CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN PROTEINAS RELACIONADAS CON EL COMPLEMENTOY CARBOHIDRATOS Y METODOS PARA PRODUCIR Y USAR DICHAS COMPOSICIONES.
(16/11/2002). Solicitante/s: AVANT IMMUNOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: RITTERSHAUS, CHARLES, W., TOTH, CAROL A.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA MITAD DE COMPLEMENTO Y AL MENOS UNA MITAD DE HIDRATOS DE CARBONO Y METODOS PARA PRODUCIR DICHAS COMBINACIONES. EN ESPECIAL, LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION COMPRENDEN PROTEINAS COMPLEMENTARIAS RELACIONADAS CON EL RECEPTOR DE COMPLEMENTOS DEL TIPO 1 Y ADEMAS COMPRENDEN LIGANDOS PARA MOLECULAS INTRACELULARES, COMO LAS SELECTINAS. EN LA INVENCION PREFERENTE, LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN UNA PROTEINA RELATIVA AL COMPLEMENTO EN COMBINACION CON EL ANTIGENO LEWIS X O EL ANTIGENO DE SIALIL LEWIS X. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION SON UTILES EN EL DIAGNOSTICO O TERAPIA DE TRASTORNOS QUE IMPLIQUEN ACTIVIDAD E INFLAMACION DEL COMPLEMENTO. SE SUMINISTRAN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR O REDUCIR LA INFLAMACION PRODUCIDA POR UNA ACTIVIDAD INADECUADA DEL COMPLEMENTO Y POR LA ADHESION INTERCELULAR.
COMPOSICION INMUNOGENICA A BASE DE PARTICULAS LIBERADAS POR EL TUMOR.
(01/11/2002). Solicitante/s: UNIHART CORPORATION. Inventor/es: TARRO, GIULIO, ISTITUTO FARMACOTERAPICO ITA. SPA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION INMUNOGENA QUE TIENE, COMO MINIMO, UNA PROTEINA EXTRAIDA DE TLP (PARTICULAS LIBERADAS POR EL TUMOR) O UNO DE SUS FRAGMENTOS, Y ESPECIALMENTE LAS COMPOSICIONES EN LAS CUALES DICHOS FRAGMENTOS PUEDEN COMPRENDER, POR LO MENOS, UNO DE LOS PEPTIDOS REIVINDICADOS COMO SEQ ID NO 1, SEQ ID NO 2 Y SEQ ID NO 3 EN LA PATENTE EUROPEA NUMERO 93916141.0 O EL PEPTIDO REIVINDICADO COMO SEQ ID NO 1 EN LA SOLICITUD DE PATENTE ITALIANA NUMERO RM96A000496, CONVINIENDO UNA TERAPIA CONTRA LAS ENFERMEDADES TUMORALES Y ESPECIALMENTE CONTRA EL CANCER DE PULMON SIN PEQUEÑAS CELULAS Y EL CANCER UROGENITAL.
OR-1 EN RECEPTOR HUERFANO PERTENECIENTE A LA FAMILIA DE RECEPTORES NUCLEARES.
(16/09/2002). Solicitante/s: KARO BIO AB. Inventor/es: ENMARK, EVA, GUSTAFSSON, JAN AKE, CENTRE FOR MEDICAL NUTRITION.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN RECEPTOR AISLADO QUE TIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE LA FIG. 1 O SUSTANCIALMENTE LA MISMA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO MOSTRADA EN LA FIG. 1 O UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO FUNCIONALMENTE SIMILAR A ESA SECUENCIA, Y A SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN DICHO RECEPTOR.
PROTEINA CD29 PORCINA, ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA DICHA PROTEINA, Y SUS APLICACIONES.
(01/08/2002). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: GARRIDO PAVON,JUAN JOSE, LLANES RUIZ,DIEGO, BABANCHO MEDINA,MANUEL, JIMENEZ MARIN,ANGELES MARIA.
Proteína CD29 porcina, acido nucleico que codifica para dicha proteína, y sus aplicaciones. La proteína CD29 porcina nativa contiene epítopos Gal-alfa- -Gal que son reconocidos por anticuerpos naturales humanos xenoreactivos desencadenándose un rechazo hiperagudo del xenoinjerto. Se describen proteínas basadas en la CD29 porcina con una secuencia de aminoácidos como la de la proteína CD29 nativa o con una secuencia de aminoácidos modificada con una expresión igual, reducida o nula del epítopo Gal-alfa- -Gal, así como moléculas de ácido nucleico que codifican para dichas proteínas, y el empleo de dichas proteínas y moléculas de ácido nucleico en el desarrollo de estrategias parra reducir o evitar el rechazo hiperagudo asociado a terapias de xenotransplante.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LAS CELULAS ESPUMOSAS HUMANAS Y SUS UTILIZACIONES FARMACEUTICAS Y DIAGNOSTICAS.
(16/06/2002). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: UNION, ANN, DE SMET, WALTER.
LA INVENCION SE REFIERE A CELULAS DE ESPUMA HUMANAS GENERADAS "IN VITRO" A PARTIR DE LINEAS CELULARES RELACIONADAS CON MONOCITOS/MACROFAGOS QUE EFECTUAN UNA ELEVACION DE LA CANTIDAD MEDIA DE COLESTEROL INTRACELULAR DE AL MENOS 139+36 {MI}G/MG DE PROTEINA CELULAR SEGUN SE DETERMINA POR HPLC, ESTANDO CARACTERIZADO EL COLESTEROL POR UN GRADO DE ENTRE 46+6% DE ESTERIFICACION SEGUN SE DETERMINA POR HPLC. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES SELECCIONADOS A PARTIR DE LAS CELULAS DE ESPUMA Y QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA PROPOSITOS FARMACEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.
ANALOGOS DE PEPTIDOS ASOCIADOS AL MELANOMA Y VACUNAS CONTRA EL MELANOMA.
(16/03/2002). Solicitante/s: INTROGENE B.V.. Inventor/es: ADEMA, GOSSE JAN, FIGDOR, CARL GUSTAV.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DEL CANCER, ESPECIALMENTE A ANALOGOS PEPTIDICOS ASOCIADOS CON EL MELANOMA QUE PRESENTAN UNA INMUNOGENICIDAD INCREMENTADA, A EPITOPOS DE LOS MISMOS, A VACUNAS FRENTE AL MELANOMA, A LINFOCITOS T QUE SE INFILTRAN EN LOS TUMORES Y RECONOCEN EL ANTIGENO, Y A DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION DEL MELANOMA Y PARA LA MONITORIZACION DE LA VACUNACION. LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION SE PUEDEN UTILIZAR PARA PROVOCAR LA FORMACION DE LINFOCITOS T CITOTOXICOS (CTL) ENDOGENOS. LA UTILIZACION DE DICHOS PEPTIDOS DOTADOS DE UNA INMUNOGENICIDAD INCREMENTADA PUEDE CONTRIBUIR AL DESARROLLO DE VACUNAS BASADAS EN LOS EPITOPOS DE LOS LINFOCITOS T CITOTOXICOS EN LAS ENFERMEDADES VIRALES Y EL CANCER.
PROTEINA-1 DE LA MEMBRANA EPITELIAL.
(16/11/2001). Solicitante/s: AMGEN INC. EIDGENOSSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE (ETH) ZURICH. Inventor/es: TAYLOR, VERDON, WELCHER, ANDREW, A., SUTER, UELI.
SE IDENTIFICO QUE LA PROTEINA-1 DE MEMBRANA EPITELIAL (EMP-1) TENIA UN ALTO GRADO DE HOMOLOGIA CON LA PROTEINA 22 DE LA MIELINA PERIFERICA (PMP22) Y QUE SE EXPRESABA PREDOMINANTEMENTE EN EL TRACTO DIGESTIVO Y EL SISTEMA NERVIOSO. EMP-1 Y PMP22 DEFINEN UNA NUEVA FAMILIA DE PROTEINAS TRANSMEMBRANALES QUE ESTAN IMPLICADAS EN LA REGULACION DEL CRECIMIENTO Y/O DIFERENCIACION CELULAR. SE INCLUYEN EN LA INVENCION LOS ACIDOS NUCLEICOS DE EMP-1 Y VECTORES DE EXPRESION Y CELULAS HUESPED PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE EMP-1. LOS ACIDOS NUCLEICOS SE USAN PARA DETECTAR LA MUTACION DE EMP-1 EN MUESTRAS BIOLOGICAS Y PARA TRATAR CONDICIONES RELACIONADAS CON EMP-1 MEDIANTE TERAPIA GENICA O CON ANTISENTIDO. LAS CELULAS HUESPED QUE EXHIBEN EMP-1 SE USAN PARA CRIBAR LIGANDOS DE EMP-1 Y AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES.
PEPTIDOS AISLADOS DERIVADOS DE PRECURSORES DEL ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES MAGE QUE FORMAN UN COMPLEJO CON MOLECULAS DEL HLA-A2.
(16/04/2001). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD RIJKSUNIVERSITEIT LEIDEN. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, MELIEF, CORNELIS J. M., COULIE, PIERRE, TOWNSEND, ALAN MOLECULAR IMMUNOLOGY GROUP, BASTIN, JUDY MOLECULAR IMMUNOLOGY GROUP, VAN DER BRUGGEN, PIERRCE, GAJEWSKI, THOMAS, VISSEREN, M.W., KAST, W.M.
SE HAN IDENTIFICADO ANTIGENOS DEL RECHAZO DE TUMORES DERIVADOS DE PRECURSORES DEL RECHAZO DE TUMORES MAGE. ESTOS "TRAS" SE ENLAZAN A LA MOLECULA DE LA CLASE I DE MHC, LA HLA LOS COMPLEJOS RESULTANTE ESTIMULAN LA PRODUCCION DE CLONAS DE CELULAS T CITOLITICAS QUE LISIAN LAS CELULAS EXISTENTES. LOS PEPTIDOS Y COMPLEJOS SE PUEDEN UTILIZAR EN PROCESOS DE DIAGNOSTICO, TERAPEUTICOS Y COMO INMUNOGENOS PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS, O COMO BLANCOS PARA LA GENERACION DE CLONAS DE CELULAS T CITOLITICAS.
COMPLEJOS DEL MHC Y USOS DE LOS MISMOS.
(01/02/2001). Solicitante/s: SUNOL MOLECULAR CORPORATION. Inventor/es: RHODE, PETER, R., WONG, HING, C., WEIDANZ, JON, A., GRAMMER, SUSAN, EDWARDS, ANN, C., CHAVAILLAZ, PIERRE-ANDRE, JIAO, JIN-AN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MOLECULAS DE COMPLEJOS PRINCIPALES DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC), Y A LA UTILIZACION DE DICHOS COMPLEJOS. ESPECIALMENTE, LA INVENCION SE RELACIONA CON COMPLEJOS DE FUSION MHC, QUE CONTIENEN UNA MOLECULA DE MHC, CON UN SURCO DE UNION PEPTIDICO, Y UN PEPTIDO DE PRESENTACION UNIDO COVALENTEMENTE A LA MOLECULA DE MHC. LOS COMPLEJOS DE FUSION DE LA INVENCION, SON UTILES PARA DIVERSAS APLICACIONES, INCLUYENDO LA SELECCION IN VITRO PARA AISLAMIENTO E IDENTIFICACION DE PEPTIDOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE CELULAS T SELECCIONADAS, INCLUYENDO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS Y AGONISTAS PARCIALES DE RECEPTORES DE CELULAS T, METODOS DE SUPRESION DE LA RESPUESTA INMUNE DE MAMIFEROS, Y METODOS DE INDUCCION DE DICHA RESPUESTA.
ADN CODIFICADOR DE UNA SUBUNIDAD ALFA-1E DE CANALES DE CALCIO HUMANOS.
(01/01/2001). Solicitante/s: ELAN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HORNE, WILLIAM A., BELL, JOHN R., CONG, RUTH, HASHIMOTO, CHIKA, PALMA, ANDREW, PHILIP, MOHAN, ZHOU, MEI.
SE DESCRIBEN ADN AISLADO QUE CODIFICA UNA SUBUNIDAD ALFA-1 DE CANAL DE CALCIO NEURONAL HUMANO DE SUBTIPO E Y SU POLIPEPTIDO CORRESPONDIENTE. TAMBIEN SE DESCRIBEN CELULAS QUE EXPRESAN LA SUBUNIDAD ALFA-1E DE CANAL DE CALCIO NEURONAL HUMANO, ASI COMO METODOS DE INVESTIGACION DE COMPUESTOS TERAPEUTICOS, MEDIANTE DICHAS COMPOSICIONES.
GEN DEL TIPO DELTA EXPRESADO EN TUMORES NEUROENDOCRINOS.
(01/01/2001). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: LABORDA, JORGE.
UN MOLECULA DLK POLINUCLEOTIDA QUE SE MANIFIESTA EN TUMORES NEUROENDOCRINOS, INCLUYENDO PEQUEÑAS CELULAS DE CARCINOMA PULMONAR. UN POLIPEPTIDO DLK CODIFICADO POR MOLECULAS DLK POLINUCLEOTIDAS PUEDE SER USADO EN LA DETECCION DE LA EXISTENCIA DE UN TUMOR NEUROENDOCRINO PRIMARIO O SECUNDARIO. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SON PRODUCIDOS CONTRA DLK, LOS CUALES SON UTILES PARA LA DETECCION Y TERAPIA DE UN TUMOR NEUROENDOCRINO.
PROTEINA QUE ACTUA SOBRE LOS CANALES KATP.
(01/12/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: GROPPI, VINCENT, E., JR., DEIBEL, MARTIN, R., JR., WOLFE, MARK, L., YEM, ANTHONY, W.
ESTA INVENCION DESCRIBE EL AISLAMIENTO E IDENTIFICACION DE UNA NUEVA PROTEINA, P56, UTIL PARA LA IDENTIFICACION DE FARMACOS QUE SELECTIVAMENTE ABRIRAN O CERRARAN LOS CANALES K. LA PROTEINA P56 TIENE UN PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 56.000 DALTONS Y LA SECUENCIA DEL PEPTIDO N-TERMINAL ES: GLU-PRO-ARG-ALA-PRO-PRO-GLULYS-ILE-ALA-ILE-VAL-GLY-ALA-GLY-ILE.
RECEPTORES HUMANOS PF4A Y SU UTILIZACION.
(16/11/2000). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, I., LEE, JAMES, HOLMES, WILLIAM, E.
SE HA IDENTIFICADO SADNC QUE CODIFICA UNA CLASE DE NUEVOS PF4ARS EN TEJIDO HUMANO. SE PRESENTAN AQUI SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO DE TRES PF4ARS (INCLUIDO EL RECEPTOR DE IL-8 HUMANO) UTILES COMO DIAGNOSTICO Y EN LA PREPARACION RECOMBINANTE DE PF4ARS. LOS PF4ARS SON USADOS EN LA PREPARACION Y PURIFICACION DE ANTICUERPOS CAPACES DE ENLAZARSE A LOS RECEPTORES, Y EN LAS PRUEBAS DE DIAGNOSTICO.
PROTEINAS DE FUSION DE ESPECIFICIDAD MIXTA.
(16/10/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., DAMLE, NITIN K., ARUFFO, ALEJANDRO, A., LEDBETTER, JEFFERY, A., FELL, H., PERRY, JR.
SE PRESENTAN PROTEINAS DE FUSION DE ESPECIFICIDAD MIXTA CAPACES DE UNIRSE A MOLECULAS DE ADHESION CELULAR. LAS PROTEINAS DE FUSION CONTIENE UNA REGION DE POLIPEPTIDO, TAL COMO UNA REGION CONSTANTE IGC OPERATIVAMENTE UNIDA A AL MENOS DOS REGIONES DE UNION CADA UNA DE LAS CUALES SE CORRESPONDE CON UNA EXTENSION EXTRACELULAR CON UN RECEPTOR DE LA SUPERFICIE CELULAR PARA LAS MOLECULAS DE ADHESION CELULAR, O UNA REGION VARIABLE DE UN ANTICUERPO DIRIGIDO A UNA MOLECULA DE ADHESION CELULAR. SE PRESENTA UN METODO PARA INHIBIR LA INFLAMACION EN UN PACIENTE EN EL CUAL SE ADMINISTRAN LAS PRESENTES PROTEINAS DE FUSION AL PACIENTE PARA INHIBIR LA UNION DE CELULAS INFLAMATORIAS AL ENDOTELIO VASCULAR. SE PRESENTA UN METODO PARA INHIBIR LA METASTASIS EN EL CUAL LAS PRESENTES PROTEINAS DE FUSION SE ADMINISTRAN A UN PACIENTE PARA INHIBIR LA METASTASIS DE CELULAS TUMORALES SENSIBLES.
RECEPTOR DE KA-2 HUMANO, UN RECEPTOR DE ALTA AFINIDAD DE CAINATO DE LA FAMILIA EAA2 (AMINOACIDOS EXCITADDORES).
(16/10/2000). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KAMBOJ, RAJENDER, NUTT, STEPHEN L., SHEKTER, LEE, WOSNICK, MICHAEL A.
LA NEUROTRANSMISION POR AMINOACIDOS EXCITADORES (EAAS) COMO EL GLUTAMATO ES TRANSMITIDO VIA RECEPTORES DE SUPERFICIE VINCULADOS A LA MEMBRANA. LA CODIFICACION DEL ADN PARA UNA FAMILIA DE ESTOS RECEPTORES, DEL TIPO VINCULADO AL KAINATO DE RECEPTORES EAA, HA SIDO AHORA AISLADO Y LA PROTEINA RECEPTORA CARACTERIZADA. LO QUE AQUI SE DESCRIBE SON LINEAS DE CELULA RECOMBINANTES QUE PRODUCEN EL RECEPTOR EAA COMO UN PRODUCTO VINCULADO A LA MEMBRANA HETEROLOGO. TAMBIEN SE DESCRIBEN ASPECTOS DE LA INVENCION, QUE SON DE SIGNIFICANCIA COMERCIAL. SE INCLUYE EL USO DE LAS LINEAS DE CELULA COMO UNA HERRAMIENTA PARA EL DESCUBRIMIENTO DE COMPUESTOS QUE MODULAN LA ESTIMULACION DEL RECEPTOR EAA.
RECEPTOR DE KA-1 HUMANO, UN RECEPTOR DE CAINATO DE ALTA AFINIDAD DE LA FAMILIA EAA1 (AMINOACIDOS EXCITADORES).
(01/09/2000). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KAMBOJ, RAJENDER, NUTT, STEPHEN L., SHEKTER, LEE, WOSNICK, MICHAEL A.
LA NEUROTRANSMISION POR AMINOACIDOS EXCITADORES (EAAS) COMO EL GLUTAMATO ES TRANSMITIDO VIA RECEPTORES DE SUPERFICIE VINCULADOS A LA MEMBRANA. EL CODIGO DE ADN PARA UNA FAMILIA DE ESTOS RECEPTORES, DEL TIPO VINCULADO AL KAINATO DE RECEPTORES EAA, HA SIDO AHORA AISLADO Y LA PROTEINA RECEPTORA CARACTERIZADA. LO QUE AQUI SE DESCRIBE SON LAS LINEAS DE CELULAS RECOMBINANTES QUE PRODUCE EL RECEPTOR EAA COMO UN PRODUCTO VINCULADO A LA MEMBRANA HETEROLOGO. TAMBIEN SE DESCRIBEN ASPECTOS DE LA INVENCION, QUE SON DE SIGNIFICANCIA COMERCIAL. SE INCLUYE EL USO DE LAS LINEAS DE CELULAS COMO UNA HERRAMIENTA PARA DESCUBRIR COMPONENTES QUE MODULAN LA ESTIMULACION DEL RECEPTOR EAA.
SISTEMA DE EXPRESION DE PROTEINA LCK.
(01/08/2000) UN SISTEMA DE EXPRESION PARA PRODUCIR Y ASILAR GRANDES CANTIDADES DE PROTEINA. ESTE SISTEMA EMPLEA UN VECTOR DE EXPRESION, QUE COMPRENDE (A) UNA REGION DE CODIFICACION PARA UN POLIPEPTIDO DE ENLACE DE GLUTATIONA (TRANSFERASA-S-GLUTATIONA PREFERIDA) OPERATIVAMENTE CONECTADO A UN PROMOTOR, (B) UNA SEGUNDA REGION DE CODIFICACION EN UN MARCO CON LA PRIMERA REGION DE CODIFICACION Y (C) AL MENOS UN LUGAR DE RESTRICCION ENTRE LA PRIMERA Y LA SEGUNDA REGION DE CODIFICACION DONDE UNA PROTEINA DE FUSION DE LA PRIMERA Y SEGUNDA REGION DE CODIFICACION RESULTA DE LA EXPRESION DEL VECTOR. ESTE VECTOR SE USA EN UNA CELULA HUESPED, QUE A SU VEZ DE USA EN UN PROCESO PARA AISLAR Y PURIFICAR UNA PROTEINA. ESTE PROCESO CONSISTE (A) EN TRATAR LA CELULA HUESPED BAJO CONDICIONES QUE…
DNA CODIFICANTE DE UN RECEPTOR DE NEUROPEPTIDO Y/PEPTIDO YY/POLIPEPTIDO PANCREATICO HUMANO (Y4) Y SUS APLICACIONES.
(16/06/2000). Solicitante/s: SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: WALKER, MARY, W., BRANCHEK, THERESA, WEINSHANK, RICHARD, L., BARD, JONATHAN A.
ESTA INVENCION INCLUYE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y4 HUMANO, UNA PROTEINA AISLADA QUE ES UN RECEPTOR Y4 HUMANO, LOS VECTORES QUE INCLUYEN LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA EL RECEPTOR Y4 HUMANO, LAS CELULAS DE MAMIFERO QUE CONTIENEN DICHOS VECTORES, LOS ANTICUERPOS CONTRA EL RECEPTOR Y4 HUMANO, LAS SONDAS DE ACIDOS NUCLEICOS UTILES PARA DETECTAR LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN A LOS RECEPTORES Y4 HUMANOS, LOS OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO COMPLEMENTARIOS A TODAS LAS SECUENCIAS DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA A UN RECEPTOR Y4 HUMANO, LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS RELACIONADOS CON LOS RECEPTORES Y4 HUMANOS Y LOS ANIMALES TRANSGENICOS NO HUMANOS QUE EXPRESAN EL ADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y4 HUMANO NORMAL O MUTANTE. ESTA INVENCION INCLUYE, ADEMAS, LOS METODOS PARA DETERMINAR LA UNION DEL LIGANDO, DETECTAR LA EXPRESION, INVESTIGAR LOS MEDICAMENTOS Y LOS METODOS DE TRATAMIENTO RELACIONADOS CON EL RECEPTOR Y4 HUMANO.
PROTEINAS DE FUSION SOLUBLES CON UNA REGION CONSTANTE DE INMUNOGLOBULINA ICAM.
(16/05/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ARUFFO, ALEJANDRO, DAMLE, NITIN.
SE PREPARAN MOLECULAS DE UNION SOLUBLE QUE CONTIENEN UNA REGION DE COMBINACION ESPECIFICA CD11A/CD18 ENLAZADA OPERATIVAMENTE A UNA REGION CONSTANTE DE INMUNOGLOBULINA. ESTAS MOLECULAS INCLUYEN PARTICULARMENTE PORCIONES EXTRACELULARES DE MOLECULAS DE ADHESION TALES COMO ICAM-1 E ICAM-2 AGREGADAS A REGIONES CONSTANTES DE IGC. LAS MOLECULAS DE UNION DESCRITAS SE UTILIZAN COMO AGENTES PARA LA ACTIVACION DE CELULAS T Y EN METODOS PARA INCREMENTAR LA RESPUESTA PROLIFERATIVA DE CELULAS CD4+ T E INDUCCION IL-2.
PROTEINA DEL RECEPTOR DE RINOVIRUS HUMANO QUE INHIBE LA INFECTIVIDAD DEL VIRUS.
(16/03/2000). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: DAVIS, GARY, GREVE, JEFFREY, MCCLELLAND, ALAN, DR.
UNA PREPARACION RECEPTORA DEL RINOVIRUS HUMANO SOLUBLE EN AGUA (HRV) COMPRENDE UNA GLICOPROTEINA DE DETERGENTE COMPLEJO AISLADA DE CELULAS ANIMALES, PREFERIBLEMENTE CELULAS DE MAMIFEROS, QUE EXPRESA EL RECEPTOR DE HRV Y QUE EXHIBE LA HABILIDAD DE UNIRSE AL HRV PARA REDUCIR SUSTANCIALMENTE LA EFECTIVIDAD DEL VIRUS. EL RECEPTOR SOLUBLE EN AGUA PURIFICADO SE OBTIENE MEDIANTE LA EXTRACCION DE CELULAS QUE EXPRESAN EL RECEPTOR CON DETERGENTE Y EL AISLAMIENTO DE LOS COMPLEJOS SOLUBILIZADOS DE GLICOPROTEINA - DETERGENTE MEDIANTE SU UNION A UN ANTICUERPO MONOCLONAL SELECTIVO PARA LA PROTEINA RECEPTORA DEL HRV.
PEPTIDOS SINTETICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIASTENIA GRAVIS.
(16/02/2000). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: MOZES, EDNA, SELA, MICHAEL.
SE DESCUBREN PEPTIDOS QUE TIENEN AL MENOS NUEVE RESIDUOS AMINOACIDOS QUE INCLUYEN CADA UNO UNA SECUENCIA AMINOACIDA QUE CORRESPONDE A LA POSICION P200-208 O P262-266 DE LA SUBUNIDAD ALFA RECEPTORA DE ACETILCOLINA HUMANA, PERO QUE DIFIEREN POR UNA O MAS SUSTITUCIONES AMINOACIDAS.ESTOS PEPTIDOS INHIBEN LA RESPUESTA PROLIFERATIVA DE LIMFOCITOS PERIFERICOS DE LA SANGRE HUMANOS A LOS PEPTIDOS MIASTOGENICOS P195-21 Y P259-271 Y SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS AFECTADOS DE MIASTENIA GRAVIS.
ANTIGENO SINTETICO DE CELULAS SENESCENTES.
(16/02/2000). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: KAY, M., MARCHALONIS, JOHN J.
SE PRESENTA AQUI DENTRO UN ANTIGENO CELULAR SENESCENTE SINTETICO COMPUESTO DE PEPTIDOS PURIFICADOS INMUNOREACTIVOS CON ANTICUERPOS AL ANTIGENO QUE OCURRE DE MANERA NATURAL. PREFERENTEMENTE, EL ANTIGENO CELULAR SENESCENTE SINTETICO CONTIENE DOS PEPTIDOS CON LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS SKLIKIFQDHPLQKTYN Y LFKPPKYHPDVPYVKR, RESPECTIVAMENTE. EL ANTIGENO Y LOS PEPTIDOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA COMPOSICIONES, KITS DE DIAGNOSTICO Y METODO PARA DETECTAR O DETERMINAR LOS ANTICUERPOS AL ANTIGENO CELULAR SENESCENTE, ESTUDIAR LOS MECANISMOS AUTOINMUNES Y DE ENVEJECIMIENTO CELULAR, SEPARAR ANIONES DE UN GAS O UN LIQUIDO O TRATAR CIERTAS ENFERMEDADES.
FRAGMENTOS DE HGPIIB Y SU USO EN PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN LA DETERMINACION IN VITRO DE EVENTOS TROMBOTICOS IN VIVO.
(16/11/1999). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: GINSBERG, MARK, H., PLOW, EDWARD, F., FRELINGER, ANDREW, L., III.
SE PRESENTAN SISTEMAS DE DIAGNOSTICO, METODO, POLIPEPTIDOS Y ANTICUERPOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN FRAGMENTO DE HGPIIB CTERMINAL DEL RECEPTOR DE PLAQUETAS GPIIB-IIIA EN UNA MUESTRA DE UN FLUIDO CORPORAL.
NUEVA MOLECULA DE CELULA ENDOTELIAL QUE MEDIA LA UNION DE LINFOCITOS EN EL HOMBRE.
(01/11/1999). Solicitante/s: OY BIOTIE THERAPIES. Inventor/es: JALKANEN, SIRPA, SALMI, MARKO.
SE DESCRIBE UNA NUEVA MOLECULA DE CELULA DE ENDOTELIO VAP - 1, QUE TRANSMITE EL ENLACE LINFOCITO EN EL HOMBRE. EN ESTA INVENCION SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI - VAP - 1 Y EL ANTICUERPO MONOCLONAL 1B2, ASI COMO LA LINEA CELULAR HIBRIDA (DSMACC2041) QUE LA PRODUCE. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y AUTO-INMUNES POR MEDIO DE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS DE ENLACE VAP - 1, TALES COMO ANTICUERPOS ANTI - VAP - 1.
POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD DE RECEPTOR DOPAMINERGICO HUMANO, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS Y USO DE DICHOS POLIPEPTIDOS PARA EL CRIBADO DE SUSTANCIAS ACTIVAS PARA DICHOS POLIPEPTIDOS.
(16/10/1999) POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RECEPTOR DOPAMINERGICO HUMANO, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ESTOS POLIPEPTIDOS Y UTILIZACION DE ESTOS POLIPEPTIDOS PARA CRIBADO DE SUSTANCIAS ACTIVAS SOBRE ESTOS POLIPEPTIDOS. LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RECEPTOR DOPAMINERGICO QUE CONTIENEN: LA SECUENCIA DE 400 AMINOACIDOS DE LA *FIG*, O UN FRAGMENTO DE ESTA SECUENCIA, SIENDO TAL ESTE FRAGMENTO QUE: O CONTIENE SIN EMBARGO LAS LOCALIZACIONES CONTENIDAS EN ESTA SECUENCIA Y CUYA PRESENCIA ES NECESARIA PARA QUE, CUANDO ESTE FRAGMENTO ES EXPUESTO A LA SUPERFICIE DE UNA CELULA, SEA CAPAZ DE ENLAZAR LA DOPAMINA, SUS AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE MANERA ESPECIFICA Y…
PROTEINAS PRODUCIDAS POR LOS LINFOCITOS HUMANOS, SECUENCIA DE ADN CODANTE PARA ESTAS PROTEINAS Y APLICACIONES FARMACEUTICAS Y BIOLOGICAS.
(16/10/1999). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: HERCEND, THIERRY, TRIEBEL, FREDERIC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS PRODUCIDAS POR LINFOCITOS HUMANOS Y, EN PARTICULAR, UNA PROTEINA EXPRESADA EN LA SUPERFICIE DE ESTOS, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS Y LAS APLICACIONES FARMACEUTICAS Y BIOLOGICAS DE ESTAS PROTEINAS.
FORMAS MULTIMERICAS DE PROTEINAS RECEPTORAS DE RINOVIRUS HUMANOS.
(16/10/1999). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: MCCLELLAND, ALAN, DR., GREVE, JEFFREY M.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FORMAS Y CONFIGURACIONES DE MOLECULA DE ADHESION INTERCELULAR (ICAM) INCLUYENDO CONFIGURACIONES MULTIMERICAS QUE SE UNEN EFICAZMENTE AL RINOVIRUS HUMANO Y PUEDEN REDUCIR EFICAZMENTE LA INFECCION DE HRV. CUANDO EN UNA CONFIGURACION MULTIMERICA, PREFERIBLEMENTE COMO LOS DIMEROS, ESTAS PROTEINAS EXHIBEN UNA UNION REALZADA DE HRV Y SON CAPACES DE REDUCIR LA INFECCION DE HRV ASI COMO LA INFECCION DE OTROS VIRUS CONOCIDO DE UNIRSE AL GRUPO "MAYOR" DE RECEPTOR DE RINOVIRUS HUMANO (HRR). LAS PROTEINAS MULTIMERIZADAS PUEDEN UTILIZARSE TAMBIEN PARA BLOQUEAR LA INTERACCION TLCAM CON EL ANTIGENO 1 (LFA-1) DE ACCION ASOCIADA LIMFOCITA.
(16/10/1999). Solicitante/s: KARO BIO AB. Inventor/es: KUIPER, GEORGE G.J., M.-KAROLINSKA INSTITUTE, ENMARK, EVA - KAROLINSKA INSTITUTE, GUSTAFSSON, JAN-AKE - KAROLINSKA INSTITUTE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO RECEPTOR NUCLEAR RELACIONADO CON EL RECEPTOR DE ESTROGENO, DE AHORA EN ADELANTE LLAMADO "ER{BE}" QUE TIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE LAS FIGS. 1, 13A O 14A O SUSTANCIALMENTE LA MISMA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO MOSTRADA EN LAS FIGS. 1, 13A O 13B O UNA FUNCIONALIDAD DE SECUENCIA DE AMINOACIDO SIMILAR A ESA SECUENCIA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICAN EL RECEPTOR. EL RECEPTOR PUEDE SER UTIL EN EL AISLAMIENTO DE MOLECULAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS COMO CANCER DE PROSTATA, HIPERPLASIA PROTATICA BENIGNA, OSTEOPOROSIS O TRASTORNOS CARDIOVASCULARES Y EN LA COMPROBACION DE EFECTOS ESTROGENOS Y OTROS EFECTOS HORMONALES EN SUSTANCIAS.
IDENTIFICACION DE LIGANDOS MEDIANTE AMPLIFICACION SELECTIVA DE CELULAS TRANSFECTADAS CON RECEPTORES.
(16/06/1999). Solicitante/s: ACADIA PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BRANN, MARK, ROBERT.
UN METODO PARA DETECTAR UNA SUSTANCIA CAPAZ DE ACTUAR COMO LIGANDO, QUE CONSISTE EN: (A) INCUBAR, BAJO CONDICIONES QUE PERMITAN LA AMPLIFICACION DE LA CELULA, CELULAS TRANSFECTADAS CON UN ADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR CAPAZ DE INFLUIR EN LA AMPLIFICACION CELULAR EN RESPUESTA A UN LIGANDO, EN DONDE LAS CELULAS INCLUYEN UN MARCADOR DE AMPLIFICACION CELULAR, CON UNA SUSTANCIA DE ENSAYO QUE ES UN AGONISTA POTENCIAL O ANTAGONISTA DEL RECEPTOR Y (B) TRAS UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE COMO PARA PERMITIR LA AMPLIFICACION CELULAR, SE DETERMINA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE AMPLIFICACION EN LAS CELULAS QUE CONTIENEN EL MARCADOR EN RELACION A LAS CELULAS QUE NO CONTIENEN EL MARCADOR.
ANTICUERPOS MONOCLONALES INMUNOESTIMULANTES.
(01/02/1999). Solicitante/s: MOR RESEARCH APPLICATIONS LTD.. Inventor/es: HARDY, BRITTA, NOVOGRODSKY, AVRAHAM.
UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE TIENE EFECTOS DE INMUNOESTIMULACION SE UNE ESPECIFICAMENTE A CELULAS LINFOBLASTOIDES B E INDUCE LA PROLIFERACION Y ACTIVACION DE LINFOCITOS DE SANGRE PERIFERICOS, Y CUANDO SE INYECTA EN ANIMALES PORTADORES DE TUMORES PROVOCA UN EFECTO ANTI-TUMOR.
FRAGMENTOS POLIPEPTIDICOS RECOMBINANTES ESTABILIZADOS CON ENLACES DISULFURO, QUE TIENEN ESPECIFICIDAD DE UNION.
(01/02/1999). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., LEE, BYUNGKOOK, JUNG, SUN-HEE, BRINKMANN, ULRICH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES DISULFURO ESTABILIZADOS, QUE TIENEN LA HABILIDAD AGLOMERANTE Y ESPECIFICIDAD PARA OTRO PEPTIDO, TAL COMO LA REGION VARIABLE DE UNA MOLECULA DE ANTICUERPO. LOS METODOS PARA PRODUCIR ESTAS MOLECULAS Y LAS SECUENCIAS DE ACIDOS NUECLEICOS QUE CONTIENEN LAS MISMAS. EN PARTICULAR, LA INVENCION EXPONE LOS FRAGMENTOS DE ANTICUERPO FV ESTABILIZADOS POR UNA UNION DE DISULFURO QUE CONECTA LAS REGIONES V{SUB,H} Y EL V{SUB,L} DEL FRAGMENTO FV. LAS CADENAS {AL} Y {BE} DE LOS RECEPTORES DE CELULAS T PUEDEN ESTABILIZARSE SIMILARMENTE MEDIANTE LA OPERACION DESCRITA EN LA INVENCION.
EL LUGAR DE UNION MAC-1 DEL ICAM-1.
(01/01/1999). Solicitante/s: CENTER FOR BLOOD RESEARCH, INC. Inventor/es: DIAMOND, MICHAEL S., STAUNTON, DONALD E., SPRINGER, TIMOTHY A.
LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A LA ADHESION INTERCELULAR DE MOLECULAS (ICAM-1) Y A SU INTERACCION CON LA MOLECULA RECEPTORA MAC-1. LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ESTAS MOLECULAS Y DE SUS EQUIVALENTES FUNCIONALES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y VIRICAS.