(28/02/2018). Solicitante/s: Soricimed Biopharma Inc. Inventor/es: STEWART,JOHN M.

Un compuesto que comprende un péptido de unión al vainilloide 6 de potencial receptor transitorio (TRPV6) conjugado con una biomolécula, en el que el péptido de unión a TRPV6 no presenta actividad paralizante y: a) comprende de 9 a 27 aminoácidos contiguos de la secuencia C-terminal de SEQ ID NO: 1; b) tiene al menos un 70 % de identidad con la secuencia de aminoácidos HPSKVDLPR; c) tiene al menos un 70 % de identidad con la secuencia de aminoácidos KEFLHPSKVDLPR; o d) tiene al menos un 70 % de identidad con la secuencia de aminoácidos EGKLSSNDTEGGLCKEFLHPSKVDLPR.

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(28/02/2018). Solicitante/s: JAPANESE RED CROSS SOCIETY. Inventor/es: OKA, TAKANORI, ISHII,Hiroyuki, TANIUE,ATSUKO, MAEKAWAJIRI,SHINJI, NAGATA,NOZOMI.

Polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos de un gen GPIIIa, en el que el residuo de nucleótido correspondiente al de la posición 1297 de la SEQ ID NO: 1 es un residuo de timina, o un fragmento del mismo que comprende dicho residuo de timina y que tiene una longitud de al menos 10 bases.

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(28/02/2018). Solicitante/s: ALPHAVAX, INC.. Inventor/es: SMITH, JONATHAN, F., KAMRUD,KURT,I, MAUGHAN,MAUREEN.

Una partícula de replicón de alfavirus para uso en vacunación, inmunoterapia o como un factor inmunomodulador en un sujeto, la partícula de replicón de alfavirus una molécula de ARN aislada que comprende: a) una secuencia de reconocimiento de replicación 5' de alfavirus, en donde al menos un codón de iniciación ha sido removido de la secuencia de reconocimiento de replicación 5'; b) una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína estructural de alfavirus; y c) una secuencia de reconocimiento de replicación 3' de alfavirus, con la condición de que el ARN no contenga un promotor que dirija la transcripción de la secuencia de nucleótidos de (b), y en donde las secuencias de reconocimiento de replicación 5' y 3' del alfavirus de (a) y (c) replican directamente la molécula de ARN completa en presencia de proteína no estructural alfavirus.

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(21/02/2018). Solicitante/s: EVOX THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: EL ANDALOUSSI,SAMIR, WIKLANDER OSCAR, NORDIN JOEL, SMITH EDVARD, GRINNEMO,KARL-HENRIK, SIMONSON OSCAR.

Un exosoma de suministro terapéutico que comprende unido a su membrana un constructo polipeptídico, en el que el constructo polipeptídico comprende al menos un polipéptido transportador fusionado a al menos un receptor señuelo del polipéptido terapéutico presente al menos parcialmente en el exterior del exosoma de suministro y en el que al menos un receptor señuelo del polipéptido terapéutico es incompetente para señalización.

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(12/02/2018). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIBAYAMA, SHIRO, HONJO,TASUKU, IWAI,YOSHIKO, MINATO,NAGAHIRO.

Un inhibidor de la señal inmunosupresora de PD-1 para su uso ene l tratamiento de tumores, en el que el inhibidor de la señal inmunosupresora de PD-1 es un anticuerpo anti-PD-L1.

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(17/01/2018). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: CHEN, LIEPING.

Composición farmacéutica que comprende: (a) un anticuerpo que se une específicamente a B7-H7CR definido por la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5 en una cantidad eficaz para modular la interacción entre B7-H7 y B7-H7CR, en la que la unión del anticuerpo a B7-H7CR agoniza la interacción entre B7-H7 definido por la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 y B7-H7CR, y potencia la proliferación de linfocitos T; y (b) un portador farmacéuticamente aceptable.

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(17/01/2018). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: ZHANG,JIANBING, BARAL,TOYA NATH, MURAD,YANAL.

Un anticuerpo de un solo dominio aislado o purificado o un fragmento del mismo, que comprende una región determinante de complementariedad (CDR) 1 que comprende la secuencia GRTNSVYTMG (SEQ ID NO:1); una CDR2 que comprende la secuencia IMWGAGTNTHYADSVKG (SEQ ID NO:2); y una CDR3 que comprende la secuencia AANRGIPIAGRQYDY (SEQ ID NO:3), en donde el anticuerpo o fragmento del mismo es específico para CEACAM6.

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(10/01/2018). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., WEIDANZ, JON, A., CARD,KIMBERLYN,F.

Un complejo de fusión del receptor de linfocito T soluble que comprende un receptor de linfocito T y un polipéptido biológicamente activo conectados por un engarce peptídico, en el que el receptor de linfocito T consiste en el receptor de linfocito T de cadena sencilla 264 (scTCR 264) y en el que el polipéptido biológicamente activo consiste en el dominio constante (Fc) de una IgG1 humana, en el que el receptor de linfocito T es específico para el reconocimiento de un antígeno peptídico que comprende una secuencia peptídica LLGRNSFEV.

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(27/12/2017). Solicitante/s: HEPTARES THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: MARSHALL, FIONA, HAMILTON, JAZAYERI-DEZFULY,SEYED ALI.

Una proteína de fusión que comprende, desde el extremo N hasta el extremo C: a) una primera porción de un receptor acoplado a proteínas G de la Familia B (GPCR) que comprende la hélice transmembranaria (TM)-1, la TM2 y la TM3 del GPCR; b) un dominio de proteína estable seleccionado entre el grupo que consiste en un dominio de lisozima, del citocromob562, de la flavodoxina, de la ß-lactamasa y de la ATPasa de choque térmico de 70 kDa; y c) una segunda porción del GPCR que comprende la TM4, la TM5, la TM6 y la TM7 del GPCR.

PDF original: ES-2661704_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: NIHON PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: NAKAJIMA, KENJI, KOGURE,TAKAHISA, HOMMA,MASAYUKI.

Una proteína de fusión caracterizada porque una proteína (X), que contiene un sitio reconocido por autoanticuerpos que son la causa de una enfermedad autoinmunitaria de tipo autoanticuerpo, está conectada con una proteína (A), que contiene un fragmento de la región constante de cadena pesada de anticuerpo que exhibe citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo, y con un péptido ligador (L) consistente en uno o más aminoácidos, en la que la proteína (X), el péptido ligador (L) y la proteína (A) están conectados en este orden mediante un enlace peptídico de extremo N a extremo C,.

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(06/12/2017). Solicitante/s: SENOMYX INC.. Inventor/es: ZHANG, FENG, LI,XIAODONG, XU,HONG, LI,QING.

Una línea celular que expresa un polipéptido receptor del sabor quimérico que comprende el dominio extracelular de T1R2 y la región transmembranaria de T1R1 según están contenidos en SEQ ID Nº: 2, línea celular que expresa además una proteína G quimérica derivada de Galfal6 y bien gustducina o bien transducina.

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(29/11/2017). Solicitante/s: Aptevo Research and Development LLC. Inventor/es: BAUM,PETER,ROBERT, TAN,Philip, THOMPSON,PETER ARMSTRONG, BLANKENSHIP,JOHN W, NATARAJAN,SATEESH KUMAR.

Una proteína de fusión multi-específica, que comprende un dominio de unión a CD86 unido a un dominio de unión heterólogo mediante un dominio intermedio, en donde el dominio de unión heterólogo es una molécula IL-10 o es un anticuerpo anti-IL10R agonista.

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(29/11/2017). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: PULÉ,MARTIN, PHILIP,BRIAN.

Un polipéptido que tiene la fórmula: St-R1-S1-Q-S2-R2 en la que St es una secuencia de tallo que, cuando el polipéptido se expresa en la superficie de una célula diana, hace que los epítopos R y Q se proyecten desde la superficie celular; R1 y R2 son epítopos de unión a Rituximab que tiene, cada uno, una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID No. 1, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 y 16; S1 y S2 son secuencias espaciadoras, que pueden ser iguales o diferentes; y que tienen una longitud combinada de al menos aproximadamente 10 aminoácidos de tal manera que la distancia entre R1 y R2 es demasiado larga para que el polipéptido se una a los dos sitios de unión de antígeno de Rituximab simultáneamente; y Q es un epítopo de unión a QBEnd10 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada como SEQ ID No. 2.

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(15/11/2017). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: FRANK,MARKUS,H, SAYEGH,MOHAMED,H.

Una proteína sustancialmente pura que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.

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(08/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: MOON,RANDALL T, BHATIA,MICKIE, TROWBRIDGE,JENNIFER JEAN.

Composición que comprende un inhibidor de glucógeno sintasa cinasa-3 para su uso en el aumento del injerto de células progenitoras o células madre hematopoyéticas en un sujeto mamífero, en la que el inhibidor de glucógeno sintasa cinasa-3 inhibe la expresión o actividad de glucógeno sintasa cinasa-3.

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(25/10/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: TOMAVO,Stanislas, SLOVES,PIERRE-JULIEN, MOUVEAUX,THOMAS.

Una construcción de ácido nucleico, que comprende: (i) una secuencia que comprende de 100 a 10000 pb, ventajosamente de 150 a 4000 pb, más ventajosamente de 1000 a 2000 pb de nucleótidos contiguos de una región 5' no codificante y promotora de sortilina de un parásito apicomplejo, particularmente seleccionado entre Toxoplasma gondii, Plasmodium falciparum, Babesia bovis, Cryptosporidium hominis o Neospora caninum, (ii) un casete génico de selección, teniendo dicho casete génico su propia secuencia flanqueante UTR 5' y 3' a ambos lados de su secuencia codificante, (iii) una secuencia que comprende de 100 a 10000 pb, ventajosamente de 150 a 4000 pb, más ventajosamente de 1000 a 2000 pb de nucleótidos contiguos de una región 3' codificante de sortilina de dicho parásito apicomplejo, estando dicha secuencia activada por un transactivador sensible a anhidrotetraciclina (ATc).

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(18/10/2017). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: LAEREMANS,TOON, STEYAERT,JAN, PARDON,ELS.

Polipéptido quimérico que comprende un GPCR fusionado a un dominio de unión selectivo para la conformación, en el que dicho dominio de unión es un dominio variable sencillo de inmunoglobulina y en el que dicho dominio de unión se dirige contra y/o puede unirse específicamente al GPCR, en el que el GPCR se estabiliza en una conformación activa o inactiva tras la unión del dominio de unión y en el que dicho GPCR que se estabiliza en dicha conformación activa o inactiva tiene una afinidad aumentada por un ligando selectivo para la conformación en comparación con el GPCR no fusionado correspondiente.

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(18/10/2017). Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Inventor/es: PIECZYKOLAN,JERZY SZCZEPAN, PAWLAK,SEBASTIAN DOMINIK, ZEREK,BARTLOMIEJ MACIEJ, RÓZGA,PIOTR KAMIL.

Una proteína de fusión que comprende: - dominio (a) que es un fragmento funcional de la secuencia de proteína hTRAIL soluble, siendo dicha secuencia de proteína hTRAIL presentada como SEQ. No. 90, fragmento que empieza con un aminoácido en una posición del intervalo hTRAIL95 a hTRAIL121, ambos incluidos, y termina con el aminoácido en la posición hTRAIL281, o un homólogo de dicho fragmento funcional que tiene al menos el 70 % de identidad de secuencia, preferentemente el 85 % de identidad, en el que dicho fragmento funcional u homólogo del mismo es capaz de inducir la señal apoptósica en células de mamífero tras la unión a sus receptores sobre la superficie de las células, y - al menos un dominio (b) que es la secuencia de un péptido efector citolítico con una conformación de hélice alfa antipática que forma poros en la membrana celular, en la que la secuencia del dominio (b) está unida en el extremo C o extremo N del dominio (a),.

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(13/09/2017). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Inventor/es: CALIGIURI,GIUSEPPINA, NICOLETTI,ANTONINO.

Péptido aislado que consiste en: a) un fragmento de 3 a 15 aminoácidos de la secuencia definida por los aminoácidos 579 a 601 de la SEQ ID NO: 1; b) un fragmento de 3 a 15 aminoácidos de la secuencia correspondiente a (a) en un CD31 de mamífero no humano; o c) un fragmento de 3 a 15 aminoácidos que consiste en una secuencia al menos 80% idéntica a (a), en el que dicho péptido ejerce una inhibición dependiente de la dosis de la proliferación de células T in vitro y no consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5 o 6; d) un péptido, tal como se ha definido en una cualquiera de (a)-(c), en el que uno o más aminoácidos de origen natural (enantiómero L) están sustituidos por el correspondiente enantiómero D; e) un péptido, tal como se ha definido en una cualquiera de (a)-(c), en el que uno o más aminoácidos de origen natural (enantiómero L) están sustituidos por el correspondiente enantiómero D, junto con una inversión de la cadena de aminoácidos.

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(06/09/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: GOMES,JOSE MANUEL, HILLER,GREGORY WALTER.

Un procedimiento de producción de una proteína en un cultivo celular que comprende: (a) cultivar células en cultivo celular a una temperatura reducida, en el que la temperatura reducida se encuentra dentro de un intervalo de 27,0°C a menos de 30,0°C; y (b) cultivar células en el cultivo celular a pH reducido, en el que el pH reducido se encuentra dentro de un intervalo de 6,80 a menos de 7,00; para reducir la producción de proteínas mal plegadas y/o proteínas agregadas, en el que el cultivo celular es un cultivo de células de mamífero, en el que la proteína producida es un receptor soluble, en el que dicho receptor soluble es TNFR-Fc o sIL-13R.

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(06/09/2017). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, WALTER,KORDEN, WÖLL,STEFAN, KREUZBERG,MARIA, HUBNER,BERND, ERDELJAN,MICHAEL.

Un anticuerpo que es capaz de unirse a CLDN6, preferentemente, a CLDN6 asociada con la superficie de una célula que expresa la CLDN6, y es capaz de discriminar entre la CLDN6 en la superficie de una célula que expresa CLDN6 y un mutante de CLDN6 en la superficie de una célula que expresa dicho mutante de CLDN6, en donde dicho mutante de CLDN6 comprende una mutación de alanina en la posición 35, 37 o 39 de la sec. con núm. de ident.: 2 o de la sec. con núm. de ident.: 8, y en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada del anticuerpo que comprende una secuencia de CDR3 de la cadena pesada del anticuerpo seleccionada del grupo que consiste en ARDYGYVLDY identificado dentro de la sec. con núm. de ident.: 34, ARDYGFVLDY identificado dentro de la sec. con núm. de ident.: 36, ARDFGYVLDY identificado dentro de la sec. con núm. de ident.: 38 y ARDYGYVFDY identificado dentro de la sec. con núm. de ident.: 40.

PDF original: ES-2649389_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William.

Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de aminoácidos en los restos de aminoácidos 433, 434 y 436, numerados según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado, y en la que la sustitución en el resto de aminoácido 433 es una sustitución con una lisina, la sustitución en el resto de aminoácido 434 es una sustitución con una fenilalanina y la sustitución en el resto de aminoácido 436 es una sustitución con una histidina.

PDF original: ES-2649037_T3.pdf

(02/08/2017). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: KNOPF,JOHN, JASBIR,SEEHRA.

Un polipéptido para su uso en la inducción de la formación ósea, el aumento de la mineralización ósea, el tratamiento de la densidad ósea baja, la inducción de la formación de cartílago, el tratamiento de fracturas óseas o el tratamiento de defectos del cartílago, en el que el polipéptido tiene una secuencia de aminoácidos que es idéntica en al menos un 90 % a la SEQ ID NO: 3, tiene un extremo N de ILGRSETQE y se une a activina y/o a GDF-11.

PDF original: ES-2649983_T3.pdf

(02/08/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: NISHIMURA,STEPHEN, LOU,JIANLONG, BARON,JODY LYNN, MARKS,JAMES.

Un anticuerpo humanizado que se une específicamente con integrina αvß8, en el que el anticuerpo inhibe la liberación de péptido de TGFß activo, maduro, pero no inhibe significativamente la adhesión de TGFß latente con integrina αvß8 en una célula que expresa αvß8, y en el que el anticuerpo tiene una región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 8 y una región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 9.

PDF original: ES-2643397_T3.pdf

(02/08/2017). Solicitante/s: ONCOIMMUNE INC. Inventor/es: WU, WEI, LIU,YANG, ZHENG,XINCHENG, ZHENG,PAN.

Una proteína CD24 que consiste en una secuencia CD24 humana madura que consiste en SEQ ID NO: 1, fusionada opcionalmente en el extremo C con una región Fc de una proteína inmunoglobulina (Ig) de mamífero, en donde la proteína CD24 no incluye una alanina o una valina inmediatamente C-terminal en la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2645262_T3.pdf

(19/07/2017). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PARREN,PAUL, VAN DE WINKEL,JAN, VAN VUGT,MARTINE, Graus,Yvo, OPRINS,JUDITH, DE WEERS,MICHEL.

Un anticuerpo que se une a CD38 humano, en donde dicho anticuerpo comprende regiones variables de cadena ligera humana y cadena pesada humana, en donde la región variable de cadena ligera comprende una CDR1 de VL que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 13, una CDR2 de VL que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 14 y una CDR3 de VL que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 15, y la región variable de cadena pesada comprende una CDR1 de VH que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 18, una CDR2 de VH que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 19 y una CDR3 de VH que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 20.

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(05/07/2017). Solicitante/s: BioNTech Cell & Gene Therapies GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, SIMON,PETRA, OMOKOKO,TANA.

Un método para proporcionar células linfoides específicas de antígeno que comprende las etapas: (a) proporcionar una única célula T reactiva al antígeno a partir de una muestra que comprende células T, en la que dicha muestra se obtiene de un sujeto previamente expuesto a dicho antígeno y en el que dicha única célula T reactiva al antígeno se aísla de la muestra que comprende células T usando citometría de flujo; (b) proporcionar un ácido nucleico que codifica un receptor de células T que tiene la especificidad del receptor de células T de dicha única célula T reactiva al antígeno; y (c) introducir dicho ácido nucleico en una célula linfoide para proporcionar dichas células linfoides específicas de antígeno.

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(21/06/2017). Solicitante/s: ONCOMED PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., SATYAL,SANJEEV H, MITRA,SATYAJIT SUJIT KUMAR.

1. Un polipéptido que comprende: (i) un agente de unión a Wnt que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 53; y (ii) una secuencia señal seleccionada del grupo que consiste en: SEQ ID NO:72, SEQ ID NO:70, SEQ ID NO:71, SEQ ID NO:73 y SEQ ID NO:74.

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