CIP-2021 : C07D 293/12 : Selenazoles; Selenazoles hidrogenados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 293/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen nitrógeno y selenio o nitrógeno y teluro, con o sin átomos de oxígeno o azufre, como heteroátomos del ciclo.
C07D 293/12 · · Selenazoles; Selenazoles hidrogenados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuesto para el tratamiento o la prevención del cáncer de mama.
(12/02/2020). Solicitante/s: Jiangsu Atom Bioscience And Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: SHI,DONGFANG, FU,CHANGJIN, CHENG,XI, ZHU,JIANGHUA.
Un compuesto de fórmula (II), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde:
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H, D, halógeno, -CN, alquilo C1-C3, alquilo C1-C3 sustituido, alcoxi C1-C3 o alcoxi C1-C3 sustituido, y el grupo sustituyente se selecciona entre D, halógeno o alcoxi C1-C3;
R3 se selecciona entre halógeno, -OH, -CN, -NH2, -NH2 sustituido, alquilo C1-C3, alquilo C1-C3 sustituido, alcoxi C1-C3 o alcoxi C1-C3 sustituido, y el grupo sustituyente se selecciona entre D, halógeno, alquilo C1-C3 o alcoxi C1-C3; y
R4 se selecciona entre H, D, halógeno, -OH, -CN, -NH2, -NH2 sustituido, alquilo C1-C3, alquilo C1-C3 sustituido, alcoxi C1-C3 o alcoxi C1-C3 sustituido, y el grupo sustituyente se selecciona entre D, halógeno, alquilo C1-C3 o alcoxi C1-C3.
PDF original: ES-2779465_T3.pdf
Derivados de benzoisoselenazolonilo que tienen actividades antineoplásica, antiinflamatoria y antitrombótica y su uso.
(19/04/2012) Derivados de bisbencisoselenazolonilo de fórmula general (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables:
en la que:
R es alquileno, bifenilideno o trifenilideno C1 o C4.
AGENTE PROFILÁCTICO O TERAPÉUTICO PARA LA DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD.
(22/12/2011) Agente para su utilización en la profilaxis o terapia de la degeneración macular asociada a la edad, que comprende 2-fenil-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-ona o una sal de la misma como ingrediente activo
NUEVOS COMPUESTOS BENZISOSELEN-AZOLIN Y -AZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(16/12/2001). Solicitante/s: OXIS ISLE OF MAN, LIMITED. Inventor/es: YADAN, JEAN-CLAUDE, ERDELMEIER, IRENE, MOUTET, MARC, CHAUDIERE, JEAN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZISOSELENAZOLINA Y AZINA. ESTOS NUEVOS DERIVADOS RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE : R{SUP, 1} A R{SUP,8) TIENEN DIVERSAS REPRESENTACIONES Y EN PARTICULAR H, ALKILO, ETC; R{SUP,9} = (A), Y{SUP-} REPRESENTA EL ANION DE UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; N = 0, 1; M= 0,1,2: P = 1,2,3; Q = 2,3,4; R = 0,1; Y SUS SALES DE ACIDOS O BASES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SABIENDO QUE NO PUEDE HABER A LO SUMO MAS QUE UN SOLO SUSTITUYENTE R{SUP,9} EN EL SENO DE CADA MOLECULA QUE RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I). ESTOS NUEVOS DERIVADOS SON UTILES COMO MEDICAMENTO.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EBSELEN ALTAMENTE PURO.
(16/03/1995) EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE (2-FENILO-1,2-BENZISOSELENOAZOL3(3H)-ONA DE FOMRULA (I). EL PROCEDIMIENTO CONSISTE: A) REDUCIR EL SELENO METALICO CON SULTOXILATO FORMALDEHIDO DE SODIO RONGALITA EN SOLUCIONES ACUOSALCALINAS DE SELENIURO SODICO ; B) TRANSFORMAR LOS SELENIUROS SODICOS OBTENIDOS CON ACIDOS ANTRANILICOS DIAZOTADO Y EN MEDIOS ALCALINOS PARA OBTENER LAS SALES SODICAS DE ACIDOS O DISELENOSDICILICO; C) TRATAR LOS ACIDOS O DISELENOSALICILICO CON TIONILCLORUROEN EXCESO PARA OBTENER CLORURO DE ACIDO DE O-CLOROSELENOBENZOICO Y D) TRANSFORMAR LOS CLORUROS DE ACIDO CLOROSELENOBENZOICO CON ANILINA EN SOLUCION ORGANICA. SE CARACTERIZA PORQUE: A) SE REALIZA A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 50 C DURANTE 0,5 A 2 HORAS; B) LA SOLUCION DE SELENIURO…
PREPARACIONES DE MEDICAMENTOS CON CRISTALES MICRONIZADOS DE EBSELEN.
(01/12/1993). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: SEIDEL, JURGEN, ROMER, AXEL, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES SOLIDAS DE MEDICAMENTOS DE 2-FENIL-1,2-BENSISOSELENAZOL-3(2H)-ONA (EBSELEN) CON ALTA BIODISPONIBILIDAD QUE CONTIENEN EBSELEN EN FORMA DE CRISTALES MICRONIZADOS ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZISOSELENAZOLILO.
(01/09/1988). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH.
PROCEDIMIENTO DE SISTESIS DE DERIVADOS DE BENZOISOSELENAZOLONILO. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR CLORUROS DE ACIDOS O-CLOROSELENOBENZOICOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III), HABIENDO PROTEGIDO PREVIAMENTE LOS GRUPOS CAPACES DE REACCIONAR, Y LLEVANDO A CABO LA REACCION EN CONDICIONES DE CIERRE DE ANILLO, PARA FORMAR, COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2, IGUALES O DIFERENTES, H, HA1, ALQUILO DE C 1 A 4; R ELEVADO A 3, H, MERCAPTOALQUILO DE C 1 A 2, Y OTROS; R ELEVADO A 4, H O METILO; R ELEVADO A 5, H, CICLOALQUILO DE C 3 A 8, Y OTROS, R ELEVADO A 6, ALQUILO DE C 1 A 4; M Y N, IGUALES O DIFERENTES, UN NUMERO DE 0 A 8. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA COMO ANTIARTERIOESCLEROTICOS E INHIBIDORES DE LA INFLAMACION. *FORMULA*.