CIP-2021 : C12N 15/62 : Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/62: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "fusión" significa la fusión de dos proteínas diferentes.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/62 · · · Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS COMPUESTPOS PARA PROCEDIMIENTOS DE QUIMIOLUMINISCENCIA.
(16/04/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLAUSE, URSULA, HERRMANN, RUPERT, HEINDL, DIETER, JOSEL, HANS-PETER, HUBER, ERASMUS.
Compuestos químicos que constan de un precursor de la región emisora de luz y un precursor del grupo saliente, en el que un grupo carbonilo u otro grupo funcional equiva- lente de dicho precursor de la región emisora de luz se une mediante un enlace amida a un átomo de nitrógeno del pre- cursor del grupo saliente, que se caracteriza, a su vez, en que dicho átomo de nitrógeno del precursor del grupo sa- liente forma parte de una forma reducida de un sistema re- dox donador-pi-donador en dos fases también denominado sis- tema redox reversible en dos fases, en el que tras la oxi- dación el precursor del grupo saliente se transforma en el grupo saliente.
PROTEINAS DE FUSION QUE COMPRENDEN PROTEINAS TAT Y/O NEF DE VIH-1.
(16/04/2007) Una composición para vacuna que comprende una proteína que comprende (a) una proteína Tat del HIV completa o Tat con una cola de histidina en el extremo C-terminal, o una Tat mutada que ha experimentado una deleción, adición o sustitución de un aminoácido, o una Tat mutada como se define en la ID SEC Nº 23, unida a (i) una pareja de fusión proteica o lipropoteica o a (ii) una proteína Nef del VIH completa o Nef con una cola de histidina en el extremo C-terminal o a Nef que ha experimentado una deleción, adición o sustitución de un aminoácido; o (b) una proteína Nef del VIH completa o Nef con una cola de histidina en el extremo C-terminal, o Nef que ha experimentado deleción, adición o sustitución de un aminoácido, unida a (i) una pareja de fusión proteica o liproproteica o a (ii) una proteína Tat del VIH completa o Tat con una cola de histidina…
COMPOSICIONES Y METODOS PARA INCREMENTAR LA MINERALIZACION DE LA SUBSTANCIA OSEA.
(16/04/2007). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..
Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo formado por: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el SEQ ID NO. 1, 5, 9, 11, 13 o 15, o una secuencia complementaria de la misma; (b) una molécula de ácido nucleico aislada que hibrida específicamente con la molécula de ácido nucleico de (a) en condiciones altamente restrictivas donde la hibridación se realiza en 5 x SSPE, 5 x solución de Denhardt y SDS al 0, 5% durante la noche de 55 a 60?C; y (c) un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de unión al TGF-beta según (a) y (b); donde el ácido nucleico no es el ácido nucleico de cualquiera de los números de acceso AC003098, AA393939 y AI113131 de la base de datos EMBL.
PROTEINAS DE FUSION CON EL ANTIGENO DE LA NUCLEOCAPSIDA DE LA HEPATITIS B.
(01/04/2007). Solicitante/s: CELLTECH PHARMA EUROPE LIMITED. Inventor/es: GEHIN, A. SCHOOL OF BIOCHEM. AND MOLECULAR BIOLOGY, GILBERT, R. UNIV. OF OXFORD DIV. OF STRUC. BIOLOGY, STUART, D. UNIV. OF OXFORD DIV. OF STRUC. BIOLOGY, ROWLANDS, D. SCHOOL OF BIOCHEM. AND MOLECULAR BIO.
Una proteína que comprende copias en tándem del antígeno de la nucleocápsida del virus de la hepatitis B (HBcAg), en la que el extremo C-terminal de una primera copia del HBcAg está unido al extremo N-terminal de una segunda copia del HBcAg.
PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE LIGANDOS DEL RECEPTOR DE LA LEPTINA.
(01/04/2007). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A. INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: JOCKERS, RALPH, COUTURIER, CYRIL.
Procedimiento para la determinación de la unión de compuestos al receptor de la leptina que comprende las etapas que consisten en: a) poner en contacto dichos compuestos con una proteína de fusión compuesta por un receptor de la leptina que presenta un dominio intracelular corto o por una forma soluble de dicho receptor que contiene el sitio de unión con la leptina y una proteína donante de energía y una proteína de fusión compuesta por un receptor de la leptina que presenta un dominio intracelular corto o por una forma soluble de dicho receptor que contiene el sitio de unión con la leptina y una proteína aceptora de energía o poner en contacto dichos compuestos con células o fragmentos, o lisados, o membranas de células que comprenden dichas proteínas de fusión y, opcionalmente, un sustrato enzimático adecuado, y b) medir la transferencia de energía.
UN VECTOR PARA ATRAPAR UN GEN, Y UN METODO PARA ATRAPAR UN GEN UTILIZANDO EL VECTOR.
(01/04/2007). Solicitante/s: JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: LUKACSOVICH, TAMAS, ASZTALOS, ZOLTAN, YAMAMOTO, DAISUKE, AWANO, WAKAE.
Un vector para el atrapamiento de un gen desco- nocido de Drosophila melanogaster, que es un plásmido re- combinante que comprende las siguientes secuencias de nu- cleótidos en este orden: un sitio consenso artificial, aceptor de corte y empal- me; una secuencia sintética de "terminación/inicio"; un gen de reporte; un gen de resistencia a un fármaco; un gen responsable de un fenotipo detectable de Drosop- hila melanogaster; y un sitio sintético, donador de corte y empalme.
LIGANDO 3 RET PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO NEURAL Y RENAL.
(01/04/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN UN LIGANDO RET (RETL9), ASI COMO A LOS PROCEDIMIENTOS PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO NEURAL Y RENAL POR TRATAMIENTO DE CELULAS Y SUJETOS MAMIFEROS CON ADN O PROTEINA DEL RETL. LA INVENCION PROPORCIONA UNA MOLECULA AISLADA Y PURIFICADA DE ADN QUE CODIFICA UN RETL, QUE TIENE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DE CUALQUIER RETL, PERO INCLUYE ESPECIFICAMENTE EL ADNC DEL RETL1 DE LA RATA (SEQ ID NO:1), EL ADNC DEL RETL1 HUMANO PARCIAL (SEQ ID NO:8), EL ADNC DEL RETL1 HUMANO CON TODA SU LONGITUD (SEQ ID NO:10), EL ADNC DEL RETL2 HUMANO (SEQ ID NO:12), EL ADNC DEL RETL3 DE RATON (SEQ ID NO:12) O EL ADNC DEL RETL3 HUMANO (SEQ ID NO:16), EL ADNC DEL RETL3 HUMANO PARCIAL (SEQ ID NO:18) O EL…
PROTEINAS HUMANAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIPROLIFERACTIVA IN VITRO.
(01/04/2007) Polipéptido aislado para utilizar en un procedimiento de tratamiento médico, en donde el polipéptido: (a) tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:2), en donde la identidad de secuencia se determina sobre la longitud completa de la secuencia aminoacídica de la Fig. 2 (SEC ID NO:2), (b) comprende los residuos 1 o 21 a X de la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:2), en donde X es cualquier residuo del 52 al 61, o X es el 144, (c) comprende un dominio extracelular de la secuencia aminoacídica de la Fig. 2, que tiene la secuencia de los aminoácidos 32+5 a 56+5, (d) tiene al menos un 80% de identidad…
(01/04/2007) Procedimiento para producción recombinante de un polipéptido heterólogo, que comprende: (i) el cultivo de una célula hospedante bacteriana que es transformada con un vector de expresión que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína de fusión, comprendiendo la proteína de fusión un primer polipéptido que exhibe la función autoproteolítica de una autoproteasa Npro de un pestivirus, y un segundo polipéptido que está conectado al primer polipéptido en el terminal C del primer polipéptido, de tal manera que el segundo polipéptido es capaz de disociarse de la proteína de fusión mediante la actividad autoproteolítica del primer polipéptido,…
POLIPEPTIDO SECRETADO Y TRANSMEMBRANA Y ACIDOS NUCLEICOS QUE LO CODIFICAN.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BOTSTEIN, DAVID, FERRARA, NAPOLEONE, DESNOYERS, LUC.
Ácido nucleico aislado, el cual codifica un polipéptido que es un mitógeno para las células de soporte del oído interno de la rata, en donde el polipéptido tiene una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de residuos aminoácidos 1 ó 22±5 a 125, inclusive, de la FIGURA 2 o del polipéptido de longitud completa o maduro codificado por el inserto de ADNc (DNA57700-1408) del Depósito de la ATCC Nº 203583; el cual es complementario de la misma, en donde dicha identidad de secuencia se determina usando.
MATERIALES Y METODOS QUE RELACIONAN RESPUESTAS INMUNES CON PROTEINAS DE FUSION.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: RICE, JASON, HIT GROUP, TENOVUS LABORATORY, STEVENSON, FREDA, MOLECULAR IMMUNOLOGY GROUP.
Una construcción de ácido nucleico para introducirse en células vivas in vivo, para inducir una respuesta inmune en un paciente frente a un antígeno peptídico de una enfermedad; la construcción que dirigiendo la expresión de una proteína de fusión que consiste en el antígeno peptídico de una enfermedad y el dominio N-terminal del fragmento C (FrC) de la toxina del tétanos.
ACIDOS NUCLEICOS Y POLIPEPTIDOS DE LISAVIRUS QUIMERICOS.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: JACOB, YVES, PERRIN, PIERRE, TORDO, NOEL, BAHLOUL, CHOKRI.
Molécula portadora que contiene una secuencia polinucleotídica quimérica, en la que dicha secuencia polinucleotídica quimérica comprende una secuencia que codifica una parte de una glicoproteína que contiene al menos el sitio III de la glicoproteína de lisavirus, y comprende además una secuencia que codifica un antígeno heterólogo distinto de un antígeno de un lisavirus.
PEPTIDOSINTETASAS CONFECCIONADAS A LA MEDIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/03/2007) Péptidosintetasa no ribosomal (NRPS) artificial confeccionada a la medida para la síntesis no ribosomal de péptidos de una longitud y composición predeterminadas y/o para la modificación no ribosomal de péptidos o aminoácidos, comprendiendo la NRPS varios dominios cuyas secuencias determinan la estructura del péptido y/o influyen sobre la modificación del péptido o del aminoácido, en donde un dominio de adenilación (dominio A) y un dominio de tiolización (dominio T), eventualmente un dominio de condensación (dominio C) o un dominio de ciclación (dominio Cy), eventualmente un dominio de tioesterasa (dominio Te) o un dominio de reductasa (dominio R), así como eventualmente al menos un dominio de modificación representan un módulo, siendo cada módulo característico de un aminoácido predeterminado, y en donde…
(16/03/2007) Reivindicaciones 1. ADN codificante para un receptor quimérico que contiene dos cadenas polipeptídicas independientes, cada una de las cuales comprende, en una secuencia del término N- al C-: un dominio extracelular de asociación a ligando; un dominio espaciador; un dominio de transmembrana; y uno o más dominios intracelulares; con la condición de que: el dominio de asociación a ligando de una de las cadenas polipeptídicas del receptor quimérico codificado, sea un dominio VH o un fragmento del mismo, con unión al ligando; y el dominio de asociación a ligando de la otra cadena polipeptídica del receptor quimérico codificado, sea un dominio VL o un fragmento del mismo, con unión al ligando; al menos…
ANTIGENO MHP3 DE MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE, GEN QUE LO CODIFICA Y USO DEL MISMO.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: KING, KENDALL WAYNE, MADURA, REBECCA ANNE, ROSEY, EVERETT LEE.
Una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende al menos los aminoácidos 1-30 de la SEC ID Nº: 4, en la que dicha proteína no tiene una cisteína acilada con un ácido graso seguido de la secuencia de aminoácidos Trp Asp Lys Glu, y no tiene una homoserina lactona C-terminal.
VACUNA DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE UNA PROTEINA DE FUSION QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE ADYUVANTES DE UNA PROTEINA DE REVESTIMIENTO VIRICO DE PLANTAS.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH VENTURES LIMITED. Inventor/es: SAVELYEVA, NATALIA, C/O MOLECULAR IMMUNOLOGY GROUP, STEVENSON, FREDA, C/O MOLECULAR IMMUNOLOGY GROUP.
Construcción de ácido nucléico para el suministro en células vivas in vivo para inducir una reacción inmunológica en un paciente a un antígeno; dirigiendo la construcción la expresión de una proteína de fusión, comprendiendo dicha proteína de fusión el citado antígeno y un coadyuvante, caracterizada por el hecho de que dicho coadyuvante es una proteína de revestimiento del virus X de la patata (PVXCP).
PARTICULAS DE TIPO RETROVIRICO NO INFECCIOSAS MARCADAS CON ANTIGENO.
(16/03/2007) PARTICULAS TIPO RETROVIRUS, NO INFECCIOSAS QUE COMPRENDEN UN CONJUNTO DE PRODUCTO GENETICO ENV, UN PRODUCTO GENETICO POL Y UN PRODUCTO GENETICO GAG CONTIENEN UN MARCADOR ANTIGENETICO QUE ES NO RETROVIRAL O RETROVIRAL NO-VIH. EN UNA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE CONTIENE UN EPITOPE INSERTADO EN EL PRODUCTO GENETICO GAG EN UN EMPLAZAMIENTO DE INSERCION ANTIGENETICAMENTE ACTIVO. EN OTRA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE UNA SECUENCIA DE FIJACION ANTIGENETICA OPERATIVAMENTE CONECTADA AL PRODUCTO GENETICO ENV QUE SUSTITUYE LA FUNCION DE FIJACION ENDOGENA. EN OTRA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE LA MODIFICACION DE UNA REGION INMUNODOMINANTE DEL PRODUCTO GENETICO ENV PARA EVITAR SUSTANCIALMENTE EL RECONOCIMIENTO DE LA REGION INMUNODOMINANTE.…
POLIPEPTIDO Y ACIDOS NUCLEICOS QUE LO CODIFICAN.
(16/03/2007). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, PENNICA, DIANE.
Polipéptido aislado, que: (a) tiene una secuencia de aminoácido mostrada en la figura 2, con o sin la secuencia de señal terminal N en los residuos 1-27, con o sin la metionina de inicio, con o sin el dominio transmembrana en los residuos 236 a 258 aproximadamente y con o sin el dominio intracelular en los residuos 258 a 299 aproximadamente; o (b) es una variante de (a) que tiene por lo menos un 80% de identidad de la secuencia en la secuencia de aminoácido mostrada en la figura 2 (SEQ ID NO:2) o en la secuencia de aminoácido codificada por el ADN (DNA40628- 1216) depositado bajo en número de adhesión ATCC 209432, y que es capaz de inhibir la proliferación de células endoteliales estimuladas con VEGF, en el que el polipéptido es para usarse como medicamento.
MODIFICACION GENETICA ESPECIFICA DE LA ACTIVIDAD DE LA TREHALOSA-6-FOSFATO SINTASA Y EXPRESION EN UN ENTORNO O HETEROLOGO.
(16/03/2007) Un método para preparar un organismo eucariota no humano que tiene actividad de trehalosa-6-fosfato sintasa (TPS) aumentada con relación al organismo eucariota de tipo natural correspondiente, cuyo método comprende las etapas de: a. proporcionar una proteína de TPS de plantas; b. alinear la proteína de TPS con una proteína de levadura correspondiente pa- ra determinar el dominio de la proteína de TPS asociado con una acción in- hibidora en la actividad de TPS, en el que dicho dominio inhibidor corres- ponde a la parte de la proteína de TPS que se extiende más allá del término N de la proteína de levadura; c. suprimir la…
ETIQUETA PROTEICA QUE COMPRENDE UN DOMINIO DE BIOTINILACION Y PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA SOLUBILIDAD Y DETERMINAR EL ESTADO DE PLEGAMIENTO.
(16/03/2007). Solicitante/s: INEOS SILICAS LIMITED. Inventor/es: GIBSON, ROBIN RIYADH, TOFT, ALEXIS JOHN.
Uso de un resto etiqueta que comprende un dominio de biotinilación para aumentar la solubilidad de una proteína de interés mediante la unión de dicho resto etiqueta al extremo N-terminal o C-terminal de dicha proteína de interés.
NUEVOS INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR DE CRECIMIENTO VASCULAR ENDOTELIAL, SUS USOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.
(01/03/2007). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, DAVIS-SMYTH, TERRI, LYNN, CHEN, HELEN, HSIFEI, PRESTA, LEONARD.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A NUEVAS PROTEINAS DE LOS RECEPTORES QUIMERICOS VEGF, QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DERIVADAS DE LOS RECEPTORES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF) FIT - 1 Y KDR, INCLUIDO EL HOMOLOGO MURINO DEL RECEPTOR FLK - 1 DEL KDR HUMANO, CARACTERIZADAS PORQUE DICHAS PROTEINAS DEL RECEPTOR QUIMERICO DEL VEGF SE FIJAN AL VEGF Y ANTAGONIZAN LA ACTIVIDAD ANGIOGENICA Y PROLIFERATIVA DE LAS CELULAS ENDOTELIALES DE LAS MISMAS. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE TAMBIEN A LOS ACIDOS NUCLEICOS Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS DE LOS RECEPTORES QUIMERICOS VEGF, LAS CELULAS HUESPEDES QUE ALBERGAN DICHOS VECTORES DE EXPRESION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE COMPRENDEN TALES PROTEINAS, LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS PROTEINAS Y PROCEDIMIENTOS QUE UTILIZAN LAS MISMAS PARA EL TRATAMIENTO DE CUADROS ASOCIADOS A UNA VASCULARIZACION INDESEADA.
RESPUESTAS INMUNOLOGICAS CONTRA LOS ANTIGENOS DE HPV PROVOCADAS POR COMPUESTOS QUE CONTIENEN UN ANTIGENO DE HPV Y UNA PROTEINA DE STRESS O UN VECTOR DE EXPRESION CAPAZ DE EXPRESAR DICHAS PROTEINAS.
(01/03/2007) Proteína de fusión que comprende el antígeno proteico HPV 16 E7 y la proteína M. Bovis BCG Hsp65, siendo codificada por un plásmido que se puede obtener por el siguiente proceso: (a) amplificar el gen de M. Bovis BCG hsp65 contenido en el plásmido RIB 1300 utilizando un cebador adaptativo que tiene la secuencia 5-TTC GCC ATG GCC AAG ACA ATT GCG-3 y un cebador inverso que tiene la secuencia 5-CGC TCG GAC GCT AGC TCA CAT ATG GAA ATC CAT GCC-3; (b) digerir el producto amplificado con Ncol y Nhel; (c) purificar el producto amplificado; (d) ligar el producto amplificado a un plásmido digerido con Ncol y Nhel; (e) amplificar el gen E7 del ADN genómico de HPV 16 contenido en el plásmido pSK/HPV16 utilizando un cebador adaptativo que tiene la secuencia…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INTERLEUCINA-8 Y MUTEINAS DE INTERLEUCINA-8 RECOMBINANTES Y SU USO PARA ENCONTRAR ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE IL-8.
(01/03/2007). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: APELER, HEINER, SCNEIDER, KARL-HEINZ, GOTTSCHALK, UWE, SCHRIDER, WERNER.
Uso de IL-8 Y13H en preparaciones de detección sistemática para encontrar antagonistas de IL-8 de bajo y alto peso molecular de los receptores CXCR1 y CXCR2 de IL- 8.
ESTS 5' PARA PROTEINAS SECRETADAS EXPRESADAS EN VARIOS TEJIDOS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENSET. Inventor/es: DUMAS MILNE EDWARDS, JEAN-BAPTISTE, DUCLERT, AYMERIC, LACROIX, BRUNO.
Un péptido señal que tiene la secuencia de los aminoácidos -26 a -1 de SEQ ID NO: 39.
ANTAGONISTA BASADOS EN RECEPTORES Y METODOS PARA OBTENERLOS Y USARLOS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: STAHL, NEIL, YANCOPOULOS, GEORGE, D..
Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión; tal polipéptido de fusión comprende los siguientes componentes polipeptídicos de fusión: (a) una parte de la unión a citoquina del dominio extracelular del componente que determina la especificidad de un receptor de citoquina; (b) una parte de la unión a citoquina de un dominio extracelular del componente transductor de señales de un receptor de citoquina; y (c) un componente multimerizante; tal componente multimerizante (c) multimeriza con un componente multimerizante (c) comprendido en otro de dichos polipéptidos de fusión para formar un multímero de dichos polipéptidos de fusión; tal multímero se une y atrapa una citoquina y, de este modo, actúa como un antagonista de la citoquina; y en el que dicha citoquina se selecciona de interleuquina-4 (IL-4), interleuquina-6 (IL-6) e interleuquina-13 (IL-13).
PRODUCCION DE PEPTIDOS Y PROTEINAS POR ACUMULACION DE CUERPOS PROTEICOS DERIVADOS DE RETICULOS ENDOPLASMICO EN PLANTAS.
(16/02/2007). Solicitante/s: ERA PLANTECH, S.L. Inventor/es: LUDEVID MUGICA,MARIA DOLORES, TORRENT QUETGLAS,MARGARITA, RAMASSAMY,SABINE.
Producción de péptidos y proteínas por acumulación de cuerpos proteicos derivados de retículo endoplásmico en plantas. La invención se refiere a un método para la producción de péptidos y proteínas de interés en sistemas huéspedes vegetales por medio de su acumulación en cuerpos proteicos derivados de retículo endoplásmico, a ácidos nucleicos basados en proteínas de fusión de zeína que codifican tales productos y al uso de dichos ácidos nucleicos en la fabricación de construcciones y vectores para transformar sistemas huéspedes vegetales. Específicamente, se describe un método para expresar y aislar productos heterólogos de interés, tales como calcitonina (CT), en plantas.
PROTEINAS DE FUSION CON INTERFERON-BETA Y USOS.
(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: WHITTY, ADRIAN, RUNKEL, LAURA, BRICKELMAIER, MARGOT, HOCHMAN, PAULA.
Un polipéptido que comprende: (a) un mutante de interferón-beta-1a (IFN-beta) seleccionado del grupo que consiste en mutantes de IFN-beta que tienen la secuencia de aminoácidos mostrada en la Tabla 1 como A1, B1, C1, CD1 y CD2; y (b) un dominio bisagra, CH2 y CH3 de una inmunoglobulina.
ACIDOS NUCLEICOS Y POLIPEPTIDOS DEL FACTOR 19 DE CRECIMIENTO FIBROBLASTICO (FGF-19) Y PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
(01/02/2007) Utilización de un polipéptido FGF-19, o de un ácido nucleico codificante de un polipéptido FGF-19, en la preparación de un medicamento, en el que el medicamento está destinado para: (a) el tratamiento de la obesidad o de una condición relacionada con la obesidad, o (b) reducir la masa corporal total de un individuo y/o reducir el nivel de grasa de un individuo, o (c) reducir el nivel de por lo menos uno de entre triglicéridos y ácidos grasos libres de un individuo, o (d) incrementar la tasa metabólica de un individuo, o (e) inducir la liberación de leptina de las células adiposas, o (f) inducir una reducción de la incorporación de glucosa en las células adiposas, en la que el polipéptido FGF-19:(i) comprende la secuencia de…
USO DE UNA PROTEINA C MODIFICADA.
(01/02/2007) SE HAN ELABORADO MOLECULAS DE PROTEINA C MODIFICADA, EN LAS CUALES LA REGION DE ACIDO CARBOXIGLUTAMICO (GLA) GAMMA DE OTRA PROTEINA QUE DEPENDE DE LA VITAMINA K, COMO POR EJEMPLO, PREFERENTEMENTE, LA PROTROMBINA, VIENE A SUSTITUIR LA REGION NATIVA DE LA PROTEINA C. SE HAN ELABORADO MOLECULAS DE PROTEINA C MODIFICADA, EN LAS CUALES LA REGION DE ACIDO CARBOXIGLUTAMICO (GLA) GAMMA SE SUSTITUYE POR LA REGION CORRESPONDIENTE DE PROTROMBINA. DICHA PROTEINA C MODIFICADA O QUIMERICA TIENE UNAS VENTAJAS SOBRE LA PROTEINA C DE TIPO SALVAJE, PUESTO QUE ES MENOS SENSIBLE AL EFECTO DE LA INHIBICION DE ALGUNOS INHIBIDORES ANTICORPORALES NATURALES DE LA PROTEINA C (QUE SI NO REBAJARIAN LA CAPACIDAD DE LA PROTEINA C PARA ACTUAR COMO ANTICOAGULANTE) Y QUE NO REQUIEREN LOS MISMOS COFACTORES NI LAS MISMAS CANTIDADES DE COFACTORES…
PROTEINAS DE FUSION PARA EL TRANSPORTE INTRACELULAR E INTERCELULAR Y SUS USOS.
(16/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MARIE CURIE CANCER CARE. Inventor/es: O'HARE, PETER, FRANCIS, JOSEPH, ELLIOTT, GILLIAN, DAPHNE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS ACOPLADOS Y POLIPEPTIDOS DE FUSION PARA EL TRANSPORTE INTRACELULAR, Y A SU PREPARACION Y UTILIZACION. DICHOS POLIPEPTIDOS CONTIENEN (I) UNA SECUENCIA AMINOACIDA CON LA FUNCION DE TRANSPORTE DE LA PROTEINA DEL VIRUS DEL HERPES VP22 (O UNA HOMOLOGA, P.EJ. PROCEDENTE DE VZV, BHV O MDV) Y (II) OTRA SECUENCIA PROTEINICA SELECCIONADA A PARTIR DE (A) PROTEINAS DE CONTROL DEL CICLO CELULAR; (B) PROTEINAS SUICIDAS; (C) SECUENCIAS ANTIGENICAS O PROTEINAS ANTIGENICAS PROCEDENTES DE ANTIGENOS MICROBIANOS Y VIRALES Y ANTIGENOS TUMORALES; (D) PROTEINAS INMUNOMODULADORAS; Y (E) PROTEINAS TERAPEUTICAS. LAS PROTEINAS ACOPLADAS SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL SUMINISTRO INTRACELULAR DE SECUENCIAS PROTEINICAS (II), PARA EJERCER LA FUNCION EFECTORA CORRESPONDIENTE EN LA CELULA DIANA, Y LOS POLIPEPTIDOS DE FUSION SE PUEDEN EXPRESAR A PARTIR DE LOS POLINUCLEOTIDOS CORRESPONDIENTES, VECTORES Y CELULAS HUESPED.
PARTICULAS SEMEJANTES AL VIRUS DEL PAPILOMA, PROTEINAS DE FUSION Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/01/2007). Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT GISSMANN, LUTZ ZHOU, JIAN MULLER, MARTIN PAINSTIL, JEANETTE. Inventor/es: ZHOU, JIAN, GISSMANN, LUTZ, MULLER, MARTIN, PAINSTIL, JEANETTE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNAS PARTICULAS RECOMBINANTES SIMILARES AL VIRUS DEL PAPILOMA OBTENIDAS MEDIANTE EXPRESION DE LAS PROTEINAS ESTRUCTURALES VIRALES L1 Y/O L2 CON DELECION DE UNA O VARIAS SECCIONES DE LA PROTEINA L1 Y/O L2 SIENDO LA CAPACIDAD PARA FORMAR PARTICULAS SIMILARES AL VIRUS COMO MINIMO IGUAL, PREFERIBLEMENTE MAYOR, QUE LA DE LA REPRODUCCION NATIVA Y/O PRODUCCION IN VITRO.
ACIDO NUCLEICO AMPLIFICADO DENTRO DE LOS TUMORES Y PROCEDIMIENTOS Y MATERIALES RELACIONADOS.
(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, GURNEY, AUSTIN, BAKER, KEVIN P..
Ácido nucleico que codifica una secuencia aminoacídica que tiene por lo menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:2), o su complementaria, en donde la identidad de secuencia se determina sobre la secuencia aminoacídica de longitud completa que se muestra en la Figura 2.
