(01/08/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, WENGENMYER, FRIEDRICH, DR.

PROTEINA DE FUSION DE INTERLEUQUIN-2 (IL-2) E HIRUDIN, CUYOS COMPONENTES TIENEN PROPIEDADES BIOLOGICAS, SE OBTIENE A TRAVES DE LA EXPRESION DE LOS CORRESPONDIENTES GENES FUSIONADOS. ADEMAS LA PARTE-IL-2 SE DESARROLLA COMO "PARTE DE LASTRE" QUE SE PROTEGE DE LA DESINTEGRACION A TRAVES DE PROTEASAS.

(01/06/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY DE STAAT DER NEDERLANDEN, REPRESENTED BY THE DEPUTY DIRECTOR-GENERAL OF THE RIVM OF BILTHOVEN. Inventor/es: HOOGERHOUT, PETER, PARADISO, PETER R., SEID, ROBERT, C., JR., POOLMAN, JAN, T., WIERTZ, EMMANUEL, J., H., J., VAN DER LEY, PETER, HECKELS, JOHN, EDWARD 6 ARUN WAY WEST WELLOW, CLARKE, IAN, NICHOLAS 15 FERNYHURST AVENUE.

VESICULAS DE MEMBRANA EXTERNA, PROTEINAS DE MEMBRANA EXTERNA DE CLASE 1 DE NEISSERIA MENINGITIDIS, FRAGMENTOS U OLIGOPEPTIDOS QUE CONTIENEN EPITOPES DE LA CLASE 1 I OMP PUEDEN UTILIZARSE PARA INMUNIZAR CONTRA ENFERMEDAD PRODUCIDA POR MENINGOCOCO.

(16/05/1995). Solicitante/s: HELLSTROM, INGEGERD. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARL, ERIK, ROBINSON, RANDY R., LIU, ALVIN Y.

UN ANTICUERPO QUIMERICO CON REGION CONSTANTE HUMANA REGION VARIABLE DE MURINA CON ESPECIFIDAD PARA UN ANTIGENO UMORAL HUMANO, METODOS DE PRODUCCION DE APLICACIONES.

(01/03/1995). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: LEGOUX, RICHARD, LEPLATOIS, PASCAL, JOSEPH-LIAUZUN, EVELYNE.

SECUENCIA DE ADN PARTICIPANTE EN LA REGULACION DE LA EXPRESION DE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA PARA UN PRECURSOR DE UN POLIPEPTIDO. VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN TAL SECUENCIA. PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION PERIPLASMICA DE UN POLIPEPTIDO EN UNA CEPA DE BACTERIAS GRAM NEGATIVAS TRANSFORMADA POR UNO DE ESTOS VECTORES. APLICACION A LA OBTENCION DE HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA.

(16/01/1995). Solicitante/s: SURIN BIOMEDICA, S.A. Inventor/es: BONELLI, FABRIZIO, CALOGERO, RAFFAELE, BONIOLO, ANTONIO.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO QUE COMPRENDE POLIPEPTIDOS RECOMBINADOS DE TIPO HDAG Y PARECIDOS AL HDAG, CON UNA ANTIGENICIDAD COMPARABLE CON LA MOLECULA NATURAL EXPRESADA EN LAS CELULAS INFECTADAS DE HDV DEL HIGADO HUMANO. SE DESCRIBE TAMBIEN EL PROCESO PARA LA PURIFICACION DE DICHAS MOLECULAS Y LAS PRUEBAS DE INMUNIDAD PARA EL USO DE LAS MISMAS.

(16/01/1995). Solicitante/s: PRAXIS BIOLOGICS, INC. Inventor/es: GREEN, BRUCE, A., ZLOTNICK, GARY W..

LA PROTEINA "E" DE H. INFLUENZAE, UNA LIPOPROTEINA DE APROXIMADAMENTE 2.800 DALTONS, SE HA PURIFICADO Y SECUENCIADO. LA PROTEINA "E" Y LOS PEPTIDOS O PROTEINAS QUE TIENEN UN EPITOPE COMPARTIDO, PUEDEN UTILIZARSE PARA VACUNAR CONTRA H. INFLUENZAE NO TIPIFICABLE (Y TIPIFICABLE) Y PARA PREVENIR LA OTITIS MEDIA CANSADA POR H. INFLUENZAE. CON ESTE PROPOSITO, LA PROTEINA "E" O SUS DERIVADOS PUEDEN PRODUCIRSE DE FORMA NATURAL, SINTETICA O RECOMBINANTE Y PUEDEN ADMINISTRARSE SOLAS O JUNTO CON OTROS ANTIGENOS DE H. INFLUENZAE. LA PROTEINA "E" PUEDE UTILIZARSE TAMBIEN EN VACUNAS MULTIVALENTES DISEÑADAS PARA H. INFLUENZAE Y UNO O MAS MICROORGANISMOS INFECCIOSOS DIFERENTES.

(01/01/1995). Solicitante/s: PLUCKTHUN, ANDREAS, DR. SKERRA, ARNE. Inventor/es: SKERRA, ARNE, PLUCKTHUN, ANDREAS.

PROCESO PARA OBTENCION DE ANTICUERPOS POR INGENIERIA GENETICA. SE PUEDEN OBTENER FRAGMENTOS FUNCIONALES DE ANTICUERPOS EN BACTERIAS, SI SE ENLAZAN LOS GENES PARA LAS CADENAS AISLADAS A UNA SECUENCIA DE SEÑAL QQUE ORIGINE EL TRANSPORTE DE LOS PREPEPTIDOS A TRAVES DE LA MEMBRANA CITOPLASMATICA, SE LLEVAN A EXPRESION LAS ESTRUCTURAS GENETICAS EN UNA BACTERIA Y SE AISLA LA PROTEINA FUNCIONAL DEL ESPACIO PERIPLASMATICO O DEL MEDIO. DE FORMA VENTAJOSA SE AISLA LA PROTEINA FUNCIONAL POR CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD EN UN ADSORBENTE CARGADO CON EL HAPTENO O ANTIGENO, Y ELUCION CON UNA SOLUCION DEL HAPTENO O DEL ANTIGENO.

(01/01/1995). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: BARR, PHILIP, J., KEIFER, MICHAEL C., MASIARZ, FRANK R.

SE HA DESCUBIERTO LA PURIFICACION Y CLONACION DE LA PROTEINA, ASI COMO LA PRODUCCION DE LA MISMA Y SUS ANALOGOS MEDIANTE TECNICAS DE RECOMBINACION DE DNA. TAMBIEN SE DESCUBREN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTA PROTEINA Y SU EMPLEO.

(16/12/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: CLARKE, BERWYN EWART, ROWLANDS, DAVID JOHN, FRANCIS, MICHAEL JAMES.

PARTICULAS (HBCAG) ANTIGENAS DEL NUCLEO DE LA HEPATITIS B, QUE LLEVAN UN POLIPEPTIDO QUE PRESENTA UN EPITOPO ANTIGENICO Y QUE SON ADECUADAS PARA USO EN VACUNAS, SE COMPONE DE HBCAG PROVISTO CON UNA EXTENSION TERMINAL N QUE INCORPORA UN RESIDUO "LYS" Y EL MENCIONADO POLIPEPTIDO SE ACOPLA A LAS PARTICULAS POR MEDIO DEL GRUPO AMINO DE CADENA LATERAL DEL RESIDUO "LYS".

(16/12/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: SHARMA, SATISH, K., EVANS, DAVID, B.

SE PRESENTA UN METODO PARA PURIFICAR UN POLIPEPTIDO DESEADO Y UN EQUIPO PARA PRACTICAR LA PURIFICACION. EL METODO COMPRENDE LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA DE FUSION QUE COMPRENDA UN POLIPEPTIDO DESEADO UNIDO A UN PEPTIDO DE AFINIDAD QUE CONTENGA UNA ZONA DE DISOCIACION DE LA ENDOPEPTIDASA. SE USA UNA ENDOPEPTIDASA INMOVILIZADA PARA SEPARAR LAS PROTEINAS DE FUSION DE LAS IMPUREZAS Y DIVIDIR LAS PROTEINAS DE FUSION EN SUS PARTES SUBSTITUYENTES.

(16/12/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BJORN, SOREN, NORRIS, KJELD, NORRIS, FANNY.

UN POLIPEPTIDO PARA LA PRODUCCION DE LEVADURA COMPRENDE LA FUSION DEL PEPTIDO DE SEÑAL, UN PEPTIDO LIDER Y UNA PROTEINA HETEROLOGUS O UN POLIPEPTIDO. EL POLIPEPTIDO ES MODIFICADO DE SU SECUENCIA AMINOACIDA EN UN LUGAR PROXIMO AL PROCESO, LOCALIZADO EN EL EXTREMO DE LA C-TERMINAL DEL PEPTIDO LIDER Y EN EL EXTREMO N-TERMINAL DE LA PROTEINA HETEROLOGUS, PARA SUMINISTRAR UNA PRESENTACION DEL LUGAR DE PROCESO QUE LO HACE ACCESIBLE A LA RUPTURA PEOTEOLITICA. DICHA PRESENTACION SE SUMINISTRA AÑADIENDO UNO O MAS AMINOACIDOS (AL MENOS UNO QUE ESTA CARGADO NEGATIVAMENTE) A CUALQUIER EXTREMO C-TERMINAL DEL LIDER O AL EXTREMO N-TERMINAL DE LA PROTEINA, O AMBOS. LA PROTEINA HETEROLOGUS PUEDE, POR SUPUESTO, SER UN PRECURSOR OPROTININ O INSULINA O UN ANALOGO DE ELLOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: SMITH, HILDE E., VAN EE, JAN HENDRIK, PEETERS, BEN P.H., BRON, SIERD, VENEMA, GERARD.

LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS VECTORES PARA IDENTIFICAR SECUENCIAS DE LA SEÑAL SECRETORA DE FRAGMENTOS DE ADN DE MICROORGANISMOS UNICELULARES. LOS PLASMIDOS COMPRENDEN UN SITIO DE CLONACION MULTIPLE CON SITIOS DE RESTRICCION EN EL CUADRO DE LECTURA, CON UN GEN ESTRUCTURAL QUE PERMITE LA RELACION RAPIDA DEL PRODUCTO DE EXPRESION SECRETADO. OPCIONALMENTE, LOS VECTORES PUEDE INCLUIR UNA REGION PROMOTORA SITUADA ANTES DEL SITIO DE CLONACION MULTIPLE. LA INVENCION SE ILUSTRA CON EL EJEMPLO DE BACILLUS. SE HAN AISLADO SECUENCIAS DE SEÑALES SECRETORAS ESPECIFICAS CON AQUELLOS VECTORES, QUE PERMITEN SECRECION REAL DE PROTEINAS CON RENDIMIENTOS ECONOMICAMENTE ALTOS. ALGUNAS SECUENCIAS DE SEÑALES AISLADAS PARECEN SER MUCHO MEJORES QUE LAS SECUENCIA QUE REGULAN LA SECRECION DE ALTO RENDIMIENTO DE PROTEINAS EXTRACELULARES CONOCIDAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: VAN OOYEN, ALBERT J.J., RIETVELD, KRIJN, VAN DEN BERG, JOHANNES A.

LA INVENCION PROPORCIONA HUESPEDES DE KLUYVEROMYCES Y CASETTES DE EXPRESION DE DNA PARA SU EMPLEO EN KLUYVEROMICES PARA LA TRANSCRIPCION DE DNA ENDOGENO Y/O EXOGENO Y PRODUCCION DE PEPTIDOS, PARA MEJORAR LA PRODUCCION DE UN PRODUCTO ENDOGENO O PARA PRODUCIR UN PRODUCTO EXOGENO. LOS HUESPEDES DE KLUYVEROMYCES SON PARTICULARMENTE UTILES PARA LA SECRECION DE UN PRODUCTO PEPTIDICO DESEADO, EN LAS QUE LAS SECUENCIAS SEÑAL PUEDEN SER NATIVAS DEL PEPTIDO O SER PROPORCIONADAS A PARTIR DE SECUENCIAS SEÑAL ENDOGENAS O EXOGENAS, QUE INCLUYEN SECUENCIAS SINTETICAS, FUNCIONALES EN LOS KLUYVEROMYCES. LE PROPORCIONA TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA TRANSFORMAR KLUYVEROMYCES DE FORMA EFICAZ.

(01/12/1994). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: ROSENBLUM, MICHAEL G., WELLEN, CLYDE WILLIAM.

LA PRESENTE INVENCION MUESTRA UN NUEVO CONJUGADO DE ANTICUERPO CON UNAS MODIFICACIONES DE LA RESPUESTA BIOLOGICA; EL SISTEMA DISTRIBUIDOR REPARTE LOS MODIFICADORES DE RESPUESTA BIOLOGICA ENTRE LAS CELULAS Y TEJIDOS ANTICATODOS. LA INVENCION TAMBIEN PRESENTA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES POR LA ADMINISTRACION DE LOS MODIFICADORES CONJUGADOS DE RESPUESTA BOLOGICA ANTICUERPO. POR EJEMPLO, UN ANTICUERPO CONJUGADO A UNA LINFOQUINA O CITOQUINA COMO EL TNF.

(01/12/1994). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: FUJIWARA, TAMIO, SHIN, MASARU, KONDO, EIJI, ASAKA, JUNICHIRO, FUJIWARA, TAKASHI, KUWAJIMA, GORO.

SE DETERMINA LA SECUENCIA COMPLETA DE ADN QUE CODIFICA LA FLAGELINA DE E.COLI (GEN HAG) CLONIFICADO EN EL FAGO LAMBDA. EL GEN HAG SE INTRODUCE EN PBR322 Y FALTA LA REGION DE GEN HAG CONCERNIENTE A LA ANTIGENICIDAD DE LOS FLAGELOS EN LA QUE SE INSERTAN LOS ESLABONES. CUANDO EL VECTOR QUE TIENE EL ADN EXTRAÑO INSERTADO EN EL ESLABON SE INTRODUCE EN EL E.COLI QUE NO FORMA FLAGELOS, EL E.COLI SE HACE CAPAZ DE FORMAR FLAGELOS Y MOSTRAR MOTILIDAD. LOS FLAGELOS CONSISTEN EN FLAGELINA CONDENSADA CON EL PEPTIDO EXTRAÑO CODIFICADO POR EL ADN EXTRAÑO. ESPECIALMENTE EL PEPTIDO EXTRAÑO SE EXCRETA FUERA DE LAS BACTERIAS. ESTE SISTEMA PUDE SER UTILIZADO EN LA DETERMINACION DEL EPITOPE Y EN LA PREPARACION DE ANTIGENO ASI COMO EN LA EXCRECION DEL PEPTIDO.

(16/11/1994). Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BALLANCE, DAVID JAMES.

SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO DE FUSION QUE COMPRENDE, COMO AL MENOS PARTE DE LA PORCION N-TERMINAL DEL MISMO, UNA PORCION N-TERMINAL DE HSA O UNA VARIANTE DEL MISMO Y, COMO AL MENOS PARTE DE LA PORCION C-TERMINAL DEL MISMO OTRO POLIPEPTIDO CON LA EXCEPCION DE QUE, CUANDO DICHA PORCION N-TERMINAL DEL HSA SEA LA PORCION 1-N (DONDE N ESTA ENTRE 369 Y 459) O UNA VARIANTE DE LA MISMA, ENTONCES DICHO POLIPEPTIDO SERA UNO DE ENTRE LAS VARIAS ENTIDADES ESPECIFICADAS, INCLUYENDO LAS PORCIONES ENTRE 585 Y 1578 DE LA FIBRONECTINA HUMANA O UNA VARIANTE DE LA MISMA. LA PORCION SIMILAR AL HSA PUEDE TENER RESIDUOS N-TERMINALES ADICCIONALES, TALES COMO SECUENCIAS DE ENCABEZAMIENTO DE SECRECCION (SECUENCIAS DE SEÑAL). LA PORCION C-TERMINAL ESTA PREFERIBLEMENTE EN LA PORCION 585-1578 DE LA FIBROLECTINA DEL PLASMA HUMANO. LAS PORCIONES N-TERMINAL Y C-TERMINAL PUEDEN SER SEPARABLES PARA PRODUCIR LA PORCION C-TERMINAL AISLADA, HABIENDO SERVIDO LA PORCION N-TERMINAL PARA FACILITAR LA SECRECCION DEL ANFITRION.

(16/11/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: SHIN, MASARU, TERAOKA, HIROSHI, OHARA, OSAMU, KIKUCHI, NORIHISA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA QUE COMPRENDE LA TRANSFORMACION DE UN MICROORGANISMO CON UN VECTOR CAPAZ DE EXPRESAR LA PROTEINA EN DICHO MICROORGANISMO COMO UNA PROTEINA FUNDIDA CON APH, EL CULTIVO DE DICHO MICROORGANISMO PARA PRODUCIR DICHAS PROTEINAS FUNDIDAS Y LA RECUPERACION DE TAL PROTEINA. EL METODO ES UTIL PARA LA PRODUCCION DE VARIOS TIPOS DE PROTEINAS, POR EJEMPLO DE PSTI HUMANA Y ACTINA DE RATA.

(16/11/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, BANG, NILS ULRIK, EHRLICH, HARTMUT JOSEF, JASKUNAS, STANLEY RICHARD, JR.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DIRECTA DE PROTEINA C ACTIVADA. TAMBIEN SE INCLUYEN EN LA INVENCION COMPUESTOS DE DNA, VECTORES Y TRANSFORMANTES UTILES EN EL METODO. EL METODO IMPL,ICA LA TRANSFORMACION Y CULTIVO DE UNA CELULA HUESPED CON UN VECTOR DE DNA RECOMBINANTE QUE CODIFICA MOLECULAS DE PROTEINA C EN LAS QUE EL PEPTIDO DE ACTIVACION ESTA REE,PLAZADO POR UNA SECUENCIA DE ESCISION PARA UNA PROTEASA ASOCIADA A LA CELULA.

(16/11/1994). Solicitante/s: FERROPAS AG. Inventor/es: NUNN, MICHAEL F., HELTING, TORSTEN B., DREVIN, HAKAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SEGMENTO DE ADN QUE CODIFICA UNA PROTEINA P24 DE HIV RECOMBINANTE O PROTEINA DE FUSION P24 - SP41 DE HIV Y UNA MOLECULA DE FUSION DE ADN RECOMBINANTE CAPAZ DE EXPRESAR CUALQUIER PROTEINA. CELULAS TRANSFORMADAS CON EL ADNR, METODOS PARA PRODUCIR LA PROTEINA DE FUSION Y METODOS DE DIAGNOSTICO Y SISTEMAS QUE USAN LA PROTEINA DE FUSION.

(01/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HASTRUP, SVEN.

SISTEMAS DE EXPRESION GENETICA QUE COMPRENDEN UN VECTOR DE EXPRESION Y UN SEGMENTO DE ADN "DE ACTUACION TRANS" DONDE EL VECTOR DE EXPRESION COMPRENDE EL GEN O GENES QUE SERAN EXPRESADOS Y UNO O MAS ELEMENTOS REGULADORES "DE ACTUACION CIS" QUE SON CORRESPONDIENTES A UN FACTOR "DE ACTUACION TRANS" PRODUCIDO POR DICHO SEGMENTO DE ADN "DE ACTUACION TRANS". MAS ESPECIALMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A DICHOS SISTEMAS DE EXPRESION GENETICA DONDE DICHO SEGMENTO DE ADN "DE ACTUACION TRANS" Y DICHOS ELEMENTOS REGULADORES "DE ACTUACION CIS" COMPRENDEN UNO O MAS SEGMENTOS DEL GENOMA DE UNA ESPECIE DE BACILLUS. TAMBIEN SE DECUBREN METODOS PARA ESTIMULAR LA PRODUCCION DE PRODUCTOS GENETICOS, VECTORES PARA TRANSFORMAR MICROORGANISMOS, Y SU USO.

(01/11/1994). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V. CHIRON CORPORATION. Inventor/es: VAN DEN BERG, JOHANNES A., BRAKE, ANTHONY, J.

LA INVENCION SE REFIERE A BLOQUES ESTRUCTURALES DE DNA QUE SON UTILES PARA PROPORCIONAR EXPRESION SECRETORIA DE POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS EN LEVADURAS, QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA GUIA DEL FACTOR ALFA UNIDA AL POLIPEPTIDO HETEROLOGO POR UNA SEÑAL DE PROCESADO DE LA LEVADURA. SE DAN EJEMPLOS DE BLOQUES QUE EMPLEAN LA GUIA DEL FACTOR ALFA DE K.LACTIS Y SECUENCIAS DE LA SEÑAL DE PROCESADO, CON Y SIN NINGUN GRUPO ESPACIADOR, UNIDO A PROQUIMOSINA.

(16/10/1994). Solicitante/s: HOPPE, JURGEN. Inventor/es: HOPPE, JURGEN, WEICH, HERBERT, A.

PROCESO PARA PRODUCIR PDGF-A TAMBIEN COMO PDGF-AA BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y PDGF-AB.

(16/10/1994). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: MACKAY, VIVIAN L.

SE DA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA EXTRAÑA EN UN ORGANISMO HUESPED, POR MEDIO DEL CUAL ES PROCESADA A TRAVES DEL CONDUCTO SECRETORIO DEL MISMO. LA PRODUCCION Y EL PROCESADO SE REALIZAN POR TRANSFORMACION DEL ORGANISMO HUESPED CON UN VECTOR PORTADOR QUE CONTIENE AL MENOS LA REGION CIFRADA (O EN CLAVE) DEL PEPTIDO SEÑALIZADO DEL FERMENTO S. CEREVISIAE BARI Y UN GEN FUSIONADO A OTRO GEN ESTRUCTURAL EXTRAÑO. LOS DNA CONSTRUCTORES Y TRANSFORMANTES TAMBIEN SON PREPARADAS CONTENIENDO UNA REGION DEL GEN BARI CODIFICANDO EL PEPTIDO SEÑALIZADOR, UN LUGAR KEX2, Y UN GEN ESTRUCTURAL EXTRAÑO. EN PARTICULAR, LA PROINSULINA ES PRODUCIDA Y SEGREGADA DE LA SCHIZOSACCHAROMICES POMPE Y SACCHAROMICES CEREVISIAE.

(16/10/1994). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: POHLNER, JOHANNES, MEYER, THOMAS FERDINAND, DR., HALTER, ROMAN.

PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS POR INGENIERIA GENETICA SE INTRODUCE EN CELULAS HUESPED GRAM NEGATIVAS, UN VECTOR QUE CONTENGA POR LO MENOS UN GEN CODIFICADOR DE LA PROTEINA DESEADA Y EL GEN SE TRANSCRIBE Y SE TRADUCE. PARA LA OBTENCION EXTRACELULAR DE LA PROTEINA SE INCORPORA SU GEN CODIFICADOR EN UN VECTOR, EL GEN PRECURSOR DE IGA-PROTEASA DE MICROORGANISMOS DEL GENERO NEISSERIA, DE MODO QUE EL GEN CODIFICADOR ESTE SITUADO DENTRO DE LA SECUENCIA DEL GEN PRECURSOR DE IGA-PROTEASA. UN PLASMIDO ESPECIALMENTE ADECUADO PARA ELLO ES EL PLASMIDO PLP100 CONTENIDO EN E.COLI DSM 3775.

(16/08/1994). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: COSMAN, DAVID, J., CURTIS, BENSON, M., PARK, LINDA, S.

SE PRESENTA UNA PROTEINA DE FUSION QUE CONTIENE GM-CSF E IL-3. TALES PROTEINAS DE FUSION SON MAS ACTIVAS BIOLOGICAMENTE QUE LA GM-CSF O LA IL-3 SOLAS O QUE LA GM-CSF Y LA IL-3 COMBINADAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: SIRTORI, CESARE FRANCESCHINI, GUIDO. Inventor/es: FRANCESCHINI, GUIDO, SIDOLI, ALESSANDRO, BARALLE, FRANCISCO, SIRTORI,CESARE.

SE DESCRIBE UN VECTOR DE EXPRESION CAPAZ DE EXPRESAR, EN UNA LEVADURA TRANSFORMADA, APOLIPOPROTEINA AI Y APOLIPOPROTEINA AI-M (MILANO) MUTANTE. LAS CEPAS DE LEVADURA, ES DECIR, DE S. CEREVISIAE, TRANSFORMADAS POR DICHOS VECTORES, PRODUCEN LA PROTEINA QUE PUEDE SER CONVENIENTEMENTE PURIFICADA Y UTILIZADA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ATEROSCLEROSIS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(01/08/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, FRANCHI, ELISABETTA, MAISANO, FEDERICO, ASTRUA TESTORI, SILVIA.

UN PLASMID HIBRIDO QUE ES CAPAZ DE INCUIR LA EXPRESION Y LA SECRECION DE HORMONAS DE CRECIMIENTO HUMANO (HGH) EN SU FORMA NATURAL Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE HGH QUE COMPRENDE EL CULTIVO EN UN MEDIO AMBIENTE OPORTUNO DE BACILOS SUTILES CELULAS TRANSFORMADAS POR EL PLASMID HIBRIDO, SON DESCRITOS. EL HGH ASI OBTENIDO TIENE LA SECUENCIA DE ACIDO AMINO CORRECTA Y ES PARTICULARMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE HOMBRES.

(16/07/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A. INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, KIENY, MARIE-PAULE, GIRARD, MARC, LECOCQ, JEAN-PIERRE, RAUTMANN, GUY, WAIN HOBSON, SIMON.

LA INVENCION CONCIERNE A UN VECTOR VIRAL CARACTERIZADO PORQUE LLEVA POR LO MENOS: UNA PARTE DE GENOMA DE UN VIRUS, UN GEN CODIFICANTEE DE UNA DE LAS GLICOPROTEINAS (GP) DE LA ENVOLTURA DEL VIRUS RESPONSABLE DEL SIDA, ASI COMO LOS ELEMENTOS QUE GARANTIZAN LA EXPRESION DE ESTA GLICOPROTEINA EN CELULAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: OKABAYASHI, KEN, KAWABE, HARUHIDE, KOBAYASHI, KAORU, NAKAGAWA, YUKIMITSU, HAYASUKE, NAOFUMI, MASAKI, ATSUSHI, ISHIDA, YUTAKA, MURAKAMI, KOHJI, TSUTSUI, KIYOSHIMINAMINO, HITOSHI, UEDA, SADAO, IKEGAYA, KAZUO.

NUEVOS PEPTIDOS DE SEÑAL CAPACES DE FUNCIONAR EN LEVADURAS, QUE TIENEN LA SECUENCIA AMINOACIDO MET - A1 - A2 - X - B - C - D - E - F EN LA QUE A1 ES UNA CADENA PEPTIDICA COMPUESTA DE 1 A 3 AMINOACIDOS SELECCIONADOS CADA UNO DEL GRUPO FORMADO POR ARG, SER, LYS E HIS; A2 ES UNA CADENA PEPTIDICA COMPUESTA POR 1 A 3 AMINOACIDOS; X ES UNA CADENA PEPTIDICA DE 8 A 10 AMINOACIDOS HIDROFOBICOS; B ES PRO O SER; C ES GLY O PRO; D ES CYS, ALA, LEU, SER, THR O VAL; E ES TRP O GLN; Y F ES ALA O GLY. LAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN ESTOS PEPTIDOS DE SEÑAL SE PUEDEN EMPLEAR PARAQ LA EXPRESION SECRETORIA DE PROTEINAS HETEROLOGAS EN LEVADURAS.

(01/07/1994). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE PARIS VI. Inventor/es: GLUCKMAN, JEAN-CLAUDE, GIRARD, MARC, BAHRAOUI, EL, MUSTAPHA.

LA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO QUE COMBINA, ESPECIALMENTE BAJO LA FORMA DE AL MENOS UNA MOLECULA HIBRIDA, O EN EL SENO DE LA MISMA, AL MENOS UN PEPTIDO INMUNOGENICO QUE CONTIENE UN EPITOPE B QUE PROVIENE DE LA GLICOPROTEINA ENV DE UN VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA PATOGENA, DE UN VIRUS HTLVI O HTLVII, O DE LA PROTEINA CORRESPONDIENTE DE UN VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA, HTLVI O HTLVII DIFERENTE. SE DESCRIBEN IGUALMENTE COMPUESTOS DE VACUNA QUE CONTIENEN ESTAS MOLECULAS HIBRIDAS. TAMBIEN TRATA DE LOS ADN Y ARN RECOMBINADOS QUE CODIFICAN ESTAS MOLECULAS, ASI COMO LOS EPITOPES T Y B.

(01/07/1994). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: BRIAN, SEED, DR.

PROTEINAS DE FUSION DE INMUNOGLOBULINAS DEL TIPO IGM, IG61 O IG63, DONDE LA REGION VARIABLE DE LA CADENA PESADA O LIGERA HA SIDO REEMPLAZADA CON CD4 O SUS FRAGMENTOS CAPACES DE ENLAZARSE A GG12OO MOLECULAS INMUNOGLOBULINA - LIKE QUE TIENEN TALES PROTEINAS DE FUSION JUNTO CON UNA CADENA LIGERA O PESADA DE INMUNOGLOBULINA, PUEDE SER ADMINISTRADO A UN ANIMAL QUE SUFRA UNA INFECCION DE HIV O SIV. TAMBIEN SON UTILES EN ANALOGOS PARA HIV O SIV QUE TENGAN CONTACTO UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER HIV O SIV GG120 CON LA MOLECULA INMUNOGLOBULINA - LIKE O LA PROTEINA DE FUSION, Y DETECTAR SI SE FORMA UN COMPLEJO.

(16/01/1994). Solicitante/s: AMRAD CORPORATION LIMITED. Inventor/es: SMITH, DONALD BRUCE.

SE DESCUBRE UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA EXPRESION PARA UNA PROTEINA DE FUSION EN LA QUE UNA PROTEINA EXTRAIDA O PEPTIDO SE FUSIONA CON LA ENZIMA GLUTATION-S-TRANSFERASA , ASI COMO UNOS VECTORES DE EXPRESION O CELULAS ANFITRION QUE CONTIENEN DICHA MOLECULA. OPCIONALMENTE LA PROTEINA EXTRAÑA O EL POLIPOEPTIDO SE FUSIONAN CON LA ENZIMA A TRAVES DE UNA CADENA CAPAZ DE UNIRSE. TAMBIEN SE DESCUBRE UN VECTOR DE EXPRESION CON UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO INSERTADA, CAPAZ DE SER EXPRESADA COMO LA ENZIMA GLUTATION-S-TRANSFERASA SEGUIDA DE AL MENOS UN ESPACIO DE RECONOCIMIENTO DE LA RESTRICCION DE LA ENDONUCLEASA PARA LA INSERCION DE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO CAPAZ DE SER EXPRESADA COMO PROTEINA EXTRAÑA O PEPTIDO FUSIONADO A LA GLUTATION-S-TRANSFERASA.