(01/05/1997). Solicitante/s: NATIONAL JEWISH CENTER FOR IMMUNOLOGY AND RESPIRATORY MEDICINE. Inventor/es: CHOI, YONGWON ROCKEFELLER UNIVERSITY, KAPPLER, JOHN, MARRACK, PHILITPA.

SE REVELAN LOS VECTORES DE DNA RECOMBINANTE QUE EXPRESAN RECEPTORES CELULARES T QUIMERICOS. ESTOS RECEPTORES CONTIENEN UN ELEMENTO HUMANO, Y EL RESTO DE LOS ELEMENTOS SON TODOS DE LA MISMA ESPECIE ANIMAL NO HUMANA, COMO UN RATON. DE PARTICULAR INTERES SON QUIMERAS EN LAS QUE EL ELEMENTO HUMANO ES V(ALFA) O V(BETA). LOS VECTORES SON UTILIZADOS PARA TRANSFERIR CELULAS QUE DERIVAN DE LAS MISMAS ESPECIES ANIMALES NO HUMANAS COMO LAS ESPECIES ANIMALES NO HUMANAS DE LA QUIMERA, Y LAS TRANSFERIDAS RESULTANTES SE USAN PARA PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL ELEMENTO HUMANO DE LA QUIMERA.

(01/04/1997). Solicitante/s: CREAGEN, INC. Inventor/es: CREA, ROBERTO.

ESTA INVENCION PERTENECE A BIOCATALIZADORES QUE SE APLICAN ESPECIFICAMENTE A AGENTES PATOGENOS DE ENLACE, TALES COMO VIRUS, Y A DEGRADAR COMPONENTES DE PATOGENOS, CON OBJETO DE ANULAR SU PATOGENICIDAD, Y A METODOS PARA EVITAR O TRATAR INFECCIONES DEBIDAS A ORGANISMOS PATOGENOS. LOS BIOCATALIZADORES COMPRENDEN UN AGENTE AGLUTINANTE, QUE ESPECIFICAMENTE ENLAZA UN COMPONENTE EXTERNO DE UN PATOGENO, POR EJEMPLO LA PROTEINA DE REVESTIMIENTO VIRAL GP120 DEL HUMAN INMUNODEFICIENCY VIRUS (VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA), Y UNA MITAD CATALITICA QUE DEGRADA UN COMPONENTE DEL PATOGENO, CON LO QUE SE ANULA SU PATOGENICIDAD. EL AGENTE AGLUTINANTE Y LA MITAD CATALITICA SE ENLAZAN MEDIANTE ELEMENTOS DE ENLACE QUIMICOS O TECNICAS INDUSTRIALES GENETICAS.

(16/03/1997). Solicitante/s: CELL GENESYS, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CAPON, DANIEL, J., WEISS, ARTHUR, IRVING, BRIAN, A.

SE SUMINISTRAN PROTEINAS QUIMERICAS Y SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PROTEINAS QUIMERICAS, EN DONDE LAS PROTEINAS QUIMERICAS SE CARACTERIZAN POR UNA REGION EXTRACELULAR CAPAZ DE UNIRSE A UN LIGANTE, UNA REGION DE TRANSMEMBRANA Y UNA REGION CITOPLASMICA CAPAZ DE ACTIVAR UNA LINEA DE SEÑALIZACION. LA REGION EXTRACELULAR Y LA REGION CITOPLASMICA NO SE ENCUENTRAN JUNTAS DE FORMA NATURAL. LA UNION DEL LIGANTE A LA REGION EXTRACELULAR DA COMO RESULTADO LA TRANSDUCCION DE UNA SEÑAL Y LA ACTIVACION DE UNA LINEA DE SEÑALIZACION EN LA CELULA, MEDIANTE LA CUAL LA CELULA PUEDE SER INDUCIDA A ABANDONAR VARIAS FUNCIONES RELATIVAS A LA LINEA DE SEÑALIZACION. UNA AMPLIA VARIEDAD DE REGIONES EXTRACELULARES PUEDEN EMPLEARSE COMO RECEPTORES, DICHA REGIONES PUEDEN PRODUCIRSE DE FORMA NATURAL O SINTETICA.

(16/02/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: ISHIZAKI, JUN, TAMAKI, MIKIO, SHIN, MASARU, TERAOKA, HIROSHI, YOSHIDA, NOBUO, TSUZUKI, HIROSHIGE.

EL INVENTO CONSISTE EN UN NUEVO METODO PARA PRODUCIR GLUCAGON. EL METODO COMPRENDE LOS PASOS DE PREPARAR UNA PROTEINA DE FUSION MOSTRADA EN LA SIGUIENTE FORMULA: X - GLU - GLUCAGON (I) EN DONDE X ES UNA SECUENCIA LIDER DE 70-170 AMINOACIDOS, GLU ES UN RESIDUO DE ACIDO GLUTAMICO, Y GLUCAGON REPRESENTA LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL GLUCAGON, Y TRATAR LA PROTEINA DE FUSION CON UNA ENZIMA QUE HIDROLIZA ESPECIFICAMENTE LOS ENLACES PEPTIDOS Y EL EXTREMO CARBOXILO DE LOS RESIDUOS DE ACIDO GLUTARMICO, DANDO LUGAR A LA DIVISION DE LA PROTEINA DE FUSION.

(16/12/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOLLER, KLAUS-PETER, DR., RIESS, GUNTHER.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR PROTEINAS AJENA EN STREPTOMYCES Y CONSISTE EN EXPRESAR EN CELULAS ACTIVAS DE STREPTOMYCES Y CON ELEVADO RENDIMIENTO LOS GENES ESTRUCTURALES QUE CODIFICAN UNA PROTEINA DESEADA, LA SECUENCIA DE SEÑALES Y LOS PRIMEROS DIEZ AMINOACIDOS DE LA TENDENCIA DE AFINIDAD Y SECRETAR LA PROTEINA FUNDIDA EN EL MEDIO-.

(16/12/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: AMBROSIUS, DOROTHEA, DR. RER. NAT., DONY, CAROLA, DR. RER. NAT., RUDOLPH, RAINER, DR. RER. NAT..

EL METODO PARA LA ACTIVACION DE PROTEINAS RECOMBINADAS QUE SE PRESENTAN EN UNA FORMA INACTIVADA EN PARTE, EN TANTO EN CUANTO SE ACTIVA UNA PROTEINA MEDIANTE TECNICAS CONOCIDAS DE SU SOLUBILIDAD Y/O RENATURIZACION, LA CUAL CONTIENE SECUENCIAS AUXILIARES CON UNA LONGITUD DE 2 A 50 AMINOACIDOS ADICIONALES A SU TERMINO NSECUENCIAS AUXILIARES SE CALCULA COMO LA SUMA DE CADA UNO DE LOS AMINOACIDOS QUE SE ENCUENTRAN EN EL CUADRO I, QUE INDICA LA HIDROFUGACION RELATIVA Y PRESENTA UN VALOR NUMERICO NEGATIVO.

(16/11/1996). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: FRANKEL, ALAN, PABO, CARL.

METODO PARA EL DESARROLLO DE MOLECULAS EN CELULAS EUCARIOTICAS. UN METODO PARA EL DESARROLLO DE UNA MOLECULA DE INTERES, LA CUAL ES UNA PROTEINA, UN PEPTIDO, UN OLIGONUCLEOTIDO O UN FARMACO, EN LA CELULA, PARTICULARMENTE EN EL NUCLEO DE LA CELULA Y UNA MOLECULA DE CONJUGACION DE PROTEINA DE INTERES TAT QUE ES UTIL EN EL METODO. EL METODO Y LA CONJUGACION SON UTILES PARA PROPOSITOS DE DIAGNOSTICO, PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS.

(16/11/1996). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE PROTEIN DESIGN LABS, INC. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., QUEEN, CARY L., FITZGERALD, DAVID, WALDMANN, THOMAS, A., CHAUDHARY, VIJAY KUMAR.

LA INVENCION DESCRIBE PROTEINAS DE FUSION ANTICUERPO-TOXINA RECOMBINANTES QUE MATAN DE MANERA SELECTIVA CELULAS QUE LLEVAN ANTIGENOS O RECEPTORES APROPIADOS. SE DESCRIBEN LA CONSTRUCCION Y EXPRESION DE UNA PROTEINA DE FUSION ANTICUERPO-TOXINA DE CADENA SENCILLA, ANTI-TAC(FV)-PE40, GEN Y CON ESTO LA PRODUCCION DE TOXINAS MEJORADAS UTILIZANDO PE.

(16/11/1996). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: ANDREWS, WILLIAM H., NORDGREN, ROBERT, M., MCCAMAN, MICHAEL, GORE, THOMAS C., TEDESCO, JOHN L., PETERSEN, GARY R., FILES, JAMES G., PAUL, LELAND S.CHANG, RAY-JEN, KUHN, IRENE, SIAS, STACEY R., NEWMAN, KAREL Z., JR., BROTHERS, VIRGINIA M., DRAGON, ELIZABETH A.

SE PROPORCIONAN PROTEINAS ANTIGENICAS PURIFICADAS QUE SON CAPACES DE INDUCIR EN UNA GALLINA UNA INMUNO RESPUESTA CONFIRIENDOLE PROTECCION CONTRA LA INFECCION POR EIMERIA NECATRIX Y/O EIMERIA TENELLA. UNA PROTEINA, UTIL PARA DAR PROTECCION CONTRA E. TENELLA Y E. HECATRIX HA SIDO DERIVADA DE ESPOROCITOS DE E. NECATRIX. SE HAN REVELADO TAMBIEN ANTICUERPOS MONOCLONALES DIRIGIDOS CONTRA LAS PROTEINAS ANTIGENICAS QUE PUEDEN SER USADOS PARA DAR A UNA GALLINA UNA INMUNIDAD PASIVA CONTRA LA COCCIDIOSIS. MAS ADELANTE SE PROPORCIONAN MOLECULAS ACIDO NUCLEICAS CODIFICANDO LAS PROTEINAS ANTIGENICAS TAMBIEN COMO VECTORES DE EXPRESION CONTENIENDOLOS . SE PROPORCIONAN TAMBIEN METODOS PARA PRODUCIR LAS PROTEINAS O POLIPEPTIDOS ANTIGENICOS TENIENDO SECUENCIAS AMINO ACIDAS DENTRO DE ESAS PROTEINAS.

(16/11/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: TAKABAYASHI, KENJI, HEIM, JUTTA, DR., SEEBOTH, PETER, DR.

SE PROPORCIONA UN NUEVO METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE UNA PROTEINA DE FUSION QUE CONSISTE EN 1) UNO O MULTIPLES SEGMENTOS SUCESIVOS DE PROTEINA, CADA UNO COMPUESTO DE LA ANTEDICHA PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, EL AMINOACIDO C-TERMINAL EL CUAL ESTA UNIDO A UNA SECUENCIA L POLIPEPTIDA DE UNION, Y 2) UN POLIPEPTIDO UNIDO AL AMINOACIDO C-TERMINAL DEL ANTEDICHO SEGMENTO(S) DE PROTEINA SUCESIVO; O CONSISTENTE EN 1) UN POLIPEPTIDO UNIDO A UN AMINOACIDO N-TERMINAL O, 2) MULTIPLES SEGMENTOS DE PROTEINAS SUCESIVOS CADA UNO COMPUESTO DE UNA SECUENCIA L DE POLIPEPTIDO DE UNION Y LA MENCIONADA PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, CON ENDOPROTEASA DE LEVADURA SOLUBLE YSCF Y CON CARBOXIPEPTIDASA DE LEVADURA SOLUBLE YSC(ALFA), Y AISLANDO LA MENCIONADA PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA.

(01/11/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: GRONER, BERND, WELS, WINFRIED, STEPHAN, HARDMAN, NORMAN, HYNES, NANCY E., DR., HARWERTH, INA-MARIA, ZWICKL, MARKUS.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS RECOMBINANTES DIRIGIDOS AL DOMINIO EXTRACELULAR DEL RECEPTOR DE FACTOR DE CRECIMIENTO HUMANO C-ERBB-2 QUE CONSTA DE UN DOMINIO VARIABLE DE CADENA LIGERA Y UN DOMINIO VARIABLE DE CADENA PESADA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL, ANTICUERPOS MONOCLONALES DIRIGIDOS A LOS C-ERBB-2 MISMO, UN METODO DE ELABORACION DE TALES ANTICUERPOS RECOMBINANTES Y DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES MENCIONADOS, CELULAS HIBRIDOMA QUE SEGREGAN LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES MENCIONADOS, UN METODO DE ELABORACION DE LAS CELULAS HIBRIDOMAS MENCIONADAS, CODIFICACION DE ADN PARA EL DOMINIO VARIABLE DE CADENA PESADA, PARA EL DOMINIO VARIABLE DE CADENA LIGERA Y PARA EL ANTICUERPO RECOMBINANTE, UN METODO DE ELABORACION DEL ADN MENCIONADO, VECTORES HIBRIDOS ADECUADOS PARA LA EXPRESION DEL ADN MENCIONADO, CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS CON EL ADN MENCIONADO, Y EL USO DE LOS ANTICUERPOS RECOMBINANTES MENCIONADOS Y DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES MENCIONADOS EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE TUMORES.

(16/07/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NISHIMURA, OSAMU, FUKUDA, TSUNEHIKO, KURIYAMA, MASATO, KOYAMA, NOBOYUKI.

SE PRODUCE UN PEPTIDO LIBRE DE CISTEINA PRODUCIENDO UNA PROTEINA FUSIONADA QUE CONSTA DE UNA PROTEINA QUE TIENE CISTEINA COMO SU TERMINAL-N Y UN PEPTIDO LIBRE DE CISTEINA LIGADO AL TERMINAL-N Y SUBSIGUIENTEMENTE SOMETER LA PROTEINA FUSIONADA A UNA REACCION PARA DESDOBLAR LA UNION PEPTIDA.

(01/07/1996). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: GIRARD, THOMAS JAMES, BROZE, GEORGE JOHN JR.

UNA SIMPLE CADENA HIBRIDA DE INHIBICION DE LA COAGULACION DE LA SANGRE HA SIDO DESCUBIERTA, LA CUAL TIENE UNA SECUENCIA AMINO ACIDA COMPUESTA DE DOS SUBSECUENCIAS CORRESPONDIENTES A UNA CADENA LIGERA DEL FACTOR X Y QUE PRIMERO NEUTRALIZO KUNITZ CON EL LACI.

(01/06/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: OLIFF, ALLEN, JONES, DEBORAH D., EDWARDS, GWYNNETH M.

SE CONSIGUE LA TOXINA PE40 MODIFICADA MEDIANTE ELIMINACION DE AL MENOS DOS DE SUS CUATRO AMINO ACIDOS DE CISTEINA RESIDUAL Y SE CONSIGUEN MOLECULAS HIBRIDAS CONTENIENDO LA PE40 MODIFICADA ENLAZADA CON UNA PROTEINA RECONOCEDORA DE CELULAS, QUE PUEDE SER UN ANTICUERPO, UN FACTOR DE CRECIMIENTO, UNA HORMONA, UNA LINFOQUINA, U OTRA PROTEINA POLIPEPTIDA RECONOCEDORA DE CELULAS, PARA LAS CUALES EXISTE UN RECEPTOR CELULAR ESPECIFICO, POR LO QUE LA TOXINA PE40 MODIFICADA SE DIRIGE A CELULAS DEL TIPO DE LAS QUE TENGAN RECEPTORES PARA LA PROTEINA RECONOCEDORA DE CELULAS ENLAZADA CON LA PE40 MODIFICADA.

(16/04/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SPEVAK, WALTER, HAUPTMANN, RUDOLF, DR., MAURER-FOGY, INGRID, DR., OSTERMANN, ELINBORG, ZOPHEL, ANDREAS, DR., HECKL, KONRAD, DR., KRYSTEK, EDELTRAUD, DR., WICHE-CASTAÑON, MARIA-JOSEFA, DR.STRATOWA, CHRISTIAN, DR.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCIONES UN PROCEDIMIENTO DE INGENIERIA GENETICA PARA LA OBTENCION DE MANGANESO-SUPEROXIDO-DISMUTASA HUMANA (HMN-SOD), LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTA ENZIMA, LOS VECTORES QUE CONTIENEN ESTAS SECUENCIAS DE ADN Y LAS CELULAS HUESPED QUE PUEDEN EXPRESARLAS ASI COMO LA ENZIMA PROPIAMENTE DICHA. SE DESCRIBEN ADEMAS PROPUESTA PARA LA UTILIZACION DE ESTA ENZIMA.

(16/03/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., KOLLER, KLAUS-PETER, DR., WALLMEIER, HOLGER, DR., RIESS, GUNTHER, JOHANNES, DR..

DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN (A) ACOPLAR UN GEN PARA PROINSULINA REDUCIDA SEGUN AFINIDADES Y TENDENCIAS DE LOS GENES: (B) COMBINAR LA INSULINA (B) CON LA CADENA (A) POR LYS O ASOCIACION LYS-LYS; (C) INSTALAR LA CONSTRUCCION DE GEN EN UN VECTOR DE EXPRESION; (D) TRANSFORMAR LA CONSTRUCCION DE GEN EN CELULAS ANFITRIONAS DE ESTREPTOMICINA; (E) EXPRESAR LA TRANSFORMACION EN FUSION DE PROTEINAS Y (F) SECRECIONAR LA FUSION DE PROTEINAS. LA FUSION DE PROTEINAS SE PUEDE DISOCIAR LIGERAMENTE EN PRECURSORES DE INSULINA.

(16/02/1996). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: LOISON, GERARD, LEPLATOIS, PASCAL, PESSEGUE, BERNARD, SHIRE, DAVID.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROMOTOR ARTIFICIAL PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS EN LA LEVADURA QUE LLEVA: ENCIA POR ENCIMA DEL ELEMENTO TATA DE LA SECUENCIA DEL PROMOTOR DE GEN GAL7 DE SACCHAROMICES CEREVISIAE, QUE CONLLEVA LAS SECUENCIAS DE ACTIVACION SUPERIOR UAS1 Y UAS2. DE LA SECUENCIA DE UN PROMOTOR ADH SUB 2 QUE CONTIENE UN ELEMENTO TATA Y LA REGION DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION. APLICACION: OBTENCION DE PROTEINAS, EN PARTICULAR, DE URATO DE OXIDASA.

(16/01/1996). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KJELDSEN, THOMAS, BORGLUM, WIBERG, FINN, CHRISTOPH, OLSEN, FRANK, BOEL, ESPER, MOLLER, NIELS, PETER, HUNDAHL.

SE PRESENTAN CELULAS DE MAMIFEROS QUE CONTIENEN UNA INSERCION DE DNA HIBRIDO QUE COMPRENDE UNA PRIMERA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PARTE DE LA REGION DE UNION EXTRACELULAR DE UN PRIMER RECEPTOR CELULAR Y UNA SEGUNDA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PARTE DE LA REGION DE UNION DE UN SEGUNDO RECEPTOR CELULAR QUE ES ESPECIFICO PARA UN LIGANTE DIFERENTE DEL PRIMER RECEPTOR CELULAR, LAS CELULAS TIENEN PROPIEDADES DE CRECIMIENTO FAVORABLES EN UN MEDIO QUE CONTENGA PLASMA ASI COMO EN UN MEDIO QUE ESTE LIBRE DE PLASMA.

(16/01/1996). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: EMTAGE, JOHN, SPENCER, ATHWAL, DILJEET, SINGH, ADAIR, JOHN ROBERT.

LAS CADENAS LIGERAS Y PESADAS DE ANTICUERPOS CDR-TRAMPA CONSTAN DE UNA ESTRUCTURA ACEPTANTE Y DE REGIONES DE ENLACE DE ANTIGENOS DONANTES. LAS CADENAS PESADAS CONSTAN DE RESIDUOS DE DONANTES DE AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y/O Y/O Y/O Y/O Y/O Y Y/O . LAS CADENAS LIGERAS CDR-TRAMPAS CONSTAN DE RESIDUOS DONANTES DE AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y/O Y Y/O O AL MENOS UNO DE LAS POSICIONES Y . LOS ANTICUERPOS CDR-TRAMPA SON PREFERENTEMENTE ANTICUERPOS HUMANIZADOS, QUE NO TENGAN ESTRUCTURAS DE ACEPTADORES HUMANOS Y DONANTES, POR EJEMPLO LOS ROEDORES, Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TERAPIAS EN VIVO Y DIAGNOSTICOS. SE REVELA UN PROTOCOLO GENERALMENTE APLICABLE PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS CDR-TRAMPA.

(01/01/1996). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL LABORATORIUM VAN DE BLOEDTRANSFUSIEDIENST VAN HET NEDERLANDSE RODE KRUIS. Inventor/es: PANNEKOEK, HANS.

LA INVENCION DESCRIBE MUTANTES DEL INHIBIDOR ACTIVADOR PLASMINOGEN HUMANO 1(PAI-1). DE ACUERDO CON LA INVENCION, LA ZONA DEL CENTRO REACTIVO DEL PAI-1, QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN LA SECUENCIA AMINO ACIDA SGTVASSSTAVIVSARMAPEEIIMD , ES REEMPLAZADA TOTAL O PARCIALMENTE POR LA PARTE CORRESPONDIENTE DE ANTITROMBINA III(ATIII), CUYA ZONA DE CENTRO REACTIVO CONSISTE ESENCIALMENTE EN LA SECUENCIA AMINO ACIDA EGSEAAASTAVVIAGRSLNPNRVTFKAN. LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN UN METODO PARA PREPARAR TALES MUTANTES Y SU USO EN LA TERAPIA FIBRINOLITICA/TROMBOLITICA. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE POLINUCLEOTIDOS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN INFORMACION GENETICA QUE CODIFICA MUTANTES PAI-1 DE ACUERDO CON LA INVENCION.

(01/12/1995). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: STANLEY, SAMUEL LEONARD, JR., LI, ELLEN.

SE PRESENTA UN CLON DE CADN ESPECIFICO DE ENTAMOEBA HISTOLYTICA QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE MEMBRANA SUPERFICIAL ANTIGENICA QUE POSEE REPETICIONES DE TANDEM MULTIPLES, Y EXPRESION EN E. COLI.

(16/11/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SONDERMEIJER, PAULUS JACOBUS ANTONIUS, CLAESSENS, JOHANNES ANTONIUS JOSEPH.

LA INVENCION ES CONCERNIENTE A UNA POLIPEPTIDA QUE CONTIENE LA SECUENCIA AMINO ACIDA DE LA POLIPEPTIDA DE LA PROTEINA ASOCIADA A UNA CEPA DE VBI PERTENECIENTE AL SEROTIPO ARKANSAS, O A UN FRAGMENTO ORGANICO DE ELLA. TAL POLIPEPTIDA SE PUEDE USAR PARA LA INMUNIZACION DE PAJAROS CONTRA INFECCIONES DE VBI. LA INVENCION TAMBIEN ES RELATIVA A UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO CODIFICANDO TAL POLIPEPTIDA. DICHA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO SE USA ESPECIALMENTE PARA LA PREPARACION DE VACUNAS VECTORIALES.

(01/11/1995). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: POHLNER, JOHANNES, MEYER, THOMAS, F., DONY, CAROLA, SCHUMACHER, GUNTER, DR.

PARA LA DISOCIACION ENZIMATICA DE PROTEINAS FUSIONADAS Y LA OBTENCION DE LAS PARTES DESEADAS DE ESTAS PROTEINAS FUSIONADAS, SE MODIFICA CON METODOS DE INGENIERIA GENETICA UNA ZONA TRANSITORIA, EN LA QUE DOS PARTES DE LAS PROTEINAS FUSIONADAS ESTAN UNIDAS ENTRE SI, HASTA QUE SE PRODUZCA EN LA ZONA TRANSITORIA AL MENOS UNA ZONA DE RECONOCIMIENTO DE LA PROTEASA IGA CON LA SECUENCIA DEL AMINOACIDO Y-PRO-Ñ-X-PRO, EN LA CUAL X PUEDE SER UN AMINOACIDO CUALQUIERA E Y UNO O VARIOS AMINOACIDOS CUALQUIERA, LA PROTEINA FUSIONADA RESULTANTE DEL PASO ES DISOCIADA POR MEDIO DE LA PROTEASA IGA EN LA ZONA DE RECONOCIMIENTO SEÑALADA CON -Ñ-, Y SE OBTIENEN DESPUES DE LA SEPARACION UNA O VARIAS PARTES DESEADAS DE LA PROTEINA FUSIONADA.

(01/11/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: NAGARAJAN, VASANTHA.

SE PRESENTA UN METODO PARA SELECCIONAR RAPIDAMENTE UN VECTOR QUE MAXIMICE LA SECRECION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA MADURA POR UNA BACTERIA. EL METODO COMPRENDE LA CONSTRUCCION DE VARIOS VECTORES RECOMBINANTES QUE TIENEN UNA SECUENCIA DE SEÑAL Y UNA SECUENCIA DE PROTEINA MADURA A PARTIR DE FUENTES DIFERENTES. EL PROMOTOR Y LA ZONA DE UNION DEL RIBOSOMA PUEDEN TAMBIEN SELECCIONARSE DE FUENTES DIFERENTES DE LAS DE LA SECUENCIA DE SEÑAL O DE LA SECUENCIA DE LA PROTEINA MADURA. LA RAPIDA CONSTRUCCION DE LOS VECTORES RECOMBINANTES SE HACE POSIBLE MEDIANTE LA SELECCION DE ZONAS DE RESTRICCION COMPATIBLES SOBRE EL EXTREMO 3' DE LA SECUENCIA DE LA SEÑAL Y SOBRE EL EXTREMO 5' DE LA SECUENCIA DE LA PROTEINA MADURA.

(16/10/1995). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: BROWN, ALAN LOUIS, CLARKE, BERWYN EWART, ROWLANDS, DAVID JOHN.

PARTICULAS, USADAS COMO SISTEMA DE LIBERACION PARA UN EPITOPE, ESTAN COMPUESTAS DE UNA PROTEINA DEL NUCLEO DE VIRUS HEPATICOS, EN DONDE UNA SECUENCIA EXTRAÑA DE AMINO ACIDO QUE COMPRENDE UN EPITOPE SE INSERTA EN O REEMPLAZANDO TOTALMENTE O EN PARTE LA SECUENCIA RESIDUAL DE AMINO ACIDOS DEL 68 AL 90, EN EL CASO DE QUE EL ANTIGENO DEL NUCLEO SEA ANTIGENO DEL NUCLEO DE HEPATITIS B O LA CORRESPONDIENTE SECUENCIA AMINO ACIDA EN EL CASO DE QUE EL ANTIGENO DEL NUCLEO SEA DE OTRO VIRUS HEPATICO.

(16/09/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KOPETZKI, ERHARD, BAYER, HUBERT, DR.

PROTEINA DE FUSION CON AL MENOS UN DETERMINANTE ANTIGENO Y/O INMUNOGENO DE LA REGION ENV-, GAGV2, QUE COMO ELEMENTO TERMINAL-N CONTIENE LA SECUENCIA TETRAPEPTIDICA NH SUB 2-MET-TYR-TYR-LEU, ASI COMO PROCEDIMIENTO, SU OBTENCION Y APLICACION EN UN TEST HIV.

(16/09/1995). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: ATHWAL, DILJEET, SINGH, ADAIR, JOHN ROBERT, JOLLIFFE, LINDA KAY, ZIVIN, ROBERT ALLAN.

UNA MOLECULA DE ANTICUERPO RECOMBINADO CONSTA DE REGIONES DE ENLACE DE ANTIFENOS DERIVADAS DE REGIONES VARIABLES DE CADENA DURA Y/O LIGERA DE UN ANTICUERPO ANTI-CD3 DONANTE, POR EJEMPLO OKTE, Y TIENE ESPECIFICIDAD DE ENLACE ANTI-CD3, PREFERENTEMENTE DE UNA AFINIDAD SIMILAR A LA DEL OKT3. EL ANTICUERPO RECOMBINADO ES PREFERENTEMENTE UN ANTICUERPO HUMANIZADO Y PUEDE SER UN ANTICUERPO QUIMERICO O ENLAZADO-CDR. PRESENTAMOS UN PROTOCOLO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS HUMANIZADOS ENLAZADOS-CDR, POR EL QUE, ADEMAS LOS RESIDUOS DE ANTICUERPOS NO HUMANOS DE CDT PUEDEN UTILIZARSE PREFERENTEMENTE EN LAS POSICIONES 23, 24, 49, 71, 73 Y 78 DE LA REGION DE LA CADENA DURA Y EN LAS POSICIONES 46, 48, 58 Y 71 DE LA REGION VARIABLE DE LA CADENA LIGERA. EL RECOMBINADO, ESPECIALMENTE LOS ANTICUERPOS CD3 HUMANIZADOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TERAPIAS EN VIVO O DIAGNOSIS.

(16/08/1995). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: LEMOINE, YVES, ACHSTETTER, TILMAN, NGUYEN, MARTINE, REICHHART, JEAN-MARC.

EL INVENTO CONCIERNE NUEVOS FRAGMENTOS DE ADN Y SU APLICACION A TITULO DE FRAGMENTO DE ADN CODIFICANTE PARA UN PEPTIDO SEÑAL UTIL PARA LA SECRECION DE PROTEINAS, ESTE PEPTIDO COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS QUE PRESENTA UN GRADO DE HOMOLOGACION DE AL MENOS 60% CON LA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS (I) O (II), PREFERENTEMENTE CON LA SECUENCIA (II). LAS SECUENCIAS (I) Y (II) SON COMO SIGUE: (I) ARG-PHE-SER-THR-RHR-LEU-ALA-THR-ALA-ALA-THR-ALA-LEU -PHE-PHE-THR-ALA-SER-GLN. (II) ARG-PHE-SER-THR-THR-LEU-ALA-THR-ALA-ALA-THR-ALA -LEU-PHE-PHE-THR-ALA-SER-GLN-VAL-SER-ALA.