CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FRAGMENTOS DE ADN GENOMICO DE LA SECUENCIA REGULADORA DE LA SUBUNIDAD BETA 2 DEL RECEPTOR NICOTINICO NEURONAL DE LA ACETILCOLINA; ANIMALES TRANSGENICOS QUE LO CONTIENEN.
(01/09/2005) SE HAN CLONADO VARIOS GENES QUE CODIFICAN SUBUNIDADES DE LOS RECEPTORES DE ACETILCOLINA NICOTICOS NEURONALES Y SE HAN DESCRITO LOS ELEMENTOS REGULADORES QUE INTERVIENEN EN LA TRANSCRIPCION DE LOS GENES DE LAS SUBUNIDADES {AL}:2 Y {AL}:7. NO OBSTANTE, LOS MECANISMOS DETALLADOS QUE RIGEN LA TRANSCRIPCION ESPECIFICA DE LAS NEURONAS Y EL MODELO DE EXPRESION ESPACIOTEMPORAL DE ESTOS GENES PERMANECEN EN GRAN PARTE SIN INVESTIGAR. LA SUBUNIDAD {BE}2 ES LA SUBUNIDAD DE LOS RECEPTORES NICOTICOS NEURONALES DEL SISTEMA NERVIOSO MAS EXPRESADA. HEMOS ESTUDIADO LAS PROPIEDADES ESTRUCTURALES Y REGULADORAS DE LA SECUENCIA 5' DE ESTE GEN. UN FRAGMENTO DE 1163 BP DE LA PARTE ALTA DE LA SECUENCIA ES SUFICIENTE PARA LLEVAR A CABO LA TRANSCRIPCION ESPECIFICA DE LAS CELULAS DE UN GEN REPORTERO TANTO EN ENSAYOS DE…
USO DE POLIPEPTIDOS CASB616 Y POLINUCLEOTIDOS PARA TRATAMIENTO DE CANCER.
(16/08/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: VINALS Y DE BASSOLS, CARLOTA.
El uso de un anticuerpo en la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de cáncer de ovario o cáncer de colon, en el que el anticuerpo es inmunoespecífico para un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 4, o para un polipéptido codificado por la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3.
(16/07/2005). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT TE LEIDEN. Inventor/es: GOULMY, ELSA, AFRA, JULIA, MARIA, HUNT, DONALD, FREDERICK, ENGELHARD, VICTOR, HENRY.
La presente invención describe la secuencia peptídica de un antígeno llamado H menor. Los antígenos H menores se asocian con la enfermedad de Injerto frente al Huésped. El péptido y sus derivados se encuentran en numerosos usos en el transplante de médula espinal, transplante de órganos y en el tratamiento de leucemia. El péptido y sus derivados pueden incorporarse a vacunas, en formulaciones farmacéuticas y pueden utilizarse en los conjuntos de ensayos de diagnósticos. El péptido es un derivado del antígeno menor HA-1 y presenta la secuencia VLXDDLLEA, en la que X representa un resto de histidina o arginina. Los donantes y los receptores en el transplante de médula espinal pueden tratarse con los péptidos, opcionalmente en combinación con otros péptidos, acoplados a vehículos, con excipientes y/o adyuvantes apropiados.
ACIDO NUCLEICO QUE ESTA AMPLIFICADO EN TUMORES HUMANOS Y MATERIALES Y METODOS RELACIONADOS.
(16/07/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, GURNEY, AUSTIN, BAKER, KEVIN P..
Ácido nucleico que codifica una secuencia aminoacídia que tiene por lo menos una identidad de secuencia de al menos el 80% con la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:4), o la complementaria de la misma, en donde dicha identidad de secuencia se determina sobre la longitud total de la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:4), y en donde dicho ácido nucleico está amplificado en los tumores de pulmón y/o de colon humano.
PROTEINA 3 RECOMBINANTE ACTIVA DE LA ZONA PELUCIDA HUMANA (HZP3).
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EASTERN VIRGINIA MEDICAL SCHOOL. Inventor/es: DONG, KE-WEN, OEHNINGER, SERGIO, GIBBONS, WILLIAM, E.
Un glicopolipéptido recombinante purificado, de 65 kDa 100 kD, que comprende aproximadamente 40% a 60% de hidrato de carbono en peso, y que puede unirse a espermatozoides humanos a una concentración de glicopolipéptido inferior a 1 µg/ml e inducir una reacción del acrosoma en una hora desde la unión, en el que dicho glicopolipéptido es expresado por una línea de células ováricas humanas o una célula que tiene una maquinaria de glicosilación similar a la de un ovocito, y comprende una secuencia de aminoácidos que es más del 54% homóloga de la siguiente secuencia: Ser Trp Phe Pro Val Glu Gly Pro Ala Asp Ile Cys Gln Cys Cys Asn Lys Gly Asp Cys Gly Thr Pro Ser His Ser Arg Arg Gln Pro His Val Met Ser Gln Trp Ser Arg Ser Ala Ser.
UTILIZACION DE SUSTANCIAS CON EFECTO INMUNOMODULADOR PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA.
(16/06/2005) SE HA DESCUBIERTO QUE, EN EL CASO DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA, POR LO GENERAL UNA ENFERMEDAD LETAL DE LAS MOTONEURONAS, PUEDEN ENCONTRARSE EN LA CORRIENTE SANGUINEA UN GRAN NUMERO DE CELULAS DEL SISTEMA INMUNE QUE EXPRESAN RECEPTORES (RECEPTORES FC) DE INMUNOGLOBULINAS (IGC), PREFERENTEMENTE INMUNOGOBULINAS DE LAS CLASES 1 Y 3 (RECEPTORES FC GA RIII PARA LAS IGG1 Y IGG3). SE PUEDE CONSEGUIR LA DESTRUCCION SELECTIVA U OBSTRUCCION FUNCIONAL DE ESTAS CELULAS A FIN DE TRATAR LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ELA) CON LAS SIGUIENTES SUSTANCIAS O SUS PREPARADOS (EN FORMA DE APLICACIONES O PREPARADOS INTRAVENOSOS), INDIVIDUALMENTE O COMBINADOS: A) ANTICUERPOS, PREFERENTEMENTE ANTICUERPOS MONOCLONALES, QUE SE FIJAN A RECEPTORES DEL…
COMPUESTOS Y METODOS PARA INHIBIR LA INTERACCION ENTRE ALFA-CATENINA Y BETA-CATENINA.
(01/06/2005). Solicitante/s: MCGILL UNIVERSITY. Inventor/es: BLASCHUK, OREST W., GOUR, BARBARA, J.
La presente invención se refiere a agentes moduladores de la inhibición y la interacción entre alfa-catenina y beta-catenina. Los agentes modulantes incluyen uno o más de: (a) un motivo beta-catenina HAV, (b) un péptido análogo o mimético del motivo beta-catenina HAV; o (c) un anticuerpo o fragmento de unión antígena de éste que específicamente se une a un motivo de beta-catenina HAV. Se describen también los procedimientos para el empleo de estos agentes modulantes para inhibir la adhesión del medio celular a la cadehína en una variedad de contextos.
POXVIRUS CON ESPECIALIDAD DE INFECCION DIRIGIDA.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, PAUL, STEPHANE, GEIST, MICHEL.
Partícula poxviral IMV que presenta una especificidad de infección dirigida hacia unas células diana en la que dicha partícula infecta preferentemente dichas células diana y en la que dicha especificidad se confiere mediante por lo menos una mitad ligando heteróloga localizada en la superficie de dicha partícula poxviral IMV y que es capaz de unirse a una molécula anti-ligando localizada en la superficie de dichas células diana.
UN NUEVO MIEMBRO DE LA FAMILIA DE RECEPTORES EPHA.
(16/05/2005). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DICKER, KLAUS, HOCK, BJIRN.
Un polipéptido de la familia de receptores de efrina de tipo A9 seleccionado entre uno de los grupos compuestos por: (a) un polipéptido aislado codificado por un polinucleótido que comprende la secuencia de la SEC ID Nº: 1 y/o SEC ID Nº: 3 y/o SEC ID Nº: 5 y/o SEC ID Nº: 7; (b) un polipéptido aislado que comprende una secuencia polipeptídica que tiene una identidad de al menos un 95% con la secuencia polipeptídica de la SEC ID Nº: 2 y/o SEC ID Nº: 4 y/o SEC ID Nº: 6 y/o SEC ID Nº: 8; (c) un polipéptido aislado que tiene una identidad de al menos un 95% con la secuencia polipeptídica de la SEC ID Nº: 2 y/o SEC ID Nº:4 y/o SEC ID Nº: 6 y/o SEC ID Nº: 8; y (d) la secuencia polipeptídica de la SEC ID Nº: 2 y/o SEC ID Nº: 4 y/o SEC ID Nº: 6 y/o SEC ID Nº: 8.
CANALES IONICOS DE K+HUMANOS Y APLICACIONES TERAPEUTICAS DE LOS MISMOS.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: PARDO-FERNANDEZ, LUIS ANGEL, STIHMER, WALTER, BECKH, SYNNIVE, BRIGGEMANN, ANDREA, DEL CAMINO FERNANDEZ-MIRANDA, DONATO, SANCHEZ PEREZ, ARACELI, WESELOH, RUDIGER.
Una molécula de ácido nucleico comprendiendo una molécula de ácido nucleico codificando un (poli)péptido con una función del canal eag iónico K+ humano con una conductancia de canal simple en potasio asimétrico a 0 mV de alrededor de 6 pS que es (a)una molécula de ácido nucleico comprendiendo una molécula de ácido nucleico codificando el polipéptido con la secuencia de aminoácidos de ID de SEC Nº 3 ó 4; (b)una molécula de ácido nucleico comprendiendo la molécula de ácido nucleico con la secuencia de DNA de ID de SEC Nº: 13 ó 14; (c)una molécula de ácido nucleico hibridando a la cadena complementaria de una molécula de ácido nucleico de (a) ó (b); o (d)una molécula de ácido nucleico siendo degenerada a la secuencia de la molécula de ácido nucleico de (c).
NUEVA SUBUNIDAD ALFA DE LA INTEGRINA BETA2 HUMANA.
(16/04/2005) Polinucleótido de ad, purificado y aislado, que tiene la secuencia de codificación de proteína de ad humana indicada en SEQ ID NO: 1. En un aspecto, la presente invención se refiere a polinucleótidos nuevos, purificados y aislados, (por ejemplo transcriptos ADN y ARN, ambas cadenas, sentido y anti sentido) que codifican una nueva subunidad alfa de la integrina beta2, alfa2, y variantes de la misma (es decir, análogos de eliminación, adición o sustitución) que poseen propiedades de fijación y/o inmunológicas inherentes a alfad. Según la presente invención, se presenta un polinucleótido beta2 purificado y aislado que tiene la secuencia de codificación de proteína alfad humana expuesta en SEQ ID NO: 1. Entre las moléculas preferidas de ADN de la invención, se encuentran: cADN, ADN genómico y moléculas de ADN total o parcialmente sintetizadas químicamente.…
PROTEINA QUE AUMENTA LA SUPERVIVENCIA DE CELULAS FOTORRECEPTORAS BASTONES Y EL ACIDO NUCLEICO QUE LA CODIFICA.
(16/04/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, GURNEY, AUSTIN, BAKER, KEVIN P..
Ácido nucleico que codifica un polipéptido con la secuencia aminoacídica de tamaño completo que se muestra en la Figura 2, o una forma secretada natural de dicho polipéptido, o el complemento de dicho ácido nucleico.
PROTEINA CELULAR DE SUPERFICIE EXPRESADA EN TIMOCITOS CORTICALES HUMANOS Y SU USO.
(16/04/2005). Solicitante/s: PARK, SEONG HOE. Inventor/es: PARK, SEONG, HOE, BAE, YOUNG, MEE.
SE PRESENTA UNA NUEVA PROTEINA QUE ES UNA GLICOPROTEINA CON UN PESO MOLECULAR DE 120000 Y QUE SE EXPRESA SOBRE CELULAS DEL LINFOMA LINFOBLASTICO T Y DE LEUCEMIA, QUE ES UTIL DE LA DIAGNOSIS DE LINFOMA LINFOBLASTICO T Y DE LA LEUCEMIA.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LASKY, LAURENCE, A., WU, KAI.
LA INVENCION SE REFIERE A MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LAS LECTINAS DE TIPO C ENDOCITICAS Y A PROCEDIMIENTOS Y MEDIOS PARA PRODUCIRLOS. LOS POLIPEPTIDOS NATIVOS DE LA INVENCION SE CARACTERIZAN PORQUE CONTIENEN UNA SECUENCIA SEÑAL, UN DOMINIO RICO EN CISTEINA, UN DOMINIO DE FIBRONECTINA DE TIPO II, 8 DOMINIOS DE LECTINA DE TIPO C, UN DOMINIO TRANSMEMBRANAR Y UN DOMINIO CITOPLASMATICO. SE INCLUYEN ASIMISMO SECUENCIAS QUE CODIFICAN PARA DICHOS POLIPEPTIDOS, VECTORES QUE CONTIENEN DICHAS SECUENCIAS, CELULAS HUESPED RECOMBINANTES TRANSFORMADAS CON DICHOS VECTORES Y PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCCION RECOMBINANTE DE LECTINAS DE TIPO C.
FAMILIA DE RECEPTORES DE SECRETAGOGO DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(16/04/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FEIGHNER, SCOTT, D., HOWARD, ANDREW, D., VAN DER PLOEG, LEONARDUS, LIBERATOR, PAUL, A., CULLY, DORIS, F., ARENA, JOSEPH, P., SCHAEFFER, JAMES, M.
LA INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO, CLONACION Y SECUENCIACION DE RECEPTORES DE SUSTANCIAS ESTIMULADORAS DE LA SECRECION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO DE RATA, PORCINA Y HUMANA. DICHOS RECEPTORES SON NUEVOS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LA PROTEINA G DE RECEPTORES Y PUEDEN UTILIZARSE PARA SELECCIONAR E IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE SE UNEN AL RECEPTOR DE LA SUSTANCIA ESTIMULADORA DE LA SECRECION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO. DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES QUE TIENEN LUGAR CUANDO SE PRODUCE UN DEFICIT DE HORMONA DE CRECIMIENTO, COMO SE OBSERVA EN NIÑOS DEFICITARIOS EN HORMONA DE CRECIMIENTO, PACIENTES ANCIANOS CON TRASTORNOS MUSCULOESQUELETICOS, RECUPERACION DE LA FRACTURA DE CADERA Y OSTEOPOROSIS.
PROTEINA OCIF (FACTOR INHIBIDOR DE LA OSTEOCLASTOGENESIS)Y SUS PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION.
(01/04/2005). Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: YASUDA, HISATAKA, NAKAGAWA, NOBUAKI, NISHIURA HEIGHTS 2-4, SHIMA, NOBUYUKI, GOTO, MASAAKI, YANO, KAZUKI, NISHIURA HEIGHTS 3-1, KOBAYASHI, FUMIE, HIGASHIO, KANJI, TSUDA, EISUKE, MOCHIZUKI, SHIN\' ICHI, MORINAGA, TOMONORI, UEDA, MASATSUGU.
UNA PROTEINA QUE INHIBE LA DIFERENCIACION Y/O MADURACION DE LOS OSTEOCLASTOS Y UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA. LA PROTEINA ESTA PRODUCIDA POR FIBROBLASTOS DE PULMON EMBRIONARIO HUMANO Y TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 60 KD Y APROXIMADAMENTE 120 KD EN CONDICIONES NO REDUCTORAS Y APROXIMADAMENTE 60 KD EN CONDICIONES REDUCTORAS EN SDSELECTROFOROSIS EN GEL DE POLIACRILAMIDA, RESPECTIVAMENTE. LA PROTEINA SE PUEDE AISLAR Y PURIFICAR A PARTIR DEL MEDIO DE CULTIVO DE DICHOS FIBROBLASTOS. ASIMISMO, LA PROTEINA SE PUEDE PRODUCIR MEDIANTE INGENIERIA GENETICA. LA PRESENTE INVENCION INCLUYE EL CADN PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, ANTICUERPOS QUE TIENEN UNA AFINIDAD ESPECIFICA POR LA PROTEINA O UN METODO PARA LA DETERMINACION DE LA CONCENTRACION DE PROTEINA UTILIZANDO LOS ANTICUERPOS.
C-C CKR-5, RECEPTOR DE QUIMIOCINAS CC, DERIVADOS DEL MISMO Y SUS USOS.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROSCREEN S.A.. Inventor/es: PARMENTIER, MARC, SAMSON, MICHEL, VASSART, GILBERT, LIBERT, FREDERICK.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS PEPTIDOS Y DE MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHOS PEPTIDOS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DEL VECTOR QUE INCLUYE DICHAS MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS, DE CELULAS TRANSFORMADAS POR DICHO VECTOR, DE INHIBIDORES DIRIGIDOS CONTRA DICHOS PEPTIDOS O DICHAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y DE UN DISPOSITIVO DE DIAGNOSTICO Y/O DE DOSIFICACION QUE INCLUYE DICHOS PRODUCTOS, Y DE ANIMALES TRANSGENICOS NO HUMANOS QUE EXPRESAN LOS PEPTIDOS SEGUN LA INVENCION O LAS MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHOS PEPTIDOS.
COMPUESTO TERAPEUTICO FRENTE A LA INFECCION POR LEISHMANIA Y SU USO.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: RIVAS LOPEZ,LUIS IGNACIO, CORBI LOPEZ,ANGEL, RELLOSO CERECEDA,MIGUEL, COLMENARES BRUNET,MARIA.
Compuesto terapéutico frente a la infección por Leishmania y su uso. En la presente invención se ha demostrado por primera vez el papel del receptor DC-SIGN (Dendritic cell-specific ICAM 3 grabbing non-integrin), presente en la superficie de las células dendríticas, en el proceso de unión del parásito, Leishmania a células eucarióticas humanas, entre otras células dendríticas, macrófagos y células derivadas de monocitos. La invención consiste en un nuevo compuesto terapéutico frente a la infección por Leishmania capaz de bloquear o anular el proceso de unión de las formas infecciosas del parásito Leishmania con el receptor DC-SIGN, presente en células eucarióticas, entre otras, en células dendríticas humanas y ciertas poblaciones de macrófagos, y la subsecuente inhibición de internalización del parásito.
MOLECULAS DE CTLA4 SOLUBLES MUTANTES Y USOS DE LAS MISMAS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB CO.. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., BAJORATH, JURGEN, PEACH, ROBERT, J., NAEMURA, JOSEPH, R.
Una molécula mutante de CTLA4 que comprende una secuencia de aminoácidos que comienza por metionina en la posición +1 y termina con ácido aspártico en la posición +124 tal como se muestra en la Figura 7, o que comienza por alanina en la posición -1 y termina con ácido aspártico en la posición +124 tal como se muestra en la Figura 7.
NONAPEPTIDO AISLADO DERIVADO DEL GEN MAGE-3 Y PRESENTADO POR HLA-A1, Y SUS USOS.
(16/03/2005). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: LURQUIN, CHRISTOPHE, BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, DE PLAEN, ETIENNE, TRAVERSARI, CATIA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN "NONAPEPTIDE" DERIVADO DEL PRECURSOR ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES, CODIFICADO COMO GEN MAGE-3. ESTE INAPEPTIDO SE PRESENTA POR MOLECULAS HLA-A1 DE HLA. LOS COMPLEJOS RESULTANTES SE IDENTIFICAN COMO CELULAS T CITOLITICAS. TAL RECONOCIMIENTO PUEDE USARSE EN DIAGNOSTICOS, O TERAPEUTICAMENTE.
ESTRUCTURAS DE RECEPTOR BACTERIANO.
(16/03/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: NILSSON, BJORN, NYGREN, PER-AKE, UHLEN, MATHIAS.
SE PRESENTAN NUEVAS PROTEINAS QUE SE OBTIENEN MEDIANTE MUTAGENESIS DE AMINOACIDOS DE SUPERFICIE EXPUESTA DE DOMINIOS DE RECEPTORES BACTERIANOS NATURALES, LAS PROTEINAS SE OBTIENEN SIN PERDIDA SUBSTANCIAL DE LA ESTRUCTURA BASICA Y DE LA ESTABILIDAD DE LOS RECEPTORES BACTERIANOS NATURALES; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS PROTEINAS QUE HAN SIDO SELECCIONADAS ENTRE UNA LIBRERIA DE PROTEINAS QUE CONFORMA UN REPERTORIO DE LAS NUEVAS PROTEINAS; ASI COMO METODOS PARA LA MANUFACTURA DE ESTRUCTURAS RECEPTORAS BACTERIANAS ARTIFICIALES.
ANTIGENO ASOCIADO AL MELANOMA, EPITOPOS DE ESTE ANTIGENO Y VACUNAS CONTRA EL MELANOMA.
(01/03/2005). Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: ADEMA, GOSSE JAN, FIGDOR, CARL GUSTAV.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANTIGENO ASOCIADO A LA MELANOMA, CONOCIDO COMO GP100. ADEMAS, SE REIVINDICAN PEPTIDOS DERIVADOS DE TAL ANTIGENO. GP100 Y SUS PEPTIDOS PUEDEN USARSE EN VACUNAS PARA EL TRATAMIENTO DE MELANOMAS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION LO CONSTITUYEN CELULAS HUESPEDES CAPACES DE EXPRESION DE GP100 O DE PEPTIDOS DERIVADOS DE GP100. ADEMAS, SE REIVINDICAN LINFOCITOS DE INFILTRACION DE TUMORES (TIL'S) ESPECIFICAMENTE RECONOCIENDO GP100, COMO VACUNAS CON ESTOS TIL'S. POR OTRA PARTE, FORMAN PARTE DE LA INVENCION DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION DE MELANOMA Y PARA LA MONITORIZACION DE VACUNACION.
PEPTIDOS MIMETIZADORES DE UPAR.
(01/03/2005). Solicitante/s: FONDAZIONE CENTRO SAN RAFFAELE DEL MONTE TABOR UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI MILANO. Inventor/es: BLASI, FRANCESCO, FAZIOLI, FRANCESCA, RESNATI, MASSIMO, NICOLAI, SIDENIUS.
Los péptidos que comprenden la secuencia SRSRY derivada del uPAR (receptor de uroquinasa) están dotados de actividad quimiotáctica, lo que los hace útiles para prevenir o activar la migración de células en un mamífero. Más particularmente, los péptidos de la invención son útiles para el tratamiento de cáncer, enfermedades autoinmunológicas y/o enfermedades hiperinflamatorias, y para la estimulación de la curación de heridas.
PROCEDIMIENTO DE SELECCION DE TUMORES QUE EXPRESAN HLA-G SENSIBLES A UN TRATAMIENTO ANTICANCEROSO Y SUS APLICACIONES.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE HLA-G TECHNOLOGIES. Inventor/es: CAROSELLA, EDGARDO, DELFINO, DAUSSET, JEAN, MOREAU, PHILIPPE, PAUL, PASCALE, ROUAS-FREISS, NATHALIE.
Procedimiento para establecer el perfil de transcripción de las isoformas membranares y solubles de HLA-G de un tumor sólido con vistas a la selección de un tratamiento adaptado a dicho tumor y/o con vistas a la vigilancia de la evolución de dicho tumor, caracterizado porque comprende: (i) la extracción del ARNm, a partir de una muestra tumoral; (ii) la Transcripción Inversa (RT) de dicho ARN; (iii) las amplificaciones sucesivas o concomitantes de los ADNc obtenidos en (ii), en presencia de cebadores específicos de cada isoforma de HLA-G y el análisis de los productos de amplificación obtenidos por electroforesis y/o hibridación específica y (iv) el establecimiento del perfil de transcripción de las isoformas membranares y solubles HLA-G de dicha muestra.
MOLECULAS CTLA4 MUTANTES Y USO DE LAS MISMAS.
(16/02/2005). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., LINSLEY, PETER S., PEACH, ROBERT.
LA INVENCION PROPORCIONA MOLECULAS MUTANTES CTLA4 COMO LIGANTES PARA EL ANTIGENO B7. SE PROPORCIONAN METODOS PARA EXPRESAR LAS MOLECULAS MUTANTES CTLA4 COMO MOLECULAS SOLUBLES, FUNCIONALES, PARA PREPARAR LAS PROTEINAS DE FUSION MUTANTES CTLA4, Y PARA USAR ESTAS MOLECULAS SOLUBLES PARA REGULAR LAS INTERACCIONES DE LA CELULA T Y LAS RESPUESTAS INMUNES TRANSMITIDAS POR TALES INTERACCIONES.
BIBLIOTECAS DE RECEPTOR HETERODIMERILO QUE USAN FAGEMIDOS.
(16/02/2005). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: LERNER, RICHARD, A., KANG, ANGRAY, BARBAS, CARLOS.
FAGO FILAMENTOSO QUE COMPRENDE UNA MATRIZ DE PROTEINAS CPVIII ENCAPSULANDO UN GENOMA QUE CODIFICA PRIMER Y SEGUNDA POLIPEPTIDAS DE UN RECEPTOR QUE ENSAMBLA ANTIGENICAMENTE, TAL COMO UN ANTICUERPO, Y UN RECEPTOR COMPRENDIDO EN LA PRIMERA Y SEGUNDA SUPERFICIES INTEGRADAS DE LAS POLIPEPTIDAS DENTRO DE LA MATRIZ A TRAVES DE LA MEMBRANA DE PROTEINA DE LA CUBIERTA DE UN FAGO FILAMENTOSO FUSIONADO AL DOMINIO DE SUJECION DE AL MENOS UNA DE LAS POLIPEPTIDAS.
PROCEDIMIENTO DE VACUNACION TERAPEUTICA.
(01/02/2005) Uso de 3) al menos un epítopo de CTL que se deriva de un antígeno polipeptídico asociado a células que es débilmente inmunógeno o que no es inmunógeno en un animal y 4) al menos un primer epítopo de linfocito T cooperador (TH) que es exógeno al animal, o de 3) al menos un fragmento de ácido nucleico que codifica un epítopo de CTL que se deriva de un antígeno polipeptídico asociado a células que es débilmente inmunógeno o que no es inmunógeno en un animal y 4) al menos un primer fragmento de ácido nucleico que codifica un epítopo de linfocito T cooperador (TH) que es exógeno al animal, o de un microorganismo o virus no patógeno que porta un fragmento de ácido nucleico que codifica y expresa 3) al menos un epítopo de CTL que se deriva de un antígeno polipeptídico asociado a células…
SUSTANCIA PARA PRODUCIR MEDICAMENTOS ANTITUMORALES ALTAMENTE EFICACES Y SU METODO CORRESPONDIENTE.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VOLLMERS, HEINZ PETER MULLER-HERMELINK, HANS KONRAD. Inventor/es: VOLLMERS, HEINZ PETER, MULLER-HERMELINK, HANS KONRAD.
Glucoproteína aislada que comprende al menos un segmento de la estructura primaria de aminoácidos de CD55 humano y una estructura glucosídica específica del tumor, con lo que la glucoproteína está presente en una célula de carcinoma gástrico, no estando presente, sin embargo, en una célula normal.
PEPTIDOS AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DEL ANTIGENO CARCINO-EMBRIONARIO (CEA).
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, ZAREMBA, SAM, BARZAGA, ELENE.
Péptido que comprende un agonista de una secuencia natural YLSGANLNL (SEC ID nº: 1), en el que dicho agonista presenta al menos una sustitución de un aminoácido en una posición de la SEC ID nº: 1 con anclaje sin MHC, de tal modo que dicho agonista consta de una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que consta de YLSGADLNL (SEC ID nº: 2), YLSGADINL (SEC ID nº: 3), YLSGANINL (SEC ID nº: 4) e YLSGACLNL (SEC ID nº: 5), y en el que dicho agonista presenta aumento de inmunogenicidad en comparación con la secuencia natural.
PROSAPOSINA Y PEPTIDOS DE CITOQUINAS UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(16/10/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA MYELOS CORPORATION. Inventor/es: KISHIMOTO, YASUO, O\'BRIEN, JOHN S.
LA PROSAPOSINA Y LOS DERIVADOS DE PEPTIDOS DERIVADOS CON LA MISMA FOMENTARAN EL CRECIMIENTO DE NEURITA IN VITRO. SE DETERMINO UNA SECUENCIA CONSENSUADA DE PEPTIDOS COMPARANDO LA SECUENCIA DE PEPTIDOS DE SAPOSINA C QUE INDUCE EL CRECIMIENTO DE NEURITA ACTIVA CON LA DE VARIAS CITOQUINAS HEMATOPOYETICAS Y NEUROPOYETICAS. ESTOS PEPTIDOS DERIVADOS CON CITOQUINAS PROMOVERAN LOS MISMOS PROCESOS QUE SUS CITOQUINAS CORRESPONDIENTES. ADEMAS, LA PROSAPOSINA Y LA SAPOSINA C FOMENTAN UNA MAYOR MIELINACION EX VIVO DE LAS CELULAS NERVIOSAS.
CITOQUINAS QUE UNEN EL RECEPTOR HEK DE LA SUPERFICIE CELULAR.
(16/10/2004). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., BECKMANN, M. PATRICIA.
POLIPEPTIDOS DE UN LIGANDO HEK (HEK IAS DE ADN, VECTORES Y CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS UTILES PARA LA FORMACION DE HEK EPTIDOS SE ENLAZAN A UN RECEPTOR EXPRESADO EN LA SUPERFICIE CELULAR (HEK) QUE ES UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE RECEPTORES DE CINASA DE TIROSINA. EL HEK SE EXPRESA EN CELULAS QUE INCLUYEN CIERTAS LINEAS CELULARES TUMORALES. LOS HEK TAMBIEN SE ENLAZAN A UN ELK CONOCIDO DE RECEPTORES DISTINTO DE CINASA DE TIROSINA.
ESTRUCTURAS DE FIJACION DIRIGIDAS CONTRA EL ANTIGENO CA55.1.
(16/09/2004). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: ROSE, MICHAEL SAMUEL, ZENECA PHARMACEUTICALS, BOOT, CHRISTOPHER, ZENECA PHARMACEUTICALS, COPLEY, CLIVE GRAHAM, ZENECA PHARMACEUTICALS, PATERSON, DOUGLAS STEPHEN, ZENECA PHARMACEUTICALS, HALL, SUSAN MARGARET, ZENECA PHARMACEUTICALS, WRIGHT, ANDREW FIRMIN, ZENECA PHARMACEUTICALS, BLAKEY, DAVID CHARLES, ZENECA PHARMACEUTICALS.
LOS ANTICUERPOS QUE RECONOCEN UN ANTIGENO ASOCIADO A TUMOR DESIGNADO COMO CA55.1 TAL COMO HIBRIDOMA 55.1 REGISTRADO CON EL NUMERO DE REGISTRO DE ECACC DE 93081901 EN EL QUE LAS REGIONES DETERMINANTES COMPLEMENTARIAS TIENES LAS SIGUIENTES SECUENCIAS: A) CADENA PESADA: CDR1: G Y W I H (SEQ ID NO: 27);; CDR2, E V N P S T G R S D Y N E K F K N (SEQ ID NO: 28); CDR (POR) : E R A Y G Y D D A M D Y (SEQ ID NO: 29); B) CADENA LIGERA: CDR1: K S S Q S L L N S T R T K N Y L A (SEQ ID NO: 30); CDR2: W A S T R T S (SEQ ID NO: 31); CDR3: K Q SYTLRT (SEQ ID NO: 32); O UNO DE SUS ANALOGOS CONSERVANTES. EL PEPTIDO ACERHRGSGWC (SEQ ID NO: 26), QUE APARECE SOBRE LA SUPERFICIE DE BACTERIOFAGO NCIMB NUMERO 40638, ES UNA REPLICA DEL ANTIGENO ASOCIADO A TUMOR CA55.1.
