,UWE, WERNER,CARSTEN, WIEDUWILD,ROBERT, ZHANG,YIXIN, TSURKAN,MIKHAIL.
Matriz de hidrogel no covalente, auto-organizante, para aplicaciones biotecnológicas que contiene un conjugado de polímero-péptido covalente, comprendiendo el conjugado de polímero-péptido covalente conjugados de dos o más péptidos que están acoplados a una cadena polimérica, y la secuencia peptídica contiene un motivo dipéptido (BA)n repetitivo, en donde B es un aminoácido con cadena lateral cargada positivamente, A es alanina y n es un número de 5 a 20, caracterizada por que comprende un oligosacárido altamente cargado de forma negativa y la matriz de hidrogel está configurada en forma de un sistema de oligosacárido/péptido/polímero en el que el péptido está conjugado químicamente al polímero y el hidrogel se puede obtener por mezcladura del conjugado de péptidopolímero y del oligosacárido.
PDF original: ES-2690062_T3.pdf
Composiciones antigénicas y métodos para el virus respiratorio sincicial.
(07/11/2018) Una película de polielectrolitos multicapa depositada sobre una micropartícula núcleo o una nanopartícula núcleo, o en forma de una microcápsula hueca o una nanocápsula hueca, en donde dicha película multicapa comprende un epítopo de la proteína M2 de RSV y un epítopo de la proteína G de RSV, consistiendo dichos epítopos en 3 a 120 aminoácidos, como parte de uno o más polipéptidos diseñados, en donde un polipéptido diseñado es un polipéptido que consiste en una o más regiones de absorción a superficie cargadas de al menos 8 aminoácidos unidos covalentemente al epítopo de la proteína M2 de RSV, el epítopo de la proteína G de RSV, o ambos, que tienen carga suficiente para la unión estable a una superficie cargada de forma opuesta, y en donde el polipéptido diseñado y las una o más regiones…
Composiciones de disgregación rápida que comprenden nabilona y beta ciclodextrina metilada de manera aleatoria.
(23/10/2018). Solicitante/s: AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS AG. Inventor/es: VIERNSTEIN,HELMUT, TOEGEL,STEFAN, SCHUELLER,REGINA.
Una composición que comprende Nabilona y ß-ciclodextrina metilada de manera aleatoria (RAMEB) a una razón en peso (peso seco con respecto a peso seco) de 1:60 - 1:140, preferiblemente a una razón en peso de 1:90 - 1:110 y en donde la Nabilona y la RAMEB se incluyen como un complejo soluble acuoso.
PDF original: ES-2687098_T3.pdf
Hidrogeles con reticulación biodegradable.
(22/10/2018) Un hidrogel que es biodegradable en condiciones fisiológicas cuyo hidrogel comprende uno o más polímeros reticulados por un enlazador que se descompone mediante una reacción de eliminación beta,
(a) en donde el enlazador, cuando se dispone en el hidrogel, es un residuo de la Fórmula **Fórmula**
en donde al menos uno de R1, R2, R5 se acopla a través de un primer grupo funcional a dicho uno o más polímeros y en donde X se acopla a dicho uno o más polímeros del hidrogel a través de un segundo grupo funcional, en donde m es 0 o 1;
en donde uno y solo uno de R1 y R2 puede ser H o puede ser alquilo, arilalquilo o heteroarilalquilo, cada uno opcionalmente sustituido;
al menos uno o ambos R1 y R2 son independientemente CN; NO2;
arilo…
Nanopartículas a base de lípidos.
(11/10/2018). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: ANNAPRAGADA,ANANTH, ERIKSEN,JASON L, TANIFUM,ERIC A, DASGUPTA,INDRANI, COOK,STEPHEN C.
Una composición liposómica, que comprende:
una membrana, que comprende:
un primer fosfolípido;
colesterol;
un segundo fosfolípido, el segundo fosfolípido que se derivativa con un polímero; y
un tercer fosfolípido, el tercer fosfolípido es un conjugado de fosfolípido-polímero-compuesto aromático, el compuesto aromático en el conjugado de fosfolípido-polímero-compuesto aromático está representados por una de las Fórmulas I, II, III, IV, V, VI, o VII:**Fórmula**
en las que:
R, R1, R2, R1', y R2' son de modo independiente H, F, Cl, Br, I, alquilo, arilo, OH, O-alquilo, O-arilo, NH2, NH-alquilo, N-dialquilo, carboxilo, sulfonilo, carbamoílo, o glicosilo; y
a, b, c, d, e son de modo independiente C, N, O, o S; y
un agente potenciador de contraste de imagen por resonancia magnética no radioactiva (MRI) al menos uno de encapsulado por o unido a la membrana.
PDF original: ES-2685824_T3.pdf
Nanopartículas magnéticas funcionalizadas y métodos de uso de las mismas.
(09/10/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: AKHTARI,MASSOUD, ENGEL,JEROME.
Una composición farmacéutica que comprende:
a) una nanopartícula magnética funcionalizada (MNP) que comprende al menos un resto funcional, en la que al menos un resto funcional comprende 2-desoxiglucosa (2DG), y en donde la MNP funcionalizada presenta afinidad diferencial y/o captación metabólica en un tejido epiléptico,
en donde la nanopartícula magnética comprende una partícula de núcleo magnético y un sustrato biocompatible, y en la que la 2DG está unida al sustrato biocompatible,
en la que la 2DG está unida al sustrato biocompatible a través de un oxígeno del grupo hidroxilo de la 2DG y en la que la 2DG está unida al sustrato biocompatible a través de los oxígenos de 6-OH, 1-OH, 3-OH o 4-OH de la 2DG; y
b) un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2685464_T3.pdf
Nanopartículas que comprenden una ciclodextrina y paclitaxel y usos de las mismas.
(03/10/2018). Solicitante/s: Innoup Farma, S.L. Inventor/es: IRACHE GARRETA,JUAN MANUEL, SALMAN,HESHAM H.A., AGUEROS BAZO,MAITE, CAMPANERO MARTINEZ,MIGUEL ANGEL.
Las nanopartículas comprenden un polímero biodegradable, una ciclodextrina o un derivado de la misma, y una molécula biológicamente activa. Dichas nanopartículas pueden asociar elevadas cantidades de moléculas biológicamente activas, especialmente, de naturaleza hidrófoba, y liberar la molécula biológicamente activa proporcionando unos niveles plasmáticos sostenidos y constantes de la misma cuando son administradas por vía oral o a través de cualquierotra mucosa del organismo.
PDF original: ES-2684554_T3.pdf